奈必洛尔

幽门螺杆菌是一种螺旋形、微厌氧、对生长条件要求十分苛刻的革兰氏阴性细菌，1983年首次从慢性活动性胃炎患者的胃黏膜活检组织中分离成功。世界上有约一半的人感染了幽门螺杆菌，但很多没有临床症状。幽门螺杆菌及其患病率在某些人群中高达80％。幽门螺杆菌可能通过接触感染者的唾液、呕吐物或粪便传播，食用受污染的食物或水也会感染。大多数感染幽门螺杆菌的人都是在儿童时期感染的。幽门螺杆菌感染可导致慢性胃炎、消化性溃疡病（PUD）、胃癌和胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤等胃肠道疾病。它还可能与非消化系统疾病有关，如口臭、身材矮小、营养不良和儿童难治性缺铁性贫血。根除幽门螺杆菌有助于治疗慢性胃炎、PUD 和其他相关疾病，并降低患胃癌的风险。 近期，重庆医科大学附属儿童医院消化科主任李中跃老师课题组在欧洲儿科医学期刊《European Journal of Pediatrics》上发表Antibiotic resistance of Helicobacter pylori isolated from children in Chongqing, China的研究论文，研究团队对重庆地区儿童幽门螺杆菌耐药性进行了分析。 研究背景幽门螺杆菌 (H. pylori) 感染是人类最常见的慢性细菌感染之一，作为幽门螺杆菌的一线治疗方案，标准的三联疗法包括一种质子泵抑制剂(PPI) 和两种抗生素：克拉霉素和阿莫西林（如果对青霉素过敏，可以用甲硝唑代替阿莫西林）。首次引入该疗法时，它达到了很高的根除率（ 90%）。然而，近年来该方案在世界许多地区的疗效一直在下降，根除率156例疑似幽门螺杆菌感染患儿进行胃活检，在调查前的最后2个月内，所有儿童均未服用任何H2受体拮抗剂、PPI、铋和抗生素。通过上消化道内镜在胃窦处采集胃黏膜活检标本，样本经处理培养后，对疑似透明菌落通过革兰氏染色和脲酶、过氧化氢酶、氧化酶活性试验鉴定，然后确定幽门螺杆菌。抗生素药敏试验：采用琼脂稀释法检测幽门螺杆菌菌株对六种抗生素（克拉霉素、甲硝唑、左氧氟沙星、阿莫西林、四环素和呋喃唑酮）的耐药性。将幽门螺杆菌悬浮液接种到含有5% 羊血和临界浓度的单一抗生素的培养板上，然后在微需氧条件下在37°C 下孵育 3 至 5 天。抗生素折点（breakpoints）为克拉霉素≥1.0 μg/mL、甲硝唑≥8.0 μg/mL、左氧氟沙星≥2.0 μg/mL、阿莫西林≥2.0 μg/mL、四环素≥2.0 μg/mL、呋喃唑酮≥2.0 μg/mL。试验中ACTC11637用作对照菌株。23S rRNA 和 gyrA 基因的突变分析：提取分离菌株的DNA，设计引物用于扩增23S rRNA 和 gyrA 基因。使用 BIO-GENER PCR 扩增仪进行PCR扩增，最后对PCR 产物进行鉴定，并进行 Sanger 测序以检测 23S rRNA 中 2143、2142 位、gyrA 基因中 87 和 91 位密码子的突变。统计学分析：数据采用SPSS 26.0统计软件进行分析。不同性别、年龄组和内镜检查结果的耐药发生率采用卡方检验（χ2 检验），概率（p）值≤0.05被认为具有统计学意义。其中，基因扩增实验中用到的PCR扩增仪来自柏恒科技。 结果研究显示，共分离出112株（71.8%）幽门螺杆菌。有56名男孩和56名女孩，所有儿童的平均年龄为9.6±3.0岁，范围为3.0至17.9岁。112例患者中，最常见的症状是腹痛（77.7%），内镜下主要表现为幽门螺杆菌相关性胃炎（86.6%），仅有15例患者出现十二指肠溃疡。在 112 个样本中，102 个菌株检测到 23S rRNA 和 gyrA 基因的突变。A2143G突变率为48.0%（49/102）；没有发现任何 A2142G 突变。gyrA基因突变率为16.7%（17/102），在17株菌株中，对应Asn87和Asp91的突变率分别为9.8%（10/102）和6.9%（7/102）。研究人员还发现11株同时具有23S rRNA和gyrA基因突变。没有观察到 Asn87 和 Asp91 突变之间的 MIC (最低抑菌浓度)值有显著差异(p0.05)。讨论许多国家都报道了儿童对克拉霉素的耐药性，其患病率从 16.0% 到 50.9% 不等。在该研究中，克拉霉素的耐药率为47.3%，高于中国其他地区以往报道（16.4-31.8%），但低于北京（84.9-96.6%）。欧洲的一项多中心研究分析了门诊社区中抗生素使用与抗生素耐药性之间的关系，以治疗幽门螺杆菌感染，并表明长效大环内酯类药物的使用与幽门螺杆菌对克拉霉素的耐药性相关。在大环内酯类中也观察到强烈的交叉耐药性。因此，中国幽门螺杆菌感染儿童对克拉霉素的高耐药性可能归因于大环内酯类药物在呼吸系统和其他疾病中的频繁使用。 在临床实践中调节和限制大环内酯类的给药可能有利于降低高耐药性。重庆市幽门螺旋杆菌感染儿童对克拉霉素、甲硝唑和左氧氟沙星耐药率较高。大多数克拉霉素耐药菌株均检测到A2143G突变，而gyrA突变点的Asn87和Asp91在左氧氟沙星耐药菌株中常见。在临床实践中，抗幽门螺杆菌治疗应根据药敏试验个体化。 在今天的介绍中，我们了解了关于幽门螺杆菌耐药一些情况及背后分子层面机理，对于我们预防和治疗幽门螺杆菌提供了不少信息。分子层面研究可以用到的PCR仪简介如下，欢迎咨询了解更多。 PCR仪产品简介 RePure系列智能二维梯度PCR仪本系列PCR仪具有二维梯度摸索功能，多种梯度摸索模式；自适应压杆式热盖，合盖紧盖一步到位；前进后出式风道，机器可并排放置，节约实验空间； Q3200系列荧光定量PCR仪本系列荧光PCR仪采用四通道双16孔模块设计，可实现一机多用；最大升降温速率8℃/s，大大节约实验时间；体积小，重量轻，方便携带；

卡拉洛尔的危害及检测目的卡拉洛尔又名咔唑心安，化学名4- (3-异丙胺基-2-羟丙氧基) 咔唑，属β肾上腺受体阻断剂，在兽医临床中常用于消除动物紧张，特别是在运输过程中防止因应激导致的动物死亡。β肾上腺受体阻断剂目前已成为临床上常见的七类兽药残留之一，其代表性药物卡拉洛尔常在动物屠宰前数小时内注射使用，因此相对其他兽药可能对消费者造成的健康风险更高。因此我国农业农村部和国家市场监督管理总局2019年发布的GB 31650-2019《食品安全国家标准食品中兽药最da残留限量》中明确规定了卡拉洛尔在猪靶组织中的残留限量。本文阐述了如何将卡拉洛尔从样品基质中分离提取出来，并经过净化后，转化成液质联用仪可以检测的形式。以提取、净化为重点，依据行标SN/T 4144-2015，为检测人员和相关领域研究人员提供一定的参考。检测项目：卡拉洛尔应用范围：猪肉、鱼肉、虾肉、肝脏、肾脏、脂肪、奶、鸡蛋和蜂蜜高效液相色谱-质谱/质谱法方法原理：试样中的卡拉洛尔用甲醇（脂肪用乙酸乙酯-正己烷溶解提取）提取，提取液经MCX柱净化（脂肪用GPC净化）后，供液相色谱-质谱/质谱仪测定，外标法峰面积定量。前处理仪器：凝胶净化色谱仪；电子天平（感量0.01 g 和0.1 mg）；组织捣碎机；涡旋混匀器；氮吹仪；均质机（10000 r/min）；离心机（6000 r/min）；具塞塑料离心管（50 mL）。检测仪器：LC-MS/MS+ESI源 样品的制备与保存1.肌肉（猪肉）、内脏（肝脏、肾脏）、脂肪和水产品（鱼肉、虾肉）：取代表性样品约500 g，用组织捣碎机捣碎，装入洁净容器作为试样，密封并做好标识，于零下18 ℃下保存。2.奶、蜂蜜、鸡蛋：取代表性样品约500 g，搅拌均匀后装入洁净容器内密封并做好标识，于4 ℃下保存。 前处理方法1.提取肌肉（猪肉）、内脏（肝脏、肾脏）、鱼肉、虾肉称取5 g试样（精确至0.01 g）于50 mL具塞离心管中，加入15 mL甲醇，涡旋提取2 min，用均质器（10000 r/min）均质2 min，5500 r/min离心3 min，将有机相转移至50 mL容量瓶中，残渣再用15 mL甲醇均质提取一次。离心合并有机相，用水定容至50 mL，待净化。 奶、蜂蜜、鸡蛋称取5 g试样（精确至0.01 g）于50 mL具塞离心管中，加入15 mL甲醇，涡旋提取2 min，5500 r/min离心3 min，将有机相转移至50 mL容量瓶中，残渣再用15 mL甲醇涡旋提取一次。离心合并有机相，用水定容至50 mL，待净化。 脂肪称取2 g试样（精确至0.01 g）于50 mL具塞离心管中，加入20 mL乙酸乙酯-环己烷（1+1）溶解并混匀，5500 r/min离心3 min，将有机相转移至50 mL容量瓶中，残渣再用20 mL乙酸乙酯-环己烷（1+1）溶解提取一次。离心合并有机相，用乙酸乙酯-环己烷（1+1）定容至50 mL，待净化。 2.净化肌肉（猪肉）、内脏（肝脏、肾脏）、鱼肉、虾肉、奶、蜂蜜、鸡蛋MCX柱（60 mg/3 mL）依次用甲醇3 mL和水3 mL活化，加入5.0 mL待净化液，用3 mL水淋洗，用抽空3 min。用5 mL 5 %三乙胺-甲醇洗脱，收集洗脱液，于40 ℃氮气浓缩吹干，残渣用50 %乙腈水溶液1.0 mL溶解后，加2 mL乙腈饱和正己烷脱脂，下层清液过0.45 μm滤膜，供液质测定。 脂肪凝胶渗透色谱条件凝胶色谱净化系统：Accuprep（J2）；凝胶净化柱：Bio-Beads S-X3（38 μm～75 μm），400 mm×25 mm（内径）；流动相：乙酸乙酯-环己烷（1+1）；流速：5 mL/min；收集时间：7 min~17 min。净化过程：取10 mL待净化液于GPC样品管中，用GPC柱净化，收集洗脱液，于40 ℃旋转蒸发至干，残渣用50 %乙腈水溶液1.0 mL溶解后，加2 mL乙腈饱和正己烷脱脂，下层清液过0.45 μm滤膜，供液质测定。 国标解读及注意事项1.卡拉洛尔标准物质用乙腈配成100 μg/mL的标准储备液，在0 ℃～4 ℃ 避光保存。2.本方法使用甲醇提取两次目标化合物，阳离子交换柱富集净化，相当于0.5 g试料进行上机检测（其中脂肪样品用乙酸乙酯-正己烷提取两次，再用GPC柱净化，相当于0.4 g试料进行上机检测）。3.MCX固相萃取过程中需要控制流速，使溶液一滴一滴地流下，以保证离子交换的效果。洗脱过程中洗脱溶剂少量多次加入，可以增加洗脱率。4.在GPC净化过程中配合紫外检测器使用，可以准确监测目标化合物及杂质的流出情况。 参考文献SN/T 4144-2015 出口动物源性食品中卡拉洛尔残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法 图1 肌肉、内脏和水产中卡拉洛尔残留量测定的前处理流程图图2 奶、蜂蜜和鸡蛋中卡拉洛尔残留量测定的前处理流程图图3 脂肪中卡拉洛尔残留量测定的前处理流程图

ASMS 2011系列采访之三：Advion BioSciences公司的“离子源” 　　离子源是质谱的核心部件之一，它很大程度上决定了质谱的灵敏度，其包括EI源、CI源、FAB源、GD源、ESI源、APCI源、MALDI源、ICP源、DART源、ASAP源等种类。ESI源(电喷雾离子源)作为常用的离子源，主要应用于液相色谱-质谱联用仪。它既作为液相色谱和质谱仪之间的接口装置，同时又是电离装置。 　　TriVersa NanoMate® 离子源(以下简称：NanoMate)是美国Advion BioSciences公司(以下简称：Advion)于2002年推出了基于纳米芯片技术的全自动纳升电喷雾离子源，该产品也是一款新一代电喷雾质谱的进样系统，特别适合于对药物及其代谢物、蛋白质、脂质等复杂样品的分析。 　　在业界大腕云集的第59届美国质谱学术交流会上，仪器信息网编辑(以下简称：Instrument)有幸采访了NanoMate发明人——Advion公司董事长兼首席科学官、美国康奈尔大学教授Jack Henion博士，请他谈谈Advion公司的发展现状、NanoMate离子源的技术优势以及他对质谱技术发展趋势的看法。华质泰科生物技术(北京)有限公司首席技术官刘春胜博士陪同采访。 Jack Henion 教授(左)与仪器信息网编辑合影 Advion：从医药外包服务到产品与服务相辅相成的转型 　　Instrument：Jack Henion 教授，您好!您一直在美国康奈尔大学做科学研究，是什么契机促使您建立了Advion公司?请谈谈Advion目前的发展概况? 　　Jack Henion教授：我研究生涯的大部分时间是采用LCMS从事药物毒理学相关研究。在上个世纪90年代，许多制药公司还没有LCMS。一些制药公司出资让我帮忙分析样品，这是Advion公司业务的雏形。到后来，越来越多的制药公司来找我，我逐渐意识到这可能是商机。我与合伙人用一个星期的时间走访了5家制药企业，询问他们如果我们提供药物分析服务，他们是否愿意与我们进行合作，他们都表示乐意。 　　于是，我们在1993年成立了Advion BioServices，公司当时主要业务是CRO(医药外包)服务，即专门向制药公司提供LC及LCMS分析服务，其中也包括血浆、血清、尿液及组织等生物样本的分析服务。 　　公司成立的最初四年，我还在康奈尔大学从事用于LCMS的基于芯片的微量电喷雾离子源的研究。后来我们成立了Advion的另一个部门，称之为Advion BioSystems部门，这成为公司日后的重要部门。 　　当时，Advion雇佣了两位年轻的科学家到康奈尔大学作应用研究，我给他们一些指导。一年后，我们研发出了用于LCMS的离子源芯片(chip)。紧接着，我们开发出一个机器人(robot)来操纵这个芯片。在2002年，Advion终于推出了NanoMate芯片纳升电喷雾电离源(chip-based nanoelectrospray ion source)。这样，Advion实现了从单一的CRO技术服务向产品与服务相辅相成的转型。 　　目前，Advion拥有员工240余名，分为两大部门，提供多种产品与分析服务，在北美、欧洲、日本设立了办事处。Advion的客户主要分布在世界知名的制药企业、政府、生命科学研究机构以及大学。 　　Instrument：NanoMate 离子源是世界上第一个基于芯片的纳升电离源，其在研发和市场推广的过程中遇到了哪些困难? 　　Jack Henion教授：研发NanoMate的时候，Advion的资金并不充裕，但在2001年我们筹措到了1500万美元，这在当时是非常难得的。 　　NanoMate是我们在2002年推出的产品，当时做纳升级液相色谱的公司几乎没有，所以这个产品太超前了，用户还接受不了。但是逐渐地，随着制药市场的蓬勃发展与强大需求以及现代液相色谱与液质联用仪的普及和应用，NanoMate以其自身独有的优势而逐渐受到关注。 　　此外，安捷伦、沃特世等公司也随后推出了基于微流控芯片(Lab on a chip)的产品，这对于该市场的培育起到一定的促进作用。 TriVersa NanoMate® NanoMate实现高通量、全自动纳升级质谱分析，提供更详细样品信息 　　Instrument：作为一款基于芯片的电喷雾进样系统，NanoMate 能够实现哪些功能? 　　Jack Henion教授：Advion的NanoMate集馏分收集和芯片电喷雾技术于一体，把质谱和液相技术结合在一起，可为分析复杂样品提供更多的信息。结合FTMS、Orbitrap 或是TOF等高分辨率的质谱技术，NanoMate特别适合蛋白质鉴定、药物分析、代谢组学、脂质组学等涉及复杂基质和分析物的研究。 　　之所以称之为“TriVersa NanoMate® ”是因为其具备三大功能模式： 　　(1)作为全自动微量电喷雾直接进样系统，无需清洗和手工操作，皆可连续自动通过电喷雾芯片进行质谱进样，一次可无人看管连续做400个样品； 　　(2)作为LCMS馏分收集系统，在微量电喷雾直接进样的同时，同步收集LCMS馏分，研究者如需研究质谱图上感兴趣的峰，可自动从收集到的样品中取样再进行电喷雾直接进样，这样可以有更多的时间去做多级质谱分析，得到更详细的信息； 　　(3)作为NanoSpray纳升级喷雾，直接与Nano LC相连，进行蛋白组学等常用的LC-MS实验。 　　NanoMate 是一个拥有9年历史的产品，经过不断的改进，已经非常成熟。但公司仍在硬件及软件等各方面对其进行不断升级，赋予其新的生命力。今天的NanoMate我们更应称之为“QuadraVersa”，因为Advion为其添加了新的第四项功能，即LESA(Liquid Extraction Surface Analysis，液体萃取表面分析技术)。该技术通过吸头将溶液在样品或组织表面特定位置进行微萃取，将萃取得到的样品(药物残留或代谢物)自动纳升级电喷雾进样，进行质谱或串联质谱分析，免去了繁琐的样品前处理过程，非常便捷。 Advion 的生物服务-生物分析实验室 　　Instrument：NanoMate主要应用在哪些领域?典型用户有哪些? 　　Jack Henion教授：NanoMate的应用领域这些年来扩展了很多，从最初的制药领域扩展到抗体分析、蛋白质组学等领域。“应用”无疑是非常重要的，因为应用能说明这项技术是用来做什么的。Advion当初开发NanoMate这款仪器的初衷之一就是希望能够采用我们自己研发的仪器来促进公司的分析检测技术服务业务。因为我们的技术服务涉及生物分析(BioAnalysis)，所以需要检测仪器具备更好的灵敏度。此外，制药企业要遵循GLP(Good Laboratory Practice，药物非临床研究质量管理规范)的相关规定，而NanoMate使制药企业能达到的水平是高于这个规定的。 　　拥有40多套液质联用仪的Advion生物服务-生物分析实验室也配有3台NanoMate，它们都与质谱相连，进行LCMS或者 LC-LC-LC/MS分析。该仪器可以连续工作35个小时而不用中途停机。我们已采用NanoMate分析了16,000个样品，其中有很多样品是生物标志物。目前，生物标志物的检测分析服务是Advion增长最快的业务。 　　采用NanoMate促进了Advion技术服务业务的发展；反过来，这样也促进了NanoMate的销售。目前，NanoMate 在全球共有600余个用户，众多著名质谱科学家都是NanoMate 的忠实用户，斯坦福大学、剑桥大学等知名高校，德国默克集团、罗氏制药等著名公司都有多台NanoMate仪器。 　　Instrument：Advion在美国和欧洲已经有不少用户，但对于中国来说NanoMate 几乎还是一种新仪器，该产品针对中国市场有哪些应用实例?贵公司将采取什么措施把该产品介绍给中国用户? 　　Jack Henion教授：针对中国市场，沃特世公司资深应用工程师Kate Yu博士采用Advion的LESA对中国食品中天然产物进行分析，已取得了一定成果。Advion与她进行了很多合作，我们认为这是一个让中国客户了解“NanoMate 能够用来做什么”的绝好机会。Advion邀请Kate Yu女士就她所做的研究在各种会议上作报告，将相关成果和技术介绍给中国用户。除食品安全领域外，中国中药市场对Advion而言也是一个蕴藏巨大潜力的市场。 　　目前，Advion在中国还没有用户，但我们对中国市场非常感兴趣。除了中国的药物研发、蛋白质科学研究等广大的市场以外，我们认为，中国食品安全问题频发，中国的科学事业在蓬勃发展，Advion的NanoMate可以作为一种非常实用的工具，为中国广大科学家们服务。必须相信，中国对Advion以及其他的公司而言都是一个非常庞大的市场，蕴含着巨大的机遇。 　　但现在我们对中国市场还不是很了解。通过与ASPEC Technologies(即华质泰科生物技术有限公司)合作，利用ASPEC在中国市场的覆盖面和其对产品及技术的精准认知，我们相信，Advion将很快在中国发展牢固、忠实的用户群体，开发丰富的应用领域，取得与欧、美、日市场相媲美的业务成就。另外，针对中国市场，Advion应该对NanoMate 做一些改进，使其变得更灵敏、更可靠、更自动化，要让中国客户了解它、掌握它。于此，Advion还有大量工作(huge job)要做。 Advion 公司ASMS 2011用户会现场 产品鲜有竞争，与主流质谱厂商广泛合作 　　Instrument：相比于同类产品，其市场竞争优势是什么? 　　Jack Henion教授：NanoMate是非常独特的，几乎可以说我们在这个领域是没有竞争对手的，目前世界上也只有另外1家公司生产类似产品。NanoMate作为质谱进样系统，相比于其他离子源系统的市场竞争优势就在于，由于其流速达到纳升级，只需很少样品就可得到稳定信号，且检测灵敏度更高、结果更稳定、易于使用，自动化程度更高，能给用户提供更多关于样品的信息。LESA还实现了直接分析，减少研究者的样品前处理时间，非常方便。目前，Advion在这个市场中处于非常优势的地位。 　　Instrument：纳升离子源越来越受欢迎，各家质谱公司也陆续有类似的产品推出，Advion会不会受到其他公司尤其是来自质谱公司方面的竞争? 　　Jack Henion教授：Advion目前还没有面临来自质谱公司的竞争，我们也还没有发现有哪家质谱公司发展我们这项技术。一是主要质谱生产公司跟我们有良好合作关系；二是NanoMate 相关技术要想攻克不是那么容易的。大部分公司都知道要想在此技术上有所突破要耗费大量的时间、人力、物力。 　　Instrument：Advion与哪些质谱厂商有合作?双方通过何种方式进行合作? 　　Jack Henion教授：Advion与世界上主要的质谱厂商都有很好的合作关系，AB SCIEX、赛默飞世尔、安捷伦、沃特世、布鲁克都是我们的合作伙伴。Advion目前与岛津、日立还没有建立合作关系。 　　Advion会与这些厂商合作，共同研发一些产品，有时还会为某些品牌推出专门针对该公司质谱的产品，譬如专为AB SCIEX设计的LESA ClarityTM。这些主要质谱生产厂商不断地推出高分辨率的三重四级杆、QTOF等质谱，NanoMate 可与这些品牌的各种型号质谱联用，能加强质谱的性能、增强质谱系统的自动化操作，让分析人员能够从复杂样本中获得比单纯使用质谱更多的信息。 　　为此，Advion与一些质谱公司达成了联合营销协议，这是Advion通过战略联盟在全球积极推进自动化纳升电喷雾离子源战略的一部分。这些合作对双方都有利，能够给我们共同的客户带来最新的技术。 未来质谱技术发展趋势 　　Instrument：请您展望一下基于芯片的多通道纳升电喷雾离子源未来的发展趋势? 　　Jack Henion教授：我是较早从事基于芯片的多通道纳升电喷雾离子源的研究者之一。在很早以前，我就看到了市场对于该类产品的需求。纳升离子源会有光明的未来，我们需要更好的方式来获得离子。我现在的感觉是我所谓的“高兴的不满”(happy discontent)，为我们能做的事情感到高兴，同时也因为当前我们存在的问题而不满。我们需要比现有离子源更好的离子源，对于“如何获得更好的离子源”这个问题我思考很多，但至今也没有答案。毫无疑问的是，我们现在做的事情是有光明未来的，因为我看到了永无止境的市场需求。 　　Instrument：请您谈谈未来5年，质谱仪器研发领域会有哪些突破，哪些技术会成为研究的热点? 　　Jack Henion教授：ESI是上世纪90年代的革命性技术。所谓“革命性技术”就是要不断、持续改进的技术。我们需要另外具有革命性的质谱进样技术，需要选择性更好、分辨率更高的离子源。我个人认为，未来质谱的体积将越来越小，越来越容易使用。同时，质谱也将进入临床诊断领域。更值得期待的是，也许在未来几年个人化的质谱也将出现。 　　 撰稿编辑：杨丹丹 审校：刘向东 　　附录1：Jack Henion教授简介 　　Dr. Henion is an internationally recognized leader in the field of mass spectrometry (MS) and liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS). He is credited with seven patents and has published more than 200 peer-reviewed papers in scientific journals on these subjects. Dr. Henion is also a cofounder of Advion BioSciences, Inc., a provider of mass spectrometry services and products to pharmaceutical and biotechnology partners worldwide, and has served as the company's chairman of the board, president, CEO and member of the board of directors since 1993. 　　In addition to his work at Advion, Dr. Henion managed a major research laboratory at Cornell University, where he served as a professor of toxicology for more than 24 years and is now an Emeritus Professor. Dr. Henion earned a bachelor's degree from Alfred University, a master's of science from the Rochester Institute of Technology, and a Ph.D. from the State University of New York in Albany. The American Association of Pharmaceutical Scientists has recognized him as a Fellow for his contributions to analytical chemistry. In recognition of his contributions in the field of MS, Dr. Henion also received honorary doctorate degrees from the University of Ghent, Belgium and the University of Uppsala, Sweden. 　　附录2：美国Advion BioSciences 公司 　　http://www.advion.com/