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诸位专家,我的学生在使用一种动物副产品生产的原料,商品名为酶力肽,他们想研究不同分子量大小的小肽、寡肽和多肽的含量,什么方法比较简便。现在用分子筛的方法,比较耗时、费用高,电泳仪可以么?请多指教。[em61]
在下刚入行,对美泰QSOP 0006-3600中金属小部件的总含量测试方法不是很理解,美泰U版3600文件3.4.3.1.2中描述了三种总含量测试方法,第一种好像是针对油漆中的铅的测试,第二三种是EPA的方法,要用到微波消解,我的问题是我们测试的是金属小部件(小螺丝)而且我们没有微波消解系统,只有加热电炉,请板块中的高人指点迷津,谢谢。
最近使用新买的便携式近红外设备,对酶力肽进行了蛋白质的湿化学方法检测,然后对样品光谱进行采集,通过定量分析模型的建立、优化,尝试对样品进行回归测定。蛋白质采用凯氏定氮法,按同一标准,粉碎蛋白有一定差异的样品(同一粉碎机、粉碎时间),测定出样品蛋白质含量的真值:70-90%(主要是含水量不同造成的差异)。光谱采集分粉碎样品和原始样品两种类型,分别建模。结果:总体不错。但有几个问题需要大家注意。1. 粒度对模型和检测结果影响非常大,一定要粉碎一致。不同粒度下建立的模型检测结果误差很大,尤其是未粉碎的,误差更大。粉碎的样品结果一致性很好2.由于采用漫发射光谱,光源直接贴近样品照射,同一位点进行定量检测时如果不移动,每次的检测结果都会变化,但按绝对值增大约1%的幅度增加。我感觉可能与长期一直照射的情况下,样品内部温度发生变化导致水分发生移动,或漫反射的能量加强导致检测结果不稳定。但哪个是主要原因呢???