色谱文件方法

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色谱文件方法相关的厂商

  • 无锡加莱克色谱科技有限公司成立于2009年,是由美籍华人色谱专家和中科院科技管理人员共同创立的高科技企业,位于无锡(马山)国家生命科学园,致力于生产生物工程、制药、食品安全和环境检测等领域所急需的以聚合物和硅胶为基质的专用色谱填料,色谱柱、装柱系统、纯化设备以及分离纯化工艺和检测方法开发;是一家专业提供完整的生物医药分离纯化解决方案及设备、产线的集成商。加莱克公司拥有在美国知名企业从事20余年液相色谱填料研发和产业化的资深色谱专家团队,具有很强实战和创新能力,加莱克公司经过十多年的深耕细作,形成蛋白与抗体纯化、天然产物纯化和硅胶色谱填料三大技术平台,拥有10项发明专利、8项实用新型专利和近百种产品;并向市场推出四十余种产品,逐渐在生物医药纯化领域崭露头角;产品与技术已在国内众多药企广泛使用,并出口美国、俄罗斯、日本、印度和台湾地区等地区。为更好的解决客户需求,无锡加莱克色谱科技有限公司牵头国内知名厂商,大学研究机构,多个国内知名研究团队组成了战略合作联盟,为客户提供完整的生物医药解决方案,涵盖生物医药产品的工艺开发与优化、中试放大、工业级生产线设计等不同阶段、自动化控制、公用工程需求等方案的设计,相应生产设备提供、生产线的安装施工等,同时提供配套相关符合GMP要求的认证文件的制作和编写。希望通过加莱克的专业知识和技能,以及始终秉承“创新、专注、高效、诚信、责任、奉献”的企业理念,力求服务再多一点,质量再高一点,给客户和企业带来更优质的产品和服务,为我国生物医药产业的健康快速发展贡献一份力量。
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  • 400-860-5168转4265
    “苏州汇通色谱分离纯化有限公司”是一家以自主知识产权技术和产品为核心,具有独立研发能力的高技术企业,主要以药厂、生物制品企业、高纯度化学制品企业、质量鉴定单位、大学、科学研究机构和生物技术公司为目标客户,提供高效、高选择性制备色谱分离柱产品;高纯度产品色谱纯化工程设计以及高纯度产品纯化服务。与市场上现存公司相比,本公司拥有高科技(特殊设计)的专利分离介质,高纯度色谱纯化工程设计核心能力,已发展高通量、高选择性、高分离效率的模块式分离系列产品及配套的相应方法;公司除为企业提供高性能的色谱分离柱系统系列产品外,还可以直接为企业提供复杂样品体系的纯品,为企业“工程化”提供一条龙服务;既结合色谱分离专家的理论与实践,为客户发展复杂样品体系的分离、分析、纯化制备方法和有效的工具,同时为市场提供色谱纯度的试剂级产品。
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  • 400-860-5168转2060
    杭州克柔姆色谱科技有限公司是一家集专业气相色谱仪研发、生产与销售于一体的国家高新技术企业,同时担任全国气体标准化技术委员会委员,全国气体标准化技术委员会气体分析分技术委员会委员;公司致力于气相色谱气体分析整体解决方案的应用研究,为用户量身定制个性化的气体分析色谱方案及提供成套的色谱仪器检测设备。 克柔姆公司现位于杭州市拱墅区,公司拥有标准化生产及研发基地,具备完善的管理制度以及一流的生产环境,公司拥有独立的调试车间、研发中心。公司始建于2010年10月,公司具有60台/年以上的超纯气、高纯气分析色谱仪器生产制造能力,是国家气体行业专业色谱分析仪器供应厂商。主要产品有GC-112系列氦离子气相色谱仪、GC-80PDD在线分析气相色谱仪,Agilent-8890氦离子气相色谱仪、GC-126EPD等离子发射气相色谱仪及等十余种产品。用于检测分析高纯或超纯工业气体、特种气体、电子气体、永久性气体等。 “用技术和智慧创新检测方法,以工匠精神造优质先进仪器”是克柔姆公司一贯秉承的经营理念与质量方针,技术团队成员均拥有大学学历以及丰富的色谱应用经验,凭借在气相色谱气体分析领域的领先技术优势和孜孜不倦的追求技术创新的精神,杭州克柔姆公司将为您提供满意的产品和优化的技术方案,实践杭州克柔姆“色谱科技创造价值”的创业宗旨。
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色谱文件方法相关的仪器

  • 可选择的系统阵容岛津可提供的各类LC产品系列进行方法开发。无论是SFC研究还是紧凑型系统的简单研究,均可选择到适合您实验室环境的系统。全自动方法探索结合使用方法开发系统与Method Scouting Solution专用软件可大幅提高各类操作(方法创建至数据采集)的效率和分析效率。原方法方法开发系统+Method Scouting Solution使用方法开发系统实施连续夜间分析色谱柱和流动相实现自动切换可将现有系统的停机时间降至为零,并实现了可完成快速方法开发的高通量系统。将方法和分析计划创建工作交由Method Scouting Solution完成以前的方法开发流程要求每当需更换色谱柱或流动相时都需要重置方法。研究100个不同条件需要创建100个不同的方法文件,进而需消耗大量劳动时间。Method Scouting Solution可从单一基本方法自动创建包含不同色谱柱、流动相和梯度条件的方法,助您更高效地利用时间。无缝评估多数据报告中的结果利用多数据报告对方法开发获取的数据进行定量评估。利用岛津推荐的评估方法(所用分辨率和峰检测数)对色谱图进行定量检查,帮助用户获取最佳方法。将岛津提供模板登记至Method Scouting Solution后,在完成分析的同时创建并输出报告,实现快速确认最佳条件。简单方法设置方法探索会涉及到方法和批次生成过程中繁琐工作,这些操作很容易导致出现操作错误。Method Scouting Solution图形用户界面针对系统配置定制,可直观、简便地创建方法和批次计划。支持正确分析的图形信息分析序列自动化将提高操作速率流动相和色谱柱自动切换过程中的清洗条件和平衡过程是方法开发中的关键问题。借助Method Scouting Solution,可根据预先设置的条件自动执行上述步骤及所有其他实验室操作(从自动控制至系统检查、系统关闭)。
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  • LabSolutions MD 软件基于“分析质量源于设计”(AQbD)理念,致力于帮助分析工作者“轻松高效”“科学系统”的实现稳健的分析方法开发。相关的工作流程都可以使用LabSolutions MD完成,包括根据实验设计(DoE)分析样品,利用分析结果构建设计空间,以及在确定最佳分析条件后评估其稳健性。使用LabSolutions MD开发软件,即使缺乏经验的分析人员也同样能够得到稳健的分析方法。一、 轻松创建分析计划表本软件可与LabSolutions色谱工作站无缝协作,无需任何文件的导入导出即可实现实验设计(DoE)- 分析计划表(批处理表)- 仪器操控三者之间的自动联动,这不仅大大提高了操作效率,而且可以减少人为错误。 在LabSolutions MD方法开发软件界面上,创建筛选所需的大量方法文件和分析计划的过程可以通过以下步骤(1)到(6)快速完成。只需一次点击就可以选择流动相和色谱柱,并根据实验设计(DoE)创建下拉菜单即可一键生成综合分析计划表,不但包含所有需要考察的方法文件,并且自动创建所需柱平衡和空白分析计划。 六步设置轻松建立分析计划表 二、通过实验设计提高分析条件筛选的效率LabSolutions MD中加入了不同的实验设计模型供用户创建分析计划,可以在更少的尝试中有效地筛选分析条件,大大提升实验效率。 完全因子设计 BOX-Behnken设计 中心复合设计 三、峰跟踪功能自动识别目标化合物在方法开发过程中,化合物的保留时间会随着分析条件的变化而不同,在大量的数据下,如何高效准确的识别化合物,是一项非常困难的工作。LabSolutions MD可以根据UV光谱的相似度、峰高、峰面积等信息自动追踪不同保留时间的化合物,得到可信的化合物匹配结果。 根据UV光谱的相似度,自动跟踪具有不同保留时间的相同化合物 四、构建设计空间将分析方法的稳健性可视化LabSolutions MD软件中可构建可视化的设计空间,通过绘制因素- 响应关系图,能够在图中直观的推荐的高稳健分析条件。并且支持色谱图模拟,准确的预测不同点位(不同参数)下的色谱图。 通过可视化的设计空间预测最佳分析条件 五、集中管理数据库中的所有实验结果确保数据完整性由于方法开发全部过程(包括创建实验设计、获取数据和设计空间中的所有方法开发步骤)都可以无缝集成在同一软件中,使用LabSolutions MD 能够很容易地检查分析过程和结果,无需任何耗时的文件导入或导出步骤。所有相关的信息,如实验设计、设计空间和色谱图,都可以在报告中输出。同时,通过统一的数据和报告管理能够确保数据的完整性。 方法开发数据的集中化管理
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  • 信心十足地实现每日高效分析 连续稳定运行的液相色谱平台,值得您的信赖。 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱拥有满足您期望的性能,以及稳定性和可靠性,让您的分析、仪器和实验室效率迈上一个新台阶,带给您信心十足的日常分析结果。该仪器十分可靠,将最新色谱柱技术与先进备件完美结合,确保实现稳定的分离和稳健的检测性能。轻松的色谱柱操作,出色的样品流程,从样品提交到数据分析都能确保快速的周转时间和最高的仪器利用率。无缝的方法转移和逐步升级的方式有助于对现有架构进行零风险整合,在预算范围之内实现无干扰的方法转移,并获得最高的性能。产品特点:● 兼容传统和超高性能的液相色谱 – 操作压力高达 600 bar,1260 Infinity II 四元泵是 Poroshell 120 色谱柱的理想之选。 ● 超低的残留 — 1260 Infinity II Multisampler 的多重清洗功能可在多次运行间清洁所有相关的进样部件。此复杂、集成功能用三种溶剂由内而外冲洗进样针,采用针座反冲程序,能成功将残留降至 10 ppm 以下。● 缩短循环时间 — 得益于安捷伦独特的双针头设计,您可以通过两个进样通道交替运行样品。将循环时间缩短至数秒钟,基本消除了传统的等待时间,不论对大体积上样还是冲洗步骤,均是如此。● 高效的样品处理和流程 — 1260 Infinity Multisampler 采用浅孔板抽取器,最多可容纳 16 个微量滴定板和 6144 个样品,是容量最高的单一系统。● 高效的色谱柱操作和温度控制 — 1260 Infinity II 高容量柱温箱通过一个快速切换阀直接连接每根色谱柱,可最多容纳四根色谱柱,极具灵活性,无需断开和重新连接色谱柱。● 快速连接,轻松方便 — 采用 InfinityLab Quick-Connect 接头节省时间并减少故障。● 更高质量的数据 — 1260 Infinity II 二极管阵列检测器 HS 能够信心十足地提供更低的检测限和更高质量的数据。 ● 高效的控制、采集和报告 — 安捷伦的仪器控制体系 (ICF) 可以通过第三方色谱数据系统平稳控制安捷伦液相色谱仪器。
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色谱文件方法相关的资讯

  • 急!石化公司招标文件领购仅剩3天,涉及色谱、光谱等
    近日,中国石化国际事业有限公司受中石化仪征化纤有限责任公司、中国石化销售有限公司广东石油分公司、中国石化青岛液化天然气有限责任公司、中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司等单位委托,对在线色谱仪、光谱分析仪、X射线荧光光谱仪等分析仪器进行公开招标,招标文件领购结束时间就在本周四、周五,时间非常紧张,请符合条件的招标人/单位根据招标编号或招标名称进行查询参加招标。招标编号项目内容/项目名称招标物资名称招标物资数量招标文件领购结束时间投标截止时间0712-214022103021/01齐鲁-烯烃厂乙烯在线优化项目2台在线红外式气体分析仪在线红外式气体分析仪2台2021.04.152021.04.239:000712-214022103021/02齐鲁烯烃厂乙烯在线优化项目13台在线色谱在线色谱13台2021.04.152021.04.299:00WZ20210422-3833-3966-B1仪化分检近红外分析仪公开招标0329R光谱分析仪\800-1700nm1台2021.04.1516:002021.04.239:00 WZ20210510-3809-3931-B1海南炼化乙烯项目碳四联合装置-MTBE/丁烯-1装置丁二烯抽提装置在线色谱分析仪见图12021.04.1517:30 2021.04.2814:00WZ20210510-3833-3964-B1青岛LNG手持式拉曼光谱仪框架招标便携式拉曼光谱仪\200-3200cm-12台2021.04.1616:00 2021.04.229:00WZ20210329-3833-3742-B1中国石化销售股份有限公司广东石油仓储分公司燃料氢气检测设备采购项目见图22021.04.1616:00 2021.04.309:00WZ20210426-3833-3489-B1(重招)燕山石化医用合成材料开发项目X射线荧光光谱仪WSJ201223A38001QX射线荧光光谱仪\0.01-10nm1台2021.04.1616:00 2021.05.079:00图1 WZ20210510-3809-3931-B1 招标物资名称、数量图2 WZ20210329-3833-3742-B1 招标物资名称、数量
  • 液相色谱仪的使用方法介绍
    液相色谱仪的品牌、种类很多,各家的使用方法也不尽一样,主要看你是那一款的液相色谱仪,当初购买设备时,厂家的工程师会培训使用方法。高效液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。液相色谱-质谱连用技术受到普遍重视,如分析氨基甲酸酯农药和多核芳烃等;液相色谱-红外光谱连用也发展很快如在环境污染分析测定水中的烃类,海水中的不挥发烃类,使环境污染分析得到新的发展。液相色谱仪的使用方法:内容:1 开机1.1 打开电脑。1.2 打开液相色谱各个模块的电源。1.3 双击桌面“仪器—联机",进入联机界面。1.4 排气:1.4.1 手动旋开泵处冲洗阀(逆时针旋转约1圈)。1.4.2 右键单击“泵"图标区域,选择“方法̷"选项,进入泵编辑画面,设流速:5ml/min(一般为3-5ml/min),点击“确定"。1.4.3 右键单击“泵" 图标,点击“控制̷"选项,选中“ON",点击“确定",则系统开始冲洗,直到管线内(由溶剂瓶到泵入口)无气泡为止,(一般为5分钟),切换通道继续冲洗,直到所有要用通道无气泡为止。1.4.4 右键单击“泵" 图标,点击“方法̷"选项,设流速:0ml/min,手动旋紧冲洗阀。1.4.5 右键单击“泵"图标,点击“方法̷"选项,按照方法要求选择合适比例的流动相,设流速:1.0ml/min。1.4.6 同理右键单击“柱温箱",“检测器"图标,点击“方法̷"选项,按照方法的要求设置温度,波长,点击“控制" 选项,“ON"打开柱温箱和检测器。2 编辑方法2.1 点击“方法"-“编辑完整方法"开始编辑完整方法。2.2 选中除“数据分析 "外的三项,进入下一选项卡。2.3 方法信息:在“方法注释"中加入方法的信息(如:This is for test!)。进入下一选项卡。2.4 泵参数设定:在“流速"处输入流量, 如1.0ml/min,停止时间:如10 min(该停止时间仅为做一个样品需要的时间),按照要求选择合适比例的流动相配比,如乙腈:水=75:25,A为水,B为乙腈,则设置B:75%即可。进入下一选项卡。2.5 自动进样器参数设定: 选择“洗针进样"----可以输入进样体积和洗瓶位置,进入下一选项卡。2.6 柱温箱参数设定: 在“温度"下面的空白方框内输入所需温度,如:40度。进入下一选项卡。2.7 UV检测器参数设定: 在“波长"下方的空白处输入所需的检测波长,如254nm。点击确定。2.8 在“ 运行时选项表 "中,选中“ 数据采集",点击“确定"。2.9 从“方法"菜单,选中“方法另存为̷",输入一方法名,如“测试",点击“确定。3 单次采集3.1 从“运行控制"菜单中,选择“样品信息"选项,选择合适的路径,在“数据文件"中选择 “前缀/计数器",输入样品瓶的位置,点击“确定"。3.2 基线平稳后约10分钟,从“运行控制"菜单中选择“运行方法"。4 多次数据采集4.1 按照步骤2 编辑完整方法。4.2 点击“序列"-“序列表",输入“样品瓶"“样品名称",“进样次数",选择合适的“做样方法"4.3 点击“序列"-“序列参数",选择序列数据的保存路径(序列会自动生成以“序列名称-时间" 为名称的文件夹保存数据),数据建议以选择 “前缀/计数器"保存。4.4 从“序列"菜单,选中“序列另存为̷",输入一序列名,如“测试",点击“确定。4.5 从“运行控制"菜单中选择“运行序列"。5 数据分析(脱机状态使用)5.1 双击“仪器 —脱机"图标 进入的脱机画面。5.2 从“视图"菜单中,点击“数据分析"进入数据分析画面。5.3 从“文件"菜单选择“调用信号",选中您的数据文件名。点击“ 确定",则数据被调出。(如预建立标准曲线,应先打开浓度较低的标样图谱。)5.4 做谱图优化:从“图形"菜单中选择“信号选项"。从“范围" 中选择“满量程" 或“自动量程" 及合适的时间范围或选择“自定义量程" 调整。反复进行,直到图的比例合适为止。点击“ 确定"。6 积分:6.1 从“积分"菜单中选择“积分事件"选项,选择合适的“斜率灵敏度",“峰宽",“最小峰面积",“最小峰高"。点击 ,自动加载积分参数。6.2 点击左边“&radic "图标,将积分参数存入方法并退出“积分事件"。6.3 如积分结果不理想,则修改相应的积分参数,直到满意为止。7 标准曲线7.1 点击“校正"-“校正设置",输入“含量单位"。7.2 点击“校正"-“新建校正表",点击确定。输入“化合物名称"和“含量",点击“确定",按照提示删除其他组分。7.3 至此完成单级校正,如要增加校正级别,应从“文件"菜单选择“调用信号",选中您的数据文件名(第二个标样),点击“校正"-“添加级别",点击确定,输入“含量",依次增加校正级别。8 打印报告8.1 从“报告"菜单中选择“设定报告"选项,点击“定量结果"框中“定量"右侧的黑三角,选中“外标法",其它选项不变,点击“ 确定"。8.2 从“报告"菜单中选择“打印报告",则报告结果将打印到屏幕上,如想输出到打印机上,则点击“报告" 底部的“打印"钮。8.3 点击“文件"-“另存为"-“方法",把数据分析方法保存,下次分析可直接在“文件"-“调用"-“方法"下,将该方法调出使用。(调用的方法中含有积分方法,标准曲线方法和打印报告方法)9 关机9.1 关机前,先关紫外灯,用相应的溶剂(甲醇或乙腈)充分冲洗系统大约30分钟。(色谱柱最终应保存在甲醇或乙腈中)9.2 退出化学工作站,依提示关泵,及其它窗口,关闭计算机。9.3 关闭Agilent 1260各模块电源开关。10 其它注意事项10.1 当样品运行时,切勿打开自动进样器前遮盖,否则进样过程停止。10.2 系统发生漏液时,机器会检测到并停止进样,状态指示灯为红色。检查擦干并安置好漏液处,擦干漏液传感器,单击ON按钮,系统重新初始化。10.3 注意紫外灯使用寿命,切勿来回开关紫外灯。高效液相色谱法只要求样品能制成溶液,不受样品挥发性的限制,流动相可选择的范围宽,固定相的种类繁多,因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。与试样预处理技术相配合,HPLC所达到的高分辨率和高灵敏度,使分离和同时测定性质上十分相近的物质成为可能,能够分离复杂相体中的微量成分。随着固定相的发展,有可能在充分保持生化物质活性的条件下完成其分离HPLC成为解决生化分析问题最有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用,流出组分易收集等优点,因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。上海嘉鹏科技有限公司专业生产:紫外分析仪、三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、暗箱三用紫外分析仪、暗箱紫外分析仪、手提式紫外分析仪、三用紫外分析仪暗箱式、紫外检测仪、部分收集器、恒流泵、蠕动泵、凝胶成像系统、凝胶成像分析系统、化学发光成像分析系统、光化学反应仪、旋涡混合器、漩涡混合器、玻璃层析柱、梯度混合器、梯度混合仪、核酸蛋白检测仪、玻璃层析柱、荧光增白剂测定仪、馏分收集器、切胶仪、蓝光切胶仪、层析系统等产品。欢迎来电咨询。
  • 涉及色谱质谱|34项GB5009系列食品检验标准中新增了哪些方法?
    近日,国家卫生健康委员会、国家市场监管总局联合发布了2023年第6号文件,关于85项食品安全国家标准和3项修改单的公告(85项食品安全国家标准将在明年实施附下载连接)。在此次发布的85项标准中包含食品理化指标检验标准GB5009系列34项、产品标准3项、食品添加剂10项、食品营养强化剂6项、检验方法3项、食品接触材料18项、水产品6项、食品生产规范5项和3项修改单。此次标准发布后,现行的食品理化指标检验标准GB5009系列已接近300项。通过制定严格的食品标准,可以限制食品中各种有害物质的含量,保障消费者的身体健康。同时,检验标准的不断更新和完善,也可以推动检测技术的进步和发展,促进科技水平的提高。在此次发布的34项食品理化指标检验标准中,新制定标准9项,占比超25%。新增的标准中,除GB 5009. 295-2023为化学分析方法验证通则外,其余八项都为检测标准。检测方法涉及到:液相色谱法、气相色谱法、液相色谱-串联质谱法、气相色谱-质谱法、石墨炉原子吸收光谱等多种分析方法。修订的24项标准中,15项标准中增加了新的检测方法,多为质谱方法。点击图片,获取更多食品标准解读!质谱仪涉及所有的分析测试行业,国际竞争的技术壁垒较高、是科学研究的基础工具、也是高科技产业共性技术。随着关系人类健康的生命科学、生态环境、食品安全等学科的发展,质谱应用领域不断拓展,同时也推动了质谱技术与仪器的快速发展。2023年仪器信息网联合北美华人质谱学会(CASMS),于12月12-15日联合举办第十四届质谱网络会议(iCMS 2023),会议中设立了质谱在食品分析领域的技术应用进展专场,聚焦质谱技术在食品领域的最新研究进展。点击图片,免费报名参会!

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  • 【讨论】调用方法文件???

    本人用安捷伦GC-7890,做农残分析,由于做有机氯和有机磷用不同柱子。经常换色谱柱,柱子有时候前端脏了就要切去一小段,时间长了。色谱峰的出峰时间就向前移了。问题:调用现在的方法文件对现在的标准样品数据进行处理时,就没问题。当需要查看几个月前的数据时,用现在的方法文件调用几个月以前的数据时,由于色谱峰的出峰时间就向前移,造成软件不能识别以前标样的色谱峰。请问各位大侠是如何处理这个问题的???是不是每天都保存一个方法文件呢?? 谢谢!!

色谱文件方法相关的耗材

  • 赛默飞 液相色谱柱 Accucore 方法开发包 | 17126-052130-3V
    产品特点:Accucore C18 LC 色谱柱Thermo Scientific Accucore C18 LC 色谱柱可以实现低反压下的快速、高分离度分离。耐用的 2.6 μm 实心核颗粒可以确保高效并同时兼容 HPLC 和 UHPLC 平台。高键合相覆盖率可以为一系列非极性分析物提供最佳保留能力,适合多种应用。稳健的键合技术和自动装填程序确保了出色的重现性和更长的色谱柱使用寿命。Accucore 窄选择性套件使用 Accucore 窄选择性套件验证 Thermo Scientific Accucore HPLC 色谱柱在窄范围内的最佳选择性。 基于 Core Enhanced Technology (增强核技术), Accucore 色谱柱可提供快速、高分离度的分离,而无需亚 2 μm 颗粒所需的高反压。Accucore 宽选择性套件使用 Accucore 宽选择性套件验证 Thermo Scientific Accucore HPLC 色谱柱在宽范围内的最佳选择性。 基于 Core Enhanced Technology (增强核技术™ ) 的 Accucore 色谱柱可提供快速、高分离度的分离,而无需亚 2 μm 颗粒要求的高反压。Accucore 极性选择性套件使用 Thermo Scientific Accucore 极性选择性套件验证 Accucore HPLC 色谱柱对于极性分析物的最佳选择性。基于 Core Enhanced Technology(增强核技术)的 Accucore 色谱柱可提供快速、高分离度的分离,而无需亚 2 μm 颗粒要求的高反压。订货信息:Accucore 方法开发包 (2.6μm)描述50mm100mm150mm方法验证包 (C18)17126-052130-3V17126-102130-3V17126-152130-3V窄选择性方法开发包 (C18, RP-MS, aQ)17X26-052130-3VA17X26-102130-3VA17X26-152130-3VA宽选择性方法开发包 (C18, 苯基 - 己基 , PFP)17X26-052130-3VB17X26-102130-3VB17X26-152130-3VB极性分析方法开发包 (aQ, PFP, HILIC)17X26-052130-3VC17X26-102130-3VC17X26-152130-3VC
  • 气相色谱柱 ASTM 方法 123-7062
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D3760 异丙苯的气相色谱分析标准试验方法 DB-WAX, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-7062HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3792 涂料含水量的气相色谱直接注射标准试验方法 PoraBOND Q PT, 25 m x 0.32 mm, 5.00 μmCP7351PTPoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7354PTD3797 邻二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3798 对二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3871水中可吹扫有机化合物的顶空进样标准试验方法DB-VRX, 75 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1574D3876 纤维素醚产品中甲氧基和羟丙基取代的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8760CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3893 甲基戊基酮和甲基异戊酮纯度的气相色谱标准测试方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534 D3973水中低分子量卤代烃的标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1534D4059绝缘液体中多氯联苯的气相色谱分析标准试验方法CP-Sil 8 CB for PCB, 50 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP7482D4275 聚乙烯和乙烯-醋酸乙烯共聚物 (EVA) 中丁基羟基甲苯 (BHT) 的气相色谱测定标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 3.00 μm CP8687 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP8677D4322 残留的丙烯腈单体苯乙烯丙烯腈共聚物和腈橡胶的顶空气相色谱标准试验方法PoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μm CP7354PT D4367烃类溶剂中苯的气相色谱标准试验方法VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4415丙烯酸中二聚体的气相色谱测定标准试验方法DB-FFAP, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3232D4424 丁烯分析的气相色谱标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 S PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-S25PTCP-Al2O3/Na2SO4, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7567D4443 氯乙烯均聚物和共聚物中残留 PPB 级氯乙烯单体含 量的顶空气相色谱标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534
  • 气相色谱柱 ASTM 方法 113-4332
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:ASTM方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5303 丙烯中痕量羰基硫的气相色谱标准试验方法 GS-GasPro, 30 m x 0.32 mm113-4332HP-PLOT Q PT, 30 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO4PTD5307原油沸点范围分布的气相色谱测定标准试验方法HP-1, 7.5 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095Z-627D5310 焦油酸成分的毛细管气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-225ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-2932D5316 水中 1,2-二溴乙烷和 1,2-二溴-3-氯丙烷的微萃取和气相色谱标准试验方法 HP-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-713 DB-624, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1334D5317 水中含氯有机类化合物的气相色谱和电子捕获检测器测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5320 测定稳定性三氯乙烯和四氯乙烯中 1,1-三氯乙烷和二氯甲烷的标准试验方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm 125-1034 DB-VRX, 30 m x 0.32 mm, 1.80 μm123-1534D5399烃类溶剂沸点分布的气相色谱标准试验方法DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-2814D5441 甲基叔丁基醚 (MTBD) 的气相色谱分析标准试验方法 HP-PONA, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm19091S-001DB-Petro, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-10A6ED5442 石油蜡的气相色谱分析标准试验方法 DB-1, 25 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-1022DB-5, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5012D5475 水中含氮、磷农药的氮磷检测器气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 19091S-433 DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5480发动机油挥发性的气相色谱标准试验方法DB-PS1, 15 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1011D5501 变性燃料乙醇中乙醇含量的气相色谱测定标准试验 方法HP-1, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm 19091Z-530 D5504 天然气和汽油中含硫物质检测的气相色谱结合化学 发光标准试验方法 DB-Sulfur SCD, 70 m x 0.53 mm, 4.30 μm G3903-63003 CP-Sil 5 CB for Sulfur, 30 m x 0.32 mm, 4.00 μmCP7529
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