二氯化双

仪器信息网二氯化双专题为您提供2024年最新二氯化双价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括二氯化双参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的二氯化双您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合二氯化双相关的耗材配件、试剂标物,还有二氯化双相关的最新资讯、资料,以及二氯化双相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

二氯化双相关的资料

二氯化双相关的论坛

  • 【原创大赛】(官人按)电感耦合等离子体原子发射光谱法测定双二苯基膦二茂铁二氯化钯中的微量杂质元素

    【原创大赛】(官人按)电感耦合等离子体原子发射光谱法测定双二苯基膦二茂铁二氯化钯中的微量杂质元素

    [align=center][b]电感耦合等离子体原子发射光谱法测定双二苯基膦二茂铁二氯化钯中的微量杂质元素[/b][/align][align=center]郁丰善[/align][align=center]江西省汉氏贵金属有限公司[/align][b]摘要:[/b]将双二苯基膦二茂铁二氯化钯用硝酸、高氯酸消解,以混合酸溶解样品,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)法测定双二苯基膦二茂铁二氯化钯中的微量铅、镍、铜、镉、铬、铁、铂、金、铑杂质元素含量。选择合适波长消除光谱干扰,用背景点扣除的方式消除钯对杂质元素的基体干扰。各杂质元素的检测范围为0.001%~0.018%,加标回收率为92.15%~101.1%,精密度(RSD)为0.68%~8.57%。与直流电弧发射光谱分析方法相比,准确度和精密度均得到提高,操作简化。[b]关键词:[/b]分析化学;双二苯基膦二茂铁二氯化钯;杂质元素;ICP-AES[align=center][b]Determination of impurities inbis(diphenylphosphino)ferrocenedichloropalladium(II)[/b][/align][align=center][b] by inductivelycoupled plasma atomic emission spectrometry [/b][/align][align=center](Yu Fengshan)[/align][align=center](JiangxiProvince Han's Precious Metals Co.,Ltd. Jiangxi Province 335500)[/align][align=center] [/align][b]Abstract: [/b]A method for the determination of Pb, Ni, Cu, Cd, Cr, Fe,Pt, Au, Rh in bis(diphenylphosphino)ferrocenedichloropalladium(II) by ICP-AES was developed. The samples were digestionby HNO[sub]3 [/sub]and HClO[sub]4[/sub], then dissolved with HCl+HNO[sub]3[/sub].The matrix effects come from Pd to Fe, Pb, Pt, Zn were eliminated by backgroundpoint correction. The determination range is 0.001% ~0.018%. The recoveries and RSD were 92.15%~101.1% and 0.68%~8.57%,respectively. Comparing with DC arc emission spectrometry, the method is moreaccurate and precise, easy to operate.[b]Keywords: [/b]Analytical chemistry;bis(diphenylphosphino)ferrocenedichloropalladium(II) Impurities;ICP-AES.[b]前言[/b]双二苯基膦二茂铁二氯化钯是重要的贵金属催化剂,作为催化剂主要用于催化交叉偶联反应。与其它的Pd(II)和Ni(II)配合物类似,而且能有效催化卤代烯烃、卤代芳烃或三氟甲基磺酸基芳烃与格氏试剂间的交叉偶联反应,实现碳-碳键的形成。该产品系为一种二膦配体,也用于羰基化反应,铃木反应,能催化碘-锌交换反应。目前为止,国内各产品标准中推荐的分析方法需要时间长,容易污染,为了能够快速、准确检测双二苯基膦二茂铁二氯化钯中的杂质含量,判断产品是否合格,制订双二苯基膦二茂铁二氯化钯中杂质分析的行业标准是非常必要的。电感耦合等离子体发射光谱法已广泛应用于钯化合物中杂质元素测定,稳定性好,准确度高,已取代火花直读发射光谱法。为保证分析结果的准确和分析方法的标准化,制订电感耦合等离子体发射光谱法测定双二苯基膦二茂铁二氯化钯化合物中杂质元素是可行而必要的。本文主要介绍了试样用硝酸和高氯酸溶解,在稀酸介质中,在电感耦合等离子体原子发射光谱仪选定的条件下,测定试液中铅、镍、铜、镉、铬、铁、铂、金和铑的质量浓度,计算试料中铅、镍、铜、镉、铬、铁、铂、金和铑的量。方法的回收率为92.15%~101.1%,方法的相对标准偏差(RSD)为0.68%~8.57%,同时测定9种杂质元素,能够满足产品的分析要求。[b]1 实验部分1.1 试剂[/b]除非另有说明,在分析中仅使用确认为优级纯或更高纯度的试剂和二次蒸馏水(电阻率≧18.2MΩ/cm)或相当纯度的水。1.1.1盐酸(ρ1.19 g/mL)。1.1.2 硝酸(ρ1.42 g/mL)。1.1.3高氯酸(质量分数70%~72%)。1.1.4盐酸(1+1)。1.1.5硝酸(1+1)。1.1.6盐酸(1+9)。1.1.7 混合酸:以1体积硝酸(1.1.2)、3体积盐酸(1.1.1)和4体积水混合均匀。1.1.8金标准贮存溶液:称取0.1000g金属金(质量分数≥99.99%)于100mL烧杯中,加入20mL盐酸(1.1.1),6mL硝酸(1.1.2),盖上表面皿,低温加热溶解,挥发氮的氧化物,冷却至室温,移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1000 μg金。1.1.9铂标准溶液:称取0.1000g高纯铂(质量分数≥99.99%)于100mL烧杯中,加入20mL混合酸(1.1.7),盖上表面皿,低温加热溶解,挥发氮的氧化物,冷却至室温,移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1000 μg铂。1.1.10铑标准贮存溶液:称取0.3593g氯铑酸铵(光谱纯,分子式:(NH[sub]4[/sub])[sub]3[/sub]RhCl[sub]3[/sub])于100mL烧杯中,加入20mL盐酸溶液(1.1.6),盖上表面皿,低温加热溶解,冷却至室温,移入100mL容量瓶中,用盐酸溶液(1.1.7))稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1000 μg铑。1.1.11铅标准贮存溶液:称取0.1000g金属铅(质量分数≥99.99%)于100mL烧杯中,加入20mL硝酸溶液(1.1.5),盖上表面皿,低温加热溶解,挥发氮的氧化物,冷却至室温,移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1000 μg铅。1.1.12铜标准贮存溶液:称取0.1000g金属铜(质量分数≥99.99%)于100mL烧杯中,加入20mL硝酸溶液(1.1.5),盖上表面皿,低温加热溶解,挥发氮的氧化物,冷却至室温,移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1000 μg铜。1.1.13镍标准贮存溶液:称取0.1000g金属镍(质量分数≥99.99%)于100mL烧杯中,加入20mL硝酸溶液(1.1.5),盖上表面皿,低温加热溶解,挥发氮的氧化物,冷却至室温,移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1000 μg镍。1.1.14铱标准贮存溶液:称取0.2294g氯铱酸铵(光谱纯)于100mL烧杯中,加入20mL盐酸溶液(1.1.4),盖上表面皿,低温加热溶解,冷却至室温,移入100mL容量瓶中,用盐酸溶液(1.1.4)稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1000 μg铱。1.1.15铬标准贮存溶液:称取0.2829g重铬酸钾(基准试剂,于100℃~105℃烘1h),置于100mL烧杯中,加入20mL盐酸溶液(1.1.4),低温加热溶解,冷却至室温,移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1000 μg铬。1.1.16 镉标准贮存溶液:称取0.1000g金属镉(质量分数≥99.99%)于100mL烧杯中,加入20mL硝酸溶液(1.1.5),盖上表面皿,低温加热溶解,挥发氮的氧化物,冷却至室温,移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1000 μg镉。1.1.17金、铂、铑、铅、铜、镍、铱、铬、镉混合标准溶液:分别移取5.00mL金、铂、铑、铅、铜、镍、铁、铬、镉标准贮存溶液(1.1.8~1.1.16)于100mL容量瓶中,加入盐酸溶液(1.1.4)稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含金、铂、铑、铅、铜、镍、铱、铬、镉各50μg。1.1.18 氩气(质量分数≥99.99%)。[b]1.2 仪器[/b] Optima8000型电感耦合等离子体原子发射光谱仪。在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用。1.2.1光源:氩气等离子体光源,发生器最大输出功率不小于1.3kW。1.2.2分辨率:200nm时的光学分辨率优于0.010nm;400nm时的光学分辨率优于0.020nm。1.2.3仪器精密度及稳定性:精密度(RSD)≤0.5%;仪器4h内稳定性(RSD)≤2.0%。[b]1.3 试样[/b] 样品储存于密闭容器内,用时现称。[b]2 分析步骤2.1 试料[/b] 称取0.50g试样,精确至0.0001 g。[b]2.2 测定次数[/b] 独立地进行两次测定,取其平均值。[b]2.3 试样溶液的制备[/b]2.3.1 将试料(2.4.1)置于200mL烧杯中,加入15mL盐酸(1.1.1)和5mL硝酸(1.1.2),低温加热溶解,加入6mL高氯酸(1.1.3),挥发氮的氧化物,待烧杯底部冒大量白烟时取下烧杯,冷却至室温,加入5mL盐酸(1.1.1),煮沸,冷却至室温。2.3.2转入100mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。随同试料做空白试验。[b]2.3.3 铅、镍、铜、镉、铬、铱、铂、金、铑标准溶液的制备[/b] 分别移取0.00 mL、1.00 mL、2.00mL、4.00mL、10.00mL标准溶液(1.1.17)置于100mL的容量瓶中,加入5mL盐酸(1.1.1),以水稀释至刻度,混匀。[b]2.4 测定[/b]2.4.1将制备的试料溶液和标准溶液于电感耦合等离子体原子发射光谱仪最佳工作条件下进行测定,各元素的检测波长如表1所示;[align=center]2.4.2根据各杂质元素标准溶液的质量浓度(横坐标)和相对应的发射峰强度(纵坐标)由计算机处理得到工作曲线方程。曲线方程的相关系数不小于0.999。[/align][align=center]表1 元素谱线[/align] [table][tr][td] [align=center]元素[/align] [/td][td] [align=center]检测波长/nm[/align] [/td][td] [align=center]元素[/align] [/td][td] [align=center]检测波长/nm[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Pt[/align] [/td][td] [align=center]265.945[/align] [/td][td] [align=center]Cu[/align] [/td][td] [align=center]327.393[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Rh[/align] [/td][td] [align=center]343.489[/align] [/td][td] [align=center]Cr[/align] [/td][td] [align=center]357.869[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Au[/align] [/td][td] [align=center]267.595[/align] [/td][td] [align=center]Ni[/align] [/td][td] [align=center]221.648[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cd[/align] [/td][td] [align=center]228.802[/align] [/td][td] [align=center]Pb[/align] [/td][td] [align=center]283.306[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Ir[/align] [/td][td] [align=center]224.268[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][/table][align=center] [/align][align=center]表2 仪器工作参数[/align] [table][tr][td] [align=center]观测方式[/align] [/td][td] [align=center]发射器功率(kW)[/align] [/td][td] [align=center]等离子体(L/min)[/align] [/td][td] [align=center]雾化气流量(L/min)[/align] [/td][td] [align=center]辅助气流量(L/min)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]轴向[/align] [/td][td] [align=center]1.30[/align] [/td][td] [align=center]12.0[/align] [/td][td] [align=center]0.60[/align] [/td][td] [align=center]0.30[/align] [/td][/tr][/table][img=,609,358]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709051513_01_2984502_3.jpg[/img][b]3 结果与讨论3.1 酸度的影响[/b] 由于双二苯基膦二茂铁二氯化钯中的杂质元素含量很低,酸的加入量对部分元素的测定有影响,因此溶解试料时需定量加入,同时做样品空白。[b]3.2 测量参数的优化[/b] 采用配制好的混合标准溶液,进行了射频发生器功率、观测方式、载气流量、雾化气流量、辅助气流量的优化试验。实验表明,低功率时,各元素的强度均降低很多,但稳定性较好,随着功率的增大,谱线强度增大,但背景也随之增高;为提高元素灵敏度,选择较高的功率。雾化器流量减少,各元素强度普遍增加,但过低后,稳定性变差;由于试样中所含杂质含量比较低,所以采用轴向的观测方法进行测定,因为轴向的观测方式灵敏度高;载气流量过大,会影响元素的激发,就会降低灵敏度;辅助气流量对测量影响不大。在综合考虑灵敏度和稳定性最佳匹配时,仪器测量条件见表2。[b]3.3 分析谱线的选择[/b]由于双二苯基膦二茂铁二氯化钯基体的谱线比较复杂,所以选择了各杂质元素没有受到干扰且灵敏度相对较高的谱线。各元素的分析谱线见表1。[b]3.4 基体干扰试验3.4.1钯基体的干扰[/b]由于钯的谱线非常丰富,测量环境中存在的大量钯所辐射的强度会覆盖待测元素的谱线强度,因而对待测元素的测定造成干扰。配制浓度分别为4mg/mL、2mg/mL、0.5mg/mL钯标准基体并含待测元素浓度为1.00μg/mL的混合溶液,测定各元素的浓度,结果见表3。[align=right]表3 钯基体对杂质元素测定的影响 (μg/mL)[/align] [table][tr][td] [align=center]元素[/align] [/td][td] [align=center]0.5mg/mL[/align] [/td][td] [align=center]2mg/mL[/align] [/td][td] [align=center]4mg/mL[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Pb[/align] [/td][td] [align=center]0.9801[/align] [/td][td] [align=center]0.9356[/align] [/td][td] [align=center]0.8632[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Ni[/align] [/td][td] [align=center]0.9642[/align] [/td][td] [align=center]0.9038[/align] [/td][td] [align=center]0.8453[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cu[/align] [/td][td] [align=center]1.076[/align] [/td][td] [align=center]1.018[/align] [/td][td] [align=center]0.9558[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cd[/align] [/td][td] [align=center]1.006[/align] [/td][td] [align=center]0.9485[/align] [/td][td] [align=center]0.8784[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cr[/align] [/td][td] [align=center]0.9634[/align] [/td][td] [align=center]0.9101[/align] [/td][td] [align=center]0.8512[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Pt[/align] [/td][td] [align=center]0.9783[/align] [/td][td] [align=center]0.9484[/align] [/td][td] [align=center]0.9003[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Au[/align] [/td][td] [align=center]1.027[/align] [/td][td] [align=center]0.9886[/align] [/td][td] [align=center]0.9357[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Rh[/align] [/td][td] [align=center]1.011[/align] [/td][td] [align=center]0.9879[/align] [/td][td] [align=center]0.9865[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Ir[/align] [/td][td] [align=center]0.9846[/align] [/td][td] [align=center]0.9624[/align] [/td][td] [align=center]0.9474[/align] [/td][/tr][/table]测定结果表明:对这9个杂质元素的测定均有不同程度的干扰,但随着钯的浓度增加,其谱线的强度逐渐增强,其谱线对杂质元素的影响也逐渐增强。所以在实验中应尽量降低基体的浓度,但是取样量应该具有代表性,综合考虑钯的浓度选择2mg/mL是较为合适的。[b]3.4.2 铁基体的干扰[/b]配制浓度分别为5.0mg/mL、3.0mg/mL、1.0mg/mL钯标准基体并含待测元素浓度为1.00μg/mL的混合溶液,测定各元素的浓度,结果见表4。[align=right] 表4 铁基体对杂质元素测定的影响 (μg/mL)[/align] [table][tr][td] [align=center]元素[/align] [/td][td] [align=center]1.0mg/mL[/align] [/td][td] [align=center]3.0mg/mL[/align] [/td][td] [align=center]5.0mg/mL[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Pb[/align] [/td][td] [align=center]0.9765[/align] [/td][td] [align=center]0.9210[/align] [/td][td] [align=center]0.8603[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Ni[/align] [/td][td] [align=center]0.9534[/align] [/td][td] [align=center]0.9067[/align] [/td][td] [align=center]0.8413[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cu[/align] [/td][td] [align=center]1.001[/align] [/td][td] [align=center]0.9976[/align] [/td][td] [align=center]0.9512[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cd[/align] [/td][td] [align=center]0.9987[/align] [/td][td] [align=center]0.9523[/align] [/td][td] [align=center]0.8673[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cr[/align] [/td][td] [align=center]0.9611[/align] [/td][td] [align=center]0.9201[/align] [/td][td] [align=center]0.8504[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Pt[/align] [/td][td] [align=center]0.9689[/align] [/td][td] [align=center]0.9367[/align] [/td][td] [align=center]0.8996[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Au[/align] [/td][td] [align=center]1.003[/align] [/td][td] [align=center]0.9895[/align] [/td][td] [align=center]0.9310[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Rh[/align] [/td][td] [align=center]0.9988[/align] [/td][td] [align=center]0.9878[/align] [/td][td] [align=center]0.9766[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Ir[/align] [/td][td] [align=center]0.9810[/align] [/td][td] [align=center]0.9624[/align] [/td][td] [align=center]0.9372[/align] [/td][/tr][/table]测定结果表明:对这9个杂质元素的测定均有不同程度的干扰,但随着铁的浓度增加,其谱线的强度逐渐增强,其谱线对杂质元素的影响也逐渐增强。所以在实验中应尽量降低基体的浓度,但是取样量应该具有代表性,综合考虑铁的浓度选择3mg/mL是较为合适的。[b]3.5 方法的检出限[/b]按表1和表2的仪器参数,用空白溶液连续测定11次,其结果的3倍标准偏差所对应的浓度值即为检出限。本方法测的检出限如表5。[align=center]表5 方法的检出限[/align] [table][tr][td] [align=center]元素[/align] [/td][td] [align=center]波长/nm[/align] [/td][td] [align=center]检出限[/align] [align=center]μg/mL[/align] [/td][td] [align=center]元素[/align] [/td][td] [align=center]波长/nm[/align] [/td][td] [align=center]检出限[/align] [align=center]μg/mL[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Pt[/align] [/td][td] [align=center]265.945[/align] [/td][td] [align=center]0.0030[/align] [/td][td] [align=center]Cu[/align] [/td][td] [align=center]327.393[/align] [/td][td] [align=center]0.0012[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Rh[/align] [/td][td] [align=center]343.489[/align] [/td][td] [align=center]0.0016[/align] [/td][td] [align=center]Pb[/align] [/td][td] [align=center]283.306[/align] [/td][td] [align=center]0.0029[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Au[/align] [/td][td] [align=center]267.595[/align] [/td][td] [align=center]0.0017[/align] [/td][td] [align=center]Ni[/align] [/td][td] [align=center]221.648[/align] [/td][td] [align=center]0.0014[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cr[/align] [/td][td] [align=center]205.560[/align] [/td][td] [align=center]0.0013[/align] [/td][td] [align=center]Cd[/align] [/td][td] [align=center]357.869[/align] [/td][td] [align=center]0.0011[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Ir[/align] [/td][td] [align=center]224.268[/align] [/td][td] [align=center]0.0026[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][/table][b]3.6 加标回收率[/b]为了防止样品元素的互相干扰,分三组进行回收率试验。每组分别称取0.8 g 双二苯基膦二茂铁二氯化钯于250mL烧杯中,按照(2.3.3)处理,然后加入下表所示量的杂质元素溶液,同时作空白溶液。求出方法的回收率见下表6。[align=center]表6 各元素回收率的测定结果[/align] [table][tr][td=1,2] [align=center]元素[/align] [/td][td=3,1] [align=center]低量μg/mL[/align] [/td][td=3,1] [align=center]中量μg/mL[/align] [/td][td=3,1] [align=center]高量μg/mL[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]加入值[/align] [/td][td] [align=center]测定值[/align] [/td][td] [align=center]回收率(%)[/align] [/td][td] [align=center]加入值[/align] [/td][td] [align=center]测定值[/align] [/td][td] [align=center]回收率(%)[/align] [/td][td] [align=center]加入值[/align] [/td][td] [align=center]测定值[/align] [/td][td] [align=center]回收率(%)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Pb[/align] [/td][td] [align=center]0.20[/align] [/td][td] [align=center]0.1978[/align] [/td][td] [align=center]98.65[/align] [/td][td] [align=center]2.00[/align] [/td][td] [align=center]1.897[/align] [/td][td] [align=center]94.82[/align] [/td][td] [align=center]4.00[/align] [/td][td] [align=center]3.842[/align] [/td][td] [align=center]96.03[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Ni[/align] [/td][td] [align=center]0.20[/align] [/td][td] [align=center]0.2007[/align] [/td][td] [align=center]100.3[/align] [/td][td] [align=center]2.00[/align] [/td][td] [align=center]1.956[/align] [/td][td] [align=center]97.79[/align] [/td][td] [align=center]4.00[/align] [/td][td] [align=center]3.693[/align] [/td][td] [align=center]92.32[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cu[/align] [/td][td] [align=center]0.20[/align] [/td][td] [align=center]0.1998[/align] [/td][td] [align=center]99.55[/align] [/td][td] [align=center]2.00[/align] [/td][td] [align=center]2.013[/align] [/td][td] [align=center]100.6[/align] [/td][td] [align=center]4.00[/align] [/td][td] [align=center]4.045[/align] [/td][td] [align=center]101.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cd[/align] [/td][td] [align=center]0.20[/align] [/td][td] [align=center]0.1889[/align] [/td][td] [align=center]94.15[/align] [/td][td] [align=center]2.00[/align] [/td][td] [align=center]1.923[/align] [/td][td] [align=center]96.12[/align] [/td][td] [align=center]4.00[/align] [/td][td] [align=center]3.880[/align] [/td][td] [align=center]96.98[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cr[/align] [/td][td] [align=center]0.20[/align] [/td][td] [align=center]0.1848[/align] [/td][td] [align=center]92.15[/align] [/td][td] [align=center]2.00[/align] [/td][td] [align=center]1.863[/align] [/td][td] [align=center]93.12[/align] [/td][td] [align=center]4.00[/align] [/td][td] [align=center]3.713[/align] [/td][td] [align=center]92.81[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Pt[/align] [/td][td] [align=center]0.20[/align] [/td][td] [align=center]0.1949[/align] [/td][td] [align=center]95.70[/align] [/td][td] [align=center]2.00[/align] [/td][td] [align=center]1.971[/align] [/td][td] [align=center]98.30[/align] [/td][td] [align=center]4.00[/align] [/td][td] [align=center]3.939[/align] [/td][td] [align=center]98.46[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Au[/align] [/td][td] [align=center]0.20[/align] [/td][td] [align=center]0.1959[/align] [/td][td] [align=center]97.90[/align] [/td][td] [align=center]2.00[/align] [/td][td] [align=center]1.889[/align] [/td][td] [align=center]94.44[/align] [/td][td] [align=center]4.00[/align] [/td][td] [align=center]3.967[/align] [/td][td] [align=center]99.16[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Rh[/align] [/td][td] [align=center]0.20[/align] [/td][td] [align=center]0.1979[/align] [/td][td] [align=center]98.80[/align] [/td][td] [align=center]2.00[/align] [/td][td] [align=center]1.993[/align] [/td][td] [align=center]99.63[/align] [/td][td] [align=center]4.00[/align] [/td][td] [align=center]3.805[/align] [/td][td] [align=center]95.11[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Ir[/align] [/td][td] [align=center]0.20[/align] [/td][td] [align=center]0.1938[/align] [/td][td] [align=center]96.70[/align] [/td][td] [align=center]2.00[/align] [/td][td] [align=center]1.921[/align] [/td][td] [align=center]96.03[/align] [/td][td] [align=center]4.00[/align] [/td][td] [align=center]4.011[/align] [/td][td] [align=center]100.3[/align] [/td][/tr][/table][b]3.7 精密度[/b] 由于杂质元素含量很低,部分元素低于方法的检出限,因此对元素做了加标,进行精密度试验。称取0.8g 双二苯基膦二茂铁二氯化钯于250mL烧杯中,按照试料溶解方法处理,转移至50mL容量瓶中,然后分别加入适量Pt、Rh、Au、Cu、Ir 、Pb、Ni、Cd、Cr标准溶液,测定结果见表7。[b]4 结论[/b] 本文用试料经硝酸和高氯酸溶解,在稀酸介质中,在电感耦合等离子体原子发射光谱仪选定的条件下,测定试液中铅、镍、铜、镉、铬、铁、铂、金和铑的质量浓度,计算试料中铅、镍、铜、镉、铬、铁、铂、金和铑的量。方法的回收率为92.15%~101.1%,方法的相对标准偏差(RSD)为0.68%~8.57%,同时测定9种杂质元素,通过试验证明本方法的准确性,方法简便、有效、准确度较高,适用于双二苯基膦二茂铁二氯化钯中的杂质元素含量的检测,本方法目前已经申报了国家行业标准,得到验证。

  • PDHID气相色谱仪检测氯化氢、氢气出现双头峰的问题

    我用PDHID检测器,氦气做载气,检测氯化氢气体,第一个是氢气峰,每次都是双头峰,我做标气很正常,那么这个峰都是氢气,还是两种物质,如果是两种物质,那又是什么气体能和氢气分不开,请名师指点一下,非常感谢。

二氯化双相关的方案

二氯化双相关的资讯

  • 新品上架| 阿尔塔助力氯化石蜡检测
    今年的6月9日是第十六个“世界认可日”,阿尔塔科技上新氯化石蜡检测标准品,助力食品安全认证认可检验检测。关于氯化石蜡:氯化石蜡(CPs),也称氯石蜡,是许多工业和商业过程中使用的一系列多氯代烷烃,一般含氯量为40%~70%。氯化石蜡是当今深受关注的新污染物,在全球生产、使用及排放量高,由于国家发文整治新污染物,且其对化学品管理和国家履约有重大需求,因此受到广泛重视。一般按照碳链长度的不同,氯化石蜡可分为:○短链氯化石蜡(Short Chain Chlorinated Paraffins,SCCPs,碳链长度为 10~13)○中链氯化石蜡(Medium Chain Chlorinated Paraffins,MCCPs,碳链长度为 14~17)○长链氯化石蜡(Long Chain Chlorinated Paraffins,LCCPs,碳链长度为 18~30)研究表明,碳链长度越短,对生态环境和人类健康的危害越大。短链氯化石蜡具有长距离迁移能力、持久性、生物累积效应及毒性和潜在致癌性等持久性有机污染物(POPs)的基本特征,是一种常见的有机污染物,在人类和动物体内具有生物蓄积性,并在食物链中逐级放大;对人类和野生生物等均具有毒性,具有致癌、致畸、致突变等”三致"效应。短链氯化石蜡作为新增持久性有机污染物已于2017年被正式列入《关于持久性有机物的斯德哥尔摩公约》附件A中,并于2023年列入重点管控新污染物清单。阿尔塔科技密切关注市场动态,为满足氯化石蜡监管与检测方面不断增长的市场需求,丰富氯化石蜡标准物质产品线,推出短链氯化石蜡及相关产品,帮助实验室标品检测添加助力。部分氯化石蜡产品了解更多产品或需要定制服务,请联系我们天津阿尔塔科技有限公司介绍天津阿尔塔科技有限公司成立于2011年,是中国领先的具有标准物质专业研发及生产能力的国家级高新技术企业,公司坚守“精于标准品科技创新,创造绿色安全品质生活“的企业愿景,秉持”致力于成为全球第一品牌价值的标准品提供者”的企业使命。是国家市场监督管理总局认可的标准物质/标准样品生产者(通过ISO 17034/CNAS-CL04认可),并通过了ISO9001:2015质量管理体系认证。公司于2022年获批筹建“天津市标准物质与稳定同位素标记技术研究重点实验室”,并先后被认定为国家高新技术企业、天津市“专精特新”企业、“瞪羚”企业等,成立了博士后科研工作站和院士创新中心,建立了国家食品安全重大专项稳定同位素产业基地,主持完成和参加了多项天津市重大科研支撑项目和在研国家重点研发计划重点专项,处于我国标准品和稳定同位素标记内标行业的领先地位。经过10余年的努力,阿尔塔科技以其卓越的品质和全方位的技术支持与服务受到全球客户的广泛认可和良好赞誉,成长为行业内国产高端有机标准品的知名品牌。2022年底,阿尔塔成功携手杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司(迪安诊断旗下子公司),进一步开拓医药和临床检测标准品,为多组学创新技术以及质谱标准化的解决方案提供技术保障,为广大人民的健康生活做出贡献,真正实现From Medicare to Healthcare。
  • 短链氯化石蜡成“新宠儿” 全二维气相将大卖?——POPs2017论坛大会报告
    p    strong 仪器信息网讯 /strong 2017年5月17日,“持久性有机污染物论坛2017暨第十二届持久性有机污染物学术研讨会”(简称“POPs论坛2017”)在武汉市开幕。本次会议的主题为“消除POPs,推进国家化学品安全”。与往届一样的是,多位资深专家在大会报告上介绍了自己的最新工作成果。与往届不一样的是,由于短链氯化石蜡增列了《斯德哥尔摩公约》附件A,其成为了多位报告专家的“新宠儿”。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/49b5fcf9-cc90-4c07-9b03-b9b93b7901bf.jpg" title=" DSC02559_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 环保部环境保护对外合作中心孙阳昭处长/研究员 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告题目:中国履行《斯德哥尔摩公约》进展及未来展望 /span /p p   孙阳昭主要介绍了我国2016年在履行《斯德哥尔摩公约》方面所做的工作以及取得的成就,并对未来的工作重点进行了详细讲解。一是继续加强谈判政策和关键议题研究,完成COP8决议的任务和要求 二是推动2015年新增列POPs人大批约,开展2017年新增列物质社会经济影响分析 三是完成NIP更新稿征求意见及报批,进一步细化“十三五”履约行动 四是进一步争取履约资金,加快现有履约削减淘汰项目实施 五是深化履约与环保重点工作的融合,强化各部委共同履约联动 六是探索化学品相关公约协同增效,协调推进履约和污染防治。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/3d5d80d7-7b67-4099-ba25-face01757dcd.jpg" title=" DSC02588_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中科院生态环境研究中心 郑明辉研究员 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告题目:持久性有机污染物研究进展 /span /p p   郑明辉研究员的报告分两部分内容。首先介绍的是工业污染源POPs生成与控制。郑明辉团队不仅研究了我国二噁英的排放清单,更是找出了再生铜冶炼中二噁英类产生的关键工艺及关键影响因素,且发明了二噁英阻滞技术。然后介绍了其团队在短链和中链氯化石蜡的研究,包括全二维气相色谱检测方法和环境与人体中污染水平的评估。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/10004961-1b77-42e2-b025-553b01684492.jpg" title=" IMG_1205_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 沃特世科技(上海)有限公司 市场部经理陈宇东 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告题目:接气相色谱的大气压化学源软电离技术介绍-为高质量的溴代联苯醚而来 /span /p p   陈宇东经理介绍了沃特世的APGC/Xevo-XS QqQ and QTOF仪器以及其在十溴联苯醚、多溴联苯醚、1,2-双(2,4,6- 三溴苯氧基)乙烷、十溴二苯乙烷、多氯代二恶英等多种物质分析中的应用效果和优势。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/cd04efc3-7e13-43cd-b3d2-b7487e1649c7.jpg" title=" IMG_1226_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 安捷伦科技(中国)有限公司全球环境行业经理 Craig Marvin /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告题目:Analysis of Phamaceuticals and Personal Care Products(PPCPs)in Environmental Water /span /p p   Craig Marvin介绍了安捷伦的1290LC和Model 6495 MS/MS在分析环境水体中PPCPs方面的分析方法和分析结果判定等内容。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/4ac14bee-3985-4b57-9d20-d68d0fbd64b0.jpg" title=" DSC02617_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 瑞典厄勒布鲁大学 Heidelore Fiedler教授& nbsp /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告题目:Results from the third round of the global interlaboratory assessment on persistent organic pollutants /span /p p   Heidelore Fiedler介绍了2016-2017年间全球POPs实验室比对分析的情况和结果。此次分发的样品包括斯德哥尔摩公约限制的有机氯农药、六种多氯联苯、17种多氯代二噁英、多溴联苯醚以及多种其他类型的POPs,来自全球175家实验室申请参加了比对,其中133家提交了结果。2018-2019年间的比对工作也要马上开始,Heidelore Fiedler欢迎更多的实验室参与比对。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/e9918701-8338-4bae-83d8-fa41e1c819ae.jpg" title=" DSC02782_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 香港浸会大学 蔡宗苇 教授 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告题目:质谱在持久性有机污染物分子毒理研究的应用 /span /p p   蔡宗苇教授介绍了利用代谢组学研究二噁英类物质环境毒理的研究成果。四氯二苯并-p-二噁英(TCDD)暴露可以引起高敏感性和低敏感性小鼠的代谢紊乱,血液、肝脏、骨骼的光谱信号有明显改变可以充分证明其影响。TCDD可以诱导脂肪酸和磷脂水平的显著升高。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/2a0a1845-b9ec-4a0b-b7f6-fe14a9b42a3e.jpg" title=" DSC02792_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 南京大学 张效伟 教授 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告题目:从源头到末端——建立毒害有机化合物的高通量监测与管理系统 /span /p p   张效伟教授讲解了目前已登记的全球化学品的数量、各国间化学品种类的差异以及欧美主要的化学品风险评估框架,并介绍了江苏、长三角地区、海河、辽河等地发现的化学品的名单。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/47f61392-7074-4c0e-8cfc-ed2026c7a127.jpg" title=" DSC02803_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中南民族大学 唐和清 教授/院长 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告题目:难讲解有机卤化物降解与脱卤的新方法 /span /p p   唐和清团队主要研究化学法处理卤代POPs的技术,此次大会报告唐和清对其团队的工作进行了比较全面的介绍,包括利用改性芬顿及类芬顿体系处理卤代污染物 水合电子还原处置全氟化合物 光催化处理氯、溴代和全氟污染物以及机械化学处理溴代阻燃剂。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/17fa0d50-724e-4143-abea-0d72b331dab2.jpg" title=" DSC02822_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 北京大学 胡建信 教授 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告题目:短链氯化石蜡的增列-环境风险区域管理和全球优先防范的平衡 /span /p p   本月初,短链氯化石蜡(SCCP)被列入《斯德哥尔摩公约》附件A受控POPs。胡建信教授讲解了一个化学品列入《斯德哥尔摩公约》的条件以及氯化石蜡列入《斯德哥尔摩公约》的过程和依据,并介绍了SCCP的全球生产、管控历史以及主要用途。总之,从当前研究和监测数据来看,SCCP由于远距离输送而导致的环境和健康风险在一定的可控范围 但是SCCP产生的本地和区域风险,对于中国等发展中国家而言正在上升 进而由于发展中国家使用量的增加也可能增加远距离的输送并带来极地等偏远地区的环境和健康风险。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/9758c8e0-76d2-4a40-a953-92e2860c5417.jpg" title=" DSC02836_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 清华大学 邓述波教授 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告题目:去除水中全氟化合物的吸附技术及应用 /span /p p   邓述波教授介绍了利用氟化蒙脱石吸附剂吸附PFOS的研究,其中很有意思的一项发现是气泡会对PFOS在疏水材料表面的吸附产生很大促进作用。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/214b1637-3b08-4c3a-ba05-973c5fbcc821.jpg" title=" DSC02844_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " General Manager of KeAi Publishing & nbsp Gert-Jan Geraeds /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告题目:How to get your paper published in international journals /span /p p   Gert-Jan Geraeds讲述了论文投稿方面的注意事项,包括论文如何选题、何时发出,如何选择写法,并从目的和范围、文章类型、目前热点和出版模式等几方面讲解了如何选择杂志。最后还分别讲解了论文撰写方面的关键点,包括题目、关键词、摘要、导语、方法、结果、讨论、总结、致谢以及参考文献。 /p
  • 新国标应对|强制性国家标准GB15892-2020《生活饮用水用聚氯化铝》于8月1日正式实施
    安全的饮用水是人类健康的基本保障,是关系国计民生的重要公共健康资源。伴随着GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》修订工作的开展,作为与水相关的化学品,必须同步修订。 聚合氯化铝主要作为生活饮用水,生活用水和工业污水(如含油污水、印染、造纸污水、钢厂污水等)处理的絮凝剂,以及高毒性重金属和含氟污水的处理等;此外,在精密铸造、制革等方面亦有广泛用途。国标聚合氯化铝的显著特点是净水效果明显,絮凝沉淀速度快,沉降快、活性好、不需加碱性助剂。适应PH范围宽;对管道设备腐蚀性低;能有效除去水中色质SS(悬浮固体)、COD(化学需氧量)、BOD(生化需氧量)及砷、汞等重金属离子。 聚氯化铝在处理自来水过程中,主要起到絮凝沉淀、改善水质的作用。为避免聚氯化铝对自来水造成的二次污染,聚氯化铝本身的杂质检测,特别是元素杂质检测非常重要。《生活饮用水用聚氯化铝》GB15892-2020强制性国家标准于8月1日起正式实施。标准解读标准应用范围本标准规定了生活饮用水用聚氯化铝的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存;本标准适用于生活饮用水用聚氯化铝,该产品主要用于生活饮用水的净化;本标准替代GB15982-2009 新标准检测的项目与旧标准GB15892-2009相比,新标准有如下差异:除了上表的差异外,另有将砷含量测定中的砷斑法改为原子荧光光谱法将汞含量测定中的分光光度法改为原子荧光光谱法铅、镉含量测定中增加了火焰原子吸收光谱法增加了铁含量的测定增加了铬含量的测定删除了六价铬含量的测定 东西分析应对方案 东西分析原子吸收分光光度计可以满足Pb、Cd、Cr含量的测定 AA-7090型原子吸收分光光度计特点横向加热、纵向交流塞曼,使仪器具有更高的灵敏度;塞曼、氘灯背景校正模式互为补充,选择更加灵活;原子化器切换速度快,可2s完成火焰/石墨炉的自动快速切换;具备石墨炉可视系统对火焰或石墨炉进行实时观测;自动化程度高,气路自动保护,软件自动点火;燃烧头自动升降,前后位置及旋转角度可调;自动氘灯,石墨炉电源自动开关,自动识别编码灯;配合自动进样器,达到真正无人值守。东西分析原子荧光可以满足As、Hg含量的测定AF-7550型双道氢化物-原子荧光光度计特点:双通道同时测定双元素;六通进样阀和可变定量管相结合;气液分离采用二次分离(专利号:200720104068.x),并用红外传感器控制液位,消除其对分析的影响;人性化、环保节气型气路设计;仪器自动识别元素灯,监控空芯阴极灯使用寿命;开机自检、实现系统自动诊断功能;三维立体可调远红外加热原子化器、短焦距透镜聚光,全封闭无色散光学系统;可配备160位大容量自动进样器.GBC紫外可满足Fe、As含量测定Cintra 紫外-可见分光光度计 Cintra系列由cintra1010,2020,3030和4040组成,光学性能好;双光束光学系统,具有长时间稳定性;巧妙的光学设计,即使对μL级的样品量,测试结果可靠而稳定;可满足多种性能规范要求;可以通过软件模块完成多种应用,如常规测试、定量分析、系统性能验证等。

二氯化双相关的仪器

  • - 测量方法:基于标准方法APHA 4500 Cl(B),氯化银(AgCl)沉淀后在480nm 进行比色测量- 应用行业:废水,饮用水,电力,地表水- 仪器特点:1)优异的分析性能,低容量分析可降低试剂消耗,长光程可确保高灵敏度2)多种测量范围可选,可选择内部稀释功能3)智能的自动控制系统4)通过工业面板电脑进行控制和通信5)可选模拟和数字输出6)支持多通道分析(最多8个通道)技术指标测量参数氯化物测量方法基于标准方法APHA 4500 Cl(B),氯化银(AgCl)沉淀后在480nm 进行比色测量标准测量范围1 - 10 mg/L Cl-检测限值≤1mg/L准确度≤ 2% F.S.(使用标准溶液)测量间隔10 分钟(稀释+5 分钟)验证自动,频率可设置校准两点自动校准,频率可自由设置工作温度5-35℃ ±5℃(避免阳光直射和雨淋),相对湿度为5-95%(非冷凝)试剂要求在10-30℃之间存放流速100 - 300 mL/min样品温度10℃ - 30℃电源要求110-240VAC,4A,50/60Hz, 最大功耗:150VA模拟输出4-20mA,最大500Ohm 负载,标准1 路,最多8 路(可选)数字输出可选:RS232、Modbus(TCP/IP、RS485)样品要求最大粒径100μm,0.1 g / L 浊度50 NTU认证符合CE / UL 认证外壳防护分析仪主机:IP55 PC面板:IP65尺寸 690mmx 465mmx 330mm装运重量25kg
    留言咨询
  • 产品概述  OMA-3010微量氯&氯化氢分析仪是聚光科技针对氯碱行业特别推出的解决方案。该系统采用OMA-3000系列在线紫外光纤光谱分析仪和高耐腐预处理系统,可同时分析工业过程气中的微量Cl2和高浓度HCl,且支持自动Cl2双量程切换,能在高腐蚀性环境中长期稳定的工作。  2007年,紫外/可见光纤光谱在线过程分析系统(OMA型)被认定为“国家重点新产品”。  2007年,紫外/可见光纤光谱在线过程分析系统荣获“浙江省科学技术奖一等奖”。产品特点  高精度微量Cl2测量,动态量程切换  同时测量HCl和Cl2,投资价值高  预处理采用高耐腐器件和防腐设计,可靠性高,适应性强  核心仪表采用紫外分光光谱分析仪,可靠性高
    留言咨询
  • - EZ3000系列氯化物分析仪测量方法:序批式直接离子选择电极法,符合标准方法EPA 9212 和ASTM D512-12 - EZ3000系列氯化物分析仪应用行业:饮用水,地表水- EZ3000系列氯化物分析仪仪器特点:1)序批式直接ISE分析方法,提供优异分析性能2)维护量少和试剂消耗量低3)多种测量范围可选,满足不同应用需求4)智能的自动控制系统5)通过工业面板电脑进行控制和通信6)模拟和数字输出可选7)多通道分析(最多8通道可选)技术指标测量参数氯化物测量方法序批式直接离子选择电极法,符合标准方法EPA 9212 和ASTM D512-12标准测量范围EZ3003:1 - 10 mg/L Cl-EZ3004:10 - 100 mg/L Cl-EZ3005:100 - 1,000 mg/L Cl-最低检出限≤ 1 mg/L准确度≤ 2% F.S.(使用标准溶液)测量间隔5分钟验证自动,频率可设置校准两点自动校准,频率可自由设置工作温度5-35℃ ±5℃(避免阳光直射和雨淋),相对湿度为5-95%(非冷凝)试剂要求在10-30℃之间存放流速100 - 300 mL/min样品温度10℃ - 30℃电源要求110-240VAC,4A,50/60Hz, 最大功耗:150VA模拟输出4-20mA,最大500Ohm 负载,标准1 路,最多8 路(可选)数字输出可选:RS232、Modbus(TCP/IP、RS485)样品要求最大粒径100μm,0.1 g / L 浊度50 NTU认证符合CE / UL 认证外壳防护分析仪主机:IP55 PC面板:IP65尺寸 690mmx 465mmx 330mm装运重量30kg
    留言咨询

二氯化双相关的耗材

  • 快速气体检测管 51H 氯化氟化烃
    产品特点:快速气体检测管系列 检测范围6-20 ppm20-200 ppm200- 900 ppm抽气次数211/2修正系数0.314.5取样时间3 分钟/次检测限度3 ppm (n=2)颜色变化白色→ 浅粉色反应原理1,1,1-三氯乙烷与氧化剂反应的产物再与检测剂反应生成浅粉色产物.误差10% ( 20- 60 ppm), 5% ( 60 to 200 ppm)有效期2 年温湿度修正需温度修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化卤素+浅粉色氧化氮+浅粉色饱和卤代烃+浅粉色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围1,2-二氯乙烷5.21104- 1040 ppm1,1,2,2-四溴乙烷0.04640.92 -9.2 ppm1,2,3-三氯丙烷1.8436-360 ppm订货信息:被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限(年)备注1,1,1-三氯2,2,2-三氟乙烷(R113a)CCL3CF351H 氯化氟化烃(热解管)1600-4800ppm1/2白色→红橙色3双管200-1600ppm①51 氯化氟化烃(热解管)10-400ppm1黄色→紫红色3双管51L 氯化氟化烃(热解管)16-43ppm1黄色→紫红色3双管0.8-16ppm21,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷(R113)CCL3CF351H 氯化氟化烃(热解管)2000-6000ppm1/2黄色→紫红色3双管250-2000ppm①51氯化氟化烃(热解管)10-400ppm1黄色→紫红色3双管51L 氯化氟化烃(热解管)20-54ppm1黄色→紫红色3双管1-20ppm②1,2,3-三氯丙烷CH2CLCHCLCH2CL135L 甲基氯仿36-360ppm4白色→浅粉色2双管/温度校正三氯硝基甲烷见氯化苦三氯甲烷见氯仿三氯氟甲烷(R11)CCL3F51H 氯化氟化烃(热解管)2200-6600ppm1/2白色→红橙色3双管275-2200ppm151 氯化氟化烃(热解管)8-320ppm1黄色→紫红色3双管51L 氯化氟化烃(热解管)16-43ppm1黄色→紫红色3双管0.8-16ppm2
  • 美国pine旋转圆盘电极银/氯化银参比电极(中国总代理)
    技术参数:银/氯化银双接点参比电极外层溶液为10%KNO3(质量百分比),内层溶液为凝胶饱和KCL
  • 二氯化N,N-二甲基-对-苯二铵 GR for analysis
    二氯化N,N-二甲基-对-苯二铵 GR for analysis

二氯化双相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制