蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会

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蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会相关的资讯

  • 蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会圆满闭幕
    仪器信息网讯 在结束了各分会场报告后,参加“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会”的450余名代表再次齐聚一堂,聆听精彩的大会报告。  会议现场  中国工程院副院长、本次研讨会学术委员会主席刘旭院士为大会致辞。  中国工程院副院长刘旭院士  刘旭院士说到,蛋白和肽类药物及诊断试剂以其精准性、便易性和高效性极大提高了疾病诊断准确性和预防水平,在现代医疗体系中占据越来越重要的位置,在生物医药产品中所占比例也不断加大。2014年,我国体外诊断产品市场规模达到306亿元 预计2019年将达到723亿元,年均复合增长率高达18.7%。近年来,我国越来越多的企业投入到蛋白和肽类药物及体外诊断试剂的开发和生产中来,其品种和市场份额也逐年显著提高。以此同时,随着蛋白、肽类药物和体外诊断试剂行业的发展,尤其大量治疗性肽和蛋白药物的研发和上市,对产品标准、测量技术提出迫切需求,准确表征和控制技术成为制约产品质量和产品研发推广的关键点与难点,也是国内外普遍面临的热点问题和重点方向。  本次“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会”本着搭建学术交流平台、提升质控整体水平、促进产业稳定发展的目标,吸引了全球范围内450余名从事新技术研发、计量标准研究、质量控制研究和应用研究的专家学者、管理者及产业界代表参加,盛况空前。  本次会议以蛋白和肽类药物、诊断试剂研发及质量控制为主题。会议报告内容涵盖该领域前沿的测量方法研究、标准需求、测量与质量控制技术的进展、还体现了在体外诊断、蛋白质药物标准化的典型行业应用。会议主题将传统的检测技术提升至科学、精准的表征和评价体系,尤其是突出了计量在该领域的主要作用。计量是研究测量及其应用的科学,目标是保证全球范围内的质量检测活动的量值准确统一,在蛋白及肽类药物安全性和有效性评价相关测量技术的研究及标准化方面起着重要的支撑作用。相信,它将会对推动生物医药产品质量与安全水平的提升,以实现我国蛋白及肽类药物的安全、有效和质量可控,推动我国医药产业发展、提升国产蛋白及肽类药物和诊断试剂的国际竞争力起到重要的作用。  组织研究、讨论工程科学技术领域的重大、关键性问题是中国工程院的重要职能之一,医药产业的健康有序发展也是中国工程院关注的重点。蛋白和肽类及诊断试剂在生物医药产业中占有重要的比例,关系着医疗诊断和人类健康,一方面预示着未来发展方向,同时也存在许多挑战。三天的学术盛会,建立了蛋白和肽类药物前沿研究与工程化转化的桥梁和纽带,同时也将为研发、质控、产业化等全领域专家奠定合作共赢的基础,为全面提升产品研发水平和质量,促进行业发展,保障人民健康起到非常积极的作用。  最后,刘旭院士代表中国工程院祝贺本次大会圆满成功!  接下来,由中国计量科学研究院化学计量与分析科学研究所所长李红梅研究员介绍“优秀墙报奖”评奖规则,由中国科学院张玉奎院士宣布获奖名单,并由中国工程院副院长刘旭院士、检验医学溯源联合委员会执行委员会主席Gary Myers博士、中国计量科学研究院副院长吴方迪研究员、岛津公司代表等人为获奖者颁奖。  颁奖仪式  当天的大会报告分别由韩国标准科学研究院CCQM蛋白质组主席Sang-Ryoul Park博士、清华大学林金明教授、中国计量院李红梅研究员和检验医学溯源联合委员会执行委员会主席Gary Myers博士主持。  主持人 左起分别为Sang-Ryoul Park博士、林金明教授、李红梅研究员、Gary Myers博士  本日大会报告内容同样精彩纷呈,十余位领域内知名专家为到会者做出了专业分享。报告专家有:北京理工大学的邓玉林教授、欧洲标准局联合研究中心欧洲委员会科学主任Heinz Schimmel、中国计量科学研究院李红梅研究员、解放军总医院生化科主任颜光涛、意大利米兰比可卡大学Mauro Panteghini、军事医学科学院放射与辐射医学研究所的应万涛副研究员、中国科学院张玉奎院士、美国密苏里州立大学Randie Little教授、国际临床化学联合会Graham Beastall博士、中国食品药品检定研究院副院长王佑春研究员以及英国曼彻斯特生物技术研究院Perdita Barran博士。  北京理工大学邓玉林教授  欧洲标准局(IRMM)联合研究中心Heinz Schimmel博士  中国计量科学研究院李红梅研究员解放军总医院生化科主任颜光涛  意大利米兰比可卡大学Mauro Panteghini  军事医学科学院应万涛副研究员  美国密苏里州立大学Randie Little教授  国际临床化学联合会Graham Beastall博士  中国食品药品检定研究院副院长王佑春研究员  英国曼彻斯特生物技术研究院Perdita Barran博士 会议组织团队合影
  • 蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会胜利召开
    p   2016年6月1日,在国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)的指导下,由国际计量局(BIPM)、中国计量科学研究院(NIM)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)主办、成都市人民政府联合主办,中国分析测试协会(CAIA) 承办、全国临床医学计量技术委员会协办的“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD)”在四川省成都市香格里拉大酒店胜利召开。国家质量检验检疫总局和国家食品药品监督管理总局给予本次会议极大的支持。 br/ /p p   共有来自国际计量局、国际检验医学溯源联合委员会、世界卫生组织、国际临床化学联合会、欧盟标准物质与测量研究院等国际组织,美国、德国、英国、日本、韩国等十一个国家的三十余名国际代表,以及来自中国科学院、中国工程院、数十家大学、研究所及企业的450余名国内代表参加此次研讨会。仪器信息网编辑有幸参与盛会并进行报道。 br/ /p p style=" text-align: center " img style=" float: none " title=" 会议现场.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/3a98c845-0f31-4dd8-85ea-50a1a833c372.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 会议现场 /span /strong /p p   大会伊始,进行的是隆重的开幕仪式,由中国计量科学研究院副院长段宇宁主持。 /p p style=" text-align: center " img title=" 段宇宁.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/307ab38c-d475-439f-beb8-d988516fa920.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中国计量科学研究院副院长段宇宁 /span /strong /p p   生命健康是世界各国关注的焦点,随着蛋白及肽类药物和诊断试剂在生物医药产品中所占比例的不断加大,其准确表征和溯源技术成为产品研发和质量控制的关键点及难点,相应的,肽类和蛋白的测量方法与标准研究也是近年来国际计量学研究的热点和重点方向。本着搭建学术交流平台,促进产业发展的目标,本次研讨会汇集全球范围内从事蛋白质与肽类药物与诊断试剂分析、测量标准研究和应用的专家学者、管理者及产业界代表,共享一场学术盛宴。 /p p   出席开幕式的嘉宾有:国家质检总局党组副书记、副局长梅克保 成都市委副书记、市长唐良智 国家质检总局计量司司长谢军 成都市政府副市长田蓉 中国计量科学研究院院长、大会组织委员会主席方向 国际计量局化学部主任、大会组织委员会主席Robert Wielgosz等,另外,出席会议的还有分析测试协会、四川省质量技术监督局、四川出入境检验检疫局、四川食品药品监督管理局、成都市食品药品监督管理局的有关领导。 /p p   国家质检总局党组副书记、副局长梅克保为大会致辞。 /p p style=" text-align: center " img title=" 梅克保.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/1c317898-bd37-4886-8c73-2ef02aabc80c.jpg" / br/ /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 国家质检总局党组副书记、副局长梅克保 /span /strong /p p   梅克保说,这次盛会是我国计量学的一次大事,首先代表中国国家质检总局对会议的顺利召开表示热烈的祝贺。 /p p   计量是科学技术的基础,是人类认识世界的工具,是社会进步的基石。从古代的度量衡,到今天的物理、化学、生物计量 从最初服务于工业生产和贸易、到如今应用于气候变化、医疗健康、节能环保等领域,计量不断被赋予新的内涵和使命,在社会管理、民生保障、国防建设等基础领域的作用越来越重要,成为促进科技进步,推动经济社会发展和保障国防安全的重要支撑。 /p p   借此机会,梅克保对计量科学提三点希望:第一,计量要为健康生活服好务:当前,化学生物计量作为一个崭新的计量领域,发展十分迅速,它与健康、安全、质量密切相关,在健康领域得到众多应用,应进一步加强计量与食药监等部门的紧密合作,进一步推动我国化学生物计量的发展,为老百姓的健康生活服好务 第二,计量要为科技创新带好路,没有计量就没有科学,计量精度的每一次提高,都给相关领域的测量、科学仪器的进步以及科技创新以极大的推动力量,科学的计量方法和准确的测量数据,推动了世界科技发展,而科技的发展,也同样对计量提出了不断革新的要求。第三,计量要为产业发展服好务。从历史到现在,从中国到世界,从日常生活到前沿科技,计量文化源远流长,计量发展任重道远。我们由衷期待中国计量工作能以这次研讨会为契机,在大家的共同努力下,取得更多成绩,创造更多辉煌,为建设世界科技强国做出新的、更大的贡献,最后预祝本次会议取得圆满成功。 /p p   成都市委副书记、市长唐良智致辞。 /p p style=" text-align: center " img title=" 唐良智.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/d93bbb50-c455-43df-89fb-3dbd9329d7f0.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "  成都市委副书记、市长唐良智 /span /strong /p p   六月的蓉城,流光溢彩,唐良智代表成都市政府,对研讨会的召开表示热烈的祝贺,向各位领导、专家莅临成都表示热烈的欢迎。医学进步是人类发展的重要保障,而检验医学溯源是现代医学发展的重要导向。国际检验医学溯源联合委员会在世界各国开展了与检验医学有关的标准物质、测量方法的研究与开发,在领域内发挥了重要作用。蛋白质与肽类由于分子量大、结构复杂,其测量一直是国际医学计量学的研究热点、重点,相信这次研讨会的召开,必将有力的促进国际医学计量学的交流,也必将有力推动全球生物医学产业的加快发展。 /p p   大会组织委员会主席、国际计量局化学部主任Robert Wielgosz博士致辞。& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /p p style=" text-align: center " img title=" Robert.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/d09d5930-ab5b-48cd-8361-a88572e9d513.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 国际计量局化学部主任Robert Wielgosz /span /strong /p p   Robert & nbsp Wielgosz博士表示,能够来到成都参会,感到很高兴,非常感谢中国计量科学研究院方向院长及李红梅所长为大会所作出的出色工作。这次会议是一个非常好的机会,研究人员共聚一堂,共同探讨计量科学在肽类和蛋白药物以及诊断试剂中的应用,以保证这些产品的质量。 /p p   本次会议组织委员会主席、中国计量科学研究院院长方向先生致辞。& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /p p style=" text-align: center " img title=" 方向.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/793ad362-b658-49e3-8e40-6a6331fe0a49.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中国计量科学研究院院长方向 /span /strong /p p   方向表示,在这个美丽的六月,我们共聚天府之国成都,共同研讨交流体外诊断与生物医药产业发展大计,开展技术交流合作,具有重要意义。能够成为本次会议的中方主席,方向感到十分荣幸、高兴,方向谨代表中国主办方,对来自世界各地的专家学者表示热烈欢迎,并对各方代表对此次会议所作出的努力表示衷心感谢,感谢Robert博士与其共同担任组委会主席,感谢国际计量局、中国食品药品检定研究院、成都市政府等共同担任本次会议的主办方。& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp br/ /p p   生命科学和生物医学,是人类进入信息革命时代后诞生的新生事物,关系着医疗诊断和人类健康,其既预示着未来发展方向,也存在许多未知领域,需要我们不断探索和攻克。蛋白和肽类及诊断试剂在生物医药产业中占有重要的比例,质量控制是保证其研发和使用安全的有效前提,而计量学表征和评价是其质量控制的重要前提,必将更加有效推动生物医药产业的发展,也将进一步保障人类健康,为提升生命质量奠定坚实基础。未来我们将更快加强精准医疗和化学生物计量基础研究,特别是加强与体外诊断与生物医药有关的标准物质、测量方法的研究和提供科学有效的量值,同时,也将进一步加强与世界各国在化学生物计量领域的交流与合作。 /p p   计量在动态世界中不断变化,而始终不变的是其对量值准确,测量精准的永恒追求、对真理的追求。我们同样希望计量这把神奇的钥匙,能够更加精准、更加快速地感知未来生物世界的变化,不断开启化学生物计量的新征程,新时代。最后,方向预祝本次会议取得圆满成功。     br/ /p p   开幕式后,大会正式进入学术研讨会阶段。 /p p   上午分别由来自BIPM的Robert Wielgosz报告了“STRENGTHENING THE WORLD-WIDE MEASUREMENT SYSTEM IN SUPPORT OFDIAGNOSTICS AND THERAPEUTICS”、来自WHO的Micha Nuebling报告了“WHO standards for in vitro Diagnostics”、来自JCTLM的Gary Myers报告了“ACCURATE RESULTS FOR PATIENT CARE:JCTLM AND THE STANDARDIZATION OF IVD TESTS”、来自清华大学的林金明报告了“DROPLET GENERATION AND ITS APPLICATION TO MULTICHANNEL CHIP-MASS SPECTROMETRY (CHIP-MS)”以及来自NIST的Laurie E. LOCASCIO报告了“MEASUREMENT STANDARDS FOR PRECISION MEDICINE”。 /p p style=" text-align: center " img title=" WHO.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/d335fb9c-3c3c-486c-a8e7-f2fdf3cd8dff.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 世界卫生组织(WHO)标准部负责人Micha Nuebling /span /strong br/ /p p style=" text-align: center " img title=" IMG_8627_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/645d10e4-1b65-4f60-9a83-5d41d385692c.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " span style=" line-height: 0px display: none " id=" _baidu_bookmark_start_11" ? /span /span /strong span style=" line-height: 0px display: none " id=" _baidu_bookmark_start_26" ? /span span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 检验医学溯源联合委员会(JCTLM)执行委员会主席Gary Myers /strong /span span style=" line-height: 0px display: none " id=" _baidu_bookmark_end_27" ? /span /p p style=" text-align: center " img title=" 林金明.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/e50c8920-b126-4043-8b6f-93b9dc6b26ed.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 清华大学化学系教授林金明 /span /strong br/ /p p style=" text-align: center " img title=" IMG_8696_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/73edc108-e226-4db9-9a45-ced66d22a3a1.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 美国国家标准与技术研究院材料计量研究所(MML)主任Laurie E. LOCASCIO /span /strong br/ /p p   本次大会还准备了丰富的墙报展,供与会者参观讨论。 /p p style=" text-align: center " img title=" 墙报.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/48c1746d-528a-4875-b361-f03a78e64198.jpg" / /p p   赞助本次研讨会的仪器厂商有:岛津、沃特世、布鲁克、赛默飞、华质泰科、加拿大AES等,其展位为参会代表准备了丰富的仪器展示及解决方案。 /p p style=" text-align: center " img title=" 岛津.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/2b10a1db-1e93-4f28-ad1c-97519d931aa1.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 岛津 /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 沃特世.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/56fb7809-8690-48f2-ab40-0274e873e068.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 沃特世 /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 布鲁克.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/55caa61b-bb97-42b3-97d0-9547f23deb59.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 布鲁克 /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 赛默飞.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/39a434b2-8c0c-4b28-be22-6d97c20c9a13.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 赛默飞 /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 华质泰科.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/87f18bb9-4249-4b6f-919f-51b8261d9cce.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 华质泰科 /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" CE.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/062b0e4a-e5a4-4dbd-b307-a3ab9fe2029a.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 加拿大AES /span /strong /p p   6月1日下午,研讨会分为三个分会场,主题分别为“蛋白和肽类药物表征和质控方法研究”、“蛋白和肽类诊断标准研究”及“体外诊断试剂发展与质量控制”。 /p p style=" text-align: center " img title=" 分会场3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/db14adc5-e341-4201-8082-6e46f8df7852.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 分会场 /span /strong /p
  • 2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)
    p style=" text-align: center "   strong  2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控 /strong /p p style=" text-align: center " strong   国际研讨会(PPTD 2018) /strong /p p   蛋白和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物产业面临的巨大挑战之一,是企业研发的重点,是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与肽类、蛋白质药物工程化发展,加强计量及分析表征技术对该领域质量控制及标准化的支撑,更好地促进我国体外诊断与肽类、蛋白质药物研发生产等相关技术交流,中国计量科学研究院、国际计量局(BIPM)、成都市人民政府、中国食品药品检定研究院联合主办了2016年“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2016)”。国际计量局、国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)、世界卫生组织(WHO)、国际临床化学联合会(IFCC)等国际组织,及多国计量院和世界著名生物医药企业的30余名代表和中国科学院、中国工程院、相关科研院所、高校和企业的约450名国内代表参加了会议。与会代表以计量技术为桥梁,对前沿研究、药物研发、临床医学检验技术及标准化等研究热点展开了交流。本次研讨会促进了生命科学计量新领域的发展,加强了世界各国、各组织在化学生物计量领域的交流与合作,建立了蛋白和肽类药物前沿研究与工程化转化的桥梁与纽带 同时为研发、质控、科技创新以及产业化等全链条合作奠定了基础,在国际上获得了广泛赞誉。 /p p   2018年10月10日至12日,中国计量科学研究院、中国食品药品检定研究院和国际计量局拟联合举办第二届“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)”,以“测量与标准质量与安全”为主题进行研讨,以期进一步促进该领域的学术交流和技术发展,提升相关企业的研发水平和产品质量。 /p p strong   一、 组织委员会(持续更新中) /strong /p p   主任:刘旭,中国工程院副院长 /p p   副主任:方向,中国计量科学研究院院长 /p p   李波,中国食品药品检定研究院院长 /p p   Robert WIELGOSZ, 国际计量局(BIPM)化学部主任 /p p   委员(国内):(姓氏拼音排序): /p p   陈宝荣,北京航天总医院 /p p   段宇宁,中国计量科学研究院 /p p   高蔚,中国计量科学研究院 /p p   李红梅,中国计量科学研究院 /p p   林金明,清华大学 /p p   蒲旭峰,成都市食品药品监督管理局 /p p   宋淑英,中国计量科学研究院 /p p   吴波尔,国家科技图书文献中心 /p p   徐学林,中国计量科学研究院 /p p   颜光涛,解放军总医院 /p p   张丽华,中国科学院大连化学物理研究所 /p p   张渝英,中国分析测试协会 /p p   赵玉杰,北京市医疗器械检验所 /p p   委员(国外): /p p   Graham BEASTALL, 国际临床化学联合会(IFCC)/国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM) /p p   Chris BURNS, 英国国家生物制品检定所(NIBSC) /p p   Philippe GILLERY, 国际临床化学联合会(IFCC) /p p   Ralf D. JOSEPHS, 国际计量局(BIPM) /p p   Greg MILLER, 美国临床化学协会(AACC) /p p   Sang-Ryoul PARK, 韩国标准科学研究院(KRISS) /p p   Mike TARLOV, 美国国家标准与技术研究院(NIST) /p p   秘书处: /p p   秘书长:李红梅 /p p   副秘书长:张渝英,高蔚,徐学林,张庆合 /p p   秘书处电话:010-6452 4703、010-6452 4705、010-6851 2289 /p p   邮箱:pptd@nim.ac.cn /p p   strong  二、 学术委员会(持续更新中) /strong /p p   主任:刘旭,中国工程院副院长 /p p   院士专家(姓氏拼音排序): /p p   柴之芳,中国科学院高能物理研究所 /p p   顾瑛,解放军总医院 /p p   李天初,中国计量科学研究院 /p p   谭天伟,北京化工大学 /p p   王海舟,中国钢研科技集团 /p p   魏于全,四川大学华西医院 /p p   詹启敏,北京大学医学部 /p p   张玉奎,中国科学院大连化学物理研究所 /p p   张钟华,中国计量科学研究院 /p p   国内委员(姓氏拼音排序): /p p   陈宝荣,北京航天总医院 /p p   陈文祥,卫计委临床检验中心 /p p   邓玉林,北京理工大学 /p p   杭海英,中国科学院生物物理研究所 /p p   李红梅,中国计量科学研究院 /p p   林金明,清华大学 /p p   钱小红,军事科学院军事医学研究院 /p p   汪乐余,北京化工大学 /p p   王佑春,中国食品药品检定研究院 /p p   颜光涛,解放军总医院 /p p   张丽华,中国科学院大连化学物理研究所 /p p   张新祥,北京大学 /p p   张学记,北京科技大学 /p p   国外专家: /p p   Fouad ATOUF, 美国药典(USP) /p p   Marc BAILEY, 英国国家生物制品检定所(NIBSC) /p p   Matthew BORER, 礼来公司(Eli Lilly & amp Co.) /p p   Qinde LIU, 新加坡卫生科学局(HSA) /p p   Andre LODI,欧洲药品质量管理局(EDQM) /p p   Lindsey MACKAY, 澳大利亚国家计量院(NMIA) /p p   Jayne MORROW, 美国国家标准与技术研究院(NIST) /p p   Gary MYERS, 国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM) /p p   Sang-Ryoul PARK, 韩国标准科学研究院(KRISS) /p p   Helen PARKES,英国政府化学家实验室(LGC) /p p   Karen PHINNEY, 美国国家标准与技术研究院(NIST) /p p   Milena QUAGLIA, 英国政府化学家实验室(LGC) /p p strong   三、 会议安排 /strong /p p   研讨会将邀请相关领域著名专家及企业代表作大会报告或专题报告,会议规模约700-800人。设大会报告、分会报告及墙报三种形式。 /p p   会议日期:2018年10月10-12日,10月9日报到注册 /p p   会议地点:四川省成都市香格里拉大酒店 /p p   大会主题:“测量与标准,质量与安全” /p p   会议专题:A:药物表征与质量保证 /p p   B:体外诊断试剂研究和质量控制 /p p   C:标准、法规与计量 /p p img width=" 936" height=" 215" title=" 1221.jpg" style=" width: 618px height: 118px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/noimg/decb2529-a1c7-47d0-818d-3adb54338193.jpg" / /p p strong   四、 会议语言 /strong /p p   英文 /p p   strong  五、 会议组织 /strong /p p   主办:中国计量科学研究院、中国食品药品检定研究院、国际计量局 /p p   协办:国际物质量咨询计量技术委员会、全国临床医学计量技术委员会、四川省质量技术监督局 /p p   承办:中国分析测试协会 /p p   指导:国家质量监督检验检疫总局、国家食品药品监督管理总局 /p p   支持:成都市人民政府 /p p strong   六 、 论文摘要及赞助商招募 /strong /p p   本次会议于即日起接收论文摘要,摘要提交模板下载,请登录:http://pptd.ncrm.org.cn。会议免费提供Poster展示区,请根据网站模板自行制作。 /p p   会议设有展览专区,诚招赞助商。联系人:徐蓓,电话:010-64524790,13661171398,email:xubei@nim.ac.cn。 /p p   strong  七、 会议注册 /strong /p p   注册费标准: /p p style=" text-align: center " img width=" 935" height=" 286" title=" 1221.jpg" style=" width: 590px height: 155px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/noimg/854aee7c-970d-4a37-8c8b-a4752f50bf5b.jpg" / /p p   可扫描或识别下方二维码,缴纳注册费。 /p p style=" text-align: center " img width=" 419" height=" 595" title=" 1232133.jpg" style=" width: 214px height: 301px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/noimg/40db6fe0-ed62-4cc3-8fa2-727b0144f3c1.jpg" / /p

蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会相关的方案

  • 飞纳电镜 —— 药物颗粒形貌及粒径表征分析线上研讨会【答疑汇总】
    药物颗粒物与产品质量、性能以及工艺息息相关,直接决定药物的最终疗效。而扫描电镜在制药行业的应用潜力巨大,作为新药研发的“新工具”越来越受到药企关注。通过举办此次研讨会,希望能够加强药物颗粒物研究领域的深入学习,助力整个药物研究和开发过程。各位老师和朋友们在与会期间也提出了很多专业的问题,小编将这些问题整合汇总,并邀请我们本次研讨会的两位嘉宾老师进行了答疑。
  • 基于QbD的生物药研发与质控解决方案
    针对生物大分子制药研发流程的各个环节,珀金埃尔默公司可提供覆盖分子-细胞-活体的全方位检测技术、仪器平台、试剂耗材及相关服务。针对杂交瘤、噬菌体或人源B细胞等不同文库的抗体筛选,高通量多模式检测系统、多标试剂(如高灵敏度免洗Alpha技术)及细胞株、高内涵细胞显微成像系统、自动化样品处理工作站可以在分子及细胞水平提供高通量抗体筛选及优化方案。对于抗体药物的临床前/临床功能验证、安全评价及治疗效果,可借助生化检测及分子影像学平台,完成从分子机制、细胞信号通路、组织微环境及整体动物水平的系统评价。针对蛋白类药物研发及生产质控过程中的蛋白纯度、糖基化、片段化/聚合化、电荷异质性及宿主细胞残留等重要质控指标,全自动毛细管电泳分析系统和多模式检测及专业试剂盒可大大降低该环节的技术成本。?
  • 构建智能化体外诊断体系
    GE医疗生命科学事业部打造的整体解决方案一直在生物制品领域处于领先地位。包括单克隆抗体,人用和兽用疫苗,细胞治疗,重组蛋白和细胞因子等。而GE医疗生命科学部旗下拥有许多品牌产品应用在生物制品科研和生产领域,比如设备有AKTA蛋白层析系统,AKTA flux 过滤系统,Wave波浪式一次成型生物反应器等,耗材有Whatman,Sera-mag以及Hyclone等。该应用手册是GE专门为中国广大诊断行业的用户量身定做的一本诊断应用解决方案手册。从应用角度出发,提供涵盖了免疫诊断中原料生产及质控,生化诊断,分子诊断,定制化服务等多个解决方案。严格的质量控制体系保证了客户产品稳定性,多年的生产技术经验为客户提供了专业资源,稳定可靠的供货保障了客户生产持续性。携手GE医疗生命科学部,享国际领先的产品和解决方案,提早一步抢占市场先机。

蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会相关的论坛

  • 第二届“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控”国际研讨会召开

    [color=#333333] 10月10日,由国际计量局、中国计量科学研究院(以下简称“中国计量院”)、中国食品药品检定研究院联合主办的第二届“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控(PPTD)”国际研讨会在四川成都开幕。市场监管总局副局长秦宜智(正部长级)出席并讲话,成都市副市长刘旭光致辞。开幕式由中国计量院党委书记段宇宁主持。[/color][color=#333333][/color][align=left] 市场监管总局副局长秦宜智讲话,秦宜智在讲话中指出,人民群众对美好生活的向往,最基本的需求是健康。研究掌握人类生命科学和生物医学客观规律,离不开对各种“量”的精准测量、获取和比对。希望研讨会聚焦计量、标准在质量与安全控制中的重要技术基础作用,通过知识共享和技术交流,着力提升生物医药产品研发、质控和科技创新能力。他表示,市场监管总局将牢固树立以人民为中心的发展理念,加强基础前沿和应用型计量测试技术研究,深化计量领域国际交流与合作,努力为服务人民群众生产生活提供有力的计量技术支撑。[/align][color=#333333][/color][align=left] 成都市副市长刘旭光致辞,刘旭光在致辞中介绍了目前成都加快建设生物医药产业功能区,打造国际知名、国内一流的医药健康研发创新中心、产业孵化中心和高端制造中心的情况。[/align][color=#333333][color=#333333]  蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战,也是企业研发的重点和标准化工程化开发的前提。此次研讨会为期3天,以“测量与标准,质量与安全”为主题,聚焦计量、标准在质量与安全控制中的重要技术基础作用,旨在深化未来生物医药领域尤其是蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控等细分专业的国际间交流,促进全球生物医药产业健康发展。[/color][/color][color=#333333][color=#333333][/color][/color][align=left] 国际计量局化学部主任Robert Wielgosz作大会报告。除大会报告外,与会代表还围绕药物表征与质量保证、体外诊断试剂研究和质量控制、标准、法规与计量等3个主题进行了分会场交流和讨论,以期进一步促进该领域学术交流和技术发展,提升研发水平和产品质量。[/align][color=#333333][color=#333333][/color][/color][align=left] 中科院大连化物所张玉奎院士作大会报告。国际计量局化学部主任 Robert Wielgosz、北京化工大学校长谭天伟院士、中科院大连化物所张玉奎院士、市场监管总局计量司司长谢军等来自国际计量局(BIPM)、国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)、国际临床化学联合会(IFCC)等国际组织,国内外计量技术机构、药品研发与管理机构、临床医学检验机构,有关科研院所和企业的专家学者,以及市场监管总局、四川省和成都市相关部门领导,共400余人出席研讨会。[/align]

  • 《中国计量》杂志2016年第7期稿件刊发目录早知道

    ※ 本刊特稿5 梅克保副局长在“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控”国际研讨会上的致辞(摘编)7 计量,探索未知生物世界的精准钥匙  ——方向院长在“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控”国际研讨会上的致辞(摘编)※ 本刊报道9 “蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控”国际研讨会在成都召开  徐学林 黄德顺9 国务院取消47项职业资格许可和认定事项 纪亮10 国家计量战略专家咨询委员会战略专题会议在京召开 张晓刚10 聚焦新业态 研究新对策 引领新发展  ——国家计量战略专家咨询委员会战略专题会议侧记 张晓刚 史玉成12 研究新形势 把握新热点 开启新征程  2016年《中国计量》宣传工作座谈会召开  社文13 全国省级计量处长院长培训班南戴河开班 计文※ 计量服务“一带一路”专题报道14 “一带一路”计量合作愿景与行动 国家质检总局16 一带一路 奏响浙江计量之歌 胡敏 金洁18 抓住新机遇 为“一带一路”建设提供精准计量服务  ——陕西省计量科学研究院服务“一带一路”建设纪实 董红斌 张柯22 扎根能源计量 服务一带一路 李峰24 紧跟“一带一路”战略 共谋计量事业发展 刘洁※ 计量论坛27 中国计量院生物计量之蛋白质计量研究进展 王晶 武利庆※ 法制计量29 医学计量的重要性与意义 刘会新30 法定计量单位使用中存在的问题及解决措施 赵玉禄32 地方动态※ 工业计量34 计量工作在保健食品生产企业中的重要性 李韬 于建伟37 工业企业计量工作的三大误区 任正茂38 行业动态※ 能源计量39 油田企业能源计量管理信息系统的建设 范建国 杨向宽 王立峰40 节能减排出实招 计量监测显成效 吴连军※ 实验室管理41 实验室设备质量控制之我见 彭书国42 检测技术机构质量管理体系内部审核中的常见不符合项 吴卓红◎ 实验室认可培训讲座44 检测/校准实验室中的供应品采购 虞惠霞◎ 无锡计量之窗47 计量为“中国制造”发光发热  ——记无锡市计量检定测试中心温度与光学计量检测部 卢菊 李占彬50 实验室动态※ 大视角51 NIST三年规划(2017-2019)  ——NIST概述及规划目标 李孟婉编译55 计量与创新 徐战菊编译※ 科普长廊58 “爱眼日”来自计量的关怀※ 计量沙龙59 成语典故中的度量衡(一) 郑颖61 我国何时开始使用“检定”一词 陈传岭61 砝码颂  罗春生 刘亚民62 山东省计量科学研究院度量衡展厅展品介绍 邓昱 王新军 李毅

  • 2014多肽药物研发与技术创新研讨会

    多肽作为药物,具有生理活性强、免疫原性低、疗效高等诸多优点,随着生物技术的不断发展,其在人类疾病治疗中的地位也日趋重要,目前已成为国际药学界研究的热点之一。 默克密理博在多肽合成领域已有30年的历史,其品牌Novabiochem?除了满足多肽合成客户对常规产品的需求外,还不断进行创新,每年都会发布最新的研发产品及应用,并且还可以提供个性化定制的高效解决方案。为了增进多肽合成领域的技术创新交流,默克密理博在Novabiochem? 创新30年之际,召开学术研讨会。会议邀请了从事多肽制药领域的多位专家和学者,议题包括:天然、非天然氨基酸及其类似物的合成新方法,多肽、蛋白质的合成新方法,多肽物质分离与分析方法推广应用,多肽合成中因素控制对质量的影响以及多肽纯化和分析的新技术等,针对以上议题,各位专家进行了深入的交流,得到了与会者的一致好评和巨大反响,会议取得了圆满的成功。http://blog.milliporechina.com/editor/upload/image/930F7A5B_BF1453AA.png

蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会相关的资料

蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会相关的仪器

  • 蛋白组学样本前处理工作站是一款具备高通量、高回收率、安全性能强、抗干扰能力强,适用范围广等优势,适用大队列样本的高通量处理设备,可实现质谱蛋白样本前处理的全自动化和标准化操作。蛋白组学样本前处理解决方案适用于血浆、血清、尿液、细胞、组织等类型样本从蛋白到多肽混合物的质谱检测前处理工作,试剂盒利用新型固相烷基化试剂SPA材料与蛋白的特异性共价反应,实现蛋白质的高效捕获,通过清洗磁珠表面,快速去除干扰物质,并进行原位固相酶解,获得蛋白酶解产物,仪器整合制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块、抓扳手,进而实现蛋白质组提取、还原、烷基化、酶解等流程自动化操作,提高蛋白质样品的处理效率和回收率。 优势特点高通量■96通道移液头,一次可处理最多96个样本,高效完成实验流程中吸废等步骤;■兼具8通道移液功能,可以实现试剂的精准分装;■ 全流程4-5小时可完成96个蛋白样本的前处理(具体时间根据具体实验流程);自动化程度高■ 整合抓板手,用于对标准SBS板子的转移;■ 整合蛋白前处理所需的试剂制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块等功能模块;■均一化操作,减少实验过程中的误差,提高准确性和稳定性;灵活性强■ 盘面包含18个SBS标准盘位,除功能模块外,有15个盘位放置试剂和耗材;■开放式平台,配有多样化适配器,可适配多种不同品牌试剂耗材;■软件界面人性化设计,拖拽式布局,操作简单,每个步骤可独立进行参数设置,实验流程可进行存储,按键式启动运行;安全性■可配置避光外罩,搭配紫外消毒灯;■可根据实验需求选配正、负压HEPA过滤系统,有效避免交叉污染; 数据测试样本批内测试数据材料:293T 细胞实验方法:手工操作3 组,仪器操作3 组Q Exactive质谱结果如下:表1:手工操作和仪器操作后蛋白数及零漏切率对比图1 Venn diagram(蓝色:手工;绿色:仪器)试验总结手工操作和仪器操作蛋白样本预处理后可检测到的蛋白数及零漏切率基本一致,达到预期要求;手工操作与仪器操作蛋白种类皮尔斯相关系数大于0.97,与预期一致;样本批间测试数据图2 96孔板检测示意图如图2所示共处理96个样品,分三组进行实验,随机选取36个样品进行Q Exactive质谱检测,结果如下:图3 36个样本检测蛋白数(个)图4 36个样本零漏切率(%)图5 随机样品日间比较实验总结36个随机样本检测蛋白数3074±89个,零漏切率78.32±2.66%,样本预处理的结果正常且稳定;36个样品的皮尔斯相关系数及日间随机样品皮尔斯相关系数均介于0.955-0.989之间,达到指标要求,具有较好的均一性。 应用领域临床诊断/用药指导/病理机制研究/疾病标志物的发现/药物机理研究特别说明,此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。
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  • 2023 BTE广州国际生物技术大会-专场会议2023年9月14-15日 广州嘉逸皇冠酒店 主办单位蛋白药研究会、广东省生物产业协会、广州医药行业协会、振威国际会展集团 支持单位广东省保健协会检验分会、广东工业大学生物医药学院、深圳市生命科技产学研资联盟、广州国际生物岛有限公司、珠海市药学会、珠海市医药行业协会、珠海市食品安全协会、中山市药学会、中山市健康科技产业基地、深圳市生物医药促进会、广东医谷 组织机构广州振威国际展览有限公司www.bteexpo.com 随着生物科技的不断创新突破,全国居民人均可支配收入的逐年提高以及国家鼓励支持政策的陆续出台,加上新冠疫情爆发以来,药物产品市场需求迅速提升,病毒检测、疫苗与药物开发、防护设备与设施井喷式增长,使得我国生物药行业及市场迅速发展。为贯彻落实国家《“十四五”生物经济发展规划》总体要求,引导企业突破核心技术,大力发展免疫细胞、基因、IVD、创新药等产业领域,打造未来产业创新高地、发展壮大未来产业集群。2023 BTE广州国际生物技术大会{专场会议}将于9月14-15日在广州嘉逸皇冠酒店举办,大会将设展示区、多场细分论坛,紧密围绕新药研发、纳米抗体药物创制、核酸药物与新型疫苗、生物药工艺、靶向与细胞免疫治疗、3D细胞培养与类器官、肿瘤标志物、合成生物学等相关话题,特邀来自科研院所、医疗机构、创新药企、生物技术和服务企业、产业链上下游企业、产业园区、投融资机构、行业协会及媒体等多位权威专家与产业先锋齐聚一堂,分享研讨技术成果,共同推动产业的迅速发展。预计参会人次达5000人。 活动议题【具体议程以现场大会公布为准】(一)精准医疗时代下的新药研发论坛① 类器官药物敏感性检测在肿瘤精准治疗中的临床应用② 纳米磁微球偶联修饰技术与分子诊断产品开发③ 肿瘤细胞外囊泡检测新技术与应用④ 感染性疾病分子诊断前沿进展与挑战⑤ Challenges to overcome solid tumors战胜实体瘤的挑战⑥ 科研与专利申请推动分子诊断创新发展⑦ 新形势下伴随诊断创新技术发展⑧ 预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究⑨ 抗肿瘤双特异性纳米抗体⑩ 生物制药细胞株朔源构建及稳定性⑪  抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑫  抗体药物国际商业化的要求与考量⑬  连续灌流工艺的优势与应用⑭  小核酸商业规模生产中应考虑的事项(二)靶向与细胞免疫治疗论坛① CAR-T细胞治疗概况及实施要点② 通用型细胞治疗产品的研发进展③ iPSC-CARNK路径的免疫细胞产品发展④ 免疫细胞治疗有效性的挑战与策略⑤ CGT药物快速无菌检测⑥ 恶性实体肿瘤特异性杀伤T细胞药物⑦ 无血清细胞培养技术应用⑧ 细胞治疗CGMP细胞生产
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  • 多肽合成微阵列点样系统 抗菌性活性多肽合成仪器 多肽药物研发复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制! Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术,为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台,VERSA110多肽微阵列点样仪,可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域:**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向:**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达,DNA筛查**多肽合成**细胞点样,药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上,建立多肽、核酸肽、基因等微阵列,为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印,在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列,点与点少于1mm,定位校正,可在每个点点上多个样品点样针高效清洗,内外都彻底冲洗,管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大,方便易学,支持点印序列导入导出,自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩,具备消毒照明功能,确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能:**高通量,可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能,例如容易结晶可定制保湿功能,细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能,细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等, Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面,液体处理模块单通道,双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值,1μL≤5%开放性基片不受限制,可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样(点样矩阵通过软件自行设计)。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶,96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器(2400rpm,RT-90℃)。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制!更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率,同时也降低实验成本,实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例:多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会相关的耗材

  • 2011年11、7-11日绿百草色谱柱与填料技术应用研讨会
    北京绿百草科技发展有限公司是一家专业经营纯化填料、色谱柱、化学试剂和实验室设备及相关技术服务的科技型企业,我们的产品应用于制药、生物、食品、环境等领域。凭借世界一流的产品和服务,绿百草科技与广大客户建立了长期稳定的战略合作关系,被众多企业和科研机构认定为&ldquo 指定供应商&rdquo 。 2011上半年,我们成功地在北京、广州、成都等地举办了大赛璐手性色谱分析方法研讨会,得到了广大师生和科研工作者的一致好评。应许多客户的要求,11月7、9、11号分别在广州、成都、大连,北京绿百草与日本TOSOH公司共同举办了色谱柱与填料技术应用研讨会,参会者都可领取精美礼品一份,并有机会赢取Itouch4和精美蓝牙耳机。具体时间与地点如下: 2011.11.7,8:30-16:00,广州中山大学东苑宾馆1楼多功能厅; 2011.11.9,8:30-16:00,成都四川大学科华苑宾馆多功能厅; 2011.11.11,8:30-16:00,大连星海假日酒店丽晶A厅。 时 间 内 容 演讲者 8:30-9:10 报道,领取会议资料 09:10 -10:20 TOSOH公司ProteinA填料新产品介绍 TOSOH公司市场部山崎洋介部长 10:20‐10:30 茶歇 10:30‐11:30 TOYOPEARL填料在疫苗产品分离纯化中的最新应用介绍 TOSOH公司市场部山崎洋介部长 11:30&ndash 12:00 北京绿百草科技发展有限公司介绍 张黎明 12:00-13:30 提供免费午餐 13:30-14:40 TSK-GEL色谱柱技术以及常见问题的解决方法 TOSOH公司市场部 张琳 博士 14:40-15:50 抗体分析相关的色谱柱技术 TOSOH公司 市场部 富泽 洋 15:50 抽奖环节,有机会赢取Itouch4。
  • 磺胺类药物残留化学发光检测试剂盒
    磺胺类(SAS)药物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)使用说明书【产品名称】磺胺类药物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)【包装规格】100T/盒【概述】磺胺类药物(SAS)是应用广泛的抗菌素,对畜禽疾病控制和治疗起到重要作用。但由于磺胺类药物存在严重副作用,人体中长期存在磺胺类药物会导致许多细菌对磺胺类药物产生耐药性,且有潜在的致癌性。农业部第235号文件规定其残留限量为100mg/kg,由于高效液相色谱等仪器分析方法样本前处理及测定操作繁琐和费用高,推广使用受到限制。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中磺胺类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限: 组织——8μg/kg 样本稀释倍数: 组织——8倍精密度: 小于6%交叉反应率: 磺胺甲噁唑(SMZ)… … … … … 100%磺胺喹噁啉(SQX)… … … … 190%磺胺氯吡嗪(LBQ)… … … … 196%磺胺甲氧吡嗪(SMPZ)… … 1345%磺胺苯酰(SB/SML)… … … 1067%磺胺对甲氧嘧啶(SMD)… 635%磺胺多辛(SDM2)… … … … 578%磺胺间甲氧嘧啶(SMM)… 472%酞酰磺噻唑(PST)… … … … 398%磺胺氯哒嗪(SPDZ)… … … 287%磺胺嘧啶(SD/SDZ)… … … 252%磺胺甲基嘧啶(SM1)… … … 167%磺胺甲噻二唑(SMT)… … 130%磺胺二甲基嘧啶(SM2)… … 49%磺胺噻唑(ST)… … … … … … 40%磺胺(二甲基)异噁唑(SIZ)… 33%磺胺二甲基噁唑(SMX)… … 39%磺胺醋酰(SA)… … … … … … 14%磺胺硝苯… … … … … … … … 10%磺胺吡啶(SPD)… … … … … 10 %【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平:感量0.01g 6.容量瓶:500mL7.聚苯乙烯离心管:50mL 8.洗耳球9.玻璃试管:8 mL 10.刻度移液管:10 mL11量筒:100mL 12.微量移液器:单道 20μL~200μL、100μL~1000μL【自备试剂及配液】 去离子水正己烷(分析纯)乙腈(分析纯)氢氧化钠(分析纯)配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠,加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液(见配液1),加入84mL无水乙腈中, 混匀。 【样本前处理】参照《磺胺类和氟喹诺酮类化学发光免疫分析法前处理二合一附说明》【检测方法】1.试剂盒为即用型,不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光测定仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平,即工作曲线。4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发生变化,请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。2.有效期为12个月,在2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存1个月。
  • 氟喹诺酮类药物残留化学发光检测试剂盒
    喹诺酮类(QNS)药物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)使用说明书【产品名称】喹诺酮类药物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)【包装规格】100T/盒【概述】喹诺酮类(QNS)药物是近20年来迅速发展起来的一类十分重要的广谱抗生素,能抑制细菌DNA螺旋酶,抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强。已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一,被大量用于治疗、预防和促生长,由于其耐药性和潜在的致癌性引起广泛的关注。在组织中,恩诺沙星的标示残留物为恩诺沙星和环丙沙星,其中以肝脏组织和肾脏组织中的残留物浓度最高,其次是肌肉和脂肪附着的皮肤组织,恩诺沙星代谢产物环丙沙星(CIF)仍具有生物活性。氧氟沙星(OFL)主要以原形药物的形式存在于组织中;培氟沙星(PEF)在体内代谢率接近100%,而其代谢产物是诺氟沙星(NOR)。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中喹诺酮类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限: 组织——1μg/kg 样本稀释倍数: 组织——2倍 精密度: 小于6%交叉反应率: 诺氟沙星… … … … … … … 100%双氟沙星… … … … … … … 220%氟甲喹… … … … … … … … 205%沙拉沙星… … … … … … … 140%达氟沙星… … … … … … … 117%培氟沙星… … … … … … … 132%环丙沙星… … … … … … … 140%氧氟沙星… … … … … … … 130%恩诺沙星… … … … … … … 105%噁喹酸… … … … … … … … 103%单氟沙星… … … … … … … 73.7%依诺沙星… … … … … … … 68%洛美沙星… … … … … … … 65%单诺沙星… … … … … … … 62.4%麻保沙星… … … … … … … 58%奥比沙星… … … … … … … 34%【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平:感量0.01g 6.容量瓶:100mL7.聚苯乙烯离心管:50mL 8.洗耳球9.玻璃试管:10mL 10.刻度移液管:10 mL11.微量移液器:单道 20μL~200μL、100μL~1000μL【自备试剂及配液】去离子水正己烷(分析纯)乙腈(分析纯)氢氧化钠(分析纯)配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠,加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液(见配液1),加入 84mL无水乙腈中, 混匀。 【样本前处理步骤】1.用均质器均质组织样本。2.称取2.0 ± 0.05g均质后的组织样本至50mL聚苯乙烯离心管中;加入 8mL样本提取液(见配液2),用涡旋仪涡动5min,混匀, 3000g 室温(20-25℃/68-77℉) 离心 5min。3.移取2mL上层有机相至10mL洁净干燥玻璃管中,于50-60℃(122-140℉)水浴氮气流下吹干。4.加入1mL正己烷,用涡旋仪涡动2min,再加入1mL复溶液,用涡旋仪涡动 30s, 混匀,3000g室温(0-25℃/68-77℉)离心 5min。5.除去上层有机相, 取下层水相用于分析。【检测方法】1.试剂盒为即用型,不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平,即工作曲线。4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发生变化,请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。2.有效期为12个月,在2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存1个月。

蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会相关的试剂

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