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(1)基本原理: 样品经处理后,试样中的二价钴离子在弱酸性溶液中(pH=5~6)与亚硝基红盐反应生成红色络合物,其颜色的深度与钴含量成正比,用目视比色法进行钴含量的测定,浓度越高,颜色越深,根据光的吸收定律----朗泊-比耳定律,由已知标准溶液浓度对应的吸光值求算出未知浓度: A=K*b*C(2)仪器及试剂:7200型分光光度计 1.0cm比色皿 100 ml容量瓶 5.0 ml、10.0 ml吸量管 0.50ml吸量管250ml烧杯(带表面皿)电炉10%乙酸-乙酸钠缓冲溶液0.2%亚硝基红盐指示剂1:1硝酸 (3)操作步骤:用0.5ml吸量管准确吸取0.2ml料液置于1号250毫升烧杯中,2号烧杯不加料液(做试剂空白),先各加10ml乙酸-乙酸钠缓冲溶液,置于高温电炉上加热煮沸,后置于低温电炉加入亚硝基红盐指示剂5ml,再煮1~3分钟,最后加入1:1硝酸10ml煮1~3分钟,取下冷却,转移至100ml容量瓶中,用蒸馏水定容至100毫升的刻度,摇匀,放置10分钟左右(天热可放置5分钟左右),用1.0 cm比色皿,以蒸馏水做参比,在530nm波长处进行比色,记下空白样的吸光值A空,样的吸光值A样,当钴标浓度为128.8ug/ml时,其吸光值为0.265。一般很稳定(4)计算公式:C(Co2+)=(A样-A空)* 0.1288÷0.265 单位: 克每升C(Co2+)------料液中Co2+的含量,单位:克每升A样-------样的吸光值A空-------空白的吸光值V取样-------取样量(即毫升数)0.1288-----钴标浓度, g/L0.265---钴标浓度为128.8ug/ml时,其吸光值为0.265
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]小白,想问问各位高手们,水质硝基苯的曲线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法要如何配制啊?买回来的标样是15混的,就1ml的,值是5000或500mg的,稀25倍到200mg,然后要怎么吸曲线点啊?
最近看了一篇文献Graphene oxide and reduced graphene oxide as novel stationary phases via electrostatic assembly for open-tubular capillary electrochromatography(Electrophoresis2013,34,1869–18760)文中以氧化石墨烯为电色谱固定相来分离邻、间、对硝基苯酚,其pKa分别为8.39, 7.15, 和7.22 文中选择pH7.0的磷酸缓冲液为流动相,说是可以得到基线分离。但是,pH7.0下间硝基苯酚(7.15)和对硝基苯酚(7.22)都是以负离子和中性分子两种形式存在,邻硝基苯酚以分子形式存在,最后得到的邻硝基苯酚的峰中会不会掺杂有间硝基苯酚和对硝基苯酚的分子形式??? 这和氧化石墨烯有关吗? 氧化石墨烯在试验中的作用?对硝基苯酚的三种位置异构体的作用大小不一样吗? 谢谢各位