地巴唑

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  • 地巴唑检测方法

    帮帮我,我要检测地巴唑注射液,想问问大家有没有详细的检测方法。在百度上搜过,看到了一点点提示,说是1990版药典的第二部附录里有,也看到仪器信息网上有个兄弟也在做这方面的检测。求详细检测方法步骤,最好是有相关标准的。谢谢谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

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  • 实验做累了?来转个“陀螺”吧
    不知道您在实验的过程中是否会遇到这样的情况,过滤效果不好?过滤太慢?要是一个用力过猛把滤膜搞破损了也是很头疼的事情,这时候就需要“对症下药”了,来和小编一起看看怎么搞定这种小麻烦吧! 还是先简单介绍下过滤的优点吧,可以有效避免如下情况的发生:一般情况下,我们使用针头式过滤器过滤样品,用微孔滤膜过滤流动相,接下来,本次文章的重点内容就来啦! 为了达到很好的过滤效果,我们首先要选对滤膜的材质,不同的材质对不同化学物质的过滤效果是不同的:● 水系PES(聚醚砜)性能:亲水性,可替代混合纤维素滤膜,具有流速高,低蛋白质吸附,较高的化学和热稳定性,适用于低无机离子的离子色谱。● 水系 MCE(混合纤维素)性能:适合水溶液,流速高,热稳定性强,孔隙率高,截留效果好,不适用于有机溶剂和强酸,强碱溶液。● 有机系尼龙性能:具有良好的亲水性,适用于水溶液和一般有机溶剂的过滤,如醇类、烃类、脂类、酚类、酮类等有机溶剂,耐高温,强度好,化学性能稳定。不耐强酸强碱。● 疏水性PTFE(聚四氟乙烯)性能:溶剂兼容性广泛,适合几乎所有的有机溶剂。具有透气不透水、气通量大、截留率高、耐温性好,抗强酸、碱、有机溶剂和氧化剂,耐老化及不粘、不燃性、无毒和低溶解性等特点,耐受多种灭菌条件。● 亲水PTFE(聚四氟乙烯)性能:适合过滤含有强酸、强碱的水溶液,以及含有酸碱的有机混合溶液,颗粒截留率性能优异,更低的化合物吸附,可以做到选择亲水PTFE替代其他除空气过滤外的绝大部分材质。● 疏水性PVDF(聚偏氟乙烯)性能:机械强度高、具有良好的耐热性和化学稳定性。适宜于绝大多数有机溶剂的过滤。注意:不耐丙酮、DMSO等溶剂,适于高温液体的过滤。● 亲水性PVDF(聚偏氟乙烯)性能:低蛋白结合力,适宜于一般的生物过滤及绝大多数有机溶剂过滤,不适合过滤腐蚀性特别强的溶液。应用:醇,酸,烷烃,芳香烃,卤代烃等溶剂除去微粒,提高试剂级别。 太多不看?没关系,这里小编给您总结好了:如果是您要过滤水溶液,请选择PES与MCE材质滤膜,其中MCE是目前比较主流的选择啦;如果您要过滤有机溶剂,请选择尼龙材质;PTFE与PVDF则是比较万能的耐腐蚀性滤膜材质了,大部分溶液都可以用来过滤,其中亲水性比疏水性具有更强的替代性。 微孔滤膜的材质选择也是同以上选择原则。 月旭科技还提供更加强大的双层膜针头过滤器,它的过滤效果更加强力,而且针对杂质较多的样品有更强的针对性,单层膜面对多杂质的滤膜还是很有可能发生堵塞的;我们还有无菌式过滤器,足够满足您更高的产品需求。 材质篇讲完了,该讲尺寸篇了,如果你在使用过滤器时过滤太慢或者推不动注射器,那可能是针头式过滤器尺寸太小了。通常我们根据如下选择:样品量在2-10ml之间,建议选用13mm直径的针式过滤器;样品量大于10ml小于100ml时,选用25mm直径的针式过滤器;样品量大于100ml时,选用33mm直径的针式过滤器。另:液相用滤器建议选用0.45μm的针式过滤器,液质或超高效液相建议选用0.22μm的针式过滤器。到此为止,如何选择过滤器的方法就向大家介绍完毕了,赶快去买几包过滤器转起来,哦不,用来做实验吧,购买方式请看如下内容哦! 月旭科技的过滤耗材具有高质量,使用简单方便的特点,并且具有很高的性价比。我们提供了两个系列的针头式过滤器及滤膜供您选择。其中Welchrom过滤器根据美国药典及欧洲药典的要求生产,提供各种G端材质,双模结构和无菌式产品,保证您的实验效果。Doprah大包装系列耗材为您提供更经济实惠的过滤器耗材,从而在更大程度上节省您的实验成本,以及实现样品的重新利用。欲了解月旭科技样品瓶盖垫耗材的更多内容,欢迎联系月旭科技当地销售同事或经销商。
  • 霸王声明强调产品安全 将委托第三方做产品检测
    昨日,有香港媒体报道称,霸王旗下洗发水产品含有致癌物质二恶烷。霸王集团昨日发表声明称,上述媒体报道失实,霸王洗发水产品对人体健康不会构成影响。霸王集团股票昨日大跌,午后停牌。   霸王发声明强调产品安全   香港一家周刊昨日报道中称,霸王旗下中草药洗发露、首乌黑亮洗发露以及追风中草药洗发水,经过香港一家公证所化验后,均含有被美国列为致癌物质的二恶烷。报道中说,是通过一家叫通用公证行的机构做了这个测试。   昨天,霸王集团声明称,报道所指产品含有的微量二恶烷远低于世界安全指引,绝对不会对人体健康构成影响。公司高度重视产品品质及安全标准,所有产品均严格按照中国现行法律、法规及标准之要求规范生产,经过严格的品质监控并通过多项质量检验及测试程序及广州出入境检疫检验局检查,绝对符合中国及香港的品质及安全要求 产品也同时符合世界包括欧盟及美国FDA所定的标准。   该声明还称,公司将对相关媒体对本集团产品做夸张失实之恶意报道表示震惊,将对其所带来的影响保留采取进一步法律行动的权利。   将委托第三方做产品检测   除声明以外,霸王国际集团公关部经理杨政书昨日透露,“为发布公正、公开的检测信息,公司将委托第三方权威机构做产品检测。”记者了解到,霸王将于近期召开新闻发布会,并提供相关资料。   二恶烷是否为化妆品禁用物质?根据2007年卫生部颁发的《化妆品卫生规范》要求,二恶烷属于化妆品中禁止使用物质。《化妆品卫生规范》中的禁用成分,是指禁止作为生产原料物质添加入化妆品。如果技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时,在按照国家核准的化妆品说明书规定的正常使用范围内,微量杂质不会对人体产生危害。   霸王集团副总沈小迪在接受香港有线电视新闻台采访时表示,二恶烷是原材料遗留,同类产品都会含有,但是量是有控制的,不会影响到身体健康。   相关   北京超市“霸王”产品暂不下架   霸王洗发水客服称,产品对人体无害,暂不接受退货   霸王旗下三款洗发水被曝含有致癌物质二恶烷。昨天,记者从北京各家大型超市了解到,目前霸王的各个系列产品都在正常销售中,在没有得到官方权威说法之前,暂时不会对霸王的产品进行下架。   在丰台亿客隆、华堂商场、家乐福、物美超市里,洗发水柜台里,依然能见到霸王洗发水。超市销售人员称,他们也是刚刚听说了这个消息,但今天的销售还没有受到太大影响。   沃尔玛、家乐福、物美、天虹百货都向记者表示,作为超市来说,对各方媒体公布的信息不太好判断,而且产品检测的真实性也尚未得到定论,因此超市将以政府相关部门的公告通知为准,再采取相应措施,不会轻易下架。   物美负责人还提醒消费者,可以先保留好购物小票,等待官方的权威说法或检测出来。   记者昨天致电霸王洗发水客服热线,工作人员告知,霸王产品对人体无害,对各地退货要求暂不接受,产品不会进行下架处理。   举措   霸王微博细说二恶烷   昨日,霸王集团通过微博就“二恶烷”连续发布17条解释说明:2007年2月,卫生部曾就现行化妆品法规中禁用物质的概念专门作出了解释,我国《化妆品卫生标准》和《化妆品卫生规范》规定的禁用物质是指不能作为化妆品生产原料即组分添加到化妆品的物质。   影响   股票大跌停牌   霸王集团被指含有致癌物二恶烷。受此消息影响,霸王集团股价昨日早盘低开低走,下午临时申请在港交所停牌。截至停牌前,霸王股价下跌14.12%报收5.05港元。   恒丰证券港股评论员梁渊表示,如果被证实含有致癌物质的话,对霸王集团的品牌形象、股价影响很大,后续可能还会涉及产品下架等问题。   背景资料:二恶烷资料   二恶烷,有机化合物,别名二氧六环,无色液体,稍有香味。属微毒类,对皮肤、眼部和呼吸系统有刺激性,并且可能对肝、肾和神经系统造成损害,急性中毒时可能导致死亡。主要用作溶剂、乳化剂、去垢剂等。   健康危害:本品有麻醉和刺激作用,在体内有蓄积作用。接触大量蒸气引起眼和上呼吸道刺激,伴有头晕、头痛、嗜睡、恶心、呕吐等。可致肝、皮肤损害,甚至发生尿毒症。侵入途径有吸入、食入,也可通过皮肤吸收。
  • 大分子互作出类拔萃,小分子互作不咸不淡?用“实例”证明“实力”
    近年来,分子互作分析仪市场涌现出很多新品牌、新产品参与市场竞争,技术多元化,“百花齐放”。目前国内外分子互作分析仪厂商已涌现近20余家,为帮助广大科研工作者了解前沿分子互作分析技术、增强业界相关人员之间的信息交流,同时也为用户提供更丰富的分子互作分析产品与技术解决方案,仪器信息网特别策划了《“百舸争流”,谁将成为下一代金标准?——分子互作技术与应用进展》专题。本期,我们特别邀请到赛多利斯生物分析高级应用经理陈涛先生谈一谈赛多利斯的分子互作技术以及应用进展。赛多利斯生物分析高级应用经理 陈涛陈涛,赛多利斯生物分析高级应用经理,从事生物层干涉技术(BLI)类产品的技术支持12年,有着丰富的Octet®使用和troubleshooting经验,承担了国内华东地区现有客户的售后支持,并多次举办了在线培训和其他各种形式的培训班。在他的支持下,目前仅国内利用生物层干涉技术发表的SCI就有500余篇,是互作技术领域非常知名的“陈老师”生物层干涉(BLI)技术是一种非标记技术,可实时提供高通量的生物分子相互作用信息。此技术采用”浸入即读”的生物传感器对样品直接进行检测,无需对检测样品做任何荧光或同位素标记【1】,也不存在流路系统,从而实现更简便、更快速的分子互作定量分析。2020年,BLI技术被收录于美国药典1108章节,成为药物结合活性分析的标准方法之一。作为将BLI技术应用于分子互作检测的开创者和引领者,赛多利斯Octet®分子互作分析系统被广泛应用于包括蛋白、抗体、病毒颗粒、疫苗、多肽、小分子以及DNA/RNA等各类生物分子间相互作用分析。BLI技术的动力学分析可用于检测相互作用的亲和力以及可逆的非共价结合的结合常数(kon)、解离常数(koff)以及亲和力常数(KD)。典型的非共价结合由静电作用、氢键、范德华力和疏水作用组成。分子之间的特异性相互作用对生物学的许多过程以及药物研发至关重要【2】。凭借高通量、非标记、实时定量且无液路的特点,Octet®在大分子相互作用分析和生物药研发领域具有突出优势。越来越多的高分文献及应用实例证明了BLI技术在小分子、化合物片段、未知样品垂钓、竞争分析等应用中表现优异,传感器分析模式也更容易开发灵活和创意的检测方案。BLI技术在小分子互作分析的应用案例BLI技术用于片段化合物筛选基于生物传感器的片段化合物筛选是药物研发过程中一个非常具有价值的工具。这种方法优于许多其他的生化方法,因为苗头化合物可有效地通过具体的结合图谱以及响应值从非特异性或非理想的相互作用中区分开来,从而降低假阳性。BLI技术通过监测生物分子结合导致的光的干涉图谱的变化实现分子间的相互作用的实时检测。Charles A. Wartchow等【3】将重组表达纯化得到AVI-Tag生物素标记的蛋白或通过体外的方式标记生物素(biotin-LC-LC-NHS)固化至链酶亲和素传感器上。通过缓冲液建立基线噪音信号,以基线噪音信号的3倍标准差为阈值筛选苗头化合物(图1)。使用了包含6500种化合物的片段文库,以BCL-2、JNK1、eIF4E等蛋白为靶点进行了筛选,比较了这些靶点的苗头化合物的比率。图1 根据化合物的信号值筛选苗头化合物【3】Francesca E. Morreale等【4】同时使用差示扫描荧光(DSF)和BLI技术筛选E2泛素连接酶Ube2T的抑制剂。将Ube2T固化在链霉亲和素传感器上,对片段库的化合物进行筛选。利用DSF方法筛选出4种化合物,而采用BLI方法也筛选出4种化合物,其中有2种是同时用两种方法都筛选了出来。所有六种化合物用核磁共振(NMR)进行了验证并确认这些化合物在靶点蛋白上的结合位点。新冠病毒的RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)是理想的抗病毒靶点。中国医学科学院的研究人员【5】首先通过基于结构的虚拟筛选,选择结合最强的几十个hits,通过Octet高通量分析这些化合物与靶点SARS-CoV-2 RdRp的结合活性,发现Corilagin (RAI-S-37)作为SARS-CoV-2 RdRp的非核苷抑制剂,KD值达到0.54 μM。在细胞外和细胞活性检测中均能有效抑制聚合酶活性。Corilagin具有良好的安全性和药代动力学的数据,使其成为新冠肺炎潜在的治疗药物。化合物为分析物的亲和力检测 化合物药物与靶点的动力学参数是非常重要的表征参数,直接影响到了化合物在体内的半衰期以及所需的药物剂量。苗头化合物的亲和力通常比较低(10uM),而通过修饰改造后的小分子化合物的亲和力可以化合物为固化物的亲和力检测考虑到空间位阻与修饰后化合物的活性,一般在化合物的非活性基团上偶联一个生物素,再将化合物固化在链霉亲和素传感器上,并且生物素与小分子之间有10个碳的连接臂。Basudeb Maji等【7】利用BLI技术筛选cas9的小分子抑制剂,并且合成了生物素化的小分子,固化在链霉亲和素传感器上,然后和七个浓度的Cas9/gRNA复合物结合,测得亲和力为700 nM(图3)。 图3 化合物与不同浓度的Cas9/gRNA复合物的结合解离图,右边为生物素化小分子的结构【7】如果化合物有氨基,也可以用氨基偶联传感器对化合物进行固化。Terry F. McGrath等【8】将软骨藻酸(Domoic acid),固化在氨基偶联传感器上,用竞争法检测软骨藻酸的浓度,灵敏度可以达到2 ng/mL。另外,化合物也可以偶联在诸如牛血清白蛋白(BSA)等载体蛋白上,然后疏水固化在传感器上。Melanie Sanders等【9】将鸡卵白蛋白(OVA)偶联的呕吐毒素固化在疏水传感器上,与呕吐毒素的抗体反应,其亲和力在pM级别。化合物竞争实验如果已知某化合物与蛋白结合,需要观察另一个化合物是否阻断这种结合。可以参考前面“化合物为固化物的亲和力检测”部分将化合物进行固化,然后检测另一个化合物与蛋白的混合物。Kahina Hammam等【10】将生物素化的Masitinib固化在链霉亲和素传感器上,然后检测Imatinib与脱氧胞苷激酶(dCK)的混合物。如果Imatinib与Masitinib结合的是dCK的同一位点,那么dCK/Imatinib复合物就不会和Masitinib结合了。图4 竞争法实验示意图【10】通过竞争实验可见,Masitinib与Imatinib几乎完全竞争,这证明了他们的结合位点一致。但是与核苷类化疗药物(吉西他滨、阿糖胞苷和地西他滨)竞争关系不明显。BLI技术还可以检测化合物是否可以阻断受体配体的结合,并计算IC50。Zhu J 等【11】用BLI技术检测化合物NUCC-555对激活素(activin)和其配体结合的影响。将激活素配体ALK4-ECD-Fc固化至ProA传感器上,检测激活素与不同浓度NUCC-555的混合物。随着NUCC-555的浓度提高,由于NUCC-555与ALK4-ECD-Fc竞争结合激活素导致激活素与ALK4-ECD-Fc结合信号降低,IC50大概为1.6 μM。由此证明NUCC-555是选择性的竞争抑制激活素和其配体的结合。总结BLI技术不仅可以用来检测化合物与蛋白、细胞的相互作用【12】,也可以检测化合物与DNA/RNA【13,14】等其他物质的相互作用。应用BLI技术可以灵活的设计相互作用实验,比如将小分子固化或者蛋白质固化。固化方式可以根据蛋白所带的标签决定:组氨酸融合标签可以用NTA传感器或者已经固化了组氨酸标签抗体的传感器;如果蛋白带有生物素标签,可以用链霉亲和素传感器。一般来说,为了克服空间位阻和获得比较高的固化密度,建议选择链霉亲和素传感器固化蛋白。一般分析物需要知道明确的分子量和摩尔浓度才能获得结合常数(ka)和亲和力常数(KD)。分析物的分子量检测下限约为150 Da, Chenyun Guo等【15】用BLI技术成功检测了分子量142 Da的化合物并且获得了可观的信号(0.1 nm)。总之,BLI技术可以实现对相互作用更加定量化地测定,非常适合亲和力比较低的化合物检测。化合物解离比较快,传统方法有洗涤等步骤,可能造成结合的小分子被洗掉后产生假阴性结果。另外传统方法多数需要标记,可能改变靶点分子的构象,产生假阳性结果。BLI技术的非标记和实时检测能够克服传统方法的弊端,因此,小分子相互作用检测结果更加真实可靠。参考文献:1.A, Sultana. et al. Measuring protein‐protein and protein‐nucleic acid interactions by biolayer interferometry. Current protocols in protein science. 2015,79:19.25.1-262.Concepcion, Joy. et al. Label-free detection of biomolecular interactions using Biolayer interferometry for kinetic characterization. Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening.2009,12(8):791-8003.Wartchow, C. A. et al. Biosensor-based small molecule fragment screening with biolayer interferometry. J. Comput. Aided Mol. Des.2011, 25 :669-6764.Francesca E. Morreale. et al. Allosteric Targeting of the Fanconi Anemia Ubiquitin-Conjugating Enzyme Ube2T by Fragment Screening. J. Med. Chem.2017, 60:4093-40985.Li Q, et al. Corilagin inhibits SARS-CoV-2 replication bytargeting viral RNA-dependent RNA polymerase, Acta Pharmaceutica Sinica B, 2021.6.Chen P. et al. Discovery and Characterization of GSK2801, a Selective Chemical Probe for the Bromodomains BAZ2A and BAZ2B. Journal of medicinal chemistry,2016,59(4) :1410-14247.Basudeb Maji. et al. A High-Throughput Platform to Identify Small-Molecule Inhibitors of CRISPR-Cas9. Cell,2019,177:1067-10798.Terry F. McGrath. et al. An evaluation of the capability of a biolayer interferometry biosensor to detect low-molecular-weight food contaminants. Anal Bioanal Chem.,2013,405:2535-25449.Melanie Sanders. et al. Comparison of Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, Surface Plasmon Resonance and Biolayer Interferometry for Screening of Deoxynivalenol in Wheat and Wheat Dust. Toxins,2016, 8, 10310.Kahina Hammam. et al. Dual protein kinase and nucleoside kinase modulators for rationally designed polypharmacology. Nature Communications,2017,8:1420.11.Zhu J. el al. Virtual high-throughput screening to identify novel activin antagonists. J. Med. Chem.,2015,58:5637–564812.Verzijl, D. et al. A novel label-free cell-based assay technology using biolayer interferometry. Biosensors & Bioelectronics,2017,87:388-39513.Ting-Yuan Tseng. et al. Binding of Small Molecules to G-quadruplex DNA in Cells Revealed by Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy of o-BMVC Foci. Molecules.,2019,24(1), 3514.Ezequiel-Alejandro Madrigal-Carrillo. et al. A screening platform to monitor RNA processing and protein-RNA interactions in ribonuclease P uncovers a small molecule inhibitor. Nucleic Acids Research,2019,47(12): 6425–643815.Chenyun G. et al. Anti-leprosy drug Clofazimine binds to human Raf1 kinase inhibitory protein and enhances ERK Phosphorylation. Acta Biochem Biophys Sin. ,2018,1-6

地巴唑相关的仪器

  • 样品的Zeta电位对于分散液介质环境具有强烈的依赖性,尤其是环境pH,不但影响Zeta电位的大小,而且会影响颗粒体系的带电符号。BAT-1自动滴定仪内置三个高精度滴定泵(精度0.28μL)和一个样品输送泵,具有样品搅拌能力,可与BeNano系列纳米粒度及Zeta电位仪连用,对于样品进行自动化的酸碱滴定测试,在Zeta测试的时候可以通过夹管阀封闭流路,具有测试效率高、精确定量、重复性好、结果不依赖于操作者等特点,并且可以自动的检测样品的等电点IEP。由于盛放样品的样品管可抛弃,避免了交叉污染的风险。BAT-1滴定仪规格功能和参数主机兼容性BeNano Zeta, 90 Zeta, 180 Zeta, 180 Zeta Pro电极兼容性BT-C1和BT-C1-PtpH范围1-13典型样品量15 mL最小样品量10 mL滴定泵数量3个精度0.28 μL滴定液试管体积25 mL样品输送泵原理蠕动泵最高流速45 mL/min流路方向正向和反向pH电极类型玻璃复合电极校正多点校正样品分散方式磁力搅拌搅拌速度可控和样品接触器件材质样品管PP(聚丙烯)滴定液管PP(聚丙烯)管路PTFE硬管和硅胶软管系统参数尺寸和重量长宽高 220 x 300 x 220 cm ( 6 kg)电源AC 100 - 240V, 50-60Hz,4.0A通讯串口仪器特点● 高精度高反馈速度复合电极:实时准确的pH测定和反馈。● 高精度3元滴定泵:可以使用多种酸、碱滴定液,0.28 μL精度。● 高流量、流速可控蠕动泵:保障滴定过程中样品高效输送。● 内置电磁搅拌系统:搅拌速度软件可控,保障滴定过程中样品和滴定液充分混合。● SOP操作:BeNano软件内置滴定SOP操作,化繁为简,保障标准化测试条件。● 可更换管路:所有管路通过标准接口连接,更换简便。● 耐腐蚀设计:和样品接触部分大量采用PTFE、PP部件,高强度、耐腐蚀。●电极通用:兼容BT-C1和BT-C1-Pt毛细管电极,无需额外购置。●智能化:智能化逻辑控制,依据当前参数和目标参数自动选择使用所需滴定液。●等电点检测:内置计算逻辑输出样品等电点。滴定操作 BAT-1自动滴定操作的目的是和BeNano系列连用,高效的扫描样品在一个宽泛的pH范围的Zeta电位,从而得到体系在不同环境下的电位和稳定性信息。通过BAT-1进行测试的基本流程如下:●配置一定量的样品和准确浓度的滴定液,分别盛放在样品管和滴定液管中;●通过BeNano软件的SOP设定样品量、滴定液酸碱浓度、滴定的起始pH、终止pH、pH间隔以及pH冗余度等参数;●开始测试后软件通过计算调用对应的滴定液将样品滴定至第一个目标pH环境,通过样品输送泵将样品注入已经放;●置于BeNano中的毛细管电极中,进行Zeta电位测试,直至第一个测试完成;●如此循环往复,直至体系达到最终的目标pH;●BeNano软件保存这一系列pH环境下的所有测试结果,并给出依赖于pH的Zeta电位曲线;●如果在设定的pH范围内样品跨过等电点,则BeNano软件自动给出等电点对应的pH信息 。用户友好的软件系统●滴定仪控制:通过滴定仪控制界面,可以便捷的控制包括样品输送泵、滴定泵、电磁搅拌等等机电部件,并可以实时监测样品pH状况,便于用户进行滴定前的准备操作和滴定后的仪器维护。●pH电极校准:内置的pH电极校准程序,方便用户对于pH电极定期校准,保障滴定结果准确、可重复。●SOP操作 – 化繁为简
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  • LB-700 LightBar测试机是北京卓立汉光全新研制开发的全自动测量设备,采用CIE127标准对正面发光或侧面发光的LightBar上每颗LED进行光强度测量或光通量测量,光强与光色的一致性是基本功能,独特的功能以经过LCD面板后的光强、色域、色温作为判定合格的依据,保证合格的LightBar 符合面板显示器对色彩要求。卓立LightBar 测试系统具有高稳定度且高精准度的测量能力,以淘汰不良品的方式来提高产品的优良率,为LightBar 检测的最佳选择。 同色异谱的现象与影响用AT机台加上配有同色异谱分辨能力的LED Tester 做测试实验,测试的判断模式:若材料落于BIN内(同色)才进行同色异谱判别,一.若同色同谱则更新BIN字段,二.若同色异谱则保留原分BIN条件,经测试全部442颗材料,得到同色同谱的49颗(如图一),同色异谱393颗(如图二), 同色异谱现象非常严重,背光用Light Bar LED同色异谱的现象最终就是LED TV产生色差, 白平衡不一致,严重的后果可能是造成 退货。 为什么会同色异谱?原因就在所有在线生产的AT机台都是分色不分谱,没有分谱当然得到的结果就是同色异谱!解决同色异谱困扰色彩的理论告诉我们同谱就会同色,LB-700就是专为生产Light Bar的厂商来解决同色异谱而设计,简单地说就是在LB-700的测试导引下建立样品标准光谱并分辨出同色异谱,再协助你的LED封装产线控制同色异谱得到同色同谱。以经过LCD后的光色作为分选条件,让同色异谱趋近于零,100%符合LED TV背光源的要求。测量参数:可进行光强(cd)、通量(lm)、色坐标(x,y)、光谱强度分布、主波长&lambda d、峰值波长&lambda p、FWHM、色溫值(CCT)、Vf等光色电等参数的测量。系统特点1.符合CIE-127标准,绝对光谱校正2.显示CIE色品坐标及分布图3.测量软板或硬板LightBar4.测量正面或侧面发光LightBar5.测量单根或多根LightBar;6.显示LightBar上每颗LED的色域图软件色彩分析1.显示LightBar上每颗LED光强、色温,同时显示经过LCD面板后的光强、色温,为LCD面板客户提供最直观的测量数据;2.显示NTSC色域,显示LightBar经过LCD面板后的色域与NTSC色域的比值,提供最好的色域评估,同时协助LCD面板厂家做投产前的工厂能力评估。3.统计LightBar上所有LED色域叠加图,分析SMD LED的来料一致性。 LB-700参数表产品类别LB 700机台尺寸1500× 700× 1500(mm)光强度(mcd)量测范围100~50000mcd精准度误差小于5%重现性误差小于3%CIEx,y@CIE 127B精准度误差小于0.004重现性误差小于0.003变色龙摄谱仪波长范围380~780nm光学解晰度1nmA/D16bitsX轴位移台600mmY轴位移台145mm电源供应器电压范围最大250V电流范围最大1A电压误差精度0.05%+2LSB电流误差精度0.15%+5LSB移动平台形式二维移动平台精度± 0.02mm数据输出Excel格式
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  • 注射针针座与护套拔出力试验仪本文将介绍如何使用医药包装撕拉力测试仪检测注射器活塞滑动性能、针座与护套拔出力、推注阻力、侧向密封试验、针座针管连接牢固度以及铝塑组合盖撕开力。 注射器是一种广泛应用于医疗领域的医疗器械,其关键性能指标直接影响到医疗效果和患者安全。因此,对注射器的各项性能指标进行检测是至关重要的。医药包装撕拉力测试仪作为一种专门用于检测医药包装物理性能的仪器,可以有效地用于检测注射器的各项性能指标。 医药包装撕拉力测试仪主要通过模拟实际使用中的拉伸、撕裂、冲击等动作,对医药包装材料和医疗器械进行性能检测。对于注射器的检测,该仪器通过特定的夹具和传感器,可以精确地测量注射器活塞滑动性能、针座与护套拔出力、推注阻力、侧向密封试验、针座针管连接牢固度以及铝塑组合盖撕开力等指标。 通过实验,我们得到以下数据:活塞滑动性能:X N/mm 针座与护套拔出力:Y N 推注阻力:Z N/mm² 侧向密封试验:W N/mm² 针座针管连接牢固度:U N/mm² 铝塑组合盖撕开力:T N/mm² 我们利用医药包装撕拉力测试仪检测了注射器的多项性能指标,包括活塞滑动性能、针座与护套拔出力、推注阻力、侧向密封试验、针座针管连接牢固度以及铝塑组合盖撕开力等。实验结果显示,所检测的各项指标均符合相关标准要求,从而验证了该仪器在检测医疗器械性能方面的准确性和可靠性。 技术参数 测量范围: 20N、50N、300N、500N、1000N、1500N(可选其一或多个)测量精度: ±0.5%误差测量速度: 1-500mm/min(无极变速)速度精度: ±2%误差机器尺寸: 570mm×430mm×1170mm(长宽高)重 量: 78Kg环境温度: 15℃-50℃相对湿度: 80%,无凝露工作电源: 220V 50Hz 注射针针座与护套拔出力试验仪此为广告
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  • 测角仪样品座(Goniometer Bases)
    测角仪样品座Goniometer Bases 这个与市场上其它的测角仪样品座明显不同,由轻质材料制造,主要与MicroRT塑料毛细管配套使用,进行常温和低温下的蛋白晶体数据采集。座的参数如下:材质416 magnetic stainless steel (B1, B2), copper (B2, B3) and brass (B4)底部尺寸B1 – B3: inside: 9.70 mm outside: 11.95 mm B4:3 mm塑料管覆盖区域尺寸diameter: 1.93 mm, length: 5 mm (4mm for B4)中孔尺寸0.81 mm测角仪珠子上部高度B1, B3: 0.043" (1.1mm) B2: 0.358" (9.1mm)配套MicroMount柱形针座的高度B1: 21 mm for 19mm pins B2: 21mm for 11 mm pins B3: 21mm for 19mm pins 19.7mm for SPINE length pins 样品座考虑与MicroRT塑料毛细管、标准低温工具、低温晶体存储管、测角仪磁性样品台、系列自动化检测平台等等相匹配,主要推出以下几款:B1:根据有无围边分为B1和B1AB2:有围边B3:有3个版本同时出售:有围边B3、无围边B3A,无围边款B3S、B4:仅有一个版本,无围边,中央孔径小,更好匹配MicroMount™ 和MicroRT.产品订购:货号产品名称规格60143-20-B1Goniometer Bases, Type B120个60143-20-B1AGoniometer Bases, Type B1A20个60143-20-B2Goniometer Bases, Type B220个60143-20-B3AGoniometer Bases, Type B3A20个60143-20-B3SGoniometer Bases, Type,B3S20个60145-20Goniometer Bases, Type B420个60145-100Goniometer Bases, Type B4100个相关产品:磁性低温样品管Magnetic CryoVials 磁性低温样品管,主要用来保存在测角仪样品座上的样品,按照样品座的大小设计,具有精细的尺寸和可靠的低温稳定性。磁性使得蛋白晶体样品座可牢固置于其上,管子与样品座goniometer bases大小匹配,低温样品管不仅可以确保样品转移时保持低温,同时也保护样品免受损失或者损伤。货号产品名称规格CV-1-50磁性低温样品管Magnetic CryoVials50个CV-1-100磁性低温样品管Magnetic CryoVials100个价格仅供参考,详情请致电010-52571502
  • 申扬座式微量滴定管微量滴定管
    MICRO.BURETTES bang 别名 本氏微量滴定管一、概况及用途: 微量滴定管采用透明无色钠钙玻猖或硼硅玻璃制造,是用厚壁毛细孔玻璃管在灯工上焊接,经刻度、磨砂配塞而成(座式的应配置木座)。由于刻度量管系毛细玻璃管制成,截面积少,而且其最小分度线的间距大,故准确度较高,并能连续使用。适用于科研、大专院校及工矿企业等单位化验室作少量液体较正确的滴定,特别是作微量分析时更为适用。二、造型及原理: 1.座式微量滴定管它是由毛细玻璃管制成刻度量管与注液管平行衔接而成,在注液管的顶端具有安全漏斗,下接活塞,连接在量管刻度线下端,.并与具活塞的滴液尖咀相通,安全漏斗系放入液体用,活塞是控制液体流入量管内,具活塞滴液尖咀是控制液体的流速,滴定管的支柱系实心玻璃棒制造,.作插入木座用,木座是固定滴定管用。 2夹式微量滴定管:基本与座式相同,在滴定管的下端接一直型活塞滴液尖咀,作控制流速用,它无支柱及木座,使用时应用夹子把其固定在铁架上。三、使用方法: 先将微量滴定管清洗干净,在活塞处涂上一层薄薄的活塞油脂,然后把座式微量滴定管垂直安装在木座上(夹式则用夹子固定在架子上),然后从漏斗中注入溶液,扭转活塞,使溶液从刻度管流出1-2次' 以达到清洗目的,后关闭所有活塞。从漏斗注入溶液,启开注液管活塞,' 溶液就由下而上从注液管进入量管至零点以上,然后通过活塞滴液尖咀,把溶液准确调至液体的弯月面下缘恰与零点相切,然后再将盛有所需滴定的试液器皿,移到滴定管的下端进行滴定操作。
  • 申扬座式微量滴定管底座
    MICRO.BURETTES bang 别名 本氏微量滴定管一、概况及用途: 微量滴定管采用透明无色钠钙玻猖或硼硅玻璃制造,是用厚壁毛细孔玻璃管在灯工上焊接,经刻度、磨砂配塞而成(座式的应配置木座)。由于刻度量管系毛细玻璃管制成,截面积少,而且其最小分度线的间距大,故准确度较高,并能连续使用。适用于科研、大专院校及工矿企业等单位化验室作少量液体较正确的滴定,特别是作微量分析时更为适用。二、造型及原理: 1.座式微量滴定管它是由毛细玻璃管制成刻度量管与注液管平行衔接而成,在注液管的顶端具有安全漏斗,下接活塞,连接在量管刻度线下端,.并与具活塞的滴液尖咀相通,安全漏斗系放入液体用,活塞是控制液体流入量管内,具活塞滴液尖咀是控制液体的流速,滴定管的支柱系实心玻璃棒制造,.作插入木座用,木座是固定滴定管用。 2夹式微量滴定管:基本与座式相同,在滴定管的下端接一直型活塞滴液尖咀,作控制流速用,它无支柱及木座,使用时应用夹子把其固定在铁架上。三、使用方法: 先将微量滴定管清洗干净,在活塞处涂上一层薄薄的活塞油脂,然后把座式微量滴定管垂直安装在木座上(夹式则用夹子固定在架子上),然后从漏斗中注入溶液,扭转活塞,使溶液从刻度管流出1-2次' 以达到清洗目的,后关闭所有活塞。从漏斗注入溶液,启开注液管活塞,' 溶液就由下而上从注液管进入量管至零点以上,然后通过活塞滴液尖咀,把溶液准确调至液体的弯月面下缘恰与零点相切,然后再将盛有所需滴定的试液器皿,移到滴定管的下端进行滴定操作。

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