硼氢化钾

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硼氢化钾相关的资料

硼氢化钾相关的论坛

  • 硼氢化钾的性能

    硼氢化钾的性能你们了解么听一工程师说我们现在购买的硼氢化钾几乎纯度都达不到说进口的硼氢化钾应该是流动性非常好的晶体我确实也发现我们的硼氢化钾打开一段时间就会发现下面有点结块不怎么好取出大家发表下意见 或者有木有好一点的意见

  • 硼氢化钾配制方法

    应用北京科创海光的A230-E原子荧光光度计,在测试样品的时候发现应用新配的硼氢化钾之后,样品突然没有信号了!不知道这是什么原因请高手指教!多谢!注:1、盐酸和样品都是没有问题的; 2、硼氢化钾的配制我采用了两种方法,一个是先将氢氧化钠溶解然后加入硼氢化钾定容;另一个是将氢氧化钠和硼氢化钾分别溶解然后再混匀定容; 3、在样品测试的时候没有更换其他药品或溶液,只是重新配制了硼氢化钾,而且用的药品也是同一瓶药品,之后配制的硼氢化钾都行了。。。。 此现象很是奇怪,忘高手指点,万分感谢!!!

  • 【求助】硼氢化钾用量

    硼氢化钾的泵管和进样管的泵管是一小一大,请问当进样泵管的进样量为1时,硼氢化钾的泵管进样量应该为多少比较合理?

硼氢化钾相关的方案

  • 天津兰力科:硼氢化钠的电化学行为研究
    硼氢化钠直接燃料电池(DBFC)理论开路电压达到1.64V而引起人们的广泛关注,且其高能量密度可达到9.3Wh/g,高于甲醇燃料电池(6.1 Wh/g)。在硼氢化钠直接燃料电池的工作过程中,硼氢化钠在阳极进行直接氧化反应,但同时硼氢根的水解反应也在进行,而氢气的生成不仅会降低燃料的利用率,且会降低电池的性能。因此,在研究BH4-阳极氧化过程中,如何改善BH4-直接氧化反应,抑制BH4-水解反应具有重要的意义。论文首先采用循环伏安法研究了NaBH4碱性溶液在铂、微盘铂、金、铜、银、泡沫镍、玻碳等电极上的电化学行为。结果表明:在以金、铂电极作工作电极时,硼氢化钠直接氧化反应可以很好的发生;微盘铂电极不宜用于研究浓度较大的硼氢化钠溶液的电化学性能;银和铜电极活性高,但对硼氢化钠直接氧化的研究干扰较大;泡沫镍也显示了一定的活性,但稳定性不好;玻碳不宜作为研究硼氢化钠直接氧化的电极材料。论文进一步采用线性伏安法对铂电极和金电极上的氧化过程进行了详细研究。结果表明:当硼氢化钠浓度大于0.135mol/L且[NaOH]∕[NaBH4]比值在3~7内,铂电极能较好地抑制硼氢化钠水解反应;在金电极上,[NaOH]∕[NaBH4]比值在10~40内,增大氢氧化钠浓度能抑制水解反应,但同时直接氧化电流会随之下降。在硼氢化钠浓度相同,用金电极比用铂做工作电极时,氢氧化钠的需用量要大;铂电极上的硼氢化钠直接氧化过程为非氧化-还原催化,金电极上的硼氢化钠直接氧化过程为扩散控制。但硼氢化钠浓度一定而氢氧化钠量未到所需时,扫描速度增大,溶液对流对电极反应的响应影响减少,有利于电流峰的测定;在303K~353K范围,铂电极上的直接氧化反应电流随温度升高先增大后降低,而金电极上的直接氧化反应电流随温度的升高而升高;添加适量的硫酸钠和硝酸钠,都能使铂和金电极上的直接氧化反应电流增大,但硫酸钠的加入还能促进硼氢化钠的水解反应且过量时会导致氧化反应电流降低,硝酸钠能抑制硼氢化钠水解反应。
  • 饲料砷的测定方案氢化物原子荧光光度法(快速法)
    样品经酸消解或干灰化破坏有机物,加入硫脲使五价砷预还原为三价砷,再加人硼氢化钠或硼氢化钾使还原生成砷化氢,由氢气载人石英原子化器中分解为原子态砷,在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光,其荧光强度在固定条件下与被测液中的砷浓度成正比,与标准系列比较定量。
  • 北分瑞利:氢化物发生原子荧光法测定饲料中硒
    摘要 本文建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定饲料中硒,对各种不同饲料中铜、铁干扰离子,采用铁氰化钾做掩蔽剂,以及选择最佳的酸度和硼氢化钾浓度等仪器参数。本法线性范围为0—400ng/mL,相关系数大于0.999,方法检出限为0.1ng/mL,加标平均回收96%。

硼氢化钾相关的资讯

  • 瀚时仪器发布WHG-630B氢化物发生器新品
    1.1 本型氢化物发生器属流动注射型, 必须与原子吸收分光光度计( 主机 )配合使用, 用氢化物原子吸收法测定试样中砷、硒、锑、铋、铅、 锡、 碲和冷原子吸收法测定汞。 1.2 工作情况:用载气压力和电子元器件作为自动化能源, 按下启动键, 自动定量吸入3 种溶液(硼氢化钾、试样、载液), 吸满后发出读数信号, 载带试样溶液的载液和硼氢化钾溶液开始稳流流动, 汇合后发生反应,生成物被载气带入气液分离管, 混合气进入电热石英吸收管原子化器进行原子化吸收,废液自动排出,原吸主机软件设置为“峰高”(或峰面积)读数,积分时间15~40s( 根据不同制造厂商的原子吸收光谱仪而所需设置的读数时间有所不同)。 1.3 本系列发生器所拥有的优特点: ⑴. 独特的吴氏气动自动化专有技术:包括自动进液(取代蠕动泵)系统、量液系统(定量进样)、独立多通道开关气阻、稳流器呼吸管等,是利用载气气源压力和电子元器件进行工作的自动化体系,电子程序——时间控制器等都装置精巧, 性能优于全电动自动化体系。 ⑵. 自动化程度高:只用一个启动键,轻按一下即可完成进样、发生、测定、清洗全过程,可以与主机联机自动读数(主机须有此功能)。 ⑶. 独特的电热石英吸收管(原子化器):装置小巧(可用于塞曼型主机上的吸收管),升温快速, 安装方便,温度稳定,随意调节,使用寿命比火焰加热长10倍以上, 免去燃料消耗,只要温度降下来即可迅速改变分析方式。新型材料安全保护套,牢固可靠。 ⑷. 分析性能( 灵敏度、检出限、稳定性、工作效率 )优越:灵敏度,大部分可测氢化物元素优于1ng/mL/1%A,例如砷优于0.15ng/mL/1%A;相对标准偏差(RSD):厂控指标小于3%;单次测定时间约25-35秒。 ⑸. 适应性强:所有国内外新老型号原子吸收主机都可配用。 ⑹. 可靠性高:故障率低,基本没有易损件。 ⑺. 重量轻体积小:净重约2.5kg, 长250mm、宽175mm、高m190m。 ⑻. 可适用多种读数方式:峰高读数(推荐采用此种方式), 峰面积读数,连续读数。 ⑼. 溶液用量少-试样溶液1-2.5mL( 包括清洗 );硼氢化钾溶液1-1.5mL;载液4-7mL。创新点:北京瀚时仪器有限公司(原北京瀚时制作所)新研制生产的WHG-630B型全自动氢化物发生器(中国专利:201721197105.6 ),是在原“WHG-103A WHG-630A”等多种型号流动注射氢化物发生器基础上进行了较大的改进,将WHG-630B型氢化物发生器内部电路进行整合优化,从而使外观也进行了更新,在操作过程中实验人员更变于操作和查看实验数据,避免了因注水不当和水质不好带来的流量计进水和毛细管堵塞等系列问题,仪器故障率大大降低的同时有效延长了仪器的使用寿命。原有的灵度度高、稳定性好、自动化程度高、优越的分析性能、适应性强等多种优点保持不变。
  • 氢化物发生法测定环境水中的硒Se含量
    氢化物发生法:通过一些元素在一定条件下与还原剂形成气态的自由原子或氢化物或易挥发的气态化合物,与介质分离,然后导入石英管原子化器进行原子化。日立火焰原子吸收法和氢化物发生器联用,可实现独家的偏振塞曼背景校正,从而保证基线稳定,得到更准确的结果,这种原子化法适用于As、Se、Sb等元素。采用氢化物发生法对硒Se进行微量分析,可以达到相当于自来水水质基准值或环境基准值的 1/10,即1 μg /L附近的范围。 硒的预处理硒在河流中以4价或6价形式存在,但6价的硒不生成氢化物,所以要在预处理时统一为4 价的硒,然后进行测定。下面采用JIS K0102 62.7所述硒分析样品的前处理方法,将河水中6价的硒还原为4价。日立氢化物发生器HFS-4下面是测定硒的HFS-4流路图。测定硒时不需要添加预还原剂,所以在HFS-4中流动的是样品、盐酸、硼氢化钠三种液体。样品中的4价硒和硼氢化钠反应,生成硒化氢(H2Se),将其导入到加热石英池中进行分析。分析河流中的硒将河流水认证标准物质稀释2倍,按照 JIS K 0102 67.2 基准方法进行测定。如果在测定砷后再进行硒的测定,由于流路中有碘化钾残留,会造成硒的吸光度降低。所以如果要进行两种元素的测定,请先测定硒。实验方法及结果如下图所示:综上所述,日立原子吸收分光光度计在采用氢化物发生法测定硒时,拥有独家的偏振塞曼背景校正技术;并且日立HFS-4氢化物发生器装载了有8根滚轴的蠕动泵,不需要添加预还原剂,利用3液混合流路就可进行测定。该方法基线稳定,灵敏度高,干扰少,可得到准确可靠的结果。关于日立偏振塞曼原子吸收分光光度计ZA3000系列热分析仪详情,请见: https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/C170248.htm 关于日立高新技术公司:日立高新技术公司,于2013年1月,融合了X射线和热分析等核心技术,成立了日立高新技术科学。以“光”“电子线”“X射线”“热”分析为核心技术,精工电子将本公司的全部股份转让给了株式会社日立高新,因此公司变为日立高新的子公司,同时公司名称变更为株式会社日立高新技术科学,扩大了科学计测仪器领域的解决方案。日立高新技术集团产品涵盖半导体制造、生命科学、电子零配件、液晶制造及工业电子材料,产品线更丰富的日立高新技术集团,将继续引领科学领域的核心技术。
  • 河北废物倾倒致死 重金属污染已成隐患
    近日,河北省石家庄市无极县发生了一起因违法倾倒废弃物而导致五人中毒死亡的事件,这次事件再一次引起了人们对土壤中重金属污染的关注。,总体来说,我国土壤中重金属污染防治情况并不乐观,在2014年公布的《全国土壤污染状况调查公报》显示,我国土壤环境总超标率为16.1%,其中镉、砷、铅、铬、汞等重金属污染已经成为土壤中长期存在的“毒瘤”。而2016年发布的 “土十条”,预示着我国土壤中重金属污染治理的大幕正式拉开。而后在2017年6月22日,《中华人民共和国土壤污染防治法(草案)》的提出,这些充分显示出我国对土壤中重金属污染的关注程度。临床试验已经证实了汞、砷、铅、镉等重金属元素对人体产生很大危害。例如:人体铅含量超标容易引起贫血,损害神经系统;砷含量超标会使中枢神经系统发生紊乱,并有致癌的可能;长期摄入微量镉容易引起骨痛病;如果急性汞中毒,则可能诱发肝炎和血尿。所以,为了更好地防治土壤中重金属污染,国家制定了一系列的相关标准来规范土壤检测。例如《GB/T 22105-2008 土壤质量 总砷、总汞、总铅的测定》明确了应用原子荧光法检测土壤中总砷、总汞、总铅的相关操作步骤。应用原子荧光法检测这三种元素的原理是:将被测样品消解后与硼氢化钾发生氢化反应,然后将生成的成被测元素的气态氢化物气体由载气导入原子化器进行原子化,得到的被测元素的基态原子,在特定的空心阴极灯的激发下产生荧光,再根据荧光强度来判断被测元素的含量。氢化法原子荧光光谱仪因着它检出限低、灵敏度高、干扰少,同时仪器使用简单,性价比高等优势在土壤中重金属检测方面得到了越来越多的应用。尤其是近几年,随着国家对国产仪器扶植力度的加大,原子荧光光谱仪发展很快,特别是由北京金索坤技术开发有限公司研发生产的新一代原子荧光光谱仪,检测元素多、检测速度快、技术指标好、安装省事操作省心。同时北京金索坤技术开发有限公司也是市面上唯一一家只专注原子荧光技术发展的高新技术企业,是我国原子荧光技术的领跑者,所以对于土壤样品中的重金属检测时显的更加得心应手。因为专注,所以专业,金索坤公司的这份自信源自于研发团队三十多年对原子荧光技术的不住探索。为了提高仪器的技术指标,金索坤的研发团队几乎在原子荧光光谱仪的每个系统都做出了革命性的改进。例如:原子荧光光谱仪的光学系统有两种,即色散型和无色散型。其中色散系统由激发光源、原子化器、单色器及接收放大器组成;无色散系统由激发光源、原子化器、滤光片(也可以不加滤光片)及日盲光电倍增管组成。与色散系统相比,无色散系统更为简便,而且不存在波长漂移,检测限低。虽然无色散系统干扰较大,但氢化物发生系统刚好弥补了不足,所以,金索坤公司选择了无色散光路系统。特别值得注意的一点是,新一代原子荧光光谱仪采用的是独具金索坤特色的短焦不等距无色散光路系统,它比传统的短焦等距光路系统接收的荧光信号强度提高了2.8 倍。大大加强了仪器的灵敏度,为复杂的土壤样品的检测奠定基础。在2017年6月30日。国务院印发了关于《土壤污染防治法(草案)》征求意见函,向广大群众征求意见,在“草案”明确要求建立土壤污染防治标准体系,规定每十年组织一次土壤环境状况普查。金索坤公司在应用原子荧光法检测土壤中的总砷、总汞、总铅的检测做了大量的实验,总结出许多宝贵经验。例如在应用SK-乐析原子荧光光谱仪检测土壤样品时应当注意这几点:检测砷的注意事项(1)在盐酸中一般都存在着一定含量的砷,因此采用优级纯HCL可减少空白。但也有个别情况分析纯中砷含量低于优级纯,以及不同生产厂或不同的生产批号砷的含量差别也很大, 因此建议在使用前先用少量的HCl配制成10%(V/V)条件下进行对比检验。(2)将所使用前的各种器皿必须用(1+1)HNO3浸泡24小时,然后认真清洗干净,防止砷的污染。(3)因为砷标准贮备液为三价状态,为防止在保存期间砷被氧化,仍建议加入硫脲+抗坏血酸,碘化钾预先还原砷(Ⅴ)至砷(Ⅲ),还原速度受温度影响,室温低于或小于15℃,至少应放置30分钟,样品也必须同样进行预还原。(4)配置标准溶液的容量瓶必须长期固定不变,不能任意变动。(5)配制标准溶液时宜采用固定的一支5mL刻度的移液管,可直接用于配制全部标准系列。检测汞的注意事项(1)在检测汞的时候要特别注意容器的污染问题,使用前应认真用20% HNO3浸泡及清洗。(2) KBH4溶液最好现用现配,如果放置时间稍长,其还原能力下降,从而导致灵敏度下降。(3在气温较高时(≥30℃),信号不稳定,因此在夏季测定时,宜在有空调的实验室内进行。检测铅的注意事项 (1)铅的氢化反应只有在氧化剂存在下才有较高的反应效率。铁氰化钾-盐酸是一种很有效的铅烷发生体系。由于铁氰化钾溶液不稳定性,加入在标准溶液中,放置时间稍长就会有靛蓝色沉淀生成,不仅会污染器皿, 而且还使燃烧发生效率降低。将铁氰化钾加入硼氢化钾溶液中。然后与铅的酸性溶液进行氢化反应,获得较好效果。(2)含有铁氰化钾的硼氢化钾溶液与酸性溶液反应过程中,在气液分离器中废液还产生靛蓝色溶液,因此当测定完毕后及时将两道泵管放入去离子水中冲洗。(3)铅的氢化物发生条件要求比较苛刻。因此要特别注意严格按照建议条件操作,反应完后的废液pH值应在8~9之间。土壤监测制度的实施离不开技术指标过硬的检测仪器,金索坤新一代原子荧光光谱仪以其优异的技术指标得到了广大用户的认可和好评,在今后的时间里,金索坤公司会一如既往的为原子荧光技术的发展探索乾坤,助力我国的土壤检测。 金索坤SK-乐析原子荧光光度计

硼氢化钾相关的仪器

  • ▌ 产品概要HGF-S系列原子荧光光度计是海光公司延续HGF-V系列40多项核心技术的平台化系列产品,采用蠕动泵和注射泵集成的高精度进样系统,深度改善记忆效应的存样环智能加热控温技术,大幅降低硼氢化钾试剂消耗的氢气助燃技术,在食品、环境、疾控、地质等领域样品检测中具备良好的性能。▌ 产品特点● 数字化精准温控屏蔽式石英炉原子化器,满足不同元素对原子化器温度的要求● 百万次免维护点火技术,永远不需要更换点火器件● 蠕动泵和注射泵结合的集成流路系统,实现分析过程和清洗过程的完全自动化与智能化● 免维护水冷式自溢流三级气液分离系统,高效除湿,抑制泡沫,自动排出废液● 高稳定度汞灯漂移校准系统,解决汞灯光源强度漂移问题● 蠕动泵转速、气源压力、点火电流、原子化室可视化等全方位传感监测技术● 多通道多灯位免调灯光源系统● 基于非接触式液位探测技术的多通道试剂管理系统,实时掌握液位高度和试剂余量信息● 存样环程序控温系统,智能化启动,有效解决高浓度样品的记忆问题● 氢气助燃技术,大幅降低硼氢化钾的试剂消耗● 全面兼容氩气、氦气、氮气和空气等四种气源的高精度数字化智能化气路系统,实现毫升级控制与快速响应● 高速LAN及WIFI无线通讯技术● 全新一代智能化软件系统,自动完成测量、保存、清洗、退出、关闭计算机的全流程动作▌ 部分适用标准GB 5009.11-2014 食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定GB 5009.17-2021 食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定GB 8537-2008 饮用天然矿泉水GB/T 22105-2008 土壤质量 总汞、总砷、总铅的测定 原子荧光法GBZ/T 302-2018 尿中锑的测定 原子荧光光谱法GBZ/T 316.3-2018 血中铅的测定 第3部分:原子荧光光谱法HJ 1133-2020 环境空气和废气 颗粒物中砷、硒、铋、锑的测定 原子荧光法HJ 680-2013 土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解原子荧光法HJ 694-2014 水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法HJ 702-2014 固体废物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解原子荧光法SL 327-2005 水质 砷、汞、硒、铅的测定 原子荧光光度法▌ 应用领域适用于环境保护、食品安全、疾病控制、医药医疗、卫生防疫、农业、地矿、冶金、化妆品、土壤、城市给排水、教学研究等领域
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  • ▌产品特点:● 延续HGF-V/S/T系列40多项核心技术的平台化系列产品● 集成双注射泵系统的高精度顺序注射进样系统● 蒸气发生反应过程的高精度数字化压力实时监控● 深度改善记忆效应的存样环智能加热控温技术● 汞灯数字化恒能量漂移校准技术● 大幅降低硼氢化钾试剂消耗的氢气助燃技术● 全自动载流和还原剂在线比例稀释与清洗过程的全自动流路切换技术● 基于非接触式液位探测与传感技术的高精度试剂管理系统● 高可靠性、高度智能化、高度自动化、免维护的人机交互设计▌部分相关标准:原子荧光相关国家、行业标准累计100余项,部分适用标准如下:GB 5009.11-2014 食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定GB 5009.17-2021 食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定GB 8537-2008 饮用天然矿泉水GB/T 22105-2008 土壤质量 总汞、总砷、总铅的测定 原子荧光法GBZ/T 302-2018 尿中锑的测定 原子荧光光谱法GBZ/T 316.3-2018 血中铅的测定 第3部分:原子荧光光谱法HJ 1133-2020 环境空气和废气 颗粒物中砷、硒、铋、锑的测定 原子荧光法HJ 680-2013 土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解原子荧光法HJ 694-2014 水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法HJ 702-2014 固体废物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解原子荧光法SL 327-2005 水质 砷、汞、硒、铅的测定 原子荧光光度法▌应用领域:● 适用于环境保护、食品安全、疾病控制、医药医疗、卫生防疫、农业、地矿、冶金、化妆品、土壤、城市给排水、教学研究等领域
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  • 氢化物发生器 400-860-5168转0747
    仪器简介:本产品适用于,各个厂家的原子吸收配套使用。主要特点:1.用途概述: 本型氢化物发生器属流动注射型,必须与光谱仪(原子吸收分光光度计主机)配合使用,用氢化物原子吸收法设定试样中痕量砷、硒、锑、铅、锡、碲、锗、和冷原子吸收法测出定汞 。 2.工作情况: 按起动键 ,自动定量吸入2种溶液(硼氢化钾、试样),试样和硼氢化钾溶液开始稳流流动,会合后发生反应,生成物被载气带入气液分离管,混合气(氢化物气体)进入电热石英吸收管原子化器,废液自动排出,原子吸收主机用峰面积法读数。 3.本系列发生器所拥有的优特点: 自动进液。 独特的电热石英吸收管(原子化器):装置小巧,升温快速,安装方便,温度稳定,使用寿命比火焰加热长10倍以上,免去燃料消耗,只要断电后石英管温度降下来即可迅速改变分析方法。 分析性能(灵敏度、检出限、稳定性、工作作效率)优越:灵敏度,大部分可测氢化物元素1ng/ml/1%,例如砷优于0.15 ng/ml/1%,大约相当于固体试样中0.1ppm;相对标准偏差(RSD):厂控指标小于3%。 4.注意事项 原子化器温度应调至1000℃左右。电压表显示为140-160V,环境温度会影响原子化器的温度 本仪器自使用方购买当日起保修一年。(泵管和原子化器均为易耗品,不再保修之内) 每次用完后必须在启动机器一次,并把进液管都放入纯水中进行一次进液 (自动分成5个时段进液) 本氢化物发生器工作时需要硼氢化钾和盐酸溶液。清洗机器时需要纯水清洗。正式工作前,请详细阅读说明书,并按说明书要求准备好所需各种液体。 备好所有溶液后,可开通电源,把泵头上安装的两根进液管放入试剂液中(液体中如有沉淀请过滤后再使用)此时把泵头 安装的泵管夹入塑料制的管夹中,并放入卡槽中。轻轻用力士卡槽卡入塑料夹中。此时可开通电源开关,按动起停键,机器进入设定程序中,程序设置为每周期进液5次。每运行周期时长30s,间隔时间10岁,运行时进试样液体的间隔时间为10s,是为了有充足时间将进液软管移至下一个待测试样瓶中。 本发生器采用峰面积法,积分时间为3s,间隔1s,平均3次进样取一值。RSD在2%以下。灵敏度为s=0.15 ng/ml,(仅限于As元素) 废液 氢化物气体输出口 氩(氮气)进气口 流量调节旋钮 电源总开关 启动/急停键 原子化器加热调节旋钮 原子化器供电插座 原子化器 进液管
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硼氢化钾相关的耗材

  • 氢化物发生器附件 HG-A
    氢化物发生器HG-A新型氢化物发生器属流动注射型,必须与光谱仪(原子吸收分光光度计主机)配合使用,用氢化物原子吸收法设定试样中痕量砷、硒、锑、铅、锡、碲、锗、和冷原子吸收法测出定汞 。仪器简介:本产品适用于,各个厂家的原子吸收配套使用。主要特点:1.用途概述: 本型氢化物发生器属流动注射型,必须与光谱仪(原子吸收分光光度计主机)配合使用,用氢化物原子吸收法设定试样中痕量砷、硒、锑、铅、锡、碲、锗、和冷原子吸收法测出定汞 。 2.工作情况: 按起动键 ,自动定量吸入2种溶液(硼氢化钾、试样),试样和硼氢化钾溶液开始稳流流动,会合后发生反应,生成物被载气带入气液分离管,混合气(氢化物气体)进入电热石英吸收管原子化器,废液自动排出,原子吸收主机用峰面积法读数。 3.本系列发生器所拥有的优特点: 自动进液。 独特的电热石英吸收管(原子化器):装置小巧,升温快速,安装方便,温度稳定,使用寿命比火焰加热长10倍以上,免去燃料消耗,只要断电后石英管温度降下来即可迅速改变分析方法。 分析性能(灵敏度、检出限、稳定性、工作作效率)优越:灵敏度,大部分可测氢化物元素1ng/ml/1%,例如砷优于0.15 ng/ml/1%,大约相当于固体试样中0.1ppm;相对标准偏差(RSD):厂控指标小于3%。 4.注意事项 原子化器温度应调至1000℃左右。电压表显示为140-160V,环境温度会影响原子化器的温度 本仪器自使用方购买当日起保修一年。(泵管和原子化器均为易耗品,不再保修之内) 每次用完后必须在启动机器一次,并把进液管都放入纯水中进行一次进液 (自动分成5个时段进液) 本氢化物发生器工作时需要硼氢化钾和盐酸溶液。清洗机器时需要纯水清洗。正式工作前,请详细阅读说明书,并按说明书要求准备好所需各种液体。 备好所有溶液后,可开通电源,把泵头上安装的两根进液管放入试剂液中(液体中如有沉淀请过滤后再使用)此时把泵头 安装的泵管夹入塑料制的管夹中,并放入卡槽中。轻轻用力士卡槽卡入塑料夹中。此时可开通电源开关,按动起停键,机器进入设定程序中,程序设置为每周期进液5次。每运行周期时长30s,间隔时间10岁,运行时进试样液体的间隔时间为10s,是为了有充足时间将进液软管移至下一个待测试样瓶中。 本发生器采用峰面积法,积分时间为3s,间隔1s,平均3次进样取一值。RSD在2%以下。灵敏度为s=0.15 ng/ml,(仅限于As元素) 废液 氢化物气体输出口 氩(氮气)进气口 流量调节旋钮 电源总开关 启动/急停键 原子化器加热调节旋钮 原子化器供电插座 原子化器 进液管
  • 高压消解罐-原子荧光光谱法测定大米中的汞
    NJ-ZH高压消解罐-原子荧光光谱法测定大米中的汞摘 要:本文采用高压消解-原子荧光光谱法测定大米中的重金属汞的含量,选定了大批样品的处理方法,并优化了测定条件。得到回归方程为:A=1055.323*C+0.355,相关系数为:0.9995;检出限为:0.415μg/kg,线性范围为:0~2 ng/mL;回收率为:95%~102% 相对标准偏差为1.0%-6.5%;结果满意。由于金属、类金属元素在粮油食品中与有机物结合成稳定而牢固的难溶、难离解的化合物,从而失去其原有的特性,一般不能直接进行测定。如需测定这些无机成分的含量,需要在测定前破坏有机结合体,释放出待测组分[1]。汞由于容易在人体脑内积蓄而引起神经中毒,而受到广泛的关注,各种样品中的汞研究不时见著于文献中[2~6]。大米样品的前处理方法有高压消解法、微波消解法[7~10]。两种方法各有利弊:前者单个样品消解所需时间较长,但配套成本较低,而且一次性可以大批样处理,适合各种大小实验室的配置要求;后者虽然单个样品消解时间较短,但配套成本较大,对于基层实验室来说,拿出几十万元人民币购置一台微波消解系统,有点不现实。本文基于这一点,特对高压消解条件进行了优化,结果满意。1实验部分1.1仪器与试剂1.1.1主要仪器钢衬四氟消解罐(正红仪器139 139 23002;025-8555 7400;130 1654 5846);AFS-2202E双道原子荧光光度计(北京科创海光仪器有限公司);汞空心阴极灯(北京有色金属研究总院);;可调电热板、电炉;101型电热鼓风干燥箱;纯化水机,AMF 1-20-P,艾科浦;所用玻璃仪器均用25%硝酸浸泡过夜,用去离子水冲净沥干备用。1.1.2主要试剂汞标准储备溶液,1000μg/mL,钢铁材料测试中心;硼氢化钾(≥96%),分析纯,天津市化学试剂研究所;氢氧化钠,分析纯,上海化学试剂有限公司;HNO₃ ,优级纯,上海振兴化工二厂有限公司;实验用水均为二次去离子水。1.1.2.1溶液配制15g/L硼氢化钾(KBH4)溶液:称取硼氢化钾15.0g溶于5g/L氢氧化钾溶液1000mL中,混匀,现用现配。100 ng/mL的汞标准使用液:将1000μg/mL的汞标准储备溶液用5%HNO₃ 逐级稀释为100 ng/mL。1.1.2.2标准系列配制取50 mL容量瓶6只,依次准确加入100 ng/mL的汞标准使用液0.025 mL、0.05 mL、0.10 mL、0.20mL、0.40 mL、1.00 mL(相当于含汞浓度0.05 ng/mL、0.10 ng/mL、0.20 ng/mL、0.40 ng/mL、0.80 ng/mL、2.00 ng/mL);用5%HNO₃ 定容,摇匀待测。1.2样品处理称取0.50 g大米于聚四氟乙烯内罐中,加7 mLHNO3浸泡过夜,再加3 mL H2O2,盖好内盖,旋紧不锈钢外套,放入恒温干燥箱内120℃保持2.5 h,在箱内自然冷却至室温,转移至25 mL比色管中,用5%HNO₃ 定容待测,同时做试剂空缺实验。
  • 硼氢化钠 (NaBH4),500 g,危险品
    用于VGA-76/77操作的试剂

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