表面增强拉曼光谱

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  • 商用表面增强拉曼光谱传感器面世
    据每日科学网日前报道,新加坡研究人员利用黄金纳米阵列开发出适于商业应用的高性能表面增强拉曼光谱传感器。   表面增强拉曼光谱技术(SERS)是在印度科学家拉曼1928年发现拉曼散射现象的基础上发展起来的。利用拉曼光谱技术可以非常方便地鉴定物质成分,现已成为探测界面特性和分子间相互作用、表征表面分子吸附行为和分子结构的有效工具,广泛应用于癌症诊断和食品检测等领域。不过,由于很多分子直接通过拉曼光谱无法检测出信号,需要通过拉曼增强技术,将这些分子吸附在纳米金属表面,在特定波长的激光照射下,利用表面增强拉曼光谱传感器检测出待检物质。   新加坡科技研究院(A*STAR)材料工程研究所的研究人员制造出一种非常密集且有规律的黄金纳米阵列,在自组装和传感等方面具有独特的优点。此外,他们还成功将该纳米阵列置于光纤端头涂层中,使得该技术有望在遥感监测危险废弃物方面具有广泛的应用前景。   研究人员在涂有自聚物纳米粒子的表面进行纳米阵列的自组装,较小的黄金纳米粒子会自发附着。仅仅依靠涂层和吸附这些简单的过程,就可稳定高产地形成小于10纳米的纳米簇。通过调整聚合物的规模和密度等特征,研究人员可以调节纳米簇的大小和密度,使表面增强拉曼散射达到最大化。该技术的效率非常高:涂满100毫米直径的晶片,或200光纤端头,仅需要不超过10毫克的聚合物和100毫克的黄金纳米粒子,而聚合物和纳米粒子均可低成本大量生产。   由于纳米阵列的形成过程完全是自组装过程,因此该技术不需要专门的设备或特定的无尘室,非常适合低成本商业化生产。目前该技术已在新加坡、美国和中国申请了专利。
  • 表面增强拉曼光谱监测肿瘤的光动力治疗
    导读 细胞中的氧化还原平衡,是指氧化性物种和还原性物种之间的动态平衡,在大多数生理过程中发挥着至关重要的作用,尤其是细胞凋亡(名词解释)过程。通过提高肿瘤微环境 (名词解释)中活性氧(ROS)的浓度,打破氧化还原稳态,是介导癌细胞死亡,进而达到肿瘤治疗目的的有效手段。目前,基于纳米酶(名词解释)催化的一些新型化学动力治疗、光动力治疗方法被用于肿瘤治疗领域,旨在达到肿瘤细胞中原位催化产生ROS的效果。但是,大多数对于上述治疗的机理研究仍然只停留于纳米酶级联催化反应的结果,无法做到对整个治疗过程的监测。表面增强拉曼光谱(SERS)(名词解释)作为一种快速、无损的测试技术,其灵敏度甚至可以达到单分子级,在监测细胞内相关生化反应方面具有巨大潜力。将SERS技术应用于上述肿瘤的光动力治疗过程的监测,不仅能帮助进一步理解纳米酶催化过程的具体机制,更能得到肿瘤微环境中氧化还原状态的具体信息。研究亮点 近日,吉林大学宋薇教授、刘卓副教授和赵冰教授团队将一种金/碳量子点(Au@CDs)复合材料级联纳米酶用于对肿瘤细胞的光动力治疗,并且采用SERS技术监测了整个光动力治疗过程中肿瘤微环境内氧化还原平衡的打破与再修复过程。该成果以“SERS monitoring of photoinduced-enhanced oxidative stress amplifier on Au@carbon dots for tumor catalytic therapy”为题发表在Light: Science & Applications,吉林大学博士研究生李林甲为第一作者,宋薇教授、刘卓副教授和赵冰教授为论文共同通讯作者。该研究工作得到了国家自然科学基金,吉林省教育厅科技研究计划等项目的支持。研究人员首先以CDs作为模板剂和封端剂设计构筑了一种具有级联模拟酶活性的核壳结构Au@CDs材料,相比于单独的金纳米粒子,CDs外壳避免了Au核的聚集,并提供了致密且均匀的SERS热点。在808 nm近红外光激发下,Au@CDs表现出近红外光致增强的类过氧化物(POD)酶和近红外光诱导的类谷胱甘肽氧化酶(GSHOx)活性:即在近红外光照射下,表面等离子体共振(SPR)激发的大量热载流子可以有效地参与反应,金纳米粒子典型的等离子体光热效应可以增强POD活性;另外Au@CDs介导谷胱甘肽(GSH)参与反应,加速ROS的生成,呈现出光热增强的光动力治疗效果。这种级联纳米酶催化过程将迅速打破肿瘤细胞内的氧化还原稳态,产生大量ROS,最终导致癌细胞凋亡。图1 Au@CDs的级联纳米酶催化机制及其光热增强的光动力治疗肿瘤过程。为了监控这一催化过程,研究人员利用SERS技术,通过对四甲基联苯胺(TMB)底物分子的氧化产物的识别,实现了对光动力治疗肿瘤过程中,肿瘤微环境内活性氧动态变化过程的监控。即在近红外激光的辐照下,肿瘤细胞内活性氧水平会随着Au@CDs催化反应的开始而迅速上升,在很短的时间内(3min)即达到拉曼信号的峰值,实现氧化应激损伤效果;而激光辐照结束后,肿瘤微环境则会在一个相对较长的时间(33 min)进行自修复,即过表达的GSH等还原性物质消耗过量ROS的抗氧化过程,最终肿瘤微环境回到氧化还原平衡态。图2 (a-c)光动力治疗肿瘤过程中拉曼信号的变化及(d-e)对应的肿瘤微环境内氧化还原平衡的打破和再修复过程。总结与展望 Au@CDs级联纳米酶与传统的纳米药物和免疫治疗剂相比,具有通过级联反应中的光热性质促进光动力治疗效果的优点,能快速提高肿瘤内ROS的浓度,打破氧化还原稳态,进而达到肿瘤治疗目的,由于过表达的GSH等还原性物质消耗过量ROS,抑制了ROS向细胞外扩散。通过SERS策略,获得了光动力治疗过程中完整的氧化应激过程,对基于肿瘤微环境氧化应激损伤的光疗机制进行了深入的研究,为肿瘤光动力治疗的实时监测提供了最有价值的机制和数据支持。论文信息 Li, L., Yang, J., Wei, J. et al. SERS monitoring of photoinduced-enhanced oxidative stress amplifier on Au@carbon dots for tumor catalytic therapy. Light Sci Appl 11, 286 (2022).https://doi.org/10.1038/s41377-022-00968-5
  • 【赛纳斯】表面增强拉曼/红外光谱技术的进展与突破
    01导读拉曼光谱和红外光谱是 最 重 要 的分析化学方法之一,可提供待测体系的化学键等关键结构信息。然而,它们应用于材料和生物体系的表面化学分析时,常面临着灵敏度偏低的瓶颈。四十余年来,人们持续致力于突破该瓶颈,推动相关技术的应用和产业化。近日,厦门大学田中群教授课题组回顾了拉曼和红外光谱技术的发展历程,系统性论述了表面增强拉曼散射光谱和表面增强红外吸收光谱的三种物理机制:等离激元效应、避雷针效应和耦合效应。从拉曼和红外光谱的基本原理和实际案例出发,提出了进一步提高拉曼和红外光谱的表面检测灵敏度的策略,即宏观光学系统与微纳光学衬底之间多尺度耦合,最 后讨论了将宏观光学-微纳衬底间的高效耦合拓展到亚纳米分子尺度的可能性,展望了更多种形式的多尺度光耦合策略。图1 SERS和SEIRA光谱灵敏度提高的策略与实践:从微纳结构衬底设计到光学设计。02研究背景拉曼光谱和红外光谱技术的里程碑式进展如图2所示,时间轴上、下分别为拉曼光谱和红外光谱技术。从发展历程可见:(1)1800-1974年主要集中在基本测试仪器和方法,从无到有地建立拉曼和红外及其衍生光谱技术;(2)1974-2010年则在已有测量仪器基础上,从无到有建立起表面增强拉曼和表面增强红外光谱方法;(3)1997年至今的表面增强拉曼和表面增强红外光谱逐渐提升为单分子水平。由此可见拉曼和红外光谱技术的灵敏度在不断提升,而其蕴含的发展驱动力是由痕量甚至是单分子水平待测样品的实际需求所诱发的。如何提升拉曼和红外光谱的检测灵敏度,是具有 重 大 挑战性的科学问题和技术难题。图2 拉曼光谱、红外光谱、及其衍生技术的的里程碑式进展节点,时间轴上、下部分别为拉曼和红外光谱技术。2.1 SERS和SEIRA的增强机理表面增强拉曼光谱(SERS)和表面增强红外吸收光谱(SEIRA)主要基于电磁场增强机制。SERS和SEIRA电磁场理论的核心在于借助光和金、银等纳米结构的相互作用,增强纳米结构表面狭小区域内的光电场(也称近场)。该狭小区域也称为“热点”。处于热点中的待测分子的光散射和光吸收截面都被增强,如图3所示。图3 SERS和SEIRA的电磁场增强原理。a是分子的Raman散射及拉曼光谱。b是吸附于金属纳米球表面分子的SERS的两步增强机理。c是SERS光谱的数据处理。d是分子的红外吸收及红外光谱。e是吸附于金属纳米棒表面分子的SEIRA的一步增强机理。f是SEIRA谱的数据处理。热点内的局域电场的强度与分子的光吸收/散射效率直接相关。提高SERS和SEIRA增强衬底表面热点内局域电场强度是SERS和SEIRA技术发展的关键难题。SERS和SEIRA增强衬底可划分为非耦合型增强衬底和耦合型增强衬底两大类。非耦合型增强衬底,如单个纳米粒子、金属膜以及非金属表面的金属探针等,通常只支持局域表面等离激元、传播表面等离激元和避雷针效应中的一种机制。非耦合增强衬底的局域场增强因子较小,通常小于5个数量级,是研究局域场耦合的模型结构。耦合型增强衬底,特别是具有纳米间隙或者纳米尖端结构的增强衬底,分子拉曼散射和红外吸收信号会得到显著增强,检测灵敏度可达单分子水平。典型的耦合型增强衬底结构有纳米颗粒-纳米颗粒二聚体(dimer)、寡聚体结构(oligomer)、阵列结构(array)、蝴蝶结(bow-tie)结构,和金(或银)扫描探针-金(或银)衬底耦合结构等,如图4所示。图4 SERS和SEIRA典型结构。a-f为SERS衬底结构,g-i为SEIRA衬底结构。其中a和g为局域表面等离激元纳米结构,c和i为传播型表面等离激元纳米结构,e为支持避雷针效应的针尖纳米结构。b、d、f、h和i为不同形式的等离激元耦合纳米结构衬底。除了提高衬底的局域电场强度,SERS衬底在应用中还存在衬底普适性低和信号重现性不足的难题。壳层隔绝纳米颗粒增强拉曼光谱(SHINERS)是克服这一难题的强有力的创新方法,在材料表面化学分析中已发挥出独特的技术优势和巨大的实际应用效能。SHINERS技术的关键是制备超薄介质壳层包覆的金(或银)核的核壳结构纳米颗粒,其中壳层材质如SiO2、Al2O3等具有绝缘性和化学惰性,既避免了分子吸附于金(或银)核表面产生干扰信号,又减小了纳米颗粒和待测衬底发生烧融的概率,提升了体系稳定性。借助SHINERS中金(或银)核与待测金属材料衬底的耦合作用,金属衬底上吸附分子的拉曼信号得到显著放大,例如,实现了对不同晶面Au、Pt等金属单晶上痕量电催化中间产物的识别,为揭示相关电催化反应的路径和机制提供了关键证据(图5)。图5 用于表面分析的SHINERS技术。a 衬底表面的SHINERS粒子示意图。b 吸附在Au(111)、Au(100)和Au(110)表面的吡啶分子的SHINERS光谱。c SHINERS实验示意图。电磁场强度由颜色代表,红色(强)和蓝色(弱)。d SHINERS粒子的TEM成像和Pt衬底表面的3D-FDTD模拟。e 在氧气饱和的0.1 M HClO4中的ORR过程三个旋转环盘Pt单晶电极上的极化曲线。转速为1600转/分,扫描速率50 mV/s。坐标轴j和E分别代表电流密度和电极势。f 变电位条件下Pt(111)电极表面的ORR测试的EC-SHINERS光谱。类似壳层隔绝技术的核-壳结构构筑策略也适用于SEIRA技术。由金壳层和介质内核构筑的阵列SEIRA增强衬底不仅在近红外区有等离激元响应,在中红外区也显示出宽光谱共振响应。如图6所示,位于近红外区域的等离激元响应源自于单个纳米壳结构的多极等离激元共振,而位于中红外区域的宽谱响应带则源自多粒子结构的偶极共振耦合。耦合纳米结构是提高SERS和SEIRA衬底表面增强性能的有效方式,通过耦合效应可将衬底拓展为SERS和SEIRA同时响应的衬底。图6 多个纳米粒子耦合同时用于SERS和SEIRA虽然基于上述耦合纳米结构的SERS和SEIRA或SEIRA衬底,如单个SHINERS粒子、TERS探针、单根SEIRA棒和

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  • 【分享】表面增强拉曼光谱的研究进展

    本文从提高表面拉曼光谱检测灵敏度和空间分辨率两个方面的发展叙述表面增强拉曼光谱和针尖增强拉曼光谱的原理、方法、特点以及最新进展。对利用表面增强拉曼光谱和针尖增强拉曼光谱研究金属表面上分子吸附等方面的应用进行总结,并对他们的应用前景做了预测。

  • 【资料】相关拉曼光谱技术  表面增强拉曼光谱技术

    [size=5]相关拉曼光谱技术  [b]表面增强拉曼光谱技术[/b] [/size][size=5]  自1974年Fleischmann等人发现吸附在粗糙化的Ag电极表现的吡啶分子具有巨大的拉曼散射现象,加之活性载体表面选择吸附分子对荧光发射的抑制,使激光拉曼光谱分析的信噪比大大提高,这种表面增强效应被称为表面增强拉曼散射(SERS)。SERS技术是一种新的表面测试技术,可以在分子水平上研究材料分子的结构信息。 [/size]

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  • 食品掺假,远比您想象的更多。瑞士万通公司针对食品安全威胁开发了一种简单、高效、绿色的解决方案。Misa是一款便携式分析仪,采用表面增强拉曼散射技术,快速、简单、可靠地为您提供结果。主要特点:快速得出结果简便的操作,无需专业的化学知识直观的指导工作流程极少的化学药品和溶剂的用量完整的痕量检测解决方案无论是水果和蔬菜中的农药,肉类和奶制品中的抗生素和生长激素,香料中的人造染料,还是食品中的非法添加剂,Misa都能轻松应对。 简单、高效、绿色 — 使用Misa轻松进行食品测试使用Misa,您可以运行全自动分析,即使在复杂的食物样品中也能快速、准确地识别痕量污染物。Misa助您简化您的常规工作流程:准备样品将样品应用于SERS测试材料采集信号记录并分享结果Misa — 助您轻松应对食品安全问题
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  • 电化学由于其在电池、燃料电池、腐蚀、合成和催化等各个领域的广泛应用而受到越来越多的关注。在电化学系统中,会发生各种复杂的过程,包括物质的吸附、解吸和扩散,表面重建,电荷转移,表面和物种之间化学键的形成或断裂以及发生在电化学界面化学反应等。因此,电化学界面的结构决定了整个电化学系统的电化学响应以及材料的性质和性能电化学的研究主要涉及电化学界面的结构、性质和性能之间的内在关系,以促进电化学设备的合理设计。电化学表征技术主要基于电信号的测量,包括电流和电势,这些方法可以根据电化学理论分析电信号来获得丰富的信息,包括界面性质的热力学和动力学信息、表面上反应物的数量以及电极的反应性。然而,由于反应物的化学指纹信息缺乏,很难在没有经验的情况下确定化学结构。另外,从整个电极表面的响应测量得到的电信号,是针对整个电极的,对于非均匀电极的结构和性能无法进行研究。因此,需要开发具有丰富化学信息和高空间分辨率(低至几个纳米)的原位表征方法,以全面了解电化学界面和过程。 电化学-针尖增强拉曼光谱( EC-TERS)是一种具有纳米尺度空间分辨率分子指纹信息的技术,可以用于实现上述目标。 EC-TERS联用优势● 分子水平的一致性:拉曼光谱可以提供分子水平的信息,可以检测到电化学界面上的单个分子。这使得我们能够研究电化学反应的瞬间变化。● 高空间分辨率:通过使用针尖增强拉曼光谱(TERS)技术,可以在纳米探针上实现高空间分辨率。这使得我们能够研究界面的局部结构。● 可以在液体环境下工作:拉曼光谱可以在液体环境下进行测量,这对于研究电化学修饰过程非常重要。传统的电化学表征技术通常需要在干燥的条件下进行测量,而拉曼光谱可以在多孔溶液中直接进行测量。● 化学指纹信息:拉曼光谱可以提供化学指纹信息,通过分析拉曼光谱的峰位和强度,可以研究反应的中间体、吸附物和反应产物。● 非破坏性测量:拉曼光谱是一种非破坏性测量技术,不需要对样品进行特殊处理或标记。这使得我们能够对电化学界面进行实时监测。EC-TERS方案电化学-针尖增强拉曼光谱测试系统系统采用倒置显微镜结构,底部激发,底部拉曼信号收集。兼容常规拉曼测试、常规电化学拉曼测试,针尖增强拉曼测试。电化学池位于XY压电位移台上,可以进行纳米级的步进移动; 探针链接XYZ压电位移台,可进行三维精细调节;从而实现探针-激光-样品三位一体。 电化学-针尖增强拉曼光谱测试系统技术参数 光谱分辨率2cm-1激发光源532nm激光器,100mW633nm激光器,15mW光谱仪焦距320mm,配置3块光栅探测器≥2000*256像素,300-1000nm响应,峰值效率高于90%,芯片深度制冷到-60℃常规拉曼空间分辨率1um@XY方向
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  • 紫外共振拉曼光谱系统--UVRaman100 新一代紫外共振拉曼光谱仪中国科学院大连化学物理研究所中国科学院李灿院士及其研究小组自行研制了我国第一台紫外共振拉曼三联光谱仪,获得中国科学院发明二等奖、国家发明二等奖。并于2008年4月8日,和北京卓立汉光仪器有限公司共同组建“现代仪器联合实验室”,强强联手,迈出了研究成果向产品转化的重要一步。紫外共振拉曼系统简述共振拉曼或紫外共振光谱系统组成主要是:1、激光器部分:紫外或可见光激光器,紫外可调谐窄线宽激光器。2、光谱仪部分:三联单色仪+高灵敏度科学级CCD。3、信号采集部分:高效率光谱采集组件。共振拉曼或紫外共振拉曼的优点是: ◆ 合适的紫外激光激发可以完全避免荧光本底的干扰。◆ 由于拉曼信号强度正比于激发激光频率的四次方,紫外激光激发拉曼信号效率更高。(同等功率266nm激光可激发出比532nm激光高16倍的拉曼信号)。◆ 共振拉曼可以提供很高的共振增强因子,(理论极限可达106倍)从而大幅度提升检测极限。◆ 可以实现选择性激发,当我们把激光器调谐到某物质激发峰上时,可以只对此特定物质实现共振增强提升几个数量级的信号强度,其他物质由于几乎没有共振增强,可以进一步提升信噪比,这一点对于催化和生物研究非常有利。◆ 由于采用的是三联单色仪滤除瑞利散射,而非陷波滤波器,设备可以测试地低到到几个波数的拉曼光谱。设备详细指标与参数1、激光器部分:◆ 325nm HeCd激光器:325nm TEM00 mode 激光功率30mW-50mW输出备选◆ 244nm倍频可调谐氩离子激光器: 244nm TEM00 mode 激光功率24mW 另有229,238,248,250,257,264nm输出谱线◆ 532nm 绿光DPSS激光器:TEM00 mode,激光功率20-100mW备选◆ 窄线宽可调谐掺钛蓝宝石激光器:可调谐范围输出平均功率单个晶体可调谐范围基频700-960nm1W100nm二倍频350-480nm90-500mW50nm三倍频233-320nm20-250mW33nm四倍频193-240nm5-100mW25nm光谱线宽0.1cm-1功率稳定度3% rms注:如须覆盖整个光谱波段需要更换晶体Tips: 共振增强并不是是在一个特定的波长上急剧开始,而是存在着一个波长范围。实际上,即使激发激光的波长处于分子电子跃迁波长之下几百个波数的时候就可以看到5到10倍的增强作用。这个“前共振”增强作用在实验上是非常有用的。我们往往可以采用相对比较便宜的激光器,比如325nm的氦铬激光器,可调谐倍频氩离子激光器虽然不是连续可调谐,也可以达到一定程度的共振增强效应。当然,为了求得最高的增强因子,我们需要一种波长连续可调谐且光谱线宽很窄的的紫外激光器,比如窄线宽可调谐掺钛蓝宝石激光器激光器。2、紫外共振拉曼光谱仪部分A.光谱仪:◆ 光谱仪焦距:500mm ;f/6.5◆ 光栅尺寸:68mm×68mm or 68mm×84mm◆ 扫描最小步长:好于0.005nm◆ 镜片反射率:紫外和可见区的镜子的反射率达到90%B.相减模式拉曼光谱采集◆ 分辨率: 4.0 cm-1 (紫外区), 3.0 cm-1 (可见区)◆ 波数范围:50-4000 cm-1 (紫外区), 25-4000 cm-1 (可见区)C.光谱探测器CCD或EMCCD光谱CCD光谱CCD光谱EMCCD像素数1024×2562048×5121600×400像素尺寸 um26×2613.5×13.516×16成像面积 mm26.6×6.727.6×6.925.6×6.4最低制冷温度 oC-100-100-100电子增益NANA1-1000应用方向:● 催化研究● 生物化学,生命科学● 材料学,高分子科学● 纳米科学● 半导体,光电材料附录:附录1.紫外拉曼与共振拉曼原理与应用简述荧光干扰问题和灵敏度较低严重阻碍了常规拉曼光谱的广泛应用。但近年来发展起来的紫外拉曼光谱技术有效地解决了上述问题。紫外拉曼光谱技术的出现和发展大大地扩展了拉曼光谱的应用范围。右图是紫外拉曼光谱避开荧光干扰的原理图。荧光往往出现在300 nm-700 nm区域,或者更长波长区域。而在紫外区的某个波长以下,荧光极少出现。 因此,对于许多在可见拉曼光谱中存在强荧光干扰的物质,例如氧化物、积碳等,通过利用紫外拉曼光谱技术就可以成功的避开荧光从而得到信噪比较高的拉曼谱图。从下图磷酸铝分子筛ALPO-5 示例可以看出,紫外共振拉曼光谱技术由于能避开荧光,可以成功用于微孔和介孔分子筛材料的表征。紫外拉曼光谱技术的另一个突出特点是,拉曼信号可以通过共振拉曼信号得到增强。共振拉曼效应可以从拉曼散射截面公式得到解释:根据Kramers-Heisenberg-Dirac 散射公式: 在公式 (1)中,ωri 是初始态i到激发态r的能量差频率,ωL是入射激光频率。当激发光源频率靠近电子吸收带时,第一项分母趋近于零,因而其散射截面异常增大, 导致某些特定的拉曼散射强度增加104~106 倍。共振拉曼光谱的谱峰强度随着激发线的不同而呈现出与普通拉曼不同的变化。将紫外共振拉曼用于表征多组份体系时,可以选择性的激发某些组分相应的信息,从而使与这些组分相关的拉曼信号大大增强,得到共振拉曼光谱这种共振增强或者共振拉曼效应是非常有用的一个技术,它不仅可以极大的降低拉曼测量的探测极限,而且还可以引入到电子选择上面。这样,如果我们使用共振拉曼技术来研究样品,不仅可以看到它的结构特征,而且还可以得到它的电子结构信息。金属卟啉,类胡萝卜素以及其他一系列生物重要分子的电子能级之间跃迁能量差都处在可见光范围之内,这使得它们成了共振拉曼光谱的理想研究材料。共振选择技术还有一个非常实际的应用。那就是二分之一载色体的光谱由于这种共振作用会得到增强,而它周围的环境则不会。对于生物染色体来说这就意味着,我们使用可见光即可特定的探测到有源吸收中心,而它们周围的蛋白质阵列则不会探测产生影响(这是因为这些蛋白质需要紫外光才能使其产生共振增强作用)。共振拉曼光谱在化学上探测金属中心合成物,富勒分子,联乙醯以及其他的稀有分子上也是一种重要的技术,因为这些材料对于可见光都有着很强的吸收。其他更多的分子吸收光谱由于处于紫外,所以需要紫外激光进行共振激发,我们就称之为紫外共振拉曼(UlraViolet Resonance Raman Spectroscopy) 紫外共振拉曼光谱技术是研究催化和复杂生物系统中分子分析的一个重要工具。大多数的生物系统都吸收紫外辐射,所以它们都能提供紫外的共振拉曼增强。这样高的共振拉曼共振选择效应使得象蛋白质和DNA等重要生物目标的拉曼光谱得到极大增强,而其他物质则不会,非常便于目标确认及分析。例如,200nm的激励光能够增强氨基化合物的振动峰;而220nm的激励光则可以增强特定的芳香族残留物的振动峰。水中的拉曼散射非常弱,这个技术使得与水有关的微弱系统的拉曼分析也变成了可能。附录2:实验举例◆ 微孔-介孔材料骨架中超低含量的孤立的过渡金属离子(例如Ti-MCM-41)能够通过紫外共振拉曼光谱可靠、准确地鉴别出来。 ◆ 利用紫外拉曼避开荧光和增加灵敏度的特点,可以对分子筛合成过程中的合成前体、中间物以及分子筛晶体的演化过程进行研究。◆ 紫外拉曼光谱可以选择性地得到在紫外区具有强吸收的物质(例如TiO2和ZrO2)的表面相信息。
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  • T-SERS表面增强拉曼芯片
    T-SERS表面增强拉曼芯片: 可以增强1000万倍信号!! 纳米雕刻表面增强拉曼散射(SERS)@银 -表面光谱技术 自然界里的分子与细胞皆有拉曼光谱指纹,但是其信号微弱 纳米表面增强基板可将拉曼光谱讯号增强数百万倍以上的强度,解决光谱分析上的困难。T-SERS表面增强拉曼基板使用新颖的纳米雕刻技术,藉由等离子体在近场金属纳米结构的交互作用,增强待测目标的拉曼讯号。 气相沉积纳米雕刻技术 纳米雕刻技术属于一种物理气相真空镀膜方式,使用电子枪系统将粒状固态金属靶材溶化并以磁场轰击转换成气态分子,在基板上成长纳米孔隙结构 借着调整基板载台的方向与镀膜参数可以控制纳米结构的尺寸与外型。此镀膜技术具有大面积、高均匀度之特点。TRES表面增强拉曼基板使用常见的金属材料(如金、银、铜等),做为激发广波长范围的纳米等离子体结构,可有效的增强待测分子或细胞的拉曼信号。 相比于目前市场上可增强100万倍信号的产品,T-SERS的效果可以再增强1个数量级以上。如下图,我们可以探测到0.1ppm级别浓度的三聚氰胺。 优点 &bull 适用于宽光谱激光激发范围(532nm到 785nm, 可选:1064nm) &bull 一千万倍表面增强拉曼信号(大多数吸附表面待测分子) &bull 高表面结构均匀度与良好拉曼信号重复性 应用项目 &bull 植物病毒检验 &bull 食品安全 &bull 农作物农药残留检验 &bull 环境污染监测 &bull 药物成份分析 &bull 细胞、病毒侦测 &bull 水污染侦测 &bull 科学辨识 T-SERS表面增强拉曼芯片规格 有效区域 标准尺寸: 3 x 3mm2 客制尺寸:2 x 2mm2 ,4 x 4mm2 金属镀膜/硅芯片 基板 载玻片(75mm x 25mm x2mm) 金属材料 银 制程方式 物理气相沉积 适合激发波长/量测条件 标准 :532nm, 633nm, and 785 nm 选配:1064nm 10X物镜倍率 湿式量测(建议) 增强倍率 10,000,000 (大多数可吸附表面之待测分子)@Rh6G 产品代码 TRES_SUB_AG
  • Q-SERS 表面增强拉曼测试芯片
    产品简介:Q- SERSTM G1基片(专利正在申请中)必须与拉曼光谱仪同时使用,可产生表面增强拉曼散射信号。 Q- SERSTM G1基片是由硅为底材表面镀金(Au)的纳米结构。对拉曼信号它可以提供快速的,可重复性和可再现性测试的结果,同时对信号提供几个数量级的增强。增强效果取决于包括分析物本身特性在内许多因素。除非它受到污染,在短期暴露空气中的情况下,Q- SERSTM G1基片的性能不会受到影响。在空气中Q- SERSTM G1是一款性能稳定的增强基片,它有着广泛的应用领域,例如分析化学,农业和食品安全,水安全,制药,医疗和法医科等。产品描述:Q-SERSTM G1基片是粘贴在一个标准的载玻片上,载玻片尺寸为75毫米x 25毫米(3”× 1”),大约1毫米厚,基片大小为5毫米x 5毫米金表面纳米结构的硅晶片(如图1)。每个载波片上有独有的序列号,例如' G1101106A04B0P' ,此序列号主要用于基片的追踪作用。我们还可以根据客户的需求提供不同规格基片,如不同大小尺寸的基片和载玻片等。 h -- 增强因子与检测范围Q-SERSTM G1 基片能够为许多的化学和生物样品的拉曼信号提供满意的增强效果。 检测限范围可达到ppm(百万分之一)乃至ppb(十亿分之一)的水平。比如,台式拉曼显微镜配合 Q-SERSTM G1基片可检测到的食品中的污染物含量:结晶紫(20 ppb),三聚氰胺(250 ppb)和谷硫磷(1ppm)。-- 存储和保质期无论基片是在包装袋中还是在空气中,我们的专利技术可以使Q-SERSTM G1 基片有着非常稳定的性能。为了得到理想的测试效果,我们建议Q-SERSTM G1 基片在购买后的6个月内使用;同时,基片应当在开封后4个星期内使用。-- 重复性和再现性Q-SERSTM G1基片配合拉曼光谱仪能够获得重复性与再现性良好的测试结果,是理想的表面增强拉曼光谱分析的产品。为了让用户对Q-SERSTM G1基片的增强性能有更好的了解,下面的测试结果由3个不同的测试人员在10个不同的基片上测量三聚氰胺液滴而得到的。这些测试在配置50倍物镜台式拉曼光谱仪上完成。在每个基片上采集三个不同位置的增强光谱,拉曼光谱在676cm-1的标准差平均移峰强度绘制。左图表明操作员1对浓度为1.0ppm和2.5ppm的三聚氰胺溶液的测试结果,右图表示3个测试员对浓度为1.0ppm的三聚氰胺溶液的测试结果。不同的Q-SERSTM G1基片(在相同的被测样品和相同操作员条件下)信号强度的变化可能是因为液滴残留浓度的分布不均和基片的微弱差别导致的。这些结果表明,即使是由不同的操作员在不同的条件下进行测试,Q-SERSTM G1基片仍然能够区分被测样品浓度的微弱变化,并可以提供可重复性的和再现性良好的测试结果。使用说明 1. 打开包装Q-SERSTM G1基片设计用来检测诸如杀虫剂等微量化学和生物样品,检测限可达ppm(百万分之)或ppb(十亿分之)的水平。使用基片时,应戴无尘手套处理。最重要的是要保持基片表面干净,禁止接触任何类型的污染物,包括裸露的皮肤,桌子表面,灰尘,以及可吸附于Q- SERSTM G1基片表面化学蒸气。如果它受到污染,将会降低其测试效果。请在需要使用基片时才打开真空包装袋,对已开封但没使用的Q-SERSTM G1 基片应存放在原始干净的塑料容器里,并放置在干净,干燥的环境中。请不要将已使用过的基片与未使用过的基片存放有同一个塑料容器中,以免基片之间的交叉污染。2. 滴放液体样品在Q-SERS 基片表面 Q-SERSTM G1基片适合于各式各样分析物检测。举例说明,一个比较合适的测试液滴体积大小为?0.1-0.3微升。这样大小体积的液体滴放在Q-SERSTM G1基片表面可以形成一个直径大约1毫米液滴。液体样品通常是由一个吸管吸取完成,如图2所示,也可以选择其他的方式将液滴放置在基片表面,只要保证合适大小的液滴放置在基片的表面。更大的液滴也可用于测试,但需要较长时间使液体蒸发,液滴在基片上干燥之后才能用于拉曼光谱仪测量。对于半定量或定量的分析,建议每次测量时放置在基片表面的液滴的量是一致的和精确的。在放置液滴时,最重要的是要避免吸管头或其他工具接触及损坏Q-SERSTM G1基片的表面。液滴放置在基片表面后,请等到液滴自然干燥后再测试。使用加热的方法可以加快液滴的烘干,如果使用加热的方法我们建议所有加热的程序应标准化,特别是半定量或定量分析。 如果分析物在高温下不稳定或者会蒸发,不应使用加热方法烘干液滴,应该让其自然蒸发。我们鼓励用户开发自己的方案,以便更好地使用这些基片分析其特定的样品。为了获得好结果,在应用Q-SERSTM G1基片解决问题时,用户应考虑分析物的类型和属性(如粘度)等。激光光斑位置也会影响测试结果。现在用一个例子来解释其概念和机理。图3显示的是一个小液滴干燥后的残留物。对于这个特殊的液滴残留,首先来看原始液滴的边缘,如图3所示,我们不建议激光束对准此处进行测试,因为分析物在原始液滴边缘的浓度很低。请注意意,根据不同的测试样品液滴,在基片上可能有不同的残留形状,及激光光斑位置和大小,对测试结果可能会有较小的影响。因此强烈建议用户相应地做出自己的决定。3 .拉曼信号采集以下是使用Q-SERS基片时,在采集拉曼信号时的操作条件,仅供参考。波长:785 nm左右。 功率:5-30毫瓦。 放大倍数:20倍和50倍。 采集时间:2-60秒。一般来说,使用高激光功率和高放大倍率的物镜将产生更好的结果,但是在高激光功率下生物标本可能会受到损坏。在基片上测试多种标本 在一个单独的Q-SERS基片上至多可以放置四个不同测试样品,即基片四角上各滴放一个液滴。不过,要特别注意避免不同样品之间的交叉污染。 例如,化学蒸气样品,在不可见的情况下也可引起不同样品之间的交叉污染。 4. 一次性使用基片为一次性使用产品。5. 回收对已经使用完毕的基片,请遵守相关的法律法规,不能污染环境,妥善处理。
  • Klarite® SERS 表面增强拉曼芯片
    概要 雷尼绍诊断技术公司生产的Klarite SERS芯片 为生命科学和分析化学研究提供了一种全新的解决方案,采用表面增强拉曼技术(SERS)来分析和鉴定化学物质。Klarite芯片的优势是其具有极高的分析检测灵敏度。 拉曼光谱技术可以用来获取反映物质组成结构信息的指纹图谱。而表面增强拉曼(SERS)技术可以将通常非常微弱的拉曼信号强度放大到1百万倍以上。 Klarite芯片的独特设计和生产工艺使得它具有优秀的重现性,无论是医学诊断,药物检测 还是刑侦,国土安全等应用,Klarite芯片都可以一展身手。 Top 关键特点 可重复性 -- 由于采用半导体制造工艺,获得了卓越的测试结果可重复性 灵敏度 -- 百万倍的信号增强 特异性 -- 保留丰富的固有拉曼信息 灵活性 -- 多种样品制备方法 Top 应用领域 由于Klarite芯片所具有的高度可重复性。使得它可以被广泛应用于工业和科研应用中。 -- 国防和国土安全 (包括生化危险探测) -- 产品认证 -- 食品分析 -- 制药工业 -- 刑侦 Top 产品规格 Klarite芯片通常被放置在载玻片上,您也可以选择无载波片的形式。 芯片的硅结构表面上密布纳米尺度的条纹,我们在其表面镀上了金涂层。这种光子晶体的表面图样结构是由无数个规则排列的小孔组成的,它控制了拉曼信号增强的过程。雷尼绍在光子晶体设计上具有丰富经验,采用该技术制造的Klarite芯片能够控制表面等离子体效应,从而实现拉曼信号的放大,降低了检出限并且使得全新的应用成为可能。 利用半导体工业的大规模生产工艺,雷尼绍能够生产大批量的具有优秀的可重现性的SERS芯片。 Top 产品规格 尺寸 (mm) 75 x 25 x 2 (slide mounted) - 6 x 10 x 0.7 (un-mounted) 有效区域 (mm) 4 x 4 有效表面 Gold coated nanostructured silicon 采样方式 Drop deposition, vapour deposition, immersion 建议激发波长 633nm, 785nm 激光光斑尺寸 5µ m ( 100µ m recommended) 功率密度 2 mW per 10 µ m2 Top 订货信息 Product description# Catalogue number Klarite substrate - slide mounted KLA-312 Klarite substrate - un-mounted KLA-313

表面增强拉曼光谱相关的试剂

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