色谱农残检测

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色谱农残检测相关的厂商

  • 谱质分析检测技术(上海)有限公司(以下简称谱质)是国内专业从事仪器租赁、二手分析仪器销售和服务的领先企业,针对多品牌的分析仪器提供专业技术服务的公司。凭借经验丰富、 技术力量雄厚的工程师团队,我们为广大用户在仪器租赁、色谱、质谱仪器的软硬件使用、维护、维修、认证、应用和数据安全等多方面提供完善的技术支持和应用解决方案。 公司主营品牌有:Agilent (安捷伦)、Waters(沃特世)、Thermo(赛默飞)、AB Sciex、PE、Shimadzu等,并常备数十种国际知名品牌的仪器,低价出售或租赁给用户及仪器同业,保证设备品质优异的同时提供良好的售后服务。 谱质总部在上海,通过其设在北京、广州、武汉、杭州、西安、成都等地的分公司,形成覆盖全国的服务网络。为广大制药、能源、食品、环保、农残检测等多个行业以及高校、科研院所、质检实验室等领域业内客户提供方便快捷的本地化服务。 亨融(上海)仪器设备有限公司简介--新机租赁亨融仪器是中国最大最权威的实验室综合性服务一站式交易平台,专注于国际一线仪器品牌、原厂同等的全程定制化第三方技术标准化服务方案。 亨融仪器旗下同时拥有专业的实验室服务工程师团队,多家资历深厚的公司基于战略合作关系共同投资组建的实验室仪器维修平台,由国内资深分析仪器工作者发起,充分利用各自现有资源和服务产品,形成集群效应,提高规模经济效益和范围经济效益,提升核心竞争力,深入推进实验室仪器设备行业维修水平,探索实验室仪器维修的综合应用方案,持续推动国内实验室仪器维修行业发展变革,促进实验室售后服务产业健康发展,完善产业链,共同面对全球性合作和竞争。 通过线上线下结合的手段、领先的技术方案、线下专业的工程师服务团队和变革性的创新资源对接,构筑垂直而综合的实验室全产业链综合服务系统。
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  • 北京康农兴牧科技发展中心是从事专业研发及经营农药、兽药残留检测试剂、生化试剂、酶及兽药残留检测专用酶、标准品、固相萃取柱、色谱柱、实验室仪器设备等实验耗材的新技术推广中心。中心所代理的产品均为我国农牧业系统内广大科研单位及相关质检单位认可并广泛推广使用的国内外知名品牌。产品质量稳定,技术可靠。同时,中心依托于多家农牧业系统的科研单位和相关检测机构,并且建立了良好的技术合作关系。中心拥有一批从事食品化学分析、农药兽药残留检测工作的专业技术人员,可随时为用户提供最完美的检测技术咨询服务,并为初步涉及农产品、畜产品检测单位提供实验室整体方案设计及技术人员培训等全程技术指导工作。公司服务指南:农药兽药残留快速检测ELISA试剂盒及金标卡动物疫病快速检测ELISA试剂盒及金标卡农药兽药残留检测用标准品、固相萃取柱、色谱柱、实验室仪器设备等实验耗材实验室整体方案设计、检测技术咨询服务
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  • 我公司主要经营材料试验机/温度试验箱、布、洛、维、肖、邵氏硬度计、科教类仪器、、公路、建筑检测仪器、光学类测量仪器、物性测试仪器、环境检测仪器、气体检测仪器、油漆、涂料检测仪器、农业用行业的仪器、电化学仪器、水质分析仪器、光谱、色谱分析仪、光学类测量仪器、传感器、金相理化样品分析与制备、显微镜、元素分析仪器、长度计量仪器、温度计量仪器、电子天平、纺织行业仪器、实验室常用设备、等其他检测仪器设备。
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色谱农残检测相关的仪器

  • 随着人民生活水平的提高,对食品健康的要求越来越关注,色谱在食品卫生行业中的应用越来越*,色谱的*应用将为人们解决日常生活中的许多问题。一种*的分析方法,由于其具有操作简便、分析速度快、分离效能高、*以及应用*等特点。目前农*残留物检测百分之七十采用气相色谱法来进行,使用气相色谱法对食品、乳品、饲料、*品中多种农*残留可一次进样得到*的检测。 应用领域:*应用于粮食、食品、蔬菜、乳品、农*残留检测等。主要用于:食品中甲拌磷、杀螟硫磷、倍硫磷农*残留检测;食品中敌敌畏、乐果、马拉硫磷、对硫磷、喹硫磷农*残留检测;食品中辛硫磷、草甘磷农*残留检测;食品中二氯苯醚菊酯、敌百虫农*残留检测;食品中乙酰甲胺磷、甲胺磷农*残留检测;谷物和棉籽油中甲基对硫磷农*残留检测;谷物中呋喃丹、三环唑农*残留检测。 仪器特点:1、全微机控制系统,电脑反控一台电脑可控制N(N≦253)台色谱仪,具有六路温度控制系统;四路时间程序系统。2、色谱仪采用10/100M以太网通讯接口,可以实现对仪器的远程控制和远程数据传输处理及监管。可连接到单位主管及上级主管,便于主管实行监管3、数字信号输出(内置色谱工作站),信号网线直接输出。4、可同时选配3种常用检测器。5、大容量柱箱带自动后开门,可进行8阶程序升温;近室温控制功能(室温以上5℃)。6、可配置填充柱进样器、毛细管柱进样器、气体进样器、转化路、热解析装置、顶空进样器、热裂解装置、自动进样器等。7、具有故障自我诊断功能,可显示故障部位及性质;具有超温保护功能,*一路温度超过设定温度,均会自动停止加热。*参数:1、检测器指标 热导检测器氢火焰检测器电子捕获检测器火焰光度检测器TCD-1TCD-1HMTCDFID(ECD)(FPD)灵敏度(检测限)≥3000-10000mV.ml/mg(苯)≤5.0×10-12g/s(正十六烷)1×10-13g/ml(γ-666)5×10-12g/s(P)基线噪音≤0.01mv≤1×10-13A≤40 uV≤40 uV基线漂移≤0.1mv/30min≤ 5×10-13A/30min≤100uv/30min≤100uv/30min线性范围105107104104稳定时间≤1.5h≤1h≤2h≤1h 2、温度控制温控范围:柱箱体积: 280×280×180mm温度范围:室温以上5℃-400℃ 温控精度:±0.5%显示精度:0.1℃程序阶数:8阶程升速率:0-40℃/min(调节增量0.1℃/min)程序升温重复性:≤1%3、主机尺寸:650×480×500mm4、仪器重量:56kg5、功率:2000W
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  • 微流控农残检测仪 400-860-5168转4365
    微流控农残检测仪FT-WLK2  一、执行标准  风途微流控智能农残检测仪可广泛应用于水果、蔬菜、粮食等农副产品中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的快速定性检测,并严格执行国标《GB/T 5009.199—2003蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测》及《KJ201710蔬菜中敌bai虫、丙溴磷、灭多威、克bai威、敌di畏残留的快速检测方法(2017年第113号公告)》。  当被测样品检出的抑制率50%,表明被测样品农药残留毒性符合国标要求。抑制率≥50%,表示蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留高于检测限,判定为阳性,建议用气相色谱等仪器分析法作进一步确认。  二、仪器检测原理  根据有机磷和氨基甲酸酯类农药能抑制昆虫中枢和周围神经系统中乙酰胆碱酶的活性,造成神经传导介质乙酰胆碱的积累,影响正常传导,使昆虫中毒死亡这一昆虫毒理学原理,用在对农药残留的检测中。  如果蔬菜的提取液中不含有机磷或氨基甲酸酯类农药或残留量较低,酶的活性不被抑制,试验中加入的底物就被酶水解,水解产物与加入的显色剂反应产生颜色。  反之,如果蔬菜的提取液中含有一定量的有机磷或氨基甲酸酯类农药酶的活性就被抑制或部分被抑制,试验中加入的底物就不能被酶水解或少部分被水解,从而不显色或颜色变化很小,用分光光度计测定吸光值随时间的变化情况计算出抑制率,就可以判断蔬菜中中含有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留情况。  三、仪器优势  1. 国ji先jin技术  采用国ji先jin的微流控技术,博士团队。  2. 检测功能齐全  采用分光光度法,快速检测有机磷和氨基酸脂(国标GB/T 5009.199-2003)类农药残留。  3. 检测高效准确  微流控技术,混合更均匀,反应更充分,数据更准确。  同步检测,无误差。  3分钟自动完成检测,更高效。  4.操作简单高效  自动化系统,离心、温浴、混合一体机集成。  7英寸触摸屏,安卓人机友好交互界面,数据自动记忆。  四、技术参数外形尺寸208*248*140mm试剂全预埋电源输入直插/充电(续航8小时)检出限(0.05~5)mg/kg电源电压AC110-240V50/60HZ操控方式7寸高清触摸屏检测标准GB/T5009.199-2003数据输入APP、扫码抢自动录入检测方法酶抑制率法软件系统安卓检测通道12通道数据存储本机10万条,云端无限制抑制率0-100数据打印USB外接打印机样品量100ul数据传输无线即时传输  五、仪器正常工作条件  1.存储温度范围:-20°C~+50°C  2.工作温度范围:+10°C~+37°C  3.相对湿度:10%~95% (无冷凝)  4.仪器应置于平稳的工作台上,不得有强烈电磁场干扰及长时间暴晒。
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  • 微流控智能农残检测仪可广泛应用于水果、蔬菜、粮食等农副产品中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的快速定性检测,并严格执行国标《GB/T 5009.199—2003蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测》及《KJ201710蔬菜中敌百虫、丙溴磷、灭多威、克百威、敌敌畏残留的快速检测方法(2017年第113号公告)》。当被测样品检出的抑制率50%,表明被测样品农药残留毒性符合国标要求。抑制率≥50%,表示蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留高于检测限,判定为阳性,建议用气相色谱等仪器分析法作进一步确认。  仪器检测原理:在一定条件下,有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用,其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常情况下,酶催化神经传导代谢产物(乙酰胆碱)水解,其水解产物与显色剂反应,产生黄色物质,用仪器测量其吸光度随时间的变化值,计算出抑制率,通过抑制率可以判定样品中是否有高剂量的有机磷和氨基甲酸酯类农药的存在。  技术参数  1.电源输入:AC220V 50/60HZ  2.输入功率:120VA  3.抑制率:0%~100%  4.检出限:(0.05~0.5)mg/kg  5.检测通道:1(对照组)+11(检查组)  工作条件  1.存储温度范围:-20°C~+50°C  2.工作温度范围:+10°C~+37°C  3.相对湿度:10%~95% (无冷凝)  4.仪器应置于平稳的工作台上,不得有强烈电磁场干扰及长时间暴晒。
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色谱农残检测相关的资讯

  • 【飞诺美色谱】极性农残检测,还是得请专业的!
    食品中极性农药的分析是食品安全和质量控制的一个重要方面。阴离子和阳离子极性农药是水溶性的,由于其物理化学性质,分析起来特别困难。此外,食品样品通常含有复杂的基质,会干扰目标分析物。色谱分析中,关键对的分离对样品定量和数据准确性起着重要作用,而关键对的分离离不开合适的样品制备和色谱柱选择性。传统上,使用多根色谱柱分析不同类别的极性农药,需要使用2套不同的仪器系统且选用2种不同的色谱柱,降低了实验室通量。此外,根据实验室Quppe提取方法中的多孔碳基分析柱可能需要多达30次菠菜提取物进样后才能达到平衡,这增加了复杂性,并且非常耗时。Phenomenex推出了Luna极性农药检测专用柱,可仅使用一根HPLC色谱柱对各种阴离子和阳离子极性农药进行“快准狠”的分离。该色谱柱可有效保留阴离子和阳离子农药,表明同一根色谱柱可用于正极性和负极性模式的分析。如图1和图2所示,该色谱柱的多功能选择性可实现阴离子和阳离子农药的反相和HILIC保留。极性农药残留分析的挑战图1:Luna极性农药检测专用柱对非衍生阴离子农药的分析结果图2:Luna极性农药检测专用柱对非衍生阳离子农药的分析结果
  • 基于气相色谱-串联质谱开展白芍中33种禁用农残的检测
    背景介绍药用植物中经常施用的农药主要包括有机氯、有机磷、有机氮和拟除虫菊酯类等。有机氯农药在食物链中有极强的富集作用,在人类和动物的脂肪组织内长期积累容易引起慢性中毒;有机磷和氨基甲酸酯类农药对乙酰胆碱酯酶有抑制作用,易产生急性中毒,有时严重危及生命。中药作为一种特殊的食品为患者及体弱者所服用,且服用时间长,更易造成蓄积中毒。目前,农药残留检测方法主要有气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。*文章来源:中国农科院ICS重大平台中心中国科学仪器自主创新应用示范基地实验流程NO.1 样品前处理将白芍样品参照《2341农药残留测定法》中第五法药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法中的直接提取法进行样品前处理NO.2 仪器谱育科技GC 2000气相色谱仪、EXPEC 5230三重四极杆串联质谱仪(GC-MS/MS)配置:自动进样器、柱温箱、Mass Expert质谱工作站NO.3 仪器分析参数设置气相色谱条件色谱柱:DB-17MS气相色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)升温程序:初始温度为60℃,保持1min,以每分钟10℃的速率升温至160℃,再以每分钟2℃的速率升温至230℃,最后再以每分钟15℃的速率升温至280℃,保持13min进样口温度:250℃进样方式:不分流进样载气控制方式:恒压,146KPa进样量:1uL质谱条件离子源为电子轰击(EI)离子源,监测模式为多反应监测(MRM)。NO.4 标准样品测试标曲限值点TIC图谱NO.5 样品测试平行白芍样品检测图谱NO.6 结果与分析GC-MS/MS法测得部分化合物标准曲线及回归方程结论白芍样品按照2020版《中国药典》2341农药残留量检测方法,使用谱育科技EXPEC 5230 GC-MS/MS测定,快速、准确对其中33种禁用农药进行筛查测定,33种禁用农药化合物线性良好,线性系数r值0.995。参考文献[1]Lehotay Steven J, de Kok André, Hiemstra Maurice,et al.Validation of a fast and easy method for the determination of residues from 229 pesticides in fruits and vegetables using gas and liquid chromatography and mass spectrometric detection. Journal of AOAC INTERNATIONAL,2005,88(2):595-614 [2]梁健滔,谭庆显,陈锐均,王建皓.我国食品中农残检测技术现状的分析与思考.食品界,2019(04):112.[3]陶晓杰,赵宇飞,白龙律,朱传祥.GC-MS/MS在土壤农残检测中的应用研究.食品安全导刊,2021(19):181+183.
  • 福建省质量检验协会立项《茶青中32种农药残留量测定 液相色谱-串联质谱法》等四项多种农药残留快速检测团体标准
    各有关单位:福州海关技术中心、福建省产品质量检验研究院、福建省农科院共同向我会提案申请制定《茶青中 32种农药残留量测定 液相色谐-串联质诺法》《茶青中吡虫啉的快速检测方法 胶体金法》《茶青中三氯杀螨醇的快速检测方法 胶体金法》《茶青中 28 种农药残留量测定 气相色谱-串联质谱法》茶青中多种农药残留快速检测四项团体标准,根据《中华人民共和国标准化法》《团体标准管理规定》和《福建省质量检验协会团体标准管理办法》的相关规定,协会团体标准技术委员会对该四项团体标准进行了立项评审,经审查,上述四项团体标准符合立项条件,于4月26日批准立项,现在全国团体标准管理信息平台网站(http://www.ttbz.org.cn/)及协会网站予以公布,公示期为7天(4月27 日-5月3日)。公示期间如有任何建议和要求,请与协会联系。同时欢迎与该标准有关的高校、科研机构、相关企业、使用单位、社会团体等单位或个人加入标准的起草制定工作。联系人:李贞森 13809506579 邮箱:272239096@qq.com附件第035号 关于《茶青中32种农药残留量测定 液相色谱-串联质谱法》等四项团体标准立项的公告(2).pdf福建省质量检验协会2023年4月27日

色谱农残检测相关的方案

  • 全自动索氏提取-气相色谱法检测土壤中六六六农药残留量
    本摘要:建立了全白动索氏提取一气相色谱法检测土壤中六六六农药残留量的新方法:以丙酮与石油醚的混合溶剂(体积比l:1)为提取溶剂,提取温度110℃.热浸提20rain.淋洗40min。浓缩定容后用浓硫酸磺化。离心取上清液,外标法校正定量,气相色谱法检测目标农药残留含量。8种六六六在O.01—1.00斗咖L浓度范围内具有良好的线性关系.相关系数不低于0.997,回收率为89.8%。99.0%,变异系数为0.7%,10.3%,方法检出限为0.00017—0JD0322 mg/kg。实际检测土壤样品l批,检出Ot一666、8—666、p.p'-DDE等5种,残留量为0.074—0.62mg/kg。该方法定量准确、灵敏度高、操作简便,适用于土壤中六六六的残留检测。
  • 全自动凝胶净化色谱-固相萃取-气相色谱法检测人参中农药残留
    中药是我国宝贵的文化遗产, 但是我国中药材种植长期处于小农经济状态, 中药材生产基地建设零星分散, 在中药材的种植过程中农药的滥用情况时有发生, 导致中药材农药残留状况颇为严重,因此《中国药典》2015版中在人参和西洋参的检测项目中新增加了农残检测,并明确规定了相关农药残留的最大限量值和检测方法。有机氯类农药是一种含有有机氯元素的有机化合物, 对防治植物病、虫害起到重要作用, 是农业上迄今为止生产量最大、使用面积最广的一类有机合成农药。具有蒸气压低、挥发性小、脂溶性强以及结构稳定, 不易被生物体内酶降解等系列特性, 长期使用造成环境污染、人和动物的蓄积毒性。也有研究发现有机氯农药干扰人体内分泌系统,直接通过细胞介导发挥其致癌性。土壤是植物和一些生物的营养来源,土壤中的持久性有机污染物会在生物链上发生传递和迁移。人参是我国药学的宝贵遗产。人参生长的环境受到污染,直接影响人参的产品质量,威胁人类的健康,也会造成进入国际市场产生障碍。特别是我国台湾和香港地区近两年对从大陆进口药食两用中药材中农药残留问题非常敏感。本文参考《中国药典》2015版,建立了利用全自动凝胶净化色谱(FLEXI)、固相萃取、气相色谱-电子捕获检测器(Gas Chromatography –ElectronCaptureDetector,GC-ECD)检测人参中22种有机氯类残留量的检测方法。在乙腈提取、经凝胶净化色谱结合固相萃取净化,收集全部洗脱液,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至1mL,用气相色谱带电子捕获检测器检测(GC-ECD)。结果表明回收率良好,重现性高。
  • 使用农药残留检测仪检测葡萄农残的实验操作步骤
    检测葡萄中农药残留的实验操作步骤需要仪器和试剂的支持。以下是一般的实验步骤,具体操作可能因仪器型号和试剂差异而略有不同。请在实验前确保熟悉使用的仪器和试剂的操作说明,并遵守实验室安全操作规程。实验所需设备和试剂:农药残留检测仪:例如高效液相色谱仪(HPLC)或气相色谱仪(GC)等。校准样品:包含已知农药残留浓度的标准样品。葡萄样品:待检测的葡萄样品。溶剂:一般使用高纯度的有机溶剂,如甲醇或乙腈等。蒸馏水:用于配制试剂和洗涤仪器。滤膜:用于过滤样品。

色谱农残检测相关的资料

色谱农残检测相关的论坛

  • 气相色谱对蔬菜中农残的检测

    近些年来,由于毛细管柱的高分离性能,在农药残留分析领域几乎取代填充柱;并且高灵敏度和高选择性能的检测器的出现使得残留限量大大降低,农药残留中最常用的检测器为电子捕获检测器(ECD)、氮磷检测器(NPD)、火焰光度检测器(FPD)、质谱检测器(MSD)等。ECD、NPD、FPD在GC中是最广泛使用的选择性检测器,这方面已有很多报道和综述。质谱检测器与传统检测器相比,在定性和定量方面都有很大的优点,并且可以得到被测物的分子结构信息,而其它检测器只能通过流出物的保留时间来定性,对多残留分析来说既浪费时间又有一定的难度,因此有的作者用质谱(MSD)检测器对被测物进行确证。 质谱检测器在使用全扫描(full scan)时,对很低浓度的样品要求预富集,选择离子监测(SIM)可以使灵敏度大幅度提高,但降低被测物的定性信息,串联质谱的出现在不降低定性信息的前提下使得选择性和灵敏度都有很大的提高,如C.Goncalves等利用GC-MS-MS测定水样中的农残,灵敏度要比SIM提高1.3~20倍。在MS-MS中,先驱离子在离子阱中被分离,随后被碎裂,得到特征质谱图,基质离子由阱中被排出,这样就提高信噪比。MS-MS可以同时使用不同的离子源进行监测,M.D.Hemondo等使用GC-CI-MS-MS测定防污剂中的灭杀剂,在分析过程中不断改变离子源从PCI到NCI,使其绝对检出限低于ppt级;F.J.Arrebola等一次进样测定食品中的80种农残,设定质谱仪程序在EI和CI两种离子源之间切换,以最佳离子源状态检测每种农药.取得很好的结果。 二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是由Liu和Phillips在1991年最先使用的,它是由两根不同性能的色谱柱通过一个调制装置串联,第一根柱子的流出物聚焦后再进入第二根色谱柱,使用计算机程序得到一张二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图。由于其突出的分离性能而受到广泛关注,它与质谱的联用技术更大为开阔二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的应用前景。在对农药残留的痕量分析时使用二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]飞行时间质谱(GC×GC—TOF--MS)方法,标准曲线的线性、峰面积的再现性及在二维色谱上的保留时间都取得很好的结果,并用于婴儿食品中的农药残留检测,其检测限可达0.01mg/kg.

  • 【转帖】气相色谱—质谱法在农残、兽残检测中的应用

    由于农药的大量和不合理的使用,农药残留问题,特别是食品药品中的农药残留越来越引起人们的重视。建立常规农药项目多残留系统检测方法已成为非常重要的贸易保护手段,提高检测技术水平,对保证我国水果蔬菜出口和控制进口水果中农药残留将具有重要的作用,也是确保我国消费者在水果蔬菜消费时安全的必要措施。此外,农药残留也是影响我国中药材质量的重要因素,在很大程度上制约了我国中药的出口,因此也有必要建立中药材中农药残留的快速准确的检测方法。 本文采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用的方法,建立了蔬菜中24种有机磷和12种有机氯农药及动物源食品中3种β-激动剂的分析方法,对样品提取、净化方法进行研究筛选,使提取效率、净化效果满足回收率和仪器检测的要求。实验表明该方法的添加回收率及精密度实验符合各国通行的农药残留分析的规定,各农药的最低检测限既符合世界卫生组织规定的残留限量标准,也满足国家制定的最大残留限量要求

  • 【讨论】-农残检测中是否使用国产色谱?

    色谱是农残检测任务中最常用的分析仪器,目前多数实验室都是使用的进口色谱仪器,请大家讨论、交流一下您所在实验室有使用国产色谱仪器进行农药残留分析的?一般都分析哪些农药?

色谱农残检测相关的耗材

  • Cleanert TPT茶叶农残检测专用柱
    产品描述:Cleanert® TPT 柱填料由三种材料按照一定的比例分层填装而成。主要作用是去除茶叶中的色素、挥发性有机酸,茶多酚等其他杂质而同时不会吸附目标农药。同时保证了样品的净化效果和目标物的回收率。已被应用到国标:《GB/T 23204-2008 茶叶中519 种农药及相关化学品 残留量的测定 气相色谱- 质谱法》和《GB/T23205-2008 茶叶中448 种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱- 串联质谱法》中。▲ 由三种填料装填而成,多位点吸附杂质,填料量配比经过优化;▲ 适合于复杂基质效应的去除,不会对农药形成死吸附;▲ 方法操作方便,方法适用性好,可实现复杂基质的多农残同时检测;操作方法:
  • 海荭兴多联农残胶体金检测卡
    产品简介:灵活配置、靶向检测、简便准确、经济适用,可同时检测吡虫啉、噻虫嗪、百菌清等多个项目。适用范围:该产品满足七部委联合发布的《食用农产品“治违禁控药残促提升”三年行动方案》要求,适用于蔬菜、水果、食用菌、茶叶等重点品种禁限用农药残留的快速检测。技术原理:多联胶体金检测卡应用了竞争抑制免疫层析的原理,样本中的农、兽药残留在流动的过程中与胶体金标记的特异性抗体结合,抑制了抗体和 NC 膜检测线(T)上的抗原-BSA偶联物的结合,从而导致检测线颜色出现深浅的变化,而无论样本中是否含有待检测物,质控线(C)都会显色,以示检测有效。特点优势:检测时间短——检测时间短,适用于现场或实验室的快速检测。高准确度——通过省级以上权威认证,准确度高。操作简单——操作简单,非专业人士按照说明书可自主检测。精准检测——可精准检测蔬果中具体某一种农药残留情况。
  • 2015版药典农药残留检测/机氯样品前处理
    22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱:以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱(30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱:以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱(30mX0.25mmX0.25pm) ,MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样,流速为恒压模式(初始流速为1.3ml/min)程序升温:初始70°C,保持1分钟,每分钟10T:升至180度 ,保持5分钟,再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X:升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ,用异辛烷分别制成如表1中浓度,即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ,用异辛烷稀释至刻度,摇匀,即得 。 供试品溶液的制备取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯离心管中,加入水10ml,混匀,放置2小时,精密加入乙腈15ml,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分钟)1分钟。精密吸取上清液10ml,40度减压浓缩至近干,用环己烷-乙酸乙酯(1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯(1:1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过),取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱(400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料; 以环己烷-乙酸乙酯( 1 : 1 )混合溶液为流动相;流速为每分钟5.0ml)净化 ,收集18-30分钟的洗脱液,于40°C水浴减压浓缩至近干,加少量正己烷替换两次,加正己烷lml使溶解 ,转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml),用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗,残渣用正己烷洗涤3次,每次lml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ,再用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml洗脱,收集全部洗脱液 ,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至lml,涡旋使溶解,即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品:货号125400 凝胶渗透色谱柱(空柱) 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱(成品柱) 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目,100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统(请电话咨询)22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中,防止不匹配导致漏液或其他风险,影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中,但是在运输途中流动相可能会损失,故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向,将色谱柱正确安装到色谱系统中,以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相,使用3ml/min的小流速,对色谱柱进行冲洗浸润约30min,即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后,手动进样阀进样,洗脱使用常规流速(5ml/min),并注意观察柱压的变化,防止超压柱子爆裂!使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水!3.在完成前面的样品处理后,如液液萃取,要将样品体系转换成GPC所用的流动相,一般来说除石油醚外,其它基质如丙酮,必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取,最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换,那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致,请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头,在连接时适当拧紧即可,过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆,不可折成死弯,并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相, 严禁使用水作为流动相 ,严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用,如果放置时间过长,最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分,环己烷容易挥发,这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项,请咨询我公司工程师,请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用,如果放置时间过长,最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分,环己烷容易挥发,这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相,严禁使用水作为流动相,严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言,柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下,建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题,请联系我公司工程师帮助解决, 请勿自行拆开色谱柱,以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸,请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测
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