奎宁环酯

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  • 气相检测R-3-奎宁环醇的纯度

    R-3-奎宁环醇厂家提供色谱柱为β-DEX 120的方法,目前手头上有的相似固定相Cyclosil-B色谱柱,检测不出峰,想问下大家都是如何检测的?

  • 【求助】荧光量子产率的问题,硫酸奎宁的配制?

    哎!还是荧光量子产率的问题,看了不少文献,说的还是很模糊,请大家多帮忙啊文献一般是用硫酸奎宁做标准物,[size=4][color=#DC143C]为什么用的酸的量各不相同[/color][/size]呢有的文献是,硫酸奎宁 in 0.1N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub], 有的是in 1.0N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]还有一篇中文的文献竟然是in 0.5N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]我真是晕啊,请大家指教另外,我[size=4][color=#DC143C]是否可以用 奎宁 代替 硫酸奎宁[/color][/size](因为没有硫酸盐),直接溶在稀硫酸中呢0.1 M,或者是1.0M 的[size=4][color=#DC143C]硫酸 是否需要准确的配制[/color][/size]呢,我看文献直接就是取的浓硫酸溶在水里了最后就是,我的被测物的浓度是10E-5,那么标准物硫酸奎宁是否也应该配成10E-5的浓度呢?[size=4][color=#DC143C]浓度是否要相同?[/color][/size]

  • 【求助】荧光量子产率的问题,硫酸奎宁的配制?

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  • 日立实验|荧光分析法测定硫酸奎宁含量
    ▶#日立实验#荧光分析法某些物质的分子能吸收能量而发射出荧光,根据荧光的光谱和荧光强度,对物质进行定性或定量的方法,称为荧光分析法。荧光分析法具有灵敏度高、选择性强、需样量少和方法简便等优点,它的测定下限通常比紫外-可见分光光度法低2~4个数量级,在生化分析中的应用较广泛;既可依据发射光谱特征,又可依据激发光谱特征进行测试。摘要本实验采用日立F-4700荧光分光光度计对不同浓度硫酸奎宁溶液进行测试。实验原理1.硫酸奎宁的分子结构特征硫酸奎宁属生物碱类抗心率失常药,其分子具有喹啉环结构,可产生较强的荧光,可直接用荧光法测定其荧光强度,由校正曲线求出回归方程进而求出试样中奎宁的浓度。2.定量依据与方法2.1定量依据:在低浓度时,溶液的荧光强度与溶液中荧光物质的浓度呈线性关系。2.2定量方法:标准曲线法:配制一系列标准浓度试样测定荧光强度,绘制标准曲线,再在相同条件下测量未知试样的荧光强度,在标准曲线上求出浓度。测试条件测试结果配置不同浓度硫酸奎宁标准样品,测试其标准曲线如下结论本次实验采用荧光分析法对硫酸奎宁溶液进行定量测试。结果表明,日立荧光分光光度计测定硫酸奎宁溶液标准品线性良好,同时对未知浓度样品进行测试,结果准确,测试结果不受其它干扰物质影响,说明日立荧光分光光度计灵敏度高,满足用户需求。END公司介绍:日立科学仪器(北京)有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景,始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新,积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。 我们的主要产品包括:各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备,以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户,公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构,直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务,从而协助我们的客户实现其目标,共创美好未来。
  • 迪马科技发布化妆品禁用和限用物质相关检测方法
    迪马科技为了配合国家食品药品监管局对规范化妆品中禁用物质和限用物质的检测要求,保证进出口化妆品的安全卫生质量,保护消费者身体健康,推出化妆品中丙烯酰胺、甲醛、挥发性有机溶剂、邻苯二甲酸酯类物质、三氯卡班、苯氧异丙醇、奎宁、6-甲基香豆素、苯甲醇、苯甲酸等禁用或限用物质的相关检测产品及其方法。 产品及相关应用图谱如下: 【1】 化妆品中丙烯酰胺的检测方法 丙烯酰胺单体(CAS:79-06-1) 氘代丙烯酰胺标准品 Diamonsil C18(2) 色谱柱 (100× 2.1mmI.D.,3&mu m) 应用图谱:http://www.dikma.com.cn/Application/show/id/319 【2】 化妆品中甲醛的方法 甲醛(CAS :50-00-0) 2,4-二硝基苯肼,纯度 &ge 99.0%。 色谱柱:Diamonsil C18(2)色谱柱(250 × 4.6 mmI.D.,5 &mu m) 应用图谱:http://www.dikma.com.cn/Application/show/id/450 【3】 测定化妆品中15种挥发性有机溶剂的顶空-气相色谱法 15种挥发性有机溶剂标准品:二氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、苯、三氯乙烯、甲苯、四氯乙烯、乙苯、间、对-二甲苯、苯乙烯、邻-二甲苯、异丙苯(均为色谱纯)。 色谱柱:DM-1毛细柱 (30m× 0.32mm I.D.,0.25 &mu m) 应用图谱:http://www.dikma.com.cn/Application/show/id/7 【4】 测定化妆品中10种邻苯二甲酸酯类化合物的高效液相色谱法。 标准品:邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二正丙酯、邻苯二甲酸丁基苄酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸二正戊酯、邻苯二甲酸二环己酯、邻苯二甲酸二正己酯、邻苯二甲酸二异辛酯、邻苯二甲酸二正辛酯(纯度97.5%)。 色谱柱:Diamonsil C18(2)色谱柱 (250× 4.6mmI.D.,5&mu m) 应用图谱:http://www.dikma.com.cn/Application/show/id/455 【5】 化妆品中三氯卡班的检测方法 标准品:三氯卡班,纯度>99.0% 色谱柱:Diamonsil C18(2)色谱柱 (250mm× 4.6mmI.D.,5&mu m) 【6】 化妆品中苯氧异丙醇的检测方法。 标准品:苯氧异丙醇(CAS:770-35-4) 色谱柱:Diamonsil C18(2) 色谱柱 (250 × 4.6mm I.D.,5&mu m ) 【7】 化妆品中奎宁的检测方法 标准品:奎宁(CAS:130-95-0)纯度&ge 98% 色谱柱:Diamonsil C18(2)色谱 柱 (250 mm× 4.6mm I.D.,5&mu m) 相关产品应用图谱:http://www.dikma.com.cn/Application/show/id/90 【8】化妆品中6-甲基香豆素的检测方法 标准品:6-甲基香豆素,纯度&ge 99.0% 色谱柱:Diamonsil C18(2) 色谱柱 (250 mm× 4.6mm I.D.,5&mu m) 【9】 化妆品中防腐剂苯甲醇的检测方法 标准品:苯甲醇,(CAS:100-51-6)纯度&ge 99.5% 色谱柱:DM-FFAP石英毛细管色谱柱(30m× 0.25mmI.D.,0.25&mu m,硝基对苯二酸改性的聚乙二醇) 【10】 化妆品中防腐剂苯甲酸的检测方法 标准品:苯甲酸,(CAS:65-85-0)纯度&ge 99.5% 色谱柱:Spursil C18色谱柱 (250 mm× 4.6mm I.D.,5&mu m) 相关产品应用图谱:http://www.dikma.com.cn/Application/show/id/466 关于迪马 迪马科技是一家致力于研发制造科学、高效的化学分析产品,提供完善服务和全面解决方案的知名色谱消耗品制造商,在色谱填料研发,色谱柱制造和相关分离产品等多个技术领域始终保持世界先进水平。核心技术产品包括:液相色谱柱、气相色谱柱、固相萃取柱、色谱溶剂和化学标准品。
  • 青蒿素挽救数百万生命 屠呦呦领“准诺奖”拉斯克奖
    中广网北京2011年9月25日消息,据中国之声《全球华语广播网》报道,中国中医科学院终身研究员屠呦呦9月23日在美国纽约举行的拉斯克奖颁奖仪式上领奖。当日,有诺贝尔奖“风向标”之称的国际医学大奖――美国拉斯克奖将其2011年临床研究奖授予81岁的屠呦呦,以表彰她“发现了青蒿素――一种治疗疟疾的药物,在全球挽救了数百万人的生命”。这是中国科学家首次获得拉斯克奖,也是迄今为止中国生物医学界获得的世界级最高大奖。     当地时间23日,中国中医科学院终身研究员屠呦呦(中)在美国纽约举行的拉斯克奖颁奖仪式上领奖。   北京时间24日凌晨,纽约,81岁的中国中医科学院研究员屠呦呦因发现青蒿素而登上了拉斯克奖的领奖台。这是拉斯克奖设立65年来首次颁予中国科学家,这一奖项不但是美国最具影响力的医学大奖,更堪称诺贝尔奖的“风向标”。屠呦呦在发表获奖感言时表示,青蒿素的发现是中国传统医学给人类的一份礼物。据了解,拉斯克奖的每个奖项设25万美元奖金。   挽救数百万生命   “在人类的药物史上,我们如此庆祝一项能缓解数亿人疼痛和压力、并挽救上百个国家数百万人生命的发现的机会并不常有。”斯坦福大学教授、拉斯克奖评审委员会成员露西・ 夏皮罗在讲述青蒿素发现的意义时说。夏皮罗表示,青蒿素这一高效抗疟药的发现很大程度上归因于屠呦呦及其团队的“洞察力、视野和顽强信念”,屠教授的工作为世界提供了过去半个世纪里最重要的药物干预方案。   世界数亿人受益   拉斯克基金会网站详细介绍了屠呦呦发现青蒿素及其应用于疟疾治疗的工作。文章指出,几千年来,疟疾肆虐人类、蹂躏文明,2000多年前中国医书《五十二病方》首次记载了青蒿的药物功能,公元340年间葛洪《肘后备急方》记载了青蒿用于抗疟治疗。在中国政府于1967年5月23日启动的“523项目”中,屠呦呦先锋性地发现了青蒿素,开创了疟疾治疗新方法,世界数亿人因此受益,未来还会有更多的人们将受益。“屠呦呦领导的团队将一种古老的中医治疗方法转化为今天最强有力的抗疟疾药。”“通过将现代技术和严密性应用于5000多年前中国传统中医师们留下的遗产,她将这座宝库带入21世纪。”   激动心情难表述   在发表获奖感言时,屠呦呦衷心感谢为青蒿素的发现和应用作出重要贡献的同事。她表示,青蒿素的发现是中国传统医学给人类的一份礼物,传统中医药多年来一直服务中国和亚洲人民,开发传统医药,必将给世界带来更多的治疗药物。她呼吁开展全球性合作,使中医药和其他传统医药更好地造福人类健康。   屠呦呦还在接受美国《临床研究期刊》专访时表示,在经过了那么多次的失败之后,当时自己都怀疑路子是不是走对了,当发现青蒿素正是疟疾克星的时候,那种激动的心情也是难以表述的。自己对获得2011年拉斯克奖深感荣幸,自己只是一个普通的植物化学研究人员,但作为一个在中国医药学宝库中有所发现、并为国际科学界所认可的中国科学家,她为此感到自豪。   揭秘   古代中医药方化出神奇青蒿素   金鸡纳树短暂辉煌   人类对付疟疾的药物,最初并非来自青蒿,而是源于另一种植物――金鸡纳树。   19世纪,法国化学家从金鸡纳树皮中分离出抗疟成分奎宁。随后,科学家人工合成了奎宁,又找到了奎宁替代物――氯喹。氯喹药物一度是抗击疟疾的特效药。   但在第二次世界大战结束后,引发疟疾的疟原虫产生了抗药性。20世纪60年代初,疟疾再次肆疟东南亚,疫情难以控制。科学家们开始寻找对付这种疾病的新药。   美国投巨资打水漂   1967年5月23日,一个集中全国科技力量联合研发抗疟新药的大项目――“523项目”正式启动。漫长的探索中,60多个单位的500名科研人员组成了研发大军,屠呦呦是其中一员。   那是在1969年1月,时年39岁的屠呦呦以中医研究院科研组长的身份加入“523项目”。此前,美国投入巨额资金,筛选出20多万种化合物,但没有找到理想的药物 国内多个省份的科研人员已经筛选了4万多种抗疟疾的化合物和中草药,没有令人满意的结果。屠呦呦首先面临的问题仍是怎么找药。   搜集600多种草药方   从系统整理历代医籍入手,她查阅经典医书、地方药志,四处走访老中医,做了2000多张资料卡片,最后整理了一个600多种包括青蒿在内的草药《抗疟单验方集》,供研究者进一步发掘。   1971年,经过反复筛选、试验,屠呦呦领导的研究小组将目光锁定青蒿。   青蒿是一种菊科草本植物,植株有香气,一岁一枯荣。公元340年,东晋的葛洪在其撰写的中医方剂《肘后备急方》一书中,描述了青蒿的退热功能 李时珍的《本草纲目》则说它能“治疟疾寒热”。   在众多中草药中,研究小组发现青蒿对疟疾的抑制率相对较高,能达到68%。然而,之后的重复试验中,青蒿的抑制率反而降低了。   190多次失败终成功   “我们祖先早有用青蒿治疗疟疾的经验。我们为什么就做不出来呢?”屠呦呦再次翻阅古代文献寻找答案。《肘后备急方》中的几句话引起了她的注意:“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁,尽服之。”   绞汁使用的办法,和中药常用的煎熬法不同。这是不是为了避免青蒿的有效成分在高温下被破坏?屠呦呦受到启发,想到用沸点较低的乙醚制取青蒿提取物。   经过190多次失败后,终于,用乙醚制取的191号样品,对鼠疟猴疟的抑制率达到了100%。   1972年3月,屠呦呦在南京召开的“523项目”工作会议上报告了实验结果 1973年初,北京中药研究所拿到青蒿素的结晶。随后,青蒿结晶的抗疟功效在其他地区得到证实。“523项目”办公室将青蒿结晶物命名为青蒿素,作为新药进行研发。   几年后,有机化学家完成了结构测定 1984年,科学家们终于实现了青蒿素的人工合成。

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  • 果汁筛选分析服务 SGF Profiling SGF Profiling™ 为一种基于核磁的水果果汁筛选方法,它是Bruker BioSpin GmbH和SGF International e.V.联合研发的结果。对于每一种果汁,几分钟内采集一个数据列,同时评估与质量和可靠性相关的大量参数。 特点包括评估和报告在内的400兆核磁自动按键NMR解决方案。可靠的筛选方法,提供靶向和非靶向的多标记物分析统计分析基于从全世界生产线获取超过1万6千种参考果汁的大量核磁图谱数据库,并定期更新。定向分析:参考A.I.J.N. 和NMR分布,同时绝对量化相关有机物。非靶向分析:核磁图与对应的参考图谱组做比较,自动监测浓度偏差(甚至对于未知化合物)。分类分析,如测定水果产地(见规格表)。测定水果含量(监测加入的水,氨基酸或糖 统计分析 靶向性和非靶向性多标记分析 Verification models are used for the non-targeted analysis of even unknown compounds自旋指纹筛选提供标准的靶向性多标记分析,其中包含以下各项的绝对定量:糖分(葡萄糖、果糖、蔗糖)主要果酸(柠檬酸、苹果酸、异柠檬酸、奎宁酸)易腐性指标(乙醇、富马酸、乳酸、HMF)流程控制参数(半乳糖醛酸、氯)此外,该技术允许采用非靶向性多标记方法,该方法则基于上百种化合物的浓度差异同步评估。相比靶向性标准分析常规,它可以检测出意外成分的存在,从而检测出未知欺诈。 光谱数据库在广泛的光谱数据库基础上进行筛选,该数据库包括来自主要正宗果汁的上千种 NMR 光谱。目前,该数据库含有约 40 种不同的水果,来自全球 50 多个产地。此外,该数据库还允许访问上百种小分子化合物,以便进一步分析未知成分。 按键式常规程序自旋指纹筛选是全自动按键式常规程序,无需操作人员之间的互动。从样品条码注册、配制和处理到数据捕获和统计评估,所有步骤都在 Bruker 实验室信息系统 SampleTrack™ 的控制之下。 报告 定量 自旋指纹筛选提供超过 30 种成分的绝对浓度,这对果汁评估非常关键。数值与参考标准相比较,出现偏差则表示特征质量存在问题,例如添加了糖分。 样品分类 样品分类有助于进一步区分类似的水果类型,例如橙子、血橙和柑橘。更专业的模型甚至可以分辨纯果汁和稀释果汁,并且能确定原产地。 验证 进行样品分类后,单变量和多变量验证可提供更多的信息,例如相比参照组别的意外偏差。回归分析 基于定型数据集的回归分析可评估额外的参数,例如滴定酸度。 水果成分估算 最终报告中还包括水果成分的估算SGF Profiling archives all results in the form of a standardized sample quality report
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  • 为了更大限度提高效率,FL 6500™ 和 FL 8500™ 采用可互换的即插即用附件,能直观反映实验室工作流程的软件,并提供相关支持和服务以验证设备,确保符合相关标准合规性规定。无论您是需要脉冲氙灯光源还是连续氙灯光源的荧光分光光度计,我们都能提供解决方案,帮您应对应用挑战。生物技术与生命科学对生物技术和生命科学研究者来说,荧光光谱法是一种快速、准确的样品分析方法。针对高敏感的样品,FL 6500 荧光分光光度计可以调整峰值功率,增大动态范围。高能量的脉冲氙灯光源可让您获得准确的结果,同时保证样品不会光解破坏。FL 6500 系统的优点在于它能够分析如蛋白质或酶等微量的样品,不会破坏其物理化学性质。配合微量比色皿,可极大提高低强度荧光样品的准确性。FL 6500 和 FL 8500 系统均可用于动力学测试。在短短几分钟或几小时内,我们的荧光分光光度计可以帮助您理解复杂的生物过程。软件中有专用动力学模块,其中包含相关动力学计算,帮助您理解酶抑制作用机制并提供一系列不同类型的可视化分析,以便进行分析和数据呈现。 工业分析针对工业分析,如染色、示踪、印刷制造和研发;农业和环境分析;LED、太阳能电池和有机发光材料分析,我们的两款荧光分光光度计均能快速获取准确的分析结果。FL 6500 系统拥有高能量脉冲氙灯光源,能够避免光漂白并保持样品的完整性。FL 8500 系统拥有连续激发光源,特别适合测试低含量的样品。-调查石油泄漏-检测水中过量的铝-提高产品亮度 制药国际制药标准对于药品质量的保障和公众药品的使用至关重要。制药实验室有三个比较关切的问题:保持合规性,仪器性能验证,保障每天的正常运行。我们研发的 FL 6500 和 FL 8500 荧光分光光度计可与软件无缝协作,帮助您满足标准准则和规定。我们的 Enhanced Security (ES) 软件能够帮助实验室始终符合美国联邦法规 21 CFR Part 11 的规定,严格遵守数据完整性要求。 先进材料先进材料不仅用于制作更新、更好的产品,还可以改善人体健康和环境。无论您是想要研究作物上喷洒的农药如何进入水源,又或者是想验证货币的真假,荧光光谱学都是您需要的分析工具。我们提供了一系列分析仪器,即使是分析难度很大的有机纳米材料、碳质纳米材料、合成纳米材料,这些仪器都能够进行准确、快速的分析。-检测水中农药-测定纸币防伪特征-评估防护服有效性 学术研究从教学实验室到研究实验,各领域的专业学者都从荧光光谱法中受益。无论您是检测奎宁水溶液的奎宁量,还是利用积分球测定绝对量子产率,FL 6500 和FL 8500 均是学术实验室的有效分析工具。我们在全球范围内与学术机构紧密合作,帮助他们实现分析目标,这些目标涉及各个样品类型和研究方向。-研究鱼体内的组胺-甄别威士忌 FL 8500连续氙灯光源荧光分光光度计创新技术,用于材料表征、工业燃料、化学示踪和印刷制造研发、农业和环境分析、以及LED、太阳能电池和有机发光材料等分析。其功能和优势包括:-连续氙灯光源激发-以 60,000 nm/min 的扫描速度进行高灵敏度测量-对低含量样品进行准确测量-持续得到高质量结果。FL 8500 只占 66cm(26英寸),让您的实验室节省更多空间。
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  • 三维荧光光谱仪可快速检测液体中的有机化合物(DOM),每个样品仅需数十秒或者几分钟,即可及时识别液体中的有机物成分。具体应用如下:提供水中有机污染物的检测;自来水中微生物污染的检测;评价净水工艺及再生水对环境的危害;食品中各组成成分定量分析及农药残留检测; 应用实例:水中微生物检测研究水环境中的荧光物质和微生物的活动可为水体污染提供预警、水质污染溯源、水质净化等提供强有力的技术支持。测试过程中,瑞利散射和拉曼散射会对荧光信号进行干扰,结合相关算法进行瑞利校正和拉曼校正之后,可以得到更加准确的三维荧光光谱,使得分析更准确、高效。图:原始图谱,标注位置为瑞利和拉曼干扰区图:去除瑞利散射和拉曼散射的光谱 食品安全检测可检测食品中的成分以及各组分的含量(包括农药残留等),为食品定级以及判定是否合格提供有力证据。 标准库中菜籽油光谱疑似菜籽油成分,可信度85% 某品牌芝麻油 白酒检测根据三维荧光光谱可进行不同白酒品牌和同一品牌不同系列白酒的鉴定,结合标准数据库和客户自建数据库,可进行真假白酒的鉴定和白酒品质的定级。 品牌一46度 品牌一56度 品牌二46度 品牌二56度三维荧光系统产品优势:1、简单易操作的软件可进行荧光光谱测量、激发光谱测量、同步荧光光谱测量、三维荧光光谱测量、三维同步荧光光谱测量。三维数据可进行大小、俯仰和旋转调节。 2、激发/发射较正功能激发校正前 激发校正后 3、三维数据提取功能可根据三维荧光光谱数据得到测试区域内的荧光光谱、激发光谱、同步荧光光谱和等高线视图。 仪器性能参数参数规范参数规范光源150W连续氙灯光源波长准确度±1nm激发单谱仪200mm焦距,CT结构,低杂散光波长重复性±0.5nm光栅1800g/mm@400nm积分时间100μs~24s激发范围200~800nm检测限0.1μg/L@硫酸奎宁*激发带宽5nm样品架标准石英比色皿发射范围200~800nm仪器体积620×415×300mm(L*H*W)发射带宽5nm仪器重量25Kg* 硫酸奎宁溶于0.1mol/L硫酸溶液中
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奎宁环酯相关的耗材

  • 离子交换手性柱CHIRALPAK QD-AX、 QN-AX
    北京绿百草科技专业提供离子交换手性柱CHIRALPAK QD-AX、QN-AX 。CHIRALPAK QD-AX和CHIRALPAK QN-AX是维也纳W.Lindner教授最早开发的弱阴离子交换手性柱,可用于酸性化合物的手性分离,特别适合拆分含有羧基、磷酸基或者磺酸基的酸性化合物。有时也能分离弱酸性化合物比如酚类。CHIRALPAK QD-AX、QN-AX色谱柱的固定相中分别含有奎宁(QN)和奎纳定(QD)衍生物,奎宁和奎纳定的空间结构有类似光学异构体的互补性,所以这两根柱子上的洗脱顺序往往相反。CHIRALPAK QD-AX、QN-AX常用反相洗脱模式,也可使用纯的极性有机溶剂作为流动相(含有酸或者碱的无水有机溶剂)。CHIRALPAK QD-AX、QN-AX也能用来分离碱性或中性化合物,这时通常使用正相洗脱模式,此时CHIRALPAK QD-AX和CHIRALPAK QN-AX的性能是标准的pirkle型手性柱,能使用所有色谱溶剂(比如甲醇、乙腈、THF、二氧六环、氯仿),pH范围为2-8。反相流动相中缓冲液可以使用乙酸、甲酸、磷酸。 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 填料粒径(&mu m) 31324 CHIRALPAK QD-AX 分析柱 4.6 150 5 31394 CHIRALPAK QD-AX 微径柱 2.1 150 5 31344 CHIRALPAK QD-AX 半制备柱 20 150 5 32324 CHIRALPAK QN-AX 分析柱 4.6 150 5 32394 CHIRALPAK QN-AX 微径柱 2.1 150 5 32344 CHIRALPAK QN-AX 半制备柱 20 150 5
  • 大赛璐/Daicel CHIRALPAK WH和MA(+)配基交换手性柱
    大赛璐特种手性柱 1. 离子交换手性柱 CHIRALPAK QD-AX和CHIRALPAK QN-AX CHIRALPAK QD-AX和CHIRALPAK QN-AX是维也纳W. Lindner教授最早开发的弱阴离子交换手性柱,可用于酸性化合物的手性分离,特别适合拆分含有羧基、磷酸基或者磺酸基的酸性化合物。 有时也能分离弱酸性化合物比如酚类。 这两根色谱柱的固定相中分别含有奎宁(QN)和奎纳定 (QD)衍生物,奎宁和奎纳定的空间结构有类似光学异构体的互补性,所以这两根柱子上的洗脱顺序往往相反。 这两根柱子常用反相洗脱模式,也可使用纯的极性有机溶剂作为流动相(含有酸或者碱的无水有机溶剂)。 这两根柱子也能用来分离碱性或者中性化合物,这时通常使用正相洗脱模式,此时CHIRALPAK QD-AX和CHIRALPAK QN-AX的性能是标准的pirkle型手性柱。 能使用所有色谱溶剂(比如甲醇、乙腈、THF、二氧六环、氯仿),pH范围为2-8。反相流动相中缓冲液可以使用乙酸、甲酸、磷酸。 1)CHIRALPAK QD-AX 5 &mu 硅胶表面共价键合有O-9-(叔丁酯氨基甲酰) 奎纳定 CHIRALPAK QN-AX 5 &mu 硅胶表面共价键合有O-9-(叔丁酯氨基甲酰) 奎宁 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 31324 CHIRALPAK QD-AX 分析柱 4.6 150 5 31394 CHIRALPAK QD-AX 微径柱 2.1 150 5 31344 CHIRALPAK QD-AX 半制备柱 20 150 5 32324 CHIRALPAK QN-AX 分析柱 4.6 150 5 32394 CHIRALPAK QN-AX 微径柱 2.1 150 5 32344 CHIRALPAK QN-AX 半制备柱 20 150 5 2. 冠醚手性柱 CROWNPAK CR(+)/CR(-) 5 &mu m硅胶表面涂敷有手性冠醚。 通常使用酸性流动相,比如pH 1-2的过氯酸溶液。增加甲醇的含量可以缩短样品的保留时间(甲醇含量不能超过15%)。 这两根柱子能互相参照,样品的出峰顺序相反。 CROWNPAK CR(+)/ROWNPAK CR(-) 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 27711 CROWNPAK CR 保护柱柱芯 4.0 10 5 27714 CROWNPAK CR(+) 分析柱 4.0 150 5 28714 CROWNPAK CR(-) 分析柱 4.0 150 5 3. 配基交换手性柱 CHIRALPAK WH和MA(+) 硅胶表面涂敷或键合有氨基酸衍生物,WH柱为10 &mu m硅胶,MA(+)柱为3 &mu m硅胶。 由于是配基交换手性柱,流动相为0.1-2 mM的CuSO4溶液。 能使用一定含量的有机溶剂,比如甲醇、乙腈等(详见《使用手册》) 1) CHIRALPAK WH 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 25622 CHIRALPAK WH 保护柱 4.6 50 10 25625 CHIRALPAK WH 分析柱 4.6 250 10 2) CHIRALPAK MA(+) 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 25622 CHIRALPAK MA(+) 分析柱 4.6 50 3 4. 聚甲基丙烯酸酯手性柱 CHIRALPAK OT(+)/OP(+) 这是名古屋大学的Okamoto教授首批研制出来的手性固定相,10 &mu m硅胶表面涂敷有聚甲基丙烯酸酯手性多聚物。100%甲醇作流动相时分离效果最佳。CHIRLPAK® OT(+)柱中的手性聚合物非常敏感,能被醇类缓慢降解;为了避免降解,推荐在较低温度(0-5° C)下使用该手性柱。 CHIRAPAK OP(+)/CHIRAPAK OT(+) 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 22022 CHIRALPAK OP(+) 保护柱 4.6 50 10 22025 CHIRALPAK OP(+) 分析柱 4.6 250 10 23022 CHIRALPAK OT(+) 保护柱 4.6 50 10 23025 CHIRALPAK OT(+) 分析柱 4.6 250 10
  • 特供日本大赛璐CHIRALPAK QD-AX/QN-AX手性柱
    大赛璐特种手性柱 1. 离子交换手性柱 CHIRALPAK QD-AX和CHIRALPAK QN-AX CHIRALPAK QD-AX和CHIRALPAK QN-AX是维也纳W. Lindner教授最早开发的弱阴离子交换手性柱,可用于酸性化合物的手性分离,特别适合拆分含有羧基、磷酸基或者磺酸基的酸性化合物。 有时也能分离弱酸性化合物比如酚类。 这两根色谱柱的固定相中分别含有奎宁(QN)和奎纳定 (QD)衍生物,奎宁和奎纳定的空间结构有类似光学异构体的互补性,所以这两根柱子上的洗脱顺序往往相反。 这两根柱子常用反相洗脱模式,也可使用纯的极性有机溶剂作为流动相(含有酸或者碱的无水有机溶剂)。 这两根柱子也能用来分离碱性或者中性化合物,这时通常使用正相洗脱模式,此时CHIRALPAK QD-AX和CHIRALPAK QN-AX的性能是标准的pirkle型手性柱。 能使用所有色谱溶剂(比如甲醇、乙腈、THF、二氧六环、氯仿),pH范围为2-8。反相流动相中缓冲液可以使用乙酸、甲酸、磷酸。 1)CHIRALPAK QD-AX 5 &mu 硅胶表面共价键合有O-9-(叔丁酯氨基甲酰) 奎纳定 CHIRALPAK QN-AX 5 &mu 硅胶表面共价键合有O-9-(叔丁酯氨基甲酰) 奎宁 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 31324 CHIRALPAK QD-AX 分析柱 4.6 150 5 31394 CHIRALPAK QD-AX 微径柱 2.1 150 5 31344 CHIRALPAK QD-AX 半制备柱 20 150 5 32324 CHIRALPAK QN-AX 分析柱 4.6 150 5 32394 CHIRALPAK QN-AX 微径柱 2.1 150 5 32344 CHIRALPAK QN-AX 半制备柱 20 150 5 2. 冠醚手性柱 CROWNPAK CR(+)/CR(-) 5 &mu m硅胶表面涂敷有手性冠醚。 通常使用酸性流动相,比如pH 1-2的过氯酸溶液。增加甲醇的含量可以缩短样品的保留时间(甲醇含量不能超过15%)。 这两根柱子能互相参照,样品的出峰顺序相反。 CROWNPAK CR(+)/ROWNPAK CR(-) 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 27711 CROWNPAK CR 保护柱柱芯 4.0 10 5 27714 CROWNPAK CR(+) 分析柱 4.0 150 5 28714 CROWNPAK CR(-) 分析柱 4.0 150 5 3. 配基交换手性柱 CHIRALPAK WH和MA(+) 硅胶表面涂敷或键合有氨基酸衍生物,WH柱为10 &mu m硅胶,MA(+)柱为3 &mu m硅胶。 由于是配基交换手性柱,流动相为0.1-2 mM的CuSO4溶液。 能使用一定含量的有机溶剂,比如甲醇、乙腈等(详见《使用手册》) 1) CHIRALPAK WH 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 25622 CHIRALPAK WH 保护柱 4.6 50 10 25625 CHIRALPAK WH 分析柱 4.6 250 10 2) CHIRALPAK MA(+) 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 25622 CHIRALPAK MA(+) 分析柱 4.6 50 3 4. 聚甲基丙烯酸酯手性柱 CHIRALPAK OT(+)/OP(+) 这是名古屋大学的Okamoto教授首批研制出来的手性固定相,10 &mu m硅胶表面涂敷有聚甲基丙烯酸酯手性多聚物。100%甲醇作流动相时分离效果最佳。CHIRLPAK® OT(+)柱中的手性聚合物非常敏感,能被醇类缓慢降解;为了避免降解,推荐在较低温度(0-5° C)下使用该手性柱。 CHIRAPAK OP(+)/CHIRAPAK OT(+) 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 22022 CHIRALPAK OP(+) 保护柱 4.6 50 10 22025 CHIRALPAK OP(+) 分析柱 4.6 250 10 23022 CHIRALPAK OT(+) 保护柱 4.6 50 10 23025 CHIRALPAK OT(+) 分析柱 4.6 250 10
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