艾哌瑞松

全球首个每日一次给药的蛋白酶抑制剂锐艾妥（阿扎那韦）日前被中国国家食品药品监督管理局批准在中国上市。锐艾妥是由百时美施贵宝公司自主研发的新型蛋白酶抑制剂，具有持续强效抑制HIV病毒、低耐药、用药方便、对脂肪代谢副作用小等特点。 　　蛋白酶是HIV病毒复制所必需的物质，而蛋白酶抑制剂能有效阻断HIV蛋白酶的合成。作为一种强效的蛋白酶抑制剂，锐艾妥与其他抗病毒药物联合应用于艾滋病的抗病毒治疗，在从未接受过抗病毒治疗的初治患者中，临床试验研究至今，耐药率只有2%。自2003年6月在美国获准上市，截止到2006年底,仅在美国就已有约13万名患者受益于锐艾妥。 　　“在抗病毒初治的艾滋病患者中，含有锐艾妥的方案疗效相当于目前的标准治疗方案，但是锐艾妥由于每日一次给药、对脂肪代谢副作用小、耐药率低、且与其他蛋白酶抑制剂无交叉耐药等特点，使其更具优势。”中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心主任、锐艾妥在中国的临床试验主要研究者张福杰医生说。 　　“在抗病毒经治患者中，锐艾妥需要与利托那韦联合使用，与目前的标准治疗方案，如克力芝相比，疗效相当；而锐艾妥在现有蛋白酶抑制剂中对脂肪代谢的副作用最小。”对脂肪代谢的副作用增大可引起患者血脂升高，可能增加心血管疾病的危害性。 　　据张福杰医生介绍，在中国，每年大约新增5000至10000名从未接受过治疗的HIV/AIDS病人，政府免费诊治的病人数已超过36000人，并以每年6000人左右的速度递增，其中约20%的患者对一线的治疗方案产生耐药而需要二线治疗药物。 　　“百时美施贵宝公司是全球三大抗艾药物研发和生产厂商之一。继在中国上市抗艾药物赛锐特TM（司坦夫定）和惠妥滋（去烃肌苷）后，我们很高兴今天又能上市代表全球范围内最新医学成果的抗艾新药锐艾妥。”百时美施贵宝公司（中国）总裁柯彼呐先生说，“希望这一创新药物能够为更多的中国艾滋病患者提供更好的治疗选择。” 　　据联合国艾滋病规划署和世界卫生组织的最新统计，自世界上首例艾滋病于1981年6月被美国疾病控制中心（CDC）确认以来，截止2003年，艾滋病已在全球范围内夺走约3000万人的生命，而HIV感染的成人及儿童已逾4000万人，每年新增500多万HIV感染病例。若不能有效的预防控制，预计20年后HIV感染者将达2亿人。 　　自我国在1985年发现首例艾滋病人以来，据卫生部发表的通报显示，截止2006年10月31日，全国历年累计报告艾滋病达183,733例，其中艾滋病病人40,667例；死亡12,464例。 　　关于锐艾妥 　　一项对锐艾妥II和III期试验的关键数据的分析显示，锐艾妥除了在血脂代谢方面具有独特的优点外，还有独特的耐药性表现。资料表明，如果初治患者中出现锐艾妥耐药性，总会发生特异性的I50L突变。这种特异突变导致病毒对锐艾妥的敏感性下降，与其他蛋白酶抑制剂无交叉耐药，且在体外对其他蛋白酶抑制剂的敏感性增强。对于首次用药的患者，先用锐艾妥保留未来使用其他蛋白酶抑制剂的可能性。 　　一项III期研究(AI424-034)的结果显示，在初治患者中，经过48周的治疗后，锐艾妥＋拉米夫定＋齐多夫定（n＝405）的抗病毒疗效与SUSTIVA（依发韦仑）＋拉米夫定＋齐多夫定的标准治疗方案（n＝405）相似。 　　另一项III期试验(AI424-045)中，比较了增强的锐艾妥300mg＋两种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）的联合用药方案（n＝120）和用利托那韦增强的洛匹那韦＋两种NRTIs的联合用药方案（n＝120）在接受过治疗的患者中的应用。在这项研究中，含有增强的锐艾妥的治疗方案不亚于标准治疗方案克力芝方案（洛匹那韦/利托那韦），且含有锐艾妥的治疗方案脂肪代谢的副作用明显少于克力芝方案。对于抗病毒初治患者，锐艾妥的推荐用量为400mg（两粒200mg的胶囊），每天一次，餐后给药，与其他抗逆转录病毒药物联用。更多信息请登录www.reyataz.com 查阅完整的处方药资料。 　　锐艾妥不能治愈HIV或阻止HIV的传播。

[size=18px]2024年3月20日，第十八届慕尼黑上海光博会在上海新国际博览中心盛大开幕。艾睿光电作为红外热成像领域实力企业受邀参展，携旗下最新力作——无线手机红外热像仪IX2惊艳亮相，以自信之姿向全球观众展示了企业的前沿科技与创新成果！[/size][align=center][img=,600,255]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/5a75da63-9627-4634-b011-52f8409ec489.jpg[/img][/align][size=18px] 开幕当天，艾睿光电展台前人流摩肩接踵，商务交流热火朝天，咨询观众络绎不绝。展会现场，艾睿光电正式发布了旗下首款无线手机红外热像仪IX2，这款新品拥有硬核配置、无线设计、出众成像以及高端质感，一经发布就凭借强悍性能成为了展会一大亮点。[/size][size=18px] 据悉，艾睿光电无线手机红外热像仪IX2是一款可根据场景自由选择与智能手机组合或分离使用的热像仪，最远支持8米无线图传操作，可应用于电气检修、设备巡检、暖通查漏等场景。[/size][size=18px]当前在民用领域，对高性能红外热像仪的需求不断增长。艾睿光电积极响应市场需求，自主研发的无线手机红外热像仪IX2，在性能方面取得了多项突破。[/size][align=center][img=艾睿光电向仪器信息网直播间的观众介绍IX2.jpg,600,277]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/5db9a16e-cdf0-408e-8d3d-b095e12dd68e.jpg[/img][/align][align=center]艾睿光电向仪器信息网直播间的观众介绍IX2[/align][size=18px][b]无线灵活，轻松定位[/b] 艾睿光电无线手机红外热像仪IX2采用无线设计，最远支持8米无线图传操作，并且实现了低于100ms的低延时图传，可以帮助用户轻松扫描无法触及或视野之外的目标，然后在智能设备上快速查看清晰影像。同时电池续航长达2小时，支持工程师长时间巡检，告别电量焦虑。[/size][size=18px][b]精准测温，高清成像[/b] 红外热像仪的核心部件是用来探测、识别和感知红外辐射的红外探测器，探测器水平直接决定了最终形成的可见图像的清晰度和灵敏度。艾睿光电无线手机红外热像仪IX2，搭载12μm工艺的256×192红外探测器，能以40mK高热灵敏度精准探测更宽测温范围（最高达550℃），捕捉更小温差，并满足高清成像需求；还拥有4种图像模式+7种色板，适用不同目标不同场景的温度观察，协助工程师快速识别温度异常点。[/size][align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/62645b3e-c3b9-482a-98f5-c2497501e601.jpg[/img][/align][b][size=18px]配置硬核，轻巧随行[/size][/b][size=18px] 艾睿光电无线手机红外热像仪IX2符合人体工学设计，持握舒适，轻巧便携，重量仅有132g。同时坚固耐用，实现了IP54级防水防尘，2m防跌落，在灵活检查难以触及的空间时，无须担心设备的磕碰可安心检测。 此外，IX2支持蓝牙和Wi-Fi连接，无线传输更快捷；通过手机APP即可轻松完成OTA升级；内置专业测温APP，支持测温图像实时分析、离线分析、无线投屏、文件管理等，有效提高检测效率，快速解决实际问题。 随着科技的不断发展，红外热成像技术在[/size][size=18px]航空航天、机械、医疗、石化、工业监控、自动驾驶领域的应用也越来越广泛。艾睿光电作为红外热成像领域的高科技企业，一直致力于为全球客户提供专业的红外热成像产品与解决方案。通过持续的技术研发与攻关投入，目前艾睿光电已掌握了集光、机、电、图像处理于一体的红外热像仪全系统设计技术，取得国内外专利2千余项。[/size][size=18px]这次艾睿光电无线手机红外热像仪IX2的发布，不仅是对红外热成像技术的一次重大突破，更是对行业应用的一次深刻变革。这款新品势必将推动红外热成像技术在更多领域应用和发展，为用户创造更多的便利和价值！[/size][来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

集促进机体免疫与中和癌细胞分泌物两种抗癌策略于一身新型纳米药物递送车兼具双重抗癌功效2012年07月17日 来源： 中国科技网 作者： 常丽君 中国科技网讯 据物理学家组织网7月15日报道，美国耶鲁大学研究人员开发出一种新型纳米药物递送车，能长时间释放两种不同的药物，同时促进机体免疫并中和癌细胞分泌物。小鼠实验证明其能延缓肿瘤生长，减轻症状，使生存率大大提高。相关论文发表在《自然·材料》杂志上。 癌细胞会分泌多种化学物质扰乱免疫系统，突破身体防御屏障。在抗癌策略中，有些是中和癌细胞“化工厂”，有些是促进机体免疫反应，将二者结合在一起的鲜少成功。而新型递送车是一种可降解的中空纳米小球，称为纳米脂凝胶（NLGs），其中含有两种药物：能中和癌细胞分泌物TGF-β（转化生长因子-β）的抑制剂，以及召集免疫反应的IL-2（白细胞介素-2）。小球会在肿瘤区脉管系统堆积起来，随着球外壳和内骨架的慢慢分解，持续节制地放出药物。 IL-2是大的亲水蛋白，而TGF-β抑制剂是小的憎水分子。研究人员先用一种生物适应性可降解材料造出载体骨架，其中灌注TGF-β抑制剂分子，再将其浸入含IL-2的溶液，IL-2就会被吸入骨架中，这一过程称为远程装载。外壳用一种经美国食品和药物管理局（FDA）许可的生物降解合成脂制成，既足够坚固携带药物进入体内，又能受控地降解释放出药物。 该研究领导者、耶鲁大学工程教授泰瑞克·法密说：“癌瘤及其微环境可看成是一座城堡及护城河。护城河是癌瘤的防御系统，其中就包括TGF-β。我们的策略是用TGF-β抑制剂‘吸干’护城河，同时释放IL-2促进肿瘤周围免疫反应。IL-2是一种细胞激素，能告诉防御细胞出了问题，可看作是一种引进增援策略。它们通过吸干的护城河进入城堡，发信号让更多援军进来。”实验中召集的援军就是机体的反入侵部队T细胞。 该研究目标是初期黑色素瘤和已扩展到肺部的黑色素瘤，尚未对初期肺癌进行评估。“黑色素瘤是采用免疫疗法的固体肿瘤典型。”论文合著者、现纽约圣彼得癌症中心医学肿瘤专科医生斯蒂芬·瑞辛斯基说，“目前，治疗转移性黑色素瘤的一个问题是，用药过程中难以控制自身免疫。NLGs递送系统可同时作为IL-2管制器和中和TGF-β的免疫调节器，有望在抗癌的同时避免自身免疫。” 研究人员指出，NLGs技术结合了先锋和召集后援双重策略，能瞄准正确目标长时间释放药物，安全执行双重治疗。最关键的是，它在设计上能装载各种形状和大小的药物分子，对那些适合免疫、放射、化学和手术疗法的癌症均显出光明前景，尤其是对转移性癌症，最终有望成为多种抗癌药物的递送系统。（常丽君） 《科技日报》（2012-07-17 二版）