自动溶出系统

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自动溶出系统相关的厂商

  • 江苏戎信自动化系统有限公司是无人值守地磅称重厂家,全国直达。集研发、工程、销售、技术服务于一体。戎信称重产品包含:戎信电子地磅厂家,戎信无人值守地磅厂家、地磅称重软件厂家、自动过磅称重厂家、超限超载检测站治超系统厂家戎信、戎信大型停车场停车收费管理系统、企业停车管理系统、小区停车管理系统、高速收费站ETC管理系统,车载移动称重系统等成套设备系统的研发运维凭借专业的技术与商务团队,为广大新老客户带来更优质卓越的产品。 10年以上的诚信经营及行业耕耘积累带给江苏戎信自动化系统巨大的能量,在国内我们与多家知名企业建立了良好长期的项目合作关系。如杭州环境集团,新疆库尔勒金川煤矿,河北十百户超限超载检测站,苏州三星显示器,大理挖色垃圾站等等。经营理念:江苏戎信自动化系统有限公司有完善的质量保证体系,通过了所有合作伙伴的高标准质检及认可。为开拓市场,实现互惠互利,我们将本着“价格,质量”双优,“诚信,服务”共赢的经营理念,竭诚为广大客户服务。我们公司以“匠心精神,匠心产品,匠心服务”的态度为原则,竭诚为国内外用户提供优质的产品及诚信的服务。
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  • 深圳市青天自动化系统工程有限公司专注于电气化、自动化和数字化系统工程领域。是一家工业测量领域的仪器仪表服务商,提供工业测量领域、过程控制仪表服务与解决方案的自动化设备供应商。公司集研发、工程设计、设备制造、安装工程、维修维护一体化服务,并以节能技术咨询、能源审计、节能评估、节能项目成本、节能技改、合同能源管理,致力于可信的系统工程技术咨询、持续创新提供高品质服务。从经济效益、安全与环境影响方面出发,我们提供流量、物位、压力、温度冷量热量、数据采集与通讯、流程优化的过程自动化解决方案,并涉及各种行业,包括水利水电、石油化工、自来水行业、洁净工厂、城市热力热电行业、计量科研单位、楼宇节能等过程冷热量、流量计量领域,为顾客提供能创造更高价值的解决方案和设备配套。同时,我们具有训练有素的商务团队,建立了强大的全球订货和供货能力,您的订货工作将成为愉快的过程,体谅客户的需求,特殊状况下我们不计成本的物流创造了一个又一个货期奇迹,很多客户和我们建立了密切的合作伙伴关系。我们开发设计、生产销售、进出口以及测试和检修以下仪表、装置和系统:(1) 仪器仪表:电磁流量计、空调能量表、空调电磁冷热量表、空调能量计、涡轮流量计、涡街流量计、旋进旋涡流量计、热式气体流量计、压缩空气流量计、电磁水表、超声波流量计,超声波冷热能量表、空调计费热冷量表、液位计和雷达物位计等自动化计量产品。(2) 楼宇自动化系统:空调能耗计费系统、集中抄表系统、建筑能源管理、智慧供热管理、空调管理仪表盘、制冷控制系统、HVAC、传感器、电梯控制系统;(3) 污水厂自来水厂用的仪表:如电磁水表、流量计、ph、cod分析仪、电导仪等。(4) 工业自动化工程:混合控制系统、传感器、现场仪表、调节阀、过程分析仪、空调控制装置和系统、与环境有关的水、油和空气净化处理仪表、装置和系统。承接水厂、污水厂的自动化工程项目,为水厂提高安全卫生的饮水提供完善测量方案。提供各种公用设备的节能方案及改造工程;(5) 电气、通讯和精密仪表、装置和系统、控制、检测仪表、装置和系统,光学仪表、装置和系统;计算机软件的开发、销售和信息提供服务;(6) 控制元器件:离散和混合自动化、智能调节器、纪录仪、光电开关、接近开关、限位开关、按钮开关、燃烧安全控制器、系统相关设备,供电、供热事业水表、温水表及相关设备;电气仪表、医用电子仪表和医用机械设备;公司拥有众多国际驰名品牌仪表、阀门等产品的区域合作商,提供产品配套和服务:青天仪表QTLD/SZQT-CQ、江森、德国真兰、科隆、丹麦卡姆鲁普、德国西门子、ABB、GE、霍尼韦尔、丹佛斯、弗莱克森、E+H、GENTOS等品牌产品。为此,我们将持续提升短期和长期的服务价值,继续在测量系统、工业、商业楼宇和住宅市场中成为值得信赖的星级合作伙伴。
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自动溶出系统相关的仪器

  • DT12自动溶出取样系统是由DT12自动溶出度仪和SC12自动取样工作站组成的全新一代自动溶出取样装置,可同时进行12杯溶出取样试验。该系统采用模块化设计,自动化程度高,操作简单,功能强大,性能稳定。系统具有12个高精度注射泵可实现全自动过滤、取样、补液及稀释。广泛应用于药品检验部门、科研部门、高校实验室及各大药厂的实验室。性能特点● 采用12杯转速分区(6+6)2个工作区,可同时完成2批溶出试验● 具有自动同步投药、分时投药、杯内温度实时监测等功能● 循环管路中内置杀菌装置,能够有效的抑制水箱内菌类的生长● 高精度实时恒温控制,每个溶出杯内独立测温,并具有温度校准功能● 具有开机自检、自动预热、液位监测、多重过热保护功能● 具有试验方法编辑、存储、调用功能,内置微型打印机,试验记录一键打印● 配有标准USB和RS232接口,方便仪器连接和数据导出● 仪器可通过WIFI连接电脑和实验室平台,实现软件在线升级和数据共享● 7寸高清彩色触摸屏,安卓操作系统,操作简单,控制精准● 溶出仪配有紧急停止按钮,符合工业安全标准,避免机头在下降过程中存在异物造成仪器损坏● 采用12支高精度注射泵,可自动完成过滤、取样、补液及稀释● 配有192位10ml试管托盘和1.5ml西林瓶托盘,方便UV或HPLC分析● 具有审计追踪、多级权限管理、指纹解锁功能● 终极转速功能● 可选配摄像系统
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  • DT08自动溶出取样系统是由DT08自动溶出度仪和SC08自动取样工作站组成的全新一代自动溶出取样装置。该系统采用模块化设计,自动化程度高,操作简单,功能强大,性能稳定。系统具有8个高精度注射泵可实现全自动过滤、取样、补液及稀释。广泛应用于药品检验部门、科研部门、高校实验室及各大药厂的实验室。性能特点● 具有自动同步投药、分时投药、杯内温度实时监测等功能● 循环管路中内置杀菌装置,能够有效的抑制水箱内菌类的生长● 高精度实时恒温控制,每个溶出杯内独立测温,并具有温度校准功能● 具有开机自检、自动预热、液位监测、多重过热保护功能● 具有试验方法编辑、存储、调用功能,内置微型打印机,试验记录一键打印● 配有标准USB和RS232接口,方便仪器连接和数据导出● 仪器可通过WIFI连接电脑和实验室平台,实现软件在线升级和数据共享● 7寸高清彩色触摸屏,安卓操作系统,操作简单,控制精准 ● 采用8支高精度注射泵,可自动完成过滤、取样、补液及稀释● 配有128位10ml试管托盘和1.5ml西林瓶托盘,方便UV或HPLC分析● 具有审计追踪、多级权限管理、指纹解锁功能● 终极转速功能● 可选配摄像系统
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  • 仪器简介:始于1950年的VanKel公司,是专业生产各种药物检测仪器的著名企业。半个世纪以来,VanKel不断致力于改善溶出度测试、记录和验证方法,推出了一系列具有革命性设计的仪器,广受美国FDA和各大药厂的推崇。2000年,Vankel作为世界药物溶出第一品牌,被并入安捷伦科技公司(前瓦里安(Varian, Inc.)公司)。广大客户除了可以继续享受优质的Vankel产品和服务外,还可以借助安捷伦科技公司的光谱、色谱、质谱和核磁等产品,实现药物分析的全面解决方案。 安捷伦汇集了制药和药物检测行业中最顶尖的仪器,其产品适用于绝大多数固体片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、栓剂、透皮贴剂、软膏剂、乳膏剂的分析。安捷伦溶出度产品设计新颖、性能超群,同时,提供业内最为完善的3Q验证文件和校验工具,能满足严格的GMP认证要求。全球市场占有率第一的成绩,证明了安捷伦溶出度仪及其相关产品的品质和服务质量。 安捷伦与来自著名制药企业、大学、FDA、USP委员会的专家保持密切联系,以确保在专业领域始终处于领先地位,为不断发展的制药行业提供最新型的仪器和最可靠的解决方案。 为了推动药物溶出分析技术的进步,安捷伦组织了药物溶出度论坛(DDG),全球用户可以通过网络平台进行交流,讨论和分享各种最新技术。DDG论坛已经成为美国药典(USP)的重要参考资料之一。主要特点:VK 7025/7030溶出度仪 VK 7025/7030是全世界第一款&ldquo V&rdquo 形溶出度仪, 特别适合用于自动化溶出测试系统。V K7025/7030系列溶出度仪功能强大,其众多创新性设计受到药物研发单位的广泛好评,各项技术指标完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1.自动升降取样管设计,可以实现同步取样或序列取样。取样管只在取样时才伸进样品 杯,避免取样针干扰溶出。 2.自动投药模块(DDM),可以通过编程设置为同步投药或序列投药。 3.每个溶出杯都配备独立可升降的温度探头,可以直接检测和记录每个样品杯中的温度,符合GMP要求。 4.快速可拆卸溶出杯固定板和一体成型PETG水浴槽,使清洗非常容易。高效外部循环水浴控制系统,升温快速,温度准确,并且具有最小的振动。 6.专利TruCenterTM 溶出杯设计,采用磁环固定方式,使中心点定位更加简单。一体化穹顶形防蒸发盖设计,与溶出杯完全密合,保证溶出杯内溶出介质体积恒定。 7.独特的&ldquo V&rdquo 字外形,节省空间,并可在实验过程中方便地观察溶出杯中样品的状态。 8.低位工作姿态,缩短搅拌篮(桨)的长度,有效降低转轴的机械晃动。 9.篮桨可互换设计,在篮法和桨法之间互换时,无需重新调节高度。 10.超大LCD显示屏,显示更丰富的信息。密码保护设定,符合FDA认证要求。 11.智能报警系统,提醒实验时间、取样时间、仪器校验时间、预防性保养时间,并且在温度或其它参数超出设定范围时发出警报。 12.标配点阵式打印机,随时打印实验参数。 VK 7000/7010溶出度仪 VK 7000/7010系列是溶出度仪的经典之作,具有配置灵活、操作方便等特点,可以配置自动投药模块、自动升降取样装置、八杯温度探头,实现自动化操作。VK 7000/7010系列溶出度仪各项技术指标,完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1.标配电机驱动升降机头,很容易实现自动化测试。 2.专利的EaseAlign中心点定位环,使溶出杯定位更加快速、准确。 3.篮桨可互换设计,在篮法和桨法之间互换时,无需重新调节高度。 4.4× 40 LCD显示屏和独立数字显示器,可实时显示各溶出杯温度、实际转速、实验时间、水浴温度等,辅以可编程设置、智能报警系统和点阵式打印机,使用更加简单、方便。 5.具有预约启动功能,可以预设溶出度仪启动和预热时间。 6.带快速排水装置的一体成型PETG水浴槽,清洗容易;高效外部循环水浴控制系统,具有最小的振动。 7.除标准1L溶出杯配置外,还有2L大溶出杯或100mL、200mL小溶出杯配置。 8.配置灵活,升级容易,可以根据实际需要,进行自动投药、自动升降取样、溶出杯温度自动检测等功能升级。 Varian 705-DS溶出度仪 根据不少用户高效、经济、简单易用的实际需求,瓦里安公司推出全新的705-DS溶出度仪,该溶出度仪为经济型手动设计,也可升级为全自动系统。Varian 705-DS溶出度仪各项技术指标,完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1.篮桨可互换设计,在篮法和桨法之间互换时,无需重新调节高度。 2.防腐蚀触摸屏,所有参数的设定和操作提示一目了然。 3.自带温度探头,可以测定实验过程中溶出杯内的温度。 4.专利的EaseAlign中心点定位环,使溶出杯定位更加快速、准确。 5.自动记录转轴的实际使用时间,以便进行有计划的预防性维护。 6.一体化电路设计,保证仪器的可靠性。 溶出紫外联用系统 现代全自动溶出系统由溶出度仪、紫外可见分光光度计(或高效液相色谱仪)、溶出度仪工作站软件组成。瓦里安是目前唯一可提供整套全自动溶出测试系统所有设备的公司。 1.可以通过编程完成预约启动、自动升降温度探头、自动投药、自动升降采样管、紫外/可见自动检测、智能化报告模板、数据自动存储和输出等。 2. 可编程控制蠕动泵的转动动作序列和相应周期,确保样品在流动池中平衡后再进行测定。 3.支持长时间实验,可连续进行8天实验,资料收集超过100笔。 4.可以在软件中设定检测范围,超出范围时,软件会自动报警。 5.所有软件和硬件完全符合GMP、GLP要求。 6.可选电子记录、电子签名(21 CFR Part 11)功能,以满足FDA要求。 BIO-DIS(3法)溶出度仪 安捷伦公司专利的BIO-DIS(3法)溶出度仪是按照USP溶出3法设计的,专门针对缓释制剂、控释制剂、迟释制剂或要求在不同pH值下测试溶出度(释放度)的样品。七个样品内管在装有不同pH值溶出介质的六行溶出杯(模拟胃肠道的不同部位)之间作序列式往复运动。仪器能存储15种测试方法,可分别设置每行的浸入时间、沉降频率、测试时间和沥干时间。 BIO-DIS(7法)溶出度仪 按照USP溶出7法设计的溶出度仪,用于需要不同pH值溶出介质的缓控释制剂或透皮贴剂。对不同剂型的样品,可采用不同的样品支架。 1.多种样品支架可选:样品盘、圆筒、弹簧、尖杆、斜盘等。 2.标准配置7管× 6行,可以升级到12管× 12行。 3.标配点阵式打印机,可在设定时间自动打印。 4.仪器预留接口,可与VK 8000自动取样器联用,实现自动取样。
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自动溶出系统相关的资讯

  • 文献解读 | 使用安捷伦在线液相系统实现自动化溶出测试
    方案背景根据 2020 年版《中国药典》通则 0931 的定义,“溶出度是指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂中在规定条件下的溶出速率和程度”。根据溶出度实验结果,可以预测药物在人体内释放情况以及制剂中药物成分的含量。因此,准确的溶出度测试由为重要。在传统溶出实验中,每个取样点需要手动完成样品收集、处理及转移,高频率取样过程中的手动操作面临更严峻的挑战。溶出速度快的速释样品,取样时间误差以及不同操作人员的取样行为差异都有可能导致错过药物快速释放的关键阶段。而缓释片剂取样会持续 24 小时或更长时间,分析人员的长时间疲劳操作可能降低取样准确度,增加操作失误的风险。如何解决这个问题呢?图 1. 安捷伦在线液相系统与 Flexible cube 联机进行溶出测试示意图安捷伦在线液相色谱与 Flexible Cube 模块联用,建立了用于溶出测试的全流程自动化分析系统。该系统利用安捷伦在线液相色谱监测软件监控并触发 Flexible Cube 在指定时间进行溶出液过滤和样品传输,定时通过流路切换将各时间点的溶出样品转移至在线液相色谱系统进行实时分析,使分析人员能够实时查看溶出度或释放度,并根据实时检测结果及时进行制剂工艺技术调整或质量端的批次放行。在线液相系统进行溶出检测的应用实例本实验以丙戊酸钠片剂为例,使用在线液相色谱与 FlexibleCube 联用分别对缓释片剂和速释片剂进行全自动化溶出实验。丙戊酸钠缓释片剂溶出实验根据丙戊酸钠缓释片剂的释放特性,本实验设定 4 个取样点(分别为 1 小时、3 小时、6 小时、12 小时),并平行进行 6 组溶出实验。利用在线液相色谱监测软件,根据预设的处理方法对采集的数据进行自动处理,然后统计数据并绘制溶出曲线。表 1. 缓释片剂溶出度结果图 2. 缓释片剂溶出曲线通过对比标准品峰面积,绘制丙戊酸钠缓释片剂的溶出曲线,结合溶出度测试结果,溶出时间为 1 h、3 h、6 h 和 12 h 时的平均溶出度分别为 24.9%、47.3%、71.2% 和 85.3%,表明在设定的实验时间内,药物最终已基本溶出,6 组实验平行性良好,符合预期。丙戊酸钠速释片剂溶出实验与缓释片剂不同,根据丙戊酸钠速释片剂的释放特性,设定了更密集的溶出测试取样时间点。速释片剂旨在快速释放药物,通常在 30 分钟内释放大部分药物。根据速释片剂的特点,我们在 45 分钟内选择了 4 个取样点(分别为 3 分钟、15 分钟、30 分钟、45 分钟),并平行进行 6 组溶出实验。利用在线液相色谱监测软件,根据预设的处理方法对采集的数据进行自动处理,然后统计数据并绘制溶出曲线。表 2. 速释片剂溶出度结果图 3. 速释片剂溶出曲线通过对比标准品峰面积,绘制丙戊酸钠速释片剂的溶出曲线。结合溶出度数据可知,溶出时间为 3 min 时的溶出度为 41.7%,15 min 时的溶出度为 98.1%,且 30–45 min 的溶出度稳定保持在 98% 以上,表明在设定的实验时间内,药物最终已完全溶出。结 语本实验通过将安捷伦在线液相色谱系统与 Flexible Cube 模块联用,建立了用于溶出测试的全流程自动化分析系统。其中采用 CDS 软件控制 Flexible Cube,在指定时间完成流路的选择和溶出液的传输,并利用在线液相色谱系统对收集的溶出液进行实时检测。优化实验流程、减少人工操作并提高测试精度和效率,为各种制剂的溶出测试提供强有力的支持。同时,所开发的方案表现出良好的可扩展性和通用性,适用于其他平行反应监控等实验场景,在药物研发和生产中具有广阔的应用前景。下载资料《使用安捷伦在线液相系统实现自动化溶出测试》https://www.agilent.com/cs/library/applications/5994-7502ZHCN.pdf
  • XRF科技推出全自动机器人电热熔融炉系统
    XRF科技公司最新推出全自动机器人电热熔融炉系统  澳大利亚XRF Scientific Ltd公司旗下MODUTEMP在2010年最新推出全自动机器人电热熔融炉系统——专为X荧光光谱仪制备样品,其双通道系统能达到每小时50-60个样品的自动处理量。上海凯来实验设备有限公司是其在中国的总代理。     全自动机器人电热熔融炉系统集合了从样品准备、坩埚/模具装卸、全熔融过程监控、自动倒模到熔片装卸等功能。真正将实验人员从高温恶劣环境中解放出来,也完全消除了人工备样过程中可能引入的分析误差,从而也大大提高了工作效率,保证了样品制备的可靠性和可重复性。  关于XRF Scientific Ltd  澳大利亚XRF Scientific Ltd公司是世界领先的激光诱导击穿光谱仪(LIBS)、熔融炉、高纯助溶剂、铂金/铂合金器皿制造商。  它生产的熔样机以坚固耐用、安全易操作、高效高通量著称。在世界钢铁行业内被广泛的大量的使用,已成为钢铁企业先进化验室的标准配置之一。  关于上海凯来实验设备有限公司  总部设在中国上海,成立于2004年。作为德国Haver & Boecker公司、Bϋ rkle公司、英国Optical Activity公司和Index Instruments公司、美国Ahura公司、Inorganic Venture公司、Reichert公司和W.S. Tyler公司、澳大利亚XRF Scientific 公司、瑞士SONOSWISS公司等在中国的总代理,以及作为德国Hirschmann、HosokawaAlpine的南方区总代理和Dionex液相产品上海区总代理。凯来公司致力于为生命科学和化学分析实验室用户提供优质的科学仪器及服务,同时希望不断完善自身,为客户提供更多更好的解决方案。  更多信息请登录www.chemlabcorp.com了解。
  • 禄亘三十年 始终致力于药物溶出自动化系统和经皮给药创新研发
    p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "LOGAN Instruments Corp.(以下译为“禄亘”)自1990年成立于美国新泽西州,如今已走过三十个年头。三十年间,禄亘始终致力于药物溶出自动化系统的研发、设计、生产、销售及服务为一体化,是药物溶出自动化系统USP Apparatus1-7法较为完整的一家公司。/pp style="text-indent: 2em "br//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 307px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/4933c94d-120f-4134-9869-c677eb7d6a19.jpg" title="溶出度发展史.png" alt="溶出度发展史.png" width="600" height="307" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "历经三十年打磨,LOGAN不仅发展了药物溶出自动化系统USP 1-7法并且开发了溶出方法学,现在的LOGAN已成为制药行业中药物溶出及透皮扩散系统的市场领航者之一。/pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 522px height: 518px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/1e3535dd-4725-4eaf-86bc-63d9f4428a0c.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg" width="522" height="518" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "主流药物溶出产品/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "2020年以来,禄亘公司积极组织或参加制药行业学术会议与各方交流,并与国内企业及科研单位开展合作,进一步在中国制药行业深耕发展。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 366px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/7f03b84a-d177-448f-875e-4cfff62578d1.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg" width="550" height="366" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 433px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/fcca37f0-d37a-4e09-b937-55e99025282d.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg" width="550" height="433" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "禄亘参加学术交流会/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 279px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/0897d960-60b1-41ea-9656-98ad6a137167.jpg" title="5.jpg" alt="5.jpg" width="550" height="279" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "禄亘合作企业br//pp style="text-indent: 2em "br//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "关于禄亘:/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em "禄亘自1990年成立于美国新泽西州,始终致力于药物溶出自动化系统的研发、设计、生产、销售及服务为一体化,是药物溶出自动化系统USP Apparatus1-7法较为完整的一家公司。产品已被全球诸多制药公司使用。近30年,客户遍布全球各地,现已成为制药行业药物溶出主要供应商之一。br//p

自动溶出系统相关的方案

  • SNTR 溶出度仪液相色谱联用系统应用于酒石酸美托洛尔片溶出度曲线测试
    SNTR溶出度仪液相色谱联用系统测试结果与手动取样测试结果各个时间点溶出度结果一致。SNTR溶出度仪液相色谱联用系统采用取样、测试和报告处理全自动化处理模式,对比传统的手动取样、手动二级过滤,减少人为操作时间,降低人为操作误差。
  • 自动溶出实验的过滤选择
    样品过滤是一个相对复杂的问题,并没有一个简单的答案适用于所有应用。每种方法必须单独评估,以确定最具体适当的过滤方案。因此,通常需要制定一种过滤方案,提供适当的微米级别,同时提供足够的能力,允许对给定的自动溶出测试的总样品体积进行过滤。由Hanson公司提供的过滤头是基于经过验证的质量和特殊特性来选择的,专为溶出实验应用生产。在选择过滤头时,应该始终意识到必须根据特定的方法验证任何过滤器的适用性。Hanson过滤头已经在世界各地被用户多年来许多具体的方法而验证,Hanson公司通过iso9001认证,致力于提供超出客户要求和期望的产品。
  • 原位光纤溶出检测系统应用于多种固体口服制剂溶出曲线的测试
    溶出度是指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下的溶出速率和程度.溶出度试验数据的准确测定和溶出曲线相似性的科学评价愈来愈受到药物制剂和药物分析工作研究的关注.目前溶出度的检测方法有HPLC、UV和原位光纤溶出检测三种方法,原位光纤溶出检测系统作为一种强有力的工具,目前已经在制药企业中得到广泛应用.该法具有快速的数据采集,*的人为干预,无需取样,过滤等特点。本文利用原位光纤溶出检测系统,对固体口服制剂的常见类别进行了测定,并与传统方法进行了结果对比,突出体现了原位光纤在线检测的优势。

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自动溶出系统相关的论坛

  • 溶出度自动取样收集系统最新配置

    [b][color=#333333]RYX-8[/color][color=#333333]自动取样溶出仪、北京北研溶媒分配加样仪、[/color][color=#333333]溶出度自动取样收集系统[/color][color=#333333]、[/color][/b]自动取样溶出系统、[color=#333333] [/color]l 系统由两台ZRD-8溶出试验仪、RYX-8取样收集器组成,一次可进行8杯的溶出试验,可准确、自动地完成药物的溶出和取样。技术指标● 溶出转速: 5~300转/分±1转● 溶出温度:0~50℃±0.3℃● 取样通道:8● 最多取样次数:12● 最长取样间隔:59999分钟● 最小取样间隔:1分钟;其余2分钟(视取样量与是否补液而定)● 连续工作时间:59999分钟● 取样过滤周期:<30秒(完全符合中国药典取药过滤要求)● 取样量(或补液量):1ml~10ml可设置(可选配25ml精密注射器;)● 取样精度:±2% (当取样量为5ml时各通道平均值)● 过滤孔径:过滤为孔径0.45μm注射式聚乙烯过滤头● 取样点位置:在桨叶或转篮顶端至液面的中点,距溶出杯内壁10mm处性能特点:仪器具有彩色液晶触摸屏软件操作系统,使用更简便;只需触按彩色液晶屏图标按键;8杯8杆水箱双排设计l 触按彩色液晶系统人机界面机头可电动动升降,方便更换转浆和溶出杯操作及转杆自动定高。l 仪器自动定桨杆及转蓝的高度(无需人工每个定高操作;免去人工误差);l 水箱为双排设计,可安装8个篮杆或浆杆,可安装8个185mm溶出杯。l 仪器采用大屏幕彩色液晶触摸屏操作系统及中文图标菜单显示,用户可根据屏幕图标菜单提示享受智能化操作,每一个操作过程均给出提示指标。l 具有自检功能和自动保护功能,能给出多种故障报警信号。l 水浴箱安装位置可调整并锁定,浆杆、转篮杆与溶出杯垂直轴自动对中心定位及转杆自动定高;智能化更高、使用更方便。l 采用优质316L不锈钢材料制造的浆杆、篮杆和转篮体,质量性能完全符合中国药典的检测要求。l 机内软件测控装置具有对温度、转速、定时、位置、故障等多项自动监控功能。通过彩色触摸屏显示用户可以随时监视和操控仪器的工作。l ● 取样系统与收集系统分体设计.● 取样系统采用进口精密玻璃注射器作为取样动力。● 采用18通道高精度、316L不锈钢阀体。● 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能。● 实验前过滤器浸润技术,减少吸附。● 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染。● 具有同等温度等量补液功能。● 具有8通道各自独立的管道系统。● 取样过滤,过滤为0.45μm的孔径柱状滤头。● 12位试管架,最多可放置96个试管。● 取样试管配有硅橡胶密封帽,防止样品蒸发与污染。● 采用彩色液晶触摸屏显示,全中文触控图标菜单提示,仪器系统操作更简便。● 清洗过程中可更换清洗溶液,使管路清洗更彻底。● 溶出取样收集系统符合中国药典对药物溶出与取样的要求。

  • 全自动溶出检测仪

    北京北研科仪全自动溶出取样检测仪RYX-12D溶出自动取样收集系统是我们在总结吸收溶出仪的成功经验基础上,采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出自动取样收集系统的仪器,是一种自动化程度较高的机电一体化产品。其主要性能特点如下:[align=left]l 转速控制采用细分电源驱动步进电机方式,转速准确,运行平稳,能耗低。[/align][align=left]l 恒温水域采用全新软硬件温控系统,具有升温快,控温精度高,可从液晶屏校正温度偏差等特点。[/align][align=left]l 取样器采用进口注射泵为主要取样部件,分为自动取样、自动补液、自动排空三个管路系统单元,每个单元独立管路系统。[/align][align=left]l 仪器上的计时器有三种工作状态可供选择:[/align][align=left]计时状态:试验运行时间累计,正计时显示方式,取样预设时间,取样预设量等。[/align][align=left]周期状态:可预置12个不同的取样周期时间(可以扩充至24个不同取样周期),试验中依次给出取样音频提示并自动取样及补液。[/align][align=left]l 微电脑控制系统采用LED背光彩色触摸屏人机界面友好,操作简洁(类似智能手机操作)。全部预置工作参数和工作状态自动存储,下次开机无须重复设置。[/align][align=left]l 仪器具有权限管理、方案保存、自检功能和自动保护功能。[/align][align=left]l 采用优质316L不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体,质量性能符合中国药典的要求。[/align][align=left]l 采用新材料制造的溶出杯符合国际标准。[/align][align=left]l 恒温水域箱设计为14杯规格,可选配14杯规格,方便于连续试验。[/align][align=left]l 可选用小杯法配件(适用于溶出度测定法第三法)。[/align][align=left]l RYX-12D溶出自动取样收集系统的性能指标完全符合《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国专业标准》[/align]参数v [b]桨杆与篮杆(统称转杆)[/b]l 规格尺符合药典规定l 溶出杯杯位:14l 溶出仪杆位:12l 桨杆摆动幅度:≤0.5mml 转篮摆动幅度:≤1.0mml 转杆与溶出杯同轴度:≤2.0mmv [b]转杆转速控制[/b]l 调速范围:5~300转/分l 转速分辨率:1转/分l 转速精确度:优于1转/分v [b]水浴温度控制[/b]l 调温范围5.0(≥室温)~45.0℃l 温度分辨率:0.1℃l 控温误差:≤±0.2℃v [b]自动取样时间控制(具备自动取样系统的仪器)[/b]l 计时累计时间:最长59999分钟,正计时l 自动取样周期个数:12个不同的取样周期(可以扩展到24个取样周期)l 自动取样周期时间:最长小时59999分钟/每周期,倒计时v [b]其他[/b]l 具备自动投药功能模块l 工作噪声:60dBl 连续工作时间:48小时l 安全性能:符合国家专业标准 ,具有自检和自动保护功能l 电源功率:AC220V±lO%,50Hz,3800Wl 环境条件:环境温度5—35 ℃,相对湿度≤80%

自动溶出系统相关的耗材

  • 阀管线工具包,用于 Agilent 8453 紫外溶出多浴系统(基于阀的系统)的一个浴
    安捷伦的自动溶出度测试解决方案是基于 Agilent 8453 分光光度计、 紫外-可见 ChemStation 软件以及由计算机控制的取样系统和溶出仪来实现。多家溶出度仪制造商提供紫外-可见 ChemStation 溶出度仪驱动。8453 自动化系统提供整个溶解运行序列的控制,包括测试准备和净化。可在线得到测试结果,具有分析多组分配方的能力。使用一台 8453 系统可以自动控制多达 4 台溶出度仪。安全软件包提供 21 CFR Part 11 法规认证所必需的工具。 开放式系统架构能够提供适用于几乎所有溶出度仪的接口。 可从手动进样离线分析扩展到全自动在线系统。 采用平行进样系统实现短于 2 分钟的快速测量周期。 良好实验室规范 (GLP) — 内置的测试和验证工具满足欧洲和美国药典的各项要求。 利用用户自定义的质量控制限值和结果进行在线测试,测试结果以表格和图示显示。 离线评估验收标准,其中可结合最多 4 次运行的结果。
  • 转子密封垫,用于部件号 5063-6575 阀,Agilent 8453 紫外溶出多浴系统(基于阀的系统)
    安捷伦的自动溶出度测试解决方案是基于 Agilent 8453 分光光度计、 紫外-可见 ChemStation 软件以及由计算机控制的取样系统和溶出仪来实现。多家溶出度仪制造商提供紫外-可见 ChemStation 溶出度仪驱动。8453 自动化系统提供整个溶解运行序列的控制,包括测试准备和净化。可在线得到测试结果,具有分析多组分配方的能力。使用一台 8453 系统可以自动控制多达 4 台溶出度仪。安全软件包提供 21 CFR Part 11 法规认证所必需的工具。 开放式系统架构能够提供适用于几乎所有溶出度仪的接口。 可从手动进样离线分析扩展到全自动在线系统。 采用平行进样系统实现短于 2 分钟的快速测量周期。 良好实验室规范 (GLP) — 内置的测试和验证工具满足欧洲和美国药典的各项要求。 利用用户自定义的质量控制限值和结果进行在线测试,测试结果以表格和图示显示。 离线评估验收标准,其中可结合最多 4 次运行的结果。
  • 多比色皿管线工具包,Agilent 8453 紫外溶出系统
    安捷伦的自动溶出度测试解决方案是基于 Agilent 8453 分光光度计、 紫外-可见 ChemStation 软件以及由计算机控制的取样系统和溶出仪来实现。多家溶出度仪制造商提供紫外-可见 ChemStation 溶出度仪驱动。8453 自动化系统提供整个溶解运行序列的控制,包括测试准备和净化。可在线得到测试结果,具有分析多组分配方的能力。使用一台 8453 系统可以自动控制多达 4 台溶出度仪。安全软件包提供 21 CFR Part 11 法规认证所必需的工具。 开放式系统架构能够提供适用于几乎所有溶出度仪的接口。 可从手动进样离线分析扩展到全自动在线系统。 采用平行进样系统实现短于 2 分钟的快速测量周期。 良好实验室规范 (GLP) — 内置的测试和验证工具满足欧洲和美国药典的各项要求。 利用用户自定义的质量控制限值和结果进行在线测试,测试结果以表格和图示显示。 离线评估验收标准,其中可结合最多 4 次运行的结果。
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