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移液器的精确度一般使用纯水及天平称量的方法来检验。因此我们推荐使用正向移液技术移取水性溶液,如缓冲液,稀释酸或碱。当吸取不同液体时,由于由于不同液体的物性有所不同,因此可能会影响移液器的量程,从而造成不精确的表现。比如 一些生物溶液,粘度较高的化学溶剂,胶水等粘度较高液体的移液,可能会在移液器尖端或试管中产生气泡或泡沫,这将使移液量产生偏差。并且有可能对移液器造成不好的反应,从而对移液器有所损坏。在这种情况下,我们推荐使用反向移液技术移取高粘度或者容易产生泡沫的液体。反向移液技术能够减少喷溅,泡沫和气泡形成。这种方法尤其应用在小剂量的溶液方面,能够更突出的表现出来。http://www.lab55.cn/UpLoad/201112/2011122253328325.jpg 下面先介绍一下正向移液和反向移液技术的操作。http://www.bio-equip.com/imgatl/201181213141.gif1.将移液器的按钮压至第一停点。深度可根据所要吸取的液体容量来控制,这主要根据平时使用情况而定。2.将移液器吸头浸入液面下1cm处,缓慢释放移液器按钮使其滑回原位,从而移取相当容量的溶液。将吸头从液体中移出,接触容器边缘除去多余的液体。3.排液时,吸头紧贴容器壁先轻按按钮至第一停点,略作停顿后,将按钮按至第二停点(这个操作会将吸头内的液体彻底排尽),将吸头从容器中沿容器壁移出。4.松开按钮至准备位置。http://www.bio-equip.com/imgatl/201181213573.gif1.将按钮压至第二停点。2.将吸头浸入液面1cm处,缓慢释放按钮使其滑回原位。这将时液体充满吸头。将吸头从液体中取出,接触容器边缘去掉多余液体。3.放液到接收容器时平稳地轻按按钮至第一停点。保持在这个位置。一些液体会残留在吸头中不能被放出。4.残留在吸头内的液体能够被吹回原溶剂中或者同吸头一起丢弃。5.松开按钮到准备位置。 移液的精确程度跟操作人员所使用的移液器有一定的关系,移液器在操作的过程中的可操控程度也是影响移液精准的很大因素 而移液器操作的可控程度是与移液器空腔内的摩擦力有关的,这也是为什么我们有的移液器会很涩,有的移液器按钮按下去会很轻便的区别,摩擦力大的移液器在操作过程中会造出按下去的力加大,如果使用的时间长或者频率很快的话会对拇指造成很大的反向力,从而有得职业病的风险。而移液器的长短则会决定使用者的使用便利问题,过长的移液器再配合吸管以后,取液必定会很不方便,需要使用者伸长胳膊或移动较大距离,当然也不是越短的移液器就越好,移液器身长越短他体内空腔就越短,这样就会造成移液的过程中由于动力不足而取液不够不精准等问题,因此移液器的长短能否符合人体工学,是一个很重要的参数,也是决定一个移液器好坏的因素。大家有什么好的移液器来介绍介绍撒
1.移液器 取100ul、200ul,用100-1000ul还是50-200ul量程?2.移液器 取5ul、2ul 用0.5-10ul量程,是否合理?3. 移液器使用多久或者多少 次后,需要拆洗,上润滑?4.采用 反向吸液,是否比正向 准确呢?量程测量体积(μl)允许最大系统误差(不准确度)允许最大随机误差(不精确度) ±%±μl±%±μl0.5-10μl101.00%0.10.80%0.0851.50%0.0751.50%0.07512.50%0.0251.50%0.01550-200μl2000.60%1.20.15%0.31000.80%0.80.30%0.3501.00%0.50.40%0.2100-1000μl10000.60%60.20%25000.70%3.50.25%1.251002.00%20.70%0.7
为了确保移液器的准确度和精确度,应根据具体使用情况进行定期保养。特别是在使用腐蚀性溶剂后,应该对移液器进行清洁。通过这些简单的清洁和保养方法,可适当地延长移液器的使用寿命。l. 外部清洗 方法:根据使用情况,可以用洗洁精清洗,或用60%异丙醇消毒,然后用双蒸水淋洗,晾干。2.内部清洗 一般密封圈无需维护,活塞清洗或更换后需要涂上薄薄一层硅酮油脂(移液器每日用完后,应旋转到最大刻度,让弹簧恢复原形,有助于保持弹簧弹性。针对不同性质的液体,有不同的清洗和保养方法,见表。不同性质液体的清洗和保养方法 处理液体 操作特性 清洗和保养方法 水溶液和缓冲液 用蒸馏水校准移液器,结果非常准确 打开移液器,用双蒸水冲洗污染的部分,可以在干燥箱中干燥,温度不超过60~C。给活塞涂抹少量润滑油 无机酸/碱 如果经常移取高浓度的酸/碱液,可以偶尔用双蒸水清洗移液器的下半支。最好使用带有滤芯的吸嘴 移液器中使用的塑料材料和陶质活塞大都是耐酸耐碱材料(除了氢氟酸)。但酸/碱液的蒸气可能会进入移液器的下部,影响其性能,清洁方法同“水溶液”部分 具有潜在传染性的液体 为了避免污染,应该使用带有滤芯的吸嘴。或者使用正向置换方法移取 对污染的部分进行121~C、20min高压灭菌,或者将移液器下部浸入实验室常规的消毒剂中。随后用双蒸水清洗,并用上述方法进行干燥 细胞培养物 为了保证无菌,应使用带有滤芯的吸嘴 参照“具有潜在传染性的液体”的清洁方法 有机溶剂 密度与水不同,不许调节移液器;由于蒸汽压高和湿润行为的变化,应快速移液;移液结束后,拆开移液器,让液体挥发 通常对于蒸气压高的液体,任其自然挥发的过程就足够了,或者将下部浸人消毒剂中(确保浸人的液面不要超过密封圈弹簧位置,以避免受到液体腐蚀)。用双蒸水清洗,并用上述干燥方法将其干燥 放射性溶液 为了避免污染,应该使用带有滤芯的吸嘴,或者使用正向置换方法 拆开移液器,将污染部分浸入复合溶液或专用的清洁溶液,用双蒸水清洗,并用上述干燥方法将其干燥 核酸/蛋白质溶液 为了避免污染,应该使用带有滤芯的吸嘴,或者使用正向置换方法 蛋白质:拆开移液仪,用去污剂清洗,清洗和干燥方法如上所述核酸:在氨基乙酸/盐酸缓冲液(pH2.0)中煮沸10min(确保琼脂糖凝胶电泳检测不到DNA残留),用双蒸水清洗干净,并用上述的干燥方法干燥,同时给活塞涂抹少量润滑油 3消毒 包括紫外消毒、高压消毒。若移液器采用抗紫外线的高质量材料做成,可以采用紫外消毒。高压消毒分为整支移液器高压灭菌消毒和半支高压消毒。整支高压灭菌消毒前需旋松连接部位,进行部分拆卸和半支高压消毒;下半支可以拆卸,进行高压消毒(121℃、20min),如有必要,将消毒部件在室温下晾干,等到温度彻底降低后再安装。