硝基环己烷

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  • 【求助】环己烷甲基环己烷松节油

    各位,有做环己烷,甲基环己烷,松节油的么?怎么设置条件啊?我就有HP-5毛细柱,还有就是填充柱了。不知道怎么设置条件。有知道的帮帮忙啊安捷伦7820气相,FID检测器

  • 【讨论】环己烷的毒性

    大家讨论一下环己烷的毒性今天回收溶剂往瓶子里倒,倒过了,冒了一桌子着着急急找布子擦,导致吸了一肚子的环己烷头有点晕以前记得买的天津大茂试剂瓶上明确写了对人体生育有影响完了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

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  • 动物源食品中硝基咪唑残留量测定的前处理方法
    硝基咪唑类药物(nitroimidazole,NMZs)是一类具有抗原虫感染和抗厌氧菌的硝基杂环类抗菌药物,其具有抗菌和抗原虫作用。近年来作为饲料添加剂广泛应用于畜牧业生产中,同时也是一种生长促进剂,以促进畜禽的生长及改善饲料的转换率。由于这类化合物含有的硝基杂环类物质具有潜在致癌、致畸和致突变作用,因此欧美等发达国家已禁止在食源性动物中使用硝基咪唑类药物。我国也对硝基咪唑类药物进行了严格的限制,2020年生效实施的GB 31650-2019《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》中仅规定了甲硝唑和地美硝唑两种物质允许作治疗使用,但不得在动物性食品中检出;同年农业农村部公告第250号,将洛硝达唑、替硝唑列入《食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单》中。本文阐述了如何将硝基咪唑类化合物从样品基质中分离提取出来,并经过净化后,转化成液质联用仪可以检测的形式。以提取、净化为重点,依据国标GB/T 21318-2007,为检测人员和相关领域研究人员提供一定的参考。应用范围猪肉/鸡肉/牛肉/猪肝/鸡肝/牛肝/猪肾/牛肾/鱼肉/奶粉/蜂蜜方法原理样品中残留的8种硝基咪唑、2种代谢物用甲醇-丙酮均质或超声波提取,经乙酸乙酯液液分配,以凝胶色谱(GPC)净化,再经固相萃取(SPE)净化,采用液相色谱/串联质谱确证,外标法定量测定。前处理仪器凝胶色谱仪(配有馏份收集浓缩器);组织捣碎机;均质器;超声波发生器;旋转蒸发器;高速离心机;氮吹仪;固相萃取装置;具塞锥形瓶(250 mL);分液漏斗(250 mL);浓缩瓶(50 mL、250 mL)。检测仪器:LC-MS/MS+ESI源01提取肌肉组织、脏器组织样品及水产品准确称取约20 g样品(精确至0.1 g)于250 mL具塞锥形瓶中,加入10 g硅藻土(80目~120目)与样品充分混匀,再依次加入5 mL饱和氯化钠水溶液和70 mL甲醇-丙酮(3+1),高速均质提取3 min。将提取液移入离心管中,于10000 r/min离心2 min,将上层提取液移入250 mL浓缩瓶中。残渣每次再用50 mL甲醇-丙酮(3+1)重复提取两次,合并提取液。 蜂蜜、乳及乳制品样品准确称取约20 g样品(精确至0.1 g)于250 mL具塞锥形瓶中,加入10 mL饱和氯化钠水溶液和70 mL甲醇-丙酮(3+1),超声波提取30 min。移入离心管中,于10000r/min离心2 min,将上层提取液移入250 mL浓缩瓶中。残渣每次再用50 mL甲醇-丙酮(3+1)重复提取两次,合并提取液。02液液分配将提取液于40 ℃水浴中旋转浓缩至只剩水相,并转移至250 mL分液漏斗中,加入50 mL饱和氯化钠水溶液和25 mL乙酸乙酯,振摇3 min,静置分层,收集乙酸乙酯相。水相再用20 mL乙酸乙酯重复提取两次,合并乙酸乙酯相。经无水硫酸钠柱脱水,收集于250 mL浓缩瓶中,于40 ℃水浴中旋转浓缩至近干,加入5 mL乙酸乙酯-环己烷(1+1)溶解残渣,并用0.45 μm滤膜过滤,待净化。03净化凝胶色谱(GPC)净化凝胶色谱净化条件如下:净化柱:700 mm×25 mm,Bio Bcads S X3,或相当者;流动相:乙酸乙酯-环己烷(1+1);流速:4.7 mL/min;样品定量环:5.0 mL;预淋洗体积:50 mL;洗脱总体积:210 mL;开始弃去体积:90 mL;收集体积:90 mL;最后弃去体积:30 mL。04凝胶色谱净化步骤如下将5 mL待净化液按照凝胶色谱净化条件进行净化,合并馏份收集器中的收集液于250mL浓缩瓶中,于40 ℃水浴中旋转浓缩至近干,加入5 mL甲醇以溶解残渣,待净化。05固相萃取(SPE)净化使用前用5 mL甲醇预淋洗C18固相萃取柱(1 g,6 mL),将5 mL溶解液倾入C18固相萃取柱中,以1 mL/min的速度收集流出液,再用10 mL甲醇进行洗脱。收集全部洗脱液于50 mL浓缩瓶中,于40 ℃水浴中旋转浓缩至干。用甲醇溶解并定容至1.0 mL,经0.45 μm滤膜过滤后,供液质测定和确证。国标解读及注意事项1.硝基咪唑标准物质用甲醇配成1000 μg/mL的标准储备液,在0 ~4 ℃条件下避光保存,可使用12个月。2.如果有条件,建议凝胶色谱净化系统中配合使用紫外检测器,准确监测目标化合物及杂质的流出情况。3.固相萃取净化过程中,C18柱作为净化柱使用,注意上样过程中就需要收集流出液,再和洗脱液进行合并。4.国标方法中使用基质添加标准曲线,外标法进行回收率的校正。注意做肉类样品的基质添加标准曲线前,先进行洗涤,然后加标,再进行后续提取净化等流程。5.建议使用硝基咪唑标准物质相对应的同位素内标,进行回收率的校正。参考文献:GB/T 21318-2007 动物源食品中硝基咪唑残留量检验方法图1 肌肉组织、脏器组织样品及水产品中硝基咪唑残留量测定的前处理流程图图2 蜂蜜、乳及乳制品样品中硝基咪唑残留量测定的前处理流程图坛墨相关产品推荐点击图片即可购买
  • 津津有“卫”丨 3· 15曝海参养殖竟使用敌敌畏!岛津与您聚焦水产品中农药残留问题
    315消费者权益晚会央视315晚会曝光了山东即墨海参养殖添加敌敌畏,现场触目惊心!使用量全凭农户经验、毫无根据;被投放的池塘中鱼、虾、蟹等其他生物几乎灭绝;污染的水直接排回大海。殖池塘旁随处可见使用过的敌敌畏空瓶 图片来源:央视财经315晚会 说到农药残留,大部分人关注的是瓜果蔬菜,殊不知水产品中的农药残留问题也正在威胁着人类健康。由于大量不规范使用农药带来了农作物和水源污染,进而造成水产品中的农药残留[1]。我国有多个法规对水产养殖禁用农药提出要求:如农业部第193号/560号公告、NY5071-2002《无公害食品 渔用药物使用规则》。禁用名录包括六六六、滴滴涕、地虫硫磷、氟氯氰菊酯、林丹等,GB 2763-2019《食品中农药最大残留限量》中规定水产品中的六六六、滴滴涕的最大残留量分别为0.1、0.5mg/kg,然而此类要求仍落后于欧盟、日本、美国等发达国家。日本渔业发达,其肯定列表中针对水产品中58种农药制定了361个限量标准,还有7种不得检出,堪称全球最严[2]。 水产品通常含有丰富的蛋白质、脂肪,相较于果蔬类更为复杂,那么如何准确检测水产品中的农药残留呢?下表归纳了目前部分国标的具体情况。除国标方法外,岛津采用先进的在线GPC-GCMS法检测水产品中的农药残留。 在线凝胶渗透色谱-二维气相色谱/质谱法测定鲫鱼中的14种农药残留[3] 仪器:在线凝胶色谱-多维气相色谱质谱联用仪GPC-MDGC/MS色谱柱:GPC色谱柱 Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm)GC一维柱 -5 ms(15m×0.25mm×0.1μm)GC二维柱 -17ms(30m×0.25mm×0.25μm)前处理流程:5.0g样品,加入18mL环己烷/乙酸乙酯(1:1,V/V)、10g无水硫酸钠和2g中性氧化铝,均质;离心,重复提取一次。上清液40℃旋蒸至约2mL,5mL环己烷/乙酸乙酯(1:1,V/V)分两次洗涤,氮吹至近干。丙酮/环己烷(3:7,V/V)定容至2mL,加入100mg PSA,涡旋离心,于-18℃的冰箱中静置,2h后用0.22μm滤膜过滤,上机分析。样品加标回收率:87.1%~112.0% 在线GPC-MDGC/MS工作原理示意图14种农药的一维色谱图(a)和二维色谱图(b)(1-14分别为灭线磷、六氯苯、五氯硝基苯、林丹、乐果、氯唑磷、七氟菊酯、五氯苯胺、六六六、甲基对硫磷、杀螟硫磷、苄呋菊酯、甲氰菊酯、苯醚菊酯) 同时,岛津也非常关注水质中的农药残留安全问题,采用AOE系统,无需对水样进行提取浓缩,直接上机,简单快捷。 在线SPE 大体积进样-三重四极杆质谱仪在水质农药指标检测中的应用[4 ] 仪器:岛津AOE系统+LCMS-8050色谱柱:Shim-pack Velox PFPP (2.1 mm I.D.×100 mm L., 2.7 μm)流动相:A 相-0.1% 甲酸水溶液;B 相- 乙腈进样体积:5mL前处理流程:过膜,按照体积比加入0.1% 甲酸水溶液样品加标回收率:58.9-111.2% 自来水中11种农药加标色谱图(按保留时间先后:马拉硫磷、对硫磷、灭草松、毒死蜱、乐果、呋喃丹、敌敌畏、阿特拉津、甲基对硫磷、2,4-滴、五氯酚) 参考文献[1] 庞国芳.农药残留高通量检测技术:第二卷(动物源产品),2012[2] 孟娣等,水产品中农药残留限量标准的对比分析,中国农学通报,2015,31[3] 李淑静等, 在线凝胶渗透色谱-二维气相色谱/质谱法测定鲫鱼中的14种农药残留,色谱,2014.02[4] 岛津应用文章, LCMSMS-411

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  • ChemTron Pulp 纸浆粘度自动测量系统 提供了专业的纸浆和纤维素粘度的测试功能,可耐苯酚、乙酸、环己烷、丙酮等大部分化学溶剂;软件中内置了各种标准测试方法和数据。测量参数包括: 可显示计算流动时间、相对粘度、固有粘度、比粘度、比浓粘度、比浓对数粘度、特性粘数、聚合度等 数值 测量方法 ISO 5351:2004,SCAN-CM15:99,ASTM D1795,TAPPI230-OM94,PAPTAC G.2423P,ASTM D4243 等标准 主要特点 * 可以满足两位粘度管同时测量 * 可以配套自动进样装置,将样品自动加入粘度计* 测量精度为 0.001 秒、自动计算测量数据 * 自动清洗功能 * 方法预编辑功能 * 独特的氮气吹扫功能,防止粘度计内或样品瓶内的样品被氧化 * 样品台上面可以同时放置 40ml 样品瓶共 70 个应用范围* 漂白木材纸浆、漂白化学纸浆* 棉绒、纤维素、医药膨胀材料等
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  • 1、一体化设计、更简洁、更坚固、便于移动;2、使用计算机控制,高度自动化,使用灵活;3、使用不锈钢净化柱,重复性良好;4、使用柱塞泵,流量范围宽,流量准确,故障率极低;5、使用单波长检测器,光源寿命长,性价比更高;6、标配5 mL定量环,符合药典要求;7、使用手动进样阀,故障率低,便于掌握;8、带有溶剂回收三通阀,可回收清洁溶剂,降低成本;9、全中文界面,可控制主要组件,使用方便;10、成本低廉,具有极高的性价比;1、柱塞式色谱泵;2、单波长紫外检测器;3、专用GPC净化柱;4、手动进样阀;5、定量环;1、流量范围:0-10mL/min;2、进样体积:标配5 mL定量环,其他规格可定制;3、紫外检测波长:254 nm;4、色谱柱:25×400mm,填料Bio-Beads S-XS,200-400 目,溶剂体系乙酸乙酯-环己烷(1:1);农药残留、兽药残留、抗生素、多环芳烃、多氯联苯、霉菌毒素、色素分离分析;适用标准:美国AOAC NO.984.21、USEPA SW-846-3640A、FDA2905A;欧盟EN12393、EN1528、S-19、S35L00.00-34; 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
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  • 该款手持式拉曼光谱检测仪是本公司自主研发设计的新一代用于现场未知化学物质识别的便携式设备。基于拉曼光谱原理,可在现场对包括有毒、爆炸物、化学试剂、危险液体等在内的不明化学物质进行快速、准确的鉴定,并对分析结果进行实时显示和报警,并可采集到测试数据信息(检测结果,对比图谱,时间等)通过热敏打印机打印出来或者生成PDF电子报告,连接手机通过手机查看和发送。特色功能说明技术原理:拉曼光谱仪技术,符合《GA/T 1067-2013基于拉曼光谱技术的液态物品安全检查设备通用技术要求》设备具有6.5寸2340*1080高清触摸显示屏。分离式设计光学探测组件可与检测控制端分离设备支持定位4Gwifi等功能设备具有GPS+4G导航功能现有样品库种类达到100+ 可以自行建库设备设计轻巧,便于携带,内置充电电池,重量小于1.2KG超长待机时间,待机时间可达5天以上检测种类:(1)设备具有有毒固体检测功能,能检测物品包括:盐酸可卡因、盐酸罂粟碱、甲基苯丙胺、麻黄碱、盐酸氯胺酮(K粉)、美沙酮等;(2)设备具有液态危险品检测功能,能检测物品包括:乙酸、乙酸酐、乙醇、三氯甲烷、甲醇、甲苯、丙酮、吡啶、苯、乙醚、环己烷、异戊醇、异丙醇、硝基苯、环己酮等;(3)设备具有爆炸物固体检测功能,能检测物品包括:三硝基甲苯(TNT)、黑索金、太安、奥克托今、硫磺、硝酸铵、熵炸药、二硝基甲苯等。 产品技术参数技术参数整机尺寸86.7mm *165mm *52mm整机重量<1.2 kg光谱范围200 – 3900 cm分辨率8 – 10 cm激光波长785 nm探测器背照式高灵敏CCD探测器显示6.5寸高清彩色触摸屏积分时间100ms –5s探头工作焦距10 mm数据USB或无线导入导出电源12V/3A 电源适配器电池可充电锂电池,续航5天工作温度0—— 40 ℃工作湿度相对湿度≤93%存储温度0——55℃存储湿度相对湿度≤80%可检测物质种类有毒物质盐酸可卡因、盐酸罂粟碱、甲基苯丙胺、麻黄碱、盐酸氯胺酮(K粉)、美沙酮爆炸物三硝基甲苯(TNT)、黑索金、太安、奥克托今、硫磺、硝酸铵、熵炸药、二硝基甲苯等危险液体乙酸、乙酸酐、乙醇、三氯甲烷、甲醇、甲苯、丙酮、吡啶、苯、乙醚、环己烷、异戊醇、异丙醇、硝基苯、环己酮等
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    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管,建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息:环己烷Cyclohexane 100/a 检测管检测管名称测量范围订货号环己烷Cyclohexane 100/a100 to 1,500 ppm6725201
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    测量气体化学分子式型号测量范围(ppm)颜色的变化有效期(年)试管数量/盒变化前变化后环己烷C6H12115S0.01—0.6%桔黄色深绿色310

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