卡匹鹼

摘要：2016年3月4日，天隆科技研制生产的寨卡病毒核酸检测试剂获得国家CFDA批准进入今年首批医疗器械应急审批程序，该试剂盒将第一时间走进疫情防控部门，为疑似病例的及时、有效检测及疫情防控工作提供保障。 自2015年5月巴西报告首例寨卡病毒病例后，24个美洲国家及欧洲、北美等多个国家和地区均报告发现输入性病例。截至2016年2月29日，我国大陆共确诊9例输入性寨卡病毒感染病例，其中江西省1例、广东省4例、浙江省4例。2016年2月1日，世界卫生组织（WHO）宣布，将寨卡病毒及小头症列为全球紧急公共卫生事件，国际社会应当协调应对。这是继甲型H1N1流感、脊髓灰质炎及埃博拉疫情后，世卫组织发布的第四个国际关注的突发公共卫生事件。2月3日，国家卫计委公布《寨卡病毒病诊疗方案（2016年第1版）》，其中规定：病毒荧光PCR核酸检测为病原学检查和病例确诊依据。针对此次疫情，天隆科技紧急启动 “寨卡（ZiKa）病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”研制项目。经CFDA组织的专家评审后，2016年3月4日，天隆科技研制生产的寨卡病毒核酸检测试剂获得国家CFDA批准进入今年首批医疗器械应急审批程序，该试剂盒将第一时间走进疫情防控部门，为疑似病例的及时、有效检测及疫情防控工作提供保障。天隆科技提供全面解决方案，试剂仪器实现国产化、全覆盖。天隆科技自主研制的寨卡病毒核酸检测试剂产品与国际通用认可的先进检测诊断方法相同，配合自主研发生产的实时荧光定量PCR仪、核酸提取仪（均已获CFDA注册证，并实现批量生产），从样本的提取到核酸定量检测、报告的出具仅需2个小时，大大缩短了检测周期，这也是天隆比起国内其他企业的独特优势。天隆科技专注大健康领域中细菌/病毒的核酸提取及荧光定量PCR检测、高通量测序、肿瘤个体化指导用药等的分子诊断仪器和试剂的研制生产及推广应用，多个产品已获国家医疗器械注册证，并在肝炎、手足口病、H7N9、埃博拉、中东呼吸综合征等突发公共卫生事件中做出了重要贡献。“为人类健康，创造一流分子诊断产品”是天隆科技的追求，我们将一如既往地为人类健康提供优良的产品及全方位的支持服务。 【回顾】2009年天隆荧光定量PCR仪检出了陕西首例甲型H1N1流感病例；2013年人感染H7N9禽流感防控期间，天隆荧光定量PCR仪和核酸提取仪及试剂装备了浙江大学第一附属医院、湖州市CDC等重点单位，完成了数千例流感样H7N9病毒核酸提取和筛查，央视新闻联播进行了专题报道；2013年荧光定量PCR仪在许多省份医疗及CDC系统大批量中标。2014年西非埃博拉疫情肆虐，天隆科技利用自身储备的超敏分子诊断等发明专利，快速响应进行埃博拉病毒核酸检测试剂的研发和生产。在塞拉利昂疫区，我国援非医疗检测队利用该试剂完成了348例埃博拉出血热疑似病例的临床研究，检出阳性标本166例。该试剂盒经过CFDA严格考核，通过了应急审批，并获得国家注册证，已正式列入我国和西非诊断埃博拉病毒和疫情防控的应急储备产品。2015年6月韩国爆发中东呼吸道综合征（MERS），天隆科技率先研发成功的MERS检测试剂并已出口韩国、发往国内多家省级CDC，用于国家流感监测网络中心对流感样、发热病人等的初筛。

p style=" text-align: center " img width=" 500" height=" 212" title=" ee24b42b-b505-48e4-8bf7-6fe92f1055b5.jpg" style=" width: 500px height: 212px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/9b3b8da1-ba0e-42fd-afe5-089d4d4fac76.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p 　　2016年3月4日，天隆科技研制生产的寨卡病毒核酸检测试剂获得国家CFDA批准进入今年首批 a title=" " style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 医疗 /span /a 器械应急审批程序，该试剂盒将第一时间走进疫情防控部门，为疑似病例的及时、有效检测及疫情防控工作提供保障。 /p p 　　自2015年5月巴西报告首例寨卡病毒病例后，24个美洲国家及欧洲、北美等多个国家和地区均报告发现输入性病例。截至2016年2月29日，我国大陆共确诊9例输入性寨卡病毒感染病例，其中江西省1例、广东省4例、浙江省4例。 /p p 　　2016年2月1日，世界卫生组织(WHO)宣布，将寨卡病毒及小头症列为全球紧急公共 a title=" " style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 卫生 /span /a 事件，国际社会应当协调应对。这是继甲型H1N1流感、脊髓灰质炎及埃博拉疫情后，世卫组织发布的第四个国际关注的突发公共 a title=" " style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 卫生 /span /a 事件。2月3日，国家卫计委公布《寨卡病毒病诊疗方案(2016年第1版)》，其中规定：病毒荧光PCR核酸检测为病原学检查和病例确诊依据。 /p p 　　针对此次疫情，天隆科技紧急启动 “寨卡(ZiKa)病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”研制项目。经CFDA组织的专家评审后，2016年3月4日，天隆科技研制生产的寨卡病毒核酸检测试剂获得国家CFDA批准进入今年首批医疗器械应急审批程序，该试剂盒将第一时间走进疫情防控部门，为疑似病例的及时、有效检测及疫情防控工作提供保障。 /p p 　　天隆科技提供全面解决方案，试剂仪器实现国产化、全覆盖。天隆科技自主研制的寨卡病毒核酸检测试剂产品与国际通用认可的先进检测诊断方法相同，配合自主研发生产的实时荧光定量PCR仪、核酸提取仪(均已获CFDA注册证，并实现批量生产)，从样本的提取到核酸定量检测、报告的出具仅需2个小时，大大缩短了检测周期，这也是天隆比起国内其他企业的独特优势。 /p p 　　天隆科技专注大健康领域中细菌/病毒的核酸提取及荧光定量PCR检测、高通量测序、肿瘤个体化指导用药等的分子诊断仪器和试剂的研制生产及推广应用，多个产品已获国家医疗器械注册证，并在肝炎、手足口病、H7N9、埃博拉、中东呼吸综合征等突发公共卫生事件中做出了重要贡献。 /p p 　　“为人类健康，创造一流分子诊断产品”是天隆科技的追求，我们将一如既往地为人类健康提供优良的产品及全方位的支持服务。 /p p 　　【回顾】2009年天隆荧光定量PCR仪检出了陕西首例甲型H1N1流感病例；2013年人感染H7N9禽流感防控期间，天隆荧光定量PCR仪和核酸提取仪及试剂装备了浙江大学第一附属医院、湖州市CDC等重点单位，完成了数千例流感样H7N9病毒核酸提取和筛查，央视新闻联播进行了专题报道；2013年荧光定量PCR仪在许多省份 a title=" " style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 医疗 /span /a 及CDC系统大批量中标。2014年西非埃博拉疫情肆虐，天隆科技利用自身储备的超敏分子诊断等发明专利，快速响应进行埃博拉病毒核酸检测试剂的研发和生产。在塞拉利昂疫区，我国援非医疗检测队利用该试剂完成了348例埃博拉出血热疑似病例的临床研究，检出阳性标本166例。该试剂盒经过CFDA严格考核，通过了应急审批，并获得国家注册证，已正式列入我国和西非诊断埃博拉病毒和疫情防控的应急储备产品。2015年6月韩国爆发中东呼吸道综合征(MERS)，天隆科技率先研发成功的MERS检测试剂并已出口韩国、发往国内多家省级CDC，用于国家流感监测网络中心对流感样、发热病人等的初筛。 /p

1978年,皮尔卡丹作为一位旅游者第一次进入中国。他穿着毛料大衣走在北京街头，吸引了诸多中国人。那时后的一段时间，皮尔卡丹是奢侈品的代名词。然而时至今日，因为种种原因，皮尔卡丹也不复往昔，甚至被质疑产品质量存在问题。 　　有消费者近日表示，其以5984元购买的皮尔卡丹女士皮衣被检测出辅料皮革撕裂力不达标，检测单位为中国商业联合会旗下北京远东正大商品检验有限公司。 　　此事引发了消费者对皮尔卡丹服装质量的质疑。 　　事发后，皮尔卡丹方也出示了一份检测报告，显示被检样品黑色羊皮革的撕裂力合格，检验单位是中国纺织工业联合会检测中心。 　　同一批次皮衣两次检测结果却截然相反，到底是什么原因造成的?这背后是否有更深层次的问题存在? 　　检测机构否认与企业有利益关联 　　北京白领时装有限公司设计总监付奎告诉法治周末记者，导致该种结果可能存在以下两种原因：“一是一件皮衣并非所有部分的撕裂力都相同。比如一只羊身上的皮可能不够做一件衣服，我们裁剪时根据每张羊皮的大小来进行裁剪，而且每张羊皮的好的部分比如背部，我们一般都用在正前或者正背后的地方即所说的主料位置，而不好的部分比如肚子上的皮我们会用在腋下位置或者别的辅料位置，所以每个地方检测结果不一样是很正常的。二是时装为了时尚一点，也可能使用两种以上的皮料，主要部位用的叫主料，另外的可能就叫辅料。” 　　浙江理工大学服装营销系主任任力也认为：“现在大家追求的皮料是既轻薄又柔软，又有弹力。作为时装，有时为了时尚，为了柔软、轻薄、飘逸等，可能会做很多处理，这样肯定会影响皮革的撕裂力。” 　　任力还表示，有些代理商为了追求高利润，可能会在生产代理的品牌产品时偷偷地加一点假货来赚钱，这样也可能会导致这种结果。但是目前国内绝大多数厂家，特别是一些知名品牌，没有必要在这些方面来做手脚赚钱，这么做是得不偿失的。 　　也有人认为，检测机构作出的检测报告可能不客观，因为有些检测机构和厂家存在利益关系。 　　对于此种说法，法治周末记者联系中国纺织工业联合会检测中心，该中心否认与皮尔卡丹方存在利益关系。 　　服装行业的检测潜规则 　　皮尔卡丹女装中国总代理、北京东方绮丽服饰有限责任公司销售部经理孙彩虹在接受媒体采访时解释称，之所以出现上述截然相反的报告结果，主要原因是服装企业送检的样本均为主面料，而消费者此次选择检测的对象是辅料，但服装行业质量标准中并没有强制要求送检辅料，并称“送检主料是服装行业的惯例”。 　　针对“行业惯例是只送检主料”的说法，法治周末记者试图联系皮尔卡丹方面予以核实，但截至发稿，仍未得到回应。不过这一说法得到了国家纺织制品质量监督检验中心和中国纺织工业联合会检测中心的认可。 　　国家纺织制品质量监督检验中心一位负责人告诉法治周末记者：“我们对于送检样品没有要求，企业送什么，我们就检测什么，这是企业的自主选择。至于选择哪些材料进行检测及检测哪些指标，也是企业说了算，因为企业要交纳检测费。” 　　中国纺织工业联合会检测中心相关负责人也介绍说：“企业根据信赖度来自主选择检测机构。因为牵涉到费用问题，我们一般是让客户指定他要求检测的项目，同时我们也会告诉企业，某些地方是应该要检测的，你要不要做。至于做不做，也是企业说了算。” 　　当记者问及“有没有企业为了省钱，对于强制要求检测项目不做检测”时，中国纺织工业联合会检测中心相关负责人表示，规定要检测的项目企业一般都会检测，因为商场管理很严格，如果不检测企业会很麻烦。 　　北京市大翰律师事务所律师杨健认为：“如果检测样品、检测机构都由企业自主选择，检测结果就不够权威。一般商家找的单位都是与其有合作的协议单位。要真正做到检测的公平公正，必须有一个权威机构参与进来，选择一个与消费者和企业都无利益关系的检测机构来进行检测，这样作出的检测结果才更有说服力。” 　　一位不愿透露姓名的业内人士表示，作为服装的组成部分，不管是主料还是辅料，都应该纳入被检测对象，如果仅凭“行业惯例”，只检测主料，不检测辅料，那检测后的服装进入市场，其存在的质量隐患可想而知，国家应该制定更为详细的检测标准，将辅料也作为强制性检测对象。 　　行业法律法规需完善 　　出现消费者质疑产品质量的情况，皮尔卡丹方面会如何处理?法治周末记者试图通过电话、传真、电子邮件等多种方式联系皮尔卡丹方面，但至今没有得到任何回复。 　　不过据了解，北京西单商场已经下架该款皮衣。 　　付奎认为，如果皮尔卡丹把这个事情处理好，比如积极给顾客相应的解释，及时修改或者更换，对皮尔卡丹自身的影响不会太大。 　　杨健也表示，只要有投诉，厂家就应该有个态度和立场，应该把事情查清楚，给顾客作出一个满意的解释。他认为未来皮尔卡丹首先要保障产品质量，加强管理，对于质量达不到要求的加盟者、合作者，要取缔、终止合作，其次要提高售后服务。 　　“服装行业相关的法律规范具有一定的滞后性，在服装行业里，国家只有对厂家的服务行为、消费者保护等方面加强规范，制定相关细化规则才能提高服装行业的整体水平，减少服装质量纠纷。”杨健说。 　　任力也赞同这种说法：“目前皮装标准太简单。不同类型的皮装应有不同的质量标准。服装的变化性很强，用以前的规范作为检测标准是不合理的，相关法律法规亟需完善。”