氘代吡啶

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氘代吡啶相关的论坛

  • Bruker仪器氘代吡啶做溶剂topshim报错问题

    最近做的氘代吡啶作溶剂的样品,lock pyr之后,如果用topshim命令匀场,会出现一个报错对话框:BSMS error:L-TRX 2H Ampifier: RF Pulse Length or Duty Cycle violation! Please check your Pulse Program. Max Duty Cycle: 10%, Max Pulse Length: 1000 ms.另外锁场线也呈现很粗的锯齿状。以前没有用过氘代吡啶做溶剂。请问这是什么问题?如何解决?

  • 求助!! 吡啶用什么替代?

    各位兄台,小弟有一个问题求助: 正丁醇-吡啶-水(16:15:4)展开糖类,我想用一种其他的有机胺类替代 “吡啶”,因为它的毒性太大, 不知道能用什么替换,有谁知道吗?,或者有其他好的展开系统,能给介绍一下也行。 多谢!!

氘代吡啶相关的方案

  • 顶空-气相色谱法测定地表水中吡啶的含量
    本文利用岛津公司GC-2014C气相色谱仪,结合顶空进样器,建立了一种地表水中吡啶的检测方法。采用外标法定量,在0.2 ~5.0 mg/L浓度范围内,标准曲线相关系数R在0.999以上,线性关系良好,吡啶的检出限为0.03 mg/L。对加标样品进行6次平行测定,峰面积RSD为4.9%,保留时间RSD为0.02%。对实际样品进行加标实验,分别添加低中高三个浓度,加标回收率在84.0%~98.2%之间。本方法参照《水质 吡啶的测定 顶空/气相色谱法》(HJ1072-2019)进行分析,操作简单,灵敏度高,分析时间短,满足相关标准的要求,可用于环境水质中吡啶的检测。
  • 顶空-气相色谱法测定环境空气中吡啶含量
    本文采用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030结合顶空进样器HS-10建立了环境空气中吡啶的检测方法。环境空气中的吡啶经空气采样器采集、酸性吸收液吸收后,顶空进样,GC进行分析。浓度在0.2~10 mg/L范围内,吡啶标准曲线线性良好,线性相关系数为0.9998。取浓度为0.2 mg/L的标准溶液6份于6个顶空瓶中,重复进样6次,峰面积RSD为4.6 %,表明方法的精密度良好。加标浓度为0.067和0.167 mg/m3时,平均回收率分别为101.8%和100.8%。该方法无需采用二硫化碳萃取富集等繁琐步骤,操作简单,定量数据准确可靠,满足日常环境空气中吡啶的检测要求。
  • 人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒
    人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)抗原、生物素化的人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

氘代吡啶相关的资讯

  • 大连化物所提出光催化烯烃的卤代/吡啶双官能化新策略
    近日,中国科学院大连化学物理研究所仿生催化合成创新特区研究组研究员陈庆安团队在光催化烯烃的卤代/吡啶双官能化方面取得新进展,发展出通过调控氧化淬灭活化模式和自由基极性交叉途径,实现光催化非活化烯烃的卤代/吡啶双官能化反应新策略。该策略作为对传统Heck型反应的补充,通过自由基反应过程避免了中间体β-H消除带来的底物限制,高效地将卤代基和吡啶基团区域选择性地加成到烯烃双键。  由简单底物快速构建复杂分子是有机化学的重要研究方向。其中,烯烃的催化官能化反应由于底物成本低且来源广泛而备受关注。虽然经典的Heck反应和还原型Heck反应提供了烯烃的芳基化和氢芳基化的有效途径,但这些方法均涉及了卤原子的消除,产生了不可避免的废弃物。此外,碳卤键的选择性构建十分重要,它是多种官能团转化的重要反应位点。因此,在不牺牲卤原子的情况下,实现烯烃双键同时构建新的C-C和C-X键具有重要意义。  陈庆安团队长期致力于发展不同催化体系,以实现烯烃选择性催化转化与合成。在前期相关研究(Angew. Chem. Int. Ed.,2019;Angew. Chem. Int. Ed.,2020;Angew. Chem. Int. Ed.,2021;Angew. Chem. Int. Ed.,2021;Angew. Chem. Int. Ed.,2021)基础上,该团队最近利用卤代吡啶和非活化烯烃作为简单的反应底物,采用光催反应策略来实现非活化烯烃的卤代/吡啶双官能化。科研人员通过添加三氟乙酸,促进卤代吡啶底物发生质子化,使铱光催化剂更易于发生氧化淬灭,激发质子化的卤代吡啶产生亲电性吡啶自由基,进一步与富电子的非活化烯烃发生加成;氧化态的铱光催化剂可将生成的烷基自由基中间体氧化为碳正离子,进一步捕获体系中的卤负离子,实现C-C键和C-X键(X=Cl,Br,I)的选择性构建。此外,科研人员还进行了Stern-Volmer荧光淬灭、循环伏安法、量子产率测定等机理探究实验和动力学研究,解释了反应途径调控的机制和反应机理。为进一步验证该反应的实用性,科研人员开展了一系列转化实验:利用烯烃的卤代吡啶双官能化产物的碳卤键,可发生进一步的消除反应,以及与亚磺酸盐、硫氰酸盐、苯硫酚和叠氮钠的取代反应得到相应的转化产物。  相关研究成果以Photo-Induced Catalytic Halopyridylation of Alkenes为题,发表在《自然-通讯》(Nature Communications)上。研究工作得到国家自然科学基金、辽宁省博士科研启动基金等的支持。  论文链接
  • 改写教科书:张新星团队在大气微液滴中制备极不稳定的吡啶负离子
    前言2021年12月8日,南开大学化学学院硕士研究生赵玲玲打开质谱仪,开展日常的实验。当天的实验内容是在微液滴表面使用吡啶(Py)捕捉空气中的二氧化碳。然而在开始收集数据的第一时间,赵玲玲就观测到了质量为79的吡啶负离子的质谱峰。她的导师张新星研究员指着电脑屏幕上最强的那个峰道:“吡啶负离子在大气里是不可能生成的,这瓶吡啶肯定是坏了。”… … 一些小分子的负离子极不稳定本科普通化学原理和物理化学教科书均指出,像苯、吡啶这样的稳定分子,所有的成键轨道均被电子占满。若要得到它们的负离子,电子必须要填入能量极高的最低未占据轨道(LUMO),即π*反键轨道。然而这个过程需要吸收很大的能量,从而使得这些分子的电子亲和能(得到电子的能力)是很大的负值(如图1所示)。即使在极低温、高真空的环境中,科学家们此前也只通过电子照射吡啶蒸汽的方式观测到瞬态存在的吡啶负离子(Py-),并且估算了它的寿命和分子发生一次振动所需要的时间数量级相仿,即瞬间的10飞秒(1秒的一百万亿分之一)。因此在大气或水中制备吡啶负离子,违反了此前教科书中的基本常识。图1:典型分子轨道能级图吡啶负离子在微液滴表面的生成使用十分简单的氮气喷雾和质谱检测的方法,南开大学张新星团队的硕士研究生赵玲玲在大气中生成了含有吡啶的微小水滴,并在质谱中观测到了极强的Py-信号(图2)。由于这个结果十分惊人,张新星起初并不相信这些信号是真实的。然而在赵玲玲上百次的尝试之后,信号仍然存在。因此,张新星致电了斯坦福大学的美国科学院院士Richard Zare教授。Zare团队的博士后学者宋肖炜博士很快地就重复出了实验。宋博士说,在重复出实验的那一刻,“已经80多岁的Zare,开心地像个孩子”。 张新星指出,根据实验室质谱仪检测离子所需要的最短时间, Py-负离子的寿命至少高达50毫秒,比之前人们认为的10飞秒提高了一万亿倍。为了进一步证明Py-的存在,赵玲玲还使用二氧化碳捕捉到了Py-,并生成了产物(Py-CO2)-。为了避免是空气中的微量污染物促成了Py-负离子的生成,张新星课题组还搭建了一套进样口在手套箱中的质谱装置,仍然得到了极高的Py-负离子信号,证明了该反应是微液滴表面自发进行的过程。图2:A,简单的氮气喷雾产生微液滴的装置。B,吡啶负离子的质谱峰。C,吡啶负离子绝对信号强度随着浓度的变化。D,吡啶负离子生成效率随着浓度的变化。E,吡啶负离子的信号强度随着载气气压(液滴大小)的变化。F,吡啶负离子的信号强度随着温度的变化。神奇的微液滴化学近几年来,斯坦福大学的Richard Zare教授和普渡大学的Graham Cooks教授发现很多原本在水溶液中难以进行的化学反应,在通过气体喷雾或者超声雾化产生的微小水滴中(如图3中我们日常所用的加湿器产生的水雾)可以自发发生,甚至可以被加速到原本的一百万倍。而且水滴的尺寸越小,这些现象越明显。Zare认为,微液滴的表面自然带有高达109 V/m的电场。相比之下,在空气中生成闪电的击穿电压仅有106 V/m。微液滴表面的电场是如此庞大,甚至可以撕裂水中的氢氧根(OH-),生成一个自由电子和一个羟基自由基(OH)。自由电子具有极高的还原性,而OH具有极高的氧化性,这看似完全矛盾的两个性质居然同时存在,使得微液滴成为了神奇的矛盾统一体(unity of opposites)。加州大学伯克利分校的Teresa Head-Gordon教授在近期发表的论文中,也从理论上证实了微液滴表面极高电场的存在。张新星和Zare认为,该实验是微液滴表面自发生成的电子还原了吡啶生成了Py-。Zare同时也猜测,吡啶分子的振动激发态很有可能也帮助了其负离子的生成。此外,如果微液滴表面的OH-真的可以被撕裂生成一个自由电子和一个羟基自由基,那么这个羟基自由基就可能进一步氧化吡啶。赵玲玲通过改变质谱极性,也确实观测到了这些氧化产物,为微液滴“神奇的矛盾统一体”提供了进一步坚实的证据。图3:家庭中常见的产生微液滴的加湿器深远影响在记者的采访中,张新星表示,化学是一门创造新物质的科学,基于教科书常见的原理,很多时候化学家们在合成出某个物质之前,就可以根据现有的、被广泛接受的物理化学和量子力学原理,以及分析装置自身可以测量的时间和空间尺度的极限去预测这个化合物是否可以存在,可以存在多久,以及即使存在但能否可以被科学家们观测到。然而,这些预测真的靠谱吗?教科书写的金科玉律就一定正确吗?原本认为即使在真空绝对零度也只能短暂存在的吡啶负离子,被发现在大气中的水滴上就可以生成,这个例子告诉我们,充分理解现存科学,但是又敢于质疑现存的科学,是推动科学认知边界的有力途径。Sprayed Water Microdroplets Containing Dissolved Pyridine Spontaneously Generate the Unstable Pyridyl Radical Anion 作者:赵玲玲, 宋肖炜, 宫矗, 张冬梅, 王瑞靖, Richard N. Zare, 张新星, PNAS, 2022, 119, e2200991119(点击了解论文)
  • 【瑞士步琦】SFC应用——苯基吡啶的纯化
    SFC应用—苯基吡啶的纯化3-苯基吡啶与4-苯基吡啶都是生产高附加值精细化工产品的重要有机原料,随着农药、医药等精细化工行业的蓬勃发展,对两者的需求日益增高。两者的沸点接近(分别为 144.14℃ 和 145℃),性质相似。依靠传统的分离方法,如精馏、普通的溶剂萃取无法将其分离。而采取化学转化法则会有污水量大、产率低等缺点。虽然邻苯二甲酸法和铜盐法研究较多,但相对来说步骤比较繁琐。现如今通过 SFC 可以有效将两者进行分离,高效快速的同时也解决了有机溶剂污水处理量大等难题。1SFC 分离条件设备Sepiatec SFC-50色谱柱AS-HUV波长254nm改性剂MeOH,5%进样体积15 ul流速8 ml/min压力100bar温度40℃2实验结果▲图1.SFC 在 5% MeOH 等度条件下对 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶分离色谱图3叠加进样▲图2. 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶在 6 次叠加进样状态下的分离色谱图4结论与传统的分离方式相比,通过超临界流体色谱可以快速有效的将 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶进行分离,并将分离时间控制在 4min 之内,除此之外,较少的改性剂使用也为用户解决溶剂成本及后续废液处理等烦恼。通过叠加进行功能,在保证两者分离度的情况下可以更加快速的对样品进行制备,避免非必要的时间等待,叠加进样功能可将每次进样时间控制在 1.6min 以内。

氘代吡啶相关的仪器

  • 详细介绍 ZR-3950型环境空气有机物采样器,主要应用于采集环境空气中多环芳烃类、吡啶类、有机农药类、氯代苯类、喹啉类、硝基苯类、多氯联苯类等半挥发性有机物(SVOC)样品,同时也适用于垃圾焚烧发电厂等区域环境空气中二噁英成分的采样。 执行标准HJ/647-2013 《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》GBT 15439-1995《环境空气 苯并[a]芘测定 高效液相色谱法》 HJ 77.2-2008 《环境空气和废气 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气象色谱-高分辨质谱法》HJ/691-2014 《环境空气 半挥发性有机物采样技术导则(SVOCS)》征求意见稿 《工作场所空气有毒物质测定 第148部分:二噁英类化合物》征求意见稿 《环境空气 气相和颗粒物中 多氯联苯混合物的测定气相色谱法》技术特点同时采集环境空气中存在的颗粒物态、气态和气溶胶状态的VOCS和SVOCS;分体化设计,专用铝合金和硼硅酸盐玻璃吸附剂套筒,拆装、运输方便;采样前、后套筒全程密封避光保存,防止吸附剂污染和样品挥发损失;流量范围覆盖大流量(225L/min)、超大流量(800L/min)以及苯并芘采样流量(1130L/min);优良散热性能,环境温度过高时不会热保护;采用进口无刷风机,自动恒流采样,负载能力强,低噪音;内置GPRS模块,远程查看仪器采样状态及采样数据。内置蓝牙模块,可选配蓝牙打印机进行数据打印;体积小巧,重量轻,可折叠支架 ;具备按体积和时间两种采样功能,支持定时采样和立即采样功能;专业结构设计,具有防雨防尘功能,可在雨雪天气、扬尘环境下工作;数字化测定,自动计算累计体积和标况体积;自动测量和显示环境温度、湿度、大气压等参数,可选配风速风向传感器;过载自动保护功能,仪器采样出现异常状况时,停机保护;来电重启功能,采样过程中掉电,上电后继续采样,并记录掉电数据;高亮彩色触摸屏、宽温工作,操作方便,人机交互好;内置大容量存储器,长期保存采样数据及掉电数据;可通过U盘进行数据导出及程序升级。
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  • 在不断提高业务效率及工作方式灵活性的过程中,LC分析业务也开始发生巨大的转变。即使分析人员不在实验室,或由不熟悉的人员进行操作,也可执行相同的分析操作及数据分析,取得相同的结果,这样的需求变得愈发重要。新一代一体型液相色谱系统i-Series不仅传承了以往机型的卓越性能,还能满足工作人员、地点、方式各不相同的各类要求,持续提供可靠的分析结果。 innovative intelligent intuitive innovative(1)使用自动化、远程操作与监控功能实现新型实验室工作方案 通过流速控制精灵(FlowPilot)及流动相精灵等Analytical Intelligence功能以及LabSolutions™ Direct,实现了从仪器启动到分析结束的自动分析流程及远程操作与监控。自动分析流程中结合了熟练分析人员的操作经验,不仅可以长期稳定地采集数据,还可以减少实验室的工作量,提高业务效率。(2)通过构建网络,进一步提高分析效率 通过LabSolutions CS和连接网络的分析仪器,无论是在办公室内还是居家办公*都可对仪器进行远程操作及监控。将分析数据及报告汇总到数据库中进行统一管理,可通过管理员权限,给用户分配相应的操作权限。(3)流动相精灵——防止在连续分析过程中流动相用尽 流动相精灵可自动监测流动相余量,放心实施日常多样品连续分析。在开始分析前及分析过程中如果流动相可能用尽,流动相精灵则会通过PC或智能设备通知操作人员,提醒其及时更换流动相。避免反复到仪器前进行确认,以及由于流动相用尽导致的分析中断、重新启动分析等问题,从而节省时间。(4)流速控制精灵——将熟练操作人员的手动操作自动化通过对i-Series 设置“自动启动”后,流速控制精灵(FlowPilot)可以不对仪器及色谱柱施加过高负荷的情况下自动启动仪器。这不仅可以减轻实验室工作负担,还可获得长期可靠的分析数据。(5)远程操作/监控功能——即使在实验室以外也可操作或监控仪器 通过智能设备及PC的网页浏览器经由LabSolutions Direct,可从远离实验室的地点远程操作仪器,执行预先设定的方法及批处理分析。此外,还可远程监控仪器状况及色谱图,减少因往来实验室与办公室而浪费的时间,为提高分析操作人员的业务效率助一臂之力。 intelligentAI(Analytical Intelligence)的适用范围不仅限于分析工作流程的自动化及远程操作,还可通过汇总熟练分析人员的知识与技术并予以自动化,确保任何人都可以采集可靠的数据,帮助用户取得理想的分析结果。此外,与其他系统的兼容性高,且具有方法转移功能,在多种仪器之间可实现数据兼容,无需繁杂操作,即可提供一个任何人都能获得相同数据的分析环境。(1)智能化谱峰解析功能“i-PeakFinder”——高精度统一管理大量数据逐一处理基线的漂移及隐藏在噪声中的峰等操作较为费时,且会因熟练程度不同而产生结果差异。岛津独特的谱峰处理算法i-PeakFinder适用于此类复杂色谱图的处理,可对大量数据实施高精度的统一处理,能够更迅速地对多样品、多成分进行数据分析。(2)便捷的方法转换--ACTO功能——为仪器置换及方法转移提供支持 将其他仪器使用的实验方法(分析条件、方法)转移到另一台仪器时,取得相同的色谱图有时并不简单。 i-Series通过将系统内部容量与其他公司产品及岛津以往机型统一,使采集到的数据具有兼容性。此外,还可通过ACTO(Analytical Condition Transfer and Optimization)功能自动调整梯度开始时间,可在梯度分析时轻松获得“一致”的分离效果。(3)智能峰解卷积功能“i-PDeA II”——防止遗漏分离不完全的成分通过使用MCR-ALS法的智能峰解卷积功能“i-PDeA II”,不仅能对色谱柱未完全分离的峰进行定性和定量,还可用于确认对象峰的纯度。 intuitive(1)用户界面——直观的操作采用模拟流路的用户界面,可目视确认系统运行状况并在相同的画面上编辑方法文件。实现直观的操作,无需大量培训,即使初次接触LC的用户也可轻松上手(2)在线维护视频——支持消耗品更换 读取触摸屏上显示的二维码,即可在线浏览维护操作说明及解说网站。这有助于提高系统运行效率,从而进一步提高工作效率。(3)自动有效性验证功能——持续稳定启动系统利用自动有效性验证功能,用户可按照规定步骤对仪器条件,例如送液稳定性、波长准确性、吸光度准确性、梯度准确性、漂移/噪声确认等检查项目进行便捷确认。另外,系统确认可自动实施仪器运行前的日常检查,在报告中记录仪器自我诊断的结果、送液泵总送液量、自动进样器进样次数、亮灯时间等消耗品的使用信息,与自动有效性验证结果同时管理,可以准确地判断仪器的运行状况。(4)光学系统与流通池的双重温控功能——出色的基线稳定性新一代i-Series不仅具备流通池温控功能,还配备了检测器的光学系统温控功能TC-Optics(Temperature Controlled Optics)。其不易受室温变化影响,保证基线稳定,提高微量组分定量的精密度和准确度。(5)支持高灵敏度分析的低交叉污染——提高微量分析的可靠性采用独特的流路设计 与零部件材质,使残留样品造成的交叉污染影响接近于零。优异的交叉污染使得即使在复杂样品分析时也可提供高精密度的定量结果。
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  • 中文名称 氯铬酸吡啶英文名称 Pyridinium chlorochromate中文别名 PCC 氯铬酸吡啶酯 氯鉻酸吡啶 氯铬酸吡啶盐 氯铬酸吡啶嗡盐 氯铬酸吡啶鎓盐CAS RN 26299-14-9EINECS号 247-595-5分 子 式 C5H6ClCrNO3分 子 量 215.5551用途:高效氧化剂。 可应用于大规模的氧化反应过程,特别是它在室温、中性的条件下可将羟基氧化为醛基,反应条件温和,是一种值得推广应用的氧化剂.我们在合成内酯类天然产物的过程中,需将内酯醇氧化为内酯醛,但内酯环在强烈条件下易被破坏,因而选用PCC在适宜条件下进行此类氧化反应。氧化剂,选择性的氧化酒精。在D-葡萄糖合成非饱和内酯的格鲁布斯催化闭环分解中,用于氧化烯丙基亚甲基基团我公司关于订购说明:1、质优价廉,量大从优,欢迎您的订购;2、物流信息:快递、汽车物流等;3、其他服务:如您对产品服务及技术指标有特殊要求,请及时通知我方;欢迎新老客户前来洽谈!订购流程:电话询单议价→签订合同→打款订货→安排发货→物流跟踪→货物送达→客户验收(7天产品质量异议期,15天产品数量异议期)→货物验收确认服务宗旨:竭诚提供 产品,售后服务客户满意 。我公司产品出厂前均由质检部检验合格方可出货,质量有保证特别说明:1,产品价格会受到季节性波动影响,具体价格请客户来电核实2,产品都是完整包装,需拆分少量时价格会稍微提高3,大货急需的客户还请提前来电,我公司提前给您备货4,收货后请仔细确认完整性无损再签收,按该产品执行标准验收,如有产品不符,我们包退包换
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氘代吡啶相关的耗材

  • 吡啶羧酸类分子印迹固相萃取柱
    农药残留类吡啶羧酸类分子印迹固相萃取柱该产品能够特异性吸附 4 种吡啶羧酸类农药,目前尚未有能用于吸附分离这四种农药的前处理材料。 检测项目:氯氨吡啶酸、氨氯吡啶酸、氯氟吡氧乙酸、二氯吡啶酸。 适用样品:小麦、大麦、小黑麦、燕麦、油菜籽、稻谷、玉米等。 检测结果:回收率在 78.2% ~ 91.5% 之间。
  • 吡啶Pyridine 5/A**检测管 6728651
    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管,建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息:吡啶Pyridine 5/A**检测管检测管名称测量范围订货号吡啶Pyridine 5/A**5 ppm6728651
  • 用于吡啶的活性炭A/B管
    特点? ? 低本底:使用进口优等活性炭,吡啶检出限0.2mg85%with吡啶。? ? 超低含水率:在140℃烘干超1h,含水率不高于0.1%。 Use for? ? 工作场所空气有毒物质测定 杂环化合物 GBZ/T 160.75 3-2007 吡啶 填料与克重:100mg/50mg 目数:20-40 外径×长度:6×80 最小包装:100支/盒

氘代吡啶相关的试剂

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