氟化钛

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氟化钛相关的论坛

  • 氟化钠和氟化钾的区别

    各位大侠好,在三氯化钛容量法测铁含量方法中,有的用氟化钠,有的用氟化钾,这2者有什么区别啊?

  • 新疆理化所潘世烈团队利用高分辨率太赫兹光谱方法为氟化学晶体结构研究提供新途径

    氟在化学世界中具有重要地位。氟在所有原子中电负性最高、极化率最低。同时,氟是所有非惰性气体和非氢元素中半径最小的元素。通常,氟的引入使得有机化合物和无机化合物产生独特的物理性能、化学性能和生物性能。地壳中氟元素的丰度排在第13位,是自然界中含量最丰富的卤素。当前,氟已应用于制药、催化、生物、农业和材料等领域。在无机氧化物体系中,氟和氧的离子半径相似,具有较好的可替代性。因此,利用氟替代氧/羟基成为增强氧化物/羟基氧化物物化性质的有效途径之一。尽管氟化策略已在无机氧化物/羟基氧化物结构和性能改性中受到重视,但反应产物的结构分析仍是化学表征的难题。由于氟和氧对X射线和电子束的散射能力相近,致使准确区分和鉴别这两类元素变得困难。更复杂的是,X射线和电子束几乎不和氢原子相互作用,故X射线和电子束方法难以区分氟和羟基。因此,氟化产物中氟和氧/羟基的准确区分是确定取代位点、研究氟化反应规律以及明晰反应路径等课题的研究基础。[color=#ff0000]近日,中国科学院新疆理化技术研究所潘世烈团队与内蒙古医科大学教授额尔[/color][color=#ff0000]敦[/color][color=#ff0000]、台湾大学教授Hayashi [/color][color=#ff0000]Michitoshi[/color][color=#ff0000]、日本静冈大学教授Tetsuo Sasaki、日本神户大学教授Keisuke Tominaga,以水溶液中硼酸的氟化反应为研究对象,发展了基于高分辨率太赫兹光谱的结构解析方法。[/color]在本研究中,我们展示了太赫兹(THz)光谱为应对这一挑战提供的强大工具。该团队利用这一方法测定了反应产物中功能基元上氟和羟基的位点。结果表明,该反应体系中氟原子只出现在BO[font=等线][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font]F[font=等线][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font]阴离子功能基元上。在结构测定的基础上,该研究推导了水溶液中硼酸的氟化机理,提出了两步氟化历程。第一步是氟离子和硼酸分子B(OH)[font=等线][sub][size=13px]3[/size][/sub][/font]形成配位共价键,促使硼的电子轨道经历从sp[font=等线][sup][size=13px]2[/size][/sup][/font]到sp[font=等线][sup][size=13px]3[/size][/sup][/font]的转变,形成B(OH)[font=等线][sub][size=13px]3[/size][/sub][/font]F中间体。第二步是氟化剂产生的酸性环境使该中间体上的一个OH质子化,形成OH[font=等线][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font=等线][sup][size=13px]+[/size][/sup][/font]优势离去基团。进而,氟离子通过亲核取代路径取代OH[font=等线][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font=等线][sup][size=13px]+[/size][/sup][/font]基团,完成第二步氟化。基于高分辨率太赫兹光谱的结构分析方法,适应于含氟/氧、铍/硼、碳/氮等X射线难以识别元素对的结构体系以及用于研究其他羟基氧化物/氧化物氟化反应机理。[align=center][img=,500,256]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/9cc47a87-9e7a-44a3-a144-71e69f2e9a0d.jpg[/img][/align][align=center]水溶液中硼酸的氟化路径示意图[/align]该方法为无机氟化学晶体结构基元精确解析和反应理论研究提供了新途径,而这一过程以前由于结构不明确而受到阻碍。在太赫兹光谱学的启发下,这项工作标志着我们在深入了解氧化物/氢氧化物氟化过程中的精确结构和反应机制方面又向前迈进了一步。。相关研究成果发表在《德国应用化学》上。新疆理化所为第一完成单位。研究工作得到科学技术部、国家自然科学基金委员会、中国科学院和新疆维吾尔自治区等的支持。[align=center][img=,500,205]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/6715a417-4887-42ca-a47c-044234041f99.jpg[/img][/align][来源:仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

  • 【求购】氟化氢化验室

    我们公司将建氟化氢化验室急需以下设备:通风柜操作平台1/1000的分析天平地板等等要求: 防氢氟酸,气(液体)氨,氟化氨请注意是以上所有设备有意者联系我QQ;36129085415085904644

氟化钛相关的方案

  • 台式核磁用于纤维和纺织品上的氟化涂层测量
    氟化涂层通常应用于纤维和纺织品中,用于提供耐油、防水、易于清洁和阻燃性能。可用于地毯,户外产品以及高性能服装。氟化涂层的用量控制非常关键,控制氟化涂层含量可以优化工艺和提升产品的能。低场核磁可用于快速、简单、准确的对氟化涂层进行测量。
  • 六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法
    六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法1 、范围 本标准规定了六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法。 本标准适用于电气设备用六氟化硫气体中空气、四氟化碳含量的测定。 2、 原理 本方法采用气相色谱仪将空气、四氟化碳、六氟化硫完全分离,其浓度可以从它们的峰区面积和被测化合物对检测器的校正系数来确定,结果以空气、四氟化碳与六氟化硫的质量百分数(%)表示。
  • “护航生活饮用水安全”专题四 水中新型持久性有机污染物--全氟化合物的测定
    全氟化合物,是有机化合物分子中的氢被氟取代形成C-F键的化合物,如果化合物分子中所有氢都被氟取代,则称为全氟有机化合物,部分取代的称为单氟或多氟有机化合物。由于氟是电负性最大的元素,因此,氟原子的引人使全氟化合物具有独特的物理性质、化学性质和生理活性,使全氟化合物具有了化学稳定性、表面活性和优良的耐温性能等特点。因而在许多尖端技术和重大工业项目及医药、农药等行业中,都对全氟化合物进行了广泛而深入的研究和应用。全氟化合物属于新型持久性有机污染物,目前全世界范围内被调查的水体、沉积物和生物体内都检测出存在全氟化合物污染的踪迹。全氟化合物性质稳定且不易被分解,对人体多种脏器具有毒性,经济合作与发展组织(OECD)及美国环保总署(EPA)已将全氟化合物列为“可能使人致癌的物质”。本方法中使用莱伯泰科SPE 1000全自动固相萃取系统和MultiVap-10定量平行浓缩仪对水样中的全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)进行富集和浓缩,最后使用LC-MS/MS对全氟化合物进行了检测。方法中使用的全自动的固相萃取仪器流速稳定可控,减少了人为误差,保证了方法的重复性,MultiVap-10定量平行浓缩仪,采用涡旋氮吹的方式,快速的同时也确保了回收率,整体方法快速、简便、准确、可靠。

氟化钛相关的资讯

  • 科学家利用高分辨太赫兹光谱方法揭示水溶液中硼酸的氟化反应机理
    氟在化学世界中具有重要地位。氟在所有原子中电负性最高、极化率最低。同时,氟是所有非惰性气体和非氢元素中半径最小的元素。通常,氟的引入使得有机化合物和无机化合物产生独特的物理性能、化学性能和生物性能。地壳中氟元素的丰度排在第13位,是自然界中含量最丰富的卤素。当前,氟已应用于制药、催化、生物、农业和材料等领域。在无机氧化物体系中,氟和氧的离子半径相似,具有较好的可替代性。因此,利用氟替代氧/羟基成为增强氧化物/羟基氧化物物化性质的有效途径之一。尽管氟化策略已在无机氧化物/羟基氧化物结构和性能改性中受到重视,但反应产物的结构分析仍是化学表征的难题。由于氟和氧对X射线和电子束的散射能力相近,致使准确区分和鉴别这两类元素变得困难。更复杂的是,X射线和电子束几乎不和氢原子相互作用,故X射线和电子束方法难以区分氟和羟基。因此,氟化产物中氟和氧/羟基的准确区分是确定取代位点、研究氟化反应规律以及明晰反应路径等课题的研究基础。近日,中国科学院新疆理化技术研究所潘世烈团队与内蒙古医科大学教授额尔敦、台湾大学教授Hayashi Michitoshi、日本静冈大学教授Tetsuo Sasaki、日本神户大学教授Keisuke Tominaga,以水溶液中硼酸的氟化反应为研究对象,发展了基于高分辨率太赫兹光谱的结构解析方法。该团队利用这一方法测定了反应产物中功能基元上氟和羟基的位点。结果表明,该反应体系中氟原子只出现在BO2F2阴离子功能基元上。在结构测定的基础上,该研究推导了水溶液中硼酸的氟化机理,提出了两步氟化历程。第一步是氟离子和硼酸分子B(OH)3形成配位共价键,促使硼的电子轨道经历从sp2到sp3的转变,形成B(OH)3F中间体。第二步是氟化剂产生的酸性环境使该中间体上的一个OH质子化,形成OH2+优势离去基团。进而,氟离子通过亲核取代路径取代OH2+基团,完成第二步氟化。基于高分辨率太赫兹光谱的结构分析方法,适应于含氟/氧、铍/硼、碳/氮等X射线难以识别元素对的结构体系以及用于研究其他羟基氧化物/氧化物氟化反应机理。该方法为无机氟化学晶体结构基元精确解析和反应理论研究提供了新途径。相关研究成果发表在《德国应用化学》上。新疆理化所为第一完成单位。研究工作得到科学技术部、国家自然科学基金委员会、中国科学院和新疆维吾尔自治区等的支持。
  • 新疆理化所潘世烈团队利用高分辨率太赫兹光谱方法为氟化学晶体结构研究提供新途径
    氟在化学世界中具有重要地位。氟在所有原子中电负性最高、极化率最低。同时,氟是所有非惰性气体和非氢元素中半径最小的元素。通常,氟的引入使得有机化合物和无机化合物产生独特的物理性能、化学性能和生物性能。地壳中氟元素的丰度排在第13位,是自然界中含量最丰富的卤素。当前,氟已应用于制药、催化、生物、农业和材料等领域。在无机氧化物体系中,氟和氧的离子半径相似,具有较好的可替代性。因此,利用氟替代氧/羟基成为增强氧化物/羟基氧化物物化性质的有效途径之一。尽管氟化策略已在无机氧化物/羟基氧化物结构和性能改性中受到重视,但反应产物的结构分析仍是化学表征的难题。由于氟和氧对X射线和电子束的散射能力相近,致使准确区分和鉴别这两类元素变得困难。更复杂的是,X射线和电子束几乎不和氢原子相互作用,故X射线和电子束方法难以区分氟和羟基。因此,氟化产物中氟和氧/羟基的准确区分是确定取代位点、研究氟化反应规律以及明晰反应路径等课题的研究基础。近日,中国科学院新疆理化技术研究所潘世烈团队与内蒙古医科大学教授额尔敦、台湾大学教授Hayashi Michitoshi、日本静冈大学教授Tetsuo Sasaki、日本神户大学教授Keisuke Tominaga,以水溶液中硼酸的氟化反应为研究对象,发展了基于高分辨率太赫兹光谱的结构解析方法。在本研究中,我们展示了太赫兹(THz)光谱为应对这一挑战提供的强大工具。该团队利用这一方法测定了反应产物中功能基元上氟和羟基的位点。结果表明,该反应体系中氟原子只出现在BO2F2阴离子功能基元上。在结构测定的基础上,该研究推导了水溶液中硼酸的氟化机理,提出了两步氟化历程。第一步是氟离子和硼酸分子B(OH)3形成配位共价键,促使硼的电子轨道经历从sp2到sp3的转变,形成B(OH)3F中间体。第二步是氟化剂产生的酸性环境使该中间体上的一个OH质子化,形成OH2+优势离去基团。进而,氟离子通过亲核取代路径取代OH2+基团,完成第二步氟化。基于高分辨率太赫兹光谱的结构分析方法,适应于含氟/氧、铍/硼、碳/氮等X射线难以识别元素对的结构体系以及用于研究其他羟基氧化物/氧化物氟化反应机理。水溶液中硼酸的氟化路径示意图该方法为无机氟化学晶体结构基元精确解析和反应理论研究提供了新途径,而这一过程以前由于结构不明确而受到阻碍。在太赫兹光谱学的启发下,这项工作标志着我们在深入了解氧化物/氢氧化物氟化过程中的精确结构和反应机制方面又向前迈进了一步。。相关研究成果发表在《德国应用化学》上。新疆理化所为第一完成单位。研究工作得到科学技术部、国家自然科学基金委员会、中国科学院和新疆维吾尔自治区等的支持。
  • EZ氟化物分析仪在饮用水行业中的应用
    EZ氟化物分析仪在饮用水行业中的应用哈希公司01背景介绍EZ3507氟化物分析仪克尔湖区域水系统(KLRWS)位于北卡罗来纳州亨德森市,为大约5万名居民提供饮用水。克尔湖区域水处理厂设计水量 15 MGD(百万加仑/天),日平均产水量约 7 MGD。为促进公众健康,该饮用水厂需要在成品水中添加残余浓度为 0.7mg/L 的氟化物。利用在线和实验室测量氟化物,以确保两者结果一致。两种方法的测量结果误差要求在 0.1mg/L 以内。现场操作人员使用手动调节的蠕动泵来加入氟化物(氟硅酸)。该设施的未来计划是采用一种新的剂量机制,可以根据测量的氟化物浓度进行调整加料。该机构的监测方法是健全的,但目前测量技术的局限性给工作人员带来了挑战。主要有:01实验室的抓样检测不可靠,误差较大;02现有氟化物分析仪需要校准,维护频繁;03现有的在线分析仪不能多通道监测,需要经常更换取样点,容易造成操作中断。此外,处理厂的工作人员希望通过安装可靠的在线分析仪来提高他们自身的安全健康,避 免过量使用氟化物。02应用情况目前现场安装了一台标准加入法的EZ3507氟化物分析仪。客户选择这台分析仪的原因是EZ 氟化物分析仪能够提供准确的测量结果,稳定可靠的运行表现和电极电解液的自动补充等功能。这台分析仪的配置情况如下:01单通道分析仪,用于监测饮用水厂出厂水02氟化物测量范围是0.25-5mg/L,这是北美常见的氟化物范围034-20mA 模拟输出,方便与SCADA集成04安装点在控制室外的透明井上方,透明井是被测样品取水点客户按照Hach的要求和建议进行安装,成功的启动并运行这台氟化物分析仪。清晰可见的玻璃测量容易和氟化物电极可以让操作人员快速看到分析仪和电极是否正常工作,或者是否需要进行日常维护,补充电解液等。自安装以来,客户反映明显减少了对手工测试的依赖。手工监测可能产生不一致的结果,操作者之间的差异容易产生误差,这些都增添了对手工监测结果测量准确性的担忧。事实上,EZ3507氟化物分析仪与实验室比对结果十分准确,以致于工作人员认为EZ3507没有正常工作。然而,在对每种方法进行调查和验证之后,他们确定,由于采用了自动验证等测量步骤,EZ 分析仪更加准确、可靠和稳定。实际上,通过EZ氟化物分析仪,还帮助客户发现了实验室氟化物测量方法和电极的性能问题。03总结EZ3507 氟化物分析仪具有测量准确、稳定等特点,帮助克尔湖水处理厂实现实时监测成品饮用水添加氟化物浓度的目标。可以 24 小时接受氟化物浓度数据,同时维护量非常低。EZ3507 氟化物分析仪操作简单,通过准确的氟化物浓度监测,可以帮助企业节省氟硅酸等药剂的运行费用。END哈希——水质分析解决方案提供商,我们致力于为用户提供高精度的水质检测仪器和专家级的服务,以世界水质守护者作为使命,服务于全球各地用户。如您想要进一步了解产品或需要免费解决方案,请通过【阅读原文】与我们联系,通过哈希官微留下您的需求就有机会赢取小米电动牙刷哦!

氟化钛相关的仪器

  • 详细介绍产品简介: ZR-7300型环境空气氟化物在线监测系统采用离子电极法,实时分析环境空气中微量的气态和尘态无机氟化物浓度,采用离子电极法实时分析气氟和尘氟的在线监测仪器,该仪器不仅适用于环境空气监测,还可用于无组织排放监测、劳动卫生、工矿企业、科研机构等场合或部门。 环境空气中氟化物的传统分析方法是适用滤膜采样或被动吸附的方法收集氟化物,然后带回实验室进行溶解、提取,然后进行分析并得到氟化物浓度信息。整个操作过程周期长、费时费力,并且不能连续监测氟化物的浓度。ZR-7300型环境空气氟化物在线监测系统将上述采样、实验室分析过程集成与一体,有效减少了采样分析过程的复杂性,并且可以实现数据连续测量,实时上传数据监测平台。技术特点:可长期无人值守独立运行,仪器维护周期长;自动完成氟化物采样、分析及数据上传;精密的加液控制装置,测量精度高,分析周期短;整机恒温功能,保证恶劣环境下正常工作;独特设计吸收装置及分析装置,保障氟化物吸收率;多传感器实时监测溶液损失率,提高仪器稳定性;多种气体收集方式,可满足不同环境下的监测要求;
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  • 方法原理:环境空气中气态和颗粒态氟化物通过磷酸氢二钾浸渍的滤膜时,氟化物被固定或阻留在滤膜上,滤膜上的氟化物用盐酸溶液浸溶后,用氟离子选择电极法测定,溶液中氟离子活度的对数与电极电位呈线性关系。执行标准:HJ955-2018 《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法》适合16.7L/min、50L/min、100L/min采样
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  • 氟化物多模氟化铟光纤氟化物多模氟化铟光纤在0.3-5.5um超宽波段范围内极低的损耗,并可进行定制!氟化铟IFG光纤红外透射性能优异,传输波长范围从0.3-5.5um。在2-4.1um波段传输损耗可降至0.05dB/m。氟化银光纤具有更低的声子能量,有更高的量子效率。优异的性能使得氟化银光纤在红外超连续谱及红外光纤激光器等领域有着非常大的应用潜力。氟化物多模氟化铟光纤产品特点:• 有效传输范围从300nm到5500nm• 出色的光谱均匀性• 高激光损伤阈值• 钬和铒激光传输的理想选择• 高效率束的高包芯比氟化物多模氟化铟光纤产品应用:• 激光遥测光谱学• 化学传感• 医学诊断学• 激光束传输• FLIR• 高温计 氟化物多模氟化铟光纤产品主要参数:• 典型的光损耗: 10dB/km• 菲涅尔损耗(后向反射):4%(空气)• 涂层材料:UV固化环氧丙烯酸酯• 工作温度:– 180 to 150 °C氟化物多模氟化铟光纤产品规格:氟化物多模氟化铟光纤产品性能曲线:更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电:上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商,代理品牌均处于相关领域的发展前沿;产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等,涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、先进激光制造等;可为客户提供完整的设备安装,培训,硬件开发,软件开发,系统集成等优质服务。您可以通过我们昊量光电的官方网站了解更多的产品信息,或直接来电咨询。
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氟化钛相关的耗材

  • 意大利哈纳HI4110固态膜氟化物(F)离子选择复合电极
    HI4110、HI4010固态膜氟化物(F)离子选择复合电极暨标准液范围:1M to 1×10-6M,2000 to 0.02mg/L(ppm),样品pH值范围:5 to 8pH,样品温度:0 to 80 °C,近似斜率:-56,应用于水中游离氟、软饮料、葡萄酒、植物、乳化食品,电镀和酸洗等测量HI4110氟化物(F)离子选择复合电极HI4010氟化物(F)离子选择复合电极(需选购HI5313参比电极配套使用)范围:1M to 1×10-6M,2000 to 0.02mg/L(ppm),样品pH值范围:5 to 8pH,样品温度:0 to 80 °C,近似斜率:-56,HI7075 KNO3和KCI专用离子填充液,应用于水中游离氟、软饮料、葡萄酒、植物、乳化食品,电镀和酸洗等测量HI4010-00氟化物(F)TISAB II调节液,规格:500 mLHI4010-06氟化物(F)TISAB III调节液,规格:500 mLHI4010-01氟化物(F)标准液,标准值:0.1M,规格:500 mLHI4010-02氟化物(F)标准液,标准值:100 mg/L(ppm),规格:500 mLHI4010-03氟化物(F)标准液,标准值:1000 ppm,规格:500 mLHI4010-10氟化物(F)TISAB II调节液和10 mg/L(ppm)标准混合液,规格:500 mLHI4010-11氟化物(F)TISAB II调节液和1 mg/L(ppm)标准混合液,规格:500 mLHI4010-12氟化物(F)TISAB II调节液和2 mg/L(ppm)标准混合液,规格:500 mLHI4010-30氟化物(F)标准液套装,内含TISAB II调节液、1 mg/L、10 mg/L标准液,规格:500mLHI5313定制专用参比电极,BNC接口,1米线长
  • 众瑞空气氟化物采样头
    详细介绍方法原理:环境空气中气态和颗粒态氟化物通过磷酸氢二钾浸渍的滤膜时,氟化物被固定或阻留在滤膜上,滤膜上的氟化物用盐酸溶液浸溶后,用氟离子选择电极法测定,溶液中氟离子活度的对数与电极电位呈线性关系。执行标准:HJ955-2018 《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法》
  • 氟化瓶/氟化桶/四氟瓶
    氟化瓶/氟化桶/四氟瓶由上海书培实验设备有限公司为您提供,欢迎来电选购。 上海书培实验设备有限公司专业生产提供四氟瓶,氟化瓶,各种规格均备现货,欢迎来电咨询订购,价格实惠,量多从优 氟化瓶/氟化桶产品介绍: 一:普通HDPE塑料瓶表面经过表面氟化处理后得到氟化瓶。 二:目前氟化瓶作为包装已广泛应用于:农药乳油、香料香精、医药中间体、精细化工等。 三:氟化瓶与普通塑料瓶比较氟化瓶能有效防止二甲苯等有机溶剂的渗透和产品降解是盛装化工产品的首选。氟化瓶/氟化桶产品特点:一:防止产品气味扩散二:提高容器的耐化学品侵蚀能力三:避免产品中活性成分的损失四:延长产品保质保存期五:避免容器污染变色六:提高化学品阻隔性能,耐强酸强碱,高温。七:避免不同产品间的相互污染 .氟化瓶明显改善了传统塑料包装容器的性能。产品具体规格: 产品名称 规格:白色(不透明) 价格(元)氟化瓶(上海书培实验设备有限公司) 100ml 2 250ml 4 500ml 6 2500ml 20 5000ml 30 10000ml(方形) 70

氟化钛相关的试剂

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