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全波长检测器是啥检测器?干什么用的?
本人是新手,在做香草醛--高氯酸法测皂苷,用乙酸乙酯做稀释剂测全波长扫描紫外区域峰值变化乱,且可见光区域特征峰不明显。而用冰醋酸做稀释剂可见光区域有明显的峰值。请问一下大家,紫外区域混乱的峰值是怎么回事?在一个稀释剂冰醋酸和乙酸乙酯对峰值的影响?第一个图为标品(齐墩果酸)的扫描图,稀释剂为乙酸乙酯。第二个图为样品扫描图,稀释剂为冰醋酸。第三个图为样品全波长扫描,稀释剂为乙酸乙酯。[img=标准品400-700扫描(乙酸乙酯稀释剂),690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071149091261_5045_5794499_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=样品400-750波长(冰醋酸稀释剂),690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071149514409_994_5794499_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=样品全波长(乙酸乙酯稀释剂),690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071148091671_6988_5794499_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
请教各位大侠,本人需要建立一个紫外的总含量测定方法,现扫描的全波长图如下。 吸收值大一点的为药材的吸收图,小一点的为标准品的图。 由于加入的显色剂非常大量,造成200-400段的吸收值波动非常大,但是均在427nm处有一个吸收峰。 唯一不同的是,药材在479nm处也有一个吸收峰,而标准品没有。现在想选择427nm作为一个检测波长。但是有同学说,此峰峰形并不是太好,也不对称,是一个尖的峰。所以求助各位大侠,帮忙看一下,这种情况,能不能选择这个峰作为检测波长,如果不能,有没有什么方法调整峰形。注:药材和标准品在400-700段是没有吸收的,在紫外下是有吸收。