三七皂苷

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  • 测三七皂苷的疑问!谢谢大家!

    测三七皂苷的疑问!谢谢大家!

    各位大侠你们好,小弟正在学习用液相,我们用的岛津LC-15, 我今天测了一下三七皂苷(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)。发现了一些问题想跟各位请教一下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304100014_434700_2652395_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304100016_434701_2652395_3.jpg我是按照这个药典里面的方法测的,出峰顺序分别为(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)。发现几个问题,第一个就是我的出峰时间和别人文献上的有较大差别,另外就是基线不是太稳。其他的问题我暂时也不清楚,还劳烦各位给我指出。另外我还试了下用34乙腈等度洗脱,发现三七皂苷R1、人参皂苷Rg1,也就是前面两个峰分不开~但是这个时间就很快~不知道各位有没有好的建议,再次谢谢各位!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304100020_434702_2652395_3.jpg

  • 三七总皂苷不出峰

    完全按照药典标准做的三七总皂苷,可是对照品和样品的Re均不出峰,其他几个峰都出得很好

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  • 日立实验|三七总皂苷的含量测定
    前言三七总皂苷是三七的主要有效成分,主要功效为活血祛瘀、通脉活络,具有抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。本文参考《中国药典》2020版第一部,应用日立Primaide高效液相色谱仪,对三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的含量进行了测定。色谱条件仪器配置:PM1110泵、PM1210自动进样器、PM1310柱温箱、PM1410紫外检测器色谱柱:C18(5μm),4.6 mm×150 mm流动相:乙腈和水,使用梯度洗脱程序流 速:1.5mL/min柱 温:25℃;进样量:10μL检测波长:203nm时间(min)乙腈(%)水(%)0208020208045465455554560554560.12080752080实验结果▼标准样品的色谱图(浓度:2.5mg/mL) ▼三七总皂苷样品的色谱图 ▼标准曲线(浓度范围0.1~5.0mg/mL)成分三七皂苷R1人参皂苷Rg1人参皂苷Re人参皂苷Rb1人参皂苷Rd标准曲线R20.99970.99970.99960.99970.9996▼系统适用性(2.5mg/mL 三七总皂苷标准混合液)项目规定值实测值Rg1理论塔板数(N)≥60008956Rg1和Re分离度(R)1.52.0结论该实验使用日立Primaide高效液相色谱仪,配有紫外检测器,对三七总皂苷中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd进行检测。该方法可以很好地分离和定量分析这五种成分,标准曲线的线性良好,完全能够满足中国药典的要求。公司介绍:日立科学仪器(北京)有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景,始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新,积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。 我们的主要产品包括:各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备,以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户,公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构,直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务,从而协助我们的客户实现其目标,共创美好未来。
  • 文献解读丨大鼠血浆中9种三七皂苷绝对定量的UFLC-MS/MS分析方法的建立和验证:三七提取物药代动力学研究的应用
    本文由中国药科大学天然药物国家重点实验室药物代谢与药代动力学重点实验室所作,发表在Journal of Chromatography B (2015)46-53。三七皂苷是中药三七的主要活性成分,具有抗氧化、抗高血糖、抗肥胖等多种生物活性。然而,由于三七皂苷在体内浓度低、成分复杂,其药代动力学评价仍然是一项艰巨的任务。 本研究建立了一种基于超快速液相色谱-串联质谱(UFLC-MS/MS)的大鼠血浆中三七皂苷含量快速、灵敏的定量分析方法。三七皂苷R1、Rg3、Rd、Rg2、Rb2、Rf、Rg1、Rb1和Re经正丁醇液-液萃取,在ODS C18柱(5 mm× 50 mm × 2.1 mm)上分离,采用二元梯度洗脱,以负离子模式同时监测,所有化合物均在9 min内进行分析。多反应监测(MRM)方法如下:R1 (m/z 967.7→637.4)、Rg3 (m/z 819.6→621.4)、Rd (m/z 819.6→783.5)、Rg2 (m/z 819.6→475.4)、Rb2 (m/z 1113.4→783.4)、Rf (m/z 835.6→475.4)、Rb1 (m/z 1143.7→945.6)、Re (m/z 981.6→637.4)、内标(地高辛,m/z 815.5→779.4)。验证参数(线性、灵敏度、日内和日间的精密度和准确度、回收率和基质效应)均在可接受范围内,生物提取物在整个储存和制备过程中稳定。将UFLC-MS/MS方法应用于三七提取物在大鼠体内的药代动力学研究,进一步验证该方法的有效性,并利用Winolin软件计算了药代动力学参数。 因此,该方法简便、可靠、准确、精密,可用于各种三七皂苷和其他中药皂苷的药代动力学研究。 使用仪器:岛津LCMS-8050 图1 三七皂苷R1、Rg3、Rd、Rg2、Rb2、Rf、Rg1、Rb1、Re和地高辛(内标)的结构 图2 三七皂苷R1、Rg3、Rd、Rg2、Rb2、Rf、Rg1、Rb1和Re的线性曲线。 图3 空白大鼠血浆和添加R1、Rg3、Rd、Rg2、Rb2、Rf、Rg1、Rb1、Re和IS的大鼠血浆的典型MRM色谱。(A)空白大鼠血浆MRM色谱,(B)添加三七皂苷(50.0 ng/mL)和IS的空白血浆的MRM色谱,(C)大鼠灌胃三七提取物(1.0 g/kg)后2 h大鼠血浆的MRM色谱。 三七是一种在世界范围内广泛使用的植物药,有必要建立一种可靠、灵敏、高通量的方法来测定生物样品中的多种三七皂苷。本文以9种三七皂苷(R1、Rg3、Rd、Rg2、Rb2、Rf、Rg1、Rb1和Re)为研究对象,构建了一个功能强大的中药皂苷药动学分析技术平台。该方法色谱运行时间较短,LLOQs较低,可快速、灵敏地测定大鼠血浆中三七皂苷的含量。此外,该方法专属性强、结果准确、重现性好,已成功应用于大鼠灌胃三七提取物后三七总皂苷的临床前药代动力学研究。更重要的是,目前开发的方法稍加修改后,即可用于其他草药皂苷的药代动力学研究。 文献题目《Development and validation of an UFLC-MS/MS assay for the absolute quantitation of nine notoginsenosides in rat plasma: Application to the pharmacokinetic study of Panax Notoginseng Extract》 使用仪器岛津LCMS-8050 作者Lijun Zhou a, Rong Xinga,b, Lin Xiea,Tai Raoa, Qian Wanga, Wei Yea, Hanxu Fua,Jingcheng Xiaoa,b,Yuhao Shaoa,b, Dian Kanga,b, Guangji Wanga, Yan Lianga a. Key Lab of ug Metabolism hamon y booy of Atul Me Pamaeu Univ. Tongaxang24 Nanjing 210009. Chinab. Department of Pharmacy. The First ffiliated Hospital of Bengbu Medical College, Bengbu Anhui. China
  • 文献解读丨低浓度脑暴露不会阻碍三七总皂苷的神经保护作用
    本文由中国药科大学药物代谢与药代动力学重点实验室天然药物国家重点实验室所作,发表于DRUG METABOLISM AND DISPOSITION (2018)46:53–65。 胃肠道和中枢神经系统之间的双向沟通途径,称为“肠-脑轴”,其与脑损伤的治疗越来越相关。尽管血浆和大脑暴露浓度水平极低,三七总皂苷提取物(PNE)仍是预防和治疗心脑血管缺血性疾病的常用药物。迄今为止,PNE神经保护作用的潜在机制在很大程度上仍然未知。本文通过研究PNE对胃肠微生物群落和γ-氨基丁酸(GABA)受体的调节,系统地探明了PNE的神经保护作用。 结果表明,PNE预处理对大鼠局灶性脑缺血/再灌注(I/R)损伤有显著的神经保护作用,但对无菌大鼠的保护作用减弱。PNE预处理可显著防止I/R手术引起的长双歧杆菌(Bifidobacterium longum, B.L.)下调,B.L.定植也可发挥神经保护作用。更重要的是,PNE和B.L.均可上调I/R大鼠海马GABA受体的表达,同时给予GABA-B受体拮抗剂可显著减弱PNE和B.L.的神经保护作用。上述研究表明,PNE的神经保护作用可能主要归因于其对肠道菌群的调节,口服PNE也可通过上调GABA-B受体用于I/R损伤的治疗。使用仪器:岛津LCMS-8050 图1 正常、I/R模型和I/R + PNE大鼠(n = 6/组)的TTC染色脑冠状切片(A)、梗死体积(B)和神经功能缺损评分(C)。PGF、PGF + I/R模型和PGF + I/R + PNE大鼠(n = 6/组)的TTC染色脑冠状切片(D)、梗死体积(E)和神经功能缺损评分(F)。大鼠海马中IL-1b水平(*P,0.05,**P,0.01 vs对照组,#P,0.05 vs I/R组,# P,0.01 vs I/R组) (G),大鼠海马中IL-6水平(**P,0.01 vs对照组,#P,0.05 vs PGF+I/R组,# P,0.01 vs I/R组) (H)和大鼠海马中BDNF水平(*P,0.05 vs对照组,# P,0.05 vs I/R组) (I) (n = 6/组) 图2 B.L.的神经保护作用(n = 6/组)。(A) TTC染色的脑冠状切片、(B)梗死体积、(C) 神经功能缺损评分、(D) IL-1b、(E) IL-6、 (F) TNF-a、 (G) BDNF (*P,与对照组比较0.05,# P,与I/R组比较0.05) 图3 Western blotting检测PNE和B.L对GABA-B受体(R1、R2)表达的影响(n = 6/组)。(A) GABA-B R1、GABA-B R2、GAPDH对应的蛋白带 (B) GABA-B R1蛋白表达的灰度分析 (C) GABA-B R2蛋白表达的灰度分析。(*P, 0.05 vs对照组,#P, 0.05 vs I/R组,##P, 0.01 vs I/R组) 图4 GABA-B受体拮抗剂对PNE疗效的影响(n = 6/组)。(A) TTC染色的大脑冠状面、(B)大鼠大脑梗死体积、(C)大鼠神经功能缺损评分、(D) IL-1b水平、(E) IL-6水平、(F) TNF-α水平(* P, 0.05) 因此,本研究结果表明,I/R手术改变了肠道菌群,下调了B.L的数量,B.L水平的下降导致GABA受体表达的下调。PNE预处理后可在一定程度上预防肠道菌群I/R相关的变化,显著提高B.L的相对丰度。B.L水平的升高可上调大鼠海马GABA-A和GABA-B受体的表达,而GABA-B受体的上调在缺血性脑损伤中起保护作用。据我们所知,这是首篇阐明PNE涉及肠道微生物群的大脑保护作用的报告。值得注意的是,B.L在PNE通过上调GABA-B受体治疗脑I/R中起着关键作用。 文献题目《Low Cerebral Exposure Cannot Hinder the Neuroprotective Effects of Panax Notoginsenosides》 使用仪器岛津LCMS-8050 作者Haofeng Li, Jingcheng Xiao, Xinuo Li, Huimin Chen, Dian Kang, Yuhao Shao, Boyu Shen,Zhangpei Zhu, Xiaoxi Yin, Lin Xie, Guangji Wang, and Yan Liang Key Laboratory of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, tate Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, Nanjing, China

三七皂苷相关的仪器

  • 三七液相检测-三七皂苷R1 Rg1分离度问题的解决 适用柱型号:Zafex Supfex JX-C18特点:适用于通用型,难分离品种,提供良好的分离度和峰形样品信息对照品:人参皂苷Rg1(货号:WXHY-001262 批号:HYJ765 含量:98.24% )人参皂苷Rb1(货号:WXHY-001232 批号:HYJ751 含量:98.39% )三七皂苷R1(货号:WXHY-001881 批号:HY10523 含量:100.97% )供试品:本品为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根和根茎,本实验采用中检院对照药材供试品溶液:组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 分离度 (min) (mV) (mV*s)三七皂苷R1 24.195 29.21 399178 72102 1.01人参皂苷Rg1 27.636 121.87 1533262 106552 0.99 9.85三七皂苷Re 8.381 13.07 163506 113796 0.99 2.2人参皂苷Rb1 53.333 87.23 1070963 413392 0.82 74.67理论板数按三七皂苷R1峰计算不低于4000色谱柱:Supfex JX-C18 250*4.6mm 5μm流动相A:乙腈 流动相B:水溶液时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0-12198112-6019-3681-64检测波长:203nm流速: 1.0ml/min柱温:25℃进样量:10ul仪器:SHIMADZU LC2030plus三七液相检测-三七皂苷R1 Rg1分离度问题的解决 适用柱型号:Zafex Supfex JX-C18相关介绍品牌:喆分特点:适用于通用型,难分离品种,提供良好的分离度和峰形通用型制备色谱柱,两次封尾,较高的比表面积、碳载量,具有高上样量,耐污染寿命长等特点。 硅胶纯度:99.999%;粒径: 10μm;孔径:120?;比表面:340m2/g 碳含量:17%;pH:1.5-9.0。通用型液相色谱柱,适用于中药饮片难分离品种如: 三七,木瓜,枇杷叶,可替代色谱柱Venusil XBP-C18(L),Agilent XDB plus C1 三七液相检测-三七皂苷R1 Rg1分离度问题的解决 适用柱型号:Zafex Supfex JX-C18 完全符合2020年版中国药典测试要求 欢迎老师您来咨询!喆分欢迎您来询价!! 联系人:刁经理 (微信同步)
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  • 人参液相检测 -人参皂苷分离度不好的解决 适用柱型号 Zafex Supfex JX-C18 用于通用型,难分离品种,提供良好的分离度和峰形 通用型制备色谱柱,两次封尾,较高的比表面积、碳载量,具有高上样量,耐污染寿命长等特点。 通用型液相色谱柱,适用于中药饮片难分离品种如: 三七,木瓜,枇杷叶,可替代色谱柱Venusil XBP-C18(L),Agilent XDB plus C1对照品:人参皂苷Rg1(货号:WXHY-001262 批号:HYJ765 含量:84.24% )人参皂苷Rb1(货号:WXHY-001232 批号:HYJ751 含量:92.39% )人参皂苷Re(货号:WXHY-001881 批号:HY10523 含量:100.97% )供试品:本品为五加科植物人参(Panax quinquefolius)的干燥根本实验采用中检院对照药材供试品溶液: 组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 分离度 (min) (mV) (mV*s)人参皂苷Rg1 45.086 8.18 153677 129225 0.99 人参皂苷Re 46.530 8.13 127661 195769 1.00 3.13人参皂苷Rb1 80.218 14.29 252484 474493 0.91 76.00理论板数按人参皂苷Rb1峰计算不低于6000供试品溶液(客户提供): 组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 分离度 (min) (mAU) (mAU*s)人参皂苷Rg1 43.655 28.50 673987 77502 0.98 人参皂苷Re 45.415 14.60 273556 134640 1.01 3.15人参皂苷Rb1 78.735 9.01 172955 385632 0.95 67.07理论板数按人参皂苷Rb1峰计算不低于6000 人参药材高效液相色谱条件:色谱柱:Supfex JX-C18 250*4.6mm 5μm流动相A:乙腈 流动相B:水溶液时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0-35198135-5519-2981-7155-70297170-10029-4070-60100-10140-1960-81101-1101981检测波长:203nm流速: 1.0ml/min柱温:25℃进样量:10ul仪器:SHIMADZU LC2030plus Waters 2695 人参液相检测 -人参皂苷分离度不好的解决 适用柱型号 Zafex Supfex JX-C18品牌:喆分特点:适用于通用型,难分离品种,提供良好的分离度和峰形通用型制备色谱柱,两次封尾,较高的比表面积、碳载量,具有高上样量,耐污染寿命长等特点。 硅胶纯度:99.999%;粒径: 10μm;孔径:120?;比表面:340m2/g 碳含量:17%;pH:1.5-9.0。通用型液相色谱柱,适用于中药饮片难分离品种如: 三七,木瓜,枇杷叶,可替代色谱柱Venusil XBP-C18(L),Agilent XDB plus C1 人参液相检测 -人参皂苷分离度不好的的解决 适用色谱柱型号 Zafex Supfex JX-C18 依照2020年版中国药典进行测试,结果完全符合要求!欢迎老师您来咨询!。
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  • 西洋参液相检测---人参皂苷rg1和re分离度问题解决 适用柱 Zafex Supfex JX-C18特点:适用于通用型,难分离品种,提供良好的分离度和峰形样品信息对照品:人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 人参皂苷Re西洋参-人参皂苷拖尾解决 Zafex Supfex JX-C18供试品溶液: 组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 分离度 (min) (mV) (mV*s)人参皂苷Rg1 34.471 9.45 134543 137722 1.12 人参皂苷Re 35.374 79.80 1006661 174747 1.01 2.54人参皂苷Rb1 53.090 129.88 1218254 689117 0.89 59.62西洋参液相检测---人参皂苷rg1和re分离度问题解决 适用柱 Zafex Supfex JX-C18理论板数按人参皂苷Rb1峰计算不低于5000 西洋参药材高效液相色谱条件:色谱柱:Supfex JX-C18 250*4.6mm 5μm流动相A:乙腈 流动相B:0.1%磷酸水溶液时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0-2519-2081-8025-6020-4080-6060-9040-5560-4590-10055-6045-40100-10160-1940-81101-1101981检测波长:203nm流速: 1.0ml/min柱温:25℃进样量:10ul仪器:SHIMADZU LC2030plus 西洋参液相检测---人参皂苷rg1和re分离度问题解决 适用柱 Zafex Supfex JX-C18相关介绍品牌:喆分特点:适用于通用型,难分离品种,提供良好的分离度和峰形通用型制备色谱柱,两次封尾,较高的比表面积、碳载量,具有高上样量,耐污染寿命长等特点。 硅胶纯度:99.999%;粒径: 10μm;孔径:120?;比表面:340m2/g 碳含量:17%;pH:1.5-9.0。通用型液相色谱柱,适用于中药饮片难分离品种如: 三七,木瓜,枇杷叶,可替代色谱柱Venusil XBP-C18(L),Agilent XDB plus C1 西洋参液相检测---人参皂苷rg1和re分离度问题解决 适用柱 Zafex Supfex JX-C18 完全符合2020年版中国药典测试要求 欢迎老师您来咨询!喆分欢迎您来询价!! 联系人:刁经理 (微信同步)
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三七皂苷相关的耗材

  • Ultimate PG-C18 三七专用柱
    月旭科技最新推出的Ultimate® PG-C18三七专用柱,针对皂苷类物质的检测,进行了独特的改进,比常规C18在色谱性能上有很大的提升。Ultimate® PG-C18三七专用柱的性能展示:三七总皂苷的分析结果三七药材的分析结果:不同批次的Ultimate® PG-C18 检测三七药材对比图:月旭Ultimate® PG-C18,5μm,4.6×250mm;色谱柱编号:Welch-28(2016年11月 ) Welch-22(2017年4月 ) Welch-14(2017年5月 ) Welch-6(2017年 6月 )对比图:结论:Welch公司使用Ultimate® PG-C18对药典中三七药材及其制剂在各种仪器做了全面的验证,在药典条件下,均能满足检测要求。不同批次的填料,分离三七药材,得到相同的分离效果,确保良好的重现性。Ultimate® PG-C18三七专用柱采用更严苛的质量标准进行质量控制,出厂均检测三七总皂苷,客户也可以提供您的样品溶液作为我们的出厂检测标准,为用户提供无后顾之忧的产品。订货信息:其他相关耗材:
  • JADE-PAK 色谱耗材 RS-C18
    JADE-PAK RS-C18色谱柱• 三七皂苷、人参皂苷类样品分析C18色谱柱• 每支色谱柱均按人参皂苷分析中国药典方法检测,符合标准后出厂• 高达100万/m的检测柱效(人参皂苷Rb1计)• 人参皂苷Rg1和Re分离度大于2
  • JADE-PAK 色谱耗材 RS-C18 II
    JADE-PAK RS-C18 II色谱柱• 三七皂苷、西洋参、人参皂苷类样品分析C18色谱柱• 每支色谱柱均按人参皂苷分析中国药典方法检测,符合标准后出厂• 高达100万/m的检测柱效(人参皂苷Rb1计)• 人参皂苷Rg1和Re分离度大于2.3• 更长柱寿命

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