曲美他嗪

农药残留类三嗪类分子印迹固相萃取柱使用本产品检测的方法简单快速，耗费溶剂少，去蛋白和去脂肪等杂质效果佳，具有高效甄别能力，有较高的回收率和稳定性，而且可以重复使用。适用样品：牛奶、羊奶等液体乳制品，也可以适用于奶粉等固态乳制品以及其他样品基质的前处理该产品适用于农产品等样品中 19 种三嗪类农药的净化与富集，能够有效去除基质中 C5 以上碳链 的脂类物质的干扰，特别适用于玉米等高脂样品的特异性净化，降低质谱离子的干扰。 检测项目：扑草净、扑灭通、氰草津、西草净、西玛通、莠去通、甲氧丙净、异丙净、莠灭净、脱 乙基阿特拉津、莠去津、扑灭津、特丁津、特定通、脱异丙基莠去津、环丙津、西玛津、去草津、仲丁通。 适用样品：玉米、小麦、棉花等 检 测 结 果： 检 出 限 0.5µ g/kg ～ 8.1µ g/kg， 线 性 范 围 10μg/kg ～ 500μg/kg， 回 收 率 为 64% ～ 117%

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

HLB亲水亲脂平衡固相萃取柱萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物 HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。 HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点参数：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍）可耐受pH 1-14，兼容大多数溶剂比表面积：600 m2/g平均粒径：40 μm平均孔径：300 ?应用： 检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留 检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留 检测奶制品中的兽药(四环素类，喹诺酮类)、杀虫剂和真菌毒素等残留相关标准： GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法 GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法 GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法 NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法 SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法HLB 固相萃取柱产品规格 附注：相当于Waters Oasis HLB。货号规格包装WGHLB36060mg/3ml50支/盒WGHLB3200200mg/3ml50支/盒WGHLB3500500mg/3ml50支/盒WGHLB6150150mg/6ml30支/盒WGHLB6200200mg/6ml30支/盒WGHLB6500500mg/6ml30支/盒典型应用一：蜂蜜中十五种喹诺酮药物残留的测定（GB/T 20757-2006）萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：准确称取蜂蜜试样（5.00±0.05g），置于 50 mL 具塞离心管中，加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。SPE柱活化：分别用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液上样：将混合液倒入下接 H2P 柱的贮液器中，溶液以≤1 mL/min 的流速通过 SPE 小柱 淋洗：依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）洗柱，弃去全部淋出液，抽干洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液。于 50 ℃ 下用氮气吹干仪将洗脱液吹干，用甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）定容至 1.0mL，过 0.45μm的滤膜到进样瓶中，供液相色谱-质谱仪测定。 典型应用二：蜂蜜中青霉素类药物残留的测定萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：称取 5 g 试样 （精确到 0.01 g） 置于 150 mL 三角瓶中，加入 15 mL 0.1 mol/L 磷酸缓冲液(pH=7.0)，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。样液倒入 50 mL 离心管中，以 3000 r/min 离心 5 min，待净化。SPE 柱活化：分别用 3 mL 甲醇、3 mL 水和 3 mL 磷酸盐(pH 7.0) 缓冲溶液上样：将上清液移至下接 SPE 小柱的贮液器中，流速≤1 mL/min淋洗：依次用 5 mL 水、3 mL 20% 甲醇溶液洗柱，弃去全部流出液。在 65 KPa 的负压下，减压抽干 20 min。洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液于 10 mL 试管中。40℃氮吹至干，准确加入 1 mL 3:7 的乙腈水溶液溶解残渣，过 0.45 μm 的滤膜，供液相色谱质谱分析。 其他典型应用：牛奶和奶粉中 16 种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（GB/T 22966-2008）水产品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱法（农业部 958 号公告-12-2007）动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 （GB/T 21317-2007）蜂蜜中大环内酯类药物残留量测定（GB/T 23408-2009）动物源性食品中 14 种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法（GB/T 21312-2007） 动物源食品中氯霉素残留检测 气相色谱法（农业部 1025 号公告-21-2008）动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱-质谱法(GB/T 21315-2007)硝基呋喃类代谢物残留量的测定（GB/T 20752-2006，SN/T 2061-2008）