松萝酸

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  • 【转帖】螺纹的革命(一种防松螺纹)

    螺纹的革命(一种防松螺纹) 前不久听说并亲眼看到了一种防松螺纹,称为唐氏螺纹,惊奇之余,也在网上查了很多相关资料,觉得很好,因此拿来与大家分享。 该螺纹系我国唐宗才先生发明(我为此感到骄傲),以下是它的相关介绍: 唐氏螺纹是由左旋和右旋两种螺旋线复合在同一段螺纹段上。唐氏螺纹既有左旋螺纹的特点又有右旋螺纹的特点,它既可以和左旋螺纹配合又可以和右旋螺纹配合。 唐氏螺纹利用螺纹自身特点解决防松问题。在联接时,须使用两只不同旋向的螺母:工件支撑面上的螺母成为紧固螺母,非支撑面上的螺母成为锁紧螺母,紧固螺母和锁紧螺母是两种不同旋向的螺母,使用时先将紧固螺母预紧,然后再将锁紧螺母预紧。在振动冲击的情况下,紧固螺母存在松动的趋势,但是,由于紧固螺母的松退方向是锁紧螺母的拧紧方向,锁紧螺母的拧紧恰恰阻止了紧固螺母的松退,导致紧固螺母无法松脱。 唐氏螺纹在很多方面对螺纹紧固件理论产生影响: (1)唐氏螺纹已经突破了传统螺纹的定义。传统螺纹定义所指螺纹是等截面完整螺纹,而唐氏螺纹采用的是变截面非完整螺纹,显然这种定义对唐氏螺纹不适用。 (2)国家标准“螺纹及螺纹紧固件画法”(GB4459.1-94)对螺纹紧固件的画法做出了规定,该标准只适用与单旋向螺纹,对唐氏螺纹紧固件是无法标注的。 (3)唐氏螺纹的防松方法是全新的。目前教科书中所提防松方法分三类,及摩擦防松、机械防松、铆冲防松。而唐氏螺纹的防松是依靠自身结构进行防松的,这种防松方法无疑是全新的。

  • 松脂酸(松香酸)测定方法

    松脂酸(松香酸)测定方法

    [align=center][size=24px][b]松脂酸(松香酸)测定方法[/b][/size][/align] 松香酸用于发酵工业,并且可用作肥皂和造纸工业的填料。松香酸为三环二萜类化合物。在含水乙醇中得单斜片状结晶。熔点172~175℃,旋光度-102°(无水乙醇)。不溶于水,溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚、丙酮、二硫化碳以及稀氢氧化钠水溶液。为天然松香树脂的主要成分。本测定方法是建立松香中松脂酸测定,液体原药松脂酸铜中松脂酸测定;文献报道,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测定松脂酸铜需要加入盐酸,[font=宋体]将松脂酸铜衍生转化为松脂酸,图[/font][font='Times New Roman','serif']1[/font][font=宋体]列出了其可能的转化途径,确定松脂酸铜实际测定对象为松脂酸。厂家送过来的原药是盐酸处理过的所以我们直接检测就行。[/font][align=center][img=,589,168]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308150859397658_4592_3963412_3.jpg!w589x168.jpg[/img][/align][align=center][b][font=宋体]图[/font][font='Times New Roman','serif']1 [/font][/b][font=宋体][b]松脂酸铜转化为松脂酸[/b][/font][/align][align=left][b]实验方法[/b][/align][align=left][/align][align=left][font='Times New Roman','serif']1[/font][font=宋体]试剂:乙腈(色谱级),磷酸(分析纯);盐酸分析纯[/font][font=&] [font='Times New Roman','serif']2[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]条件:[/font][font='Times New Roman','serif']LC-20AT [/font][font=宋体]波长:[/font][font='Times New Roman','serif']245nm [/font][font=宋体];进样量:[/font][font='Times New Roman','serif']5μL[/font][font=宋体]色谱柱型号:[/font][font='Times New Roman','serif']Agilent Eclipse XDB-C18(2.1 mm×100mm, 2.7 μm), [/font][font=宋体]柱温:[/font][font='Times New Roman','serif']30.5 [/font][font=宋体]℃,流动相条件如表[/font][font='Times New Roman','serif']1[/font][font=宋体]:[/font][/font][/align][align=center][font=&][font=宋体]表1 流动相洗脱程序[/font][/font][/align][align=center][font=&][font=宋体][img=,559,298]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308151105132742_2164_3963412_3.jpg!w559x298.jpg[/img][/font][/font][/align][align=left][font='Times New Roman','serif']3 [/font][font=宋体]标准品配制:称取一定量的松脂酸,用乙腈[/font][font='Times New Roman','serif']:0.1%[/font][font=宋体]磷酸([/font][font='Times New Roman','serif']V/V=70:30[/font][font=宋体])溶解,定容,得到浓度为[/font][font='Times New Roman','serif']200 μg/mL[/font][font=宋体],待测。[/font][/align][font=宋体][/font][align=center][img=,534,242]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308150902130177_1955_3963412_3.jpg!w534x242.jpg[/img]图2 标准品色谱图[/align][align=left][font='Times New Roman','serif']4[/font][font=宋体]样品制备:[/font][/align][align=left][font='Times New Roman','serif']4.1[/font][font=宋体]松香用研钵研碎,称取一定量的样品,用乙腈[/font][font='Times New Roman','serif']:0.1%[/font][font=宋体]磷酸([/font][font='Times New Roman','serif']V/V=70:30[/font][font=宋体])超声溶解,定容至[/font][font='Times New Roman','serif']50 mL[/font][font=宋体],然后过滤待测。[/font][/align][align=center][img=,532,236]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308150904090783_7851_3963412_3.jpg!w532x236.jpg[/img][/align][align=center]图3 松香样1色谱图[/align][align=center][/align][align=center][img=,498,227]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308150904412965_7172_3963412_3.jpg!w498x227.jpg[/img][/align][align=center]图4 松香样2色谱图[/align][align=left]4.2 称取一定量的液体原药,用乙腈:0.1%磷酸(V/V=70:30)溶解,定容至50mL, 过0.45μm滤膜,待测。[/align][align=center][img=,560,254]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308150908303829_927_3963412_3.jpg!w560x254.jpg[/img]图5 原药1色谱图[/align][align=center][img=,513,235]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308150908401428_7495_3963412_3.jpg!w513x235.jpg[/img]图6 原药2色谱图[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308150914267479_9450_3963412_3.jpg!w690x516.jpg[/img]图7 松香(1和2)样品图[/align][align=left]结论:从松香质地能看出来松香2 质地要优于松香1,松香1中松香酸含量44.3%,松香2中松香酸含量88.5%,原药1含量12.5%,原药2中含量42.1%。后来联系客户说松香1是湿地松得到的,松香2是马尾松得到的。不同植物得到的松香差异比较明显。[/align][font='Times New Roman','serif'][/font][align=left][font=宋体][/font][/align][align=center][/align][align=left][/align][align=left][/align]

  • 【转帖】葛兰素的沙美特罗羟萘甲酸盐/氟替卡松丙酸酯吸入粉剂终止药品行政保护(第142号)

    7月到期,9月才公示???真够慢的啊。国家食品药品监督管理局药品行政保护公告               第一百四十二号(终止公告)  申请人所在国:比利时  申  请  人:葛兰素威康比利时股份有限公司  申请药品名称:     通用名:沙美特罗羟萘甲酸盐/氟替卡松丙酸酯(Salmeterol xinafoate/ Fluticasone propionate)吸入粉剂     商品名:舒利迭准纳器吸入粉剂(Seretide Diskus)  授权号:B-BE01123010  授权日:2001年12月30日  该药品于2001年12月30日在中国获得的药品行政保护,已于2009年6月30日期限届满。  特此公告。                  国家食品药品监督管理局药品行政保护办公室                       二○○九年九月八日

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  • 沃特世6月27日"肽药及寡核苷酸的最新分析技术"网络讲座即将启动
    日期: 2017年6月27日时间: 14:00-15:30地点: 网络讲座语言: 简体中文 肽药和寡核苷酸药物是新兴的药物研发热点,其明确的疗效吸引了众多的关注。作为有特定结构的化合物类型,两者的分析难点也非常突出。强极性基团的作用,导致其极易拖尾,如何保证对称的峰形至关重要。相对小分子,两类药物的杂质结构变化更小,对选择性的要求也就更高。如何做到完美的峰形,开发出一个成功的分析方法?怎样提高制备纯化的效率?本次讲座讲对这些问题提出切实的解答,提高您的研发效率。 讲座概要: 肽药的进展和分析挑战肽药的最新分析技术-研发到QC的无缝转换寡核苷酸的应用和分析挑战寡核苷酸多元分析技术-保证最高的纯度色谱柱的质量控制之道 建议参加人员:从事制药研发的制药企业,引物/探针的企业或CRO,以及进行相关研究的高校客户。 主讲人:胡学桥,沃特世高级应用工程师 讲座时间:2017年6月27日(周二),下午2:00-3:30 报名方式: 登录沃特世官网并搜索“肽药及寡核苷酸的最新分析技术”即可进行注册报名。 此网络讲座免费报名参加。您只需要使用一台链接网络的电脑即可参加,如果您需要在讲座中加入讨论或语音提问,请您提前准备好麦克风。收到您的注册信息后我们会筛选并在讲座前一天通过电子邮件给您发送讲座登录链接。如有任何问题请拨打电话:021-61562642或发送邮件至minxing_guo@waters.com,谢谢。
  • 教科书两次大改写,显微镜到底对地衣做了啥?
    南方地区连日暴雨已经接近尾声,很多土坡上都出现了这种橙黄色一根根的东西,虽然很常见,但大家知道这是什么吗?其实这是地衣的一种。科学家对于地衣的认知,经历过两次教科书改写级的大改写,都与显微镜有关,即使是生物达人的你可能也不知道,一起来了解下吧!洁地衣棒瑚菌1. 1868年前:地衣是植物看起来比较像植物的地衣在19世纪60年代,生物学家致力于把生物分类成一个个界限分明的独立物种,地衣被认定为一种植物。因为地衣形态上跟苔藓有相似之处,而且也能光合作用,因此被归类为植物,逻辑来说似乎也没毛病。2. 第1次改写:1868年现代光学显微镜证明,地衣是共生体地衣的三种型态:壳状a,叶状b,枝状c1868年,瑞士科学家西蒙施文德纳(Simon Schwendener)提出地衣是真菌和微型藻的共生体,挑战了“单一物种”的分类理论,引起了很大争议。明场观察下的地衣切片现代光学显微镜的出现,平息了这个争议。1866年,现代光学奠基人恩斯特卡尔阿贝,加入了显微镜行业,开始带领光学显微镜进入新时代,他为施文德纳提供了当时*尖的生物显微镜,结合施文德高超的切片制样能力,世界得以看清地衣的真面目:由真菌和藻类构成的共生体。念珠藻是地衣中常见藻类之一(明美显微镜MF52-N拍摄,40X相衬)地衣是由真菌与藻类或蓝细菌组成的共生体,真菌提供上下皮层和伪根,包裹藻类并吸收水分和无机盐等养分,保证藻类生存环境;念珠藻等藻类则进行光合作用,为真菌提供营养,两者是互惠互利的关系,“共生”关系自此进入了字典。3. 第2次改写:2016年荧光显微镜证明地衣是两菌一藻明美荧光显微镜MF52-N下的念珠藻自施文德纳以来一百多年,地衣学家都认为地衣里的真菌是单一的,大部分地衣真菌都来自子囊菌类群(常见霉菌就属于子囊菌),地衣学也以真菌名来分类和命名地衣,直到2011年斯普利比尔(Toby Spribille)和其他研究人员发现,同样子囊菌的地衣,出现了明显不一样的颜色和毒理性。电镜下的地衣,标尺=10μm研究人员用光学显微镜和电子扫描显微镜观察,但什么都没发现,因为形态学来看,就只是看到菌丝和被包裹的藻类。斯普利比尔用PCR检测检测子囊菌种类,只有一种明显反应,说明只有一种子囊菌,研究一度陷入停滞,灵机一动下,他把检测范围扩大到各种真菌,结果发现,两个地衣样本都有担子菌反应(常见蘑菇属于担子菌),反应明显的样本有更鲜艳的颜色和明显的毒性。荧光原位杂交染色的枝状地衣(图自Toby Spribille,et al. / Science(2016))于是他使用荧光原位杂交染色,把担子菌、子囊菌分别染色成了绿色和蓝色,加上藻类叶绿素自发红色荧光,结果发现,是担子菌、子囊菌共同了组成地衣的皮层,担子菌含量不同是同种子囊菌地衣出现不同外观的原因,改写了课本“地衣=1种真菌+1种藻类”的认知,也动摇了地衣学以子囊菌分类和命名地衣的区分逻辑。明美科研级荧光显微镜MF43-N 适用于明场、荧光、相差等观察方式由于地衣对空气质量非常敏感,因此有“空气质量监测器”的称号,石蕊、松萝等品种的地衣还是传统中药和重要药物活性成分来源,目前国内很多资料对地衣的描述还停留在“地衣=1种真菌+1种藻类”的阶段,相关研究还有待中国学者继续深入。
  • 国家药监局关于发布消肿片中松香酸检查项和复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项2项补充检验方法的公告
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,《消肿片中松香酸检查项补充检验方法》《复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法》经国家药品监督管理局批准,现予发布。特此公告。附件1消肿片中松香酸检查项补充检验方法(BJY 202111)【检查】松香酸照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%甲酸(70:30)为流动相;检测波长为241nm。理论板数按松香酸峰计算应不低于3000。对照溶液的制备(临用新制)取松香酸对照试剂适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含2µg的溶液,作为对照试剂溶液。另取11-羰基-β-乙酰乳香酸对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含2µg的溶液,作为参照溶液。供试品溶液的制备取本品10片,研细,取0.2g,精密称定,精密加入乙醇20ml,称定重量,超声处理20分钟,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取供试品溶液、对照试剂溶液与参照溶液各10µl,注入液相色谱仪,记录色谱图。结果判断供试品色谱中,在与松香酸对照试剂溶液色谱峰保留时间相应的位置上不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰,采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱,吸收光谱应不同(松香酸对照试剂色谱峰在241nm显示最大吸收);若吸收光谱相同,且该色谱峰的峰面积值大于11-羰基-β-乙酰乳香酸参照溶液色谱峰的峰面积值,则视为阳性检出。备注:必要时,可采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证。起草单位:连云港市食品药品检验检测中心复核单位:江苏省食品药品监督检验研究院广州市药品检验所附件2复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法(BJY 202112)【检查】土大黄苷(1)取本品细粉适量,约相当于大黄原生药0.1g,加甲醇10ml,超声处理20分钟,滤过,取滤液1ml,加甲醇至10ml,作为供试品溶液。另取土大黄苷对照品,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,作为对照品溶液(临用新制)。照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验,吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯甲酸乙酯丙酮甲醇甲酸(30:5:5:20:0.1)为展开剂展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,不得显相同的亮蓝色荧光斑点。(2)照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(20:80)为流动相;二极管阵列检测器,检测波长为328nm,柱温30℃。理论板数按土大黄苷色谱峰计算应不低于3000,土大黄苷峰与相邻峰之间的分离度应符合要求。对照品溶液的制备(临用新制) 取土大黄苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。供试品溶液的制备 取本品20片,研细,取约相当于大黄原生药0.1g,精密称定,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理60分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法 分别精密量取供试品溶液和对照品溶液各10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。结果判定 供试品色谱中,在与土大黄苷对照品色谱峰保留时间相应的位置上应不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰,则采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱,吸收光谱应不同(土大黄苷对照品色谱峰在219nm和325nm波长处有最大吸收);若吸收光谱相同,则视为阳性检出。备注:必要时可采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证。起草单位:青海省药品检验检测院复核单位:甘肃省药品检验研究院陕西省食品药品检验研究院

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  • - 测量方法:EZ7200在线挥发性脂肪酸(VFA)分析仪采用酸碱滴定法。- 测量参数:EZ7200在线挥发性脂肪酸(VFA)分析仪可测量挥发性脂肪酸(VFAs)、碳酸氢盐、总碱度、部分碱度。 - 应用行业:EZ7200在线挥发性脂肪酸(VFA)监测仪可应用于厌氧废水处理、厌氧污泥处理、中试规模厌氧反应罐。- 仪器特点: 1)EZ7200挥发性脂肪酸分析仪采用酸碱滴定法,直接滴定,挥发量最小2)连续监测厌氧过程,防止因VFA累积而导致消化池故障3)易于实施的动态控制策略,配合在线监测,挥发性脂肪酸分析仪保障工艺厌氧过程4)EZ7200在线VFA监测仪可轻松集成到公司网络,操作简便5)EZ7200在线VFA监测仪可实现多流路分析(最多8通道)
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  • 醋酸地sai米松口腔贴片持黏力测试仪简介口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处,有足够粘着力,长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时,粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽。在这项研究中,在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品,并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的持黏力。持黏力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。 持黏力可反映贴膏剂、贴剂的膏体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力 ,TA.XTC-20粘附力测试仪可在室温条件下测试。由于贴膏剂是贴附在人体皮肤上,人体温度基本为恒定,此款仪器由微电脑控制,自动计时、结束提供功能确保试验结果高准确性,温度范围室温 5℃--200℃,所以保圣粘附力测试仪更符合实验要求。 持黏力大小直接影响药品的安全性和有效性,应进行必要的控制,所以我们可以采用上海保圣TA.XTC-20醋酸地sai米松口腔贴片持黏力测试仪,来表征贴片持黏力,并按照相关的标准,进行试验操作,可以对各类粘膜、仿生粘膜进行持黏力测试。
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  • 醋酸地sai米松口腔贴片粘附性测试仪简介口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处,有足够粘着力,长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时,粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽。在这项研究中,在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品,并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的粘附力。粘附力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。 粘附力大小直接影响药品的安全性和有效性,应进行必要的控制,所以我们可以采用上海保圣TA.XTC-20醋酸地sai米松口腔贴片粘附性测试仪,进行试验操作,可以对各类粘膜、仿生粘膜进行粘附力测试。TA.XTC-20粘附力测定仪,采用微电脑控制,电脑实时显示过程曲线,USB链接打印机、测试软件的配置,更便于测试数据分析、保存、打印。TA.XTC-20粘附力测定仪大大的提高了我们产品的质量,为我们的研发生产带来安全保障,让我们快速掌握产品的力学性能指标,从而更高的改进产品,更好地寻求突破。工欲善其事,必先利其器,拥有一台好的粘附力测试仪是非常有必要的。
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松萝酸相关的耗材

  • 丙酸倍氯米松混悬液分散机,倍氯米松分散机,丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液分散机,进口丙酸倍氯米松混悬液分散机,上海丙酸倍氯米松混悬液分散机生产厂家
    丙酸倍氯米松混悬液分散机,倍氯米松分散机,丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液分散机,进口丙酸倍氯米松混悬液分散机,上海丙酸倍氯米松混悬液分散机生产厂家 混悬液 分散是至少两种互不相溶或者难以相溶且不发生化学反应的物质的混合过程。工业分散的目标是在连续相中实现“令人满意的”精细分布。 当固体颗粒分散到一种液体中时,形成一种悬浮液。当一种液体分散到另一种液体中时,形成一种乳浊液。在一种乳浊液的两个液相间的界面处,表面张力开始发生作用。新表面的产生需要能量。在没有外部影响的情况下,每个液相体系均企图以较少的能量达到乳浊液状态。因此,总是会有产生较小界面的倾向,这阻碍任何乳浊液的形成。 为了实现互不相溶相的分散,必须强力粉碎并混合其粒子。粉碎意味着必须克服表面张力的阻力来形成新表面。分散过程传递所需的能量,并保证两相均质混合。分散的长期稳定性会受到确切粒度分布及乳化剂和稳定剂使用的影响。 现在分散机的应用不仅仅局限于“分散”,由于其独特的剪切作用,对粉粒体在液体中的粉碎撞击终细化到理想的粒径,从而使固体质充分掺混到液体中并形成相对稳定的悬浮液,这种过程也就是“分散”。当然与乳化剂一样,添加了分散剂后,悬浮液的稳定性就能得到增强。当某种固体物质通过一定时间与液体的接触能够被液体彻底溶解,那么经剪切撞击而形成的小颗料将更快地被液体所溶解,因为其比表面积增大了好多倍了。从设备角度分析影响分散乳化效果的因素:1、分散机的结构。分散机一般分为间歇式分散机和管线式分散机,管线式分散机分散效果更好,物料可以充分分散乳化,效率高。IKN高剪切分散机采用的是管线式的分散乳化方式。2、分散机的剪切速率。分散设备核心参数就是剪切速率,一般情况下,剪切速率越高,分散乳化效果越好,当然也需要根据具体物料工艺来定;IKN分散机通过皮带加速,转速达9000rpm,是普通分散机转速的3倍,高转速可达21,000rpm。3、处理时间。物料在腔体里面停留时间越长,相对应的分散乳化效果越好,处理次数越多,一般来说分散乳化效果越好。IKN分散机结构设计采用的是立式分体结构,运行时间短。 4、分散头的加工精度。传统分散乳化机采用单层分散乳化头,加工粗糙,而IKN纳米分散乳化机采用三分散乳化头,间隙更小,精密程度更高,分散乳化效果也会更好。设备的选型要点:1、明确使用设备所需达到的效果和目的2、详细了解并掌握研究物料的性质(包括物理、化学性质)3、根据物料对设备的搅拌机进行选型4、再次确定设备的操作参数及结构设计5、综合考虑设备的成本 上海依肯自主研发生产的分体式三分散乳化机,具有高转速、低能耗、低噪音、高寿命等优势,市场上正常用的分散乳化机由于定转子精度以及机械密封的原因,转速高只能达到2910转,而如此低转速以及跟不上市场上对物料分散乳化均质效果 的高要求。IKN特别研立式分体式分散乳化机解决了此难题,将转速提高到了9000转,外加变频器,高可21000rpm,成功解决了市场需求...更多详情请致电上海依肯机械设备有限公司 销售工程师 徐工 182-0189-1183,公司有样机可以免费实验。丙酸倍氯米松混悬液分散机,倍氯米松分散机,丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液分散机,进口丙酸倍氯米松混悬液分散机,上海丙酸倍氯米松混悬液分散机生产厂家
  • Nalgene DS2127验证瓶,聚碳酸酯;白色聚丙烯螺旋盖;TPE 垫圈
    Nalgene DS2127验证瓶,聚碳酸酯;白色聚丙烯螺旋盖;TPE 垫圈?采用与Nalgene 聚碳酸酯细口大瓶相同的原料和模制技术制成。可方便地为Nalgene 聚碳酸酯细口大瓶进行材料混用性验证,尤其是目录编号为2251 系列和DS2213 的细口大瓶。是相同材料细口大瓶容器中昂贵药剂QA 批次样品存储的最佳选择。可高温高压灭菌/ 透明订货信息:Nalgene DS2127验证瓶,聚碳酸酯;白色聚丙烯螺旋盖;TPE 垫圈目录编号 DS2127-0030-0250-2000容量,ml302502000容量,oz.1864盖尺寸,mm20-41553B53B每箱数量30612
  • Nalgene 3118Oak Ridge 离心管,聚碳酸酯;聚丙烯螺旋盖
    Nalgene 3118Oak Ridge 离心管,聚碳酸酯;聚丙烯螺旋盖?可用于转速达50,000xg 的冷冻离心机或非冷冻离心机。28 ml、30 ml 和50 ml 的产品( 目录编号3118-0028、3118-0030、3118-0050) 提供Nalgene 密封盖*。在进行高温高压操作之前,请将盖放置在管上,但不要按螺纹旋转密封。填充量达到其总容量的80% 以上才能正常工作。请参阅Nalgene 离心管和离心瓶选择指南,以了解有关离心转速、螺旋盖和配件的完整信息。可高温高压灭菌/生物危害/ 透明/ 防漏订货信息:Nalgene 3118Oak Ridge 离心管,聚碳酸酯;聚丙烯螺旋盖目录编号 3118-0010**-0028-0030-0050-0085标称容量,ml10283050**85**每盒数量1010101010每箱数量100100100100100* 螺旋盖选项:订购目录编号为3138 的Oak Ridge 离心管(聚碳酸酯)随附密封盖,也可单独订购密封盖** 目录编号为3118-0050 的产品实际满装容量为43 ml,目录编号为3118-0085 的产品实际满装容量为81 ml*** 目录编号3118-0010 产品无密封盖装置

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