环氧丙氧

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  • 环氧氯丙烷的生产方法

    环氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用盐酸处理粒甘油,然后用碱液水解时首先发现的。20世纪60年代前后,为适应环氧树脂生产发展的需求,环氧氯丙烷开始以氯丙烯为原料作为主要产品进行生产。工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法两种。前者由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产,当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。后者由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功。  生物柴油衍生副产甘油的大量产出,甘油路线生产环氧氯丙烷工艺成本上得以可行。该路线突出的优势是绿色环保,三废量较丙烯法得到极大减少,索尔维、江苏扬农、益海嘉里等企业是该工艺路线的领军者。  危险性摄取,吸入及皮肤吸收有毒。刺激性强烈。可能会致癌。在空气中容许量2ppm。易燃,中度着火危险性

  • 【求助】环氧氯丙烷的水份测定

    我现在要检测环氧氯丙烷的水份,但不想用GB的GC法(没有TCD检测器),现用KF法检测时,甲醇会与样品反应造成检测结果偏高。我想请老师们指点一下,用KF做环氧氯丙烷的水份,最好用哪种溶剂好??????????

  • 环氧氯丙烷的紫外

    [color=#444444]各位大神,跪求环氧氯丙烷可以测紫外图么?如果可以,它会在哪里出峰,跪求一张环氧氯丙烷的紫外吸收光谱图。另外,还需要一张黄腐酸的紫外吸收光谱图,谢谢了![/color]

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环氧丙氧相关的资讯

  • 江苏常州检验检疫局成功开发环氧氯丙烷检测技术
    近日,江苏常州检验检疫局危包检测中心技术人员利用先进的高精密仪器GC/MS/MS,成功开发出了环氧氯丙烷的检测技术,其检测低限可达0.1mg/L,能够充分满足相关企业的检测需求,帮助其控制产品质量,应对国外技术壁垒,保障产品顺利出口。   环氧氯丙烷(又称表氯醇)是一种重要的有机化工原料和精细化工产品,用途十分广泛。以它为原料制得的环氧树脂具有黏结性强、耐化学介质腐蚀、化学稳定性好、抗冲击强度高以及介质电性能优异等特点,在涂料、胶黏剂、增强材料和食品接触材料等行业具有广泛的应用。环氧氯丙烷是一种毒性很强的有害物质,其蒸气对眼睛以及呼吸道有强烈刺激性,反复和长时间吸入能引起肺、肝和肾损害 皮肤直接接触液体可致灼伤,如果高浓度吸入还会导致中枢神经系统抑制甚至死亡。   针对环氧氯丙烷的健康危害性,众多国家均对食品接触材料中环氧氯丙烷的含量及迁移量有严格规定,日本和韩国食品接触材料法规明确规定食品模拟物中环氧氯丙烷迁移量不得超过0.5mg/L,欧盟塑料法规(EU)No.10/2011规定相关产品成品中环氧氯丙烷残留量不得超过1mg/Kg。此次常州局开发的新技术,将检测限度精确至0.1mg/L,有效地解决了企业的后顾之忧。
  • 辽宁省城镇供水排水协会立项《水质 环氧氯丙烷的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》等二项团体标准
    各团体会员、相关单位和企业:根据《中华人民共和国标准化法》、《团体标准管理规定》(国标委联[2019]1号)及《辽宁省城镇供水排水协会团体标准管理办法》要求,协会标准化管理办公室审议通过了《水质 环氧氯丙烷的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《食品载冷剂中缓蚀剂的缓蚀效率评价方法》、二项团体标准立项,经协会秘书处审定,通过立项,现予公告。请起草单位按照协会标准管理办法,尽快组织相关单位进行标准编写,确保按期完成标准编制任务。辽宁省城镇供水排水协会2023年8月9日关于二项团体标准制定项目立项的通知.pdf相关标准如下:水质 环氧氯丙烷的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法食品载冷剂中缓蚀剂的缓蚀效率评价方法
  • 【ISCO】手动与自动化 Flash 色谱法: 合成(2S-3S)-环氧香叶醇的纯化
    01 摘要通过使用手性催化剂对烯丙醇香叶醇进行环氧化反应,可以通过夏普莱斯不对称合成法选择性地制备出(2S,3S)-环氧香叶醇。合成后的(2S,3S)-环氧香叶醇通过自动化 Flash 色谱法和手动玻璃柱色谱法进行了纯化。为了确定哪种纯化方法对化学家在专业和教学环境中更有益处,我们对每种纯化方法的成功率、效率、质量和经济性进行了分析和比较。结果发现,使用 Teledyne ISCO CombiFlash® NextGen 300+ 系统的自动化色谱法在成功率、效率和成本效益方面均优于传统的手动玻璃柱色谱法。02 背景 Flash 色谱法通常作为本科生实验室实验的一部分而被广泛使用。在研究生研究中,由于需要对合成化合物进行纯化,它也是常规使用的技术。Flash 色谱法是一种简单、低成本的色谱技术入门方法,它在纯化化合物方面非常有效。 开放柱的优点开放柱的缺点 尽管自动化 Flash 色谱系统的出现,开放柱在大学中仍然非常流行。它们的初始资金成本很低,因此可以同时使用多个。它们还提供了一种直观的感受,展示了 Flash 色谱是如何进行的。 开放柱由易碎的玻璃制成,一旦破损,需要清理尖锐的碎片和松散的硅胶。在实验结束时,需要对玻璃柱进行填充和拆卸,这会使学生们接触到硅胶粉尘、溶剂以及柱子上残留的任何化合物。开放柱只能使用等度或阶梯梯度。柱子运行需要更多时间,并且需要持续监控,管理溶剂和组分。由于缺乏任何检测器,需要大量的 TLC 板来识别感兴趣的组分。 自动化 Flash 柱的优点自动化 Flash 柱的缺点自动化 Flash 柱是自成一体的,因此在实验完成后,不会接触到硅胶或柱子上残留的任何产品或溶剂。这些柱子填充得当,提高了分辨率,减少了共洗脱峰的可能性。尽管这些柱子是用塑料包装的,但由于检测器可以显示哪些组分应该合并,而不是使用薄层色谱(TLC)板来观察化合物何时被洗脱,因此减少了固体废物。自动化系统允许对梯度进行实验(以梯度冲洗进行纯化测试),并且比开放柱更好地展示了梯度改变与分辨率之间的关系。由于无需填充或清洁柱子,而且纯化过程更快,所以在给定时间内可以处理更多样本,开放柱可同时运行的优势因此被抵消了。 自动化系统的主要缺点是 Flash 色谱设备的初始投资较高,因此与开放的玻璃柱相比,可用的色谱系统数量更少。此外,还需要持续投资预装填的柱子,以及与设备相关的任何维护成本。 03 结果与讨论测试编号 手动(管柱)纯化回收率或产率(%)自动(管柱)纯化回收率或产率(%)#429.0452.85#549.7356.14产率和时间分析成功合成了(2S,3S)-环氧香叶醇,并通过手动与自动化 Flash 色谱法进行了纯化。为了评估两种方法的优劣,我们对比了它们的成功率、效率、产物质量和成本。 通过分析产率,我们发现自动化纯化的产率较高,实验显示分别为 52.85% 和 56.14%,而手动纯化产率仅为 29.04% 和 49.73%。自动化纯化使用预装填柱,紧实充填的硅胶提高了分离效率,减少了样品在柱中的停留时间,避免了环氧环的潜在不稳定。 从纯化质量来看,自动化纯化也表现更佳。NMR 谱图显示,自动化纯化的产物杂质和溶剂残留较少。尽管两种方法都去除了大部分杂质,但自动化技术在纯化效果上更为出色。 在时间效率方面,自动化纯化显著优于手动纯化。自动化过程仅需 26 分钟,而手动纯化需 135 分钟,大大节省了时间和劳力,并减少了操作错误的风险。自动化系统还提供用户友好的操作界面,减少了人为错误并提高了重现性。 经济效益分析表明,自动化纯化的总成本低于手动纯化,为教学实验室提供了一种经济有效的解决方案。此外,自动化纯化减少了对环境的负担,使用了更少的一次性材料,更易于处理废物,并且更安全,因为操作人员无需直接接触硅胶。 综上所述,自动化 Flash 色谱法不仅提高了纯化效率和产物质量,而且更加经济和环保,是化学家们在专业及教育环境中的理想选择。 04 经济分析 平均来说,每个手动玻璃柱纯化所需的材料如表 1-3 所示,用量一致。而自动 Flash 色谱纯化的溶剂用量则根据所选参数和柱子大小(在本例中为 12 克和 4 克柱子)而定。以下是每次纯化所用的材料和溶剂详情。需要注意的是,初始需要的可重复使用设备未包含在价格明细和比较中,如手动纯化用的玻璃器皿和自动纯化用的 Teledyne ISCO CombiFlash NextGen 300+,未包含在价格明细和比较中。 以下比较中使用的化学产品供应商是 Sigma Aldrich;因此,列出的所有价格都基于这家供应商。 表 1:一次手动玻璃柱纯化所用材料的价格细目Materials UsedPrice per quantity used (£ ) 70% hexane/30% EtOAc (600 mL)49.59230-400 mesh Silica Gel (100 g)10.90Dust mask2.37Sand (5 g)0.39TLC plates (7 total)11.48Pipette tips (26 total)0.39KMnO4 (100 mL) (TLC plate detection)4.39一次纯化的总材料成本:79.51£ 表 2:使用 4 克柱进行一次自动 Flash 纯化所用材料的价格细目Materials UsedPrice per quantity used (£ ) Hexane (100 mL)9.80EtOAc (100 mL)4.694 g RediSep Gold silica column5.00Hexane chaser (1 mL)0.0981 mL Syringe (2 total)0.22一次纯化的总材料成本:19.81£ 表3:使用12克柱进行一次自动 Flash 纯化所用材料的价格细目Materials UsedPrice per quantity used(£ )Hexane (300 mL)29.40EtOAc (200 mL)9.3812 g RediSep Gold silica column500Hexane chaser (3 mL)0.291 mL Syringe (1 total)0.1110 mL Syringe (1 total)0.52一次纯化的总材料成本:44.70£ 05 实验步骤 将粉末状分子筛(0.28克)和无水二氯甲烷(15毫升)一起加入并混合,同时冷却至 -10°C。然后在前述混合物中加入 L-(+)-二乙基酒石酸酯(0.13毫升)和钛(IV)异丙醇盐(0.15毫升),随后再加入叔丁基氢氧化物的癸烷溶液(5.5 M,约3毫升)。混合物在 -10°C 下搅拌 10 分钟,然后冷却至 -20°C。将香叶醇(1.54克)溶解在无水二氯甲烷(1毫升)中,并确保温度不超过 -15°C 的情况下加入到混合物中。加入后,混合物在 -15 至 -20°C 下搅拌 60 分钟。然后将混合物升温至 0°C,并加入水(3毫升)。当溶液升温至室温时,加入饱和氯化钠的氢氧化钠溶液(30%,0.7毫升)。混合物搅拌 10 分钟。然后用二氯甲烷(2 × 10毫升)萃取水层。合并的有机层用 MgSO4 干燥,并在减压下浓缩以得到粗制的(2S,3S)-环氧香叶醇。 表4:实验 4(使用4克柱)的固定参数项目所用参数 Wavelengths254 nm (red)280 nm (purple)Mobile phasesSolvent A: HexaneSolvent B: Ethyl acetateFlow Rate13 mL/minEquilibration Volume7.0 CVGradient% Solvent B0.00.0100.0100.0100.0MinuteInitial0.510.03.52.8Run Length11.4 min, not includingequilibration timeNotesELSD used表5:实验 5(使用12克柱)的固定参数项目所用参数Wavelengths254 nm (red)280 nm (purple)Mobile phasesSolvent A: HexaneSolvent B: Ethyl acetateFlow Rate30 mL/minEquilibration Volume6.0 CVGradient% Solvent B0.00.0100.0100.0MinuteInitial0.510.03.5Run Length8.3 min, not includingequilibration timeNotesELSD used 06 结论 通过手动和自动 Flash 色谱法纯化了合成的(2S-3S)-环氧香叶醇。研究发现,与手动纯化相比,自动 Flash 纯化在纯化合成的粗产品方面更为成功,因为它能从产品中去除更多的杂质和残留溶剂峰。这一点通过分析获得的 NMR 光谱得以证实。此外,通过分析获得的产量比较了每种纯化技术的效率。结果表明,自动纯化的产量更高。此外,自动柱纯化比手动柱纯化耗时少得多,从而蕞大化了实验室的时间利用。这消除了采用手动玻璃柱纯化所需的劳动力投入,并避免了可能发生的高风险错误。与自动纯化相比,手动纯化成本更高、对环境更不友好,并且对用户的危险更大。因此,可以得出结论,自动纯化仪器(如Teledyne ISCO CombiFlash NextGen 300+)是一项值得投资的设备,因为它效率更高,能更成功地纯化合成产品,并且是一种更经济、对环境更有意识的投资。这一结论适用于专业环境中的化学家,如研究或工业领域,以及本科化学教学设施中的化学家。07 补充信息 实验4 手动纯化使用的粗产品 = 1.000 g获得的纯手动纯化产品 = 0.2933 g产率 = 0.2933/1.000 × 100 = 29.33 %自动纯化使用的粗产品 = 0.4 g获得的纯自动纯化产品 = 0.2114 g产率 = 0.2114/0.4 × 100 = 52.85 % 实验5 手动纯化使用的粗产品 = 1.0441 g获得的纯手动纯化产品 = 0.2855 g产率 = 0.2855/1.0441 × 100 = 49.73 %自动纯化使用的粗产品 = 1.0 g获得的纯自动纯化产品 = 0.5614 g产率 = 0.5614/1.000 × 100 = 56.14 % 自动 Flash 管柱纯化结果:实验4(上图,4克柱)和实验5(下图,12克柱)参考文献1. Purification of Delicate Compounds with RediSep Gold® Diol and Cyano Columns Retrieved 19 Nov 2021

环氧丙氧相关的仪器

  • 光明理化学环氧丙烷气体检测管有3个型号,4种量程,分别是:环氧丙烷/丙烯氧化物:163SA: 0.05--3.0% , 1.0--5.0% 10支/盒163SD:0.2~5ppm 2×5支/盒122SC© :3—70PPM 2×5支/盒一般用户选择量程偏大的163SA气体检测管原理,检测管内装有能同被测气体反应的药剂,被测气体经过AP-20抽取到检测管中,同药剂发生反应,产生颜色变化,检测管上有刻度值,读取分界面刻度值,即是被测气体浓度值。操作如上图所示,把检测管插入到手泵中,抽取一定体积的气体,读取2个颜色分界面刻度值。只需手泵AP-20一支,配合这几种量程的气体检测管,即可完成对工业企业不同范围的环氧丙烷气体的检测。是现场工业控制,质量检测,安全防护的好帮手。传统检测,需要采样,回实验室做色谱分析,费时,费力。检测管法,现场检测,即刻读取数值。无电源,火源。安全便捷。
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  • 产品介绍:产品细节图:环氧氯丙烷蒸发气体报警器 泄漏检测环氧氯丙烷液体易挥发,不稳定。其挥发气体为有毒蒸气,防止该气体浓度超标,需用有毒性气体报警器—环氧氯丙烷气体报警器对其气体浓度进行安全监测。固定式安装使用,可24小时实时检测罐区等场所的气体浓度情况。环氧氯丙烷气体报警器是主要由气体探测器和气体报警控制器两部分组成,采用先进的进口电化学式传感器,可上传DCS、PLC系统。还可以联动风机等外联设备。 主要特点  测量准确:传感器采用进口气体敏感元件,精度高,零点漂移小,抗中毒性能好。  防爆型设计:可用于工厂条件的1、2区危险场合。  维修方便:传感器采用数字化模组设计,现场更换时无需校零、标定。声光报警:可选配专用的防爆声光报警器,可实现现场声光报警。技术参数: 在线:l 86 689 l3O66检测气体:环氧氯丙烷检测原理:电化学式量程:0-1000ppm报警设置点:80ppm供电电源:DC36V±15%(DC24V可选)信号输出:M-BUS传输信号(4-20MA信号可选)连线方式:总线型(分线型可选)安装线缆:两芯线 RVS2×2.5mm2准 确 度:±5%FS防护等级:IP65工作温度:-40℃~70℃湿度范围:10%RH~95%RH压力范围:86Kpa~106Kpa存储温度:-25℃~55℃材料:铸铝防爆链接螺纹:G3/4″内螺纹外形尺寸:190×130×75mm重量:1.5kg 山东如特安防出售的环氧氯丙烷气体报警器,符合标准,质量可靠,是有效的安防用气体报警器,可以有效预防危险事故的发生。请按标准合理安装气体检测报警设备。
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  • 冠牌销售防腐油漆-环氧防腐漆/涂料,主要用于耐腐蚀涂装(油漆商品销售023^68170198张先生)防腐漆是工业中常用涂料之一,涂抹在物体表面后,可以防止物体内部被侵蚀,达到保护物体的作用。由于防腐漆的性能耐久、耐候,在恶劣的环境下也可以起到保护作用,时间可长达10年、15年以上。防腐漆按照成分进行分类,简单来说就是根据防腐漆的主要成分构成来源进行分类。主要有环氧防腐漆、丙烯酸防腐漆、氯乙烯防腐漆、高氯化聚乙烯防腐漆、聚氨酯防腐漆、氯化橡胶防腐漆、无机防腐漆等。环氧树脂防腐油漆的种类有哪些?①环氧富锌底漆:这种环氧防腐漆是一种由锌粉、环氧树脂、有机溶剂、聚酰树脂等成分共同融合而成的配套型产品,亦可作为防锈底漆,亦可作为预涂底漆,机械性能、防腐性能、附着性能及导电性能,是这种环氧防腐漆的所在,擅长涂装的应用领域有港湾设施、船舶、海上钻井平台、桥梁等施工工程。②环氧云铁中间漆:这种环氧防腐漆是一种以云母氧化铁、聚酰树脂、环氧树脂这几种颜料、基料、固化剂等成分,共同组成的罐装固化环氧防腐漆产品,通常作为防锈底漆产品的中层涂漆,耐磨性、柔韧性、封闭性是它的所在。在这种经典环氧防腐漆的保护与帮助下,底漆漆膜更加高性能,更加安全。③环氧锌黄底漆:这种环氧防腐漆的成分包含环氧树脂颜料色浆、酚醛树脂,以7:1的比例分装而成,通常会与腮黄环氧防腐底漆、铝粉环氧防腐漆底漆配套涂装,具有良好的耐介质(汽油、滑油)腐蚀性,独特的盐雾,盐水(天然海水)耐潮湿等性能,以良好的物理机械性能。该漆适用于各种轻金属机械及铸镁合金材料的防腐蚀之用。 (文章来源于网络,如有侵权,请联系删除)
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环氧丙氧相关的耗材

  • 环氧氯丙烷Epichlorohydrin 5/b** 检测管
    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管,建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息:环氧氯丙烷Epichlorohydrin 5/b** 检测管检测管名称测量范围订货号环氧氯丙烷Epichlorohydrin 5/b**5 to 50 ppm6728111
  • Gs-Tek GsBP-EPOx1 PO-环氧丙烷气相专用柱
    GsBP-EPOx1简介:PO-环氧丙烷是一种重要的有机化工产品,同时也是一种重要的有机化工原料。 PO纯度及其中杂质分析就尤为重要,其分析方法标准号:GB/T 14491-2015,方法中采用的 PLOT U毛细色谱柱,对PO中杂质进行分离。该色谱柱固定相为多孔聚合物固体粉末,有其固 有的特点及局限性。 本方法采用GS-Tek生产的WCOT液膜毛细管柱,分别对高浓度及低浓度的标准品进行了分析测 试,测试结果如下:具体分析实例及检测结果如下:1. 高浓度样品测定 测试条件:仪器Agilent 7890B,具分流不分流进样口, FID检测器色谱柱7332-6000A,GS-Tek PO专用毛细柱,60m*0.32mm载气氢气炉温35°C(10min)-10°C/min -85°C(8min)-20°C/min -150°C(4min)进样口250°C,分流模式,分流比:30:1,恒流,1.6 ml/min检测器FID: 300°C进样量1.0ul 典型谱图:标准样品组份及分离情况:序号化合物名称保留时间半峰宽分离度/与前面相邻峰1丙烯4.9120.0263862乙醛6.3460.0606943甲醇6.7540.0594494.004环氧乙烷(EO)7.9890.0734365甲酸甲酯8.1660.0838581.336丙烯醛11.1200.0855197丙醛11.6160.0909088环氧丙烷(PO)11.8350.0899161.439呋喃12.5560.0814654.96101,2- 二氯丙烷19.5550.052617111,2-丙二醇22.2590.060277 2. 低浓度样品测定:仪器Agilent 7890B,具分流不分流进样口, FID检测器色谱柱7332-6000A,GS-Tek PO专用毛细柱,60m*0.32mm载气氢气炉温35°C(10min)-10°C/min -85°C(8min)-20°C/min -150°C(4min)进样口250°C,分流模式,分流比:30:1,恒流,1.6 ml/min检测器FID: 300°C进样量1.0ul 典型谱图:标准样品组份及浓度如下表:序号化合物名称保留时间半峰宽分离度/与前面相邻峰浓度(PPM)1乙醛6.3460.060694~202甲醇6.7540.0594493.79~203环氧乙烷(EO)7.9890.073436~24甲酸甲酯8.1660.0838581.35~105丙烯醛11.1200.085519~106丙醛11.6160.090908~207环氧丙烷(PO)11.8350.0899161.24溶剂8呋喃12.5560.0814655.19~2091,2- 二氯丙烷19.5550.052617~25101,2-丙二醇22.2590.060277~20 说明:1. 表中浓度值为近似浓度,样品为实验室内部配置,并未标定。2. 丙烯低浓度无法添加至样品,故该谱图中无丙烯组份3. EO无纯品,添加的为低浓度标液,浓度较低。3. PO样品分析示例:分析方法同上 分析样品:用户提供PO样品,杂质成分未知测试结果:仅呋喃有少量检出,并未做定量处理,其它组份未检出。测试谱图:结果与讨论:1. 采用WCOT液膜毛细管柱,使用性能稳定,实现期望的分离效果,对样品吸附小,峰型对称性好, 利于准确定量。2. 高浓度和低浓度样品对分离度影响小, PO作为溶剂本底所产生的影响小。分离度对照表如下:化合物名称高浓度样品分离度低浓度样品分离度乙醛甲醇4.003.79环氧乙烷(EO)甲酸甲酯1.331.35丙烯醛丙醛环氧丙烷(PO)1.431.24呋喃 4.965.191,2- 二氯丙烷1,2-丙二醇 3. GS-TEK PO专用柱拥有更长的使用寿命,相较于PLOT柱;且污染后可以再生。4. GS-TEK PO专用柱有更高的使用温度上限,至260℃,样品中高沸点污染物、极性化合物的 影响降至最小。5. 除上面数据外,还做了一些扩展试验,通过添加特殊的分析装置,可以对PO中甲醛进行分析, 该色谱柱可以将甲醛与其它组份彻底分离。 订货信息GsBP-EPOx1固定相货号规格EO/PO7332-6000AGsBP-EPOx1 60m x 0.32mm
  • 日本北川192S环氧氯丙烷C3H5OCl检测管
    测量气体 化学分子式型号测量范围(ppm)颜色的变化有效期(年)试管数量/盒变化前变化后环氧氯丙烷C3H5OCl192S5--50绿黄色粉红色12χ5

环氧丙氧相关的试剂

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