丹酚酸

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  • 2010年版《中国药典》数据:丹酚酸B

    2010年版《中国药典》数据:丹酚酸B

    丹酚酸B(Salvianolic acid B)为唇形科植物丹参Salvia Miltiorrhiza Bge.的根及根茎提取而得。丹酚酸B为三分子丹参素与一分子咖啡酸缩合而成,是研究较多的丹酚酸之一,对心、脑、肝、肾等器官均具有重要药理作用。为棕黄色干燥粉末。味微苦、涩,具引湿性,可溶于水。【分子式】C36H30O16【分子量】718.62以下为使用资生堂耐强酸色谱柱CAPCELL PAK C18 ACR,按照2010年版《中国药典》丹参项下方法,对客户提供的实际样品丹酚酸B进行分析得到的色谱图,请参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610251455_615077_2222981_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610251455_615075_2222981_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610251455_615076_2222981_3.jpgHPLC Conditions :色谱柱:CAPCELL PAK C18 ACR S5; 4.6 mm i.d.×250mm流动相:甲醇/乙腈/甲酸/水=30/10/1/59流 速:1000 µL / min温 度:25°C检 测:PDA 286nm进样量:10µL样 品:按2010版药典含量测定项下方法进行前处理(丹酚酸B供试品溶液的制备)

  • 20.3 丹酚酸A中有关物质含量的测定方法

    20.3 丹酚酸A中有关物质含量的测定方法

    【作者】 于翠翠; 刘军锋; 车鑫; 刘珂;【机构】 烟台大学药学院; 山东靶点药物研究有限公司;【摘要】 目的:建立一种测定丹酚酸A中有关物质含量的方法。方法:用外标法测定丹酚酸C的含量,采用Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水溶液(30∶70)为流动相,流速1 mL.min-1,检测波长285 nm,柱温30℃,以主成分自身对照法控制其他杂质的总含量。结果:丹酚酸C的含量均1.0%,其他杂质峰面积和3.0%。结论:该方法专属性强,灵敏度高,简单准确,能有效控制丹酚酸A中有关物质的含量。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231559_379228_2379123_3.jpg

  • 【第三届原创参赛】丹参通脉颗粒剂中丹酚酸B的含量测定

    【第三届原创参赛】丹参通脉颗粒剂中丹酚酸B的含量测定

    RP-HPLC测定丹参通脉颗粒中丹酚酸B的含量目的:建立一种高效液相色谱法测定丹参通脉颗粒中丹酚酸B的含量的方法。方法:色谱柱 Kromasil C18 4.6×250mm 5μm,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水 (30:10:1:59),检测波长286nm,流速0.8ml.min-1。柱温30℃。结果: 丹酚酸B在9.2μg·mL-1(0.0184μg)―184μg·mL-1(0.368μg)范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数r = 0.9995;丹酚酸B的回收率为100.46%,相对标准偏差RSD=1.87%,丹参通脉颗粒中丹酚酸B的含量为210.99mg.g-1, RSD=1.03% 。 结论:本法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可作为丹参通脉颗粒剂中丹酚酸B的含量测定方法。关键词:丹参通脉颗粒;丹酚酸B[

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  • 什么是唾液酸,婴幼儿乳粉中的唾液酸如何检测
    唾液酸具有促进新生儿大脑发育的功能,中国科学家刚刚研发了一项新的测定婴儿配方乳粉中唾液酸的量的方法。   N-乙酰神经氨酸(N-acetylneuraminic acid,Neu5Ac)是大多数哺乳动物组织中最重要的唾液酸。它与婴儿记忆力和智力的发育非常相关。Neu5Ac在肝脏中合成,而新生儿肝脏合成唾液酸速度较慢。因此,一些婴幼儿乳粉厂家在乳粉中添加Neu5Ac以达到唾液酸自然水平。   最近,《国际乳品技术期刊》(International Journal of Dairy Technology)发表了中国科学家研发的有关测定婴儿配方乳粉中Neu5Ac含量的新方法。此方法是超高效色谱与质谱的结合技术,有助于婴儿配方乳粉中唾液酸的质量控制。   婴儿配方乳粉样品中的Neu5Ac以游离态和结合态两种形式存在。在前处理过程中,通过糖类和蛋白质的水解作用可以得到结合态的唾液酸。得到的两种形式的Neu5Ac需要通过固相萃取柱的净化和色谱柱的分离后,最终采用质谱检测。   该方法测定范围涵盖了一般乳基婴儿配方食品中唾液酸的浓度范围。前处理过程需要一个多小时的时间,但是检测过程仅需5分钟左右。&ldquo 该方法不仅适用于乳品工业,也可满足实验室内产品评估控制。&rdquo 研究小组公开表示。 编译:郭浩楠
  • 月旭科技“毒淀粉”中顺丁烯二酸(酐)的测定方案
    近日,相关媒体报道台湾当地很多经典小吃,如粉圆、黑轮、板条、芋圆、地瓜圆等食品中被检测出含有违法添加物&ldquo 顺丁烯二酸&rdquo 。该物质又称马来酸酐(简称顺酐),主要用于工业粘着剂,若加入食物中可增加食物弹性及保质期,人体吸入后会引起咽炎、喉炎和支气管炎,同时也会对人体肾脏造成极大的损伤。 月旭科技采用Ultimate® AQ-C18液相色谱柱开发了淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐含量的高效液相色谱检测方法。该方法灵敏度高、准确度好且前处理简便,适用于淀粉及其制品中顺丁烯二酸(酐)和顺丁烯二酸酐含量的测定。 样品前处理 准确称取2.50g样品(精确至0.01g)于50mL比色管中(淀粉食品用均质机粉碎后称取),加入50mL体积分数为5%的乙醇水溶液,涡旋5min,超声提取30min后,定容至50mL,摇匀,4000r/min离心5min后,过0.22µ m滤膜进行上机测定。 色谱条件 色谱柱:月旭Ultimate® AQ-C18(5µ m, 4.6× 250mm) 流动相:乙腈:0.1% H3PO4水溶液 = 2:98 流速:1.0mL/min 柱温:30oC 进样量:20µ L 标样浓度:10µ g/ml 检测器:214nm 溶剂空白色谱图 顺丁烯二酸标准品色谱图 不含顺丁烯二酸空白样品色谱图 空白样品加标色谱图 回收率结果考察(n = 5) 订货信息
  • 【新案例】重氮乙酸乙酯微反应连续流新工艺
    重氮乙酸乙酯是重要的合成片段,在有机合成中具有非常重要的作用,主要应用在C-H键的插入反应和不饱和键上的环化反应。 重氮乙酸乙酯在路易斯酸催化剂的存在下,与醛发生的C-H键插入反应具有十分重要的应用价值,因为产物 β-酮酸乙酯是多种原料药的中间体。 重氮乙酸乙酯试剂在加热情况下会引起分解和爆炸,还会自动分解出有毒物质,储存和运输都需要特别注意。 目前重氮乙酸乙酯的生产主要采用间歇釜式滴加工艺,即向釜内反应体系滴入亚硝酸钠水溶液,由于该滴加过程伴随着剧烈的热量释放,若不能及时有效地移走这些热量,将会造成局部飙温,导致产物分解,严重时甚至引起安全事故。 与传统釜式反应器相比,微通道反应器 面积/体积比提高了上千倍,反应传热快速且稳定,避免局部温度过高造成爆炸。 此外,由于采用连续化操作方式,生成的产物能够及时移出反应器进行冷却处理,从而最大限度地避免产物分解。 本文将向读者介绍今年6月份常州大学张跃教授研究团队发表在《现代化工》上的“重氮乙酸乙酯的连续合成工艺研究”研究成果。 该研究以甘氨酸乙酯盐酸盐和亚硝酸钠、硫酸为原料,合成重氮乙酸乙酯,采用微通道连续流反应器系统研究重氮乙酸乙酯的连续合成工艺。该工艺提高了产品收率并具有系统结构简单、操作简便、安全性高、易于自动化控制等优点。 研究介绍 一、微通道反应器模块结构通道反应系统由一系列特定的模块以及连接件组成,通过微通道模块、连接配件、物料输送装置的组合,形成适用于本反应的反应器系统。二、实验步骤1. 在室温下,将甘氨酸乙酯盐酸盐溶于定量的水记为原料1。2. 按照物料配比将亚硝酸钠溶于水记为原料2。3. 再按照物料配比将浓硫酸配制成5% 硫酸记为原料3。4. 在进行实验前将原料1和原料3混合在一起记为混合原料,待换热器系统温度稳定后,混合原料与原料2分别通过质量计量泵进入预冷模片,在2股物料分别充分预冷后,进入反应区中进行重氮化反应。5. 产物从出口连续出料,系统运行稳定后取样进行分析检测。反应装置及流程如图2所示。三、反应条件研究 研究者对重氮乙酸乙酯的微通道连续合成工艺多个影响因素进行了考察,探究亚硝酸钠用量、反应温度、酸用量和停留时间对反应的影响,研究过程分别如下图。最终研究者获得了该合成工艺的最佳条件:取用 n(甘氨酸乙酯盐酸盐):n(亚硝酸钠):n(5%硫酸) = 1 : 1.1 : 2,反应停留时间120 s,反应体系温度为10℃,此时收率可达92.8%。结果讨论与小结 研究者成功应用微通道反应器进行重氮乙酸乙酯的合成,大大缩短了反应时间,扩大工艺条件选择区间,实现对重氮化反应的有效控制,增加了安全系数,提高了反应效率并得到较高的收率 从乙酸乙酯的重氮化反应工艺研究过程来看,连续流技术充分发挥了其技术优势 连续流微反应器持液量小、高效的传热传质特点,保证了反应快速平稳的进行及反应安全性 康宁反应器无缝放大的优势为后续工业化应用提供了研究基础 该工艺可以实现重氮乙酸乙酯的连续化生产,为在其它反应中该产物现制现用提供了可能性,降低了储存和运输的安全风险 参考文献[1]岳家委,辜顺林,刘建武,朱佳慧,李孟金,张跃,严生虎.重氮乙酸乙酯的连续合成工艺研究[J].现代化工,2021,41(06):205-208.

丹酚酸相关的仪器

  • FS系列制备色谱是一款典型的高压制备色谱系统,三为科学致力于制备色谱仪研制开发、生产和制备色谱应用服务研究,FS系列制备色谱、高压制备色谱采用模块化设计,功能强大、系统操作简捷,允许使用多达 4 种不同的溶剂的梯度洗脱,两波长同时在线检测,可轻松储存并调用方法,并可在同一平台下完成馏分分收集工作,支持不锈钢色谱柱和高压玻璃色谱柱的系统连接,广泛应用于皂苷类化合物分离纯化 、酮类化合物分离纯化、异黄酮类化合物分离纯化、香豆素类化合物分离纯化、色原酮类化合物分离纯化、生物碱类化合物分离纯化、酚酸类化合物分离纯化、萜类化合物分离纯化、蒽醌类化合物分离纯化、木脂素类化合物分离纯化。中草药酚酸类化合物包含:没食子酸类化合物、鞣花酸鞣质、聚黄烷醇多酚、间苯三酚类化合物、苯丙酸类化合物、绿原酸及奎宁酸类衍生物、天然低聚芪类化合物、丹参的酚酸类化合物、茶多酚三为科学应用制备色谱分离酚酸类化合物活性成分部分案例:中文名英文名CAS No纯度(%)植物来源丹酚酸B;丹参酚酸B;紫草酸BSalvianolic acid B;Lithospermic acid B;Danfensuan B121521-90-2;115939-25-8≥98.5丹参丹酚酸ASalvianolic acid A96574-01-5≥98.0丹酚酸CSalvianolic acid C115841-09-3≥98.0迷迭香酸Rosmarinic acid;Rosemaric acid Rosemary acid20283-92-5≥98.5菊苣酸Cichoric acid70831-56-0≥98.0紫锥菊芍药苷Paeoniflorin23180-57-6≥98.0芍药羟基芍药苷Oxypaeoniflorin39011-91-1≥98.0松果菊苷;海胆苷Echinacoside82854-37-3≥98.5肉苁蓉类叶升麻苷;麦角甾苷;毛蕊花糖苷;阿克苷;毛蕊花苷Acteoside;Verbascoside;Kusaginin61276-17-3≥98.5异类叶升麻苷;异麦角甾苷Isoacteoside61303-13-7≥98.5绿原酸; 3-咖啡酰奎宁酸Chlorogenic acid327-97-9≥98.0金银花隐绿原酸; 4-咖啡酰奎宁酸cryptochlorogenic acid905-99-7≥98.0新绿原酸; 5-咖啡酰奎宁酸neochlorogenic acid906-33-2≥98.0洋蓟素; 1,3-二咖啡酰奎宁酸Cynarin1182-34-9≥98.0 1,5-二咖啡酰奎宁酸1,5-Dicaffeoylquinic acid30964-13-7≥98.0异绿原酸B; 3,4-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid B14534-61-3≥98.0异绿原酸A; 3,5-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid A2450-53-5≥98.0异绿原酸C; 4,5-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid C32451-88-0≥98.0 3,4,5-三咖啡酰奎宁酸3,4,5-Tricaffeoylquinic acid86632-03-3≥98.0高压制备色谱系统技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近20个型号详见三为科学官网:流量:50ml、100ml、200ml、 1000ml 流通池:半制备池、制备池泵材料:不锈钢泵、peek泵
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  • FS-50制备色谱是一款典型的高压制备色谱系统,三为科学致力于制备色谱仪研制开发、生产和制备色谱应用服务研究,FS系列制备色谱、高压制备色谱采用模块化设计,功能强大、系统操作简捷,允许使用多达 4 种不同的溶剂的梯度洗脱,两波长同时在线检测,可轻松储存并调用方法,并可在同一平台下完成馏分分收集工作,支持不锈钢色谱柱和高压玻璃色谱柱的系统连接,广泛应用于皂苷类化合物分离纯化 、酮类化合物分离纯化、异黄酮类化合物分离纯化、香豆素类化合物分离纯化、色原酮类化合物分离纯化、生物碱类化合物分离纯化、酚酸类化合物分离纯化、萜类化合物分离纯化、蒽醌类化合物分离纯化、木脂素类化合物分离纯化。中草药酚酸类化合物包含:没食子酸类化合物、鞣花酸鞣质、聚黄烷醇多酚、间苯三酚类化合物、苯丙酸类化合物、绿原酸及奎宁酸类衍生物、天然低聚芪类化合物、丹参的酚酸类化合物、茶多酚三为科学应用制备色谱分离酚酸类化合物活性成分部分案例:中文名英文名CAS No纯度(%)植物来源丹酚酸B;丹参酚酸B;紫草酸BSalvianolic acid B;Lithospermic acid B;Danfensuan B121521-90-2;115939-25-8≥98.5丹参丹酚酸ASalvianolic acid A96574-01-5≥98.0丹酚酸CSalvianolic acid C115841-09-3≥98.0迷迭香酸Rosmarinic acid;Rosemaric acid Rosemary acid20283-92-5≥98.5菊苣酸Cichoric acid70831-56-0≥98.0紫锥菊芍药苷Paeoniflorin23180-57-6≥98.0芍药羟基芍药苷Oxypaeoniflorin39011-91-1≥98.0松果菊苷;海胆苷Echinacoside82854-37-3≥98.5肉苁蓉类叶升麻苷;麦角甾苷;毛蕊花糖苷;阿克苷;毛蕊花苷Acteoside;Verbascoside;Kusaginin61276-17-3≥98.5异类叶升麻苷;异麦角甾苷Isoacteoside61303-13-7≥98.5绿原酸; 3-咖啡酰奎宁酸Chlorogenic acid327-97-9≥98.0金银花隐绿原酸; 4-咖啡酰奎宁酸cryptochlorogenic acid905-99-7≥98.0新绿原酸; 5-咖啡酰奎宁酸neochlorogenic acid906-33-2≥98.0洋蓟素; 1,3-二咖啡酰奎宁酸Cynarin1182-34-9≥98.0 1,5-二咖啡酰奎宁酸1,5-Dicaffeoylquinic acid30964-13-7≥98.0异绿原酸B; 3,4-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid B14534-61-3≥98.0异绿原酸A; 3,5-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid A2450-53-5≥98.0异绿原酸C; 4,5-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid C32451-88-0≥98.0 3,4,5-三咖啡酰奎宁酸3,4,5-Tricaffeoylquinic acid86632-03-3≥98.0高压制备色谱系统技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-50.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-30MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近20个型号详见三为科学官网: 流量:50ml、100ml、200ml、 1000ml 流通池:半制备池、制备池泵材料:不锈钢泵、peek泵
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  • Parr酸消解弹 400-860-5168转0273
    仪器简介:Parr酸消解弹应用领域:广泛用于化学仪器分析(例如AA和ICP)前样品制备和处理。矿石,玻璃,无机材料,化学原料及产品和有机材料等。主要特点:广泛用于化学仪器分析(例如AA和ICP)前样品制备和处理。矿石,玻璃,无机材料,化学原料及产品和有机材料等,均能迅速地在PARR酸消解弹中被HF,HCL,H2SO4,HNO3,王水溶解。由于PARR酸消解弹是在密闭的耐压容器中完成消解过程,它提供给用户一种安全可靠,无样品损失和在无环境污染下消解难溶样品的有效快速方法(缩短制备样品时间)。特别适用于痕量样品分析的样品前处理。PARR酸消解弹是配有TEFLON内杯的不锈钢耐压容器,设计的**高温度和压力极限为250C,1800-5000psig. 样品处理量为23-125mL。
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丹酚酸相关的耗材

  • 分析布洛芬酸糖蛋白手性柱CHIRAL-AGP
    北京绿百草科技专业提供酸糖蛋白手性柱CHIRAL-AGP。布洛芬,英文名:Ibuprofen中文别名:2-(-4-异丁基苯基)丙酸;异丁苯丙酸,异丁洛芬,芬必得,&alpha -甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸。&alpha &minus 酸性糖蛋白AGP是一种非常稳定的蛋白质,不仅能耐高浓度的有机溶剂,也耐高温以及较高或较低的PH值。AGP 是CHIRAL-AGP的手性选择体,键合在5&mu m的球形硅胶颗粒上,为美国药典USP L41指定填料。手性柱中,CHIRAL-AGP具有最广泛的适用范围。适用范围:-胺类化合物:一级、二级、三级、四级胺类化合物-酸性化合物:强酸性、弱酸性化合物-非质子类化合物:酰胺类、脂类、醇类、亚砜类化合物 货号 手性柱商品名 用途 内径 (mm) 长度 (mm) 粒径 (&mu m) 30713 CHIRAL-AGP 分析柱 4 100 5 30714 CHIRAL-AGP 分析柱 4 150 5 30712 CHIRAL-AGP 分析柱 4 505 30783 CHIRAL-AGP 分析柱 3 100 5 30784 CHIRAL-AGP 分析柱 3 150 5 30782 CHIRAL-AGP 分析柱 3 50 5 30793 CHIRAL-AGP 微径柱 2 100 5 30794 CHIRAL-AGP 微径柱 5 150 5 30792 CHIRAL-AGP 微径柱 2 50 5 30733 CHIRAL-AGP 半制备柱 10 100 5 30734 CHIRAL-AGP 半制备柱 10 150 5 30711 CHIRAL-AGP 保护柱柱芯(*2) 4 10 5 30781 CHIRAL-AGP 保护柱柱芯(*2) 3 10 5 30791 CHIRAL-AGP 保护柱柱芯(*2) 2 10 5
  • 甘油三酸酯和胆固醇的分析
    甘油三酸酯和胆固醇的分析非水反相色谱柱能够将甘油三酸酯按照碳原子数目及不饱和程度进行分离。Nova-Pak C18色谱柱是最佳选择。对于高浓度胆固醇(例如,黄油中)及油中抗氧化剂的组份使用脂溶性GPC法,Ultrastyragel色谱柱是最佳选择。订货信息:产品规格部件编号用于甘油三酸酯和胆固醇分析的Nova-Pak?色谱柱Nova-Pak C183.9mm x 150mm4μmWAT086344用于胆固醇分析的Ultrastyragel色谱柱;7.8mm x 300mm孔径分子量范围甲苯溶剂THF溶剂100?50-1,500WAT085500WAT010570500?100-10,000WAT085501WAT010571
  • 小分子/多肽/寡核苷酸分析色谱柱
    PLRP-S 色谱柱 耐用的弹性填料提供重现性结果,寿命更长 热稳定和化学稳定性高 遵循USP L21 标准 用于生命科学、化学、临床研究、能源、环境、食品和农业、材料科学和制药行业 宽孔径范围(100?-4000?),适合于分离小分子到大分子复合物和多核苷酸PLRP-S 系列色谱柱包括各种孔径和填料尺寸,它们都具有相同的化学特性和基本吸附特性。这些填料本质上是疏水的,因此不需要键合相、烷基配体来进行反相分离。因此,能得到无硅醇基、无重金属离子的高重现性填料。该色谱柱拥有多种产品系列,适用于纳流/微量分离,包括自下而上和自上而下的蛋白质组学、分析型分离以及制备级纯化。此外,Process 色谱柱可以用大量散装填料进行装填。订货信息:

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