赤配位

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  • 吃海鲜要搭配好蔬菜

    吃海鲜时最好搭配点蔬果，蔬菜、水果、全谷物等各种富含膳食纤维的食物是清除污染的能手，奶类和豆类中的蛋白质也有利于减少汞的伤害、排出重金属，宜常吃。

  • 吃辣要搭配一些清淡少油少盐的蔬菜

    吃辣时，可以适当搭配一些清淡少油少盐的蔬菜，比如清炒苦瓜、蒜蓉西兰花、大拌菜等，具有清热去火的作用。吃辣后吃些酸味水果，其中含有的鞣酸、膳食纤维等，能刺激消化液分泌、加速肠胃蠕动。

  • 【分享】配位化合物

    【分享】配位化合物

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910142337_175686_1610969_3.jpg[/img]配位化合物（coordination compound）定义　　简称配合物,为一类具有特征化学结构的化合物,由中心原子或离子（统称中心原子）和围绕它的称为配位体（简称配体）的分子或离子，完全或部分由配位键结合形成。[编辑本段]组成　　配合物由中心原子、配位体和外界组成，例如硫酸四氨合铜（Ⅱ）分子式为〔Cu（NH3）4〕SO4，其中Cu2+是中心原子，NH3是配位体，SO4 2-是外界。　　中心原子可以是带电的离子，如〔Cu（NH3）4〕SO4中的Cu2+，也可以是中性的原子，如四羰基镍〔Ni（CO）4〕中的Ni。周期表中所有的金属元素都可作为中心原子，但以过渡金属最易形成配合物。配位体可以是中性分子，如〔Cu（NH3）4〕SO4中的NH3，也可以是带电的离子，如亚铁氰化钾K4〔Fe（CN）6〕中的CN-。与中心原子相结合的配位体的总个数称为配位数，例如K4〔Fe（CN）6〕中Fe2+的配位数是6 。中心原子和配位体共同组成配位本体（又称内界），在配合物的分子式中，配位本体被括在方括弧内，如〔Cu(NH3)4〕SO4中，〔Cu(NH3)4〕2+就是配位本体。它可以是中性分子，如〔Ni（CO）4〕；可以是阳离子，如[Cu（NH3）4〕2+ ；也可以是阴离子，如〔Fe（CN）6〕4-。带电荷的配位本体称为配离子。[编辑本段]命名方法　　①命名配离子时，配位体的名称放在前，中心原子名称放在后。②配位体和中心原子的名称之间用“合”字相连[1]。③中心原子为离子者，在金属离子的名称之后附加带圆括号的罗马数字，以表示离子的价态。④配位数用中文数字在配位体名称之前。⑤如果配合物中有多种配位体，则它们的排列次序为：阴离子配位体在前，中性分子配位体在后；无机配位体在前，有机配位体在后。不同配位体的名称之间还要用中圆点分开。根据以上规则，〔Cu（NH3）4〕SO4称硫酸四氨合铜（Ⅱ），〔Pt（NH3）2Cl2〕称二氯二氨合铂（Ⅱ），K〔PtCl3（C2H4）〕称三氯（乙烯）合铂（Ⅱ）酸钾。实际上，配合物还常用俗名，如K4〔Fe（CN）6〕称黄血盐 ，K3〔Fe（CN）6〕称赤血盐 ，Fe4〔Fe（CN）6〕3称普鲁士蓝。

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  • 天津兰力科：水杨醛缩甘氨酸Schiff 碱,22氨基吡啶或甲醇混配
    采用金属Cu ,Zn ,Ni 为“牺牲”阳极, 在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩甘氨酸Schiff 碱、22氨基吡啶的甲醇溶液中首次电解合成了Cu ( Ⅱ) ,Zn ( Ⅱ) ,Ni ( Ⅱ) 配合物. 利用元素分析、质谱、核磁、红外光谱、紫外光谱、热分析对配体和配合物进行了表征,确定了配合物的化学组成为ML. L′. nH2O[L = C9 H7NO3 , ( M = Cu ( Ⅱ) ,L′=CH3OH , n = 0 M = Zn ( Ⅱ) 、Ni ( Ⅱ) , L′= 22氨基吡啶n = 1) ] . 电合成Zn ( Ⅱ) 、Ni ( Ⅱ) 配合物的电化学效率Ef 接近0. 5 mol F - 1 ,电极反应为2 电子反应, 电合成Cu ( Ⅱ) 配合物的电化学效率Ef 接近1. 0 mol F - 1 ,电极反应为1 电子反应,Schiff 碱配体均以三齿进行配位. Cu ( Ⅱ) 配合物中Cu ( Ⅱ) (L) L′/ Cu ( I) (L) L′电对的可逆半波电位Er1/ 2 为- 1. 225 V(vs SCE) .
  • 配位体交换-流动注射分析法测定水中有效氰化物
    研究了采用配位体交换试剂和CN3100氰化物分析系统检测水中有效氰化物的分析方法。在反应模块中生成的气态HCN通过气体扩散膜片进入碱性吸收液中并转换为CN，然后进入流动检测池由安培计检测，该方法绿色环保，快捷安全，可应用于大批量地表水，地下水，饮用水及石油化工，冶金，电镀，造纸等行业废水的自动检测，是一种比较先进的氰化物检测手段。
    厂商： 普立泰科
  • 天津兰力科：含有p - n单元的苝聚酰亚胺的三元共聚及敏化光电池性能研究
    设计、合成并表征了含有p - n (供电子- 吸电子)单元的苝聚酰亚胺,并研究了其作为敏化电极材料的光电池的性能. 产物为非晶态. 从电子谱中计算出其能带带宽为2119eV,用电化学循环伏安法中计算得到其电子亲和势(Ea ,最低空轨道能级)为- 3194eV,离子势( IP,最高占据轨道能级的绝对值)为6113eV,其能级与二氧化钛的能级相匹配,对二氧化钛有较好的敏化作用. 光电池的光电流作用谱( IPCE)与紫外电子谱十分相似,来源于相同的分子结构吸收. 光电压与光强之间有指数的关系. 用苝聚酰亚胺为敏化剂的光电池的光电转换效率为019%.
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  • 耐驰为客户提供免费培训
    惊喜！惊喜！耐驰公司为客户提供免费培训！ 如果你还在为如何使用热分析仪器发愁，那么请到耐驰来，我们免费为您解决问题！ 如果您还在为如何分析热分析图谱焦虑，那么请到耐驰来，我们无偿为您提供服务！ 如果您还不知道如何做出最佳的热分析图谱，那么请到耐驰来，我们祝您一臂之力！ 如果您还对热分析方面的技术问题存在疑虑，那么请到耐驰来，我们一定尽我们所能为您免除后顾之忧！ 耐驰仪器公司1996年进入中国市场，十几年来，已经由零客户发展到一千多家，仪器一千多台，在此过程中，得到了广大用户的鼎力支持，为了答谢新老客户对耐驰的支持与帮助，耐驰决定为客户提供更加优质的服务，为客户提供免费培训，让您在购买仪器之后，永远免除后顾之忧。 一样的培训内容，一样的培训阵容，唯一不一样的就是您不用付费，也就是说您来培训，耐驰替您买单，这样的好事您还等什么。具体的培训时间及培训内容参见耐驰网站：www.netzsch.cn ——服务支持——高级培训。 如果您有任何问题，可以直接联系我公司技术工程师，联系方式如下： 联系人：焦小姐 电话：021-51089255-647 传真：021-58663120 电子邮件：lianlian.jiao@netzsch.com
    时间： 2010-10-22
    作者： 耐驰
  • 文献解读丨通过M–N键长和配位调节提高质子交换膜燃料电池非贵金属M–N–C催化剂的稳定性
    质子交换膜燃料电池（PEMFC）被认为是一种有前途的可持续电化学能量转换装置，尤其是在交通应用中。目前，只有铂族金属（PGM）才能有效催化阴极上动力学缓慢的氧还原反应（ORR），但其高昂的成本和Pt的稀缺严重阻碍了PEMFC的大规模应用。因此，开发不含PGM的催化剂来部分或完全取代PGM催化剂是非常可取的。具有M-Nx/C活性位点的金属-氮-碳（M-N-C，M=Fe、Co、Mn等）催化剂，特别是Fe-N-C催化剂，在半电池和PEMFC测试中都表现出出色的初始ORR活性，可与商业Pt/C催化剂相媲美。然而，在M-N-C催化剂能够实际应用于PEMFC之前，必须克服许多艰巨的障碍，其中稳定性是最严峻的挑战。总的来说，由于对膜电极组件（MEA）的降解机制和复杂的多场（质/电/热）耦合环境了解不足，提供有效的解决方案来提高PEMFC中M-N-C催化剂的稳定性仍然极具挑战性。因此，开发具有显著增强稳定性的高性能M-N-C催化剂对于PEMFC的商业应用来说十分紧迫。方法与结果PAA-Fe-N和P(AA-MA)(5-1)-Fe-N催化剂的制备流程如图1所示。最简单的不饱和一元羧酸丙烯酸（AA）作为单体聚合成PAA，并与Fe3+螯合形成交联水凝胶。马来酸（MA）是一种二羧酸单体，用于与AA共聚合，以增加共聚物P(AA-MA)的羧酸含量。通过在共聚过程中调节AA/MA的摩尔比（5/1，3/1，1/1），可以轻易地调控共聚物中羧基的浓度和相应的与金属离子的结合常数。通过亲水性羧基和金属离子之间的螯合作用形成的交联水凝胶，可以通过随后在800°C下用氮前体进行高温处理，使所得的M–Nx/C位点原子分布在分级3D结构中。所得催化剂分别表示为PAA-Fe-N和P(AA-MA)-Fe-N。MA-Fe-N催化剂也被合成作为对照样品。图1 PAA-Fe-N和P(AA-MA)(5-1)-Fe-N催化剂制备示意图为了分析催化剂表面上C和N的价态，使用岛津的X射线光电子能谱仪（XPS）对其进行了分析表征。高分辨率C1s光谱中C-N键的形成表明N已经成功地掺杂在C骨架中。与PAA-Fe-N相比，P(AA-MA)(5-1)-Fe-N样品C-N键的位置发生了正向的位移，表明P(AA-MA)(5-1)-Fe-N样品具有更强的Fe-N相互作用。高分辨率N1s光谱表明，P(AA-MA)(5-1)-Fe-N样品具有比PAA-Fe-N更高的表面N含量（8.99 at%）和吡啶N/石墨N比例。P(AA-MA)(5-1)-Fe-N样品的表面Fe含量是PAA-Fe-N的3.5倍(0.44 vs 0.13 at%),ICP-MS分析也证实了这一趋势。可以推断，在引入MA后，P(AA-MA)(5-1)-Fe-N具有更高的Fe–Nx/C活性位点密度。57Fe Mö ssbauer（穆斯堡尔谱仪）被用来进一步探究样品中的Fe–N结构（图2c）。结果表明，具有可观QS值的D3位点（≈15%）说明PAA-Fe-N拥有比P(AA-MA)(5-1)-Fe-N更短的Fe-N键。采用X射线吸收光谱法（XAS）检测了样品的局部Fe-N配位结构。测量了P(AA-MA)(5-1)-Fe-N和PAA-Fe-N的X射线近边结构（XANES）的Fe K边。结果表明，P(AA-MA)(5-1)-Fe-N和PAA-Fe-N催化剂中的Fe都可以实现原子级分散，并且单个Fe原子与N(O)元素配位，而不是以Fe-Fe键的形式存在。P(AA-MA)(5-1)-Fe-N和PAA-Fe-N的Fe-N(O)键的平均键长分别为2.035 and 2.006 &angst ，与57Fe Mö ssbauer（穆斯堡尔谱仪）结果一致。根据文献，PAA-Fe-N样品中可能存在一些Fe-N2或Fe-N3物种（尽管Fe-N的拟合配位数仍然接近4），导致Fe-N(O)键长减少。相反，P(AA-MA)(5-1)-Fe-N中Fe-N位点的配位结构应以Fe-N4为主。图2 高分辨率C1s（a）和N1s（b）XPS光谱；以及（c）P(AA-MA)(5-1)-Fe-N和PAA-Fe-N样品的室温57Fe Mö ssbauer图谱；（d）P(AA-MA)(5-1)-Fe-N、PAA-Fe-N和Fe箔样品的k3加权FT-EXAFS光谱电化学测试表明（图3a-3c），与PAA-Fe-N以及其他催化剂相比，P(AA-MA)(5-1)-Fe-N具有更好的性能和稳定性。将Fe置换为Co或者Mn等金属后，该催化剂依然具有良好的性能，证实该策略具有有效性和普适性。通过物理和结构研究了催化剂在60℃下半电池性能退化的详细机制。AST测试后的催化剂的XRD图谱和TEM图像表明测试后具有与初始时相似的衍射峰和片状结构。图3e和3f为测试前后相应的FTEXAFS光谱。对于P(AA-MA)(5-1)-Fe-N，AST测试后没有明显的Fe-Fe键形成，证实了Fe-N键的稳定性以及随后催化剂Fe去金属化的耐受性。相反，循环5000次后，PAA-Fe-N中Fe-Fe键急剧增加。该结果明确确定，在60℃的稳定性测试过程中，PAA-Fe-N催化剂中确实发生了Fe-Nx/C位点的去金属化，并且部分分离的Fe原子可能迁移并形成微量的Fe2O3团簇，这些团簇在XRD中无法识别。利用岛津的X射线光电子能谱仪（XPS），证实在AST测试后，PAA-Fe-N中的表面Fe含量从0.13%增加到8.48%，而P(AA-MA)(5-1)-Fe-N表面Fe含量明显更少（从0.44%到2.89%）。更糟糕的是，Fe-Nx/C位点的破坏会促进Fenton反应的进行，进一步加速临近Fe-N的分解，结果与之前报道的电子能量损失谱（EELS）结果一致。请注意，其他降解机制，如碳腐蚀，可能同时发生在PAA-Fe-N上，因为AST后C含量从83.62%显著降低到58.07%。图3 a、b）P(AA-MA)(5-1)-Fe-N和PAA-Fe-N催化剂在25°C（a）和60°C（b）的O2饱和0.5 m H2SO4溶液中进行5000循环AST前后的ORR极化曲线，催化剂负载量：0.6 mg非PGM cm&minus 2，圆盘转速：900 rpm。c）先前报道的M–N–C催化剂在O2饱和0.5 M H2SO4中从0.6–1.0 V的AST的不同循环次数后的E1/2损失。d）P(AA-MA)-Co-N和PAA-Co-N催化剂在AST前后的ORR极化曲线。e、 f）P(AA-MA)(5-1)-Fe-N和PAA-Fe-N（AST前后）、Fe箔和Fe2O3样品的k3加权FT-EXAFS光谱。燃料电池性能测试（图4）结果表明，P(AA-MA)(5-1)-Fe-N催化剂表现出极高的活性和稳定性，在0.55 V下电流密度37 h几乎保持不变。图4 a、b）P(AA-MA)(5-1)-Fe-N和PAA-Fe-N催化剂在H2–O2（a）和H2–空气（b）条件下的燃料电池性能，阴极负载：3.0 mg cm&minus 2；c）P(AA-MA)(5-1)-Fe-N和PAA-Fe-N催化剂在PEMFC中0.55 V恒定电压下的稳定性测试期间的电流密度保持率；d）在H2–空气燃料电池中测试的各种M–N–C催化剂前20小时的电流密度保持率密度泛函理论（DFT）计算被用于进一步探究催化剂稳定性差异巨大的根源。研究了铁原子在载体上的吸附能（Ead）和Ead与整体粘性能量（Ecoh）之间的差异。计算表明，P(AA-MA)(5-1)-Fe-N具有比PAA-Fe-N更负的Fe原子吸附能（Ead）以及Ead和本体内聚能（Ead-Ecoh）之间更负的差异。图5 a）吸附能（Ead）和b）在没有（红色）和（蓝色）溶剂化校正的情况下计算的Fe–Nx/C系统的吸附能和内聚能（Ecoh）之间的差（负值越大意味着载体中嵌入的Fe原子对金属浸出或聚集更稳定）；c）Fe–N2/C、d）Fe–N3/C和e）Fe–N4/C的结构和差分电荷密度等值面（青色和黄色等值面对应于&minus 0.02和+0.02 e&angst 的电荷密度轮廓。棕色、灰色、浅灰色和白色小球分别代表Fe、C、N和H原子）总之，通过调节金属离子和催化剂前体中聚合物之间的相互作用，开发了一种提高M-N-C催化剂稳定性的通用有效策略，从而可以微调M-N键长和最终催化剂中的配位。57Fe Mö ssbauer光谱和XAS证明，与具有15%低配位Fe-N2/N3部分的PAA-Fe-N相比，具有独有的Fe-N4/C位点和更长的Fe-N键的共聚P(AA-MA)(5-1)-Fe-N催化剂性能明显更好。性能最好的P(AA-MA)(5-1)-Fe-N催化剂在半电池和H2—空气燃料电池中都表现出极高的活性和稳定性，在AST 60℃后E1/2损失仅为6 mV，在0.55 V下电流密度37 h几乎保持不变，是迄今为止报道的同类催化剂中整体性能最好的。DFT计算表明，P(AA-MA)(5-1)-Fe-N具有比PAA-Fe-N更负的Fe原子吸附能（Ead）以及Ead和本体内聚能（Ead-Ecoh）之间更负的差，这说明了其优异的结构稳定性和对脱金属的耐受性的原因。文献题目《lmproving the Stability of Non-Noble-Metal M-N-C Catalysts for Proton-Exchange-Membrane Fuel Cellsthrough M-N Bond Length and Coordination Regulation》使用仪器岛津X射线光电子能谱仪（XPS）作者苗正培等 华中科技大学Zhengpei Miao, Xiaoming Wang, Zhonglong Zhao, Wenbin Zuo, Shaoqing Chen,Zhigiang Li, Yanghua He, Jiashun Liang, Feng Ma, HsingLin Wang Gang Lu,Yunhui Huang, Gang Wu, and Oing Li
    时间： 2023-12-05
    作者： 岛津
  • 展会通知｜搭配高科技，FLIR产品为氢能及燃料电池行业的蓬勃发展赋能！
    可再生资源——氢能随着中国正式进入“双碳时代”，可持续发展日益成为企业增长战略中的关键一环。氢能作为一种来源丰富、绿色低碳、应用广泛的二次能源，在全球的能源体系中占据着越来越重要的位置。氢能的应用氢是一种清洁燃料，在燃料电池中消耗，只产生水。氢气可以从各种资源中生产，如天然气、核能、生物质以及太阳能和风能等可再生能源。氢燃料可以通过多种方法生产。目前最常见的方法是天然气重整（一种热工艺）和电解，其他方法包括太阳能驱动和生物过程等。目前，氢能产业还属于初期，主要应用在交通领域，其关键技术是氢燃料电池。在氢能生产和应用中，总会遇到各种各样的问题，那么我们该如何解决呢？生产：压缩机泄漏——声像仪电解水制氢作为一种成熟的制氢方式现已被广泛应用。该方法会将制作好的氢气通入压缩机，然后储存加注到加氢车辆中。如果未来建造大量的加氢站，那么对压缩机泄漏检测的要求也将提高，这是一个非常巨大的市场。目前主要是在线和接触式检测工具，但这种检测方式繁琐又不十分准确。幸好，声学成像仪的出现，让非接触精准检测气体泄漏成为可能。FLIR Si124-LD Plus是菲力尔专门为压缩空气泄漏检测设计的最新工业声像仪，其重量轻、可单手操作， 内置124枚麦克风，检测频率范围为2kHz至65kHz（范围可根据实际情况调整），涵盖了更宽范围的可听声和超声波，自动滤波、自动测距和连续自动校正功能，让用户在嘈杂的环境中也能直观地显示压缩机气体泄漏源的超声波信息，生成精确的声学图像，大大提升了气体泄漏检测的工作效率！应用：氢燃料电池研发——热像仪氢燃料电池的膜电极是燃料电池电化学反应发生的区域，是整个燃料电池系统的核心部件，由于薄膜针孔或者边框封装等缺陷的存在，稍有不慎就可能会引发氢气泄漏。在其设计和研发过程中，一定要选择一款高灵敏度的红外热像仪进行监测，避免任何漏洞的出现。比如FLIR T1K（包含T1010、T1040和T1050SC）配有1024x768像素的非制冷红外探测器，其灵敏度是非制冷传感器行业标准的2倍，所生成的图像质量非常出众。搭配尖端技术——UltraMax高清图像增强技术和MSX® 专利技术(专利号：201380073584.9），能生成最高达310万像素的明亮清晰的热图像。这样用户在监测氢燃料电池的研发和测试过程中，即使微小的温度变化也能捕捉到，快速发现故障点，避免因氢气内漏而降低效率和形成氢氧界面等问题给电池运行带来的严重风险。我国从“十一五”时期开始关注氢能和燃料电池产业的基础研究，2019年首次将氢能写入政府工作报告。2022年3月，国家发展改革委和国家能源局印发《氢能产业发展中长期规划（2021-2035年）》促进氢能产业高质量发展。在政策和行业标准的引导下，氢能及燃料电池行业技术快步提升，产业发展进入快车道。为推动氢能与燃料电池技术融合发展，实现产业共赢，2023国际氢能与燃料电池汽车大会暨展览会（FCVC 2023）将于7月5-7日在上海汽车会展中心召开。届时，菲力尔将携众多高端产品参会，相关行业的小伙伴一定要来我们的展位试用下产品哦~FCVC 2023 7月5日-7日 上海汽车会展中心展位：B126氢能产业是科技和资本密集型产业涉及领域包括新材料、电力装备新能源汽车、航空航天、国防军工等氢能未来将会成为一大能源趋势来参展的小伙伴不妨来FLIR展位瞧瞧亲手试验下FLIR高科技产品是如何辅助氢能的生产和研发我们还为您准备了神秘礼品哦~7月5日-7日小菲在展位：B126期待您的莅临~
    时间： 2023-06-30
    作者： FLIR
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  • BEOnChip 细胞培养微流控芯片 400-860-5168转4807
    BEOnChip 细胞培养微流控芯片一、关于BEOnChipBeonchip S. L.于2016年由Rosa Monge（机械工程博士），Ignacio Ochoa（生物学博士）和Luis Fernández（微技术博士）于2016年在萨拉戈萨大学成立。工程师和生物学家的合作是设计人性化和容易使用的器官芯片设备的关键，用于体外模拟身体的生理环境。在Beonchip，我们使用材料和微细加工技术来创建下一代体外测试平台，从而实现以前不可能或只能在体内进行的体外实验。因此，减少了开发新药，化妆品和化学品所需的成本和时间跨度。二、BEOnChip 细胞培养微流控芯片BEOnchip 微流控芯片包括标准芯片和定制化芯片其中标准用于细胞培养的微流控芯片有四种，分别为BE-FLOW， BE-DOUBLEFLOW, BE-TRANSFLOW, BE-GRADIENT 1、 BE-flow 标准细胞培养微流控芯片BE-Flow是易于使用的设备，专门用于流动状态下的长时间细胞培养。它允许在两个独立的通道中进行长期2D或3D培养。BE-Flow与微流体泵系统兼容，由于剪切应力在基因表达中起主要作用，此芯片适合血管研究。Be-Flow设备允许在通道的顶部和底物进行2D培养，也可用于两种不同的细胞类型单层共培养，实现流动状态下2D 细胞培养，用于研究循环肿瘤细胞，免疫细胞，细菌，真菌，病毒等的2D 培养。Be-Flow每包含有10个单独包装的芯片，每个芯片在发货前都进行灭菌，芯片存储于室温干燥无直接阳光照射处（15-25℃）。BE-Flow 微流控细胞培养芯片的应用包括血管研究，机械剪切应力研究，3D培养物上的间隙流动，滚动和粘附或循环颗粒实验2、 BE-doubleflow 细胞共培养微流控芯片BE-Doubleflow由两个通过多孔膜连接的可灌注通道组成。探索仿生环境中不同 2D 和 3D 培养物之间的crosstalk，并通过选择适合孔径来控制相互作用的效率。BE-Doubleflow允许在缺氧环境或流动状态下在上皮培养中起作用时（肾脏，肝脏，心脏，肺，肠道等）进行内皮/上皮屏障共培养。此外两个可灌注通道为研究循环颗粒（细菌，免疫反应，循环肿瘤细胞）的影响提供了适合的环境。3、 BE-Transflow standard 细胞培养微流控芯片BE-Transflow是通用的细胞培养平台。它允许通过多孔膜将培养孔与微流体通道连接在一起来研究复杂的培养构型。这是气液界面（ALI）培养，内皮/上皮屏障和crosstalk研究的细胞培养微流控芯片。BE-Transflow细胞培养微流控芯片在 2D 或 3D 培养上进行气液界面 （ALI） 实验，自动更换培养基，用于上皮培养、毒性测试、吸收测试等。也用于创建内皮-上皮屏障：使用上部孔进行2D或3D上皮细胞培养，将内皮细胞接种在下面的灌注通道中。最常见的应用是血脑屏障（BBB），肠道，皮肤，肺等。4、 BE-gradient 梯度细胞培养芯片BE-gradient其设计将电化学梯度应用于3D细胞培养物。BE-gradient与多种类型的光学显微镜兼容（倒相差，共聚焦，荧光等）。Be-Gradient由一个用于细胞培养的中央腔室和通过3个微型通道连接到中央腔室的两侧通道组成。侧通道用于模拟血管。贴壁2D培养不仅可以在中央腔室中，还可以在侧通道中进行培养。每个芯片有两个独立的实验通道，可以将电化学梯度应用于3D细胞培养物。首先将细胞混合在液体水凝胶中，然后将其接种到中央腔室中。水凝胶聚合完成后，通过侧向通道注入不同浓度的化合物的培养基，并实时监测效果。例如在营养，氧气或药物梯度的条件下研究细胞迁移，血管生成研究等。BEOnchip微流控细胞培养芯片的特点：• 易于使用：Be-Flow与光学显微镜（共聚焦，荧光等）兼容，可在显微镜下轻松操作。• 易于连接：Be-Flow 与微流体流量控制系统（注射器、蠕动泵、压力控制系统、摇臂系统等）兼容。• 无非特异性吸收：与其他PDMS器件不同，Be-Flow由疏脂的热塑性材料制成，不会出现非特异性药物吸收问题，允许通过荧光检测进行免疫化学。• 无渗透性：这些材料对氧气和水蒸气的渗透性极低，通过控制它们在培养基中的浓度来精确控制微通道内的气体。• 细胞回收：Be-Flow中使用的细胞培养物可以很容易地回收以进行进一步的实验。
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    厂商： 大连力迪流体控制技术有限公司
    品牌： BEOnChip
    型号： BE-flow
    价格： 5000元
  • 电池全自动配组分选机 400-860-5168转2189
    应用简介 全自动配组分选机（FX001）是在3C锂电行业能够实现电池自动测试分选设备，自带高精密电压、内阻测试系统，由扫码、极耳整形、OCV检测、喷码、分选等工位组成。可根据容量、内阻、K值等在电脑软件上设定不同档位，系统可实现28档分类，每个档位可单独取出，结构简洁紧凑，性能稳定，运行可靠、测试精准快捷。带数据保存、查询功能且与MES无缝对接等优点。 产品特色： 自 动检 测：自动检测电池K值、内阻和电压等。 自 动 分选： 自动进行数据分档，可自行设定档位数，满足不同档位需求。检测精度高：采用日置BT3562测试仪，电压±0.01%rdg.±3dgt.、电阻测量精度：士0.5%rdg.±5dgt.，检测速度快。检测效率快：自动化程度高，整机检测效率≥25PPM。换 型 快：不同型号电芯换型调试快、更换时间在60min内。实时监控：对所有动作、信号硬件状态实时监控，并呈现在软件操作界面上。 技术参数 全自动配组分选机FX001整机尺寸（长x宽x高）5200*1500*1850mm电源（电压/频率/功率）AC220V/50HZ/3KW检测效率≥25PPM重复性和复现性GRR≤10%适用电池尺寸范围(长*宽*厚度)40~160mm30~110mm2~12 mm电压测量精度0.01%rdg.±3dgt电阻测量精度0.5%rdg.±5dgt条码类型一维码、二维码条码识别率≥99.8%换型时间≤1H
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    厂商： 广东正业科技股份有限公司
    品牌： 正业/zhengye
    型号： FX001
    价格： 面议
  • 中图仪器VX8000尺寸快速匹配校准闪测仪 400-860-5168转6117
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    厂商： 深圳市中图仪器股份有限公司
    品牌： 中图仪器/Chotest
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    价格： 56万元
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