辛烯

试验信息管理系统 Test Information management system i-QLinks是基于LabSolutions CS系统开发的纯Web平台扩展程序，集成了试验计划、试验项目，能够自动同步HPLC仪器所产生的实验分析序列及数据结果，并自动生成实验数据报告，整体实验室的流程进度尽在掌握。另外，在实验业务流程中，i-QLinks将与各种分析仪器通过网络进行整合，无纸化进行数据审批操作。从而实验数据结果的可靠性，以及实验效率得到了显著提升。操作便捷，流程高效实验室各职能人员，如实验室负责人、使用操作者皆可登录浏览器进行操作，并可通过所需功能模块自动生成对应画面。提升了实验室工作效率，减少了人员误操作的概率。无纸化办公，降低成本i-QLinks与LabSolutions S服务器数据库实现无缝链接，分析序列，数据结果自动同步。实验室人员通过Web访问，对实验数据结果进行审阅与确认。由于使用Web浏览器进行实验室审批作业管理，则不需要额外安装软件。i-QLinks中的所有数据都由LabSolutions的数据库管理，因此可以削减管理成本。各种分析业务无缝对接根据i-QLinks所管理的试验信息，可以无缝调用LabSolutions数据库中的项目分析数据及结果、实现实验室信息的一元化管理。i-QLinks还可以自动转发分析仪器中得到的试验结果，并做成实验报告。由于使用i-QLinks将电子化实验报告与试验信息相结合进行管理，所以随时可以调阅试验信息报告。可视化操作根据进度条和状态表示可以一目了然的确认用户工作状态与试验进展状况，测试信息直接与批处理联动，并支持电子签名、审计追踪等功能。预约仪器功能可将分析仪器的使用日期和时间登录到日历，并与其他用户共享，合理安排仪器使用时间，结合岛津LC40的自动开关机功能，可以极大程度的提高工作效率。 注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以岛津（）为准。

1、解决方案简介：智慧实验室信息管理系统河南互金网络科技有限公司源于多年的研发及服务经验，以及近千家的应用实践，专注于打造智慧实验室信息管理系统，互金对不同类型实验室的信息化要求有着独特且深入的了解。基于成熟、丰富的产品线/产品组件，我们以行业解决方案的形式向不同检测实验室提供具有行业针对性的解决方案，不论您所在的机构是独立的第三方实验室，还是隶属于企业的第①、②方实验室。2、系统名称：混凝土实验管理系统、商砼实验管理系统、减水剂实验管理系统、减胶剂实验管理系统混凝土实验室管理系统是确保进场原材料的质量、确定合理的混凝土配合比、确保混凝土质量及其稳定性、确保原材料与产品质量的可追溯性、实现企业的技术创新、提升企业效益的重要技术管理系统。通过企业技术人员有针对性的试验工作，积极发展新材料应用技术、开发新产品、拓展新产品的应用范围，实现预拌混凝土企业的技术创新。3、功能介绍： 添加实验信息、管理实验室检测记录，打印实验室报告。建立实验室砂、石、水泥、粉煤灰、矿粉、膨胀剂、外加剂等电子原材料检测报告。（1）实验管理添加、导入实验信息，生成、导出实验报告（2）实验配比原料实验配比原料录入系统，有序检测管理。（3）实验配比数据实验配比数据记录，无误（4）实验过程针对进行中的实验进行过程管理，记录数据比例，严格把控（5）实验结果针对已完成的实验进行实验结果管理、数据记录，清晰明了（6）经济效益评估已完成实验经济效益评估，记录配比数据等，添加评估描述（7）自动生成实验报告按照模板自动生成实验报告，支持实验报告的导出和打印4、应用价值：（1）实现原材料质量的检测及检测记录，包括水泥、矿粉、粉煤灰等。（2）提供任务单新建及复制功能，为实验室报告提供基础。（3）提供配合比设计报告，其中记录了任务单信息、配比信息、原材料信息等。（4）提供配合比调整单，当配合比出现调整后都可提供对应的调整单并系统进行记录。（5）提供开盘鉴定报告，根据每次工程的第①车进行开盘鉴定，并具备提醒功能。统计分析功能。（6）提供报告附件管理，可正对性的对每个报告提供附件管理，上传关于原材料供应商的所有相关信息。（7）提供原材料实验报告，通过模板的形式适应各种原材料的变动报告，从而提率。（8）提供接口，兼容公司现有的生产环境。5、涉及企业：我们所设计的行业包括：混凝土企业、商砼企业、减水剂减胶剂企业、食品药品、防疫疫苗、检验检疫、建材等企业和监管单位6、优势：（1）维护实验室标准配方,对施工配方进行合理性检查,防止配方质量事故。（2）管理实验室检查记录,打印实验室报告。（3）领导维护标准配方库,施工配比都有标准配方库微调产性。（4）实验室领导对标准配方调整上下限,施工配方调整不得超过上下限,防止质量事故发生。（5）建立实验室沙、石、水泥、矿粉、粉煤灰、膨胀剂、外加剂等电子原材料检测报告。

主研疾控、食药、环境、计量、综合实验室信息化解决方案songhu。目标1、保证检测率通过系统对实验室实验业务流程进行管控，提高各个业务环节工作效率，对全流程进行信息化管理，避免了人工打印和传递，提高实验室检验检测工作业务水平。2、提高管理水平一套完全满足国家及行业标准准则要求的业务管理平台项目，实现对实验室流程管理、质量控制、资源管理、数据交换、统计分析等信息化管理，通过对检验业务流程和实验室资源的全面管理，推进业务流程的标准化、自动化和便捷化，优化实验室资源配置，提供成本控制和量化考核工具，有力提高实验室的工作效率、质量水平和管理水平。3、数据统一中心构建统一的数据中心，消除多机构数据之间的壁垒和数据孤岛，保证数据出口的唯一性和数据的标准性，满足数据纵向横向互通共享的要求，提高中心开展检验检测、认证认可等业务数据的统一利用率，为决策大数据的综合分析利用打下基础。4、数据可视化实现中心层面及各实验室可视化、透明化的全面监管，通过业务管理平台项目统一中心信息化标准、统一各实验室的信息化平台，实现中心层面及各实验室的人财务统一管理。执行标准/规范系统遵循以下标准：（1）ISO/IEC 17025 检测和校准试验室能力通用要求（2）CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》（3）CNAS-CL01-A002：2018《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》（4）CNAS-CL01-A003：2018《检测和校准实验室能力认可准则在电气检测领域的应用说明》（5）CNAS-CL01-A011：2018《检测和校准实验室能力认可准则在金属材料检测领域的应用说明》（6）CNAS-CL01-G001：2018《CNAS-CL01检测和校准实验室能力认可准则应用要求》（7）CNAS-CL01-G005：2018《检测和校准实验室能力认可准则在非固定场所外检测活动中的应用说明》（8）GB/T8567-1988 计算机软件产品开发文件编制指南（9）GB/T9385-1988 计算机软件需求说明编制指南（10）GB/T12504-1990 计算机软件质量保证计划规范检验检测管理受理登记：业务部门受理客户检验任务并进行受理登记，登记信息包含且不限于：（1）客户信息，包括客户名称、联系人、联系方式、客户地址等关键信息。（2）样品信息，包括样品类别、样品名称、样品状态、样品数量、判定依据、生产厂家、生产批号，并设置对应的检测项目及检测方法等，可以上传样品照片或在线对样品拍照。（3）检验要求信息，包含留样处理、是否加急、是否发送短信、报告类型等。（4）可自动匹配基础数据库，对登记的检测项目是否认可进行自动识别，并关联最终的检验报告是否出现资质认可标识。（5）支持检测项目快速录入，可从模版选取项目，可按照标准读取项目；可从项目套餐中选择项目。从项目库中选择项目时，可以按照实验室、项目名称、检测方法、责任人等多字段组合进行模糊查询。检测任务接收（1）实验室根据样品标签进行样品接收，接受检测任务，支持批量接收检测样品。（2）根据检测项目和检测人员业务工作范围自动分派检测任务。部分项目由多人完成的，项目可分配至检测组（如元素组），可授权多人登录查看，按约定分工进行检测，并按登录人账号出具原始记录留痕。（3）支持检测任务的重新分派（4）支持待检任务的检索、排序、导出等功能。（5）支持扫描样品条形码和二维码进行样品接收和检测任务接收。（6）支持检验员界面可查询除客户信息外的检测相关内容，如样品照片，企业标准附件，客户要求的限量等。（7）支持单条件、多条件、不同条件等常见查询检索功能，同时支持相同条件不同参数的查询合并检索功能。（8）支持通过使用扫描枪扫描样品上的条形码或二维码实现系统自动完成样品的接收（自动生成接收人、日期等信息）、入库（自动生成入库人、日期、存放位置等信息）、出库（出库人、日期等信息）、完成制样（自动生成制样人、日期等信息）等，实现样品管理智能化。结果登记（1）检验员完成样品的项目检测后登记检测结果，可支持单项目、列表式等多种录入方式，支持计算公式、上下标、单位等特殊符号的录入，支持缺少数据的导入和批量操作功能。（2）对一些常用仪器设备检测的关键数据，系统能从设备输出接口直接获取，填写相应的电子原始记录，自动从电子原始记录单返回相应的检测结果。在数据抓取过程中能自动识别抓取空白样品、加标样品、标准曲线、平行样品并按要求自动反馈生成相应的检测结果、加标回收率、线性相关性、线性方程、平行结果、标准偏差等内容和质量控制记录。（3）检测结果：数据、单位、方法、方法检出限（自动调用缺省值但可手动更改）、检出限类型（自动调用缺省值但可手动更改）、判定，分包方信息（若为分包时，需填写分包方的名称和资质认定许可编号）、结果备注（必要时）。（4）支持对批量检测结果进行快速登记（检测项目及计量单位相同情况下）。（5）对异常（不合格或超标）或临界的检测结果，提供可视化提醒功能（如异常结果显示红色或其它明显提示）；（6）检验人员可以根据实际情况修改检测方法，系统支持留痕。（7）检测结果根据产品标准或判定依据中的最大允许限、最小允许限进行自动判定，对于不合格结果进行提示。（8）具备撤回功能，支持检验人员提交检测结果到下一步后撤回。（9）支持手动批量登记结果和批量上传相应的原始记录和其它附件，并实现记录与检测项目一一对应。报告管理（1）检验报告根据实验室的模板格式和使用习惯以Word形式生成，应能实现一键生成完整报告无需再手动添加修改内容或调整格式，但需要时允许修改和调整。并开放模板修改权限，以实现报告模板根据需要实时调整优化。（2）支持报告的编制、审核、签发、打印、发放等。数据高效处理：可根据自身产品的特点，提供符合要求的数据接口系统。（1）仪器数据接口系统必须能够实现实验仪器和LIMS系统之间的数据双向传输。（2）仪器数据接口系统必须能够根据接收到的样品和实验信息按照指定的仪器生成序列文件，并且产生到指定仪器的序列文件夹，仪器可以通过导入该序列文件运行仪器，完成样品分析。（3）对于LC、GC、LCMS、GCMS、ICPMS等分析仪器，仪器通过运行序列文件完成样品分析，因此需要仪器数据接口系统自动解析LIMS传输过来的样品信息和实验信息，根据分析测试项目自动将相关样品的序列文件产生到指定仪器的序列文件夹，实验分析人员只需通过导入该序列文件至仪器工作站软件即可完成样品信息的录入，无需在工作站软件中进行手动样品信息的编辑。数据自动采集（1）自动采集检测数据，检测数据内容可以根据需要随时扩充（如进样日期、检测组分、实测结果、实测峰面积等）。（2）采集标定后的检测数据，未标定以及未确认的数据不能采集。（3）电子天平、电位滴定等需要根据COM32进行检测数据的采集。（4）支持多次复检，多次检测的数据，检测原始记录不能覆盖。（5）支持本底加标、标液加标、回收率、平行样偏差值、质控样偏差值的计算。（6）根据样品类别、任务类型、检测项目自动获取检测过程关键要素（如标准溶液、检测限量值等）。原始记录管理（1）原始记录单内容应包含样品信息、检测环境信息、主检仪器信息、辅助设备信息、重要消耗品信息、质控信息、仪器检测信息、检测结果信息以及相关人员信息、检验人员电子签名等。（2）原始记录单以模板形式在后台维护，根据相关数据自动填充形成原始记录单。（3）原始记录单以Word形式展示，并能够按照不同状态进行保存。（4）原始记录单编制和审核，可以逐一处理，也可以批量处理；在生成原始记录单时，要对人、机、料、法、环要素做有效性检查，对于不满足要求的进行提示，并阻止生成原始记录单。（5）多次检测的原始记录单不能互相覆盖。（6）支持原始记录单模板定制设计，可自定义制作原始记录单的格式和显示内容。（7）支持合并查看样品所有原始记录单以及原始检测图谱，合并时不能有明显等待（10秒）。（8）支持原始记录按类别手动批量上传系统自动归档。（9）原始记录、设备使用记录等记录要求能够批量自动生成，记录的格式除了满足计量溯源要求，还满足不同检测领域不同检测方法以及实验室体系文件和使用习惯等要求。