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银行支持中国生物医药产业发展研究报告简介: 生物医药产业化始于上世纪70年代,近10年发展尤其迅速,一些生物医药的产品治疗了很多在过去无计可施的疾病,如对肝炎、癌症的治疗都起到作用。在国际上,美国、欧盟等生物医药技术前沿国家和地区,近年来创新药多半出自生物医药领域,且受到医学界的欢迎,销售额迅速增长。像基因工程类产品、疫苗类产品,单抗产品等,都给了医生全新的选择。 中国生物医药产业已逐渐进入快车道。未来10年,一批基因治疗方案、药物将进入应用阶段;将针对癌症、心脏病、高血压、糖尿病、神经系统疾病等重大疾病,取得200个生物新药证书,开发近200种生物药,近400个生物药进入临床试验阶段。 自2003年以来,全球生物医药市场增速在10%以上,而中国的年均增长率更是达到25%以上,尚处于大规模产业化的开始阶段。未来随着国民经济较快增长、庞大人口基数及老龄化趋势、人民生活水平的提高、健康意识的增强等需求合力,保障了未来生物制药行业产值保持每年至少20%以上增长。 本文针对目前国内外生物医药行业发展现状进行分析,在此基础上对银行支持生物医药行业发展的切入点进行详细分析,并且介绍了目前国内银行支持生物医药信贷现状及银企合作情况,最后提出生物医药行业银行信贷策略。希望藉此能够帮助我国商业银行机构开展生物医药行业授信业务方面能形成有针对性的建议。 希望通过本报告,可以为银行提供更多的授信决策参考,并为相关领域有关问题的深入研究提供基础。
二十几个产品2005及2006年的市场研究报告,在 druginfo.gbaopan.com下载 处方药市场研究报告.rar 2005年抗类风湿药市场分析报告.pdf 中国心血管疾病治疗药物市场分析.pdf 中国抗生素市场研究报告.doc 中国保健品行业分析研究报告.pdf 镇静催眠药市场分析报告2006年版.pdf 眼科用药市场研究报告2006年版.pdf 消化性溃疡及胃动力药市场分析报告.pdf 糖尿病药物市场研究报告_2006年_.pdf 祛痰药市场研究报告_2006年_.pdf 皮肤病药物市场研究报告_2006版_.pdf 类风湿性关节炎市场研究报告2006年.pdf 抗肿瘤药物市场研究报告_2006年_.pdf 抗抑郁药市场研究报告_2006年_.pdf 抗血栓药物市场研究报告2006年.pdf 抗哮喘药市场研究报告_2006年_.pdf 抗消化性溃疡及胃动力药市场研究报告2006年.pdf 抗失眠市场战略(武田制药).pdf 抗前列腺增生药市场研究报告_2006年_.pdf 抗老年痴呆药物市场研究报告_2006年_.pdf 抗过敏药市场研究报告_2006年版_.pdf 抗过敏药市场研究报告_2006年版_.pdf 抗高血压药市场研究报告_2006年_.pdf 降血脂药市场研究报告_2006年_.pdf 护肤品行业分析报告.pdf 大环内脂类用药市场研究报告_2006年_.pdf 2005年抗真菌药物市场分析报告.pdf 2005年抗哮喘药市场分析报告.pdf 2005年抗前列腺增生药市场分析报告.pdf 2005年抗过敏药市场研究报告.pdf 2005年降血脂药市场分析报告.pdf 2005年 抗肿瘤药物市场分析报告.pdf 2004年抗血栓药市场调研报告.pdf 2005年 抗肿瘤药物市场分析报告.pdf
摘要《产品有害物质控制及化学品法规研究报告》通过对大量法规案例的收集和掌握,阐述了产品有害物质控制相关化学品法规的本质、法律属性、法理基础、技术基础及其和有害物质的意义等,论证了法规的共同规范和基本属性,从而得出了法规研究对于提高我国社会产品有害物质控制水平,提高环境保护和应对国外技术贸易壁垒水平,提升产业结构和质量、技术水平都有很高的实用价值。本研究的目的是掌握化学品法规的范围、类别、内容及其适用,以指导产品的生产、制造者以及销售、使用和废弃处理者掌握法规内容,完整符合法规要求。同时通过收集和整理法规文献、发布渠道以及制定、发布、实施、修订程序,整理法规符合的基本方法与途径,帮助产品的生产、制造者以及销售、使用和废弃处理者降低法规符合成本,提高市场竞争力。本研究假设在所有化学品法规中存在共同的规范和基本要求,并且有不同的类别以分别适合不同种类产品中化学物质的管理。本研究试图找出所有化学品法规的共同规范和基本要求,并对不同法规的不同之处进行比较,总结出规律以指导法规的理解。本项研究总结了人类有史以来的化学品法规,发现其基本内容和共同规律,并且根据其发展轨迹展望今后的发展。研究的成果将能有效地指导产品生产、制造者以及销售、消费者了解、理解以及掌握法规,符合法规要求,降低法规符合成本,减低法规不符合的风险;也能指导立法机构、政府相关部门制定并实施切合实际的化学品法规。目录摘要引言一、研究方法1.研究的对象及其获得2.工具与设备的应用3.研究过程与方法4.研究结果的分析处理二、研究结果及其分析1. 产品有害物质控制法规基本情况2. 产品有害物质控制法规内容2.1 法规体系结构2.2.1 欧盟技术法规体系2.2.2 美国技术法规体系2.2.3 日本技术法规体系2.2.4 加拿大技术法规体系2.2.5 中国技术法规体系2.2 法规基本内容(共同点)-发布机构、类别、基本要求、实施方法、责任人、罚则2.3 法规技术要求与管理规定的的基本形式-管理要求(通报、授权、注册、限制、禁用)2.4 法规的实施2.5 法规的现状2.6 产品有害物质控制发展的历史2.7 案例2.7.1 欧盟非食品产品严重风险快速预警系统 – RAPEX2.7.2 荷兰当局对不符合条件OR的处罚2.7.3 欧盟REACH联合执行计划2.7.4 欧盟对市场上轮胎中的多环芳烃(PAHs)进行抽查三、产品有害物质控制法规分析1. 法规和有害物质的意义2. 法规的本质-环境管理法规2.1 法规的法律属性2.2 法规的法理基础2.3 法规的技术基础2.4 法规的作用(积极效果)2.5 法规带来的问题(消极作用)2.6 法规实施的基础2.7 不同(国家/地区)化学品法规特点2.8 各国/地区法规发展趋势分析3. 产品有害物质控制法规的符合3.1 法规符合要点3.2 法规符合方法3.3 法规符合实施3.4 法规符合的哲学4. 我国社会产品有害物质控制的现状4.1 立法情况4.2 实施情况4.2.1 立法机构4.2.2 政府的工作4.2.3 行业协会的努力4.2.4 企业是实施的主力4.2.5 服务机构的作用4.3 我国产品有害物质控制法规建设建议四、讨论(或小结)五、结论研究报告全文:《产品有害物质控制及化学品法规研究报告》 相关研究报告:产品有害物质控制及化学品法规符合解决方案研究报告