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正常的拉唑类化合物与亚砜相连的亚甲基都出峰了,但碱过量(或往核磁管里加入碱后),这个亚甲基氢谱碳谱都看不到了,其他位置的氢碳都没变化,这是为什么,氘代DMSO溶剂。有知道的能解释下吗,谢谢了
[color=#444444]请问各位大神,5-羟甲基糠醛做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析用什么内标物啊?求帮助[/color]
做药物的有机溶剂残留,用二甲基亚砜做溶解药品的溶剂,二甲基亚砜本身有好多小杂质峰干扰药物中的待测有机溶剂的测定,有谁用过二甲基亚砜做过溶解样品的溶剂的,在2-5min是不是也有好多小杂质峰干扰测定?换了好几个厂家的二甲基亚砜了,或多或少都有干扰,如何处理?还有什么其它溶剂可用没有,甲醇、甲苯、正丁醇、正己烷做为溶剂药物都不溶解(我测药物中乙醇,乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、NN-二甲基甲酰胺的残留)