胆甾烯基

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  • 胆甾-4-烯-3酮的HPLC条件进行柱子对比——2月加2钻石币

    之前使用的是AJL的300SB-C18柱子,0.8ml/min,甲醇:水=90:10 ,95:5,100:0,241nm,胆甾-4-烯-3酮标品总是出现M状的峰。现在新换了一个迪马的柱子,甲醇:水=91.5:8.5,60min才出现峰,出峰时间有点过长了,但总归是觉得迪马柱子算还是不错,各位版友认为呢?有个小问题是:16min有个峰,标品也是有个小峰,不知道哪个算是胆甾-4-烯-3酮的峰?

  • 【资料】栽培与野生丹参的红外光谱三级鉴定研究

    红外三级鉴定法可以区别和鉴定栽培和野生丹参,红外三级鉴定包括普通红外光谱、二阶导数谱和二维红外相关光谱,并且表观分辨率逐渐提高。栽培与野生丹参一维谱图峰形相似度很高,只是吸收峰波数有一定的差异。二阶导数谱则可看到在1500~1180cm -1波段栽培丹参在1410cm-1处有单峰,而野生丹参则出现分叉峰,分别在1420cm-1、1406cm-1处。在1180~850cm-1波段,栽培丹参在993cm-1、872cm-1处有比较强的吸收峰,而野生丹参在1032cm-1处有比较强的吸收峰。二维红外相关光谱中差异更明显,在1170~860cm-1波段,野生丹参在950cm-1处有很强的自动峰,而栽培丹参在此没有吸收峰;1500~1170cm-1波段野生丹参的峰强度要较栽培丹参大,依据自动峰的不同可以很容易的分辨出栽培与野生丹参。红外三级鉴定方法是一种快速有效的鉴定中药材的方法。

  • 测定动物肌肉组织和鸡蛋中残留的11种甾体激素类药物

    测定动物肌肉组织和鸡蛋中残留的11种甾体激素类药物

    测定动物肌肉组织和鸡蛋中残留的11种甾体激素类药物甾体化合物具有一个四环的(A、B、C、D)母核,这个母核像“田”字,并且在C10和C13处各有一个角甲基,在C17处有一侧链,这样在母核上的三个侧链像“巛”字,“甾”字十分形象的表示了这类化合物。它们能促进畜禽生长,提高饲料转化率,有利于蛋白质的沉积,在畜牧业养殖中经常使用。但蛋白同化激素在动物食品中的残留可能会危及消费者的健康,具有潜在的致癌性。我国农业部于2002年发布的第235号文件中规定丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、甲睾酮、群勃龙等在动物性食品中的最高残留限量为不得在动物性食品中检出”。因此,检测可食性动物源食品中蛋白同化类激素及其代谢产物残留量是一项重要的指标。本实验建立了同时检测猪、牛、羊及鸡的肌肉组织与鸡蛋中睾酮、甲基睾酮、群勃龙、勃地龙、诺龙、美雄酮、司坦唑醇、丙酸诺龙、丙酸睾酮及苯丙酸诺龙等10种蛋白同化激素类药物和孕激素黄体酮残留量的快速方法。1.1仪器与试剂ACQUITYlM超高压液相色谱仪和Micromass—Quattro Premier质谱仪(美国Waters公司)。睾酮(testosterone)、甲基睾酮(methyltestosterone)、黄体酮(progesterone)、群勃龙(trenbolone)、勃地龙(boldenone)、诺龙(nandrolone)、美雄酮(大力补,methandienone)、司坦唑醇(康力龙,stanozol01)、丙酸诺龙(nandrolone propionate)及丙酸睾酮(testosterone propionate)对照品购自德国Dr.Ehrenstoffer公司;苯丙酸诺龙(nadrolone phenylpropionate)对照品购自中国兽药监察所。叔丁基甲醚、乙腈、甲醇均为色谱纯(德国Merck公司);甲酸和碳酸钠均为分析纯(广州化学试剂厂);水为超纯水。1.2储备液的制备准确称取适量的睾酮、甲基睾酮、黄体酮、群勃龙、勃地龙、诺龙、美雄酮、司坦唑醇、丙酸诺龙、丙酸睾酮及苯丙酸诺龙,用甲醇分别配制成l g/L的单标准溶液及10 mg/L的混合标准溶液,冰箱中保存,备用。1.3色谱-质谱条件1.3.1色谱条件色谱柱:Ultimate XB-C18 4.60×250mm,5 um .Part Number 00201-31043 Serial Number 211302350.流动相:A相为0.1%甲酸水溶液,B相为0.1%甲酸乙腈溶液;梯度洗脱程序:0—5.0 min,50%B--,90%B;5.O一7.0 min,90%B;7.O一7.5 min,90%B一50%B;7.5—10.0 min,50%B;流速:0.3 mL/min。柱温:室温。进样体积:lo斗L。1.3.2质谱条件离子源:电喷雾离子源(ESI),电压3 200 V,温度300 oC。扫描方式:正离子模式。检测方式:多反应监测(MRM)。脱溶剂气、锥孔气均为高纯氮气,流速分别为600,20 L/h;碰撞气为高纯氩气,压力为0.36 Pa(3.6×lO—mbar)。锥孔电压、碰撞能量及定性离子对、定量离子对等参数见表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021634_553131_2433088_3.png 1.4试样制备称取约500 g猪、牛、羊或鸡肌肉组织,切碎后匀浆备用;取10枚鲜鸡蛋,去壳,均质备用。1.5样品前处理称取5 g均质试样(精确至0.01 g),置于50mL离心管中,加入叔丁基甲醚25 mL。于10 000r/min均质30 S,振荡10 min;于4℃、6 000 r/min条件下离心10 min,上清液转移至100 mL梨形瓶中,残渣中再加入20 mL叔丁基甲醚振荡提取一次。合并离心后的上清液,并用旋转蒸发仪于45℃水浴中蒸发至干。加人流动相A与B(体积比为1:1)混合溶液2.0 mL,超声溶解残渣,予一20℃冰箱中放置30 min,取适量溶液于16 000 r/min下离心5 min,上清液过O.22斗m针头滤膜,滤液供测定。 1.6标准曲线的绘制空白试样按照“1.5”节方法处理,取适量空白上清液加入不同量的蛋白同化激素标准储备液,配制成1,2,4,10,20及100斗g/L的基质空白标准溶液,混匀后进样。以待测物色谱图的峰面积为纵坐标,相应待测物质量浓度为横坐标,进行回归运算,求得直线回归方程。1.7回收率试验添加质量浓度为50,100,500斗g/L的混合标准工作液0.1 mL,制得1,2,10斗g/kg添加水平的样品,按上述方法处理,测定回收率。1.8检出限与定量限的测定取适量混合标准工作液,制得0.2,0.3,0.4,0.5斗g/kg添加水平的样品,按“1.5”节所述方法处理,以最低检出浓度计算,3倍信噪比为检出限,10倍信噪比为定量限。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101132_565576_2433088_3.png 11种甾体激素类药物的RMR离子流图(10 ug/L)

胆甾烯基相关的方案

  • 人载脂蛋白H(Apo-H)检测试剂盒
    人载脂蛋白H(Apo-H)检测试剂盒人载脂蛋白H(Apo-H)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人载脂蛋白H(Apo-H)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人载脂蛋白H(Apo-H)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人载脂蛋白H(Apo-H)抗原、生物素化的人载脂蛋白H(Apo-H)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人载脂蛋白H(Apo-H)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)检测试剂盒
    人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)检测试剂盒人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)抗原、生物素化的人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人载脂蛋白C3(Apo C3)检测试剂盒
    人载脂蛋白C3(Apo C3)检测试剂盒人载脂蛋白C3(Apo C3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人载脂蛋白C3(Apo C3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人载脂蛋白C3(Apo C3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人载脂蛋白C3(Apo C3)抗原、生物素化的人载脂蛋白C3(Apo C3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人载脂蛋白C3(Apo C3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

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  • 巴西最大生物所火灾 百年标本毁于一旦
    巴西圣保罗西郊被火灾破坏的布坦坦研究所实验室 巴西圣保罗西郊被火灾破坏的布坦坦研究所实验室 巴西圣保罗西郊被火灾破坏的布坦坦研究所实验室 巴西圣保罗西郊被火灾破坏的布坦坦研究所实验室   巴西最大生物研究所――布坦坦研究所5月15日发生火灾,许多珍藏了近百年的动物标本被毁。   当地消防部门表示,火灾发生在15日上午,存放众多蛇类、蝙蝠和蝎子等标本的大楼灾情严重,许多存放了近百年的标本毁于一旦。不过好在抢救及时,所有用作研究的活体生物被安然转移到安全地带。布坦坦研究所当天发表公报称,当地政府已经获悉灾情,并承诺将拨款重建。   布坦坦研究所创立于1901年,位于巴西最大城市圣保罗西郊,是巴西乃至南美洲地区最大的生物研究所,其研制的疫苗广泛应用于巴西医药领域。
  • 拉曼光谱再爆大单 江西拟2500万元采购100台
    p   中国政府采购网消息,江西省县级食品安全快检车载仪器设备项目再次发布招标公告,本次计划采购100台进口拉曼光谱仪。值得注意的是,公开招标信息中特别注明“ span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 以上注明进口产品的,有符合条件的国产产品可以参与采购活动 /strong /span ”。 br/ /p p   公开信息显示,此次招标预算总金额为2500万元,单台拉曼光谱仪预算价格为25万元。此前,仪器信息网跟踪的江西省县级食安快检车载仪器采购信息显示,该项目已公开招标采购7800台/套紫外可见分光光度计、生物显微镜等车载仪器(招标信息: a href=" http://www.instrument.com.cn/news/20171218/236018.shtml" target=" _blank" title=" " 江西3584万元采购4600台/套县级食安快检车载仪器 /a 、 a href=" http://www.instrument.com.cn/news/20180123/238734.shtml" target=" _blank" title=" " 4600台/套之后 江西再采购3200台/套食安快检仪器设备 /a ),采购总预算金额为5140.4万元。加上本次采购预算,该项目投入总金额达到7640.4万元。 /p p   部分招标信息如下: /p p   招标编号:JXMD2018-G002 /p p   招标内容: /p table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 600" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td width=" 142" colspan=" 2" p style=" text-align:center " strong 采购计划编号 /strong /p /td td width=" 180" p style=" text-align:center " strong 项目名称 /strong /p /td td width=" 151" p style=" text-align:center " strong 采购预算总价 /strong br/ & nbsp & nbsp & nbsp strong (人民币/万元) /strong /p /td td width=" 132" colspan=" 2" p style=" text-align:center " strong 项目需求 /strong /p /td /tr tr td width=" 142" colspan=" 2" p style=" text-align:center " 赣购2017B011452034 /p /td td width=" 180" p style=" text-align:center " 江西省县级食品安全快速检验车载仪器设备 /p /td td width=" 151" p style=" text-align:center " 2500 /p /td td width=" 132" colspan=" 2" p style=" text-align:center " 详见& amp ldquo 用户需求& amp rdquo /p /td /tr tr td width=" 605" colspan=" 6" p style=" text-align:center " strong 采购明细 /strong /p /td /tr tr td width=" 77" p style=" text-align:center " strong 序号 /strong /p /td td width=" 244" colspan=" 2" p style=" text-align:center " strong 品名 /strong /p /td td width=" 151" p style=" text-align:center " strong 采购预算单价 /strong br/ & nbsp & nbsp & nbsp strong (人民币/万元) /strong /p /td td width=" 57" p style=" text-align:center " strong 单位 /strong /p /td td width=" 76" p style=" text-align:center " strong 数量 /strong /p /td /tr tr td width=" 77" p style=" text-align:center " 1 /p /td td width=" 244" colspan=" 2" p style=" text-align:center " 拉曼光谱仪(进口产品) /p /td td width=" 151" p style=" text-align:center " 25 /p /td td width=" 57" p style=" text-align:center " 台 /p /td td width=" 76" p style=" text-align:center " 100 /p /td /tr /tbody /table p br/ /p
  • 药物分析进展和应用专栏|植物甾醇分析技术介绍
    植物甾醇是常见的植物活性成分,同时也是人类饮食中的主要脂类成分组成部分。其结构与胆固醇类似,均具有环戊烷多氢菲母核,图1中的β-谷甾醇、菜油甾醇、和豆甾醇为较为常见的植物甾醇。由于植物甾醇与胆固醇具有相似的结构,二者均需溶于胶束后才能被人体吸收,植物甾醇能与膳食来源的胆固醇竞争进入混合胶束从而减少肠道对于胆固醇的吸收,因此有助于控制血液中的总胆固醇、低密度脂蛋白和甘油三酯水平,从而减少心血管疾病的风险(图2)[1]。近年来,随着人们对健康饮食的日益重视,越来越多的科研人员开始关注到含植物甾醇的食品及植物的分析技术的开发与运用,本文将重点介绍基于气相色谱-氢火焰离子化检测器联用技术及液相色谱-大气压化学电离质谱联用技术的植物甾醇分析方法。图1. 常见的三种植物甾醇结构图2. 植物甾醇降低血清胆固醇的示意图[1]1. 植物甾醇的分析技术食物与植物中的甾醇类成分经过前处理并富集后,可采用不同的分析技术与手段开展分析与鉴定。目前最常用于植物甾醇定量分析的技术为气相色谱法(Gas Chromatography,GC)。液相色谱法(Liquid chromatography,LC)、薄层扫描法(Thin Layer Chromatography Scanning,TLCS)等也可以进行植物甾醇组分的分离与定量分析。1.1 气相色谱-氢火焰离子化检测器联用技术(GC-FID)技术原理:氢火焰离子化检测器(Flame Ionization Detector,FID)的工作原理是基于有机化合物能够在火焰中发生自由基反应而被电离从而对待测物进行分析[2]。如图3所示,FID离子室中火焰分为A层预热层;B层点燃火焰;C层温度最高,为热裂解区,有机化合物CnHm在此发生裂解而产生含碳自由基CH:CnHm→CH含碳自由基进入反应层D层,与外面扩散进来的激发态原子或分子氧发生反应,生成CHO+及e-:CH+O→CHO++e-形成的CHO+与火焰中大量水蒸气碰撞发生分子-离子反应,产生H3O+离子:CHO++H2O→H3O++CO化学电离产生的正离子(CHO+,H3O+)和电子(e-)在外加直流电场作用下向两极移动而产生微电流,收集极与基流补偿电路间的电流作为微电流放大器的输入,微电流放大器输出的电流信号(或电压信号)经A/D转换器,将模拟信号转换成数字信号,由计算机记录下来并进行数据处理从而获得色谱峰。图3. 氢火焰离子化检测器(FID)的示意图技术特点:火焰离子化检测器(FID)是气相色谱常用的检测器,它对几乎所有有机物均有响应,特别是对于烃类化合物灵敏度高且其响应与碳原子数成正比。与此同时,它对于气体流速、压力、温度变化的细微差异相对不敏感,不易受到外界环境改变影响。通过该法对植物甾醇进行分析时,需要对样品进行衍生化处理,将游离的植物甾醇转化为适合GC分析的疏水性衍生物,如生成三甲基硅醚(TMS)衍生物。目前广泛使用于植物甾醇分析的衍生化试剂包括有:含N-甲基-N-三甲基硅烷基三氟乙酰胺(N-methyl-N-trimethylsilylfluoroacetamide,MSTFA)无水吡啶溶液、含1%的三甲基氯硅烷(Trimethylchlorosilane,TMCS)的双三甲基硅基三氟乙酰胺(Bis-trimethylsilyltrifluoroacetamide,BSTFA)等。通过GC-FID对植物甾醇进行定量时,常使用的内标包括有白桦脂醇(Betuline)、5α-胆甾烷醇和5α-胆甾烷-3β-醇等。分析仪器:1957年,澳(大利亚)新(西兰)帝国化学工业公司(Imperial Chemical Industries of Australia and New Zealand,ICIANZ)中央研究实验室的McWilliam和Dewar开发了第一台FID。目前FID检测器已经成为应用最广泛的气相色谱检测器之一,其获取、操作成本、维护要求均相对较低。市面上的气相色谱仪基本上均可配置FID检测器,包括安捷伦9000、8890、8860和7890气相色谱系列,赛默飞 TRACE 1300、1100系列,岛津Nexis GC-2030,珀金埃尔默 2400等进口气相色谱系统以及福立 GC9790、GC 9720,常州磐诺GC1949,上海仪电分析GC 128、北分瑞利 GC3500系列等国产气相色谱仪。1.2 液相色谱-大气压化学电离质谱联用技术(LC-APCI-MS)技术原理:大气压化学电离化(Atmospheric Pressure Chemical Ionization,APCI)原理与化学离子化相同,但离子化在大气压下进行。流动相在热及氮气流的作用下雾化成气态,经由带有几千伏高压的放电电极时离子化,产生的试剂气离子与待测化合物分子发生离子-分子反应,形成单电荷离子,正离子通常是(M+H)+,负离子则是(M-H)-。大气压化学离子化能在流速高达2 ml/min下进行,常用于分析分子质量小于1500道尔顿的小分子或弱极性化合物,主要产生的是(M+H)+或(M-H)-离子,很少有碎片离子,是液相色谱-质谱联用的重要接口之一。图4. 大气压化学电离源(APCI)的示意图技术特点:植物甾醇的发色团数量少,因此不适合通过紫外检测器检测;同时植物甾醇质子亲和力较小、酸性较弱、不宜在溶液中形成质子化的离子或去质子化生成阴离子,因此通过电喷雾电离(Electron Spray Ionization,ESI)的电离效率相对较差。由于植物甾醇亲脂性较强,分子量一般小于1000 Da,采用APCI离子源可以提供更高的植物甾醇检测灵敏度,且无需对样品进行衍生化,极大地缩短了分析所需的时间。研究人员还发现植物甾醇分析过程中,采用正离子模式能够提供了比负离子模式更高的灵敏度,且易于生成准分子离子峰[M+H]+、[M+H-H2O]+ [4]。分析仪器:目前国内外均有大量厂商生产搭配有APCI离子源的液相色谱质谱联用系统,已运用于药物研究、食品安全检测、生命科学和分子生物学等多个领域。Agilent 6470、6490系列三重四极杆液质联用系统,Bruker EVOQ LC-TQ液相色谱质谱联用系统,PerkinElmer QSight 400系列三重四极杆质谱仪,SHIMADZU LCMS-2020、LCMS-2050液相色谱质谱联用系统以及国产的江苏天瑞LC-MS 2000液质联用系统,杭州谱育科技EXPEC 5310LC-MS/MS、EXPEC 5250 气相/液相色谱-三重四极杆质谱联用仪、EXPEC5510LC-MS/MS、禾信仪器LC-TQ5100等均配置有APCI离子源。国产的江苏天瑞LC-MS 2000液质联用系统,杭州谱育科技EXPEC 5310系列质谱仪等均配置有APCI离子源。2. 应用实例2.1 基于GC-FID快速分析橄榄油中的植物甾醇在对特级初榨橄榄油样本进行皂化处理后,国际橄榄理事会(International Olive Council,IOC)方法采用乙醚对皂化样本多次液液萃取以提取植物甾醇;研究人员优化后前处理方法采用反相聚合物基质固相萃取柱对皂化样品中的植物甾醇进行提取。同时研究人员基于GC-FID建立了同时快速定量17种脂质(含内标胆甾烷醇)的分析方法,其中包括16种植物甾醇,这17种脂质的GC-FID色谱图如图4所示[5]。通过分析比对不同前处理方法结果,研究人员发现优化后前处理方法简单、省时,并减少了溶剂的使用量,但是与IOC官方方法获得的结果较为一致。通过GC-FID快速定量17种脂质的分析方法也有助于评估高价值且容易掺假的特级初榨橄榄油的真实性。图5. 特级初榨橄榄油样品采用IOC方法(A)及优化前处理方法(B)处理后,分别经由GC-FID分析得到色谱图。(1)胆固醇;(2)菜籽甾醇;(3)24-亚甲基胆固醇;(4)菜油甾醇;(5)菜油烷甾醇;(6)豆甾醇;(7)Δ7-菜油甾醇;(8)赪桐甾醇; (9)β-谷甾醇;(10)谷甾烷醇;(11)Δ5-燕麦甾醇;(12)Δ5,24-豆甾二烯醇;(13)Δ7-豆甾醇;(14)Δ7-燕麦甾醇;(15)高根二醇;(16)熊果醇;(IS)胆甾烷醇。2.2 基于LC-APCI-MS/MS快速分析饲料中的植物甾醇相较于GC-FID或GC-MS,LC-APCI-MS/MS无需进行样品衍生化即可完成植物甾醇的定量分析,极大地缩短了样品前处理时间。研究人员建立了基于LC-APCI-MS/MS的植物甾醇分析方法,并可在8分钟内快速定量6种目标植物甾醇[6],图6为胆固醇与6种植物甾醇混合标准溶液(500 ng/mL)的MRM提取离子流色谱图。该方法提供了一种适用于大豆、向日葵、草料、犊牛成品饲料和上述饲料混合物在内的不同类型饲料中的植物甾醇定量的方法。同时将实验结果与其他相关研究结果进行比较,显示出良好的一致性。该方法简单、快速,可以将其应用于其他饲料和食品中的植物甾醇分析。图6. 不同研究化合物混合标准溶液的MRM提取离子流色谱图。①麦角甾醇;②胆固醇;③岩藻甾醇;④Δ5-燕麦甾醇;⑤菜油甾醇;⑥豆甾醇;⑦β-谷甾醇3.小结与展望植物甾醇是植物中的生物活性化合物,同时因其在降低血液胆固醇水平方面有着重要意义,植物甾醇可作为保健食品中的功效成分用于调节人体机能。在这种情况下,有必要建立适合于保健食品中植物甾醇类化合物的分析方法,以评估保健食品质量。同时随着分析技术的发展和相关研究的不断深入,更多快捷、灵敏的分析技术也将成为植物甾醇分析的有力工具,并为更多不同的植物甾醇类化合物在降低血脂、预防心血管疾病等健康领域的运用提供支持与保障。参考文献:[1] Zhang R, Han Y, McClements D J, et al. Production, characterization, delivery, and cholesterol-lowering mechanism of phytosterols: A review[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2022, 70(8): 2483-2494.[2] 胡坪, 王氢. 仪器分析(第五版)[M]. 北京:高等教育出版社,2019.[3] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典(2020版):四部[M]. 北京:中国医药科技出版社,2020.[4] Mo S, Dong L, Hurst W J, et al. Quantitative analysis of phytosterols in edible oils using APCI liquid chromatography–tandem mass spectrometry[J]. Lipids, 2013, 48: 949-956.[5] Gorassini A, Verardo G, Bortolomeazzi R. Polymeric reversed phase and small particle size silica gel solid phase extractions for rapid analysis of sterols and triterpene dialcohols in olive oils by GC-FID[J]. Food chemistry, 2019, 283: 177-182.[6] Simonetti G, Di Filippo P, Pomata D, et al. Characterization of seven sterols in five different types of cattle feedstuffs[J]. Food Chemistry, 2021, 340: 127926.

胆甾烯基相关的仪器

  • N5500氮分析仪 400-666-7037
    钢研纳克{氧氮氢分析仪},1977年研发了真空熔融气体分析仪,1991年脉冲红外定氧仪在这里实现产业化,率先打破国外垄断。通过40年的技术沉积,钢研纳克氧氮氢分析仪获得良好的市场反馈和客户认同。N5500型氮分析仪,是钢研纳克在 2020 年推出的全新氮分析仪,具有高效小流量气路、智能软件系统等突出特点。可以快速、准确地实现钢铁、金属粉末、有色金属、陶瓷、矿产等固体无机材料中氮元素的全量程范围测定,是钢研纳克气体分析仪器品牌的又一力作。N5500仪器规格参数:1、分析范围低氮:0.1ppm ~0.5%* 高氮:0.5%~50%*注:*改变称样量可改变测量范围2、分析精度氮:1ppm或RSD≤1.0%注:* 以不大于试样标准偏差或不确定度为准。3、灵敏度 :0.01ppm4、脉冲炉 :电流0~1500A,功率8.5KVA, 温度可达3500℃5、分析时间 :一般为 3 分钟6、称样量 :一般为 1g,可以根据样品含量改变称样量7、载 气: 高纯氦气,纯度≥99.9995%8、整机尺寸及重量 :63cm(宽)*76cm(深)*76cm(高);约 180kgN5500仪器规格特点:1、采用高精度热导检测系统测氧2、高效率简洁的分析气路,节省昂贵的氦载气,降低分析成本3、人性化软件操作模式,仪器各关键参数的实时监测;可实现软件控制自动检漏等丰富的自诊断功能4、软件方法设置灵活,一流的线性化算法5、高稳定性流量控制系统,保证分析结果的准确性6、关键部位采用进口器件,性能优越,寿命长
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  • 济南祥控自动化设备有限公司研制的此款XKCON祥控云台(产品型号:XKCON-PTZ-U25)支持水平方向360°连续旋转,也称单轴转台、单轴云台;该转台的重复定位精度高达±0.1°,其承载重量≥20Kg,因此也被称为高精度重载单轴云台。一、XKCON祥控单轴云台XKCON-PTZ-U25的展示图二、单轴云台XKCON-PTZ-U25具备的功能优势 重复定位精度高,可达±0.1°,承载≥20Kg; 内置姿态传感器,可实时回传云台姿态数据,方便云台安装误差补偿和数据校正; 特殊加固处理,适应于顶载、吊装、侧载应用场合; 支持多预置位功能; 外壳采用高强度铝合金材料,IP66超高防护等级; 谐波减速机传动,断电可自锁; 支持以太网、RS485、RS422、RS232多种通信接口; 可直接作为网络云台; 可选云台旋转角度、云台姿态等信息回传功能; 更过功能请与我们联系。三、单轴云台XKCON-PTZ-U25的主要技术参数
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  • 吸尘器载流软管耐挤压试验机完全满足GB4706.7-2008、GB4706.61-2008标准中第21.101条款以及IEC60335-2-2、IEC60335-2-54标准要求而设计制造的吸尘器载流软管挤压试验设备,试验时将载流软管放置于设备上下压板之间,软管轴线与压板长边成直角,其中一端与压板边缘约350mm,启动设备后上压板以50±5mm/min的速度对软流软进行挤压直到压力达到1.5kN为止,然后释放压力,再对软管进行电气强度试验。采用铝合金型材框架机构,实用美观。主要技术参数: 1、符合EN60335-2-2:2003.21.101、GB4706.7:2004.21.101标准条款要求. 2、挤压力:1.5KN。 3、加压速度:50±5mm/min。 4、施压板规格:长100mm、宽50mm、圆角半径 :R1mm。 5、测试工位:单工位。 6、加压方式:气动施压。 7、计力方式:数显压力控制器。 8、外形尺寸:(WxDxH)450mmx400mmx500mm。设备特点:1、采用精密数显压力感应器进行压力测量,数值准确、指示直观。2、采用小型台式结构点用空间小,可至于测试工作台上。3、采用日本SMC气缸施压、三菱PLC控制,稳定可靠。设备满足标准:满足GB4706.7-2008、GB4706.61-2008标准中第21.101条款以及IEC60335-2-2、IEC60335-2-54标准要求。
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胆甾烯基相关的耗材

  • COSMOSIL Cholester 胆甾醇基反相色谱柱 05977-51
    COSMOSIL Cholester 胆甾醇基反相色谱柱 05977-51 COSMOSIL Cholester是反相体系的HPLC柱,胆甾醇基团键合硅胶填料,具有和传统的烷基键合(C18, C30硅胶填料)相当的疏水性。然而,在相同分析条件下与使用其他ODS柱相比,Cholester对疏水性化合物的立体选择性好,独特的可再生分离模式。亲水相互作用Cholester具有与烷基键合型(C18,C30)相同的疏水性。因此用Cholester取代C18或C30分析柱时没有必要改变分析条件。分子形状选择Cholester的固定相具有非常刚性的结构,并能区分不同的分子形状。对于与烷基键合的材料( C18和C30柱),难以分析的结构相似的化合物,Cholester具有更好的分离性 。分离性能改进CCOSMOSIL Cholester提供了比传统的C18分析柱更强的选择性,并具有更高的分离同分异构体或其他结构类似物的性能。 与传统的C18色谱柱相比,COSMOSIL Cholester是一个极好的替代产品。更高的制备效率COSMOSIL Cholester可以负荷C18柱4倍的样品量。订货信息:COSMOSIL Cholester 胆甾醇基反相色谱柱分析/ 制备色谱柱 (粒径: 5 μm)色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号1.0×15005968-711.0×25005969-612.0× 3008565-512.0× 5006352-912.0×10006948-012.0×15005971-112.0×25005972-013.0×15005973-913.0×25005974-814.6×15005976-614.6×150 3 只套装※07970-034.6×25005977-5110×15008011-9110×25005979-3120×15006088-7120×25005982-7128×25005985-41COSMOSIL Cholester 保护柱 色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1005975-7110×2005978-4120×2005980-9120×5005981-8128×5005983-61
  • 半井 COSMOSIL 2.5Cholester 胆甾醇基色谱柱 其他反相柱
    COSMOSIL 超高速液相色谱柱(UFLC) 08994-31 使用小于2um 粒径填料的超高速液相色谱 柱(UFLC) 如今被广泛使用。更小的粒径将产生更高的压力,同时也提供更高的理论塔板数。因此,柱长会更短,保留时间更短。COSMOSIL 2.5 胆甾醇色谱柱与传统填料相比提供更强的选择性。同时在分离异构体以及结构类似化合物时有更好的表现。填料性质填料C18-MS-IICholester硅胶 高纯度多孔球形硅胶平均粒径 2.5μm平均孔径 约 130A比表面积 约 330m2/g固定相十八烷基胆甾醇基键合类型 单点键合主要作用亲水相互作用亲水相互作用 分子形状选择封端处理 接近完美封端碳含量约 18%约 21%特征?反相应用第一选择?与C 18使用相同的溶剂 ?高分子形状选择超高速液相色谱使用2.5μm 粒径填料可以做到快速和高效分离。注意: 超高速液相系统或者某些改进的液相系统需要超高速液相分析。分析压力比较COSMOSIL 2.5 胆甾醇基色谱柱和2.5MS-II 色谱柱为反相色谱柱,使用 2.5 μm 粒径 填料. 使用的时候比2μm 色谱柱产生更低的压力。应用数据● Saikosaponins 柴胡皂苷COSMOSIL 2.5胆甾醇色谱柱在不改变分析条件的情况下可以改善分离效果。订购信息:● 分析色谱柱(粒径: 2.5 μm)COSMOSIL 2.5C18-MS-Il 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号2.0× 5008994-312.0× 7508995-212.0×10008996-113.0× 5008997-013.0× 7508998-913.0×10008999-81COSMOSIL 2.5Cholester 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号2.0× 5009000-012.0× 7509047-112.0×10009048-013.0× 5009049-913.0× 7509050-513.0×10009051-41
  • 堀场 载气纯化剂 其他元素分析仪配件
    载气纯化剂 Copper Sticks 铜柱 100克/360克/瓶 货号:CN04013 参照货号: 905.201.360.001 用于载气净化
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