黄药子素

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  • 【分享】下列中药不宜与抗生素合用

    随着中西医结合治疗疾病的普及,其配伍也应严格掌握。配伍不合理不仅影响疗效,而且会产生毒副作用,下列中药不宜与抗生素合用。  龙骨、珍珠、牡蛎、海螵蛸等含胸种钙质,易与四环素类抗生素形成螯合物影响吸收,降低疗效。  血余炭、艾叶炭、煅瓦椤有强大吸附力,可减少抗生素在胃肠道的吸收。神曲、麦芽含有多种消化酶,某些抗生素使其活性受抑制,减弱其消食健胃功能。  石膏、赤石脂、滑石等含镁、铝、铁离子与四环素抗生素合用,形成螯合物而降低疗效。玄胡、桅子、甘草等抑制胃酸分泌,影响四环素的吸收,四季青、黄药子可损害肝脏,与四环素合用,毒性作用增加。五味子、山楂、乌梅可酸化尿液,使碱性的四环素、红霉素疗效降低。  生姜、龙胆、萝芙木等促进胃酸分泌,红霉素破坏增加。颠茄类中药抑制蠕动,延缓胃排空,红霉素在胃中停留时间延长,破坏增加。地榆、虎杖、石榴皮等所含鞣质可与红霉素结合,阻碍红霉素吸收。中药泻剂巴豆、黑白丑等可加速红霉素通过肠道,影响其吸收。  犀角、珍珠中所含蛋白质及其水解产物(多种氨基酸),可抵抗黄连素的抑菌作用而降低疗效。  茵陈对氯霉素的抗菌作用有拮抗作用,可降低氯霉素的疗效  含有鞣质的中药,如五倍子、诃子、石榴皮、地榆、枣树皮、四季青、大黄等与灰黄霉素、制霉菌素、林可霉素等同服时,可结合成鞣酸盐沉淀,不易被吸收。碱性中药硼砂与氨基酸糖甙类抗生素如链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素、妥布霉素同时服用,可增加毒副作用。硼砂与弱酸性呋喃旦啶、青霉素、先锋霉素同用时,可减少这些药物的再吸收,降低血药浓度。

  • 【分享】有趣的中药名

    中药的命名方式极多,有以功效主治、产地分布命名的;有以色泽形态、气味滋味命名的;也有以采收季节及传说中人物命名的。总的倾向是偏重于形象化,于是出现了种种名实相异的药名趣闻。谓子不是子:瓦楞子,实为泥蚶、魁蚶的贝壳;没食子,实为没食子蜂寄生在没食子树上的虫瘿;天癸子,实是毛莨科植物天癸的块根;而黄药子、白药子也均为植物块根。以上这些“子”并不是一般意义上的种子类药材。谓草不是草:冬虫夏草,实为冬虫夏草菌寄生在蝙蝠等幼虫上的实体及幼虫尸体;凤眼草,实为臭椿的果实;而灯心草、通草则是以该植物的茎髓入药。谓砂不是砂:蚕砂、夜明砂、望月砂分别是夏蚕(不是春蚕)、蝙蝠、野兔的粪粒,与矿物砂大相径庭。谓脂不是脂:五灵脂,实为复齿鼯鼠的粪粒;而补骨脂,乃是豆科植物补骨脂的成熟果实。谓石不是石:浮海石,实为胞孔科动物脊突苔虫的骨胳;鱼脑石,为大黄鱼头盖骨内的耳石;淡秋石则是石膏在尿中久浸后的表面凝结物。谓肾不是肾:海狗肾、黄狗肾、鹿肾,实为海狗、海豹、狗、鹿的带睾丸阴茎;而菜头肾只是植物的根;荔枝肾,是一种本草植物,与动物肾脏风马牛不相及。

  • 【转帖】方舟子:分析捍卫中药的4种人 如何看中药的毒性

    英国对部分中药的“有害性”进行最严厉调查 最近,英国药品与卫生制品监督署对“中药有害性”的调查进入了“最严厉的阶段”。由此,方舟子重申了他对中药的态度。 近日英国药品与卫生制品监督署宣布发现有5种中药能引起严重的毒副作用,其中有两种特别引人注目:“复方芦荟胶囊”含汞量达11-13%,超过该国标准的11.7万倍,该药的批发商和药店已被处以5000英镑的罚款;何首乌被发现引发肝炎和黄疸等不良反应。中药有毒副作用,本不是新闻,每隔一段时间,国外和港台的药物安全机构都会发布这类公告提醒当地消费者的注意,但国内媒体很少报道。这一次由于国内有报纸即时做了报道,在国内也成了新闻。 一旦有人说中医药的坏话,就会引起靠中医药为生的既得利益者和坚信中医是国粹的普通大众的强烈反弹,这是预料中的事。只不过这都是信仰先行的非理性反应,经不起推敲。在听说某种中药有毒副作用时,有这几种典型反应:一是矢口否认中药有毒。例如,据广东的报纸报道,针对这次事件,“省中药局的业务处有关人士认为,英国药物安全机构中所说的这些副作用,没有病例证据,并不能说明问题。”“广州市中医院原院长、著名中医专家吴维城教授认为,类似肝炎这样的疾病,都是因为感染了病毒才导致发病的,而草本植物本身是不可能带有肝炎病毒的,比如何首乌,是一种具有补肾功能的中药,在我国中医用药中已有几千年的历史,从来就没有发现引起肝炎的病例,不能仅凭一种中药就断然做出有毒的推测。”看了这则报道,不禁让人对“著名中医专家”的医学水平肃然起敬,一句话就轻轻松松勾销了两类疾病——中毒性肝炎(因食物中毒引起的肝炎)和药源性肝炎(因药物引起的肝炎)。医学界已经发现有数千种药物都能导致肝炎,其中就包括许多种中药,例如川楝子、黄药子、蓖麻子、雷公藤制剂,在老中医看来自然是无稽之谈。英国药物安全机构指控何首乌能致肝炎,并非没有病例证据,在其公告中列举了7个病例。这7名患者为了防止脱发而服用何首乌制剂,引发肝炎和黄疸等不良反应,在停服后全都康复。实际上,自1996年以来国外医学文献中至少有4篇何首乌导致肝炎的报道。一种药物被使用了几千年,并不能证明其无毒。有的药物毒性,特别是毒性较慢、中毒症状不那么明显,例如能导致癌症、畸胎、肝肾损伤的药物毒性,是很难通过经验摸索出来的,而必须经过动物试验、严格的临床试验或流行病调查才能发现。许多历来被认为无毒的中药,现在都被发现有严重的毒副作用,最著名的例子就是几年前也曾经在媒体上闹得沸沸扬扬的龙胆泻肝丸致肾衰竭事件。“复方芦荟胶囊”含汞量高得惊人的原因是因为它添加了朱砂,其主要成分是硫化汞。网上有文章指责英国药物安全机构不懂基本的化学概念,汞有毒不等于硫化汞有毒云云。 但是汞有毒也不等于硫化汞就没有毒。硫化汞有没有毒,是要通过实验来证明的。有人认为硫化汞不溶于水和脂,因此不能被人体吸收,没有毒。其实不然。查英文医学文献资料可知,用硫化汞喂食动物,汞可被吸收入体内,在脑、肝、肾等器官累积起来,造成这些器官永久性的损伤。可见不能溶解的硫化汞在肠道环境中会发生变化,也能被吸收。临床上也有久服含硫化汞的中药导致汞中毒的病例。例如,1991年,美国食品药物管理局发现一名13岁华裔儿童吃打蛔虫的中成药“鹧鸪菜”4年后大脑受损,经检验发现“鹧鸪菜”中汞的含量高达2.3%,就是因为其中含有朱砂。另一种反应是承认中药有毒,但是认为对人体无害,甚至还能“以毒攻毒”。例如,同一则广东报纸的报道称,“省中药局业务处有关人员介绍,很多的中草药中汞的含量都有超标,但跟其他药物一起使用,不一定对人体就有害。比如砒霜,汞的含量还要高于芦荟胶囊,目前,国际上还是用于辅助治疗白血病,韩国则用来浸酒,达到驱寒的功效,只不过使用时要注意剂量。”这种情形当然有可能,许多毒物也能被用以治疗疾病,但是,这同样也是必须经过体外实验、动物试验和临床试验之后,针对某种特定的毒物特定的疾病下结论,而不能泛泛而论,由于理论上有此可能,就可以不对药物的毒性做具体的研究,而随意下毒。我们能够因为砒霜(其主要成分是砷,而不是汞,该中药专家所说有误)能被用于辅助治疗白血病,就认为砒霜的毒性没有什么大不了的,什么病都用它来治,甚至当食品来吃吗?韩国用砒霜浸酒,也不能说明那就是合理的。中国某些地区以前也有类似的习俗,只不过是用另一种含砷的有毒矿物——雄黄来浸酒,雄黄遇热分解变成砒霜。端午节喝雄黄酒会导致砷中毒,现在已被认为是一种有害的陋习。第三种反应是也是承认中药有毒,但是认为不值得大惊小怪,“是药三分毒”嘛,西药也有毒副作用嘛。但是,西药在上市之前,其药效、安全剂量及毒副作用,都已经过了试验和详细的分析,所以可以事先加以防范,出现了问题也可以尽量挽救。而绝大部分中药在这些方面都不明不白,出了问题就以“是药三分毒”为借口推卸责任,这不是在草菅人命吗?对此,龙胆泻肝丸事件的教训值得吸取。早在1993年,西方医学界已经注意到了马兜铃酸导致肾衰竭的问题。当时比利时研究人员发现有一百多名妇女因长期服用含有中草药“防己”的减肥药而使肾脏受到损害,最终需要换肾。随后,世界各地的研究也陆续指出,这类肾脏疾病主要与服用了含有马兜铃酸的药物有关。1994年,法国率先禁售含马兜铃酸的中药,英国、比利时、澳大利亚、奥地利、西班牙、美国、埃及等多国也陆续发出了同样的禁令。但是,国内药监部门、医疗机构、药厂对此都置若罔闻,坚持中药有自己的用药标准。直到2002年国家药品监督管理局才向有关部门发出“药品不良反应信息通报”,但并未向社会大众发出警告,仍任由不知情的民众继续服用上述药品。2003年2月,新华社以系列报道方式首度向国内公众披露龙胆泻肝丸的主要成分“关木通”含马兜铃酸而可能导致尿毒症,才促使国家药品监督管理局向全国发出通知。至此,十年已经过去了,在这十年间又有许多患者因为服用含马兜铃酸的中药而对肾脏造成不可逆转的永久损害,包括北京崇文医院的一名出生中医世家的老中医。难道我们还要再过十年,以无数患者的健康为代价,才能迫使药监部门更认真地对待中药的安全性问题?消费者应该学会保护自己,不管“专家”、广告说得多么好听,也不吃药效不明、毒副作用不清的任何药物、补品。身体是你自己的,乱吃中药吃出了问题,就悔之晚矣!

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  • 【阿拉丁】连接子 - 抗体与药物结合的关键因素
    连接子 - 抗体与药物结合的关键因素抗体-药物偶联物(Antibody-drug conjugate, ADC)结合了抗体的高特异性和小分子药物的强细胞毒性。这种组合结合了抗体的独特和非常敏感的目标能力,可以区分健康组织和癌组织。它还具有细胞毒性药物的细胞杀伤能力,可能最大限度地减少剂量限制性毒性,同时最大限度地提高所需的治疗效果。ADC的主要优点是可以在体循环中作为药物使用,最终在靶肿瘤细胞中释放游离药物。在这一过程中,连接子在释放有效药物靶向肿瘤细胞,决定ADC的药代动力学特性、治疗指标和选择性,甚至整体成功方面发挥着关键作用。目前使用的连接子可分为可切割连接子和不可切割连接子两大类,它们之间的区别在于它们在细胞内是否会被降解。一、用于连接的可切割连接ADC连接子的主要类别是可切割连接子。可切割连接子被设计为对细胞外和细胞内环境差异(pH、氧化还原电位等)表现出化学不稳定性,或者可以被特定的溶酶体酶切割。在大多数情况下,这种连接子被设计成在键断裂后释放有效载荷分子。这种无迹可循的药物释放机制使研究人员能够根据已知的游离有效载荷的药理学参数估计共轭有效载荷的细胞毒性。2.1 可切割接头的类型可裂解接头腙是一种酸不稳定基团,当ADC被转运到核内体(pH 5.0-6.0)和溶酶体(pH约4.8)时,它被用作可切割的连接子,通过水解释放游离药物。组织蛋白酶B响应连接子组织蛋白酶B是一种溶酶体蛋白酶,在多种癌细胞中过表达,参与人类许多致癌过程。组织蛋白酶B的底物范围相对较广,但它优先识别某些序列,如苯丙氨酸-赖氨酸(Phe-Lys)和缬氨酸-瓜氨酸(Val-Cit)。这种序列的c端切割肽键。Val-Cit和Val-Ala连接物偶联p -氨基苄氧羰基(Val-Cit- pabc和Val-Ala- pabc)是adc最成功的可切割连接物。PABC片段使自由有效载荷分子以无迹方式释放。双硫键连接子谷胱甘肽敏感连接子是另一种常见的裂解连接子,其策略依赖于细胞质中较高浓度的还原分子(如谷胱甘肽)(1-10 mmol/L)。二硫键嵌入在连接子中,在循环中抵抗还原性裂解。然而,内化后,大量细胞内谷胱甘肽减少二硫键,释放自由有效载荷分子。为了进一步提高循环中的稳定性,通常在二硫键旁边安装一个甲基。焦磷酸二酯连接子该阴离子连接子具有比传统连接子更高的水溶性和优良的循环稳定性。此外,在内化后,焦磷酸二酯通过内核体-溶酶体途径快速裂解,释放未修饰的有效载荷分子。图1. 可切割连接子。(Kyoji Tsuchikama & Zhiqiang An. 2018)二、不可切割的连接子不可切割连接子由稳定的键组成,抵抗蛋白质水解降解,确保比可切割连接子更高的稳定性。不可切割连接子依赖于细胞质和溶酶体蛋白酶对ADC抗体成分的完全降解,并最终释放与降解抗体衍生的氨基酸残基连接的有效载荷分子。与可切割连接子相比,不可切割连接子的最大优点是其等离子体稳定性增强,与可切割连接子相比,这可能提供更大的治疗窗口。此外,与可切割的偶联物相比,它有望降低脱靶毒性,因为不可切割的adc可以提供更大的稳定性和耐受性。图2. 不可切割的连接子。不可切割连接的化学稳定性可以承受蛋白质水解降解。单抗的细胞质/溶酶体降解可以释放与降解的单抗衍生氨基酸残基相连的有效载荷分子。(Kyoji Tsuchikama & Zhiqiang An. 2018)三、总结结论保证游离药物在肿瘤细胞内的特异性释放是选择Linker的最终目的。该连接子对ADC的稳定性、毒性、PK特性和药效学等具有重要意义。每个环节都有其优点和缺点。在选择连接子时,必须考虑许多因素,包括单克隆抗体和细胞毒性药物中的现有基团、反应性基团和衍生功能基团。最后,需要通过个案分析确定如何优化选择合适的连接物、靶点和毒性分子,平衡ADC药物的有效性和毒性。表1. 连接子类型及优缺点比较参考文献1. Kyoji Tsuchikama & Zhiqiang An. Antibody-drug conjugates: recent advances in conjugation and linker chemistries. Protein & Cell. 2018 9:33-46.2. Jun Lu. Feng Jiang. Aiping Lu. and Ge Zhang. Linkers Having a Crucial Role in Antibody–Drug Conjugates. Int J Mol Sci. 2016 Apr 17(4):561.3. Monteiro Ide P, Madureira P, de Vasconscelos A, Pozza DH, de Mello RA. Targeting HER family in HER2-positive metastatic breast cancer: potential biomarkers and novel targeted therapies. Pharmacogenomics. 2015 16(3):257-71.阿拉丁提供相关产品,详情请见阿拉丁官网:Linkers - A Crucial Factor in Antibody–Drug Conjugates (aladdin-e.com)
  • 美谷分子:提高细胞株开发效率是抗体药企提升竞争力的要素
    p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 目前,抗体药物已成为全球生物制药的重点。抗体药物开发也逐步成为中国制药行业关注的热点,国家十二五规划中明确提出,增强新药创制能力,加快单克隆抗体药物的研究,重点开发治疗恶性肿瘤的抗体药物,突破生物技术药物产业化的技术瓶颈,开发自主知识产权产品,抢占世界生物技术制药的制高点。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 近日,仪器信息网特别策划了“ strong 抗体发现及细胞株开发的高通量自动化解决方案 /strong ”专题,以期能够帮助生物制药领域用户了解抗体药物开发过程中的相关技术方法。并邀请美谷分子仪器(上海)有限公司技术主管徐孟杰分享了他的观点。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " & nbsp /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/fb48c2e2-8422-4ec0-b8c4-d001eb137308.jpg" title=" 图片1.png" alt=" 图片1.png" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 徐孟杰& nbsp 技术主管 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 仪器信息网:请您谈谈目前抗体药物开发整体现状以及细胞株开发的现状。 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 徐孟杰 /strong :从产品角度来看,抗体药物开发的重心在于结构创新和改造,比如双特异性抗体,以及scFv、纳米单抗等抗体片段。此外还有研究的靶点从前期的热门靶点,延伸到“相对冷门”的靶点上,一些认知相对较少的靶点。从抗体药物开发的技术角度,很多大公司都在加强或完善抗体发现平台,提高自动化程度,从而有助于发现更多优质候选分子。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 细胞株开发上,由于宿主细胞、质粒结构、筛选方法以及培养基等优化,单抗产量已经比较容易达到5& nbsp g/L及以上,因此产量已经不是最大的瓶颈。随着药企间竞争的加剧,缩短细胞株开发工作流程时间、减少人工操作、提高效率并更好地满足法规的要求,尤其是细胞株单克隆性的要求,是当下更为关注的要素。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 仪器信息网:在目前的抗体发现及细胞株开发过程中,相关方法的技术难点主要是什么?如何突破? /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 徐孟杰 /strong :抗体发现技术包括杂交瘤筛选技术,噬菌体展示技术和单个B细胞技术等。作为筛选平台,最重要的还是筛选的通量和效率,从而找到更多特异性的抗体或抗体片段。目前越来越多的平台借助高通量自动化的系统来实现通量和效率的提升。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 细胞株开发阶段,产量和时间是两个重要的指标,涉及的因素比较多,包括宿主细胞,筛选体系,以及单细胞克隆等。单细胞克隆技术的选择,极大影响实验流程的时间和筛选的通量,最终也会影响到细胞株产量,因此是非常关键的一个技术环节。一轮有限稀释结合孔板成像是目前较为常见的方法,不过有限稀释的操作存在低效和人工操作时间长的不足。因此,越来越多的公司采用单细胞分离系统代替有限稀释,这不仅可以提高筛选的通量和工作效率,还可以加强细胞株单克隆性的可信度,因此单细胞分离系统加孔板成像是当下热门的技术组合。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 仪器信息网:请介绍目前在抗体发现及细胞株开发过程中,科学仪器市场对应开发产品的现状及发展趋势如何? /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 徐孟杰 /strong :对于抗体发现,主要的需求在于自动化高通量的设备,市场上既有针对各个阶段的自动化设备,也有全流程的自动化解决方案。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 细胞株开发的新技术更是精彩纷呈,近几年快速孔板成像设备已成为细胞株开发的“标配”,结合一轮有限稀释,就可以达到足够的单克隆性可信度,取代了原先的两轮有限稀释,缩短了整个流程的时间。最近一两年,又出现了许多基于微流控芯片技术的产品,取代手工有限稀释或流式分选,提高单细胞接种的效率,是时下的热点。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 仪器信息网:请介绍贵公司在抗体发现及细胞株开发方面有哪些仪器产品和解决方案?请介绍相关产品的技术特点和优势? /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 徐孟杰 /strong :针对噬菌体展示的抗体发现,我们公司有挑大肠杆菌克隆的QPix微生物克隆筛选系统,代替人工挑取,实现3000个克隆/小时的高速挑取,以及& gt 98%的挑取成功率,是这个领域的标杆产品。此外,我们还可以整合上下游的设备,实现整个噬菌体展示流程的全自动化,从而进一步提高筛选的通量和效率。 span style=" text-align: center text-indent: 0em " & nbsp /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 367px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/dc8f9846-1f44-4787-8582-d85307b91c16.jpg" title=" 22.png" alt=" 22.png" width=" 550" height=" 367" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " QPix微生物克隆筛选系统 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 对于杂交瘤筛选,我们公司有ClonePix2细胞克隆筛选系统,结合半固体培养基,可以获得高密度的杂交瘤细胞克隆,相比传统铺板的方法,不仅可以减少孔板数量及人工操作量,还可以发现更多特异性的杂交瘤细胞克隆,且后续的亚克隆时间亦可以缩短。ClonePix2系统通过白光成像和荧光成像,可以筛选出抗原特异性或者IgG阳性的杂交瘤细胞克隆,并自动精确地转移至微孔板,可用于初筛或者后续的亚克隆,提高工作效率。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " & nbsp /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 550px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/98dd2921-940d-45df-8136-459023c59578.jpg" title=" 图片3.png" alt=" 图片3.png" width=" 400" height=" 550" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " ClonePix2细胞克隆筛选系统 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 对于细胞株开发,上面提到的ClonePix2系统也可以用于细胞株开发,借助半固体培养基的高克隆密度和ClonePix2系统的强大筛选功能与自动化挑取,可以轻松筛选上万个克隆并挑取出其中的高表达克隆。此外,我们还有CloneSelect高通量单细胞分离系统,这是一款新的设备。该系统基于微流控芯片技术和智能图像分析,可以实现& gt 80%的单细胞接种效率和& gt 75%的细胞活率,从而实现& gt 60%的单克隆率。相比有限稀释,可以将每块96孔板或384孔板的克隆数量提高3倍及以上,从而扩大筛选通量。同时,单细胞分离过程采集的图像,与后续的全孔成像的图像互相佐证,可以提高单克隆性的保证。在全孔成像方面,我们有CloneSelect Imager细胞生长分析系统,专门用于细胞株单克隆性验证。该系统可以在90s内完成一块96孔板的高质量图像的采集,配套的分析软件可以出具单克隆性报告,因此可以高效地完成图像的采集、分析和报告出具。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 332px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/d33451b0-26f4-41ad-9e84-dc73f63151c8.jpg" title=" 图片4.png" alt=" 图片4.png" width=" 550" height=" 332" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 409px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/11a5f221-c6e1-4727-bc61-64a62a93ccd2.jpg" title=" 33.png" alt=" 33.png" width=" 550" height=" 409" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " CloneSelect高通量单细胞分离系统 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " & nbsp /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " & nbsp /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/88c8c151-5f32-4977-b969-adce4e69dc32.jpg" title=" 图片6.png" alt=" 图片6.png" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " CloneSelect& nbsp Imager细胞生长分析系统 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 仪器信息网:请您介绍一下用于细胞株开发的新产品与传统方法以及同类型产品之间的差异。 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 徐孟杰 /strong :我们的新产品叫CloneSelect高通量单细胞分离系统,它的核心在于微流控芯片和智能图像分析。第一个特点是获得更多的单个活细胞最终生长成细胞克隆,细胞克隆数目是有限稀释的4倍及以上。它利用微流控芯片柔和地产生细胞液滴,通过实时地图像分析判断细胞数目,将空的液滴或者多个细胞的液滴真空吸走,从而只接种单个细胞的液滴,以达到更高的单细胞接种效率。第二个特点是处理速度快,提高工作效率和筛选通量。单细胞分离系统只需要简单的准备就可以使用,接种一块96孔板的时间不到5min,从而提高整体的工作效率。第三个特点是记录的单细胞分离图像,可以与后续的孔板成像的数据相互补充,提高单克隆性的可信度。第四个特点是采用一次性的分离槽,细胞样品加到分离槽中,离开后直接进入微孔板,正式样品不流经其他的管路,因此省去了清洗和验证系统的麻烦。第五个特点是兼容一系列细胞,且具有荧光分选功能,可以拓展应用。除了分离CHO细胞外 ,还可以用于HEK细胞、干细胞、昆虫细胞、各种肿瘤细胞及原代细胞。绿色荧光可以用于筛选出基因编辑成功的活细胞、高表达的细胞以及高活率的细胞,拓展应用范围,配合一次性分离槽,使得不同项目之间的切换会非常方便。 /p
  • 最新!葛兰素史克双药艾滋病疗法在中国获批
    今日(10月21日),中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,由葛兰素史克(GSK)提交的双药HIV疗法——多替拉韦利匹韦林片的新药上市申请已获得批准。根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)优先审评公示,此次获批的适应症为治疗特定成人人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染患者。值得一提的是,该药也是首款获得FDA批准针对病毒学抑制的患者进行维持治疗的双药疗法。相比含有不少于3款药物的HIV治疗方案,限制HIV疗法中的药物数量有望减少对患者的毒性。截图来源:NMPA官网多替拉韦利匹韦林是ViiV Healthcare公司(GSK拥有主要股权)推出的一款双药HIV疗法。其中,多替拉韦(dolutegravir)是一种HIV-1整合酶链转移抑制剂(INSTI),能够阻止HIV病毒进入细胞,可与其他抗逆转录病毒药物联合使用,治疗感染HIV-1的成人患者。利匹韦林(rilpivirine)是一种体积很小(25mg)的口服非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),具有疗效确切,安全性与耐受性良好等特点。2017年11月,多替拉韦利匹韦林在美国获批上市,用于治疗感染HIV-1的特定成人患者(商品名为Juluca)。根据FDA当时发布的新闻稿,多替拉韦利匹韦林为那些病毒已得到抑制的患者提供了双药维持疗法,这些患者会从这种每日一次的无核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂方案中获益。它的批准能给感染HIV的患者带来治疗范式上的改变,限制HIV疗法中的药物数量能减少对患者的毒性。在中国,葛兰素史克在2021年1月提交了多替拉韦利匹韦林片的新药上市申请。该申请随后被CDE纳入优先审评,拟用于治疗成人HIV-1感染患者,他们先前接受稳定的抗逆转录病毒治疗方案达到病毒学抑制(HIV-1 RNA小于50拷贝/mL)至少6个月,且无病毒学失败史,对NNRTI或整合酶抑制剂没有已知或疑似耐药性。截图来源:CDE官网多替拉韦利匹韦林治疗HIV-1感染患者的安全性与有效性,已在两项名为SWORD 1和SWORD 2的研究中得到评估。这两项研究招募了1024名志愿者,他们的病毒感染状况在当下的抗HIV疗法中已经得到了有效控制。这些志愿者被随机分为两组,一组继续接受目前的抗HIV疗法,另一组则使用多替拉韦利匹韦林。研究表明,多替拉韦利匹韦林能有效抑制HIV病毒,效果与这些志愿者曾使用的抗HIV疗法相当。在SWORD 1和SWORD 2研究的汇总分析和单独分析中,与三药或四药方案相比,多替拉韦利匹韦林方案在48周时实现了非劣效的病毒抑制,治疗组之间的抑制率相似。ViiV Healthcare曾在新闻稿中表示,过去很长时间以来,人们一直认为需要三种或更多种药物来维持病毒学抑制作用,但SWORD研究提供了令人信服的数据,即可以通过多替拉韦和利匹韦林这两种药物治疗来维持抑制作用。使用抗病毒“鸡尾酒”疗法治疗HIV感染是医学领域在过去25年中取得的最重要进展之一。目前,全球抗HIV病毒的药物主要包括CCR5拮抗剂、融合抑制剂、逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂、蛋白酶抑制剂等。并且,已经有多种有效控制HIV-1病毒增殖的单片复方治疗方案,只要患者坚持每日服药,他们的寿命与健康人没有显著区别。此次GSK公司多替拉韦利匹韦林片在中国获批,有望为更多HIV感染患者带来新的治疗选择。

黄药子素相关的仪器

  • 利用AssureNMR™ 进行药物质量控制和筛选: 这是一个定制解决方案,用于借助NMR对不同材料进行评估。借助NMR在确定化合物特性和定量方面的优势以及NMR高度可重复的特性,Assure-NMR™ 可从采集到报告环节以全自动化方式进行材料筛选。通过结合谱仪适用性验证和在样本离开采集队列前进行交叉检查,可确保在数据分析之前获得最高质量的谱图,并协助确保SOP操作。不管是进行代谢组学、膳食补充剂、参考标准、API、聚合物还是原材料的研究,这个定制解决方案可自动提供样本构成和分类的小结。兼容研发和GMP环境的AssureNMR可针对研究开发、产品评估和质量控制快速进行详尽的样本分析。
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  • - 测量参数:SUV-A是专为户外测量315 nm至400 nm波长范围内太阳辐射光谱的UVA部分而设计的。SUV-B适用于在280 nm至315 nm波长范围内测量太阳辐射光谱的UVB部分。SUV-E适用于户外太阳辐射测量,其响应与“标准”人体皮肤对晒伤损伤的敏感性相同。 - 应用行业:环保,气象,科研,光伏- 仪器特点:出色的方向响应 精确的温度校正极低的功耗RS-485 Modbus® RTU数字输出0至1 V模拟输出
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  • Pribolab(黄曲霉毒素)高速均质器是15版药典新国标通用,针对各类真菌毒素及其他物质萃取时间要求不一的需求,通过特殊结构设计实现在短时间内对真菌毒素等物质的高效粉碎、萃取,保证检测结果的准确性和精确度。粉碎样品在不锈钢杯中通过电机旋转驱动刀同时进行劈裂、碾碎、掺合等过程。使物料搅拌粉碎,转速高达22000以上,全金属机身和不锈钢杯子,抗有机溶剂的腐蚀,可以实现在2-3分钟高效实现真菌毒素的均质、萃取等关键环节。型号:Pribolab 2000 S 类别:实验室常用设备,均质器匀浆机、组织捣碎机优点:l 高速震荡3分钟即可完成整个真菌毒素及其他物质的萃取过程 ;l 转速两档可调,低速12000r/min,高速22000r/min;l 全金属机身,不锈钢材质,抗有机溶剂腐蚀;l 可广泛应用于食品检验、科学研究、医学治疗、化工制药等行业;l 本机构造方面均合于无菌操作的要求;l 通过CE认证。应用:适用于真菌毒素检测样品的次级粉碎和快速萃取.科学研究:生化、植物、营养等研究。医学治疗:实验室与药品都可采用,特别适合于组织治疗法药品粉碎。化工制药:制造胶质乳浊液、固体液体物质之混合,如制造油质有霉素剂的调合,制造浓缩牛肝捣碎等。生物制造品:在生物药品制造过程中,其液体药品的搅拌混合以及微生物培养基的捣碎均需在无菌操作下进行,其用具均需严密消毒,以免杂菌感染,本机构造方面均合于无菌操作的要求。食品工业:可供制造肉酱,奶酪等作搅拌捣碎用。 关于普瑞邦:Pribolab(普瑞邦)是面向全球提供霉菌毒素检测解决方案的主要服务商之一,凭借强大的研发团队和专业的霉菌毒素检测技术的研究,为全球农业生产、食品加工与粮食、饲料等行业提供专业的霉菌毒素检测技术与产品服务。霉菌毒素免疫亲和柱霉菌毒素分子印迹固相亲和柱维生素类免疫亲和柱和试剂盒霉菌毒素多功能净化柱酶联免疫检测试剂盒霉菌毒素标准品和质控样品光化学柱后衍生器(KRC+MDU)超高效浓缩器亦可提供多种毒素以及复杂样品的代检服务,更多产品信息和技术问题请登录公司网站查询或咨询当地授权销售商.
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黄药子素相关的耗材

  • 药铲特氟龙铲子四氟铲子PTFE铲子耐腐蚀耐高温药铲
    四氟铲子四氟铲子:又称PTFE铲子、聚四氟乙烯铲子、F4铲子,特氟龙铲子;常用于制药厂,我公司可根据客户要求定制,携带手柄和杆部的长度均可定制。1.外观纯白色。2.耐高低温:可使用温度-200℃~+250℃。3.耐腐蚀:耐强酸、强碱、王水和各种有机溶剂,且无溶出、吸附和析出现象。4.防污染:金属元素空白值低。5.绝缘性:不受环境及频率的影响,介质损耗小,击穿电压高。6.耐大气老化,耐辐照和较低的渗透性。7.自润滑性:具有塑料中小的摩擦系数。8.表面不粘性:是一种表面能小的固体材料。 9.机械性质较软,具有非常低的表面能。我公司专业生产、加工、研发聚四氟乙烯系列产品:如四氟消解瓶,四氟离心管、消解管、烧瓶、布氏漏斗、药勺、铲子、反应装置、微波消解管,接头、阀门、球磨罐等等。
  • pfa铲子药铲透明耐强酸强碱耐高温
    PFA铲子pfa铲子:又称聚四氟乙烯铲子、聚四氟乙烯铲子、PFA铲子,特氟龙铲子;常用于制药厂,我公司可根据客户要求定制,携带手柄和杆部的长度均可定制。1.外观纯白色。2.耐高低温:可使用温度-200℃~+260℃。3.耐腐蚀:耐强酸、强碱、王水和各种有机溶剂,且无溶出、吸附和析出现象。4.防污染:金属元素空白值低。5.绝缘性:不受环境及频率的影响,介质损耗小,击穿电压高。6.耐大气老化,耐辐照和较低的渗透性。7.自润滑性:具有塑料中小的摩擦系数。8.表面不粘性:是一种表面能小的固体材料。 9.机械性质较软,具有非常低的表面能。我公司专业生产、加工、研发聚四氟乙烯系列产品:如四氟消解瓶,四氟离心管、消解管、烧瓶、布氏漏斗、药勺、铲子、反应装置、微波消解管,接头、阀门、球磨罐等等。
  • 特氟龙耐酸碱PTFE 铲子可定制药厂专用药铲
    四氟铲子四氟铲子:又称PTFE铲子、聚四氟乙烯铲子、F4铲子,特氟龙铲子;常用于制药厂,我公司可根据客户要求定制,携带手柄和杆部的长度均可定制。1.外观纯白色。2.耐高低温:可使用温度-200℃~+250℃。3.耐腐蚀:耐强酸、强碱、王水和各种有机溶剂,且无溶出、吸附和析出现象。4.防污染:金属元素空白值低。5.绝缘性:不受环境及频率的影响,介质损耗小,击穿电压高。6.耐大气老化,耐辐照和较低的渗透性。7.自润滑性:具有塑料中小的摩擦系数。8.表面不粘性:是一种表面能小的固体材料。 9.机械性质较软,具有非常低的表面能。我公司专业生产、加工、研发聚四氟乙烯系列产品:如四氟消解瓶,四氟离心管、消解管、烧瓶、布氏漏斗、药勺、铲子、反应装置、微波消解管,接头、阀门、球磨罐等等。
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