木樨榄苷

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  • 【求助】木犀草苷对照品

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209272130_393425_2255248_3.gifHPLC测定木犀草苷对照品为什么峰前面有个小峰????

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  • 二极管阵列检测器——从现象到本质看木犀草素
    二极管阵列检测器——从现象到本质看木犀草素沈国滨 施磊 金燕 01紫外检测器的进阶版本——二极管阵列检测器(Diode Array Detector, DAD)紫外检测器(Ultraviolet Detector, UV)是目前HPLC应用最广泛的检测器,其工作原理是朗伯-比尔定律。紫外检测要求被检测样品组分具有紫外吸收,通常选择在被分析物有最大吸收的波长处进行检测,以获得最大灵敏度和抗干扰能力。可惜这会导致其它组分在该通道下的吸收变弱甚至无紫外吸收。因此,单通道紫外检测器在对目标化合物,特别是未知化合物进行纯度及定量分析时,结果可能会产生严重的偏差。图1 朗伯-比尔定律(A=lg(1/T)=Klc) 二极管阵列检测器(Diode Array Detector, DAD)是一种新型的光吸收检测器,它采用光电二极管阵列作为检测元件,形成多通道并行工作,可对光栅分离的所有波长的光信号进行检测,从而迅速决定具有最佳选择性和灵敏度的波长。可得任意波长的色谱图及任意时间的光谱图,具有色谱峰纯度鉴定、光谱图检索等功能,为定性、定量分析提供更丰富的信息。图2 二极管阵列检测器 02 DAD在天然产物构型变化监测时的妙用独一味(学名:Lamiophlomis rotata)是唇形科独一味属植物,有活血祛瘀,消肿止痛的功效,是青藏高原特有的一种重要药用植物。木犀草素是独一味叶中的主要成分 (Luteolin, CAS No. 491-70-3 ),是一种天然弱酸性的黄酮类化合物。木犀草素具有抗炎、抗过敏等作用,可用于治疗COPD、支气管哮喘以及慢性咽炎、变应性鼻炎等引起的慢性咳嗽。图3 木犀草素结构式本文基于赛默飞液相色谱系统和二极管阵列检测器,开发了一种可用于检测中药独一味胶囊提取液中木犀草素含量的方法。通过DAD检测器不仅可以实现定量分析,也可以用于色谱峰的定性分析。同时利用DAD全波长扫描的结果以证实木犀草素在流动相pH变化时会发生最大吸收波长红移,从而影响其在C18色谱中的保留等现象进行解释。 03 实验部分色谱条件流动相pH值对色谱行为的影响图4 流动相不同pH对于保留时间和吸收波长的影响 实验结合文献表明木犀草素对于流动相的pH敏感,依据计算模拟表明木犀草素的pKa 为 6.5±0.4。即在中性时,部分木犀草素可能以极性较强的离子形式存在,保留较弱;当调节pH为酸性时,抑制了电离,使得该分子以分子形式存在。借助二极管阵列检测器(DAD),可以实现全波长扫描,可以获得更全面的紫外光谱信息。木犀草素的紫外吸收波谱也对流动相的pH敏感,不仅保留时间产生了较大的差异,且随着碱性增强,最大吸收波长产生红移。表明该物质会在不同pH条件下产生不同的构象,且构象的变化会引起共轭结构的变化。 样品分析结果图5 标准品与样品对照色谱图(蓝色:标准品,黑色:样品) 图6 样品DAD三维色谱图(插图:8.640分钟的紫外吸收光谱图) 木犀草素保留良好,色谱峰形对称,无杂质干扰,可用于定性和定量分析。在0.3~100 μM 的范围内线性良好,相关系数R2达0.9999。进样精密度良好,标准品和样品的保留时间RSD均小于为0.2 %,峰面积RSD均小于为0.9 %。根据分析标准品保留时间的紫外吸收光谱,可见样品中对应色谱峰的最大吸收波长与木犀草素一致,推断该物质为木犀草素。根据校正曲线计算可得独一味胶囊提取液中木犀草素的摩尔浓度为27.4 μM。通过在样品中加入已知浓度的标准品来判断方法的准确性,该方法的回收率在95.9~103.0%之间。 04 结论本文基于赛默飞液相系统和二极管阵列检测器,开发了一种可用于检测中药独一味胶囊提取液中木犀草素含量的方法。通过DAD检测器不仅可以实现定量分析,也可以用于色谱峰的定性分析。利用DAD全波长扫描结合其它有关计算,验证了木犀草素在不同pH条件下最大吸收波长产生了红移,从而影响其在C18色谱中的保留。本文报道的方法能为极性小分子检测方法的开发提供定性和定量分析实验基础,为阐明色谱柱中的保留机理提供了理论依据,凸出了全波长扫描DAD检测器在分析物质变化过程和监测反应过程时的优势。
  • 【瑞士步琦】SFC分离木犀草素的应用
    瑞士步琦SFC 分离木犀草素SFC应用”1简介紫苏(Perilla frutescens)是一种草本植物,其叶和种子中含有多种生物活性成分,包括木犀草素(Luteolin),这是一种具有多种药理作用的黄酮类化合物。木犀草素具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等生物活性。▲ Luteolin采用传统的 Prep HPLC 方式虽然可以将木犀草素从紫苏提取物中进行分离,但是制备时间较长且流动相损耗量较高,无论从时效性还是经济效益角度出发,都不是最佳的选择。2常规制备色谱洗脱条件C18, 10x250mm, 15um梯度洗脱, 水/乙醇 +1% 甲酸进样量:0.5mL流速:15mL/min▲ 木犀草素色谱峰在 36min 之后除了洗脱时间较长之外,由于流动相中水的存在,也给后续木犀草素样品的浓缩带来一定的麻烦。(即使步琦的旋转蒸发仪能够解决这一问题)。3采用 SFC 样品纯化那么是否可以采用超临界流体色谱(SFC)的方式进行样品的纯化呢?首先我们采用 Sepmatix SFC 8X 平行液相色谱快速筛选适合于木犀草素分离的色谱柱。实验条件:流速:3mL/min运行时间:15min梯度洗脱 10-60% 甲醇▲ 紫苏提取物在 PEI 色谱柱上具有更好的分离效果之后采用 Prep SFC-50 对样品进行大量分离与制备。实验条件:PEI, 10x250mm, 5um梯度洗脱 20-40% 甲醇 5min进样量:0.3mL流速:20mL/min▲ 木犀草素色谱峰在 2min 之后两种不同分离方式对比:萃取条件Prep HPLCPrep SFC木犀草素色谱峰36min 之后2min 之后总运行时长42 min + 15 min平衡8 min + 1 min 平衡总溶剂使用390ml ethanol + 240ml water50 ml methanol4实验结论通过对比发现,SFC 在分离木犀草素的过程中,无论从时效性还是溶剂消耗量上都优势明显。
  • “检测直通车”之金银花的鉴别及质量评价——中广测
    我要测讯 金银花,忍冬科植物忍冬的干燥花蕾或带初开的花,主要成分为绿原酸和木樨草甘,是名贵药材之一。由于中药方剂中多用刀金银花,并且今年由药用转向食用和日用化工等因素,价格持续上涨,由此掺假现象也屡被发现。山银花与金银花外貌相似,其主要成分为绿原酸,多被不法商贩掺入金银花中,代替金银花。虽然山银花也为药材,但因其成分中不含木樨草甘,在药用价值和价格上还是有别于金银花。 金银花 金银花的检测方法(高效液相色谱法)   一、实验原理   试样经粉碎、过筛后,采用甲醇-水溶剂超声提取,后高效液相色谱法测定其中四种组分的含量值,再根据药典规定鉴别其真假判定其质量,主要区别金银花和山银花。   二、仪器和试剂   高效液相色谱仪带紫外检测器,AS3120超声波发生器 甲醇为色谱纯试剂,实验用水为超纯水。   三、试验方法   1. 提取   测定绿原酸、木犀草苷提取条件为:将样品充分粉碎,粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加人50%甲醇50ml,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用50 %甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,即得A, 上机测定得到绿原酸、木犀草苷的液相色谱图见图1A/B/C。   测定灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙提取条件为:将样品充分粉碎,粉末(过四号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加人50%甲醇50ml,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用50 %甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,即得B, 上机测定得到灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的液相色谱图见图2。 A B C 图1 标准溶液绿原酸(A)、木犀草苷(B)和样品溶液的液相色谱图(C) A B 图1 标准溶液灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙(A)和样品溶液的液相色谱图( B)   2 仪器参数   2.1 测定绿原酸、木犀草苷液相色谱条件   色谱柱: Aglient TC- C18 (250×4.6mm,粒径5μm)   检测波长: 350nm   流动相:甲醇-水(含有2mmol/L硫酸)(梯度洗脱)   流速:1.0mL/min   进样量:20μL。   2.2 测定灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙液相色谱条件   色谱柱: Aglient TC- C18 (250×4.6mm,粒径5μm)   检测波长: 203nm   流动相:甲醇-水(含有2mmol/L硫酸)(60:40)   流速:1.0mL/min   进样量:20μL。   3 结果计算和评价   采用外标法计算各种物质的含量,再根据下表作出评价。 名称 绿原酸 木犀草苷 灰毡毛忍冬皂苷乙 灰毡毛忍冬皂苷乙+ 川续断皂苷乙 金银花限量指标(%) ≥1.5 ≥0.05 不得检出 不得检出 山银花限量指标(%) ≥2.0 不限 不限 ≥5.0   4 检出限   本方法仪器最低检测浓度绿原酸、木犀草苷为1 μg/mL,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙为10 μg/mL,按照上述样品前处理计算,本方法检出限绿原酸、木犀草苷为0.01%。灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙为0.1%。   附图:   1、样品粉碎   2、检测仪器——高效液相色谱仪   3、测试谱图   附:中国广州分析测试中心   中国广州分析测试中心(简称中广测)——在广东省测试分析研究所基础上建立的国家级的分析测试中心,是以理化分析测试为重点的综合性研究和服务机构,已有50年历史。   中广测于1990年通过省级计量认证,1991年通过国家级计量认证,2001年通过中国实验室国家认可。经过多年的发展,中广测目前已成为通过国家级资质认定(CMA)和国家认可(CNAS)的第三方检测、校准实验室和A类检查机构,可向社会提供具有证明作用的测试数据和结果。中广测的管理体系符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求,因而也是依据ISO 9001运作的。根据中国合格评定国家认可委员会与美国、欧盟、日本等国家和地区的认可机构达成的互认协议,中广测出具的数据和结果可获得广泛的国际互认。 撰稿人: 中广测 高级工程师 黄芳 我要测 杨改霞

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  • 一、主要指标:PLC人机界面与触控屏幕SF-SMB SFC SMB LC四合一日处理量:5g最高工作压力:20MPa最高操作温度:60摄氏度管柱:10mmID*150L*6配有高压二氧化碳供应及质量控制单计量泵:10ml/min*2各式阀门、管配件以及显示仪表PLC人机界面与触控屏幕不锈钢架台成功案例(部分)苦瓜三萜功效成分萃取 辣椒功效成分萃取油脂中EPA分离纯化 食用色素萃取虾红素萃取与纯化 纯化CLN黑枸杞花色苷的萃取与纯化 芝麻素的萃取与纯化金盏花叶黄素的萃取 非洲豆蔻的萃取白桦脂醇的纯化 五味子木质酚分离纯化木樨草素分离纯化 棉酚分离纯化丹蔘酮IIA萃取与纯化 石斛活性成分萃取与纯化白藜芦醇萃取与纯化 竹叶黄酮萃取与纯化藏红花提取 辣椒碱分离纯化大黄素分离纯化 姜黄素萃取与纯化黑枸杞寡醣 白刺寡醣薏仁寡醣 灵芝寡醣苦瓜寡醣 海带寡醣浒苔寡醣 裙带寡醣牛樟芝寡醣 仙草寡醣木耳寡醣 菊芋寡醣..............
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  • 陆经理 一五六 五O伍八七OO三XKCON-MT-W-002铠装测温线缆内部采用进口温度传感器芯片,具有精度高、反应快、抗干扰能力强等特点。感温电缆外部采用钢丝铠装保护,并在最外层敷设抗拉耐磨材料,起到多层铠装防护效果。线缆末端配置变送器表头,可通过有线或无线通信方式,将采集到的温度数据传输至现场监控主机或远程监控中心,实现现场环境温度的实时网状监测。适用于煤堆、粮堆、工业原料等堆积类物料表面温度数据采集与监测。 进口温度传感器芯片,精度高,反应快,抗干扰能力强 多重铠装抗拉耐磨防护,坚固耐用 变送器支持LORA先进无线传输方式,传输距离远、功耗低、组网灵活、信道抗干扰性强 支持RS485总线Modbus RTU协议 温度传感节点数量、节点间距可定制 工作电压24 VDC传输方式LORA无线、RS485有线测温范围-55℃~125℃测温精度±1℃测温分辨率0.1℃感温电缆长度定制测温节点数定制测温点间距定制材质铝制防爆外壳表头,感温电缆为铠装型电缆防爆等级Ex ia IIC T6 Gb
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  • 菊花液相检测--样品分离度解决 适用柱型号Zafex Acutfex YS-C18样品信息对照品:3,5-o-双咖啡酰基奎宁酸(货号:WXHY-0081-020批号: 20171212含量:102.61%)对照品:绿原酸(货号:WXHY-000740 批号:ZP1038 含量:98.17%)对照品:木犀草苷(货号:WXHY-0076-020 批号:20180326 含量:98.03% )供试品:本品为菊科植物菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的干燥头状花序, 组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 (min) (mV) (mV*s)绿原酸 10.649 63.53 529171 35075 1.043木犀草苷 24.018 51.54 880166 47549 1.0443,5-o-双咖啡酰基奎宁酸 31.304 98.01 2514437 33549 0.962理论板数按3,5-o-双咖啡酰基奎宁酸峰计算不低于8000。菊花药材高效液相色谱条件色谱柱:Acutfex YS-C18 250*4.6mm 5μm流动相A:乙腈 流动相B:0.1%磷酸溶液时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0-1110-1890-8211-3018-2082-8030-40208040-4520-8580-1545-4685-1015-90检测波长:348nm流速:1.0ml/min柱温:30℃进样量:10ul仪器:SHIMADZU LC2030plus 菊花液相检测--样品分离度解决 适用柱型号Zafex Acutfex YS-C18相关介绍品牌: 喆分特点:通用ODS-C18色谱柱 通用型的、耐受高比例水相的十八烷基反相色谱柱填料。其填料是在超高纯度球形硅胶上键合通用性的十八烷基官能团,并进行严格的亲水性端基封尾修饰所得。无论是对碱性化合物还是酸性化合物吸附都较小,使得化合物在色谱柱上具有理想的峰型。 采用标准封端技术,平衡亲水疏水,通用型C18柱;适用于绝大多数反相条件下化合物分析,贡献超高的理论塔板数;偏低的碳载量,出峰快 适用于酸性、中性化合物的分离分析。案例:测定菊花药材色谱柱:Acutfex YS-C18,5μm,4.6×250 mm;流动相:0.1%磷酸水溶液(用磷酸调节pH值至7.0)-乙腈流速:1.0 mL/min;检测波长:348nm;温度:30℃;进样量:10 μL对复杂基质样品具有良好的分离效果菊花液相检测--样品分离度解决 适用柱型号Acutfex YS-C18,依照2020年版中国药典进行测试,结果完全符合要求!欢迎老师您来咨询!
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