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[font=宋体]◇培美曲塞杂质[/font][font=宋体][font=宋体] 培美曲塞杂质是在培美曲塞的生产或保存过程中产生的非目标化合物。培美曲塞杂质有多种类型,每一种都具有不同的化学特性,如[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号、分子式、分子量等。例如,培美曲塞杂质[/font][font=Calibri]D[/font][font=宋体]([/font][font=Calibri]Pemetrexed Impurity D[/font][font=宋体])的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]155405-79-1[/font][font=宋体],英文名称为[/font][font=Calibri]Pemetrexed Impurity D[/font][font=宋体],别名包括培美曲塞[/font][font=Calibri]EP[/font][font=宋体]杂质[/font][font=Calibri]D[/font][font=宋体]、培美曲塞杂质[/font][font=Calibri]04[/font][font=宋体](单体)等。培美曲塞杂质[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CBNumber[/font][font=宋体]为[/font][font=Calibri]CB02508197[/font][font=宋体],分子式为[/font][font=Calibri]C19H17N5O5[/font][font=宋体],分子量为[/font][font=Calibri]395.37[/font][font=宋体]。培美曲塞杂质[/font][font=Calibri]12[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]155405-79-1[/font][font=宋体],英文名称为[/font][font=Calibri]Pemetrexed Impurity 12[/font][/font][font=宋体]。[/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的培美曲塞全套的杂质[/font][/font][font=宋体],[/font][font=宋体]这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要,也是药物研发过程中不可或缺的一部分[/font][font=宋体]。[/font][img=,610,513]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402182201065910_2598_6381607_3.png!w610x513.jpg[/img][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe] 广州[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]佳途科技[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]股份有限公司[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]深知药物研发与质量控制的重要性[/back][/color][/font][font=宋体][font=宋体],[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家,提供培美曲塞全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质,为客户提供更加精准、可靠的分析标准品,助力药物研发事业的快速发展[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求[/font][font=宋体]。[/font]
作者:温预关 ,蔡素华 ,陈国中 ,陈伟家 (广州市脑科医院国家临床药理研究基地 ,广东 广州 510370)摘要:目的 :建立测定人血浆中塞来昔布浓度的高效液相色谱法。方法 :以美国迪马公司钻石C1 8反相柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为色谱柱 ,流动相为甲醇 水 (85∶1 5 ) ,流速为0 .8mL·min-1 ,检测波长 2 5 4nm ,以醋酸乙酯为提取剂。结果 :塞来昔布高、中、低 (80 0 .0 ,2 0 0 .0 ,2 5 .0 μg·L-1 ) 3种浓度的平均回收率分别为 1 0 0 .1 5 %,95 .31 %,92 .2 0 %,日内、日间差RSD均低于 6 %;分析方法的最低检测浓度为 1 0 .0 μg·L-1 ,线性范围为 2 5 .0~ 1 0 0 0 .0 μg·L-1 。结论 :该方法灵敏、准确、简单、快速 ,可用于临床血浓监测和药动学研究。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161018_377767_1606903_3.jpg
最近经常遇到棉/粘纤/莱赛尔的样,有的莱赛尔微量,有的稍微多点,用甲酸氯化锌70℃溶解20min,粘纤都溶干净了,但是莱赛尔还是完整的,把溶解时间延长至25min,还是莱赛尔没溶掉,感觉有一两个点左右,又不敢再延长溶解时间,担心对棉的损伤加大。用盐酸法可以溶解干净,但是再纤的结果会比甲酸氯化锌大六七个点左右,又感觉没有那么多再纤,要怎么样解决呢,是什么因素导致莱赛尔溶解不干净,大家都有遇到这样的问题吗?