质谱检测检验

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质谱检测检验相关的厂商

  • 中国检验检疫科学研究院(CAIQ),是国家设立的公益性检验检疫中央研究机构,2004年建院,其前身是成立于1954年的农业部植物检疫实验所和成立于1979年的中国进出口商品检验技术研究所。主要任务是开展检验检疫应用研究和相关基础、高新技术和软科学研究,着重解决检验检疫工作中带有全局性、综合性、关键性、突发性、基础性的科学技术问题,为国家检验检疫决策和检验检疫执法把关提供技术支持,为质量安全科普教育及社会实践培训提供社会服务
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  • 合肥迪泰质谱检漏仪专业生产厂家。氦质谱检漏仪用于真空检漏、如电厂汽轮机组,镀膜机,高压真空柜,真空炉,如有需要请联系 15056044460 王小姐合肥迪泰真空技术有限公司是专业氦质谱检漏设备供应商。主要产品有:氦质谱检漏仪,充氦回收系统,真空箱检漏系统,高真空设备,真空零配件等。公司拥有专业化的研发团队和科技人才队伍。所生产的新一代全自动高灵敏度氦质谱检漏仪采用多项国际先进技术。真空箱氦检漏系统设计科学,产品性能稳定。氦质谱检漏广泛应用于航天航空,汽车制造,真空应用等领域。
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  • 华准计量是一家专业从事检测、校准的第三方综合实验室,是全国为数不多的集设备研发、销售、检定、校准、维修、教学于一体的综合能力完善,服务领域广泛的仪器设备综合服务商。成立于2019年5月,总部设在成都市成华区龙潭总部经济城,公司注册资金1亿元。 公司秉持求实创新、协同高效、卓越进取、服务科学的质量方针,为航空航关、石油石化、生物医疗、检验检测、机械生产、精密制造等行业提供全链条整体化的服务。并逐渐成为中国西部仪器行业服务能力最完善的企业。主要涉及几何量具、热学仪器、电学仪器、电磁学、时间频率、力学(压力、流量等)、化学类分析仪器等,均建立并完善了检、校、修全面保障的实验室。 公司总面积约 3000 平方米,设有技术部,质量部,几何量、电磁学、热学、力学、化学5大专业校准实验室,收发室,资料室,学习室,客服部,运维保障部等 公司服务团队中,国家级专家4人,国家一级考评员3人。校准实验室现有10年以上从业人员8人,注册计量师7人,工程师3人,内审员6人,经过培训考核合格的检测校准员 18人 标准考评员、机构考评员等专家4人,高级顾问2人其中几何量室3人,电学室3人,力学室4人,热学室3人,化学室4人 检测实验室 10人。 华准计量是通过四川省局建标的第三方综合实验室,现有建标50余项,CNAS 认可近 200 项。 业务范围:计量检定、校准、检验检测、仪器维修、仪器销售。市场范围:全国市场。服务效率:提供上门检校、验证、维修、上门取送等服务。证书时效:最快3个工作日内。 专家风采 景志红华准计量检测股份有限公司 技术总工高级工程师国家一级计量标准考评员实验室认可CNAS 评审员国家计量基准评价专家小组成员国家法定技术机构考评员国家资质认定评审员国家计量产品许可证评审员四川省司法厅/司法鉴定人 1985年毕业于华中科技大学电力系电磁测量及仪器专业。1985年至2020年中国测试技术研究院工作,先后担任电学室主任、计量检测校准中心法制部部长。1987年全国计量检定人员考核 电磁学 第1名。负责国家欧姆基准的保存和国际比对 建立国家高阻计量基准并荣获国家计量局科技二等奖。高阻过渡量研制具获国家质量监督检验检疫总局标准计量技术成果奖三等奖。参与《检测校准实验室能力建设与管理》编著。 陈永康华准计量检测股份有限公司 技术副总工高级工程师国家一级计量标准考评员角度专业技术委员会委员 1975年毕业于天津大学精密仪器工程系计量仪器专业。1975年至2019年中国测试技术研究院工作,担任长度室主任,先后从事过光学仪器检定及维修,几何量各类仪器及量具的检定工作。作为第一起草人,起草过数十份国家检定规程或校准规范(JJG201、JJG34、JJG35、JJG39、 JJG109、JJG661、JJG830、JJF1100、JJF1102 等)。 何丘华准计量检测股份有限公司 技术副总工高级工程师国家一级计量标准考评员国家物理化学计量技术委员会委员国家计量许可考评员国家计量认证评审员国家实验室资质认定考评员中国计量测试学会委员 1978年毕业于四川大学化学系分析化学专业。1978 年至 2019 年在中国测试技术研究院化学研究所工作,先后担任室主任、副所长。工作期间发表过多篇理化检测论文,作为第一起草人起草离子计检定规程(JJG757)。编著有《检定与校准管理》、《检测校准实验室能力建设与管理》等相关书籍。研制国家标准物质12 种,编写标准物质研制报告 12 篇。 硬件设施Hardware facilities 标准器、辅助设施设备、标准物质均采用国内外一流产品,共计 400 余台套。主标准器及配套设备均依法溯源,其中 99% 溯源到中国测试技术研究院。建立了完善的设施设备管理制度。 实验室介绍Laboratory introduction 几何量室 几何量实验室主要负责线纹、长度和端度、角度、工程参量方面的仪器校准工作,实验室现建立的计量标准有:《钢卷尺标准装置》、《指示表检定仪标准装置》、《框式水平仪和条式水平仪校准装置》、《试验筛标准装置》等装置。现可开展校准项目 60 余项,分别有:测微量具、光栅式测微仪、指示量具、显微镜类、线纹类、端度类、超声波测厚仪、焊接检验尺、游标量具、引伸计、引伸计标定器、试验筛等。 力学室 力学室主要负责力学相关测量仪器的校准,涉及的领域有质量、容量、流量、压力、硬度、力值、转速。开展项目主要有:砝码、电子天平、机械天平、数字指示秤、非自行指示秤、玻璃量器、移液器、精密压力表、数字压力计、普通压力表、硬度计(洛氏/维氏/里氏/布氏)、拉力、压力和万能试验机、电子式万能试验机、电液伺服万能试验机、抗折试验机、流量计、离心机等。 电学室 电学实验室主要负责电磁方面仪器的校准工作。开展项目:数字多用表、多功能标准源、直流电阻箱、兆欧表、绝缘电阻测试仪、高阻计、电压表、电流表、电阻表、钳形电流表、钳形接地电阻测试仪、直流电桥、静电腕带/脚盘测试仪、直阻仪、表面电阻测试仪、在线绕组温升测试仪、直流电子负载、平板电泳仪、电池内阻测试仪、过程校验仪、交直流电表校验仪、继电保护测试仪、电火花检漏仪、秒表等。 热学室热学实验室主要负责热学类仪器的校准工作。开展项目:生物安全柜、洁净工作台、溶出度测定仪、聚合酶连反应分析仪(PCR)、真空干燥箱、各类环境检测与可靠性试验设备、熔点测定仪、箱式电阻炉、恒温槽、医用热力灭菌设备温度计、电热恒温水浴锅、廉金属热电偶、工业铂电阻、玻璃温度计、医用电子体温计、双金属温度计、各类温湿度表、温湿度控制器、变送器、记录仪、湿度传感器等。 化学室化学实验室主要负责化学检测方面仪器的校准工作。开展项目:紫外、可见、近红外分光光度计、实验室pH(酸度)计、浊度计、可燃气体检测报警器、气相色谱仪、气相色谱-质谱联用仪、傅立叶变换红外光谱仪、原子吸收分光光度计、原子荧光光度计、荧光分光光度计、火焰光度计、旋光仪及旋光糖量计、手持糖量(含量)计及手持折射仪、测汞仪、液相色谱仪、离子色谱仪、薄层色谱扫描仪、四极杆电感耦合等离子体质谱仪、液相色谱-质谱联用仪校准、水中油分浓度分析仪、溶解氧测定仪、水质综合分析仪、化学需氧量(COD)测定仪、总有机碳分析仪、余氯测定仪、卡尔费休库仑法微量水分测定仪、卡尔费休容量法水分测定仪、实验室离子计、自动电位滴定仪、电导率仪、分光光度法流动分析仪、酶标分析仪、粉尘采样器、大气采样器、总悬浮颗粒物采样器、硫化氢气体检测仪、一氧化碳检测报警器、烟气分析仪、澄明度检测仪、全(半)自动定氮仪、农药残留快速检测仪、水质色度仪、阿贝折射仪等。 维修维护Maintenance 基于光、机、电、磁的仪器装备,工程师均能提供上门检修服务。在分析、检测、无损探伤、医疗卫生等诸多领域,自检自修能力达 80%以上,有效提高了团队服务效率,降低了客户维护成本。 时效保障Limitation of time 公司具有检校修售一体化服务的优势,深度开展以客户需求为核心的市场开发,维护工作。以成都为中心下设五个运营保障和客服组,物流时效5小时以内。 服务行业service trade电力、石化、医疗、疾控、环境、质检、特检、生物制药、食品药品、检验检测、精密制造、建筑工程等。
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质谱检测检验相关的仪器

  • Waters ACQUITY&trade RDa&trade 质谱检测器是沃特世Tof MS产品系列的新成员,为可靠、智能的质量数测定提供全新的用户体验。这款紧凑型LC-MS系统采用直观的“系统健康状态检查”和专用的“客户智能工作流程”,简便易用,使科学家能够获取高质量且可重现的数据集。为实验室提供更加智能的解决方案借助沃特世简单且合规的SmartMS&trade 解决方案,助力实验室增强资质、提升效率并提高生产率。ACQUITY RDa质谱检测器与ACQUITY UPLC&trade I-Class PLUS系统(配备可选的TUV或PDA检测器)联用,并以waters_connect&trade 作为软件控制平台,利用小分子工作流程实现更加智能的决策制定。轻松上手设置简单,方便所有科研人员使用,可减少培训、节省时间并确保获得一致、可重现的结果,从而加快决策速度。SmartMS赋能的ACQUITY RDa LC-MS系统操作简单、智能,不同系统之间重复性好,为科研人员带来独特的使用体验。数据质量高现在,利用SmartMS技术可以实现高效、高质量的精确质量数测量。ACQUITY RDaLC-MS系统针对小分子应用进行了优化,具有出色的稳定性和重现性,可始终确保结果的一致性。符合法规要求waters_connect软件平台具有管理员可配置的角色和权限,并对数据采集、处理和报告进行全面审计追踪;有助于降低风险和保持数据完整性。借助系统检定选项,无论实验室是否受行业法规监管,都能利用ACQUITY RDa质谱检测器简化高性能质谱分析。简化常规分析对于小分子应用,包括杂质分析、强制降解研究、脂质筛选、天然产物分析、食品和饲料分析、毒物/非法添加物分析与分布研究以及一般的精确质量数确认等,沃特世以工作流程为向导的软件,可以将数据转化为有用信息,从而提高实验室生产率。尽管拥有如此强大的功能,这款系统的体积却十分精巧。
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  • 单四极杆质谱检测是一种十足可靠的技术,适用于多种不同应用领域,但有些人可能认为实施起来比较困难。ACQUITY QDa II质谱检测器简便易用且十分稳定,可将单四极杆质谱检测器的性能提升至全新水平。作为光学检测的辅助仪器,ACQUITY QDa II质谱检测器可与您的色谱工作流程搭配使用,大幅降低非预期组分或共洗脱的风险,且通过单一工作流程就能够可靠地确认微量样品成分。为色谱系统增配一台小巧、可叠放、高能效的质谱检测器,您可以将生产率提升到一个新境界,并通过分离获取更多维度的信息,同时确保所有的可持续发展目标得以实现,而不必像传统质谱那样成本高昂又复杂。概述借助稳定的光学检测器覆盖更多样品,并降低小分子和大分子以及新型药物中存在任何未检出组分的风险,在分析和纯化工作流程中尽可能多地获取样品信息可叠放系统的维护成本更低,无需额外的工作台空间,也无需专门的培训,可大幅延长系统正常运行时间并提高生产率用户无需针对特定样品进行调整(通常是传统质谱仪),因此可以不间断地运行在方法开发工作流程中增加质谱检测,可快速追踪峰并获得可靠的峰纯度,让您对分离的稳定性充满信心使用业内出色的AQbD方法开发软件,缩短开发稳定分析方法的时间推荐用途:适合希望改进现有分析或纯化工作流程,以改善医疗保健、环境、食品和水源或新材料生产的QC实验室。更快、更轻松地从每个样品中获取更多信息ACQUITY QDa II质谱检测器既像光学检测器一样直观,又足够稳定,能够处理您的所有分析,让您的检测能够覆盖更多化合物,帮助降低无法检出小分子、大分子和新型化合物样品组分的风险。这款仪器经过预先优化,可处理您所有的样品,让您能够在一致的常规分析中获得更多信息,无需像传统质谱仪那样调整特定样品,也无需接受专业培训或具备专业知识。只需极少的清洁和常规维护工作,可大幅延长系统正常运行时间并提高生产率,对于追求稳定常规仪器的QC实验室无疑是理想的选择。让您对分离的稳定性更有信心在方法开发工作流程中增加质谱检测可实现快速峰追踪,让您对峰纯度更有信心,提升分离的稳定性。结合业内出色的AQbD方法开发软件,您的实验室可以缩短开发真正稳定的分析方法所需的时间。使用可持续解决方案帮助实验室为未来做好准备ACQUITY QDa II质谱检测器荣获My Green Lab颁发的ACT环境影响因子标签。与其他供应商的同类仪器相比,ACQUITY QDa II质谱检测器的能耗和发热量的降低可达70%,并且运行成本极低,可帮助您大幅减少实验室对环境的影响,并极大地提高了运营效率。无缝整合到您的运营环境中与我们市场领先的Empower软件解决方案完全兼容,让您能够在现有操作中无缝添加质谱检测功能,保持合规性,并且几乎不需要对现有用户进行额外培训。让您的实验室始终站在科学前沿FlexUP技术更新计划让您的实验室有机会使用前沿的优质仪器。过时的技术可能会限制实验室运作性能,增加成本,让实验室面临不必要的风险。了解详细信息,帮助管理实验室资产的生命周期。
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  • Separating Beyond Question——为您带来全新的质谱检测理念 确证水平无可匹敌—最大程度降低意外共流出物或成分所带来的风险,通过可靠的质谱检测分析确认痕量成分,提升每次分析的质量和效率。 直观的操作 ACQUITY QDa直观易用,堪比光学检测器,并且能够稳定处理所有分析。它可以与您的色谱分析完美兼容,且经过预先优化,适用于任何样品分析。与传统质谱仪的不同之处在于,它不需要用户对特殊样品进行任何调整。从现在开始,所有分析人员无需任何特殊培训或专业知识,都能在常规分析中获得具有一致性的高质量质谱数据,并且不必再将分析工作外包给专业分析服务实验室,节省了漫长的等待时间。每份样品可获得更多信息 借助ACQUITY QDa质谱检测器,可以最大程度降低由意外共流出物或成分所带来的风险,而质谱检测的分析可靠性能帮助您确认痕量成分,提升每次分析的质量和效率,不必再运行各种额外检测或其它耗时技术。 与光学检测配合使用,可以显著降低无法检出某种样品成分的可能性。 ACQUITY QDa质谱检测器是汇集了沃特世30年质谱创新经验的巅峰之作,拥有37项新专利,解决了我们的客户一直以来关注的易用性、体积和成本问题。完美结合 ACQUITY QDa质谱检测器兼容所有沃特世ACQUITY UPLC、ACQUITY UPC2、Alliance HPLC以及纯化LC和SFC系统,可作为您现有沃特世光学检测器的完美补充,包括ACQUITY UPLC PDA、TUV、FLR或ACQUITY UPC2 PDA光学检测器。 获得的质谱信息可以无缝地结合到相同的工作流程中,为您的常规分析带来更加完整的分离定性。 处理、解读、查看和比较复杂数据,并且快速轻松地将其转换为有意义的信息。ACQUITY QDa质谱检测器能与行业领先的色谱数据软件平台——Empower软件完全兼容。 利用集成的光学和质谱检测器数据处理工作流程,您还可以通过与处理PDA数据相同的方式和工作流程查询质谱数据。ACQUITY QDa质谱检测器还可以与MassLynx软件及其配套应用管理器完全兼容。提高效率 唯一一款可与您的现有仪器组合的的质谱检测器,甚至可直接放置在现有仪器最上方。与传统质谱仪相比,它占用的实验台空间和地面空间更少,能耗也更低,可以作为常规工作流程的一部分,轻松整合到已有实验室配置中。它无需过多的常规维护,使正常运行时间最大化。解决复杂问题 无论您关注的焦点是推动医疗进步、保护环境、保护我们的食物和水源,还是发明新型材料,ACQUITY QDa质谱检测器都能帮助您大大提升现有分析或纯化系统的性能,是最简单的质谱检测途径,并且可靠而通用。注意:本页面内容仅供参考,所有资料请以沃特世官方网站()为准。
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质谱检测检验相关的资讯

  • 北京妇产医院成立“临床质谱检验中心”——质谱检测技术或成医院标配
    工作所倚重的新型检测技术,更是医院检验能力的象征。  首都医科大学附属北京妇产医院北京妇幼保健院始终秉承以患者为中心的精神,不断提升医疗质量,助力妇产检验领域的发展,于近日正式批准成立"临床质谱检验中心"。 北京妇产医院临床质谱检验中心的前身是检验科质谱中心,经过五年的高速发展,新中心作为一级科室将更好地助力临床检验需求。按所承担的临床检测任务,中心被划分为三大功能区:定量质谱特检区、微生物快速鉴定区、新生儿代谢疾病质谱筛查区,可做检测包括“女性内分泌激素测定”、“儿童性早熟检测”、“新生儿遗传病串联质谱筛查”、“微生物质谱快速鉴定”、“脂溶性维生素检测”、“食源性抗生素残留检测”等数十个具有妇幼代表性的项目,年检测标本量达5万份,可为更多孕产妇和新生儿提供快速、精准的妇幼特色诊断服务。 中心主任曹正讲到:“质谱技术在临床诊断和研究工作中的作用愈加突显,医院的大力支持让科室在设备水平和数量上均居国内同类科室前列,我们定将不负期望,勇挑重担,充分利用现有条件为孕产妇和新生儿提供专业、领先的检测服务!” 曹正,主任技师,副教授,硕士生导师,首都医科大学附属北京妇产医院检验科副主任,临床质谱检验中心主任(中层正职)。博士毕业于美国马里兰大学帕克分校,于美国休斯敦卫理公会医院进行检验住院医师培训并取得美国临床化学医师执照。2015年9月加入北京妇产医院检验科,先后主持国家级、省部级等课题多项,以第一及通讯作者发表SCI论文30余篇。  五年来,中心围绕质谱平台还获得过多项国家级、省部级课题资助,作为牵头团队发表临床质谱应用系列专家共识及SCI文章多篇,作为组长单位,承担质谱相关的多项体外诊断设备、试剂等临床试验项目,在服务患者的同时积极开展科研创新与转化工作,助力了医院的发展,取得了良好的社会效益。
  • 多项质谱检测项目列入国家检验医学中心设置标准
    近日,国家卫生健康委办公厅发布了国家检验医学中心设置标准。营养元素检测(质谱法)、激素和神经递质检测(质谱法)、遗传代谢病筛查(质谱法)、微生物快速鉴定(质谱法)被列入必备检验项目清单中。  国家检验医学中心应依托检验学科特色突出的三级甲等综合医院,在全国检验医学领域处于引领地位,并具有较好的国际影响力。临床检验项目齐全,检验配套设施设备完善,人才梯队结构合理,有相对成熟合理的检验医学组织管理运行机制。始终坚持公益性,认真贯彻落实国家相关卫生健康政策,积极承担医学教育人才培养工作,组织全国检验医学协同网络开展相关临床、教学、科研、公共卫生服务等创新工作和技术指导,组织协调检验医学的国内外学术交流与合作,引领国家检验医学发展,推动检验医学走向国际,为临床疾病预防、诊断、治疗和学科发展提供坚实的检验医学支撑。国家检验医学中心应当满足以下基本条件:(一)检验医学科通过 ISO 15189 医学实验室认可。(二)检验医学科获得国家临床重点专科建设项目。(三)检验医学科为博士学位授权点。(四)以下与检验医学密切相关的临床科室中获得国家临床重点专科建设项目科室≥10 个,包括内分泌科、心血管内科、重症医学科、血液病科、急诊科、肾脏病科、风湿免疫科、呼吸内科、神经内科、消化内科、感染科、妇科、产科、儿科、肿瘤科、普通外科、器官移植科、皮肤科。(五)临床常规开展检验项目数≥800 项,年总检测工作量 2 ≥2500 万项次。(六)病原微生物实验室依法取得所开展病原微生物实验活动的相应资质。
  • 濮阳市食品药品检验检测中心开展质谱方法业务培训
    为了普及液质知识,提高检验检测能力,濮阳市食品药品检验检测中心于7月26日开展质谱方法业务培训,主讲人张峰详细讲解了Waters Xevo TQ系列液质联用仪检验方法,在讲解期间,同志们认真听讲、用心学习,及时更新业务知识,掌握先进检测技术。张峰老师主要从调谐目的、调谐参数、手动调谐、自动调谐以及建立MRM质谱方法等方面介绍了Waters Xevo TQ系列液质联用仪,通过学习大家了解到液相色谱-质谱联用技术广泛应用于医药、农药、生物化学、食品安全、生命科学等领域,通过高灵敏度的串联质谱系统,结合高效液相色谱分离或直接进样可详细研究未知组分的结构,是解决不易挥发、热不稳定、大分子量及宽极性范围等样品分析难题的强有力工具。培训结束后,大家深有体会,表明要加深学习液质联用技术,熟练掌握仪器操作规程,并积极应用于日常检测工作,确保食药检测结果的准确性,为人民群众筑牢食药安全防线。

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  • 质谱技术在医学检验中的主要应用

    临床生化检测  目前质谱技术在生化检测上是重点,主要项目有新生儿筛查、类固醇激素检测、维生素族检测、药物浓度检测、儿茶酚按检测、重金属含量、微量元素检测等[5]。但任然有很多项目尚未使用,如胆汁酸检测、不孕不育激素检测、抗真菌药物浓度、疼痛管理药物的检测、溶酶体贮积症等这些项目正在开发中。  新生儿遗传代谢病系列筛查。可一滴血一次实验检测数十种氨基酸、酰基肉碱谱,共计106项指标,综合判断40余种遗传代谢病(包括氨基酸代谢病、有机酸血症、脂肪酸氧化缺陷疾病等)。而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]做尿液有机酸检测,可一次性检测132项指标,可辅助检测40余种遗传代谢病(主要为有机酸血症,也包括氨基酸代谢病及脂肪酸氧化缺陷病)[6]。  类固醇激素系列 类固醇激素目前市场上的检测大概有15种左右。  维生素系列-VD 目前开展的脂溶性维生素检测约7种,水溶性约5种。临床上用的较多的是维生素D,与钙的吸收相关性大。另外,维生素A,E, K的检测也很重要。  药物检测 定期检测药物浓度,既要达到治疗效果,又要防止药物中毒,质谱技术用于血药浓度检测,具有专属性强、准确度高、重现性好、灵敏度高和成本低的优点。药物成分分析,包括中药和抗生素药物成分分析;残留药物成分的鉴定分析;药物代谢研究;保健品、中成药、食品中非法添加化学药物成分的鉴定分析。  痕、微量元素检测 目前质谱技术已成为无机元素分析的主要方法之一, 已建立了几十种痕、微量元素的检测方法, 广泛应用于全血、血清、尿液和头发中砷、铅等有害重金属以及铁、锌、硒等人体微量元素的检测[17]。  其他项目 除以上项目外, 质谱技术的临床研究也已全面开展,对临床诊断不明的神经系统、消化系统以及皮肤损害患儿做了检测, 诊断患儿为多种羧化酶缺乏症, 并对生物素治疗过程做了监测, 发现疗效显著。  临床微生物检验  近年来,质谱技术已成功应用于微生物的鉴定及分型,并逐渐成为微生物鉴定的主流技术,可快速检测和鉴定革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、分枝杆菌、酵母菌和丝状真菌等[7-11]。  主要优点:  (1)可用于多种微生物样本,如痰液、血液、尿液、脑脊液和胸腹腔积液以及经过培养的样本;(2)可用于几乎所有类型的病原体鉴定和分类检测,如细菌、真菌及其孢子、病毒、寄生虫等;(3)可对病原的多种成分进行分析,包括蛋白质、脂质、脂多糖、脂寡糖、DNA、多肽及其他可被离子化的分子;(4)检测速度快,例如一个病原微生物的质谱检定实验,包括样本的采集和制备,整个过程不到10min;(5)样本用量少;(6)样本前处理简单;(7)特异性和准确性高,建立好数据库就可以做定性和定量的分析,用于病原微生物鉴定、B族链球菌的产前筛查、微生物药敏检测和病原菌耐药性。   临床免疫学检验  因传统方法如ELISA检测有致命缺陷,所以质谱有其应用必要性。随着标记物的研发和蛋白制备更加成熟,质谱技术在免疫检验优势更为突出。  临床分子生物诊断  质谱因其高通量、时间短和成本低的优势,可广泛应用于核酸的分型和测定。目前技术有药物基因组检测、肿瘤易感基因检测、新生儿耳聋基因检测和液体活检。  质谱技术的未来  质谱技术几十年来发展较大, 在临床检验中凸显的作用也十分明显, 越来越多的检测项目正被转移至质谱技术平台进行检测,现已成为临床检验中的重要新型工具。  质谱技术作为检验领域新兴的发展方向,较其他方法具有较大优势,前景广阔。但我国临床检验中质谱技术的应用还非常有限, 检测的项目较少、人才缺乏, 与国外发展水平差异较大, 有很多需要完善的地方。随着质谱检测数据的判断标准的建立、技术人才的培养、质控体系的完善和收费标准的等问题的解决。质谱检测将迎来新的发展机遇,不仅仅只应用在少量第三方检测机构与大型综合三甲医院开展,基层医院同样也能开展。因此,质谱技术将是未来临床检验、高校科研发展的主要方向。

  • 当质谱技术应用于医学检验

    质谱技术 (mass spectrometry) 是分离和检测带电粒子质荷比的分析技术。随着离子源及质量分析器技术的变革、质谱仪器设计的快速改进等,质谱技术已成为化学分析领域和生命科学领域非常有效的分析工具,尤其在医学检验中的应用越来越为广泛和深入。  由于质谱技术的高特异性、高灵敏度、单次分析的快速性与检测信息的丰富性,以及对复杂生物基质分析的高耐受性等特点,临床研究和诊断工作也逐渐倚重于此类重要的新型检测技术。如:质谱技术所能提供的丰富的检测信息,有助于临床更加完整地了解疾病和病理状态,从而为患者提供更为全面和准确的诊疗服务。  在美国等发达国家,质谱技术已广泛应用于医学检验,基于该技术开发出的临床检测项目已有数百项,但我国目前仍处于起步阶段,检测项目有70余项;应用覆盖面非常广泛,涵盖了罕见和高难度分析,包括微生物鉴定、生化检验(激素检测、药物浓度监测、遗传性疾病检测、营养素检测等) 和分子生物诊断 (蛋白组学、核苷酸多态性、代谢组学) [1-5];应用范围也在逐步扩展,从生化检验、微生物鉴定,到代谢组学、脂质组学、蛋白组学,再到参考测量程序的建立和校准品赋值,乃至术中应用及床旁检测。  本文将全面阐述质谱技术在医学实验室中的发展历程,以及在医学检验领域的主要应用情况和特点,同时剖析了质谱技术目前在临床应用中主要痛点和未来可能的发展方向,希望能较为全面地综述质谱技术临床应用的现状与未来。  一、质谱技术在医学实验室中的发展  从质谱技术最初进入医学检验领域,至今发展至多领域、宽范围的应用,大约经历了四十年的时间,最早始于20世纪80年代。由于免疫法检测存在假阳性,质谱技术开始从研究性实验室走入临床实验室,如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱 (gas chromatography mass spectrometry, [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]) 技术起初应用于军事药物监测。推动这种转变出现的是发生在1981年的美国尼米兹号航空母舰事故。尼米兹号是美国海军中最大的一艘核动力航空母舰,1981年5月25日深夜,尼米兹号在准备回收模拟作战归来的机群时发生意外,引发大火,该事故最终造成多人死伤。随后采用免疫法检测飞行员尿液样本时发现,大部分尿检结果中大麻代谢物呈阳性,表明军队中可能存在药物滥用情况。  因免疫法检测结果本身存在较高的假阳性率,所以需要使用更为特异的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]方法进行确认。而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]在应用后的10年里使大麻检测阳性率从18%降低至8%,这也促使了质谱技术进入毒理实验室并应用于滥用药物检测和治疗药物监测,临床质谱检测开始萌芽。1988年,美国联邦药品检验局发布强制性指南,要求治疗药物监测必须使用质谱法进行确认,奠定了质谱技术在治疗药物监测中的重要地位[2]。  随着[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]在医学检验领域应用的逐步增多,免疫法用于类固醇激素检测的缺点也日益凸显,尤其是在测定妇女和儿童体内低浓度睾酮时。但因[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]主要适用于挥发性和热稳定性化合物,样品制备程序复杂,检测通量低,因此限制了其在临床中的应用。20世纪80年代,快原子轰击、电喷雾和辅助激光解析等“软电离”技术的发展,使蛋白质、酶、核酸等生物大分子的检测成为可能,大大拓展了质谱技术在医学检验领域的应用范围[1]。  20世纪90年代,串联质谱技术开始应用于新生儿筛查。而电喷雾电离接口技术 (electrospray ionization interface technology, ESI) 发展使得两种强有力的分析工具—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]系统和质谱系统的结合成为了可能,两者的结合也进一步促进了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱 (liquid chromatography-tandem mass spectrometry, [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS) 技术在医学检验、临床研究及疾病诊断的应用发展。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱技术的联用能够使非挥发性和热不稳定生物分子电离并在极低的浓度下得到检测,简化了样品制备流程,提高了检测通量,极大缩短了报告周期,因而在临床实验室的常规检测工作中得到了迅猛的发展。  21世纪初期,质谱技术开始尝试应用于感染性疾病的检测,如血源性感染疾病的分子诊断。基质辅助激光解吸电离技术 (matrix-assisted laser desorption/ionization, MALDI) 的发展则完美地实现了生物大分子的软离子化,通过引入基质分子,使待测分子不产生碎片,解决了非挥发性和热不稳定性生物大分子解吸离子化的问题,便捷地将生物样本引入质谱系统,并结合飞行时间质量分析器 (time-of-flight, TOF) 技术,实现了微生物的快速鉴定分析,鉴定时间可缩短1.45d。相对于传统的微生物检测方法,MALDI-TOF可节省人力和时间,该应用也促进了质谱技术在大分子检测领域的广泛使用,将质谱的应用推上了一个新的台阶。  2013年,美国食品药品监督管理局 (Food and Drug Administration, FDA) 首次认可使用MALDI-TOF对微生物进行鉴定。另外,近几年还出现了将质谱技术用于实时指导癌症外科手术的前沿应用[2,5]。  在我国,质谱技术在医学检验中的应用最早也始于治疗药物监测。随后,质谱技术在遗传代谢病检测、营养素检测和微生物鉴定工作中作出的突出贡献,引起行业内的广泛关注。同时其在蛋白组学等研究领域也具有良好的前景,有望成为医学检验领域继基因测序技术之后的下一个革命性技术。

  • 质谱技术在医学检验中的应用发展趋势

    在临床生化检验领域,技术的应用优势明显,也存在较多的挑战和局限性,但技术的不断革新为将解决这些困境,促进技术的应用。在技术应用普及方面,相信行业协会和质谱技术应用较早的临床实验室,将会进一步推动技术应用的规范化和标准化。同时为满足临床在生化检验方面的需求,弥补传统方法的不足,质谱技术在一些特殊检验项目(如内分泌固醇激素方面)的应用优势将更加凸显,并得到扩展和深入,检测结果的快速准确性等各方面也会有进一步提升随着各类专业培训班的成功举办,《临床色谱质谱检验技术》课程在全国高等学校中的开设、逐步推进以及相应教材的出版与应用,专业技术人才的培养也将得到进一步加强。未来的几年,质谱技术在临床生化检验领域的发展会有让人欣喜的表现。在微生物鉴定和核酸检测领域,虽然数据库和分析软件仍不完善,但随着质谱仪的国产化、中国人群菌库和特殊疾病特征的建立以及临床应用的深入,这些问题将会有所改善。而蛋白质鉴定和定量、蛋白组学研究持续深入、质谱成像等新应用不断发展与完善,将为质谱技术的应用带来新的变革。总之,随着技术本身的发展、基础应用以及临床转化应用研究工作的不断深入,质谱技术正在成为医学检验领域非常有前景的、高渗透性的新兴检测技术。

质谱检测检验相关的耗材

  • 油品质量检测检验系统配件
    油品质量检测检验系统配件是欧洲进口全球领先的三向量燃油质量检测检验仪器,可快速进行油类粘度测量、介电常数测定和粒子大小和形状的图像分析,可以检测生产线上的润滑剂磨损,化学变化和污染物。使用这种单一过程油品质量检测检验系统配件进行三种检测,根据ISO18436-4标准评估润滑油的磨损,化学变化和污染物,节省宝贵时间。根据ASTM D7416-08认证来生产三角图。油品质量检测检验系统配件特点小型粘度计并入三向量分析仪。 小型介电分析仪并入三向量油检测系统。 高倍率的镜头和CMOS数码相机,用于图像分析。 高功能定制软件,与硬件一起控制机器健康监测。 多功能照明,避免眩光和光学像差。 流通过室,有蠕动泵,平衡器,废弃物容器,需要的配件和管道。 电动定位系统,同时进行各种油样的自动和准确的分析。 非常准确,长期可重复性。 可调校准。 符合ISO 18436要求和ASTM D7416-08认证的实验标准。 精确的温度控制,操作范围:15oC-45oC+/- 0.5℃ 粘度输出:在40℃(ISO)+/- 3%误差 纯油、混合油的检测。 检测水分含量,粘度,亚铁密度,粒子大小和形状分布和介电常数。 无需样品制备。 通用于生产线应用。
  • 三维子弹检验仪配件
    三维子弹检验仪配件是子弹分析和识别领域的最新弹痕分析仪器,它采用了枪械和子弹痕迹比较显微镜的最新成果,用于分析子弹和射击后的弹壳痕迹。三维子弹检验仪配件特色具有子弹壳和枪管特性和专业的定制分析软件,全自动技术可以在几秒内获得极为详细的3D模型,增加了分析的可靠性,它突破了传统的技术,使用实验室自动机子检验系统,在实验过程中,降低了操作者与样品间的人为因素,大大提高分析的科学性和客观性。三维子弹检验仪配件功能为子弹特征定制的软件法医学应用范围其它检查模块实验室自动机子弹检测技术USB3.0摄像头用于快速分析自动化控制在XYZ上的样品结果非常精确Windows 7 超快速计算机特点增强的3D模型,用于比较用于快速自动识别的强大软件(1秒分析)三维子弹检验仪配件特点这种自动检验仪采用全球领先的介观技术,采用LED图形微型投影器,通过将立体数据与物体的独特指纹比对来建立细节详细的3D模型。3D模型可以用来获取重要参数,使用参数从数据库中鉴别和比较样本,使这个仪器成为检查“中观”对象的最快和 最强大的工具。 该技术整合到实验室自动机,是全自动化的。为子弹特性定制的软件 使用便利的数据库和比较射击后留在子弹上的特殊标记,为子弹表征和匹配子弹发射枪械的终极工具。该软件的一些独特功能:自动 校准,像素分辨率增强和2D 测量,使用数学算法将子弹特征二值化使子弹能够进行比较,和为光投射模式使用检测器的对所有表面进行3D建模,自动控制硬件和所有阶段的分析,可定制图表和图形以及自动生成报告,将会使检查速度更快,更准确,可重复性更高可以对子弹上的标记进行最高精度分析。标记可以存储在数据库中,并与其他子弹的标记进行比较。该软件可以将枪管里形成的槽与地面印记,和实验室自动机子弹检测系统获得的弹槽作比较。该软件促进了同一枪管发射的两发子弹之间的比较。软件可以将所有特性的子弹与弹壳匹配:后膛标记点火栓标记提取针发射标记 三维子弹检验仪配件 法医学应用范围枪械及工具痕迹实验室自动机比较显微镜是用来分析子弹和匹配开枪后留在弹壳上的类似指纹的条纹或线条。匹配指纹有助于检查人员识别武器是否在先前的犯罪行动中使用过。该系统有助于表征枪管细节与子弹细节的比较。比较技术包括一个完整过程来促进子弹表征和比较。可以自动确定各种特性的子弹:-地面和槽的数目-地面和槽的宽度-地面和槽的深度-倾斜-转动三维子弹检验仪和以根据枪管剖面和弹壳信息(使用Microptik枪管检查工具获得)重构子弹,弹壳和枪管的3D结构,并将使用枪管的小槽和条纹与子弹留在地面和槽印记匹配。使用该软件,法医研究人员可以比较所有立体图案,来帮助将子弹与枪管和弹壳匹配。附件检测模块?后膛印记?提取针标记?发射标记子弹印记和标记可以以最高精度进行分析。标记可以被存储在数据库中,并与其他子弹的标记进行比较。使用此附加模块,实验室自动机子弹检查的系统的能力可扩展到分析箱的内部。特点如下:?点火栓印记Lab-robot® Shell casing inspection实验室自动机弹壳检测枪管检测工具包包括用于枪管内检测的内窥镜,增强的光纤照明和软件附加功能。枪管剖面会沿着土地和槽显示小凹槽或条纹。这些都是枪管脱膛时产生的。所有枪管的标记都不同。这些标记会在子弹上留下独特的条纹或印记。因此可以根据标记将子弹与特定枪支匹配。 Microptik提供了一个完整的工具包,用来检查枪管特性(如土地和槽)对于小型枪械,可以将枪管放置在实验室自动机系统里,使用高精度内窥镜进入枪管,并获得枪管内部的所有相关特征。该软件可以将枪管里形成的槽与地面印记,和实验室自动机子弹检测系统获得的弹槽作比较。该软件促进了同一枪管发射的两发子弹之间的比较。
  • 检测器 美国热电 PQ系列质谱仪专用 2203433
    配件编号:2203433产品名称:检测器 美国热电 PQ系列质谱仪专用仪器厂商:热电价格:面议
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