依立西平

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  • 卡马西平有关物质,各国药典方法均不理想?

    卡马西平有关物质,各国药典方法均不理想?

    [align=center][b][img=,480,288]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808091106033093_5876_932_3.jpg!w480x288.jpg[/img][/b][/align][b]卡马西平 [/b](Carbamazepine)是抗癫痫的常用药物,是癫痫精神运动型发作和三叉神经痛的首选药物。然而众多药厂在卡马西平的有关物质控制方面,都遇到一个难题:[list][*]各国药典均建议使用氰基柱,氰基柱在使用四氢呋喃做流动相时,色谱柱的寿命不是很理想;[*]杂质F及其未知杂质均无法达到基线分离![/list][b][/b][align=left]下面看下“卡马西平”各国药典测试条件:[/align][align=left][/align][align=left][img=,620,324]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808161625404127_7754_932_3.jpg!w620x324.jpg[/img][/align][align=left]卡马西平质量控制各杂质结构式:[/align][align=left][/align][align=left][img=,568,506]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808161623548555_747_932_3.jpg!w568x506.jpg[/img][/align][align=left]好吧,这些您早就知道了是吧?[/align][b][/b][align=left]下面这个,您一定不知道![/align][align=left]改用月旭XS-C18色谱柱,卡马西平与各杂质均可以达到分离要求。[/align]色谱条件:仪器型号:WiSys 5000高效液相色谱仪色谱柱:Ultimate XS-C18(4.6×250mm,5μm);流动相:A:水:三乙胺:甲酸=1000:0.5:0.5;B:乙腈:甲酸=1000:0.25;柱温:30℃;进样量:10μl 检测波长:230nm 运行梯度:[align=left][img=,552,202]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808161624063889_4382_932_3.jpg!w552x202.jpg[/img][/align][b][/b][align=left][/align][align=left]色谱图:[/align][align=left][img=,631,596]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808161624174919_5363_932_3.jpg!w631x596.jpg[/img][/align][b]结论:[/b]使用XS-C18色谱柱,凭借其卓越的空间位阻选择性, 在此色谱条件下,卡马西平与各杂质均可以实现分离,可作为卡马西平有关物质控制的新途径。

  • 卡马西平有关物质,各国药典方法均不理想?

    卡马西平有关物质,各国药典方法均不理想?

    [b]卡马西平[/b]卡马西平(Carbamazepine)是抗癫痫的常用药物,是癫痫精神运动型发作和三叉神经痛的首选药物。然而众多药厂在卡马西平的有关物质控制方面,都遇到一个难题:1.各国药典均建议使用氰基柱,氰基柱在使用四氢呋喃做流动相时,色谱柱的寿命不是很理想;2.杂质F及其未知杂质均无法达到基线分离![b]下面看下“卡马西平”各国药典测试条件:[/b][align=center][b][img=,600,314]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101136420361_3217_932_3.png!w613x321.jpg[/img][/b][/align][b]卡马西平质量控制各杂质结构式:[/b][align=center][b][img=,600,587]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101136503461_8401_932_3.jpg!w538x527.jpg[/img][/b][/align]好吧,这些您早就知道了是吧?下面这个,您一定不知道!改用月旭XS-C18色谱柱,卡马西平与各杂质均可以达到分离要求。[b]色谱条件:[/b]仪器型号:WiSys 5000高效液相色谱仪色谱柱:Ultimate XS-C18(4.6×250mm,5μm);流动相:A:水:三乙胺:甲酸=1000:0.5:0.5;B:乙腈:甲酸=1000:0.25;柱温:30℃;进样量:10μl 检测波长:230nm 运行梯度:[align=center][b][img=,600,222]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101136535662_6983_932_3.png!w540x200.jpg[/img][/b][/align][b]色谱图:[/b][align=center][b][img=,600,339]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101136566518_8943_932_3.png!w624x353.jpg[/img][/b][/align][b]结论:[/b][align=center][b][img=,600,222]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101137008679_8554_932_3.jpg!w611x227.jpg[/img][/b][/align]使用XS-C18色谱柱,凭借其卓越的空间位阻选择性, 在此色谱条件下,卡马西平与各杂质均可以实现分离,可作为卡马西平有关物质控制的新途径。

  • 68.1 反相高效液相色谱法测定血清中卡马西平浓度

    68.1 反相高效液相色谱法测定血清中卡马西平浓度

    作者: 曾明辉 吴正中 陈秋虹 童荣生 何林 作者单位: 四川省人民医院药剂科【摘要】 目的:快速测定血清中卡马西平的浓度.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙腈(40:45:15),流速为1.2 mL/min,检测波长为285 nm,内标物为硝西泮,柱温40℃.结果:回收率为99.7%~101.5%,日内和日间RSD均≤6.9%;标准曲线相关性良好(r=0.999 1).对65例患者作血清浓度监测,临床效果满意.结论:RP-HPLC法可作为卡马西平的血药浓度监测的常规方法. http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209281008_393526_2379123_3.jpg

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  • 脱贫攻坚,情系平陆 | 海光公司为山西平陆疾控捐赠原子荧光光度计
    7月22日,国机集团党委书记、董事长张晓仑,党委副书记、董事宋欣,海光公司党总支书记、总经理刘海涛,副总经理孟范胜一行来到平陆县疾病预防控制中心,参加国机集团向平陆县疾控捐赠原子荧光光度计仪式。 平陆县委书记郭宏向国机集团党委书记张晓仑颁发捐赠证书 在当前疫情防控的特殊时期,国机集团党委按照中央统一部署,坚决做到疫情防控和脱贫攻坚两手抓、两不误,全力以赴助力定点扶贫县平陆县打好打赢脱贫攻坚战。海光公司作为国产分析仪器领军企业,在得知集团定点扶贫县平陆疾控中心实验室检测设备短缺后,立即与该中心取得联系,沟通了解实验室设备具体欠缺状况,迅速决定捐赠原子荧光光度计一套,用于平陆县饮用水中砷、汞、硒等元素的检测,为平陆县疫情防控和饮水安全提供坚强保障。 海光仪器有限公司总经理刘海涛向疾控中心主任景志强移交原子荧光光度计 捐赠仪式上,刘海涛总经理向与会领导和疾控中心相关负责人简要介绍了海光主打产品——原子荧光光度计,它不仅是操作人员得力的检测帮手,还是百姓健康隐形的守护者,海光公司也始终秉承着“保障食品安全,让人类更健康;保护生态环境,让生活更美好”的使命,保障民生、守护健康,海光责无旁贷。刘总还表示作为在改革浪潮下发展起来的国有企业,海光公司在自身发展的同时,始终不忘回馈社会,支持公益行动,助力脱贫攻坚任务,此次捐赠也是同平陆疾控中心开启更多深度合作的起点。 海光仪器有限公司总经理刘海涛介绍原子荧光光度计 未来海光公司将紧紧围绕国机集团党委定点扶贫工作要求,持续做好山西平陆定点扶贫工作,向平陆疾控提供技术支持和服务保障。
  • Milli-Q纯水系统可有优化决水质对 HPLC 分析的影响
    水质对 HPLC 分析的影响简介:优化的高效液相色谱法分析需要高纯度溶剂和试剂。同时,在流动相准备阶段,色谱柱中盐和有机溶剂的选择十分谨慎,所以水质是非常重要的。在洗脱液中,中痕量有机物的存在可能会导致长期不好的结果。随着时间推移,柱效可能会阻塞,导致分辨率降低,峰拖尾。大量实验表明,水中的有机物可能影响液相色谱-质谱分析的结果。有机污染物易电离,就会与分析物结合,从而影响实验结果。研究的目的:本研究旨在探讨水质对高效液相色谱法分析的影响。首先,使用去离子的水、 双蒸馏水,HPLC 级别瓶装水、 新鲜超纯水和存储超纯水进行基线比较。此外,用七种药物混合物利用梯度的乙腈与市面上的瓶装水、新鲜纯净的水这两种不同水质作前处理流动相,反复进行分析 (1310 次),进行色谱图比较。分析方法:1.高效液相色谱基线研究:仪器:高效液相色谱系统 Alliance® 2695。检测器: PDA 模型 2996,设置在 210 nm列: X Terra ® MS (C18,2.1 毫米 x 150 毫米 x 2.5 μ m)流动相:高效液相色谱级乙腈 (J.T.Baker),高效液相色谱级瓶装水 (Chromanorm,Prolabo),双蒸水, Milli-Q Gradient A10 (Millipore)所制造的新鲜水,水净化系统中在 UV 灯氧化之前所制备的水。程序样品制备: 在 HPLC 分析之前 60 毫升的水样品被富集在 X Terra MS (C18 ,4.6 x 30 毫米 x 3.5μm)按照以下的梯度洗脱 (水: 乙腈):100%到 0%水中 30 分钟再 80%水 10 分钟ESI + 实验使用 Waters Micromass® ZQ™ 20002.药物混合料研究:仪器:高效液相色谱系统: Waters 510 HPLC 色谱泵;717 加自动进样器;9966 光电二极管阵列,设置在190-400 毫微米的探测器;列: SymmetryShield RP18 (Waters), 3.5 μ m,4.6 x 150 毫米。药物混合以下按照色谱药品标准来自 Alltech 浓度 1 毫克/毫升,在甲醇溶解: (1) 对乙酰氨基酚、 乙酰唑胺 (2)、Phenobarbital (3)、卡马西平 (4)、苯妥英 (5)、 (6) 速可和萘丁美酮 (7)。混合物制备每种药品含 0.200 μ g/m l 的。流动相:高效液相色谱级乙腈 (Fisher),HPLC 级瓶装水 (Fisher) 和 Milli-Q Gradient A10 (Millipore)并通过 0.22 微米的 Millipak ® 所制造的新鲜水以及水净化系统中在 UV 灯氧化之前所制备的水。程序25 μ L 注射药物混合通过 0.45 μ m 13 毫米 Millex ® -LCR 过滤装置过滤。按照以下的梯度洗脱 (水: 乙腈)组分的混合物的分离:80%至 30%水的 15 分钟30%至 80%水 1 分钟,再进行 80%水 4 分钟 水的纯化:自来水通过多种纯化技术的组合生产出纯水:需求:用于实验用水的超纯水需要达到(电阻率是在 18.2 MW.cm25 °C) ,并且总有机碳 (TOC)包含少于 5 ppb 结果和讨论--基线研究长久以来,双蒸水在实验室"黄金标准"用水,但现在已知它含有有机污染物: 某些污染物可能随之水蒸汽蒸发,而某些则残留在水中。这可能会导致高效液相色谱基线背景强烈。高效液相色谱级瓶装水还可能包含某些有机污染物 (图 1)通过 LC-MS,我们可以看到蒸馏水和瓶装水中有机污染物的存在 (图 2)。而在超纯水中,紫外线光氧化是有效的消除有机物。将一个装有超纯水的玻璃瓶暴露在实验室中。在图 3 可以看到污染物在水中的表现。超纯水是一种优良的溶剂,很容易地被实验室大气层中存在有机物质所污染。结果和讨论--药物混合物研究使用不同水源作为流动相利用高效液相色谱法分离 7 药物,反复重复实验 1310 次(图 4)。图 4,以 HPLC 级瓶装水和乙腈作为流动相,在 214nm 药物混合物色谱图 (1) 对乙酰氨基酚、 乙酰唑胺(2)、Phenobarbital(3)、卡马西平 (4)、苯妥英 (5)、 (6) 速可和萘丁美酮 (7)当 HPLC 级瓶装的水用于制备流动相,基线漂移随着实验次数的增加而发生变化 (图 5A)。而当时使用超纯水基线趋于稳定 (图 5B)。基线漂移同样出现在 254 nm 时采用 HPLC 级瓶装水作为流动相 (图 6A 和 B)。当 HPLC 级瓶装水, 随着时间的推移,大约在洗脱的 5 分钟时鬼峰出现。(图 6A)。而实验超纯水并没有出现鬼峰(图 6B)。鬼峰可能是由于集中在色谱填料上的有机污染物被释放。基线漂移可能是由于瓶装水所释放出的有机杂质所带入的。使用新鲜带有的很少量污染物(有机物含量很低)的超纯水好于 HPLC 级瓶装水,即使在 1310 注射后仍能提供稳定的基线和没有杂峰的出现。 总结:使用高效的预处理系统,通过 UV 光氧化处理,能有效去除水中有机杂质,提供优质的超纯水,相比较瓶装 HPLC 级别瓶装水,这种高质量水的使用大大减少基线漂移和限制高相液相色谱法中的杂峰出现。使用新鲜生产纯水且低 TOC ( 5ppb) 作为流动相有助于达到并维持良好的色谱性能。这种实验用水非常适合于灵敏度高的方法,如液相色谱-质谱。
  • 清华大学—优利德电子电路实验室正式揭牌!
    2024年3月18日,清华大学-优利德联合实验室签约暨揭牌仪式在清华大学电子工程馆隆重举行。清华大学电子工程系副系主任李懋坤、党委委员邓北星、实验教学中心主任马晓红、实验教学中心副主任徐淑正、优利德科技(中国)股份有限公司董事长洪少俊、华北区测试仪器销售总监陈西平、仪器市场部经理李嘉杰等领导教师出席本次揭牌仪式,共同见证了联合共建实验室的正式启动。会议由实验教学中心主任马晓红主持。清华大学电子工程系副系主任李懋坤在致辞中对优利德一行表示欢迎,并对电子工程系做了深入的介绍。他提到,本次联合共建实验室不仅对学生开展相关研究工作有极大的帮助,丰富相关课程的实践教学内容,也为推进高校产教融合提供了很好的平台。此外,李懋坤副系主任表示,清华大学电子工程系将愿意在高端仪器的关键器件与应用算法两个方向,与优利德进一步深入合作,共同产出具有创新和实际应用价值的合作成果。同时,从机制上推动创新校企合作,探索双向培养模式,实现产业链、创新链、教育链的有效衔接,为高素质的创新人才和技术技能人才培养提供一种全新有效的模式。优利德董事长洪少俊介绍了公司的发展历程、研发实力和创新技术。洪董表示,清华大学是国内顶尖的高等学府。作为清华大学的学子,我怀着感恩之心,希望能用实际行动回馈母校。我非常荣幸能与清华大学电子工程系开展联合共建实验室的合作,并为双方进一步的合作进行了深入的交流。高校是科技创新的前沿阵地,长久以来,优利德积极落实中国研究生电子设计竞赛、教育部校企合作协同育人、就业实习实践基地、课程改革建设等多种支持高校教学活动的合作项目。作为国内首家与清华大学电子工程系联合共建实验室的电子测试测量仪器仪表公司,希望本次合作能有效支撑清华大学电子工程系的教学与科研工作,同时把该电子电路实验室打造成集人才培养、应用示范、成果转化等于一体的创新平台,实现项目落地,助力学生成长成才。优利德也希望能与清华大学进一步联合攻关,聚焦重点领域底层技术合作,加速推进自主研发和国产化进程。随后,在与会嘉宾的共同见证下,双方与会代表进行了现场签约,并共同为联合共建实验室揭牌。揭牌仪式后,双方代表共同参观了清华大学电子工程系历史展厅以及清华大学 — 优利德科技电子电路实验室,并就技术细节和教学需求展开了深入的交流。该电子电路实验室汇集了优利德自主研发的MSO7000X系列混合信号示波器、UTS5000A系列信号分析仪、UTG9000T系列函数/任意波形发生器、UT8805N数字万用表等8种类型的电子测试测量仪器。今后,优利德也将继续加大高端仪器领域的研发投入,以新工科建设要求为基础,围绕学生的实验实习实训新需求,探索校企联合实践育人新机制,提高学生的创新能力,培养复合型电子拔尖创新人才,为构筑未来竞争新优势提供有力的科技支撑。

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  • SVEA 色谱柱 Core Phenyl Hexyl 2.6um 4.6X100mm
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