转化糖

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转化糖相关的论坛

  • 【求助】标准中关于转化糖的配制方法

    上传两种转化糖的配制方法,请各位版友帮忙看一下对错,我认为GB/T5009.7-2008是错的,因为葡萄糖在酸性条件下于68-70度的水溶中水解,其化学反应方程为:C12H22O11(蔗糖)+H2O=C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖),从这个方程式可看出,蔗糖水解的过程是夺取的水分子转化成葡萄糖和果糖(在这里果糖也具有还原性,被视为同等量的葡萄糖即转化糖)的过程,(342+18=2*180),其质量数应该是增加了18,342/360=0.95,故蔗糖水解为转化糖应是1.0526/0.95=1.1080,可是GB/T5009.7-2008却认为是1.000,它是这样计算的:1.0526*0.95=1.000,大家帮忙理解下,蔗糖水解为转化糖,是乘以0.95的系数呢,还是除以0.95的系数,而SN/T0852-2000进出口蜂蜜的检验方法标准中的转化糖的配制就是向我这样理解的,是除以0.95的系数,本人认为是SN/T0852-2000为正确,GB/T5009.7-2003是错误的配制方法,新版还是错误的转化糖的配制方法啊,困惑中

  • 月饼的配料之一:转化糖浆

    这中秋临近了,很多人都有了自己动手做月饼的念头,特别是传统的广式月饼。不过,也有不少人一开始就被广式月饼的配料弄晕了头。有人跟我说:我找了几个月饼方子,可是这些配料,这这这,这都是啥啊? 其实,说穿了,这里面也就两个东西我们平时接触的少。一个是枧水,一个是转化糖浆。枧水很容易找到替代方案,所以留到明天的月饼制作里去介绍。而需要费点功夫的,就是转化糖浆了。对于我们普通家庭过日子的人来说,转化糖浆很难买到。自己制作转化糖浆,是很多人的不二选择。那么,今天让我们先来做转化糖浆吧~~ 很多人在制作转化糖浆的时候都容易出问题。转化糖浆的熬煮很有学问,它制作得成不成功,直接决定了你做的月饼成不成功。 我们首先来详细了解一下什么叫转化糖浆。我们知道,当把糖和水混合加热煮沸以后,水分会慢慢挥发,糖水的浓度会越来越高。当糖水的浓度达到一定程度的时候,冷却后,糖会结晶析出。为了防止这个现象发生,我们在煮糖水的时候,加入一些酸性物质(柠檬酸,酒石精等。这次的配方里用柠檬汁代替),部分糖会被酸分解成为不易结晶的单糖。这个过程就叫做糖的转化。 在熬煮糖浆的时候,有两个参数必须要注意。一个是时间,一个是温度。 充足的时间可以保证糖的转化量,一般来说,加入酸以后,熬煮的时间越长,糖转化的越彻底(当然,和酸的用量也有关系),糖浆的颜色也会越深。不过,并非糖转化的越多越好,要看糖浆的实际使用情况来决定。 而温度,则决定了糖浆的性状。在熬煮糖浆的过程中,水分逐渐挥发,糖浆的温度会越来越高,熬煮到不同的温度阶段,糖浆冷却后的性质是不一样的,比如,熬煮到110度,将少量冷却的糖浆捏在两个手指之间,再打开手指,糖浆能形成一条细线。但是,温度超过155度的话,冷却的糖浆会非常坚硬。我们制作转化糖浆,一般来说糖浆中最后只需要保留25%-15%的水分,这个时候的糖浆温度最高可达到115度左右。一定要控制好这个温度,不能再高下去了。 在糖浆刚开始煮开的时候,我们还必须防止另外一个现象产生:糖结晶的连锁反应。这是什么意思呢?在煮糖浆的时候,有可能会有一些糖浆附着在锅壁上,锅壁上的水分挥发后,这些糖浆可能出现微小的结晶体,当这些结晶体和其他糖浆接触的时候,有可能产生连锁反应,使其他糖浆也变成结晶颗粒,最后,有可能整锅糖浆都会变成糖晶颗粒,带给你一整锅糖砂。为了防止这个现象,我们需要把锅壁上的糖浆洗刷下去,可以拿一个毛刷沾水,在锅壁上刷一圈。水沿着锅壁流下去的时候可以将锅壁上的糖洗刷到锅里去。这也是为什么在煮糖浆的时候不允许搅拌的原因,因为搅拌很容易使糖浆附着到锅壁上。 最后,煮好的糖浆什么状态最好呢?

转化糖相关的方案

  • 人糖胺聚糖(GAG)检测试剂盒
    人糖胺聚糖(GAG)检测试剂盒人糖胺聚糖(GAG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人糖胺聚糖(GAG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人糖胺聚糖(GAG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人糖胺聚糖(GAG)抗原、生物素化的人糖胺聚糖(GAG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人糖胺聚糖(GAG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 天津兰力科:铝合金稀土铈转化膜的研究
    利用浸渍法在铝合金上获得了金黄色的稀土转化膜,确定了成膜的最佳工艺条件。利用盐水浸渍试验评价了膜的耐蚀性能,并和传统的钝化膜及阳极氧化膜进行了比较。结果表明:稀土转化膜的耐蚀性能优于含铬转化膜和阳极氧化膜。利用电化学方法研究了稀土转化膜的耐蚀机理 扫描电镜观察了膜的微观形态 X 衍射测试证明稀土转化膜含有铈的氧化物和氢氧化物。稀土转化膜工艺简单,对环境无污染,膜的耐蚀性强,具有一定的应用前景。

转化糖相关的资讯

  • 超亿元B轮融资!先思达生物加速糖组转化医学布局
    糖组转化医学头部企业先思达生物宣布完成了超亿元B轮融资,这是迄今为止国内糖组转化医学领域最大的一笔融资。近日,糖组转化医学头部企业先思达生物宣布完成了超亿元B轮融资,据悉,这是迄今为止国内糖组转化医学领域最大的一笔融资。本轮融资由中金资本旗下中金启德基金领投,老股东上海复星继续追投,雷石投资、行至资本、南京市创新投资集团、南京江北科投集团、同人资本等机构跟投。先思达生物是一家基于海归科学家在欧洲数十年的基础科研积累,以应用糖组学为核心,集体外诊断试剂及仪器的研发、生产、销售为一体的完全“First-in-class”创新的生物医药企业。公司专注于肿瘤检测和诊断以及先端健康指数两大领域,拥有自主研发建立的糖组检测分析技术平台,产品管线涉及肿瘤、神经退行性疾病及健康状态评估等。先思达生物基于糖组检测分析技术平台开发的首个IVD产品“寡糖链检测试剂盒”,已获批进入NMPA创新医疗器械绿色通道。该款产品针对我国约7000万慢性HBV感染者而设计,用于肝癌辅助诊断,有望改变我国肝癌早期诊断率低的现状。本轮融资将进一步加速先思达生物在全球糖组转化医学领域的布局,保障临床试验的顺利开展、推动平台技术的升级优化、加快产品管线的拓展、推进设备试剂国产化、资源及市场的全球化及建立三方医学检验实验室。对于本轮融资的顺利完成,先思达生物创始人、董事长陈萃英博士表示:作为揭示生命奥秘的“第三条生命链”,糖链(Glycan)广泛参与各种基本生命过程并发挥着不可或缺的作用。人体中超过50%的蛋白质存在糖基化(Glycosylation)修饰,在疾病状态下,这些蛋白质的糖基化修饰往往发生剧烈的动态变化。研究表明,蛋白质的糖基化异常与肿瘤的发生发展、转移和免疫逃逸等过程高度相关。糖链作为新型恶性肿瘤的体液标志物可用于肿瘤筛查和早期诊断,开发临床诊断试剂盒具有重大理论价值和现实意义。先思达生物拥有检出率高、操作简便的专利技术,我们相信,本轮融资将助力公司向肝癌以外的其它高发癌症检测以及健康风险评估领域实现快速拓展。公司将一如既往地加大研发投入,以多种形式与国内外最先进的科研机构开展合作,在未来的2-3年内形成覆盖全国以及部分国外地区的检测平台联盟,成为患者信赖、造福千家万户的生物科技公司。本轮领投方中金资本董事总经理黄序博士表示:很多疾病在被确诊后通常已处于中晚期不可逆状态。作为糖组学检测技术的缔造者之一,陈萃英博士带领先思达团队开发的基于该技术的肿瘤辅助诊断和早筛早诊产品为在早期阶段精准诊断肿瘤增添了一个重要的手段,研发进展处于国际领先水平。辅以早期临床干预将极大提高肿瘤等恶性疾病的治疗效果。中金启德创新生物医药基金持续关注、发现和帮助像先思达这样以强创新科技解决未满足临床需求的企业,助力其开发出更多更好的临床产品不断改善人民生活,增进人民福祉。本轮追投方上海复星代表、复星诊断董事长、先思达公司董事包勤贵先生表示:继基因组学、蛋白质组学之后,糖组学也日益受到科学界&产业界的关注。糖基化作为蛋白质翻译后修饰的主要形式之一,糖链具有丰富的生物学功能,是探索生命奥秘及利用转化医学助力于人类健康的重要通道。复星坚定的看好糖组学这一赛道对肿瘤等疾病早筛早诊的创新推动,复星诊断亦与先思达团队在商业化进程中携手多年。通过本次股权投资,相信公司能继续夯实在底层技术的累积、加大产品开发上的投入,同时在商业化体系及公司运营能力等重要的维度能同步并举,更快的形成多产品管线从研究开发到商业端的闭环能力,更好的服务于广大患者及客户。本轮跟投方行至资本合伙人赵家曦表示:恶性肿瘤是威胁人类健康的头号敌人,早诊早治是提升癌症患者生存率的关键,近年来我国关于肿瘤早筛的相关政策支持力度持续提升。肿瘤早筛产品具有受众广、高复购的特性,市场空间广阔。当前关于肿瘤早筛技术路径的竞赛,才刚刚开始。糖组学是继基因组学和蛋白组学之后的新兴研究领域,先思达以糖组学为技术基础,已研发形成拥有自主知识产权的糖组检测分析技术平台,产品管线涉及肿瘤、神经退行性疾病等,在中国乃至全球的糖组学转化医学领域具有领先性。先思达的产品在性能、成本、效率等方面做到了很好的平衡,我们看好其产品的市场前景和临床价值。本轮跟投方南京市创新投资集团投资三部总经理闫鹏安先生表示:糖组学是继基因组学和蛋白质组学后的又一新兴研究领域,先思达的糖组学研发进度在国际上处于前沿水平,其基于糖组检测分析技术平台开发的首个IVD产品有望成为世界上第一款糖组学体外诊断试剂产品。南京市创新投资集团重点关注具有前瞻性视野和突破性技术创新的科技型中小企业,我们相信在陈博士的带领下,先思达团队有能力在糖组学领域进行持续有益的探索,并推动产品在临床试验和商业化上取得成功!本轮跟投方南京江北科投集团副总经理朱旨昂先生表示:生命体中的糖链及相关分子与健康和疾病密切相关,糖组作为下一代疾病诊疗的新兴靶点,相关研究为各类疾病的诊治提供了新思路。先思达拥有自主知识产权的糖组检测技术,公司开发的用于疾病早期诊断的系列产品具有“无创、方便、微量、快速”等优势。作为致力于支持具有自主创新研发能力的科技企业的国有投资平台,科投集团一直关注并看好新兴领域创新技术。先思达作为科投集团科创载体最早一批孵化的优秀企业之一,我们将以“科技金融+科技平台”双轮驱动,助推公司糖组医学快速转化,共同为健康中国建设“添砖加瓦”。* 图片来源:Salomé S. Pinho and Celso A. Reis,Glycosylation in cancer: mechanisms and clinical implications,Nature Reviews Cancer(2015)。
  • 【瑞士步琦】白酒酿造,酒醅中可溶性淀粉转化葡萄糖有多少?
    酒醅中可溶性淀粉转化葡萄糖有多少?酒曲生产需要一定的发酵周期,发酵过程不便调控,因此酒曲的化学成分分析对于制曲生产起着相当重要的作用。衡量大曲质量的优劣主要是根据大曲的水分、酸度、淀粉、发酵力、酯化力、糖化力等理化指标的大小,再辅以感官来进行综合评判。其中大曲糖化力是一个重要指标,是表征大曲将酒醅中可溶性淀粉转化为葡萄糖的能力。检测大曲糖化力的传统方法为斐林试剂法,存在耗时长、样品前处理过程繁琐等不足,因此建立一种快速、高效的大曲糖化力检测方法具有重要意义。本实验采用步琦的近红外光谱仪 NIRMaster 对大曲糖化力的快速检测。近红外光谱技术结合偏最小二乘法检测大曲糖化力 1仪器设备瑞士 Buchi 公司的 NIRMaster 傅里叶变换近红外光谱仪。光谱谱区范围为 4000~10000 cm-1,光谱分辨率为 8 cm-1,扫描次数为 48 次,测量序列个数为 3。 2样品酒厂酿酒周期的现用大曲 200 个 3实验方法3.1大曲糖化力化学方法测定大曲糖化力的化学测定法采用斐林试剂法。大曲中的糖化酶能将淀粉水解为还原糖,还原糖可以将斐林试剂中的二价铜离子还原为一价铜离子,反应终点由次甲基蓝指示。根据还原一定量的斐林试剂所需的还原糖量,可计算大曲样品的糖化酶活力,即 1g 大曲在 35 ℃、pH4.6 条件下,反应 1h,将可溶性淀粉分解为葡萄糖的能力。每个样品的检测均取 2 个平行样。3.2大曲样品的近红外光谱测量方法将大曲样品平铺于培氏培养皿样品杯底部,样品量约占样品杯 2/3,并用样品勺压紧,避免出现缝隙,然后将样品杯放置于测量池上进行测量。 4结果实验数据处理方法采集的光谱数据用 NIRCal 化学计量学分析软件处理和计算。▲ 大曲糖化力化学值与预测值的散点图上图可直观的看出模型的光谱预测值与原始值的相关性较好。其中,建模集的相关系数为 r 为 0.9613,验证集的相关系数 r 为0.9528;建模集标准偏差 SEC 与验证集标准偏差 SEP 的比值为 29.6099/29.7088=0.9967,模型稳定性较好,具有很好的预测能力。▲ 未知样品含量预测值与化学值的比较模型的验证结果可以看出,大曲糖化力近红外模型预测值的平均相对误差为 5.27 %,说明该近红外模型有较好的预测能力。为考察两种方法检测结果之间的差异性,采用 SPSS 软件对 50 组大曲样品进行差异显著性分析。结果见下表。从分析结果可以看出,在 0.05 水平上,两种方法差值的显著性结果为 0.830,大于 0.05,说明两种方法的检测结果的差异性并不显著,均可以反映大曲糖化酶活力大小,该模型可以用于大曲糖化力的预测。 5讨论本试验采用近红外光谱技术结合偏最小二乘法建立了预测大曲糖化力的定量模型。通过对模型的预测结果与传统方法检测结果的对比分析可以看出,该模型的准确度可以满足实际生产中大曲糖化力的预测。近红外光谱分析具有以下特点:操作简单分析速度较快,适合大批量重复测试测试过程中无需使用化学试剂、无污染样品可以重复使用可用于生产线等在线检测6参考文献王军凯,王卫东,蒋明,韩瑶,等. 近红外光谱技术结合偏最小二乘法检测大曲糖化力[J].酿酒,2018(3):116-118.
  • 加速研究成果向临床应用转化,安捷伦在沪联合举办“2012年转化医学研究高级研讨会
    加速研究成果向临床应用转化,安捷伦在沪联合举办&ldquo 2012年转化医学研究高级研讨会&rdquo 2012年6月27日,北京&mdash &mdash 由中科院上海生命科学研究院、清华大学和安捷伦科技公司联合举办的&ldquo 2012年转化医学研究高级研讨会&rdquo 于6月26日在上海锦江饭店举行,旨在加速转化医学在中国的发展,促进基础科学家和临床医学家的交流与合作。本次研讨会云集中美专家,共同探讨由基因组到智慧医学、中医药转化医学,基因组学以及多组学研究的系统化整合等众多领域的应用,共同分享科技在转化医学研究方面的成果。 转化医学是近年来在全世界蓬勃发展的一种新的医学发展方向,其核心内容是针对临床问题,将实验室研究成果转化成为患者病床前的临床应用,是一种旨在疾病防治的手段。本次研讨会上,中科院上海生命科学研究院杨胜利院士、安捷伦公司全球高级副总裁\生命科学事业部总裁Nick Roelofs博士、清华大学中药现代化研究中心主任罗国安教授、上海交通大学Bio-X研究院秦胜营副教授、安捷伦全球生命科学研究市场总监Leo Bonilla教授作为演讲嘉宾出席并发表演讲。研讨会囊括多个话题,包括从研究探讨到临床应用,如由基因组到智慧医学、安捷伦公司在转化医学的研究策略和方向、中医药转化医学在糖尿病肾病中的应用、基因组学在转化医学中的应用、安捷伦多组学研究的系统化整合平台和工作流程及其在转化医学的应用等。 根据统计,中国每年取得约3万项重大科技成果,而平均转化率仅为20%,高校科技成果转化率不到10%,其中医药科技成果转化率不足8%。如何将科研成果尽快转化,应用到疾病治疗中来成为迫在眉睫的问题。目前,已经有大量资金正投入蛋白质组学和治疗领域,政府也耗巨资建设、配备大量仪器设备和先进技术的实验室,增强生命科学研究能力,同时生命科学领域领先厂商的积极参与和技术推动,是科学研究成果向临床应用转化的关键推动力。 凭借多组学研究的系统化整合平台和工作流程,安捷伦生命科学事业部整合生物学方案正在广泛并深入地被科学界和产业界认可,并在&ldquo 转化医学&rdquo 研究中发挥着越来越重要的作用。安捷伦科技公司也十分看重中国市场,目前中国已经成为安捷伦生命科学业务的第二大市场。为了促进中国药物分析研究、转化医学等医学领域的实验教育和科研创新,安捷伦科技通过捐赠仪器设备、建立联合实验室的方式,先后与北京大学、清华大学、上海同济大学、上海交通大学、澳门科技大学等国内数十所一流的大学保持长期的教育和科研合作关系。 安捷伦科技公司正站在生命科学技术前沿,引领并推进产业发展方向,其领先的科技成果和完善的售后服务,正在并将一直为世界医学领域的科技创新和医疗水平的改善,做出积极的贡献。 中科院上海生命科学研究院杨胜利院士担任会议主持, 并发表主题为&ldquo 转化医学:由基因组到智慧医学&rdquo 的演讲 安捷伦生命科学事业部总裁Nick Roelofs分享安捷伦转化医学研究方向和策略 清华大学中药现代化研究中心主任罗国安教授担任会议主持, 并发表主题为&ldquo 中医药转化医学及其在糖尿病肾病中的应用&rdquo 的演讲 上海交通大学Bio-X研究院秦胜营副教授探讨了基因组学在转化医学中的应用话题 安捷伦全球生命科学研究市场总监Leo Bonilla教授发表题为 &ldquo Towards a Pathway-level View of Multi-omics Data and Its Use in Translational Research&rdquo 的演说,介绍了安捷伦整合生物学最新研究成果及应用案例 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司(NYSE:A)是全球领先的测量公司,同时也是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司的 20,000 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2011 财政年度,安捷伦的业务净收入为 66 亿美元。要了解安捷伦科技的信息,请访问:www.agilent.com.cn。

转化糖相关的仪器

  • 【产品介绍】ATAGO(爱拓)折光旋光一体机(转化糖)RePo-3,可测量转化糖,即果糖和葡萄糖的混合物,由蔗糖分解而成。仪器可以评估转化糖在转化过程中和成品阶段的转化率。Brix,旋光度,和转化糖含量3种测量标度。ATAGO(爱拓)折光旋光一体机(转化糖)RePo-3,其原理是根据旋光和折射率的检测原理样品。用户只需在样品槽内放置3ML的样品,按下START按钮,即可测量旋光性和折射率。自动计算折射率、国际标准糖度、比旋光度、浓度。如果预先设定了上限和下限值,当样品超过设定范围,仪器也可以灯光警报。【技术参数】型号RePo-3(转化糖)货号5013测量项目旋光度(°),Brix(%),转化糖中转化率%,温度(°C)显示项目旋光度(°),Brix(%),温度(°C),用户自定义标度(转化率%),Brix(%)(ATC)测量范围AR:-5.00 ~ +5.00°*,Brix:0.0 ~ 85.0%,转化率%:0.0 ~ 99.9%,温度:15.0 ~ 40.0°C显示范围AR:-5.99 ~ +5.99°,Brix:-2.0 ~ 86.6%,转化率%:-2.0 ~ 102%,温度:14.0 ~ 41.0°C分辨率AR:0.01°,Brix:0.1%,转化率%:0.1%,温度:0.1°C测量精度AR:0.1°(20°时),Brix:0.2%,温度:±1°C重复性AR:±0.05°(20°时),Brix:±0.1%自动温度补偿范围(ATC)Brix:15 ~ 40°C测量时间12 秒环境温度15 ~ 40°C贮藏温度0 ~ 65°C样品量3mL光源LED测量波长589nm(近似 D 线)电源AAA 碱性电池x4国际防护等级lP67尺寸和重量10.1x16x3.8cm,325g(仅主机)* 20mm 光程时的测量范围请参考:100mm 旋光管:-25.00 ~ +25.00;200mm 旋光管:-50.00 ~ +50.00AR=旋光度,lSS=国际标准糖度,TEMP=温度 【产品优势】可以同时测量BRIX和旋光的折旋仪器体积小,便携带(仅10.1×16.0×3.8cm,325g)两秒钟显示测试结果,自动计算设定了上限和下限值,当样品超过设定范围,仪器可灯光警报【测量方法】加入样品液→按下START→显示结果
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  • 概述高压脉冲电穿孔仪是功能强大的将核酸、蛋白质以及其它分子导入多种细胞的高效技术。通过高强度的电场作用,瞬时提高细胞膜的通透性,从而吸收周围介质中的外源分子。这种技术可以将核苷酸、DNA与RNA、蛋白、糖类、染料以及病毒颗粒等导入原核和真核细胞内。电转化相对于其它物理和化学转化方法,是一种有价值和有效的替代方法。广泛用于哺乳动物细胞转染、植物原生质和完整植物细胞或组织转化,活体、离体蛋白/药物/基因转移,核转移和胚胎操作,部分细菌酵母的转化。产品特点波形图实时显示独特的电路与电弧保护设计10寸触摸屏,用户友好数字化界面,具有直观的编程以控制所有参数,实时显示电穿孔后参数以及脉冲波形独特的电压与脉冲次数预优化程序供客户选择、支持预脉冲样品电阻测量功能预设常用哺乳动物细胞株的优化程序具有脚控开关,方便用户高效率操作极性转换功能,增加转染效率
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  • 甲烷转化炉 400-860-5168转2002
    描述:甲烷转化炉主要用于气相色谱分析气体样品中微量的一氧化碳、二氧化碳。如电力变压器油溶解气体分析;化肥合成氨生产中、高纯氢、高纯氮、高纯氧、高纯氦、高纯氩等气体中的一氧化碳、二氧化碳的杂质分析;还可用于空气分离产品离线检测、高纯气体厂家质量控制及其他用途等。适用于各种型号气相色谱仪器CO+3H2=CH4+H2OCO2+4H2=CH4+2H2O 特点:甲烷化转化炉采用高效镍催化剂,采用氢作载气或氮作载气柱后加氢的方式,把不能被氢火焰离子化检测器检测的微量CO和CO2转化为CH4。该甲烷转化炉转化效率高,温度均匀,控温精度高,对分析各种高纯气体中微量CO、CH4、CO2具有非常高的检测灵敏度,最小检测浓度≤0.1ppm。转化炉不适用于常量CO,CO2分析。 甲烷转化炉技术参数:控温范围:0~400℃ 甲烷化温度:350℃~380℃; 控温方式:热电偶; 转化管尺寸:U型1/8“-250mm或者U型1/16”-250mm; 进出口配管:1/8”或者1/16”加热功率:300W;转化效率:≥98%;转化剂使用寿命:2年以上(样品不含硫、油份等)。 甲烷转化炉知识转化炉专用于配合FID检测微量CO 与CO2,在富氢环境下催化转化为甲烷检出限可达0.5ppm或更低。CO+3H2=CH4+H2OCO2+4H2=CH4+2H2O少量的硫化物会使得镍催化剂实效,难以再生。高浓度的乙炔乙烯也会使催化剂退化。调节好氢气流量,可使得转化完全。转化炉不适用于常量CO,CO2分析。甲烷化转化炉使用较长时间后转化率会降低或失效。镍催化剂效率降低或失效反映在分析样品气或标准气时CH4出峰好,而转化CO,CO2时出峰小甚至不出峰,可适当提高甲烷化转化炉的温度,检查载气纯度是否符合规定要求。通常镍催化剂效率降低或失效跟载气纯度及产品气中硫化物有关,使用合理的话寿命一般可达2-3年。当转化效率很低或失效时,应更换转化管。要保证催化率必须使流经转化炉的气体中的H2至少为载气(N2)的60%。常见的结构为U形弯管,内部还有一加热棒和温度传感器,并包裹保温材料。甲烷转化炉是使用镍触媒将CO、CO2转化为CH4的装置。建议在转化炉温度达到350~380℃时之前就打开H2、AIR,点火;以免Ni氧化为NiO,降低转化效率(因为起催化作用的是Ni)。转化炉在H2的保护下加热,不但可以保护Ni不受氧化,而且还可以使已氧化的NiO还原为Ni(NiO + H2 =Ni +H2O)。
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