二溴菲啰啉

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  • 邻菲啰啉测总铁的问题

    1.我用邻菲啰啉测总铁的含量 国标上是说显色15min后就可以测吸光度 但是我发现吸光度一直在随时间延长而变大 15min的时候吸光度并没有达到一个稳定的状态 请问这个情况是怎么回事呢 2.用邻菲啰啉测总铁可重复性差 一样的水样和操作 测出来的结果差得挺多 有可能是什么原因造成的呢

  • 【求助】邻菲啰啉测铁

    我们想改变测铁的方法,我查到用邻菲啰啉测定铁的方法,可是我们的试样中铜和锌的含量都很高,假如不掩蔽的话,根本就不显色,最后的颜色比试剂空白的颜色还浅,我想知道,用什么掩蔽它们,PH值是多少,最好能给我一个具体操作的方法,谢谢!~~补充,我们的液样的PH值是5

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  • 解读|GB/T 39560.12-2024 《电子电气产品中某些物质的测定第12部分:气相色谱-质谱法同时测定聚合物中的多溴联苯、多溴二苯醚和邻苯二甲酸酯》
    2024年6月29日,《电子电气产品中限用物质的限量要求》(GB/T 26572-2011)的《第1号修改单》获得正式批准。这一修改单扩大了中国RoHS限用物质的范围,新增了四种邻苯二甲酸酯类物质。受管控的限用物质总数增至10项,标志着中国在电子电气产品环保管理方面迈出了重要一步。该修改单预计将于2026年1月1日起正式实施。同时,第14号公告还批准发布了标准GB/T 39560.12-2024《电子电气产品中某些物质的测定第12部分:气相色谱-质谱法同时测定聚合物中的多溴联苯、多溴二苯醚和邻苯二甲酸酯》。这项标准作为中国RoHS检测邻苯类物质的方法,将于2024年10月1日开始实施。GB_T 39560_12-2024 《电子电气产品中某些物质的测定第12部分_气相色谱-质谱法同时测定聚合物中的多溴联苯、多溴二苯醚和邻苯二甲酸酯》.pdf近日,GB/T 39560.12-2024全文也已公布,该标准规定了气相色谱-质谱法同时测定聚合物中多溴联苯、多溴二苯醚和邻苯二甲酸酯。目的在于确定一种适应于同时测定电子电气产品中多溴联苯、多溴二苯醚和邻苯二甲酸酯的技术方法。制定背景此次GB/T39560系列标准是为了适应产业对新种类有害物质限制的要求和新型检测技术发展,保持我国RoHS检测技术及结果国际一致。在推动实现中国RoHS与国际的对接互认,努力成为全球电器电子行业绿色发展的参与者、引领者的过程中起到了重要的作用。制定过程本文件等同采用IEC 62321-12:2023《电工产品中某些物质的测定第12部分:气相色谱-质谱法同时测定聚合物中的多溴联苯、多溴二苯醚和邻苯二甲酸酯》。本文件还做了下列编辑性修改:-为了与我国现有标准系列一致,将标准名称改为《电子电气产品中某些物质的测定第12部分:气相色谱-质谱法同时测定聚合物中的多溴联苯、多澳二苯醚和邻苯二甲酸酷》:更改了IEC原文的两误,将11.2e)中的“用5个校准点的结果(根据表5)”更改为“用5个校准点的结果(根据表6)”标准GB/T 39560.12-2024主要内容原理:聚合物中不同种类的化合物,如PBB、PBDE、BBP、DBP、DEHP和DIBP等,通过超声辅助同时萃取,然后采用气相色谱-质谱仪(GC-MS)的全扫描模式和(或)单(或“选择”)离子监测(SIM)模式进行定性和定量分析。仪器设备:分析天平、容量瓶、超声波清洗器、带有聚四氟乙烯螺帽的离心管、离心机、去活进样口衬管、铝箔、微升注射器或者自动移液管、巴斯德吸管、带100μL玻璃衬管和PTFE衬垫的1.5mL样品小瓶或根据分析系统选择合适的样品瓶(带棕色或琥珀色)、微型振荡器(已知的如漩涡器或漩涡混合器)、使用带毛细管柱连接质谱检测器(电子电离,EI)的气相色谱、对PBB、PBDE和邻苯二甲酸酷化合物有足够分离效率的约15m长的色谱柱、0.45m聚四氧乙滤膜、预清洗过的滤纸。试验过程:1、 制样:推荐使用液氮冷却的低温研磨,并通过500μm的筛子。否则样品切成小于1mm✖ 1mm。2、 制备储备液:PBB、PBDE、邻苯二甲酸酯、内标。3、 萃取:称取100mg±10mg样品加入4mL丙酮/正己烷于离心管中,再加入标记物(分析回收率),超声水浴提前15min,水浴温度不超过40℃。超声结束后5000r/min离心5mim,取上清液于25mL容量瓶,再次加入萃取重复2次后定容。4、加入内标,将内标储备液稀释后加入萃取液中测定。5、 GC-MS检测:优化特定的GC-MS系统可能需要不同的条件,以实现所有校准同系物的有效分离,并满足质量控制(QC)和检测限(LOD)的要求。 色谱柱:非极性(苯基亚芳基聚合物,相当于5%苯基-甲基聚硅氧烷)长度15m;内径0.25mm;膜厚度0.1μm。应尽量使用高温色谱柱。 进样系统:程序升温、冷柱、分流/不分流进样器或类似的进样系统。 进样衬管:4mm在底部带玻璃棉(去活)的单底锥形玻璃衬管。 载气:氦气 1.0mL/min,恒定流量。 柱温箱:100℃保持2min,20℃/min升至320℃保持3 min。 传输线温度:300℃。 离子源温度:230℃。 电离方法:电子电离(EI),70eV 驻留时间:在SIM模式下为50ms.6、标准曲线制定(难点)7、 分析物浓度计算。我们将陆续邀请多位权威标准制定专家深入阐释“中国RoHS升级解读”相关内容,敬请持续关注本话题的最新动态。
  • 专家解读|GB/T 39560.12-2024 电子电气产品中某些物质的测定 第12部分:气相色谱-质谱法同时测定聚合物中的多溴联苯、多溴二苯醚和邻苯二甲酸酯
    多溴联苯、多溴二苯醚是一种新型持久性有机污染物,在环境及生物体内普遍存在且污染呈增长趋势,并对动物及人类健康造成潜在的危害,已对其进行严格管控。而邻苯二甲酸酯作为塑料产品中的增塑剂,被广泛应用于玩具、食品包装材料、医用血袋和胶管、乙烯地板和壁纸、清洁剂、润滑油、个人护理用品等产品中,因其给环境和健康带来严重危害同样已被社会广泛关注,并加以限制。电子电气产品作为人们日常生活必不可少的一部分,产品中所含有害物质对环境和人体健康的影响备受关注,国内外均出台了相关政策对其加以管控,比较典型的就是欧盟RoHS法规,其2.0版本中对多溴联苯、多溴二苯醚以及四种邻苯二甲酸酯物质进行了规定,要求出口到欧盟地区的电子电气产品均应执行法规要求。此外,为贯彻落实我国《“十四五”工业绿色发展规划》中有关推动生产过程清洁化转型,减少有害物质源头使用的重要工作,2024年6月29日GB/T 26572-2011《电子电气产品中限用物质的限量要求》国家标准第1号修改单正式发布,其规定的有害物质限量要求与欧盟RoHS法规管控物质完成一致,这也标志着中国RoHS正式与国际接轨。该修改单中明确规定,电子电气产品有害物质检测方法标准全部更新为GB/T 39560系列,而本标准作为GB/T 39560系列标准的第12部分,同样适用,并将于2024年10月1日开始实施,以此确保我国RoHS检测技术及结果与国际一致。GB_T 39560_12-2024 《电子电气产品中某些物质的测定第12部分_气相色谱-质谱法同时测定聚合物中的多溴联苯、多溴二苯醚和邻苯二甲酸酯》.pdf一、制定背景 电子电气产品生产和销售企业,为应对欧盟RoHS法规以及我国《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》要求,对产品中的限用物质进行检测,以确保符合性。由于法规要求不断更新,且所测试的有机类化合物相对复杂,导致目前所用的检测方法较多,出现同一样品按照不同项目多次处理和测定的情况,花费大量的检测时间和成本。根据有机物萃取和GC-MS检测技术原理,将不同类型的有机化合物通过方法优化,取得同时萃取和检测的方法,从而减少检测时间和技术成本,在确保满足法规要求的同时,为企业及第三方检测机构提供一套更科学、可靠的技术方法,对于保障电子电气产品的安全性和环保性具有重要意义。二、制定过程本标准等同采用IEC62321-12的标准,该国际标准同样为工业和信息化部电子第五研究所牵头制订,本标准在采纳该标准的同时,依托行业发展的战略背景,集合了国内电子电气行业一批权威的科研院所、检测平台、仪器生产厂家以及生产企业代表等22家单位,积极投身标准的制定当中。编制组历时3年对标准技术内容进行了充分而详实的论证,解决了多个技术难点,最终确保标准的实用性,并在相关领域得到推广应用。三、主要内容本标准详细规定了电子电气产品聚合物中PBB、PBDE以及四种邻苯的测试方法,包括适用范围、测定原理、样品制备、仪器参数、校准、质量控制以及附录参考文件等。1. 适用范围:本标准适用于电子电气产品聚合物中多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)和四种邻苯二甲酸酯(邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁基苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP))的测定。并已经通过测试聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、丙烯酸橡胶(ACM)、聚苯乙烯(PS)、聚氨酯(PU)和聚乙烯(PE)等材料的评估。测定范围为25 mg/kg至2000 mg/kg。2. 测定原理本标准采用超声波辅助萃取方法,将聚合物样品中的PBB、PBDE和邻苯二甲酸酯萃取出来,然后采用GC-MS进行定性和定量分析。GC-MS可以同时进行多种化合物的分析,灵敏度高,准确性好,是测定PBB、PBDE和邻苯二甲酸酯的理想方法。3. 样品制备本标准在储备溶液准备中,给出了建议使用的标记物、内标物、储备液浓度以及储存条件等信息。在分析的一般说明中将可能影响分析过程的空白值以及外界环境影响因素等进行了阐述说明。样品制备是分析过程中至关重要的一步。本标准规定了样品的研磨、筛分和萃取等步骤。样品应研磨并通过500μm的筛子,或者切成小于1x1 mm的碎片。样品制备的粒径对于萃取效果影响较大,因此标准中对于样品的粒径大小进行了限值,以确保达到最佳的萃取效果。称取100 mg ± 10 mg样品,用预先清洗过的滤纸包裹后置于离心管中,用4mL丙酮/正己烷浸没样品,加入25μL标记物(1000μg/mL),使用超声波辅助萃取方法,将PBB、PBDE和邻苯二甲酸酯从样品中萃取出来。萃取完成的样品进行离心,转移上清液于25mL容量瓶中,重复两次以上萃取步骤,最终将三次萃取离心的上清液全部转移至25mL容量瓶中,定容至标记处,加入内标物后完成样品制备。标记物主要用于指示样品回收率效果,因此在样品制备的前端就应加入,伴随样品处理的全过程,以此进行监控。标准中同样规定了超声的萃取时间以及水浴温度等条件,试剂的选取以及萃取时间和温度的设置对于样品提取效果极为重要,能以最短的时间达到最佳的效果。需要注意的是,萃取过程中,超声浴中的水位应高于管内的萃取液位,并且由于有机溶剂在密封管中的挥发,水浴温度过高可能会造成危险。在操作过程中应关注温度变化,确保试验安全。4. 仪器参数GC-MS的仪器参数对分析结果的准确性和可靠性至关重要。本标准给出了GC-MS的仪器的推荐参数,包括色谱柱类型、进样方式、载气流速、柱温箱温度、传输线温度、离子源温度、电离方法和驻留时间等。这些参数可以根据不同的仪器和分析要求进行调整,同时给出对应目标物的定性与定量离子参考。5. 校准校准是定量分析的基础。本标准规定了使用标准物质溶液进行校准的方法。通过绘制校准曲线,可以建立分析物浓度和仪器响应之间的关系,从而进行定量分析。本标准对校准曲线的具体绘制方法以及推荐选择的浓度点进行了规定,包括标记物以及内标物溶液的配制方法,同时给出校准曲线的线性回归方程以及各参数的意义。需要注意,样品和标准溶液使用的溶剂应该相同,以避免任何潜在的溶剂影响。所有校准溶液在使用前应储存在低于-10℃的温度下。每个校准曲线的线性回归拟合的相对标准偏差(RSD)应小于或等于线性校准函数的 15%。校准曲线绘制过程中应尽可能采用线性回归校准。在不能达到线性回归符合的要求(小于或等于15%的相对标准偏差(RSD)),如果其它统计处理方式(例如相关系数或曲线达到 0.995 或更好)证明可接受,也可使用多项式拟合。此外,在建立十溴二苯醚的校准曲线时,标准中给出校准范围的建议调整要求。6. 计算根据拟合的线性方程进行样品浓度计算,当使用线性回归不能满足曲线的相对标准偏差要求时,可以使用多项式(例如二次)回归,但要满足所有的质量控制要求。如果样品中每种同系物的浓度超出各自的曲线线性范围,需对样品进行稀释,应尽量使其浓度在校准范围的中间部分。样品中的多溴二苯醚总量和多溴联苯总量不仅局限于校准溶液中的标准物质,除此之外的其他可经过确证的多溴二苯醚和多溴联苯物质也应算入总量。7. 质量控制本标准规定了严格的质量控制措施,通过分辨率对仪器进行监控,通过空白试验、基体加标、分析连续校准核查标准物(CCC)、标记物回收率、检出限以及定量限等指标对整个分析方法的过程进行质量监控,并详细阐述了实施过程,当上述所述质控内容不能满足标准中规定的要求时,所得的结果是不可信的,需要对各个环节进行逐一排查确认后,重新进行测试,从而确保分析结果的可靠性和准确性。8. 附录附录中对不同萃取剂的萃取效率实例、不同循环次数的萃取效率实例、气相色谱质谱图、各目标化合物的质谱图、国际实验室间比对12(IIS12)的统计结果进行了展示,对过程操作给予指导。以上为本标准的所有解读内容,通过本次标准解读,对标准的内涵和实施要求有了更深入的了解。这一标准的实施将极大提高检测技术的准确性和可靠性,促进相关行业的持续发展。本标准的制定和实施不仅符合国内市场的需求,更是我们接轨国际标准、参与国际竞争的重要步骤。其有助于提升我国产品在国际市场上的信誉度和竞争力,促进国际贸易的便利化。(作者:工业和信息化部电子第五研究所环境与绿色发展中心环境技术部部长/高级工程师 丑天姝)丑天姝,高级工程师,现任工业和信息化部电子第五研究所环境与绿色发展中心环境技术部部长。主要从事毒害物质检测、绿色供应链管理、环境地球化学、环境分析等相关研究。主要承担工信部高质量发展专项“高效液相色谱-高分辨离子淌度质谱联用仪”项目、“第二次全国污染源普查工业污染源产排污系数核算项目”、肇庆市科技项目“典型工业污泥低温干化关键技术研发与应用示范”、增城区科技项目“田螺废弃物中芳香基硫酸酯酶的提取及其应用研究”以及“增城市基本农田(菜地)土壤环境质量调查研究”等各类课题项目14项,参与制修订国际标准2项、国家及行业标准8项;发表论文6篇,获得专利3件;出版著作1部。
  • 第九批优秀国产医疗设备产品遴选结果公布!涉及qPCR、二代测序仪等
    近日,中国医学装备协会正式对外公布第九批优秀国产医疗设备产品遴选评审结果。优秀国产医疗设备产品目录遴选旨在推动国产医学装备产业发展,提高国产品牌的性能、质量以及市场认可度,配合医改,解决看病难、看病贵等问题。该工作由中国医学装备协会受国家卫生健康委规划发展与信息化司委托,对优秀国产医疗设备产品进行遴选。评选品目有体外膜肺氧合设备、基因测序仪(二代)、心电图机(12-CH)、动态心电图机(Holter)、医用电子直线加速器、眼底照相机、飞行时间质谱仪、实时荧光定量PCR仪(全自动、便携式)、全自动核酸提取仪等共35项。其中,PCR仪共有11台产品成功入选,当选产品企业为西安天隆科技有限公司(4台)、杭州博日科技股份有限公司(3台)、杭州安誉科技有限公司(2台)、苏州雅睿生物技术股份有限公司(1台)、江苏迅睿生物技术有限公司(1台)。全自动核酸提取仪共有9台产品成功入选,当选产品企业为山东博科生物产业有限公司(2台)、西安天隆科技有限公司(2台)、广州达安基因股份有限公司(1台)、杭州博日科技股份有限公司(1台)、上海之江生物医药科技有限公司(1台)、深圳市汇松科技发展有限公司(1台)、天津博奥赛斯生物科技股份有限公司(1台)。飞行时间质谱仪共有5台产品成功入选,当选产品企业为中元汇吉生物技术股份有限公司(4台)、北京毅新博创生物科技有限公司(1台)。基因测序仪(二代)共有2台仪器成功入选,当选产品企业均为武汉华大智造科技有限公司。附件:第九批优秀国产医疗设备遴选目录评审结果公示

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二溴菲啰啉相关的耗材

  • 菲罗门 Baseline 基线稳定专用色谱柱
    菲罗门基线稳定色谱柱菲罗门Baseline 系列基线稳定柱,采用特殊功能性硅胶聚合物混合材料,完全吸附流动相中的“不净之物”,帮助分析者获得最低最平稳的基线,以及完全消除莫名其妙的杂质峰(俗称鬼峰),净化分析工作者的分析数据,减少鬼峰的干扰判断。菲罗门 Baseline 基线稳定柱在传统的液相分析过程中,绝大多数客户都有过基线漂移,基线升高,鬼峰出现的问题。特别是当流动相中所采用的有机相纯度级别不够,所使用的缓冲盐的盐成份纯度不够,梯度洗脱过程中及紫外末端吸收分析过程中特别明显。当这些现象出现时,对分析工作者的分析数据产生很大影响,比如灵敏度的影响(小含量成份因为基线升高淹没在基线以下无法发现),鬼峰的影响(莫名其妙的峰影响分析者的判断,特别是分析未知物时)等等。分析者常常在寻找方法解决这个问题,比如传统的保护柱的使用,在线滤器的使用。然而这些工具有时起到一定的作用,但它们更多的是拦截样品本身的污染物。经过很多的研究和试验,我们发现这类情况的出现,在很多状态下是因为流动相本身的问题所带入的。菲罗门研究并推出的 Baseline 系列基线稳定柱,接于梯度混合器与进样器之间,采用特殊功能性硅胶聚合物混合材料,完全吸附流动相中的“不净之物”,帮助分析者获得最低最平稳的基线,以及完全消除莫名其妙的杂质峰(俗称鬼峰),净化分析工作者的分析数据,减少鬼峰的干扰判断。根据仪器的配备和分析的需要,我们首先推出二款实用的基线稳定柱。一种适用于常规 HPLC 的Baseline 5u 50*4.6mm 柱,另一种适用于 UPLC 的Baseline 2u 30*2.0mm 柱。 案例 1色谱柱:Titank C18 5u 250*4.6mm(FMG-5560-EONU)流速:1.0 mL/min进样量:10 μL检测波长:210 nm柱温:50 oC流动相 A:水 流动相 B:乙腈梯度程序:案例 2色谱柱:SuperLu C18 5u 250*4.6mm(FMG-5252-EONU)流速:1.2 mL/min进样量:20 μl检测波长:210nm柱温:35 oC流动相A:水流动相B:乙腈梯度程序:案例展示中,已充分展现 Baseline 基线稳定柱的功用与意义。 在使用过程中还必须注意以下情况:1、不能把Baseline 柱当做保护柱接于色谱柱前面使用。因为 Baseline 特殊的材料,如果当保护柱用,有可能把分析工作者的分析物也吸附掉产生不出峰的情况;2、如果流动相使用了离子对试剂(比如庚、辛烷磺酸钠类,四丁基(四甲基)氢氧化胺类)时,尽量避免使用 Baseline 基线稳定柱,因为这类流动相中的离子对试剂偶尔会有部份被 Baseline 柱所吸附捕获而造成对分析结果的影响;如何决定需要更换 Baseline 柱?------分析结果发现对基线的稳定或鬼峰的出现已经没有防预作用时。 菲罗门 Baseline 基线稳定柱订购信息:货号:FMB-BS5-EONU Baseline 5μ 50*4.6 mm货号:FMA-BS2-BONU Baseline 2μ 30*2.0 mm
  • 化学卡尔费休试剂310
    化学卡尔费休试剂系列 AQUAMICRON R 系列: 分类 产品名称 包装 用途 常规类 AQUAMICRON R AX AQUAMICRON R CXU 500ml 棕色玻璃瓶 5ml/ 瓶, 10 瓶 / 盒 无机物、石油制品、 有机溶剂、其它气体等 醛酮类 AQUAMICRON R AKX AQUAMICRON R CXU 500ml 棕色玻璃瓶 5m/l 瓶, 10 瓶 / 盒 醛酮类、硅油、石炭酸等 标定液: 含水量 包装 用途 3.8-4.2mgH 2 O/ml 100ml 棕色玻璃瓶 1 、当溶液为红褐色可用 100ml 该试剂调整使之不过碘。 2 、当仪器受潮时,使用该溶液可能无法显示正常值范围。 容量法卡尔 - 费休试剂 : SS-X 系列(无吡啶、无氯仿) 产品 标准 包装 用途 卡尔 - 费休试剂 SS-X 滴定度 2.5-3.5mgH 2 O/ml 500ml 一般用途 常规类滴定 GEX 滴定度 0.2mgH 2 O/ml 500ml 一般用途 用于有机溶剂、无机物质等 用于油类 OLⅡ 滴定度 0.3mgH 2 O/ml 500ml 油类(含三氯甲烷) 用于醛酮类 KT 滴定度 0.2mgH 2 O/ml 500ml 醛酮类(含三氯甲烷) 用于糖类 SU 滴定度 0.2mgH 2 O/ml 500ml 糖类、蛋白质、明胶、添加剂、动物饲类等 当使用水蒸发时, GEX 试剂用乙二醇甲醚以 3 : 1 的比例掺和(例如: 90ml 的 GEX , 30ml 的乙二醇甲醚)。
  • 菲罗门 Mercury NH2色谱柱
    菲罗门 Mercury药典专用柱系列菲罗门 Mercury系列专用液相色谱柱特别针对2015版《中国药典》而开发,完美地符合药典对于柱效、分离度、相对保留时间和对称因子等参数的各项要求,并且具有良好的质量稳定性和高度的批间重现性,从而可帮助制药企业对药品质量进行有效监控。1、菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱Lac-Amino使用高纯度键合试剂在硅胶上键合氨基基团而得到。在药典色谱条件下的分离过程中,对乳糖和蔗糖的检测,分离度完全满足药典要求,以乳糖峰计算理论塔板数均在8000以上,远远高于药典规定的要求。 色谱条件 色谱柱:菲罗门 Mercury NH2, 规格:5 μm, 120 ?, 4.6×300 mm 订货号(PN):FMH-RUTA-EONU 流动相:ACN: H2O= 70 : 30 (v/v) 流速:1.0 mL/min 检测:示差(40 ℃ ) 柱温:45 ℃ 进样量:10 μL 样品:系统适用性溶液(1.0 mg/mL乳糖+1.0mg/mL蔗糖)色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度蔗糖10.93844321.2612213 乳糖13.21496331.189011 4.77 2、菲罗门Mercury SAX硫酸软骨素钠专用柱菲罗门Mercury SAX是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质,通过使用高纯度键合试剂在硅胶上键合季铵强阴离子交换基团而得到。在药典色谱条件下的分离过程中,对软骨素二糖、6-硫酸化软骨素二糖、4-硫酸化软骨素二糖的分离度完全满足药典要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱:Mercury SAX, 5 μm, 120 ?, 4.6×250 mm 订货号(PN):FMG-LSRG-EONU 流动相:A: H2O (盐酸调pH至3.5) B:2mol/L氯化钠溶液(盐酸调pH至3.5 ) 流速:1.0 mL/min 柱温:45℃ 检测:UV 232 nm 样品:硫酸软骨素对照品溶液 进样量:20 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度软骨素二糖13.595660.8773073 软骨素二糖23.5616710.893319127.72软骨素二糖24.6270050.92666742.35 3、菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱 菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱Ins-SEC键合相是采用专利的表面修饰技术,通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中,对胰岛素高分子蛋白的检测,胰岛素二聚体与单体分离度完全满足药典要求。 色谱条件 色谱柱:Mercury ISEC, 3 μm, 80 ?, 7.8×300 mm 订货号(PN):FMH-YIDA-KONU 流动相:醋酸:乙腈:0.1%精氨酸溶液= 15:20 : 65 (v/v) 流速:0.5 mL/min 检测:UV 276 nm 柱温:40 ℃ 进样量:100 μL 样品:4 mg/mL胰岛素溶于0.01M HCl溶液中色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度胰岛素二聚体12.7451311-0.913461 胰岛素单体14.909382170.6841232.41 4、菲罗门Mercury NH2 (2)蜂蜜专用柱 菲罗门Mercury NH2 (2)蜂蜜专用柱Hon-Sugar键合相采用独特的创新设计,在基质表面键合氨基基团得到。在药典色谱条件下的分离过程中,对蜂蜜中果糖、蔗糖、麦芽糖和葡萄糖的检测,分离度和定量准确性完全满足药典要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱:Mercury NH2 (2), 4.6×250 mm 订货号(PN):FMG-FEMI-EONU 流动相:乙腈:水= 75:25 (v/v) 流速:0.5 mL/min 柱温:30℃ 检测:示差(40 ℃ ) 样品:混合对照品溶液(30mg/mL果糖+24mg/mL葡萄糖 +6.0mg/mL蔗糖+6.0mg/mL麦芽糖) 进样量:15 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度果糖9.6740069491.6011155 葡萄糖11.6621671991.2981254.50蔗糖16.708584711.22150589.49麦芽糖20.894995551.0895155.97 5、菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱 菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱Cef-SEC键合固定相是采用专利的表面修饰技术,通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水涂层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中,对头孢类药物的聚合物检测,分离度完全满足药典要求。 色谱条件 色谱柱:Mercury CSEC, 7.8×300 mm 订货号(PN):FMH-TOBA-KONU 流动相:5 mM磷酸盐缓冲液pH7.0:乙腈=95 : 5 流速:0.8 mL/min 检测:UV 254 nm 柱温:25 ℃ 进样量:10 μL 样品:1.0 mg/mL头孢米诺钠(0.1mol/L 氢氧化钠破坏)色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度 聚合物杂质9.991111.7023501 头孢米诺钠 11.147949 1.21 35711 4.63 6、菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱 菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱采用丙基酰胺键合硅胶为填充剂,填料为均一的球形颗粒。在药典色谱条件下的分离过程中,盐酸水苏碱峰对称性良好,理论塔板数达到18746,远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸水苏碱峰计算应不低6000”要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱:Mercury Hilic, 5 μm,120 ?, 4.6 × 250 mm 订货号(PN):FMG-YIMC-EONU 流动相:ACN : 0.2%HAc = 80 : 20 (v/v) 流速:0.5 mL/min 柱温:RT 检测:ELSD 样品:盐酸水苏碱(0.5 mg/mL) 进样量:10 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数盐酸水苏碱22.6912641.0718746 7、菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱 菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱采用强阳离子交换键合硅胶为填充剂,填料为均一的球形颗粒,具有离子交换和疏水作用双重功能。在药典色谱条件下的分离过程中,槟榔碱峰对称性良好,理论塔板数达到22571,远远高于药典规定的“理论塔板数按槟榔碱峰计算应不低于3000”要求。 色谱条件 色谱柱:Mercury SCX (5 μm, 120 ?, 4.6 x 250 mm) 订货号(PN):FMG-BILA-EONU 流动相:A : B = 55 : 45 (v/v) A:ACN B:磷酸溶液(2→1000,浓氨调至pH 3.8) 流速: 0.6 mL/min 检测:UV 215 nm 柱温:RT 进样量:10 μL 样品:槟榔碱(0.0995 mg/mL) 色谱图 分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数槟榔碱7.7135981.2022571 8、菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻黄专用柱 菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻黄专用柱采用极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂,填料为均一的球形颗粒,碳载量为11.0%。在药典色谱条件下的分离过程中,麻黄碱和伪麻黄碱峰对称性良好,理论塔板数均达到10000以上,远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000”要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱:Mercury Polar-Phenyl (5 μm, 120 ?, 4.6 × 250 mm) 流动相:0.092%磷酸溶液 (含0.04%三乙胺和0.02%二 正丁胺—甲醇(98.5:1.5)(v/v ) 流速:1.0 mL/min 柱温:RT 检测:UV 210 nm 样品:盐酸麻黄碱(0.03768 mg/mL) 盐酸伪麻黄碱(0.04648 mg/mL) 进样量:10 μL 分离参数名称保留时间% 面积分离度拖尾因子塔板数未知3.754.04 1.793837.7麻黄碱9.3943.1618.520.9310649.1伪麻黄碱11.5652.795.181.2910144.2 9、菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱 菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱采用ODS键合硅胶为填充剂,填料采用高度可控的单分子层形成和封尾技术制备得到。通过衍生化方法,18种氨基酸在柱上可获得优异的分离。 色谱图 色谱条件 色谱柱:Mercury AA, 4.6 × 250 mm 订货号(PN):FMG-AAAA-EONU 流动相:A: ACN:0.1M NaAc = 7:93(v/v),pH = 6.5 B: ACN:H2O=80:20 (v/v) 时间:0 15 18 25 30 30.01 45 B (%):0 15 24 40 40 100 100 流速:1.0 mL/min 检测:UV 254 nm 柱温:36 ℃ 进样量:5 μL 样品:18种氨基酸 1.Asp 2.Glu 3.Ser 4.Gly 5.His 6.Arg7.Thr 8.Ala 9.Pro 10.Tyr 11.Val 12.Met13.Cys 14.Ile 15.Leu 16.Phe 17.Trp 18.Lys 10、菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱 菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱为亲水改性硅胶为填充剂的分子排阻色谱柱,专利的化学修饰技术确保了柱与柱之间良好的重现性。硅胶表面亲水涂层覆盖完全,使色谱柱具有优异的稳定性和耐用性。完全满足2015版《中国药典》中对于肝素钠【检查】项下——分子量与分子量分布测试的要求。GPC软件拟合三次方程,建立校准曲线的相关系数达0.9999,能对肝素钠供试品的分子量分布做出准确判断。 色谱条件 色谱柱:Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 50 mm Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 300 mm Mercury SRT SEC-300, 5 μm, 300 ?, 7.8 x 300 mm 流动相:0.1 M 醋酸铵 流速:0.6 mL/min 检测:RI ( 30℃ ) 柱温:30 ℃ 进样量:25 μL 样品:20 mg/mL肝素钠 色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子肝素钠30.88314185411.24 11、菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱 菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱采用磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂,填料交联度为5%,粒径为10 μm。在药典色谱条件下的分离过程中,利巴韦林峰对称性良好,理论塔板数达到8823,远远高于药典规定的“理论塔板数按利巴韦林峰计算不低于2000”要求。 色谱条件 色谱柱:Mercury Carbomix , 10 μm, 7.8 x 300 mm 流动相:水(用硫酸调至pH 2.5) 流速:0.6 mL/min 检测:UV 207 nm 柱温:55 ℃ 进样量:20 μL 样品:利巴韦林(50 mg/mL)色谱图分离参数名称保留时间% 面积拖尾因子塔板数利巴韦林20.96100.001.0148823 订购信息: 货号描述规格Mercury药典专用柱系列FMG-YIMC-EONUMercury 5u Hilic 250*4.6mmFMH-RUTA-EONUMercury 5u NH2300*4.6mmFMG-MAHU-EONUMercury 5u Ether-Phenyl250*4.6mmFMG-AAAA-EONUMercury 5u AA250*4.6mmFMG-BILA-EONUMercury 5u SCX250*4.6mmFMG-FEMI-EONUMercury 5u NH2(2)250*4.6mmFMH-YIDA-KONUMercury 3u ISEC 300*7.8mmFMH-TOBA-KONUMercury 5u CSEC 300*7.8mm

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