还原茚三酮

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  • 【求助】(已应助)求关键词为氨基酸+茚三酮的文献若干篇

    最近用茚三酮法做茶叶中的游离氨基酸,遇到很大的问题需要找一些参考资料。1、【题名】:茚三酮与氨基酸显色反应再探氨基酸杂志论文(ZuoSanTongYuAnJiSuanXianSeFanYingZaiTanAnJiSuanZaZhiLunWen)【关键词】:茚三酮 氨基酸 显色反应【keywords】:ZuoSanTong AnJiSuan XianSeFanYing【作者】:赵凡 【来源】: 知识词典【期刊名称】:氨基酸杂志(AnJiSuanZaZhi)2、氨基酸显色剂茚三酮试剂的研究(二):不同浓度显色剂对氨基…氨基酸和生物资源 1995年第17卷第2期摘  要:氨基酸显色剂是氨基酸分析的的重要试剂之一,主要成份是茚三酮、二甲亚砜、还原剂、氢氧化锂等有机试剂氨基酸显色剂(以下称显色剂)。目前这种显色剂依赖从国外进口,由于受价格、进口周期及有效期限等诸多因素的影响,使之远远不能满足国内用户的需要,为适应国内用户的需要,进一步认自制显色剂的可行性和可靠性,确定显色剂的最佳配方,本项目对自制显色剂的存放时间、不同浓度显色剂、以及显色剂光学试验等项指标进行了全面系 (共8页)3、茚三酮与氨基酸显色反应再探作者:赵凡4、凡是关键词是氨基酸+茚三酮的文献,偶都要!谢谢各位!

  • 【求助】茚三酮衍生化问题

    大家好,本人接触液相不久,向大家请教一个问题,我想用茚三酮衍生法检测一个药物(新霉素),但是发现一个奇怪的问题:我用ph5.8PBS配置茚三酮、新霉素标准液,取适量茚三酮、新霉素30min水浴加热后变紫色,而单独的茚三酮为无色。但在380、254、236nm等波长检测(我是用紫外扫描确定的最大吸收波长,但是我不确定它们的准确性),发现两者出峰时间、峰形、峰面积完全一致,即应当是新霉素要么没有衍生化好要么该检测波长下衍生物没有紫外吸收?但是衍生后的颜色是明显变紫的啊? 谢谢!

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  • 氨基酸衍生法数据大PK:OPA or 茚三酮,原来选它
    氨基酸是构建生物机体的众多生物活性大分子之一,是构建细胞、修复组织的基础材料。它被人体用于制造抗体蛋白、血红蛋白、酶和激素以维持和调节新陈代谢,是一切生命之源。 由于氨基酸的重要性,合适可靠的检测方案将成为评估食品、饲料、药物及生理样品中氨基酸指标的重要选择。 HPLC—柱后衍生法,50多年来作为氨基酸领域的重要检测手段,因为其高效的测试准确性和重现性,深受广大用户的信赖。氨基酸检测在药物、食品、饲料中的主要应用有 ● 通过分析氨基酸组鉴定多肤和蛋白质;● 原料药和中间体中的杂质和有关物质的测定;● 药物中单个或总氨基酸的定量, 包括复杂基质中标记物的测定;● 重组蛋白生产过程的控制;● 确定氨基酸组成也是保证食品和饲料营养价值的必要条件;● 用于产品质量及过程监测。 衍生方法介绍Pickering Laboratories根据上述应用的检测对象的不同,将衍生方法分为OPA衍生法和茚三酮衍生法,两种方法都可以与任何氨基酸阳离子交换柱和洗脱液组合使用。其中我们称为Trione ® 的*茚三酮试剂,也广泛应用于氨基酸分析仪中。 OPA法与茚三酮法区别见下表:氨基酸衍生法 _Trione® 试剂(*)分析法OPA试剂分析法衍生试剂TlOO-预混试剂 ;自生产日期起计算, 4个月保质期(950 ml/瓶) TlOOC -预混试剂;自生产日期起计算, 4个月保质期(950 mL/瓶) T200 - 2部分试剂,混合后使用,从生产之日起12个月保质期;4组/箱(900mL/瓶)OD104-氨基酸分析用OPA稀释液; O120-OPA试剂(5g/瓶) 3700-2000 -疏基化合物。(10g/瓶) 这三种产品都是用于氨基酸OPA分析法适用样品一级和二级氨基酸一级氨基酸 在与OPA反应之前需要检测二级氨基酸氧化步骤。使用氧化步骤时,一级氨基酸的检测灵敏度会有所降低。检测器UV/VISFLD仪器灵敏度10 pmole (在色谱柱上)2 pmole (在色谱柱上)色谱柱&洗脱液适用于任何阳离子交换柱氨基酸分析法与任何用于氨基酸分析的阳离子交换柱配合使用配置单泵Ony×PCXI vector PCX+ 0.5 m L反应器单泵Ony×PCX/ vector PCX+ 0.15 ml反应器。 *需要带有0.5 mL和0.1 mL反应器的双泵OnyxPCX来检测二级氨基酸。 在此模式下, 初级氨基酸的灵敏度会降低。 色谱柱的选择图1:钠柱氨基酸分析选择 图2:锂柱氨基酸分析选择 图3:氨基酸标品 图4:豆粕样品 图5:水解单克隆样品 Pickering产品 完整解决方案欧洲药典8.0对于氨基酸的柱后衍生茚三酮法做了详细的要求,药典对于包括化学、 动物、 人或草药来源的活性物质、赋形剂和制剂,顺势疗法制剂,抗生素,制剂和容器等都有所要求。 Pickering Laboratories 将欧洲药典作为测试依据,为客户提供完整的氨基酸分析解决方案。 Pickering 柱后衍生仪 解决方案包括Onyx PCX/Vector PCX 柱后衍生仪器、分析柱、保护柱、缓冲液和Trione ® 茚三酮试剂。并且对方法进行了优化, 在符合药典各项体系适宜性要求的同时,提高了分析的灵敏度及分析效率。 Pickering全套试剂包 图6:依据欧洲药典8.0法测试氨基酸 关于Pickering Laboratories 美国Pickering Laboratories公司是全球仅有的专业提供人工测试体液和柱后衍生化学试剂、色谱柱、分析方法等柱后衍生分析整体解决方案的机构,其不断创新及良好的信誉被众多的美国政府机构如EPA、ATF、FDA、AOAC和世界知名的厂商所认可。
  • 大连化物所揭示单原子铁位点和铈-氧空位在CO还原NO反应中的协同作用
    近日,大连化物所节能与环境研究部能源环境工程研究中心(DNL0901)王树东研究员、王胜研究员、宗绪鹏助理研究员等在NO、CO协同催化净化研究中取得新进展。研究团队通过常规共沉淀法,构建了具有铁单原子和铈-氧空位的铁-铈-铝混合氧化物催化剂用于CO选择性还原NO反应,并揭示了铁单原子位点与铈-氧空位的协同机制。NO、CO是两种典型的大气污染物,普遍存在于燃煤烟气和移动源尾气中。多污染物协同催化控制技术的开发是实现大气污染物高效净化的关键,对于提升环境质量、保护人民身体健康具有重要意义。研究团队长期致力于大气污染物催化净化技术的应用基础研究、过程开发及系统集成,开发的单一污染物(VOCs、NOx等)催化净化技术已实现了大规模工业化应用。本工作中,研究团队基于NO、CO净化过程相近的温度区间、相似的氧化还原反应机理,进行CO选择性还原NO催化反应过程研究,揭示出催化剂中高价态铁单原子是反应的活性位点,而非铁氧化物位点。该铁单原子位点具有优异的CO选择性还原NO活性、N2选择性和稳定性,主要原因在于催化剂表面丰富的铈-氧空位与单原子铁位点的协同作用,强化了反应物NO分子和关键中间产物N2O的吸附,从而促进了催化剂表面吸附的N2O的继续还原生成N2。此外,该催化剂还表现出高的耐水(7% H2O)、耐硫(20pmm SO2),低浓度氧气(0.7% O2)耐受能力。相关成果以“Synergy of Single-Atom Fe1 and Ce-Ov Sites on Mesoporous CeO2-Al2O3 for Efficient Selective Catalytic Reduction of NO with CO”为题,于近日发表在ACS Catalysis上。该工作的第一作者是大连化物所DNL0901组博士后百玉婷。上述工作得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的资助。
  • 大连化物所实现铜晶面串联催化促进电化学还原硝酸盐合成氨
    近日,大连化物所催化基础国家重点实验室汪国雄研究员和包信和院士团队在电化学合成氨研究中取得新进展,发展了一种原位衍生的高性能Cu纳米片催化剂,提出了Cu晶面串联催化促进电化学还原NO3-合成NH3的有效策略,并加深了对Cu催化剂上NO3-转化为NH3反应机制的理解。   电催化还原将硝酸盐(NO3-)污染物转化为高附加值的氨(NH3),为氮资源循环利用提供了一种有前景的解决途径。NO3-转化为NH3需要经历复杂的多步质子电子转移过程,导致动力学速率缓慢,过电势高。同时,竞争性析氢反应(HER)降低了NH3法拉第效率及分电流密度。因此,硝酸盐电催化还原(NO3-RR)的关键是设计制备高活性、高选择性和高稳定性的催化剂。本工作报道了一种电化学原位衍生的高性能铜(Cu)纳米片催化剂,在流动相电解池中,该催化剂在-0.59 V vs. 相对可逆氢电极(RHE)条件下获得了665 mA cm-2的NH3分电流密度和1.41 mmol h-1 cm-2的NH3产率。该催化剂表现出700 h的高稳定性,在365 mA cm-2电流密度下,NH3法拉第效率保持在~88%。电化学原位谱学表征结果表明,氧化铜(CuO)纳米片在RR反应条件下被原位还原为金属Cu,提供了NO3-电化学还原的活性位点。物理化学和电化学表征以及密度泛函理论计算结果表明,原位衍生Cu纳米片的高性能归因于Cu(100)和Cu(111)晶面的串联催化作用。由于Cu的不同晶面上静电势的差异导致NO3-吸附强弱的差别,其中Cu(100)更容易吸附NO3-并促进其转化为NO2-,产生的NO2-随后迁移在Cu(111)上进一步还原,从而促进了NH3的生成。   相关工作近日以“Enhancing Electrochemical Nitrate Reduction to Ammonia over Cu Nanosheets via Facet Tandem Catalysis”为题发表在《德国应用化学》(Angewandte Chemie International Edition)上。该工作第一作者是我所502组博士研究生付云凡和博士后王硕。该工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的支持。

还原茚三酮相关的仪器

  • ARA-7 全自动还原气化在线汞分析仪产品简介&bull ARA-7设计为用于全自动连续监测工业过程中的水和自然水资源中的汞。o 对氯碱、垃圾焚烧和发电厂废水中的汞进行连续监测至关重要。仪器设计能够实现汞监测,帮助相关行业确保严格遵守环境法规。o 对河流、湖泊、水库等重要自然水资源进行在线汞监测,可以采取有效的污染预防措施。工作原理水体中所含汞的类型因其来源的性质不同而有所差异,包括元素汞、有机汞或无机汞;一些无机汞是不溶于水的。因此,通常需要对样品进行消解或预处理,以获得总汞的真实含量。为了获得总汞的真实含量,必须对水样进行化学消解,以从其化合物中把汞释放出来。ARA-7通过将DRA-7湿法预消解部分和DRD-7 冷原子吸收检测器集成到同一系统中,实现了从样品化学消解到冷原子吸收测量的自动化。仪器单元采样通过水取样口将水样抽入ARA-7,并将其输送至湿法预消解部分。湿法预消解部分在DRA-7湿法预消解部分,水样将被一系列化学试剂自动消解。将等量的水样按体积收集并转移到反应容器。在反应容器中,将依次加入硫酸、硝酸、高锰酸钾、过硫酸钾等化学试剂。然后,在对样品加热的过程中,同时用磁力搅拌器搅拌样品。经过加热和冷却过程后,在样品中加入盐酸羟铵和氯化亚锡进行还原。将所有的有机汞和氧化汞Hg2+还原为Hg0。被金汞齐捕集到的汞被加热解吸,汞由氩气载气送入原子荧光检测器进行检测。冷原子吸收检测器(CVAAS)最后,还原后的元素汞Hg⁰ 被吹扫到DRD-7 CVAAS检测器中进行测量。测量后清洁测量完成后,排放出所有液体,并使用NaOH清洁管道,然后用蒸馏水进行最终冲洗,以确保样品间不会有携带和交叉污染。产品优势HJ 597-2011 水质总汞的测定--冷原子吸收光谱法HJ 597-2011概述了采用冷原子吸收光谱法(CVAAS)测定水中总汞的程序。该方法是将水样中的汞还原为元素汞蒸气,然后通过其对特定波长(UV 253.7nm)光的吸收来进行测量。CVAAS技术灵敏度高,可以检测低汞浓度,是环境监测和确保水质安全的重要而可靠的检测方法。符合此标准可保证汞分析的准确性和可靠性,保护公众健康和环境安全。在样品消解过程中,由于采用高效的陶瓷加热器ARA-7配置的节能陶瓷加热器,该加热器在样品消解过程中发挥着重要的作用。这种陶瓷加热技术可确保样品加热均匀,有助于完全消解,可避免出现过热或处理不均匀的风险。此外,它不会发出任何可能改变样品反应器材料的波长。离散式直接吹扫(DDP)技术带来的良好再现性和精度优势在汞分析中,汞记忆效应的风险是一个众所周知的难题,必须加以解决,以确保准确的结果。为了解决这一难题,化学预处理过程中采用了离散式直接吹扫(DDP)方法,而不是流动注射技术。在向水样中加入一系列化学试剂并对其进行加热预处理后,用无汞空气对样品溶液进行吹扫。该步骤保证从酸性样品溶液中转移出所有转化后的元素汞蒸气,将其引入DRD-7检测器。由于酸性样品溶液不会与分析物一起通过管道转移,只是元素汞蒸气通过干燥和惰性的管道进入DRD-7 CVAAS检测器,因此基本不存在产生汞记忆效应的风险。内置全自动校准系统ARA-7配有可定制的自动校准偏差检查设置系统,允许用户选择校准间隔、标准溶液浓度、空白测量次数。当校准超出极限范围时,可选择是继续还是中止的设置。自我管理和自动化操作自动自清洁程序:蒸馏水和氢氧化钠冲洗的顺序和持续时间可设置,以确保没有残留,防止交叉污染。断电后自动恢复:如果发生电源故障,ARA-7可以在电源恢复时自动恢复测量。自动诊断系统:ARA-7错误提示系统可以对问题进行分类,以简化诊断和解决方案。智能试剂管理ARA-7配置有集成的液位传感器,当蒸馏水和NaOH的液位下降至水平以下时,传感器会停止检测,并在废液箱满后停止再向废液箱中转移废液,防止溢流。此外,氯化亚锡和汞标准溶液等对温度敏感的试剂被保存在冷藏室中,以保持其完好。试剂的使用得到了有效的优化,可以方便用户每月重新填充一次。灵活的测量方法&操作模式可以选择以下三种测量方法:方法1:样品预处理 根据废水测试方法+CVAAS测量进行方法 2:样品预处理 根据废水测试方法(在没有加热过程的情况下进行预处理)+CVAAS测量方法 3:样品无预处理 + CVAAS测量 (仅用到H2SO4和SnCl2)所有的加热条件、试剂量都可根据需要进行调整。3种操作模式可供选择以满足测量周期要求连续模式此模式下允许连续循环测量,直到手动停止。间隔模式此模式允许用户设置间隔测量频率。外部模式此模式仅允许从远程或外部启动每次测量。操作简单,运行成本低&bull ARA-7内置5.7英寸彩色LCD触摸屏,用于测量条件设置和数据处理。&bull 所有测量结果将保存在SD卡中,数据通过4-20 mA模拟输出。PC软件通过RS-232C连接进行数据输出。日本制造品质可靠-最少维护,延长使用寿命&bull ARA-7安装在钢制机柜内。由于ARA-7设计用于在工业过程中使用,其安装质量有助于帮助抵御恶劣的采样条件和天气。
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  • 24色测试卡简介24色标准色卡,包含六级灰度色块,加色三原色(红、绿、蓝),减 色三原色(黄、品、青),以及肤色和模拟自然物体的真实色彩, 标板有24个纯色块,从左到右再从上到下,分别标记为1-24。所以又叫24色卡。 对于摄像头色彩与白平衡的测试, 我们采用了标准色卡 ColorChecker在不同的环境下使用相应的白平衡模式拍摄进行比较,一方面可以观察机型对各种色彩的还原情况, 另一方面可以观察他们的白平衡准确度。24色测试卡应用领域数码相机:检查相机、镜头及光学系统的色彩还原情况,数码相机的图像色彩校正,对比测试目标白平衡,在色彩还原系统中再现真实色彩。影像视频:检查摄像机及其光学系统的色彩还原情况和放映系统的色彩还原等。平面设计行业:检测任何印刷和打样程序、检测菲林、光线、滤色片和纸张。电子出版行业:检测扫描仪、显示器、监视器的色彩还原。功能描述白平衡共有自动白平衡、日光白平衡、阴影白平衡、钨丝灯白平衡、荧光灯白平衡、手动白平衡等6种模式。 标板有24个纯色块,从左到右再从上到下,分别标记为1-24。24色测试卡规格参数 尺寸:290*204mm色彩种类:24种,包括自然物体色,彩色,原色和灰阶色彩。24色测试卡使用方法Colorchecker可以在任意光照下真实的还原色彩。您第一个要拍摄的应是ColorChecker标准色卡,具体步骤如下介绍:使用ColorChecker色卡还原图像色彩时,只需正常地进行构图和采光。然后把ColorChecker色卡放在拍照现场。它不需要填满取景器。只要保证相机可以拍到所有的色块。并且它位于构图中有代表性的部分而不是处于阴影中或是在曝光过度的高光位置,就可以另外要检查其它物体反射的颜色没有投到色卡上,然后,进行拍照,当此图像在Photoshop中被打开时,会有一个内置式的参照点。用取色器对其中的黑色块取样。红.绿.蓝色彼此间差值应在7个单位内,并且色值应约为50。尽管黑色色块很深,由于它是退光色,因而不会被认做纯黑色。对白色块进行同样程序,白色块应是很淡,但不是纯白色,其红.绿.蓝色值各应约为245。工作完成得差不多了,最后,我们要检查色偏,选择中间灰色色块。红.绿.蓝色值应约为128。相互之间差不应超过7点。如果读数十分偏离,应用水平或曲线调回上述状态。然后保存更改的设定,以便应用于以此设置拍摄的其它图像。进一步的视觉色彩匹配可用其余色块进行。注意:应使用经过校正的显示器,并且ColorChecker色卡应置于可控制照明条件的标准光源下。可以搭配PM5等专业软件可以生成属于相机本身的ICC文件。具体步骤参照相关的资料。下面仅提供PM5的的部分要求。1、在自然跟可控制光线下拍摄色卡的时候,注意调整好适当的角度,不要让让光线直接通过色卡反射到镜头当中,也不要让其他物体反射的颜色投到色卡上,这样有可能造成比较大的偏差,并且让PM5在计算icc的时候出现较大的错误;2、尽可能采用手动精确白平衡进行白平衡的锁定,可以采用灰平衡卡、白平衡卡等等。 3、曝光要控制好,可以打开直方图观察,并调整曝光补偿,注意让白色块的色值达到210-245之间方为理想。而对于黑色块的要求,可以不必理会,因为对于宽容度比较大的机型来说,当白色块达到210-245的量度的时候,黑色块已经不太可能小于23了,反而对于宽容度较小的机子却容易做到。而这里的意义实际上是尽可能控制好曝光,让色卡中的色块达到理想的白点和黑点。4、拍摄的时候把机内所有关于对比度及色彩的设置全部设为默认值,并且也注意不要设置锐化的选项,这样也会对拍摄出来的色卡的颜色产生影响。5.要尽量保证色卡表面的光线均匀分布,不要出现半明半暗的情况,推荐最好使用双光源,分别从左右以45°入射照亮色卡。我们采用了标准色卡ColorChecker在不同的环境下使用相应的白平衡模式拍摄进行比较,一方面可以观察机型对各种色彩的还原情况,另一方面可以观察他们的白平衡准确度。 白平衡共有自动白平衡、日光白平衡、阴影白平衡、钨丝灯白平衡、荧光灯白平衡、手动白平衡等6种模式。 标板有24个纯色块,从左到右再从上到下,分别标记为1-24。
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  • 1:氧化还原电位测定仪/氧化还原电位仪/氧化还原检测仪 型号:DP-421DP-421型氧化还原测定仪用于测量各种溶液的氧化还原电位。在成份分析、质量监测、环境监测等域有着为重要的应用。仪器还具有测量pH值、电电位(mV)值能。当配上相应的离子选择电时,能测量多种相应的离子浓度。 ● 能够测量pH值、氧化还原电位及用标准曲线法测量离子浓度。 ● pH自动校正,有效避免误操作成校正数据丢失。 ● 电状态及斜率显示,随时提醒电使用情况。 ● 自动、手动温度补偿智能切换。 ● 关机后能长时间保持校正数据达10年。 氧化还原电位测定仪/氧化还原电位仪/氧化还原检测仪主要参数:1.仪器别:0.022.测量范围: pH:(0.00~14.00)pH mV:(-1999~1999)mV 温度:-5.0~105.0(℃) 注:温度探头为选购件,200元/支3.电子单元基本误差: pH:± 0.02 mV:0.2%(FS) 温度:0.5(℃)4.输入阻抗:1× 1012&Omega 5.稳定性:± 0.026.温度补偿范围:0~100(℃) 2:里氏硬度计 型号:HY-HARTIP3000它具有度,体积小,操作简便,测量范围广等特点。特别适用于大型,重型的铸锻件。例如轧辊,透平轴等,以及应用于已经安装并且不能拆卸的组件。例如压力容器,透平机等设备的现场硬度测试。所以,里氏硬度计被广泛应用于石油化、航天航空、电力、煤气、汽车、船舶、铁路、机械等行业。 为了使我公司的里氏硬度计与瑞士口的硬度计互换使用,其探头关键件的材料均从瑞士口,不仅保证了产品质量,同时也与瑞士产品保持同水平。HY-HARTIP3000型分体,菜单式操作,无需培训,可同时配多种不同型号探头,即插即用,所有探头均可互换。产品优点:大屏幕显示,可同时显示多个测量结果 分体,可更换多种探头 RS232接口,可连接微型打印机或计算机 可分组存储960个数据 自动计算平均值 参数型 号HY-HARTIP3000显 示EL背光,点阵图形液晶显示 度± 0.5%@HL=800测 量 范 围200 - 960L硬 度 转 换HL-HRC-HRB-HB-HV-HSD温 度-10℃ to +45℃数据输出接口RS232数据输出计算机或打印机存 储960组数据统 计平均值、值、小值、均方根值电 源四节1.5V干电池外 观 尺 寸195× 84× 38mm重 量550g配置标 准 配 置HY-HARTIP3000 主机D型 冲击装置D型 标准测试块四节1.5V 干电池携 带 箱毛 刷小 支 撑 环使 用 说 明 书可 选 附 件异 型 支 撑 环冲击装置:DC、D+15、G、C、E、DL数 据 管 理 软 件微 型 打 印 机皮 套打印机或电脑连线 温馨提示:以上产品资料与图片顺序相对应。
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