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方法要求以辛烷基硅胶为填充剂,0.2%磷酸氢二铵溶液(2mol/l磷酸调pH至7.0)-乙腈=50:50为流动相,盐酸氨溴索与杂质B分离度不小于4.0.用我司一代C8,5um,250*4.6mm色谱柱实验,结果主峰与杂质B的分离度刚刚满足4.0的要求,客户担心用一段时间后,分离度会下降,如果遇到类似的情况,大家是选择稍加调整方法提高分离度,还是继续筛选其他厂家,其他规格的色谱柱呢?
请问谁做过这个药品的含量,谁知道为什么要用氮气吹干呀,没有氮气自然干燥给以吗???[font=SimSun][size=4][size=2][font=宋体] 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节pH值至7.O)-乙腈(50:50)为流动[/font][/size][/size][font=SimSun][size=3]相;检测波长为248nm。取盐酸氨溴索对照品约5mg,加甲醇0.2ml溶解,再加甲醛溶液(1→100)401,摇匀,置60℃加热5分钟,氮气吹干。残渣用水5ml溶解,再加流动相稀释至20ml,取20靗注入液相色谱仪,盐酸氨溴索与杂质B(相对保留时间约为0.8)的分离度应大于4.0。[/size][/font][/font][size=3][font=SimSun][size=2][font=宋体] 测定法 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含盐酸氨溴索30[/font][/size][size=2][font=宋体]靏[/font][/size][size=2][font=宋体]的溶液,滤过,精密量取续滤液[/font][/size][size=2][font=宋体]20[/font][/size][size=2][font=宋体]靗[/font][/size][size=2][font=宋体]注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸氨溴索对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含30[/font][/size][size=2][font=宋体]靏[/font][/size][size=2][font=宋体]的溶液,同法测定。按外标法以峰[/font][/size][/font][size=2][font=宋体][font=SimSun]面积计算,即得。[/font][/font][/size][/size]
题目:氨溴索的作用机制及临床应用作者:杨慧娣,徐斌期刊:中国医院药学杂志链接:http://d.wanfangdata.com.cn/periodical_zgyyyx200201025.aspx