替法唑啉

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  • 【求助】4-氨基安替比林法作酚的标准曲线时遇到的问题

    用4-氨基安替比林法作间甲酚的标准曲线时遇到的问题:1.配成国标中的酚浓度比色后用直接法测,在200~340nm之间有很大吸收,而在505~510nm有很平缓很小的吸收峰;2.加大酚浓度,为10mg/L时比色后生成橙红色,并且有许多红色沉淀。请各位帮忙分析一下,上述现象正常吗?请各位指点应该如何做。万分感激。

替法唑啉相关的方案

  • 离子色谱法对唑来膦酸药物的方法学研究
    唑来膦酸(zoledronic acid)是新型的双磷酸类药物,为一种特异性的作用于骨的二磷酸化合物。该结构与骨质中的羟膦灰石呈高亲和力,并能与钙(铁等金属离子结合,形成可溶性或不可溶性复合物)。唑来膦酸能抑制因破骨活性增加而导致的骨吸收,降低血清钙和尿液中的钙排泄量。唑来膦酸的无机类杂质与药品临床使用的安全性密切相关,如果药品中存在的杂质未能通过有效的方法加以检出(控制,将给临床安全造成直接或潜在的危害。因此,制订合理(有效的药品杂质检测方法,控制药品中的杂质是一项非常重要的工作。研究中选取磷酸(亚磷酸两种在唑来膦酸药物生产过程中容易产生的杂质为研究对象。虽然有报道可以用高效液相色谱法在线火焰分光光度法(折光率法(质谱法(电感耦合等离子体法等检测技术分析唑来膦酸药物,但这些直接的检测技术也只是应用于少数特殊双膦酸类药物的含量测定,由于双膦酸类药物大多没有可直接应用紫外检测器检测的生色团,因此往往都需要进行衍生反应才能分析检测,过程繁琐,并且无法对其有关物质&磷酸(亚磷酸'进行研究。利用离子对色谱分离配以电导检测器,既解决了双膦酸类药物的保留问题,又解决了其检测问题,为该类药物提供了有效可靠的分析手段。
  • 离子色谱法对唑来膦酸药物的方法学的研究
    采用离子色谱低压梯度淋洗及电导检测的方法对唑来膦酸药物进行了方法学研究,并对药物中的杂质成分磷酸和亚磷酸进行了分析。采用Metrohm A Supp 5-100色谱柱分离,唑来膦酸与其它相关离子的分离良好,磷酸和亚磷酸的定量限分别为36.6和25.8μg/L,回收率分别为99.2%~100.9%,99.5%~100.9%。该方法简单快速,灵敏度高,重复性好,可用于唑来膦酸药物的测定和质量评价。关键词:唑来膦酸;离子色谱;低压梯度
  • 好文推荐 | 流通池法在泊沙康唑口服混悬液体外溶出研究中的应用
    目的 建立一种有区分力的流通池法检查泊沙康唑口服混悬液的体外溶出。方法 以研磨法制成不同粒度分布的泊沙康唑混悬液中间体,并通过调节辅料黄原胶的加入量,制备成 具有不同粒度分布和不同黏度的泊沙康唑口服混悬液。对关键参数(玻璃珠用量、加样方式以 及流速)进行筛选,建立检查泊沙康唑口服混悬液体外溶出的流通池法。用新建立的流通池法 和 FDA 溶出度数据库收载的桨法分别检测泊沙康唑口服混悬液的体外溶出曲线。结果 桨法测得的溶出曲线药物释放较快,20 min 时已基本释放完全;而新建立的流通池法测得的溶出曲 线药物释放缓慢,并且对混悬液的粒度分布和黏度差异显示出良好的区分力。结论 与桨法相比,流通池法检查泊沙康唑口服混悬液的体外溶出时具有更高的区分力。

替法唑啉相关的资讯

  • 国家药监局发布《化妆品中四氢咪唑啉等5种组分的测定》化妆品补充检验方法
    近日,国家药监局根据《化妆品监督管理条例》,国家药监局批准《化妆品中四氢咪唑啉等5种组分的测定》化妆品补充检验方法并发布。方法详情如下:
  • 关注:头孢唑林注射剂严重不良反应
    日前,国家食品药品监督管理总局发布第五十九期《药品不良反应信息通报》,提醒关注头孢唑林注射剂严重不良反应。  头孢唑林为&beta -内酰胺类广谱抗生素,为第一代注射用头孢菌素。该药对大多数敏感的革兰阳性球菌与常见的革兰阴性杆菌均有较强抗菌作用。目前,我国批准的头孢唑林注射剂有注射用头孢唑林钠和注射用五水头孢唑林钠两种。  2013年,国家药品不良反应病例报告数据库共收到头孢唑林注射剂严重病例报告349例。严重不良反应/事件累及系统排名前三位的依次为全身性损害、呼吸系统损害、皮肤及附件损害,具体不良反应表现以过敏性休克和严重过敏样反应最为突出。同时头孢唑林注射剂临床不合理用药问题依然存在,其中以超适应症用药、单次用药剂量过大表现最为明显。  根据病例报告数据库信息分析情况,国家食品药品监督管理总局提示:  1、有关药品生产企业结合品种实际修改完善说明书相关内容,加强上市后药品不良反应监测,做好安全用药宣传和培训,指导临床合理用药。  2、医护人员关注头孢唑林注射剂严重不良反应和临床合理用药问题,严格按照药品说明书使用,避免超适应症用药、避免单次用药剂量过大等。建议基层医疗机构加强对医务人员临床用药和急救知识的培训,促进合理使用抗生素,保障公众用药安全。  如需了解详细信息,请登陆国家食品药品监督管理总局网站(http://www.sfda.gov.cn)或国家药品不良反应监测中心网站(http://www.cdr.gov.cn)。  小贴士:  1.头孢唑林是什么药品?主要治疗什么疾病?  头孢唑林是第一代头孢菌素,抗菌谱广,适用于治疗敏感细菌所致的支气管炎及肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、感染性心内膜炎、肝胆系统感染及眼、耳、鼻、喉科等感染,也可作为外科手术前的预防用药。不宜用于中枢神经系统感染,对慢性尿路感染,尤其伴有尿路解剖异常者的疗效较差,不宜用于治疗淋病和梅毒。国家食品药品监督管理总局批准的头孢唑林制品有注射用头孢唑林钠和注射用五水头孢唑林钠两种,现有数据无法判断二者在安全性上有明显差别。  2.头孢唑林的严重不良反应主要是什么?  头孢唑林注射剂严重不良反应/事件系统损害以全身性损害、呼吸系统损害、皮肤及其附件损害为主,具体不良反应表现以过敏性休克最为突出。过敏性休克一般累及多个器官系统,发展迅速,若不及时处理,常可危及生命。故在用药过程中应密切监测,如病人出现皮疹,瘙痒、心悸、胸闷、血压下降、意识模糊等过敏性休克的症状,应立即采取有效的急救措施。  3.头孢唑林注射剂为什么要每日分次使用?  头孢唑林属于时间依赖性抗菌药物,其抗菌效果主要取决于血药浓度超过所针对细菌的最低抑菌浓度(MIC)的时间,血药浓度在体内代谢达到最高后慢慢下降,当降至无效浓度时就进行下一次用药,可尽量延长药物在体内的有效浓度时间,起到较好的治疗作用。说明书中规定本品应分次给药,目的是缩短给药间隔时间,使24小时内血药浓度高于致病菌的最小抑菌浓度时间超过60%。  鉴于头孢唑林达到最小有效浓度后再增加药物浓度也不会提高其抗菌效果,如一次即给予一日总用药量,不仅会使药效降低,还会造成血药浓度过高,增加代谢负担,导致用药风险增加。故在应用本品时,应严格按照说明书要求分次使用。
  • 服务重点产业链创新发展,临沂市检验检测将这样做
    为发挥检验检测支撑引领作用,服务全市经济社会高质量发展,近日,临沂市印发《关于推动检验检测服务重点产业链创新发展的若干措施》建立重点产业链检验检测供求清单。围绕临沂市实施现代化强市“八大战略”,聚焦“十强”产业,对接市委市政府十一个工作链专班,通过上门走访等形式,系统收集相关行业现状和产业数据,逐一建立检验检测需求清单。同时,结合重点产业链检验检测需求,全面梳理取得我市资质认定的检验检测机构能力,分类形成全市服务重点产业链检验检测能力清单。加强检验检测服务产业链政策支持。对服务重点产业链成效突出的检验检测机构,新建成的取得CMA证书的传统特色产业、新兴产业产品质量检验检测中心,新获得CNAS认可证书的检验检测机构实验室,新建成的国家级、省级质检中心、产业计量测试中心给予政策支持。鼓励检验检测市场化发展,支持各地出台扶持政策,规划产业园区,打造检验检测产业集群,实现项目集聚、产业集中、土地集约发展。实施重点产业链检验检测能力提升。推动检验检测服务业“做加法”,拉动产业升级“做乘法”,进一步优化提升我市传统优势产业检验检测能力建设,扩增重点产业链检验检测能力,稳步提升产业集中地区的检验检测规模和能力。以市场需求引导服务供给能力提升,解决企业“找不到”“测不了”“测不全”“周期长”“距离远”“花费大”等难题。实施重点产业链标准、计量强链工程。支持检验检测机构与链主企业、核心配套企业联合制定标准,加强产业基础标准研发,以标准助力畅通产业链供应链。持续推进省级水表产业计量测试中心建设,积极申报省级物流产业计量测试中心,促进计量与产业深度融合。增加检验检测服务供给。争取国内外知名检验检测机构落地临沂,推动校企合作,支持沂蒙山实验室等公共实验室申请资质认定(CMA)、CNAS认可,向企业提供适应产业需要的高端检测服务。建立健全品牌培育、发展、激励、保护政策和机制,支持有实力的检验检测机构组建检验检测集团,推动检验检测服务业做优做强。扩充评审员队伍,建立全市认证认可检验检测专家库,着力造就一批高水平创新团队。推动检验检测服务企业研发创新。聚焦产业发展和民生需求,打造产学研用测共享平台,支持资质认定检验检测机构参与产品设计、研发、生产、使用全生命周期提供解决方案。推动检验检测要素创新,积极参与重大基础、核心技术研究以及科技专项攻关,深化“政产学研金服用”协同创新,支持企业创新发展和产业转型升级。推动重点产业链高端技术平台建设。一是加强质检中心建设。聚焦新旧动能转换和我市“十强产业”,积极创建国家级中心和省级质检中心。二是加强重点实验室和技术创新中心建设。优先支持建设一批重点产业链急需的重点实验室和技术创新中心。三是优化“质量沂站”NQI一站式云服务平台,实现标准、计量、检验检测、认证、知识产权“一站式”服务。探索建立重点产业检验检测服务联盟。组织链上重点检验检测机构联合科研院所、骨干企业建立检验检测服务联盟,鼓励产业链“链主”企业、行业协会牵头,以共建共享模式,开展信息共享、技术合作和经验交流。主动融入淮海经济区检验检测公共服务共同体,建立企业检验检测人员实训基地,引导检验检测与产业融合发展。加强检验检测市场监管。加强对检验检测机构的行政指导,推动机构主体责任建设;以智慧监管为手段,探索构建检验检测信用分类监管、专家协同监管、部门联动监管体系,持续提升检验检测工作的有效性与公信力。

替法唑啉相关的仪器

  • 简单介绍:便携式三坐标测量机,专为车间设计而成TrimosnewC-Line是真正的便携式坐标测量机,专为车间打造而成。该产品线也是新款TRIMOS3D产品组的一部分。详情介绍:便携式三坐标测量机,专为车间设计而成TrimosnewC-Line是真正的便携式坐标测量机,专为车间打造而成。该产品线也是新款TRIMOS3D产品组的一部分。可移动,很大限度地提高了它的灵活性(适用于电池)占地面积小雷尼绍TP20高精度测头使用Aberlink软件,操作简便全数控结合手动操作对1D/2D测高仪的逻辑3D补充为车间操作专业定制设计以太网通信或无线传输(无线网/蓝牙)C3&C4工作容积mm工作容积mm机器速度mm/s150机器气动要求无需构造所有结构部件都采用不锈钢机器功率要求100-240伏,交流电±10%,50-60赫兹
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  • 随着三坐标测量机越来越大,这不简单的仅仅是设计的标准尺寸变大,结构的刚性更是至关重要的。机身重量也必须保证在最低限度。 Azimuth三坐标测量机的桥式结构采用用于F1方程式赛和航空航天工业的蜂窝状铝合金型材。卓越的刚度和重量比为Azimuth提供了性能和速度方面的强大优势。对于这样大小的三坐标,Azimuth不仅测量速度快,而且非常精确。Azimuth 的驱动系统设计提供简单和可靠性和Y轴上的新型系统确保全系列的三坐标尺寸的性能没有丝毫降低。 一台大设备还应该能测量沉重的工件,这是另一个Aberlink领域的应用创新思维。而不简单的是增加花岗岩底座的厚度,这将增加巨大的成本和设备重量。我们提供了一个特殊的设计,负载平面放在大理石底座上。这个平面能够接受高达6吨的负载,然后通过设备底部的工作台直接传导到地面。这意味着没有任何的计量检测性能的损失。 产品特点:Aberlink易于使用的测量软件最短的学习时间——1天(事先没有CMM的操作经验)能够测量重达6000kg的部件Y轴尺寸从1000mm到3000mm可选 0.0001mm的高精度光栅尺 独立的驱动系统确保在整个测量范围内的优秀性能。 标配减震支架 标配提供CMM触摸操纵杆 测量行程(mm)X 1200Y 1000, 1500, 2000, 2500, 3000Z 1000外形尺寸 (mm)X 1940Y 2000, 2500, 3000, 3500, 4000Z 3495*空间精度TP20 (2.9 + 0.4L/100) μmTP200 (2.8 + 0.4L/100) μmSP25M (2.6 + 0.4L/100) μm分辨率0.1μm**最佳操作温度18 - 22°C操作温度0 - 45°C底座 实体花岗岩底座底座承载力 500kg (实体),可选择增加至6000kg最大操作速度1300mm/sec最大加速度1700mm/sec2空气消耗量50 l/min (1.8 cfm)气源要求4 bar (60 psi)
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  • 瑞士丹青C-Line便携式三坐标测量机,专为车间打造而成。不需要气源,操作简单。配备雷尼绍TP20高精度测头,适合车间现场使用。
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