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  • 【PK】雷人的错误大比拼!晒晒曾经的错误!

    曾经的我们很年轻,犯些弱智错误是在所难免的,不过千万不要同样的错误犯很多次,那就不可原谅了哦!我先来一个,刚上班不久,曾经没开载气直接升柱温,那是台GC-14C,不开载气,居然不报警!害苦我了,一边等一遍纳闷,怎么不出峰呢,进一针溶剂也没有动静,实在等不出来了,仔细一看,我KAO,柱前压是0,晕死!这事迄今最弱智的一次了!现在想起来都脸红!看有没有比这个还雷人的错误!

  • 7890B 自动进样器错误 错误编码922

    走几针进样器错误,序列停止,进样器fault 灯闪3下,错误编码922,把进样器连接线断开,重新走,走几针又停了,不知什么原因,求助!!

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错误相关的资讯

  • 小菲课堂|盘点新手热像师最容易犯的5大错误
    刚入行的新手热像师,在实际操作的过程中或多或少都会出现些失误,因此热像仪培训就非常有必要了。那么未经培训和认证的热像师新手,经常会犯哪些错误呢?一起来看看~01图像调节/调焦能力差失焦的图像不仅难以判读,而且显示的温度也存在错误。在保存图像之前,必须确保调焦准确无误。在调焦这一领域,没有所谓的“差不多”这一说。要么准确对焦,要么就是失焦。02温度参数设置错误谈到温度测量值,在热像仪上设置正确的发射率和反射温度值对于精确度至关重要。必须正确调节发射率、反射温度和其它目标参数,否则测量值会产生偏差——在某些情况下甚至极为显著。03无法深度理解辐射学热成像仪是被动的,这意味着它们会接受来自目标的所有红外辐射。这意味着透过热像仪检测到的不仅仅局限于目标本身散发的红外辐射,也有可能是来自其他来源的反射红外辐射,这会导致读取到的温度高于或低于实际温度。04忽视细小温差在评价问题的严重度时,许多红外程序将温差测量值作为参考点。但是,这些红外程序未意识到检测的温度实际上可能比热像仪上显示的温度高得多。例如,反光的金属表面拥有极低的发射率,可能提供错误的表面温度读数。05热像仪选择不当我们之所以把这一问题放到后面,是因为这似乎是新接触该项技术的用户易犯的错误。从长远来看,这可能让您付出高得多的代价。当然,人们购买热像仪时很容易只看价格,但是并非所有红外热像仪都是一样的,分辨率就是一个很好的例子。在检测建筑外围结构时,热像仪分辨率不够意味着您可能遗漏较小的隔热层裂缝或漏风区域。这并不是说任何情况下都不考虑价格低的热像仪。一台入门级热像仪拥有许多重要用途,但是一些应用场景确实要求较高的参数。想要系统学习更多红外热像知识吗?那就来参加我们的课程——ITC红外培训,培训课上,不仅有经验丰富的专业红外热像师系统讲解红外热像知识,还会有专业人员手把手教你使用FLIR红外热像仪哦~ITC红外培训2020年还有两次机会想要提升自己的新手热像师们可要抓住机会喽~11月课程 11月16日-20日 上海站12月课程 12月7日-11日 深圳站 初入职场的新手热像师们快来参加FLIR的ITC红外培训不仅提升能力,还可以获得证书呀~新手偶尔犯错可能被原谅但想要在职场上站稳脚跟能力的提升才是王道!
  • 爱因斯坦相对论遇挑战续:实验存在错误
    中微子在欧洲核子研究中心产生,穿过732公里地下到达意大利格兰萨索国家实验室   欧洲核子研究中心去年9月在实验中发现,中微子速度快过光速大约每秒6公里,驳倒爱因斯坦相对论中没有物质可以快过光速的理论。如今显示这可能只是一起科学“乌龙事件”。欧洲粒子物理实验室(CERN) 当地时间23日承认,由于光缆松动,此前进行实验得出的中微子粒子超过光速的结果有可能是错误的。据该机构介绍,国际研究小组“OPERA”特别指出,以下两个因素可能使实验结果产生了误差:1、测量时刻的误差;2、光缆线松动。   欧洲核子研究中心发言人詹姆斯吉利斯承认实验结果“现在出现疑问”。欧洲核子研究中心已锁定去年实验中两处各自独立的问题。这两处问题均与全球定位系统接收器相关,可能导致错误读取中微子束抵达意大利实验室的准确时间。事实上,即便是参与去年实验的科学家,也对实验结果持高度谨慎态度。毕竟,这一结论直接挑战爱因斯坦相对论中“物体运动速度不能大于真空光速”的基本原则。欧洲核子研究中心准备继续发射中微子束,重做测试,以断虚实。   背景链接:   2011年9月,位于瑞士日内瓦的欧洲粒子物理实验室向730公里外意大利拉魁拉格兰萨索国家实验室发射中微子束,测得中微子速度超过真空光速0.0025%,比光速快了60纳秒。消息震惊物理界,一旦这种超光速现象得到证实,将直接动摇阿尔伯特爱因斯坦相对论中的真空光速极限理论,给爱因斯坦的狭义相对论带来巨大挑战,改变人类对宇宙如何运转的理解。而对此结果,许多物理学家怀疑是由某种错误造成的,因为它违背了爱因斯坦的狭义相对论。
  • 微生物实验室常见错误操作,你中了几条?
    微生物实验步骤繁多,在样品多的情况下很容易出错。我们一起来看看,如何避免犯同款错误!- 使用过期或吸潮试剂试剂过期和吸潮会影响微生物的生长繁殖,吸潮的试剂称重不准确。要根据试剂的特性放置于相应的环境进行保存;做实验前要注意试剂是否在保质期内,查看开瓶日期及瓶口密封性,确认试剂是否变质和吸潮。- 器皿清洗不彻底实验器皿的清洗是实验前的一项重要准备工作,是实验的基本条件。玻璃器皿可采用干热或湿热灭菌的方式灭菌,剪刀、勺子等物品要做到做样专用。- 培养基制备未记录每次配制要做好标记,如名称、容量、灭菌温度等,在批次批量大的情况下,防止发生混乱。- 偷懒不做空白实验梯度不成比例却无法溯源空白试验可以有助于实验出错的情况下更好地去溯源问题所在,一定要记得做空白实验!- 洗球耳没有清洗干净可能会导致微生物的污染吸液洗耳球应定期清洗灭菌,移液管上部也需要塞棉花。- 没有严格按照无菌操作的要求例如某些样品没有在酒精灯旁边接种操作时在无菌环境中尽量保证无菌操作,无菌室的环境监测也是非常重要的。- 移液枪或分液器未校准得到的结果不精准,导致溶液分装不准确3-6个月对移液枪或分液器进行校准一次,也可借助自动化设备,高效校准。以睿科BP 100自动快速分液仪为例,仪器自带多种校准模式:自动校准、手动校准、自定义校准,满足不同状态的校准需求,保证分液准确性。- 规格多,分装混乱溶液配制就是微生物实验室的家常便饭,分液错误又会直接影响实验结果。睿科BP 100自动快速分液仪,适配试管、三角瓶、离心管等各种容器,A、B分区,可放置不同规格容器、设置不同分液体积,样品通量可达320个。- 微生物检测小妙招!在微生物检测中,各种缓冲液、无菌生理盐水、液体培养基等溶液的分装工作重复而且繁琐,占用了实验人员大量时间。而自动化设备的应用,不仅能够提高实验室工作效率,还能高效避免人为操作带来的误差,提高可重现性。睿科BP 100自动快速分液仪,批量、快速、精准分液,批量大,可同时放置不同规格容器,解放微生物实验人员双手!

错误相关的仪器

  • 所有 GenPure 系统均超越国际标准,如 ASTM 1 类、ISO 3696 1 级、ASTM D 1193 和 CLSI。各类任务配给全新远端取水控制器具有极高灵活性,可提供 24 英尺(60 厘米)的有效半径,用于较大的容器灌装和玻璃器皿冲洗综合进水水质监测配备额外的监测器监控进水导电率。对限值进行持续监测,当运行错误时,系统将立即予以显示,以最大程度延长滤芯的使用寿命RNase:0.003ng/ml;Dnase:0.4pg/μl带UV强度监测的在线TOC实时测量TOC 实时监控用于连续测量水中的有机物含量UV 强度连续监控可排除由于 UV 强度减弱导致的高TOC污染风险当 UV 等强度不足以维持精确的 TOC 测量时,错误消息将提醒用户注意UV光氧化 185/254纳米高效UV装置可靠降低微生物及其代谢物的含量随时可用进水压力阀开关、挂壁支架、UV 灯、超纯水滤芯、无菌过滤器。一个货号,所有配置电导率/电阻率的测量通过内置电极常数为0.01 cm-1的参考电极常数,在每次测量之前,仔细校准测量电极铂芯片传感器监测,温度测量精度达± 0.1° C快速更换滤芯防漏液快速连接功能可以保证在几秒钟内完成滤芯的更换,即使是在运行过程中准确配给无菌过滤器使用高精度的 POM 排水阀进行分配数控操作,纯水分配量0.01-65升可调,误差小于0.5%符合GLP标准实时锁定和密码保护的操作系统可防止未经授权的系统设置更改标准RS232接口,可调节发送时间间隔&mdash &mdash 安全地将测量数据、错误信息、时间等传输到电脑或打印机数控微处理芯片控制仪器的运作,自动追踪和存储近4周的错误信息可开/关的温度补偿,符合美国药典USP电导率测量标准倾斜式控制面板,方便查看视角角度可调的控制面板,采用符合人体工程学的设计,便于查看和设置简洁明了的4行字母/数字显示
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  • 物联网实验室—微生物检测系统 DLabs-MRS提高检测效率:链接各科室从样品接收到结果上传的完整工作流,自动采集设备数据,自动匹配、计算、审核、生成原始记录并归档与上传至LIMS。减少人为错误:规范了微生物检测全流程操作,记录行为,减少因遭漏、混满、记录、计算错误等导致的延迟和错误。降低操作难度:实现了全程标准化操作:内置的管理规则与SOP 信息,操作任务自动提醒,降低了对人员能力的要求。管理合规透明:实现微生物检测全流程追溯与修改痕迹记录,快速的查询订单进度信息,实验全流程精准记录与监测,按需产生相应的管理报表。DLabs-MRS系统基于工业4.0架构,将物联网技术、边缘计算与存储技术、AI技术与实验室业务深度融合,构建了全程数字化微生物检测系统,实现了从送样到检测报告的全流程数字化、智能化;规范了微生物检测全流程操作、记录行为,实现了全程标准化操作;实现了微生物检测全流程可追溯;对于试剂、设备、人员、方法、环境实现了智能化管理、精准使用,体现了节约、环境生态友好的理念;系统操作界面友好,使用方便,实施简单。DLabs-MRS微生物检测系统内置了能覆盖70个菌种的计算模板,实现了快速的系统部署。以实验室自定义的规则表为驱动不同类型实验室的管理,实现微生物检测工作的无纸化精益运行,在保障合规的前提下,提升实验室的工作效率、降低检测过程的差错率、降低检测岗位的工作难度、透明化了实验室管理。
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  • 日本SAGADEN山杉电机SUGIYAMA高性能错误检测装置“安全装置PS-662/661”高可靠的错误检测装置,错误检测误差极低,自动冲压加工的稳定性更高![防止模具损坏及不良品的发生]“安全装置PS-662/661”是为了最大限度地减少自动冲压加工中的错误检测错误的发生,对检测功能和检测电路进行了彻底的研究而完成的高可靠性错误检测装置。与实际模具相匹配的精心挑选的检测功能和丰富的细节构思最大限度地减少了短暂停留,您可以期待极其稳定的操作。此外,它非常易于使用,并具有广泛的检测功能,可有效防止模具损坏和不良产品。[丰富的安全驾驶功能] ■通过功能■送料功能■提取功能■同步功能■定时器功能■触摸功能现已提供3种语言的产品目录。*如需了解更多信息,请参阅 PDF 文档或随时联系我们。基本信息高性能错误检测装置“安全装置PS-662/661”[规格(摘录)]■检测通道数:6■检测时序:3输入■传感器电源:12V 600mA(最大)■检测方式:5种■最大行程数:1500SPM(最大)■继电器输出:250VAC/最大30VDC 2A■输入规格:内部电压(DC12V)型*详情请参阅PDF文档或随时联系我们。
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错误相关的耗材

  • QuikChange II-E (Electroporation) Site-Directed Mutagenesis Kit
    QuikChange II 系统是安捷伦第二代 QuikChange 方法。它提供了比原始试剂盒更高的保真度,同时保持了单点突变超过 80% 的突变效率。 该试剂盒包含 PfuUltra 高保真 DNA 聚合酶,可最大限度减少不必要的错误。该试剂盒还包含支持大型结构突变(在单个位点)和与电转化感受态细胞一起使用的所有所需试剂。 包含 PfuUltra 高保真 DNA 聚合酶,可最大限度减少不必要的错误。该感受态试剂盒还提供了支持大型结构突变(在单个位点)和与电转化感受态细胞一起使用的所有所需试剂。免费访问 引物设计程序。提供更高的保真度,可获得更准确且一致的突变结果。单点突变获得超过 80% 的突变效率。该产品可根据您的需求进行定制。联系我们
  • QuikChange II Site-Directed Mutagenesis Kit, 10 Rxn
    QuikChange II 系统是安捷伦第二代 QuikChange 方法。它提供了比原始试剂盒更高的保真度,同时保持了单点突变超过 80% 的突变效率。 该试剂盒包含 PfuUltra 高保真 DNA 聚合酶,可最大限度减少不必要的错误。该试剂盒还包含支持大型结构突变(在单个位点)和与电转化感受态细胞一起使用的所有所需试剂。 包含 PfuUltra 高保真 DNA 聚合酶,可最大限度减少不必要的错误。该感受态试剂盒还提供了支持大型结构突变(在单个位点)和与电转化感受态细胞一起使用的所有所需试剂。免费访问 引物设计程序。提供更高的保真度,可获得更准确且一致的突变结果。单点突变获得超过 80% 的突变效率。该产品可根据您的需求进行定制。联系我们
  • QuikChange II XL Site-Directed Mutagenesis Kit, 10 Rxn
    QuikChange II 系统是安捷伦第二代 QuikChange 方法。它提供了比原始试剂盒更高的保真度,同时保持了单点突变超过 80% 的突变效率。 该试剂盒包含 PfuUltra 高保真 DNA 聚合酶,可最大限度减少不必要的错误。该试剂盒还包含支持大型结构突变(在单个位点)和与电转化感受态细胞一起使用的所有所需试剂。 包含 PfuUltra 高保真 DNA 聚合酶,可最大限度减少不必要的错误。该感受态试剂盒还提供了支持大型结构突变(在单个位点)和与电转化感受态细胞一起使用的所有所需试剂。免费访问 引物设计程序。提供更高的保真度,可获得更准确且一致的突变结果。单点突变获得超过 80% 的突变效率。该产品可根据您的需求进行定制。联系我们

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