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不知有没有用,请参考。根据对- 香豆酸和阿魏酸的紫外吸收特点,确立得到两种酚酸稳定的紫外吸收图谱的条件,建立比光谱-导数分光光度法,同时测定对- 香豆酸和阿魏酸的含量。在溶剂为乙醇或水或乙醇与水的混合溶液时,调节溶液pH2.0,得到两种酚酸稳定的紫外吸收光谱图,最大吸收峰分别为对- 香豆酸308nm、阿魏酸320nm。运用比光谱- 导数分光光度法测定对- 香豆酸和阿魏酸的二元混合物,回收率在93.40%~103.34% 之间,结果良好。对蔗渣碱解提取的酚酸样品进行检测,阿魏酸检测受影响较大,而对- 香豆酸检测结果较理想。本法对波谱严重重叠的两种酚酸能进行有效测定,
【作者】 冉桂梅; 何彬; 杨凌; 郭云珍; 郭兴杰; 【Author】 RAN Gui-mei, HE Bin, YANG Ling,GUO Yun-zhen, GUO Xing-jie Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China 【机构】 沈阳药科大学; 沈阳药科大学 辽宁 沈阳 110016; 辽宁 沈阳 110016; 【摘要】 目的 建立反相高效液相色谱法对对香豆酸的药动学进行研究。方法 血浆样品用甲醇沉淀蛋白,采用Diamonsil C18色 谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(体积比为21:79),流速1.0 mL·min_-1,检测波长为322 nm,内标为橙皮 苷。结果 对香豆酸在0.085~10.6 mg·L-1(r=0.999 3)时其浓度与对香豆酸和橙皮苷峰面积比呈良好的线性关系,定量限 为0.085 mg·L-1。大鼠腹腔注射对香豆酸溶液后,对香豆酸的药动学行为符合二室模型,Ka为(0.38±0.09)min-1,t1/2(Ka)为 (1.85±0.20)min,t1/2(a)为(8.9±0.9)min,t1/2(β)为(34±3)min,k21为(0.045±0.008)min-1,k10为(0.040±0.009)min-1,k12为 (0.024±0.003)min-1,AUC为(130±14)mg·min·L-1,tmax和ρmax实测值分别为(6.[/fo
[color=#444444]最近在做4cl酶反应,底物用的是对香豆酸,用hplc检测,几天前做的实验全是只有底物峰,没有产物峰。昨天把缓冲液重新配了一次,用新配的试剂反应后,经hplc检测后发现,出现一个新的峰,而且底物峰面积相对于空白组大大减少,选取新的峰,色谱显示最适吸收波长为296nm,而产物对香豆酸辅酶a的最适吸收波长应该是333nm,因为产物的标准品买不到,而且没有质谱,现在很纠结实验结果对不对TAT,求大神解答[/color]