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【作者】 张虹; 方昱; 李英;【Author】 ZHANG Hong,FANG Yu,LI YingDepartment of Clinical Pharmacology,Tongji Hospital,Tongji University,Shanghai 200065,China【机构】 同济大学附属同济医院临床药理室;【摘要】 目的建立反相高效液相色谱法测定人尿中右美沙芬及其代谢产物去甲右美沙芬浓度的方法。方法以非那西丁为内标,尿样经水解,碱化后用正己烷-正丁醇(9:1)萃取,采用DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm)分析。色谱条件:流动相为乙腈(A)-1%三乙胺(磷酸调节pH=2.2,B),梯度洗脱,0~15min,20%~35%A,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温40℃。结果右美沙芬在0.05~2.0μg/ml范围内线性良好(r=0.9999,n=5),检测限为0.04μg/ml;去甲右美沙芬尿样浓度在0.5~20.0μg/ml范围内线性良好(r=0.9999,n=5),检测限为0.4μg/ml。两者日内、日间精密度RSD均10%,低、中、高浓度的提取回收率在94%~108%之间。结论此方法简便准确、重复性好,适用于CYP2D6表型分析以及右美沙芬与其代谢产物的人体药代动力学研究。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301458_380569_2379123_3.jpg
做氢溴酸右美沙芬已经快两周了 仍然做不出来,我做紫外时用甲醇溶的氢溴酸右美沙芬,检测吸光度很低,分别在 283 245 254 225 有一点吸光度,这玩意儿是不是要用荧光检测器?流动相也用了磷酸盐,甲酸水,PH都在3左右,都没弄出个峰来,离子对色谱还没整,我们实验室还没得离子对试剂,有没有人除了用离子对以外检测出来的,反相色谱。。。求点拨
为什么用甲醇提速没食子酸等多酚物质