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  • 水性紫外光固化涂料的性能研究进展

    分享一篇紫外的文献,希望对大家有所帮助崔芙红(兰州石化职业技术学院应用化学工程系,甘肃兰州)水性紫外光固化涂料结合了传统水性涂料和紫外光固化涂料的优点,成为环保型涂料研究的一个主要方向。本文综述了水性紫外光固化涂料的特点,主要组成部分以及其最前沿的发展方向,并介绍了这种涂料的应用情况和面临的挑战。水性紫外光固化涂料;组成;研究进展TQ A 1007-1865(2013)10-0099-02由于水性涂料对环境无污染,对人体健康影响小,粘度易调节,挥发度低使之适合于喷涂,但它仍存在不抗碱、不抗水、干燥慢、易造成基材收缩等弊病。紫外光(UV)固化涂料的优点之一是涂料的固化时间短而且可以控制,因其不含溶剂,从而大大消除了有机挥发分(VOC)对环境的污染。但其主要成分低聚物一般均具有较高的粘度,在涂布时必须加入稀释剂以调节其粘度和流变性。传统的丙烯酸酯类活性稀释剂对眼睛有较强的刺激作用,影响人体健康。因此,UV光固化涂料技术总的发展趋势是以水代替反应性稀释剂,一方面可以消除因挥发分导致的污染、刺激等问题,另一方面也为水性涂料提供了一种新的固化手段。因而综合了两者优点的水性紫外光固化涂料,成为极具开发和应用前景的新的涂料技术。1·特点与传统的油性紫外光固化涂料相比,水性紫外光固化涂料具有以下优点。(1)用水替代活性稀释剂,黏度更方便调节。(2)减少活性稀释剂的使用,使其毒性和刺激性大大降低。(3)以水为稀释剂可降低固化膜的收缩率,有利于提高固化膜对底材的黏附性。(4)可以得到超薄型固化膜。(5)涂装设备和装置可用水进行清洗。(6)可以使用相对分子质量高的预聚物,克服了传统紫外光固化涂料不能兼顾高硬度和高柔韧性两者的问题。2·组成2.1 低聚物水性低聚物是水性光固化材料最重要的组成部分,它决定固化膜的力学性能,如硬度、柔韧性、耐磨性、耐化学药品性等,也影响紫外光固化的灵敏度。水性低聚物在结构上要有参与UV固化反应的不饱和基团,如丙烯酰氧基、乙烯基等,由于丙烯酰氧基反应活性高,固化速度最快,所以各类丙烯酸树脂的为其主要品种;另外分子链上需含有一定数量的亲水基团,如羧基、羟基、氨基、磺酸基等。按低聚物的化学结构,目前最常用的水性紫外光固化树脂主要包括环氧丙烯酸酯(EA)、聚氨酯丙烯酸酯(PUA)、聚丙烯酸酯(Acrylatedacrylic oligomer)和聚酯丙烯酸酯(PEA)。表1列出了这些常用水性紫外光固化涂料低聚物的性能。表1 常用水性紫外光固化涂料低聚物的性能2.1.1 环氧丙烯酸酯环氧丙烯酸酯是一种广泛使用的低聚物,原料价格便宜,机械性能优良。环氧树脂分子链上的羟基赋予它良好的极性,促使其对金属材料表面有良好的粘附力。并且环氧树脂聚合物链含有稳定的C-C键和醚键,这使得它耐化学药品性优良。此外,可以通过环氧树脂的环氧基和羟基将甲基/丙烯酸单体接入从而引入反应双键,来提高其固化活性。而且环氧树脂中的羟基也可以作为接入酸酐的反应点而引入羧基,用碱中和便可得到具有亲水性的树脂。2.1.2 聚氨酯丙烯酸酯聚氨酯丙烯酸酯的制备方法是将带有羟基的丙烯酸酯类单体与异氰酸酯基团反应,引入C=C双键,使之具有UV活性;再用带有羧基的扩链剂对聚氨酯分子链进行扩链;最后经碱中和得到可UV固化的水性聚氨酯丙烯酸酯树脂。聚氨酯分子链上除了含有大量氨基甲酸酯链段外,还含有醚键、酯键、脲键等活性基团,这些结构赋予了聚氨酯材料良好的物理机械性能,优异的弹性、耐寒性、耐有机溶剂及良好的温度适应性,是近年来发展较快的高分子材料。2.1.3 聚丙烯酸酯水性UV固化聚丙烯酸酯体系一般由多种丙烯酸(酯)类单体共聚,并利用共聚物侧链的活性基团,如:羟基、羧基等,与丙烯酸(酯)类单体反应,获得具有不饱和双键的聚丙烯酸酯树脂。这种方法环保且无需分散可直接得到水乳液,但是通常其接枝率比较低,涂膜固化后性能提高,其另一个缺点是此类树脂丙烯酸所含的双键在共聚反应中被消耗,其光固化活性较差。2.1.4 聚酯丙烯酸酯聚酯丙烯酸酯可由聚酯端羟基与丙烯酸酯化或由聚酯端羧基与甲基丙烯酸缩水甘油醚反应而得。其双键位于分子链末端,活性相对较高,同时较低分子量使其易于进行流变调节。在超支化聚酯的末端可以接入丙烯酸酯或聚氨酯丙烯酸酯,得到水基超支化UV固化树脂,可以稳定的分散在水中。2.2 光引发剂光引发剂是光固化涂料的重要组成,是决定紫外光固化涂料是否能够迅速交联固化的关键。与传统油性紫外光固化涂料不同的是用于水性体系的光引发剂必须要与水性环境有一定的相容性,而且挥发性较低,按其产生活性中间体的不同,可分为自由基光引发剂和阳离子型光引发剂两类。自由基光引发剂根据产生自由基的机理不同,又可分为裂解型自由基光引发剂和夺氢型自由基光引发剂两类。裂解型自由基光引发剂从结构上看,多是芳基烷基酮类化合物,主要有安息香及其衍生物、苯偶酰及其衍生物、苯乙酮及其衍生物、酰基膦氧化物等。夺氢型自由基光引发剂多为芳香酮类。阳离子光引发剂包括芳香重氮盐、二芳基碘翁盐、三芳基硫翁盐、二茂铁盐、烷基翁盐、三芳基硅氧醚、磺酰基酮等,其优点是不受O2的影响。较先进的光引发剂固化方式可采用双重固化体系,即通过两个独立的体系完成交联聚合,一个阶段是光固化反应,另一个阶段是暗反应,暗反应包括湿气固化、热固化、氧化固化或厌氧固化反应等。2.3 功能助剂在涂料的实际应用中,为达到应用要求,还需加入各种功能助剂。常见的有助溶剂、润湿剂、分散剂、消泡剂、成膜助剂。助剂可以改变涂料的某些性能,但在使用时不能破坏涂料的稳定性和其耐水性,要控制其用量达到性能平衡和低VOC含量。近年来由于纳米无机粒子其独特的表面界面效应,使纳米复合材料呈现出许多新颖的特点,成为紫外光固化涂料的一个研究热点。刘红波等在紫外光固化涂料中加入无机纳米抗菌剂,制得了抗菌型的木器漆。3·发展方向3.1 超支化体系采用超支化技术可制备多官能度树脂。超支化树脂不仅低熔点、低黏度、易溶解且支链上可含有更多的官能基团,是作为水性光固化树脂的理想材料。超支化低聚物可利用端羟基超支化聚合物与丙烯酸通过酯化反应,或与二异氰酸酯和丙烯酸羟基酯半加成物反应,引入丙烯酸基团,成为光固化超支化低聚物。也可利用端羧基超支化聚合物与甲基丙烯酸缩水甘油酯反应,引入甲基丙烯酸基团制得。3.2 双重固化体系为了改善水性紫外光固化涂料在不透明介质、形状较复杂的部件上的固化性能,可利用杂化的方式合成含有两种不同活性基团的低聚物,开发出兼有两者优良特性的体系。汪存东等以聚氨酯丙烯酸酯为乳化剂制成了紫外光固化的水性环氧丙烯酸酯/聚氨酯丙烯酸酯复合涂料。一方面,通过聚氨酯丙烯酸酯与环氧丙烯酸酯复合改善了涂膜性能;另一方面,由于阴离子型聚氨酯丙烯酸酯本身为一种高分子乳化剂,加入后可使疏水性的环氧丙烯酸酯形成一种稳定的水分散体系。3.3 有机-无机复合体系有机/无机杂化体系在保持有机高分子成膜性、透明性的同时又具有耐溶剂、高硬度及耐磨性的优点,是水性紫外光固化涂料很有前景的一个发展方向。水性紫外光固化体系可以通过直接分散、插层或溶胶/凝胶等手段引入纳米SiO2、蒙脱土等无机粒子,来改善涂层的硬度、耐磨性、耐热性或光学性能等。4·结语随着人们环保意识的不断增强,水性紫外光固化涂料越来越多的进入到人们的生活当中。在国外,已广泛应用于建筑涂料、体育用品、电子通讯等不同领域;在我国它每年都以20%~30%的速度增长,在纸张、木器、塑料、金属、光盘和光纤等基材上获得了很好的应用。当前水性紫外光固化涂料技术不足之处主要包括涂料水分散体系的长期稳定性有待提高,光引发剂品种不多,对于颜料着色涂料,选择余地更小,增设干燥除水装置对该技术的推广应用有不利影响。针对上述问题,我们应加大基础性研究,进一步完善相关技术,使它更大程度的应用到我们的生活当中。参考文献金养智,洪啸吟.紫外光固化涂料的进.涂料工业,1999,29(12):30-33.姚伯龙,罗侃,杨同华.国内外水性紫外光固化涂料的研究进展.涂料技术与文摘,2007,28(11):1-4.李红强,曾幸荣.紫外光固化涂料及其研究进展.涂料技术与文摘,2007,28(4):8-11.殷海龙,卿宁.水性聚氨酯丙烯酸酯紫外光固化低聚物研究进展.化工新型材料,2011,39(4):51-54.周钢,陈建山,奚海,等.紫外光固化光引发剂研究进展.精细化工中间体,2003,33(2):6-8.姚桃花.紫外光固化涂料用光引发剂的研究进展.甘肃石油和化工,2007,(3):8-13.李海燕,谢川.阳离子光引发剂研究进展.信息记录材料,2004,5(4):35-39.丁立朋,李拥军,马兴法.阳离子聚合光引发剂及其阳离子反应机理.热固性树脂,1997(2):47-54.戴洪义,王少君,高学明.用于辐射固化的特种丙烯酸酯单体及其发展动向.山东化工,2000,29(1):25-26.刘红波,李荣先,缪国元.紫外光固化纳米抗菌木器漆.涂料工业,2007,37(5):14-16.汪存东,王久芬.紫外光固化环氧-丙烯酸酯/聚氨酯-丙烯酸酯复合型水性涂料的研制.涂料工业,2005,35(2),1-4.张高文,褚衡,李纯清.水性紫外光固化涂料的研究进展.现代涂料与涂装,2008,11(1):16-19.王坚,苟小青,沈雪峰.水性UV涂料在塑料上的应用.涂料工业,2009,39(11):49-52.何京.UV固化涂料及其发

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  • Science:​颜宁/闫创业合作解析固醇感受器分子机制
    SREBP( sterol regulatory element-binding protein)信号通路通过一系列负反馈机制调控着细胞内固醇类物质的稳态。SREBP 是一类可以结合 sterol 调控元件序列的转录因子,属于 basic-helix-loop-helix leucine zipper (bHLH-zip) 家族。哺乳动物中,SREBP 有三种不同的形式,分别是 SREBP-1a, SREBP-1c 和 SREBP-2。SREBP-1 系列主要负责脂肪的从头合成,a 和 c 在不同的组织中的表达谱不一样;SREBP-2 主要负责胆固醇的代谢和稳态【1,2】。在未激活状态下,SREBP 的 N-terminal 转录因子结构域和 C-terminal 调节结构域由两个跨膜结构域相连,像发卡一样卡在 ER 膜上,并且两端结构域此时都面对着胞质,而连接两个跨膜结构域的 loop 大概有 30 个氨基酸在 ER 的内腔(图 1)。SREBP 的 C-terminal 结构域组成型的结合 Scap (SREBP cleavage-activating protein) 蛋白的 C 端 WD40 结构域。在 WD40 结构域前,Scap 蛋白还包含 8 个跨膜结构域,其中 S2-S6 是固醇感受器结构域(sterol-sensing domain, SSD)【1-3】(图 1)。当 sterol 比较丰富时,Scap 和另一个 ER 上的膜蛋白 Insig-1/2 (insulin-induced gene) 相互作用,此时 Scap 和 SREBP-2 也相互结合在 ER 的膜上。Scap 和 Insig 的结合需要胆固醇或胆固醇的类似物参与,比如 25-hydroxycholesterol (25HC)。当 sterol 水平下降时,Insig 和 Scap 不再相互作用,此时 Scap 会经历一系列结构变化去暴露出它的膜泡转运信号「MELADL」,于是 Scap 拽着 SREBP-2 一起,会在 COPII 介导的囊泡运输作用下从 ER 转运到高尔基体。一旦到了高尔基体,SREBP-2/Scap 复合物就会遇到活化的蛋白酶,S1P (site-1 protease) 和 S2P。S1P 首先会把 SREBP 两个跨膜结构域的 loop 切断,将 SREBP 分成两个部分,此时每一部分仍然有一个跨膜结构域保留在膜上。随后 S2P 会继续在连接 SREBP N 端结构域的跨膜区切割,于是 SREBP 的 N 端转录因子结构域被释放,然后进核启动相关基因的表达【1-3】(图 1)。图 1. SREBP 信号通路简化示意图 尽管这条信号通路已经发现了几十年,但是具体的结构信息和分子机制仍然尚未被完全阐述。2021 年 1 月 15 日,Science 杂志在线发表了来自颜宁和闫创业合作发表,题为 A structure of human Scap bound to Insig-2 suggests how their interaction is regulated by sterols 的研究长文,通过冷冻电镜技术, 解析了人源 Scap 和 Insig-2 包含 25HC 分子的复合物结构,揭示了固醇类分子调节 SREBP 信号通路的分子机制。为了阐明该信号通路分子机制,在此前,一些低等物种的同源结构也有被陆续解析。比如,来自古细菌的 S2P MjS2P 的晶体结构【4】,分枝杆菌 Insig 同源结构 MvINS【5】,和来自酵母的 SREBP 和 Scap C 端结构域的同源蛋白,Sre1【6】和 Scp1【7】。SSD 结构域在很多蛋白中可见,并且有很多工作已经揭示了 SSD 的结构信息,比如 Niemann-Pick type C (NPC1), Patched 1 (Ptch1), NPC1L1, 和 Dispatched 蛋白的冷冻电镜结构【8-13】。尽管如此,在 SREBP 信号通路中,25HC(或其他类固醇分子)的结合位点和 Scap 与 Insig 的相互作用机制仍然未知。此外,此前报道显示 Insig 结合 25HC 而不是胆固醇,然而 Scap 却只能结合通过它的内腔结构域(Loop1)结合胆固醇。为了更加清晰的阐述相关分子机制,作者结合生化和冷冻电镜技术,解析了 Scap_Insig-2_25HC 三者的复合物结构。结构中,跨膜结构域的平均分辨率 3.7 Å。Scap 的 SSD 和 Insig-2 的所有跨膜区结构都被解析,其中 25HC 分子像三明治一样夹在 Scap 的 S4-S6 部分和 Insig-2 的 TM3/4 之间(图 2)。图 2. Insig-2 和 Scap 包含 25HC 的复合物结构结构显示,Scap 的 S4 中间「解旋」状态部分对于 25HC 的结合和 Insig 相互作用至关重要。Scap 的跨膜结构域与 NPC1 和 Ptch1 类似,但是 Scap 在 S4 区域有一个特别之处 —Scap 的 S4 在中间「断开」形成了一个类似解旋的扭结,使 S4 分成了两个半个的 helix,S4a 和 S4b (图 2)。但在 NPC1 和 Ptch1 的相应区域是完整的。正是由于这个扭结,使得 S4a 向 SSD 内倾斜,给配体的结合腾出了空间。结构和生化实验证明,S4 螺旋的不连续对于配体的结合和与 Insig-2 的相互作用不可或缺。Insig-2 的结构与此前解析的 MvINS 结构类似。在 MvINS 的晶体结构中,一个内源的 diacyl-glycerol (DAG) 分子插入在 TM1/2/3/5 的中心口袋中。结构类比之后,发现在 Insig-2 的相应区域也有类似的口袋,此前的结构预测该口袋也是用来装固醇类配体的【5,14】。但是,通过解析的结构发现,尽管在相应的区域确实存在一个相似的口袋,但是在口袋内没有观察到任何的电子密度。进一步发现,25HC 实际上是结合在 Scap 和 Insig-2 的相互作用界面。而对于在口袋附近进行氨基酸突变也不会明显影响 25HC 依赖的 Scap-Insig-2 相互作用(图 3),进一步证实了口袋并非结合配体的位置。图 3. Insig-2 上的口袋对 25HC结合的影响总的来说,结合整个结构和生化实验结果,文章较完整的揭示了 Scap 和 Insig-2 之间以 25HC 依赖的方式的跨膜相互作用分子机制(图 4)。尽管如此,依然还有很多问题需要被解决。比如为什么有了配体的结合后,Scap 的构象就会阻止 MELADL motif 被囊泡的识别,不被转运至高尔基体?在 Scap 上,以胆固醇依赖的方式进行构象改变的 Loop1 是否会耦连 S2 和 S4 的运动?单独的 Scap 和 Insig 结构又长得怎么样?等等一些问题,不是这一个结构可以解释的,不过该结构给这些未来更复杂的问题提供了一定的线索和启示。图 4. 简化的分子机制模型颜宁、闫创业为论文共同通讯作者,西湖大学博士后鄢仁鸿、清华大学博士生曹平平、宋闻麒为本文的共同第一作者。冷冻电镜数据分别在国家蛋白质科学中心(北京)清华大学冷冻电镜平台和西湖大学冷冻电镜平台收集,清华大学高性能计算平台和西湖大学超算中心分别为本研究的数据处理提供了支持。
  • 从代工到自研仪器的蜕变,砥砺前行的“孤勇者”——福立仪器
    「福立仪器 . 序」福立仪器,位于浙江温岭,主打产品是色谱仪,一种分离分析的科学仪器。近30年的持续创新,在国际巨头长期垄断的领域,福立仪器一点点撕开缺口:气相色谱仪销量国内第一、高端液相色谱仪填补了国内空白。从低端到高端、从模仿到创新……为实现中国高端科学仪器“自主可控”,福立仪器是闯荡激流险滩的“孤勇者”。“埋头深耕,默默无闻“的福立仪器,他背后的故事,长久以来并未被大众所熟。如今在这里,希望通过本文,能够刷新大家对福立仪器的圈层认知,与福立来一场“久别重逢”的相遇。「向心质造、革故鼎新」 - 福立仪器的不凡之路 -01具有“大国工匠精神”的创始人一个经典品牌的建立,当然离不开一位充满传奇色彩的创始人,福立仪器也不例外。从16岁起,福立仪器的创始人黄立财先生,进入了一家机帆船、渔船修理厂学习精加工,学徒一做就是8年。这8年,塑造了黄立财对每一件经手的产品,哪怕是一个小零件都一丝不苟,精益求精的性格。这种“匠心精神”,为福立仪器后续三十年的不断发展注入了灵魂。02精加工起家,向心质造,精益求精1992年,黄立财决定创业,成立一家仪器工厂,也是福立仪器的前身——“温岭分析仪器厂”。从1995年开始,因其在过往三年的打磨与对产品制造追求卓越的精神,福立仪器获得了一家国际知名仪器品牌的青睐,开始为其生产色谱产品的关键部件,并备受好评。这个阶段,福立只做了一件事,即是聚焦产品质量的严格把控。当然,毋庸置疑,这件事,福立做对了。福立对产品质量的严格把控贯穿了仪器生产的每个阶段,从原材料采购、零件加工、仪器组装到最终的产品检验,每一个环节,福立都有严格的质量管理体系。03做产品,踏实且不自满几年后,“温岭分析仪器厂”决定突破原有的代工模式,赋予企业更深层次的使命,致力于将公司发展成为能够自主研发生产高质量仪器的品牌,同时塑造并传播一种独特的企业文化和精神理念。1998年,福立仪器正式创立。随后,福立第一款自主研发生产的气相色谱仪GC9790,一经问世,即获得了市场的高度认可,同时也荣获浙江省科技进步三等奖。「耐用、稳定、可靠」是用户对这款产品的一致评价,也正是这些特性,让9790系列的生命力维持了近20年。福立用务实的姿态和优质的产品,夯实了在色谱领域的发展根基,也深刻诠释了“精诚为福,创新为立”的企业宗旨。这三十年里,福立在产品研发方面也一直践行着“精诚为福,创新为立”的企业宗旨。就如黄立财先生说道:“我们这二十年其实并没有做太多东西,就是聚焦色谱一件事,一步一个脚印,把它做到极致。”福立的产品线或许不如其他企业的丰富多样,但每一款产品都是经过精心设计、匠心打造的成果。从市场调研到需求分析,从方案设计到技术研发,再到最后的仪器生产,福立对每一个环节都要求做到极致。福立深知,只有将有限的精力和资源集中在一点,埋头深耕,才能打破表面的浮华,做出让用户真正说好的产品。04革故鼎新,引进高端人才,发展科学管理体系色谱仪是融合化学、物理、电气、软件、材料、机械等多学科的高端制造,国外巨头又在技术上设置了重重叠叠的专利壁垒,要在国外垄断领域打下属于福立自己的“天下”,谈何容易? 只有创新才能打破垄断,只有人才才能推动创新。因此,福立引进国内外高端人才,组建了一支高素质、高水平的科研团队。他们凭借深厚的学术背景和丰富的实践经验,不断攻克技术难题,推动色谱技术的进步。 在引进人才的同时,福立仪器还注重管理体系的建设,搭建了SRDF-MS科学管理体系。从研发到生产的产品线,从高层到基层的人才管理,都有相应的科学管理体系。同时,公司还加强与高校、科研院所的合作,通过产学研一体化,实现技术创新的良性循环。05多元整合,构建色谱质谱分离分析生态圈在科技浪潮席卷全球的今天,技术的进步与革新已然成为推动企业迈向未来的核心动力。基于这样的共识,2023年6月6日,苏州纳微科技股份有限公司正式入股福立仪器,双方正式缔结为战略合作伙伴,开启色谱技术发展新篇章。苏州纳微科技,一家享誉国际,专注于研发和生产具有高附加值的微球材料的科技翘楚,打破了被列为制约中国工业发展的35项”卡脖子“技术之一——纳米微球。不言而喻,其在硅胶、分离材料有着不俗实力。福立仪器&纳微科技董事长江必旺先生表示:“高水准的精加工能力与色谱仪器的研发产品力,与以材料为核心的纳微形成很好的互补,二者相同的价值观为战略合作提供了最好的动力。”在过去一年多时间里,双方在技术研发、产品创新、市场开拓等多个领域展开了全方位合作,成功构建了「色谱填料—色谱柱—色谱仪器」的产业链,快速渗透到多个行业,为用户提供高效、可靠的分析仪器设备,极大提升了用户的使用体验。在全球化的大背景下,福立仪器与苏州纳微科技的合作,不仅是企业间的携手共进,更是中国科技实力的生动展现。未来,双方将继续通过资源整合与人才汇聚,致力于品牌一体化发展,打造色谱质谱分离分析创新生态圈,共同推动国产分析仪器行业迈向更高成就,做中国色质谱民族品牌的脊梁!
  • 我国投资1.8亿深紫外固态激光项目世界领先
    深紫外全固态激光源指输出波长在200纳米以下的固体激光器,与同步辐射和气体放电光源等现有光源相比具有高的光子流通量/密度、好的方向性和相干性。   中科院自上世纪90年代初开始研究深紫外非线性光学晶体和激光技术,经过20多年努力,在国际上首次生长出可直接倍频产生深紫外激光非线性光学晶体,并发明棱镜耦合技术,率先发展出实用化的深紫外固态激光源,使中国成为当今世界上唯一掌握深紫外全固态激光技术的国家。   中国科学家利用独创、独有的深紫外技术和深紫外激光非线性光学晶体,已成功研制出深紫外激光拉曼光谱仪、深紫外激光发射电子显微镜等8台深紫外固态激光源前沿装备,均为当今世界所独有的科研利器,居深紫外领域国际领先地位。   总投资1.8亿元人民币的深紫外固态激光源前沿装备研制项目,2008年启动实施以来进展顺利,现已研制成功的8台前沿装备还包括深紫外激光光化学反应仪、深紫外激光光致发光光谱仪、深紫外激光自旋分辨角分辨光电子能谱仪、深紫外激光原位时空分辨隧道电子谱仪、基于飞行时间能量分析器的深紫外激光角分辨光电子能谱仪等国际领先水平的仪器设备,另外1台光子能量可调深紫外激光光电子能谱仪研制工作也已基本完成,正在调试之中,多台仪器设备已初步用于前沿科学研究,并表现出优异的性能。   中科院整合麾下理化技术研究所、物理研究所、大连化学物理研究所、半导体研究所科研资源,在财政部专项资金支持下,设立深紫外固态激光源前沿装备研制项目,设计出从“材料-器件-装备-科学研究”完整研发体系。在成功研制8台重大仪器设备的同时,还搭建有深紫外非线性晶体和器件研制平台、深紫外固态激光器研发平台和深紫外应用仪器开发平台,核心器件深紫外晶体及器件已实现小批量生产,为仪器设备后续发展尤其是产业化工作奠定了基础。   深紫外固态激光技术突破是中国新型科学仪器研发的难得机遇。中科院在前期工作基础上,正组织专家进一步调研,一方面,将研制成功的8台仪器设备中技术成熟、具有市场潜力的发展为商品化仪器设备,推动中国高端科学仪器产业化 另一方面,进一步整合人才、技术力量,继续研发新型深紫外科学仪器和设备。

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  • 测量原理OTT ecoN使用硝酸盐在特定波长下的分光度方法,该方法由光度计测量,然后转换为硝酸盐浓度的测定。传感器由关键光学元件组成,包括氙气闪光灯光源、透镜系统、滤波器和光电二极管。硝酸盐浓度与通过介质的剩余光强度成正比。OTT ecoN传感器使用212nm光的吸收来检测NO3-N。结合254nm和360nm处光谱的吸收程度,用于修正有机化合物和浊度的影响。氙气闪光灯充当宽带光源,光束首先通过初始透镜系统,接着通过光路中的测量介质(水),然后通过第二个透镜系统,最后由三个探测器接收。这三个探测器是配备波长特定滤波器的光电二极管。波长为212nm的光束根据测量介质中的硝酸盐含量衰减。光路前的参考二极管确定未衰减的光输出,用以补偿光源输出的波动或衰弱。在254nm和360nm波长下测得的额外衰减,也使OTT ecoN能够补偿水中有机物的干扰和浊度影响。 应用行业湖泊和水库溪流地下水含水层硝酸盐增减变化研究学术研究监管监督湿地管理仪器特点 ● 智能光学技术,提供可靠稳定的数据● 浊度和溶解有机物干扰的补偿技术● 防污刮刷设计,降低污染物造成噪声数据的可能性● 镜片上的纳米涂层可减少生物污染,延长使用寿命● 无需每年进行工厂校准,从而降低维护成本● 使用超纯水即可验证零点 ● 集成 RS485 和以太网接口● 支持web服务,无需安装软件即可访问和管理仪器● 精密高质量不锈钢结构,坚固耐用● 根据水质不同,选用不同光学路径长度的型号
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  • 永固紫RL VT2322P(C.I.颜料紫23)的产品介绍索引号:C.I.P.V.23中文名称:颜料紫23英文名称:Pigment Violet 23中文别名:永固紫RL C.I.颜料紫23 颜料紫23 耐晒紫Rl。1.物理指标耐热性:260℃。耐光性:7-8级。耐酸性:5级。耐碱性:5级。2.产品参数相对密度:1.40-1.60堆积密度/(lb/gal):11.7-13.3熔点/℃:430-455平均粒径/μm:0.04-0.07粒子形状:立方/棒状比表面积/(m2/g):45-102 pH值/(10%浆料):6.2CAS号:6358-30-1分子式:C34H22Cl2N4O2分子量:589.4701EINECS号:228-767-93.颜料性能山东彩之源颜料科技:永固紫RL VT2322P(C.I.颜料紫23)为色泽鲜艳的红光紫色颜料,具有突出的着色强度与光亮度及其优异的耐热、耐渗性和良好的耐光牢度,耐酸性(5%HCl)与耐碱性(5%Na2CO3)均为5级,水渗性与油渗性均为5级,各项性能都很优良。用于涂料着色,耐光牢度和分散性优异;用于塑料着色,耐热280℃/5min,高着色力(达到1/3SD的HDPE仅需颜料浓度0.07%)。4.应用领域主要用于粉末涂料、胶印墨、溶剂墨、水性墨、EVA发泡、色母料、印花色浆、塑胶、涂料、油漆、文教用品、橡胶等行业的着色。5.产品包装牛皮纸袋包装,净重10公斤/袋。
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  • 执行标准n GB/T 37186-2018 气体分析二氧化硫和氮氧化物的测定紫外差分吸收光谱分析法n HJ1131-2020固定污染源废气二氧化硫的测定便携式紫外吸收法n HJ 1132-2020 固定污染源废气氮氧化物的测定便携式紫外吸收法n HJ/T 397-2007 固定源废气监测技术规范n HJ 1045-2019固定污染源烟气(二氧化硫和氮氧化物)便携式紫外吸收法测量仪器技术要求及检测方法n JJG 968-2002 烟气分析仪n DB37/T 2641-2015 便携式紫外吸收法多气体测量系统技术要求及检测方法n DB37/T 2704-2015 固定污染源废气氮氧化物的测定紫外吸收法n DB37/T 2705-2015 固定污染源废气二氧化硫的测定紫外吸收 主要特点n 采用紫外差分吸收光谱技术,抗干扰能力强,不受水分和粉尘影响,有效避免气体间的交叉干扰n 热湿法测量,全程伴热,采样过程中水分完全气化,避免水分对于气体的吸附损失,保证测量精度n 采用一体化设计,功能高度集成n 长光程设计,检出下限低,量程范围宽,用户可根据需要定制量程n 烟气测量方式自动、手动可选择,自动模式下可设置单次测量时间和测量次数,方便与在线仪器的比对n 可扩展测量氨气,用于氨逃逸测量(选配)n 在外接皮托管情况下,可实现烟温、流速等工况参数测量n 支持中、英文输入,方便用户输入采样地点等信息,实现良好人机交互n 精密芯泵,耐腐蚀,连续运转免维护,适应各种工况,具有过载保护功能n 双操控系统设计:支持手操器无线操控和主机操控两种模式n 交、直流双供电工作模式,在无交流电的场所,也可以直接使用外部直流电源供电工作n 具有仪器故障、密闭性自动检测与报警功能,方便用户维护及使用
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固紫盐相关的耗材

  • LED紫外固化灯配件
    LED紫外固化灯配件,紫外固化光源,LED紫外硬化灯,紫外硬化光源是全球领先的LED紫外固化光源系统。LED紫外固化灯配件功能紫外单波长输出,是理想的高功率LED单波长紫外光源,它消除了无用光辐射,特别是红外线辐射,非常适合高精度和高灵敏度样品或工件使用。具有超长寿命和强度特点,长达20000小时工作寿命中,光强基本在同一水平。内置温度控制系统保证了光强的连续性,不需要每天检查。标准输出波长为365nm, 385nm, 390-420nm,455nm,465nm等,其它波长可定制输出没有损害性热光,输出光学不含有加热成分光,热效应最小化,物体表面温度变化非常微小LED紫外固化灯配件应用医疗处理,消毒,紫外胶固化,紫外墨水变干,LCD,PCB曝光,大面积紫外辐射LED紫外固化灯配件参数发射窗口尺寸:60x60mm波长:365mm光强:2W/cm^2工作距离:=2mm尺寸:120x112x165mm重量:约1kg功率消耗:450W孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商,产品技术和性能保持全球领先,拥有包括比色箱,色彩分析仪器在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类,世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系,确保每个一产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。关于进口精密比色计特点,进口精密比色计价格的更多消息,孚光精仪将在第一时间更新并呈现,想了解更多内容,关注孚光精仪等你来体验!
  • 紫外-远红外相位延迟可调谐波片
    (Zhuan利申请中)ALPHALAS可调谐真零级相位延迟波片是一款新型的相位延迟波片,实现了光偏振测量的全新突破,现已上市。对于从150nm(真空紫外)到6000nm(远红外)的任意波长,UVIR型号可以调节到1 / 4或半波相位延迟,而FIR型波片可以调节到1µm到21µm。因此,新型的相位延迟波片取代了几十块普通的相位延迟波片,以覆盖这些超宽的光谱范围。 将两个光学接触的薄波片以相对于光轴适当的角度进行切割,形成一个真零级相位延迟波片,在设计上与萨瓦尔波片相似。所需的相位延迟可以通过将波片倾斜8-15°来实现。这种设计旨在避免光线反射回激光系统,这在许多情况下会导致复杂性。在染料激光器、光学参量发生器和飞秒激光器等宽带可调谐或宽带激光源的研究中,新款相位延迟波片是不可或缺的。 这款波片有独特的新功能,且价格非常有竞争力,通常低于普通波片的价格安全事项:本产品含有硒化镉 (CdSe)晶体。在一些国家,通过粉末或蒸气形式摄入和吸入超过一定程度的镉被认定为危险行为。详细信息和注意事项请参考当地的安全法规。本产品应避免接触皮肤,小心轻放,并储存在安全的地方。仅允许收到相关指示的人员进入。避免产品掉落或断裂。禁止与可能蒸发或烧蚀该材料的高功率激光器一起使用。 技术参数产品应用:偏振测量和控制、激光研究、光谱学、非线性光学、OPO、飞秒激光器 专用波片固定器的对准过程1. 使入射光束的偏振面平行于矩形板固定器的任一边缘,以这种方式对固定器进行定向。在图中,显示了一种可能的偏振方向E;另一种是旋转90度的偏振。 2.旋转螺钉,直到延迟板与固定器平面平行。然后对准整个装置,使板和支架垂直于入射光束。然后,光束将从波片准确地向后反射。3.旋转螺钉,直到达到要求的延迟。所需的延迟是通过围绕轴倾斜8°- 15°(取决于光谱区域)来实现的,这个轴在一个平面上与光的偏振成45°(见图)。当板置于两个平行偏振器之间时,实现了半波延迟的对准,并且通过倾斜板,透射光完全熄灭。为了将偏振面旋转任意角度,请使用带度数的拨号旋转按钮。当透射光达到最大强度的一半时,四分之一波片的对准是正确的,并且它在第二个偏振器任意旋转时保持恒定。延迟器设计允许产生左或右圆偏振。偏振态的改变(右/左)通过将板旋转90°来实现。对准过程非常简单,在获得经验后,可以很容易地调整所需的偏振态。这种新型设计的主要优点是延迟器相对于激光束是倾斜的,从而避免了背反射和标准具效应。这一特性特别适合于模型锁定激光器的应用。另外,我们提供倾斜角对波长具有依赖的调谐曲线。请注意,当该板不倾斜时,不像普通相位延迟板那样有任何确定的光轴。 波片型号波片描述PO-TWP-L4-12-UVIR可调谐真零阶四分之一波(λ/ 4)相位延迟波片,范围150 - 6000 nm,孔径Ø11mm,厚度2.0 mmPO-TWP-L4-25-UVIR可调谐真零级四分之一波(λ/ 4)相位延迟波片,范围150 - 6000 nm,孔径Ø24mm,厚度2.0 mmPO-TWP-L4-25-IR可调谐真零阶四分之一波(λ/ 4)相位延迟波片,范围500 - 6500 nm,孔径Ø24mm,厚度5.0 mmPO-TWP-L2-12-UVIR可调谐真零级半波(λ/ 2)相位延迟波片,范围150 - 6000 nm,孔径Ø11mm,厚度2.5 mm PO-TWP-L2-25-UVIR可调谐真零级半波(λ/ 2)相位延迟波片,范围150 - 6000 nm ,孔径Ø24mm,厚度2.5 mmPO-TWP-L2-12-IR可调谐真零级半波(λ/ 2)相位延迟波片,优化范围为2000 - 6500 nm,孔径Ø11mm,厚度2.5 mmPO-TWP-L2-25-IR可调谐真零级半波(λ/ 2)相位延迟波片,优化范围为500 - 6500 nm,孔径Ø24mm,厚度5 mmPO-TWP-L4-25-FIR可调谐真零阶四分之一波(λ/ 4)相位延迟波片,范围1 - 19μm,孔径Ø24mm,厚度5 mmPO-TWP-L2-25-FIR可调谐真零级半波(λ/ 2)相位延迟波片,范围1 - 19μm,孔径Ø24mm,厚度5 mm
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱 — 非甾体类抗炎药物NSAID
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

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