地茂酮

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  • 【求助】毛细管的三通问题

    我们平常应用液相时,经常用到两通、三通,但是现在我想应用毛细管做实验,想请教一下大家有没有毛细管用的三通,如果有,请问那边能买到?价格大概是多少?

  • 【原创大赛】怎样有效地把粉末样品装进毛细管中

    【原创大赛】怎样有效地把粉末样品装进毛细管中

    粉晶X射线衍射除了常用的Bragg-Brentano反射几何以外, Debye-Scherrer 透射几何也是常用的模式. 后者的角度分辨率更好, 其原因是不存在Bragg-Brentano反射几何中的平板样品误差. 对于要求高质量衍射谱的童鞋, 使用Debye-Scherrer透射几何是十分值得考虑的.除了需要有能够旋转毛细管的样品台(或者申请到同步辐射窗口)以外, 使用透射几何的其中一个困难是要把粉末样品装进毛细管中. 对于第一次装样的童鞋来说把粉末装进那么细(最细的直径100微米)的毛细管中简直就是噩梦...所以本文分享我在装样中的一些心得体会, 希望能引起同道们的讨论.一, 毛细管我们使用的毛细管产自德国,但是一家美国公司代理的(如下图是0.3mm直径的毛细管,注意上头是带漏斗的,一定程度上方便装样). 大家可以搜索在下图中的网址, 上面各种尺寸的毛细管都有卖. (我不是在做广告哦~)你不希望毛细管本身产生衍射峰的, 这样会干扰你的样品衍射峰. 下图的硼硅酸盐玻璃毛细管具有最小的衍射背景.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307251939_453697_1986542_3.jpg二, 粉末细化大家可以算一算, 如果毛细管直径是300微米的话, 为保证在光程上有足够多的颗粒产生衍射(至少得30个颗粒吧...), 那么你的粉末是不是应该在300/30=10微米以下? 幻想用玛瑙研钵磨样品的童鞋, 你能把样品磨到10微米以下吗? 所以下面推荐一个我用的磨样神器: McCrone® micronizerhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307251950_453700_1986542_3.jpg将粗磨后的粉末装进那个有粉红色刚玉球的容器中, 然后加点助磨剂(异丙醇/环己烷/酒精/水等取决于样品), 放进转槽内磨个5-10分钟就可以基本磨到10微米以下了~研磨时间当然也取决于颗粒初始粒径和硬度~三, 装样烘干研磨后的粉末样品就可以装进毛细管中了. 很明显你的样品越细越干, 越容易装样.首先你得把毛细管竖起来, 做个简单的装置: 在倒立的一次性纸杯底部戳个洞, 直径大于毛细管直径小于毛细管上面的漏斗就能把毛细管架起来了. 我很机智吧~ 然后用纸槽把粉末样品倒进漏斗中. 说起来容易做起来难, 这一步对于非帕金森患者来说还是很困难. 所以我们需要一个低频(50Hz~100Hz)的振动器. 好了, 本文销魂的部分开始了, 说到振动器, 大家想到了什么? 没错就是那个!!!!! 把那个振动器轻轻接触到倾斜的纸槽上, 粉末样品就能很顺利地往下流了, 这是只要保证纸槽对准毛细管的漏斗, 粉末就能很轻松地流进漏斗中了.喂喂, 我说的是去掉刀片的吉利电动剃须刀好不(见最后一张图), 想错的童鞋请自觉在楼下跟楼忏悔....下图是快要装好的毛细管, 注意右上角是毛细管自带的漏斗, 方便粉末装样.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307252020_453719_1986542_3.jpg四, 如何去掉中间的气孔?如果光是这样, 本文也就没有存在的必要了. 毛细管装样的核心技术是要保证中间没有气孔. 当细粒粉末具有流变性的时候, 在毛细管中很容易产生气孔. 试想一下你喝口服液的时候是不是很容易在吸管中产生气孔? 是不是很难去除气孔?那么有技术含量的地方来了, 为保证有效地去除气孔, 你需要至少两个频率的振动源.两个振动源交替接触毛细管,才能有效地去除气孔并将粉末堆积在毛细管底部. 一个是前面提到的吉利电动剃须刀, 另一个高频的振动源是超声池(超声清洁器), 这东西实验室都有吧~ 所以, 把有气孔的毛细管超声2分钟, 拿出来用吉利电动剃须刀震动2分钟, 如此反复几次, 很快就能去除气孔了. 最后请在光学显微镜下观察是不是真的粉末密堆积,没有气孔了~这只是偶的经验, 大家如果有其他快速的装样方法欢迎跟帖分享 :)五, 切断,封口取决于你所用的光源尺寸, 切断需要长度的毛细管, 并用火焰烧熔封口. 封好口以后装进上面的小vial中, 方便安全地携带. 然后就可以和你的小伙伴们高高兴兴地坐灰机去syncrotron了~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307252039_453720_1986542_3.jpg其实打火机是可以的熔化硼硅酸盐玻璃的, 但我用的炔氧焰略凶残~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307252043_453721_1986542_3.jpg封好口的毛细管最终在同步辐射上的位置:下图中的红色箭头处. 左边的硬长直导入X光, 右边的圆弧探测器记录衍射峰:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307252057_453727_1986542_3.jpg小结其实很多辅助实验工具是可以从生活中得来的, 不会很贵. 开动脑筋就能有效地方便你的实验.最后, 去掉刀片的吉利震动剃须刀----值得你拥有!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307252016_453718_1986542_3.jpg

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  • 铜样品电化学腐蚀原子力形貌像的实时观测
    AFM型号:Easyscan 2 FlexAFM LS测量模式:Dynamic轻敲式悬臂探针: NCLR附件仪器:CH Instruments电化学分析仪制作好的铜片样品(工作电极)用鳄鱼夹夹好,鳄鱼夹应远离溶液避免可能的腐蚀。样品与Ag/AgCl参比电极,对电极组成电化学体系。所有电极均浸泡在100mM NaCl水溶液中。图1为测试前铜片的形貌像,使用的是动态轻敲模式。开路电位(OCP)为-0.347V,做Tafel曲线和点蚀测量以确定点蚀电位。加一个0.6V阳极电位1分钟在体系上后,测量铜片的形貌像,如图2所示,可以看到铜片表面发生了一些变化。再过1分钟后,可以看到溶液中产生了一些气泡,图3为此时的铜片形貌像,可以看到在铜片表面有相当多的变化,由于铜的电化学腐蚀导致材料表面产生了一些物质,在铜样品周围有一些小颗粒。颗粒沉积的痕迹能在形貌像中看到。再过1分钟后,着这个阶段已经不可能看到形貌像,因为腐蚀物质形成的混浊液体的干扰遮挡住了激光光束。在这个阶段铜样品被取出彻底冲洗后,放入新的液体中,再一次进行AFM测量,形貌像显示出表面的凹点(如图4)。通过软件可得到凹点的平均深度和直径。用不锈钢做相同的试验,电位为+1V,甚至10分钟后形貌像仍没有发生改变(图5和6),抗腐蚀能力没有发生变化。
  • 利培酮及其口崩片的高效毛细管区带电泳法测定
    摘要:建立了高效毛细管电泳法测定利培酮原药及口崩片的含量和有关物质。采用未涂层石英毛细管柱,以0.03 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 5.0) 为电泳介质,分离电压20 kV,高度差进样10 s,检测波长280 nm。利培酮在0.08 ~ 1.0 mg/ml浓度范围内线性关系良好。平均回收率为99.38%,RSD 为1.51%。关键词:利培酮;口崩片;高效毛细管区带电泳;测定
  • 北京华阳利民:高效毛细管电泳法测定利培酮的含量
    摘要:目的建立利培酮原料中主药的含量测定方法。方法采用高效毛细管电泳法测定。以50mmol/L,PH=6.5的磷酸盐缓冲液为电泳介质,未涂层石英毛细管(75μm×78.5cm,有效长度70cm)为分离通道,液体压差进样,(进样高度100mm,进样25s),分离电压为15kV,检测波长280nm,操作温度30℃。结果利培酮在0.20mg/ml~2.0mg/ml范围内呈线性关系良好,r=0.9995。加样回收率为98.87%,RSD为1.084%(n=5)。结论该方法快速简便,灵敏度高,重现性好,可用于利培酮原料的含量测定。关键词:毛细管电泳 利培酮 含量测定

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  • 2014瑞士万通中国技术交流会(茂名站)- 邀请函
    通是当今唯一一家全方位涉足各类离子分析技术的公司,产品包括电位滴定仪、卡氏水分仪、离子色谱仪、近红外光谱分析仪、伏安极谱仪、在线产品等。凭借超过70年行业领先的分析化学应用技术经验,瑞士万通得到了广大中国用户的首肯。为了更好的分享分析化学最新产品技术和应用研发方案,瑞士万通中国2014技术交流会(茂名站)即将举行,期待您的参与!会议时间: 2014年07月18日会议地点:茂名熹龙国际大酒店(高陞厅), 广东省茂名市茂南区光华南路158号 日程安排:08:30-09:00 来宾签到09:00-09:10瑞士万通公司介绍09:10-10:00 瑞士万通滴定水分产品在石化行业应用10:00-10:30 瑞士万通在线产品在石化行业应用10:30-10:50 茶歇10:50-11:40 瑞士万通近红外产品在石化行业应用11:40-12:20 瑞士万通燃烧炉离子色谱(MCIC)在石化行业应用12:20-14:00 午餐14:00-16:30 技术交流 联系人: 张先生报名方式: 手机:135-0003-4623 电子邮箱:gz.zhangfy@metrohm.com.cn 为便于更好的沟通交流以及会议内容的安排、确认,请详细填写以下回执内容,并通过以上联系方式之一回复与我们联系。 瑞士万通中国有限公司市场部 2014年7月 《2014瑞士万通产品技术交流会》邀请函回执 来宾姓名:公司名称:联系电话:电子邮箱:希望交流内容:
  • OPTON微观世界 | 第41期 扫描电镜观察不同电解液温度下纯铜粉末表面形貌变化
    背景介绍铜粉是粉末冶金中基础原料之一。也是我国大量生产和消费的有色金属粉末,在现在工业生产中起着不可替代的作用,由于铜及其粉末具有良好的导电导热性能,耐腐蚀性能,表面光洁和无磁性等特点。因而被广泛应用于摩擦材料,金刚石工具,电碳制品,含油轴承,电触头材料,导电材料,机械零件等行业。铜粉的制备方法主要有电解法,雾化法,氧化还原法等。本实验采用电解法制备纯铜粉末,电解液采用0.06mol/L硫酸铜溶液和0.2mol/L硫酸,用铜或者不锈钢做阴极,铜做阳极。制取铜粉的基本工艺:本实验通过改变电解液温度来研究铜粉表面形貌变化。采用ZEISS的Sigma500型号电镜拍摄并观察其表面形貌,对比图片如图1: 图1 不同电解液温度铜粉形貌结果表明:电解法制备的铜粉比表面积大,结晶粉末一般为树枝状,压制性较好。图a1、a2,b1、b2,c1、c2三组图片,电解液温度分别为15°、30°、45°,为了观察整体铜粉形貌以及局部形貌,每组都是在2000X,5000X进行拍摄,通过对比三组图片,能够看出提高电解液温度,扩散速度增加,晶粒长大速度也增大,树枝晶逐渐变大变粗。
  • 2014瑞士万通技术交流会---广州茂名站成功召开
    7月18日,瑞士万通技术交流会在广州茂名市如期召开,来自广州茂名的20多位专家、用户参加了本次技术交流会。会上,各与会专家详细了解了瑞士万通875KF气体水分仪、近红外光谱仪、燃烧炉离子色谱及在线产品等,并针对瑞士万通产品在石化系统的实际应用及技术特点进行了深入交流。其中,嘉宾对燃烧炉离子色谱测定微量硫的应用及875KF气体水分仪产生了浓厚的兴趣,并展开了热烈的讨论。875KF气体水分测定仪875KF气体水分测定仪特点:安全&通用整套系统最大承受压力为 40 bar整套设备严格分离了气体及湿化学部分和电路部分,保障系统更加安全可测定纯气体和液化气中水分的含量精确&耐用系统使用气体质量流量计定量,无需每次称量气体质量内置了加热模块,使液化气完全蒸发成气体状态,防止气体冷凝不锈钢接口和管路(世伟洛克)操作简便tiamoTM软件内置即用型方法实现全自动样品分析

地茂酮相关的仪器

  • Agilent BIO-DIS 往复筒溶出度仪(3 法)的设计符合当前 USP 3 法和 EP 往复筒法的性能指标要求。它通常用于模拟体内 pH/胃肠道变化的环境中的制剂测试。BIO-DIS 适用于缓释和持续释放制剂。在无人值守的情况下可运行长达 6 天,BIO-DIS 可储存多达 15 个程序,可对时间点、搅拌速度、取样时间点、在溶出杯排间的移动、停留时间和排液时间等进行直接控制。特性:生物相关性 — 通过简单的编程模拟胃肠道条件,用生物相关的搅拌速度和保留时间进行体外溶出 pH 曲线分析。灵活性 — 用于混悬剂、微球和咀嚼剂释放速率的测试。用一台仪器测试并传输各种样品,节省了宝贵的实验台空间。无需操作者介入,样品可自动从一种溶媒传送到另一种溶媒。合规性 — BIO-DIS 遵从往复筒法、USP 3 法和 EP 协调规范,使您更有信心。易于配置 — 可选择标准体积的往复筒选件,或根据小剂型或难溶制剂的测试要求选择小体积和大体积配置。其他选件包括可提高测试通量的双排仪器(用该选件将使溶媒更换数减半)。自动取样 — 通过集成 Agilent 850-DS 溶出取样工作站,可轻松实现自动取样。报告 — 内置报告中心打印机能提供测试程序和条件的纸质文档。四行数字显示屏在测试过程中可提供实时操作信息。软件控制 — 通过 21 CFR 认证的溶出工作站软件可直接对 BIO-DIS 和 850-DS 溶出取样工作站,以及各种泵和滤头更换装置进行编程。温度控制 — 采用标准的加热器/循环器保持温度。所有参数均由 BIO-DIS 控制,并由前面板键盘输入。
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  • CR-400系列毛细管流变仪 一、概述:橡塑材料具有流变行为。流变,即流动和变形的总称。变形行为的研究一般用旋转流变仪,它是在较小变形水平上的动态测试,以弹性模量、粘性模量和损耗因子等三个主要参数对材料进行表征。主要应用于理论研究。流动行为的研究一般用毛细管流变仪,它是在剪切应力的作用下,使熔体产生流动。直接测量剪切应力和剪切应变速率两个参数,可计算出粘度随剪切速率的变化曲线,即粘度曲线。毛细管流变仪测量方法更贴近生产过程,对工业上的材料研发及生产具有直接的指导意义。α=σ/ý 式中:α-剪切粘度(Pas)σ-剪切应力(Pa)ý -剪切应变速率(1/s)粘度是流动的阻力。粘度具有温度依赖性和应变速率依赖性。粘度的应变速率依赖性可用一筒料,一次试验得到,8~10个不同速率的数据点。粘度的温度依赖性一般需要不同温度下的多次试验才能得到。二、毛细管流变仪的主要技术指标和功能:1、最大力值剪切应力=应力因子×剪切力力值越大,剪切应力越大,可测的粘度越大;力值越大,活塞速度越高,剪切速率越大。2、最大速度及动态速度比剪切应变速率=应变因子×活塞速度速度越高,剪切速率越大,即可进行高速剪切。动态速度比=最低速度:最高速度动态速度比越大,剪切速率范围越大。例如:CR-400C动态速度比为1:400,000剪切速率范围可跨越5个半数量级。3、最大剪切速率取决于①最大力值;②料筒直径;③口模的直径(直径越小,剪切速率越大)4、最大口模长径比长径比越大,入口压力效应越小。长径比≧40可不进行Bagley校正。但制造大长径比的口模工艺困难,所以,现在最大长径比为40零口模只具有理论意义,实际上误差很大。5、料筒直径及个数料筒直径:直径越大,装料越多,数据点越多。不同的测试功能需要不同的直径,MFR测试,标准规定为9.5mm;热传导测试需要大直径的料筒;PVT测试对料筒直径也有要求。料筒个数:单料筒;双料筒;三料筒;多料筒实验效率高,Bagley校正容易。6、标准测试系统(压力传感器;力传感器)粘度测试一般选用压力传感器;MFR测试采用力传感器;PVT测试两种都用。7、温度精度料筒长度很大,存在内部温度梯度,极高的温度精度技术难度很大,一般为0.1℃采用多加热元件/加热带一般为4加热带加热带越多,温度梯度越小。8、扩展功能8.1.口模涨大测试-粘度测试研究材料的粘性;口模涨大测试研究材料的弹性;8.2.PVT测试-模拟注射成形工艺过程;8.3.MFR测试-理论上可行,但更换麻烦,大材小用;8.4.热传导测试;8.5.熔体拉伸测试-剪切变形有局限性,许多塑料加工工艺过程与拉伸形变相关;8.6.熔体温度测试;9、软件功能*控制功能--界面友好,自动化程度高,人为干预少,人为误差小;*管理功能--数据、图表和曲线,输入、输出格式等;*处理功能--数据校正,数据结果,数学模型等;三、CR-400C毛细管流变仪的优越性:1.力值大CR-400C的力值(20kN)比绝大多数竞争产品都大。有些竞争产品只有花高费用才能购买具有同等力值的选购件。在双料筒系统中,必须大的活塞力才能进行高速的测量。2.活塞速度范围宽1:400,000×精确测定零切粘度系数要求具有极低的活塞速度。×Sabia、Yasuda及Carreau模型的松弛时间需要很宽的剪切速率范围,尤其需要低的剪切速率。×有些加工工艺如纺丝,剪切速率很高(达100,0001/s)。所以,仪器所具有很宽的动态速度范围是非常优越的,也是很必要的。3.流变仪可随意控制×WinRheo软件使流变仪的控制很方便,特别是更注重用于pVT(压力-体积-温度)和热传导性的测量,可以进行各种温度和压力下的自动测量。×为了分析材料的松弛和加速行为,可以设置开始和停止或减速、加速程序。松弛和加速行为与材料的弹性有关。×热稳定性的测试可以在恒定速率或者任意周期性的压力下进行。4.应力或速率控制下的试验×通常,毛细管流变仪仅在恒定剪切速率下(即恒定活塞速度)使用。×为了进行Mooney(壁滑移)校正,需要应力控制的试验(即恒定力)。CR-400C毛细管流变仪可以在恒定速率、恒定压力或恒定力下运行。6.力或压力的测量×一些竞争产品,设计上仅有力或压力测量。×毛细管流变仪的力的测量包括附加摩擦力,它会引起粘度测量的错误。×压力测量仅可在熔点温度以上进行。为了得到完整的pVT和热传导性图,两种测量都需要。CR-400C毛细管流变仪可同时提供上述两种测量。7.用于科学计算的附加软件工具×高级数据处理软件WinRheo2是用ExcelMacro编辑的,它使得在讲稿,展示说明中表达测试结果变得很容易。×软件具有在线帮助,涵盖了所有已书面发表的公式。8.模块化设计具有高度灵活性×CR-400A毛细管流变仪的模块化设计使得通过选购件,可很容易地将毛细管流变仪变为用于各种材料加工行为的万能试验机。×CR-400C毛细管流变仪器具有口模涨大、熔体拉伸,pVT(压力,体积,温度)和热传导性的测量功能。9.口模涨大试验×仅有极少数的竞争产品具有口模涨大单元。口模涨大与挤出速度、口模和料筒的几何尺寸、时间和到口模出口的距离有关。×CR-400A流变仪,口模涨大单元可调到至口模出口的的各种不同的距离处。10.熔体拉伸×竞争对手的仪器仅有拉-开(断)式仪器(即Hauoff),拉伸测试结果误差很大。11.熔体温度测量×熔体温度(MeltTemp.)与料筒温度(SteelTemp)不同,特别是高速挤出时。×竞争产品采用红外测温,因必须知道材料的发射系数,实际使用很困难。×CR-400A提供在毛细管入口和出口区域用热电偶测量,既可精确测量温度,又不会扰动熔体的流动。12.PVT(压力-体积-温度)测量PVT(压力-体积-温度)图必须模拟注射成型过程。这个选项仅有几个竞争者可提供。CR-400A能够在比竞争性仪器更低的速度下运行,因而具有更高的活塞位移分辨率。13.热传导测量×塑胶材料的热传导性具有压力和温度依赖性,该数据对于工艺过程的模拟是必须的。热交换对于任何塑胶的工艺来说都具有非常重要的意义。四、毛细管流变仪的用途如果说熔融指数仪主要是用于质量检测,那么毛细管流变仪主要是用于研究和开发。1.为制定生产工艺提供科学数据:塑料原料的加工生产工艺,主要是控制两个参数:一是温度;另一个是速度(剪切速率)。①提供温度数据在固定剪切速率下,测量不同温度时的流动曲线,即可得到材料的粘度随温度变化的曲线。可以知道材料对温度的敏感程度,流动曲线随温度变化的曲线斜率很大,陡峭,说明对温度很敏感。反之,如果粘度随温度变化的曲线很平缓,说明对温度不敏感。当然,从曲线上可以很容易找到,在什么温度下,熔体的流动性能好,适合于加工生产,这就是制定生产工艺的科学依据。流动曲线对温度非常敏感的材料,如尼龙,控制一个合适的温度对控制产品质量非常重要。而对温度不敏感的材料,只改变温度对产品的质量作用不大。②提供剪切速率数据在固定温度下,测量不同的剪切速率时的流动曲线,即可得到材料的粘度随剪切速率变化的曲线。基本不随剪切速率变化的是牛顿流体;粘度随剪切速率增加而下降(剪切变稀)是假塑性流体,聚合物熔体多数是剪切变稀的。还有一类是剪切变稠的。从图上可以找出流动性能好,适合于生产加工的剪切速率。生产中一般是改变马达转数来改变剪切速率。还有一点特别重要:剪切速率与生产方法关系很大。生产方法:纺丝注射挤出压延;剪切速率:104~105103~104101~102100(1/s)。因此,要特别关心与生产方法对应的剪切速率范围内的流动特性。2.为研制新材料提供科学依据①为了研制新材料,或者改进材料的性能,一般是采用新的配方、配比,或者在材料里加入某种填充剂,添加剂等。材料由哪几种成分(配方),每种成分的比例(配比)是多少,都要通过毛细管流变仪测定其流动曲线,来评判其性能的好坏,是否满足要求。如果性能不满足要求,可试图在材料里加入添加剂。每种添加剂对材料的流动特性有何影响,都可以通过毛细管流变仪测其流动曲线,对比添加前、后流动曲线的变化,即可知道添加剂对材料流动性能的影响。②同种材料,其流动曲线(粘度~剪切速率)可能不一样,有的随剪切速率变化很快,有的比较平缓。为什么?其中一个重要原因可能是材料的分子量分布差异比较大。定量测定分子量分布要用凝胶色谱仪或旋转流变仪。在没有上述仪器的条件下,也可通过毛细管流变仪给出大体的推断。一般说来,粘度随剪切速率变化陡峭的,分子量分布范围比较宽,而变化平缓的,分子量分布范围比较窄。3.指导解决产品质量纠纷:提供塑料原料(颗粒,粉末)的厂家,其产品出厂时往往只附有熔融指数的指标。用户使用具有相同熔融指数的不同批次的原料,在相同的生产条件下,其成品,有的批次合格,有的批次不和格。用户就会投诉原料供应厂商。厂商可利用毛细管提供的流变数据指导解决用户投诉问题。①用户的加工条件不当:用户只根据熔融指数制定加工条件是不充分的。只有流变数据(粘度~温度;粘度~剪切速率)才是制定工艺的科学依据。只要建议用户对加工温度或转速稍作调整,产品质量问题可能会迎刃而解。②原料确实有问题:毛细管流变仪提供的流变数据确实异常(与合格原料相比)。证明该批产品确有质量问题。如果是粘度值异常,有可能是填充剂的成分和数量造成的;如果是粘度随剪切速率的变化异常(与合格产品比,过于陡峭,或过于平缓)有可能是原料的平均分子量和分子量分布的问题。再结合其它分析手段,可找出质量问题的症结所在。
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  • 工作原理:离心式筒式精加工机采用“费里斯轮”原理。四桶中的每一个装满大约50-80%的充满介质、部件、水和化合物。在操作过程中,炮塔的旋转在筒体内产生滑动力。这种运动使部件和介质在随机或各向同性的方向上相互接触。最终的成品在整个零件表面是一致的。特点:高速:与其他传统方法相比,高速HZ离心滚筒光整机可以在很短的时间内(20分钟)对零件进行去毛刺和抛光。而振动光整需要四个小时;并达到个位数Ra的表面粗糙度。桶内隔板:关键优势,通过隔板轻松地将小零件分离到自己的隔间中。这避免零件之间相互碰撞造成的损坏。变频控制:通过控制滚动速度,可以在较低的速度下进行抛光并实现更精细的精加工。用更高的速度用来积极去毛刺和边缘圆角。操作安全简便:一体式机罩开关和两键点动要求使机器的操作极为安全。机盖在旋转时被牢固地锁定。定时开关和控制器使机器运行变得简单。桶盖提升器消除了繁重的人力操作。各向同性表面:离心滚桶机的加工是各向同性的。与手工抛光不同,表面在各个方向上都是一致的。
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