分子生物物理

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分子生物物理相关的资讯

  • 河北省分子生物物理重点实验室通过验收
    p   2018年5月19日,河北省科技厅组织专家组我校河北省分子生物物理重点实验室进行现场验收。验收专家组对实验室建设工作给予高度评价,一致同意通过验收。 /p center img style=" width: 450px height: 300px " title=" " alt=" " src=" http://xww.hebut.edu.cn/images/content/2018-05/20180522090511727023.png" height=" 300" hspace=" 0" border=" 0" vspace=" 0" width=" 450" / /center p style=" text-align: center "   strong  汇报会现场 /strong /p p   河北农业大学校长申书兴教授、中国航天员训练中心李英贤研究员、郑州大学研究生院院长李玉晓教授、同济大学生命科学与技术学院副院长汪世龙教授,中国原子能科学研究院顾建中研究员,中国农业大学于福同教授、副校长段国林,省科技厅平台与基础处处长李志平出席验收会议。我校科学技术研究院、分子生物物理实验室负责人参加会议。会议由省科技厅平台与基础处副处长梁超主持。 /p p   副校长段国林代表学校对莅临指导的专家、领导表示欢迎和感谢。他介绍了学校的学科建设发展、人才引进培养、科研平台建设尤其是河北省分子生物物理重点实验室建设发展等情况,希望各位专家、学者对实验室及我校的发展建设多提宝贵意见,以进一步加快实验室的发展建设,提高办学水平,更好地服务经济社会发展。 /p p   实验室主任展永教授介绍了在主管部门和建设单位的指导和大力支持下,实验室的发展建设情况。在三年的建设期内,实验室建成了一支具有物理、数学、生物、材料、信息、农学等不同学科背景、结构合理、团结协作的34人交叉科研团队 培养博士研究生4人、硕士研究生78人 主持各类科研项目38项,其中包括国家自然科学基金重点项目在内的国家级基金项目17项,省部级科研项目16项,科研经费达1745万元 在国内外重要期刊发表学术论文106篇,其中三大检索论文83篇,JCR一区论文15篇,二区论文13篇 申请国家发明专利14项,获得授权5项 新增仪器设备值1733.43万元,新增实验办公用房面积3000平方米,仪器设备总值达2595.88万元,实验室总面积达4800平方米 “生物科学与生物技术”学科群入选天津市特色学科群建设序列,生物物理学硕士学位点以优秀成绩通过评估,生物物理学硕士学位授权点升格为生物学一级硕士学位授权点。实验室各项建设指标均超额任务书所承诺的预期目标,圆满完成了建设任务。 /p center img style=" width: 450px height: 346px " title=" " alt=" " src=" http://xww.hebut.edu.cn/images/content/2018-05/20180522090626238157.png" height=" 346" hspace=" 0" border=" 0" vspace=" 0" width=" 450" / /center p style=" text-align: center "    strong 与会专家实地考察分子生物物理重点实验室 /strong /p p   听取汇报后,验收组专家实地考察了分子生物物理重点实验室。从原实验室及辐射生物技术研究基地,到新楼合成实验室、光化学材料室、离子注入机室、分子生物实验室、测序室、细胞室、微生物实验室,从流式细胞仪、基因测序仪到核酸纯化系统等大型仪器设备……专家组成员认真核实相关验收材料,并与实验室工作人员进行了深入交流。 /p p   验收会上,经质询与讨论,专家组一致认为:实验室学科特色鲜明,研究方向合理,队伍建设与人才培养成效显著,科研成果突出,全面完成了建设目标,一致同意实验室建设项目以高标准、高水平的样板工程通过验收。 /p p   李志平处长对实验室建设与发展给予了高度评价。他希望实验室进一步凝练特色,多出成果,积极服务河北省的经济建设与社会发展。 /p p   科研院副院长赵少伟对各位领导和专家的到来表示感谢。他希望省领导继续关注我校实验室的发展建设,多多给予支持 希望实验室再接再厉,更上层楼。 /p p   展永教授代表实验室对省科技厅和各位专家长期以来的帮助和支持表示衷心的感谢,并表示实验室将以验收为契机,继续努力,争取取得更大成绩。 /p
  • 锘海生命科学参加北京大学定量生物学中心:计算与单分子生物物理国际会议
    【大会简介】2017年6月23日至26日,由北京大学定量生物学中心主办的“定量生物学2017:计算与单分子生物物理国际会议”在北京大学隆重召开,会议组织者为宋晨研究员和齐志研究员。本次会议分为两大主题,计算模拟和单分子生物物理。计算领域的学术报告涉及染色质、蛋白质、细胞膜等多方面的动力学模拟,单分子领域的学术报告涵盖了单分子荧光共振能量转移(smFRET)、光镊、DNA帘幕等技术的前沿应用。主题报告内容丰富有趣,开拓了参会师生的眼界,促进了相关学术领域之间的交流与合作。【现场图片】【仪器简介】:产品简介: 荧光光镊--C-Trap,是世界上首款将光镊、共聚焦或STED 超分辨显微镜和微流控系统结合的单分子操控仪器。C-Trap通过高度聚焦激光束产生的力来操作纳米/微米颗粒,实现了对生物分子的单分子操纵,并且结合力学检测系统和共聚焦或 STED 超分辨显微镜,可以定位反应的结合位点,并实时监测生物分子的单分子动力学特性。LUMICKS 超分辨单分子动力分析仪技术特征:多重连续激光光阱捕获 超稳定负压驱动微流体 多重共聚焦扫描荧光显微镜 无与伦比的刚性范围 自动控制的微流控芯片 单光子灵敏度较低的力学噪声 高度相关的力学-荧光数据采集 可升级到STED超分辨率绝对的3D捕获定位应用领域:应用包括:利用 CTFM(CorrelativeTweezers – Fluorescence Microscopy)揭示大量分子相互作用机制的详细信息,主要包括: DNA的修复 中间纤维 核糖体的翻译 细胞的运动机制DNA的复制和转录 生物分子马达和酶 细胞膜的相互作用 DNA-DNA的相互作用DNA发夹结构动力学 DNA/RNA的结构动力学 蛋白质的折叠(去折叠) DNA的组织化和染色质化 DNA-蛋白互作可视化 蛋白折叠/去折叠微管微丝的力学特性的研究 膜蛋白、膜融合的研究小分子、酶活性的研究 细胞骨架、分子马达动力学的研究锘海生命科学整体解决方案:
  • 微生物分子生物学检测新技术问世
    日前,中国地质科学院水环所经过积极探索,反复试验,建立了适合土样和地下水样的微生物分子生物学检测高新技术。   微生物分子生物学检测技术通过对不同样品微生物DNA的提取,将提取的DNA进行扩增并识别,来确定样品中微生物的多样性和种属,具有先进性和准确性,免去了烦琐、需时长的培养过程,可检出传统方法不可培养的微生物,并能原位反映微生物群落结构的真实情况。微生物分子生物学技术的建立,突破了长期以来一直采用的传统微生物培养技术方法。该技术在污染修复、成岩成矿成油机理研究、微生物找矿、污水处理等方面具有广泛的应用前景,是一种快速准确的高新技术。   目前,传统的微生物培养方法只能检测少量可培养的微生物,不能揭示其余大量的微生物,以至对水土环境中微生物的多样性认识以偏概全。近年来,通过直接对样品的DNA分析揭示其微生物种类的技术得到了较大发展,该技术可不通过对微生物进行培养的方法,更快速、准确地反映微生物种群的多样性,为研究水土环境中的微生物组成开辟了一条崭新的道路。通过对水土样品DNA提取纯化,利用聚合酶链式反应(PCR)技术,对样品DNA进行扩增,对扩增后的产物再利用变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术,将不同微生物类型的DNA基因片段分离,直观显示样品中微生物群落的多样性。还可将DGGE技术的产物再扩增,然后测序,准确鉴定微生物种属。从样品DNA提取纯化,到PCR扩增,再到DGGE分离和测序,构成了一整套水土环境中微生物组成多样性和种属鉴定研究的分子生物学检测技术。   微生物分子生物学检测技术的建立,突破了长期以来一直采用的传统微生物培养技术方法,可以更加直观全面地将样品的多样性展示出来,以及准确鉴定微生物种属。它不仅可以应用于科学研究,在具体的实践工作中也具有很好的应用前景:可显示在污染环境修复过程中,是哪类微生物大量繁殖并修复污染,这类微生物就可人工添加至类似污染环境,加速污染修复过程。同时,在成岩成矿成油的过程中,通过微生物参与技术,可以找到并鉴定相关的微生物种类,为成岩成矿成油机理研究以及利用微生物找矿而建立一种快速有效的手段。

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  • 【史料】结构分子生物的发展(梁栋材)

    结构分子生物的发展梁栋材 (中科院生物物理所,生物大分子国家实验室,北京,100101) 伦琴发现X射线后的一百年间,X射线在物质结构研究上立下了永不磨灭的伟大功绩。1912年劳埃发现晶体的X射线衍射,开创了晶态物质结构的新纪元。仅隔了22年Bernal和Crowfoot在1934年就成功地拍摄到第一张蛋白质 (胃蛋白酶) 单晶体的X射线衍射照片。事隔21年后的1953年Perutz发现了同晶置换法可以解决生物大分子晶体结构测定中的相位问题,从而蛋白质晶体学开始踏上自己发展的伟大历程。在1957年和1959年Kendrew和Perutz分别获得了肌红蛋白和血红蛋白的低分辨率 (6?和5?) 结构,在此期间Watson和Criek共同建立了DNA双螺旋的结构模型。他们的伟大成就为分子生物学奠定了基础。从1957年到1967年的十年里,随着溶菌酶结构之后,胰凝乳蛋白酶A、核糖核酸酶、核糖核酸酶S和羧肽酶也分别获得了高分辨率的结果,表明蛋白质晶体学已经成为一门成熟的学科。从六十年代末进入七十年代,蛋白质晶体学从对生物大分子三维结构测定迈入生物大分子三维结构与其生物学功能之间的关系研究,从而它既是分子生物学研究的有力的重要手段,同时也开始为结构分子生物学的建立和发展历程创造着条件。生物大分子发挥其生物学功能必需具备:(1) 稳定的特征的三维结构,(2) 其三维结构在各个水平上的运动。 随着学科的交叉渗透和迅速发展,一个极其重要的分支学科--结构分子生物学正在高速发展,并已成为当前生物学中的一个重要前沿学科。结构分子生物学是结构生物学中的一个最重要、最活跃的研究层次,它是在分子层次上从结构角度特别是从三维结构的角度研究和阐明当前生物学中各个前沿领域的重要学科问题。结构分子生物学是一个包括生物、物理、化学和计算数学等多学科交叉的前沿,其中心任务就是生物大分子的结构与其生物功能关系的研究。 结构分子生物学对生物大分子 (包括多亚基、多分子的复合物及复杂的复合体) 三维结构及其运动的研究手段主要有:X射线晶体衍射--蛋白质晶体学,二维及多维核磁共振谱,电子晶体学及电镜三维重组,中子衍射,其他包括应用傅里叶变换技术的各种谱学方法。他们都各有自身特有的优越性和不足。然而,无论从已测定生物大分子三维结构的数量上、精确度上或其发展潜力上,X射线单晶衍射方法--蛋白质晶体学--至今及可见的将来仍将占统治地位,都是其他手段不可相比的和不可代替的生物大分子三维结构研究手段。八十年代迅速崛起的蛋白质工程及药物设计已充分显示蛋白质晶体学方法是处于不可取代的重要地位,也表明结构分子生物学是生物高技术应用研究的重要前提和保证。 在结构分子生物学领域中由于学科上的重大突破和杰出成变而荣获诺贝尔奖金的科学家,前后有:F. H. C. Crick和J. D. Watson (1962年生理与医学奖),M. F. Perutz和J. C. Kendrew (1962年化学奖),D. C. Hodgkin (1964年化学奖),A. Klug (1982年化学奖)和R. Huber (1988年化学奖) 等,他们都是蛋白质晶体学家。 当前结构分子生物学在国际上的发展趋势有如下几个方面的特点: 以蛋白质为主要手段的生物大分子三维结构测定在高速度发展。 结构分子生物学的迅速兴起和发展,它在近些年来的生物物理学研究中已经毫无疑问地占据了主流的位。 结构分子生物学的研究成果越来越受到生命科学各个领域的重视和引用。 国际上很多难度高、意义重大的三维结构均是以蛋白质晶体学手段在近几年突破的。 结构研究已由单一分子进入研究分子之间相互作用的复合物和分子体系的结构。 蛋白质晶体学研究从生物大分子静态 (时间统计) 的结构分析开始进入了动态 (时间分辨) 的结构研究及力学分析。 技术和方法高速发展。 基础研究不断深入与扩展的同时,应用研究在迅速发展。 激烈的竞争机制已打破了传统的学院工的研究体制和格局。

  • 【原创】生物化学与分子生物学实验常用数据手册

    本书广泛汇集了生物化学与分子生物学的一些重要技术和方法中常用的试剂、反应条件等方面的资料,主要以表或图的形式表达,便于读者在进行研究或实验时参考使用。一些原需繁琐计算的数据,从表格或图中随手可以查到。由于本书主要采用图和表的方式,因此与同样篇幅的图书相比,信息量大。为了便于非生物化学与分子生物学工作领域的读者理解,书中对一些基本概念也作了简单的介绍。这类书国外也不多见、90年代出版的手册,仅有LABF八X系列。其中已出版的有分子生物学、细胞生物学、细胞培养、生物化学、酶学及全白质等,在国内图书馆还很少见到。链接:::http://www.instrument.com.cn/download/Paper_detail.asp?id=30917

分子生物物理相关的资料

分子生物物理相关的仪器

  • Agilent 2100 生物分析仪已经取代了繁琐的凝胶电泳技术成为RNA 样品质量控制(QC)的行业标准。同时在DNA 片段分析和蛋白样品SDS-PAGE 分析中迅速取代凝胶电泳技术。Agilent2100 生物分析仪的独特优点在于它既可用于电泳分离,同时对每一个片段的大小进行精确测定和浓度定量,又能进行细胞荧光参数的流式分析。这种多功能性使Agilent 2100 生物分析仪成为分子生物学家和生物化学家们不可或缺的工具。。Agilent 2100 生物分析仪于1999 年面世,是将微流控技术用于生物样品分析的最早的商用仪器,截止2010年初,全球已有超过7000 台的安装数量以及超过10,000篇的文献引述。两种配置可供选择:- Agilent 2100 生物分析仪,为电泳及流式细胞分析配备可拆卸的卡套- Agilent 2100 电泳生物分析仪,仅为电泳应用配备可拆卸的卡套两种仪器配置都包括:1. 芯片注胶平台2. 芯片旋涡振荡器3. Agilent 2100 专家软件,可进行仪器控制和数据分析(可扩展,以完全支持法规认证要求)4. 仪器系统及应用的服务与支持Agilent 2100 生物分析仪的应用:- 芯片流式细胞分析:可简捷地获取双色标记的细胞荧光数据- RNA 样品质量控制:使用RNA 完整值(RIN) 来确定RNA 的质量-RIN 值已经成为RNA 研究领域内质量评估的黄金标准,用于总RNA,mRNA 和小RNA 的数据分析- DNA 分子量确定和定量分析:对DNA 分子进行高分辨率的分离和定量- 蛋白质分析:代替SDS-PAGE 电泳对蛋白质进行分析,快速可靠的分析蛋白质浓度和纯度,灵敏度可与银染相媲美主要试剂盒:- 细胞分析试剂盒:细胞分析试剂盒,细胞Checkout试剂盒- RNA分析试剂盒:RNA纳克级试剂盒,RNA皮克级试剂盒,小RNA试剂盒- DNA分析试剂盒: DNA 1000 试剂盒,DNA 7500试剂盒,DNA 12000试剂盒,高灵敏度DNA试剂盒
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  • 生物力学实验机 400-860-5168转1655
    高分子生物材料拉力试验机 高分子生物材料拉力试验机价格 高分子生物材料拉力试验机厂家HY-1080(门式)电子材料试验机通常用于在单个试验机架内实现拉伸或压缩的静态试验模式。它们也称为拉伸试验机,可以进行的试验类型包括拉伸、压缩、剪切、挠曲、剥离、撕裂、循环和弯曲试验.高分子生物材料拉力试验机根据用户要求可求取非金属材料的强度、弹性模量(E)、定压缩强度、定荷伸长、屈服强度等。金属材料的屈服强度、非比例强度、总压缩强度、抗压(拉)强度、延伸率等。一、典型试样:塑料薄膜 橡胶 细金属丝,纤维和细线,铝箔, 铜箔 ,光伏焊带, 太阳能电池板 , 生物材料,高分子材料,粘合剂,打包带,输液管,吻合器 ,泡沫材料、医药行业,包装,纸产品 弹性性 木制品 薄金属 保温材料 高强度金属丝 部件 紧固件 复合材料等等。二主要特点:(1)全套结构紧凑、高刚性的双柱框架(可订制双空间) (2)免维护的伺服电机和驱动器一套。 (3)精密预紧载荷进口高精度滚珠丝杠两根。 (4)美国进口高精度拉压双向负荷传感器一只。 (5)多国语言、单位可切换的数字开环或闭环控制器一套。 (6)方便快捷操作的便携式遥控器一只。三、技术参数:1. 产品规格: HY-1080(龙门式)2. 精度等级: 0.5级(以内)3. 额定负荷: 1N 5N 10N 20N 50N 100N 200N 500N 1000N 2000N 3000N 5000N 10KN(可配多只)4. 有效测力范围:0.1/100-100 5. 试验力分辨率,负荷±500000码;内外不分档,且全程分辨率不变。6. 有效试验宽度:380mm(可根据样品加宽)7. 有效试验空间:800mm(可根据样品加高)8. 试验速度::0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度:示值的±0.5%以内;10.位移测量精度:示值的±0.5%以内;11.变形测量精度:示值的±0.5%以内;12.应力控速率范围: 0.005%~6%FS/S13.应力控速率精度: 速率<0.05%FS/S时,为设定值的±1%以内;速率≥0.05%FS/S时,为设定值的±0.5%以内;14.应变控速率范围: 0.002%~6%FS/S15.应变控速率精度: 速率<0.05%FS/S时,为设定值的±2%以内;速率≥0.05%FS/S时,为设定值的±0.5%以内;16. 恒力/位移/变形测量范围:0.5%~100FS17.恒力/位移/变形测量精度:设定值<10%FS时, 为设定值的±1%以内; 设定值≥10%FS时, 为设定值的±0.1%以内;18.试台升降装置:快/慢两种速度控制,可点动;19.试台安全装置:电子限位保护20.试台返回:手动可以高速度返回试验初始位置,自动可在试验结束后自动返回;21.试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22.超载保护:超过大负荷10%时自动保护;23. 自动诊断功能,定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查,出现异常情况立即进行保护24.电源功率: 750W25.主机重量: 180kg26. 电源电压: 220V(单相)27. 主机尺寸:700*420*1510mm四、选配件: (1)仪器豪华型工作台 (2)仪器豪华型防护罩一套 (3)大变形(测塑料橡胶材料)和电子引伸计(测金属材料) (4)拉伸夹具 压缩夹具 三点弯曲夹具 四点弯曲夹具 剪切夹具 剥离夹具 撕裂夹具 压陷硬度夹具 T型槽台 (5)戴尔品牌电脑和23寸的显示器 (6)彩色HP喷墨打印机 (7)上海市计量检定证书
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  • 主要用于各种材料的生物力学性能试验,包括用于人造血管、软组织、骨头、接骨板、椎间融合器、膝关节、脊柱固定器、金属涂层、髋关节、髓内钉等材料的拉伸、压缩、弯曲、扭转等机械性能测试和力学鉴定。可根据国家标准及ISO、DIN等标准进行试验和提供数据,自动绘制各种试验曲线,自动打印试验报告及试验曲线,是科研院所、大专院校、医学、生物工程等部门的理想试验设备。→对各种微小材料进行拉伸试验、压缩试验、循环拉压试验。→纺织、食品、药品、化妆品、橡胶、塑料、薄膜、生物材料性能试验。→小型测试Miniature test;→骨科生物力学Orthopaedic biomechanics;→生物力学Biomechanics;→微循环力学、肌肉力学、骨骼力学、医用生物力学;→临床医学研究、人工关节置换术、人工关节生物力学研究、人工关节临床前测试、膝关节生物力学研究;→组织工程研究、运动医学研究、脊柱生物力学、骨移植入物材料研究、骨组织移植与再生研究;→足踝部生物力学、全膝关节置换假体设计的生物力学、骨折固定和愈合的生物力学、软骨与骨组织工程学的生物力学;→IS0(International Organization for Standardization);→ASTM(American Society for Testing and Materials);→BS(British Standards);→EN(European Norm);→JIS T(Japanese Industrial Standards);依据标准:→YY/T0342-外科植入物接骨板弯曲强度和刚度的测定;→YY0341-骨接合用无源外科金属植入物通用技术条件;→YY0017-骨接合植入物金属接骨板;→GB/T13810-外科植入物用钛及钛合金加工材;→GB23102-外科植入物 金属材料 Ti-6Al-7Nb合金加工材;→ISO 5832-12-外科植入物.金属材料.第12部分:锻造钴-铬-钼合金;→ISO 13356-外科植入物.钇稳定正方晶相氧化锆(Y-TZP)陶瓷材料→NF S94-063-外科植入物-Yttria稳定的四角形锆基陶瓷材料.→ASTM F382-2014金属骨板规格与试验方法;→DIN ISO 5832-9-外科植入物 金属材料 第9部分:锻制高氮不锈钢;→EN ISO 5832-2-2012外科植入物.金属材料.第2部分:非合金钛;→DIN ISO 5832-3-外科植入物.金属材料.第3部分:锻造钛6铝4钒合金→DIN ISO 5832-4-外科植入物.金属材料.第4部分:钴铬钼铸合金;→DIN ISO 5832-1-外科植入物.金属材料.第1部分:锻造不锈钢;→DIN ISO 5832-5-外科植入物.金属材料.第5部分:锻造钴-铬-钨-镍合金;→DIN ISO 5832-6-外科植入物.金属材料.第6部分:煅制钴镍铬钼合金;→DIN ISO 5832-7-外科植入物.金属材料.第7部分:可锻和冷加工的钴铬镍钼铁合金;→DIN ISO 5832-8-外科植入物.金属材料.第8部分:锻制钴镍铬钼钨铁合金;→DIN ISO 5832-9-外科植入物.金属材料.第9部分:锻造高氮不锈钢;→DIN ISO 5832-11-外科植入物.金属材料.第11部分:锻制6钛/7铝/铌合金;→GB/T228.1-金属材料 拉伸试验 部分:室温试验方法→BS EN10002-1:金属材料 拉伸试验 部分:室温下的测试方法;→GB/T232-《金属材料 弯曲试验方法》 重要参数:MBP-TM系列 50kN/100kN/200kN/300kN骨科接骨板试验机;Orthopaedics Testing Machine(Metallic Bone Plates Testing Machine)1试验力50kN100kN200kN / 300kN2试验机级别0.5级 / 1级3负荷测量范围0.4%-100FS/1%~1004示值相对误差±0.5%(0.5级)/±1.0%以内(1级)5试验力分辨力1/±300000F.S(全程分辨力不变)6变形测量范围0.2%~100 7力控速率调节范围0.005%~5%FS/S8力控速率控制精度速率<0.05%FS时,为±1%设定值以内;速率 ≥0.05%FS时,为±0.5%设定值以内;9变形速率调节范围0.005~5%FS/s;10变形速率控制精度速率<0.05%FS/s时,为设定值的±1%以内;速率≥0.05%FS/s时,为设定值的±0.5%以内;11位移速率调节范围0.001~600mm/min(可定制高速系统0.001~2000mm/min)12位移速率控制精度为设定值的±0.2%以内;13恒力、恒应变、恒位移控制范围0.5%~100;14恒力、恒应变、恒位移控制精度设定值≥10%FS时,为设定值的±0.5%以内;设定值<10%FS时,为设定值的±1%以内;15有效试验跨度400mm500mm610mm16横梁移动行程1000mm1000mm1250mm17电源电压(须可靠接地)~220V±10% 50Hz~380V±10% 50Hz18机器功率0.75kW2.0kW5.0kW19载荷机架尺寸(LWH)940x520x1850mm1050x560x2150mm1050x750x2600mm20机器重量≈500kg≈800kg≈1800kg
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分子生物物理相关的耗材

  • C1柱,大分子生物专用柱
    1、超纯全多孔球形硅胶,纯度〉99.999% 2、独特的固定相键合、双封尾技术 3、高柱效:理论塔板数〉90000/米 4、良好的峰形对称性:拖尾因子控制在0.95-1.05 5、较宽pH范围:适合pH值1.5-10 6、较长的使用寿命 7、优良的批与批重现性 8、适合分离大分子生物样品
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    安特生物ANTBIO移液枪、移液器专用吸头用滤芯实验室检测安特生物高通量滤芯在相对于市场上相同的孔径滤芯!能具有高出同行接近一倍的透气性!既满足了对气溶胶的阻隔作用!又能适用于各类自动加样站及排枪的使用!可与移液枪配合使用,常用于实验室少量或微量液体的移取,不同规格的移液枪配套使用不同大小的枪头。应用:处理PCR样品等要求苛刻的分子生物学样品处理放射性、生物毒害、腐蚀性、易挥发等危险样品优点:1. 具有超强疏水性,对气溶胶形成屏障,消除交叉污染风险; 2. 适用于市面上常用移液器,孔径优化保障样品吸取流畅; 3. 可用于各种有机溶剂的吸取, 无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶。
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