乌替普利拉

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  • 玻璃测试拉曼光谱没有峰

    [color=#444444]我做的的玻璃材料去测激光拉曼光谱,后来发现光谱中一个峰也没有,只是一条向上的直线。测试老师说样品无拉曼活性。可是我看到别的人都测的同一种玻璃,他们的峰好强啊!为什么我会没有峰呢?玻璃体系是ZnO_CaO_AI2O3_SiO2[/color]

  • 测量包裹在玻璃中晶体的拉曼光谱

    测量包裹在玻璃中的晶体是一定要用有暗场的显微共焦拉曼光谱仪吗?我查到的资料是暗场用来观察样品,当测量拉曼光谱是还是要用普通的objectives。因为经费有限,有没有可能只用明场显微镜找到样品?谢谢大家的建议

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  • 岛津便携式拉曼光谱法快速鉴别再生塑料颗粒固体废物属性
    本文利用岛津便携式拉曼光谱仪RM-3000对再生塑料组分进行快速筛查检验,整个测试可在1min内完成,仪器操作简单便捷。综合样品和标准谱图的匹配度和拉曼峰对比分析,可快速对测试结果做出判定,结果可靠,可满足进口再生塑料颗粒固体废物属性快速检验鉴别的需求。
  • 拉曼光谱在药物API晶型及粒度分析中的应用
    化学原料药物(API,active pharmaceutical ingredient)的多晶型现象和粒度影响着药物的理化稳定性、制剂中药物的溶解度、溶出率、生物利用度以及生产工艺的可开发性。在新药研发和药物一致性评价中,API的晶型鉴别和粒度评价是其中关键一环。对于固体原料药和制剂中原料药的晶型分析,常用的方法为X射线粉末衍射法,其对粉末API样品的颗粒度有一定的要求,通常需要研磨处理。对于制剂中的API晶型分析时,由于某些常用辅料如甘露醇、乳糖、蔗糖等也存在多个晶型,可能会存在一定干扰,增加测试和分析难度。拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术,对于低频振动的检测具有明显的优越性,甚至可检测到分子的晶格振动,其谱带强度与待测物浓度的关系遵守比尔定律,也可用于化合物定量分析。与X射线粉末衍射法相比,制样简单,非接触检测,避免了制样过程对晶型的影响,从分子结构水平上识别物质及其晶型结构。赛默飞DXR2系列显微拉曼光谱仪具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度、智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率,轻松进行晶型鉴别、共晶分析、混晶定量等。此外,赛默飞DXR2xi显微拉曼成像光谱仪因其优异的空间分辨和高速的数据处理能力,不但可以满足晶型的常规鉴别分析,混晶、共晶分析,也可快速实现粒度统计及分布分析,提供更丰富的信息,助力仿制药一致性评价和新药研发。
  • 拉曼光谱在药物API晶型及粒度分析中的应用
    化学原料药物(API,active pharmaceutical ingredient)的多晶型现象和粒度影响着药物的理化稳定性、制剂中药物的溶解度、溶出率、生物利用度以及生产工艺的可开发性。在新药研发和药物一致性评价中,API的晶型鉴别和粒度评价是其中关键一环。对于固体原料药和制剂中原料药的晶型分析,常用的方法为X射线粉末衍射法,其对粉末API样品的颗粒度有一定的要求,通常需要研磨处理。对于制剂中的API晶型分析时,由于某些常用辅料如甘露醇、乳糖、蔗糖等也存在多个晶型,可能会存在一定干扰,增加测试和分析难度。拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术,对于低频振动的检测具有明显的优越性,甚至可检测到分子的晶格振动,其谱带强度与待测物浓度的关系遵守比尔定律,也可用于化合物定量分析。与X射线粉末衍射法相比,制样简单,非接触检测,避免了制样过程对晶型的影响,从分子结构水平上识别物质及其晶型结构。赛默飞DXR2系列显微拉曼光谱仪具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度、智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率,轻松进行晶型鉴别、共晶分析、混晶定量等。此外,赛默飞DXR2xi显微拉曼成像光谱仪因其优异的空间分辨和高速的数据处理能力,不但可以满足晶型的常规鉴别分析,混晶、共晶分析,也可快速实现粒度统计及分布分析,提供更丰富的信息,助力仿制药一致性评价和新药研发。

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  • 卓立汉光激光拉曼光谱助力矿物包裹体研究
    引言包裹体(inclusion)是指矿物中由一相或多相物质组成的并与宿主矿物具有相的界限的封闭系统,包裹体中的物质成分是研究相关地质过程中的密码,它可以揭示不同时期成岩成矿的物化条件和物质来源。激光拉曼光谱作为一种高精度、原位、无损和便捷的分子谱,现已成为研究包裹体的重要手段[1]。利用激光拉曼光谱,可以获得包裹体中分子和化学基团信息,了解其成分、结果和对称性;也可以对包裹体进行一些定量分析,比如利用特征峰与浓度、内压之前的线性关系,对其盐度和压力等性质进行分析[2]。此外激光拉曼光谱系统与其他设备联用还可以获得更多的材料信息。卓立汉光的应用团队成功地将拉曼光谱技术应用于矿物包裹体的鉴定与分析中,获得了以下研究成果:利用拉曼光谱技术,实现对天然绿辉石包裹体的组分鉴定,其中不仅可以对裸露在外的包裹体进行光谱测量,而且还可以对隐藏在样品内部的包裹体进行光谱测量;利用Mapping自动分析功能,实现矿物包裹体的空间结构分析。实验方案  实验设备采用的是卓立汉光“Finder930”全自动化拉曼光谱分析系统,测量过程均为共聚焦检测;激发波长为532nm;激发功率:~6.5mW;光谱仪参数:320mm焦长,600g/mm光栅刻线;物镜:50X长焦物镜;针孔大小:50μm;狭缝宽度:100μm。图1 “Finder930”全自动化拉曼光谱分析系统实验主要对绿辉石(主晶)的矿物包裹体进行拉曼光谱研究。选取了3个包裹体进行单点检测和Mapping扫描,采集时间依样品的实际拉曼光谱而定。结果分析1、包裹体的单点拉曼光谱分析天然绿辉石会因为其无序-有序的相变而表现出不同的拉曼光谱特征。一般而言,绿辉石的拉曼光谱可以分成四个部分:100cm-1~300cm-1区域内存在一些低强度的拉曼峰;300cm-1~450cm-1区域内会出现一组重叠峰;在600cm-1~800cm-1区域内存在一个强的非对称特征峰(~680cm-1);在800cm-1~1300cm-1区域内会出现一个强的非对称特征峰(~1010cm-1)[3]。当绿辉石内部的有序性发生变化时,其特征拉曼光谱也会产生些许变化。图2为绿辉石(主晶)和其包裹体的拉曼光谱图,与之相对的包裹体图像也附在图中。图2 绿辉石(主晶)和包裹体1-3的拉曼光谱图2、包裹体的Mapping拉曼光谱分析从包裹体的拉曼光谱可以发现,包裹体的谱图区别在于主晶(绿辉石)的特征峰(具体已在图中使用蓝色三角进行标识),因此我们可以选取这三个特征峰,对不同包裹体的共焦拉曼光谱数据进行处理,得到如图3所示的Mapping图像。图3 包裹体1-3的Mapping结果从以上结果可以看出,“Finder930”全自动化拉曼光谱分析系统可以持续稳定地对样品材料进行Mapping扫描。结论拉曼光谱作为一种无损的分子检测光谱,可以简单快速地对样品进行定性定量分析。通过以上实验研究,可以看到通过搭配透射式光源,“Finder930”全自动化拉曼光谱分析系统可以非常好地对岩石包裹体进行检测,在这一过程中我们不仅可以对裸露在外的包裹体进行检测,而且可以对隐藏在岩石切片内部的包裹体进行检测;此外还可以对相应的包裹体进行持续稳定的共聚焦拉曼成像扫描,得到更为丰富的数据信息。共聚焦拉曼成像数据是一个多维数据,一般包含样品点位置(X、Y轴坐标点)、光谱、强度和时间等信息,无法直观地对空间样品进行显示,但可以针对性地对拉曼成像数据进行选取,即降低成像数据维数以显示信息。在这一过程中,一般会选取位置、波数、强度信息来进行二维Mapping成像,比如上文中的Mapping成像便是以样品的位置、特征峰波数、特征峰强度等信息实现的。
  • 拉曼光谱新应用:根据矿物粒大小对岩石进行分类
    粒度指常指矿物或颗粒的直径(毫米、微米)大小。沉积物颗粒的大小对沉积物的成岩作用有较大的影响,因此沉积岩矿物组成的粒度大小可以反映沉积岩结构的主要特征,是岩石岩性的主要评价指标,同时对于其性质和潜在用途有着非常重要的影响,例如,在同等孔隙度条件下,颗粒越粗,对应的渗透率越大。石灰岩是一种典型的沉积岩,在建筑、冶金、化工、塑料、涂料、食品等工业领域有着广泛应用。而粒度是石灰岩的分类与利用的关键因素之一,不同工业用途对于矿物粒度的要求也不同。如在冶金工业中,炼铁所需的石灰石粒度在15-60mm,烧结则要求粒度≤3mm。以往的研究表明,拉曼光谱信号和背景的强度取决于所测试样品的颗粒及其大小。研究人员在此基础上研究了钙质材料的拉曼信号强度变化和相关背景强度随晶粒尺寸的变化,并开发出一种可以从拉曼光谱中提取平均晶粒尺寸定量信息的方法。研究人员对来自不同意大利采石场的一组沉积钙质岩样品进行岩石学分类,然后进行拉曼光谱分析,同时还对相应的微球和结晶方解石粉末样品进行了分析,发现拉曼信号与粒径之间存在明显的相关性,并获得了校准曲线。实验实现了拉曼信号和背景强度对晶粒和粒径的可重复行为,因此证明了从前者的测量中获得后者的半定量信息的可能性。该成果可以在石灰工业领域以及各种科学环境和其他材料生产链中加以利用。由于设备便携,该技术在采石时期就可以对石灰岩进行快速分析并分类,有利于有利于缩短石灰石材料的生产周期,减少成本。
  • 拉曼光谱无创血糖检测距离实用还有多远?
    近日,多家媒体就三星及苹果公司正在研发的可检测血糖的智能穿戴设备进行报道,据悉,这两家公司最新款的智能手表可能将借助光学传感器,采用拉曼光谱法进行人体血糖无损检测。消息一出,引来多方关注和议论,为此我们采访了多年从事光学无损检测相关研究的清华大学物理系联合培养博士后王成铭,请其为我们答疑解惑。王成铭博士  王成铭,物理学博士,现任北京鉴知技术有限公司光学工程师,毕业于清华大学物理系低维量子物理国家重点实验室,清华大学物理系联合培养博士后。多年从事光学相干层析成像(OCT)临床应用方向,有丰富的临床医学合作经验,就光谱方法在血糖检测中的应用做过深入研究。  仪器信息网:采用拉曼光谱法检测血糖是否可行?  王博士:方法原理是可行的,使用激发光照射皮肤后收集得到的拉曼光谱(经皮测量)可以反映出皮肤组织中的许多化学物质,例如真皮内的胶原蛋白,真皮下脂肪中的三油酸甘油酯,表皮角质层的胶质蛋白,皮肤血管中的血红蛋白,以及分布于组织液和血液中的葡萄糖等。在血糖无创检测的诸多光学方法之中,拉曼光谱法因其能检测葡萄糖的特征谱,是未来最有希望实现高精度测量血糖浓度的方法之一。拉曼经皮测量无创血糖检测示意图  Pandey, Rishikesh, et al. "Noninvasive monitoring of blood glucose with raman spectroscopy." Accounts of chemical research 50.2 (2017): 264-272. 葡萄糖分子位于皮肤真皮层中的组织液与血液中,葡萄糖的浓度可从其产生的拉曼光谱信号推断。  仪器信息网:请介绍目前拉曼光谱法检测血糖的最新研究进展?  王博士:麻省理工学院(MIT)在使用拉曼光谱测量无创血糖已研究了20多年,他们系统研究了皮肤拉曼光谱的成分、经皮血糖探测的定量化分析和矫正算法、动物血糖测量临床实验等等。去年三星和MIT研究人员在SCIENCE ADVANCES杂志上发表了最新的无创血糖检测的研究,通过对猪的活体葡萄糖钳制实验,从猪耳的拉曼信号图中直接观测到了葡萄糖的拉曼特征峰及其随血糖浓度的变化,这终结了长久以来关于拉曼光谱测量得到的是否是真实的葡萄糖浓度信号的争论,也为这项技术的应用带来一大突破。  除MIT外,还有一些公司曾经或正在尝试将拉曼血糖检测技术产品化,包括C8 Medisensors,Diramed, LLC和RSP Systems等。C8 Medisensors公司曾推出的可穿戴拉曼无创血糖检测设备  仪器信息网:拉曼光谱法检测血糖在实际应用中还有哪些问题亟待解决?  王博士:虽然利用葡萄糖的多个拉曼特征峰与皮肤组织中的其他物质信号峰的差异可做定量分析,但这一研究距离实际应用仍有一定的距离,主要有以下几个难题:  ①葡萄糖浓度低信号弱,并且有可能被其他物质的拉曼信号掩盖和干扰,如真皮层的胶原蛋白和真皮皮下脂肪的三油酸甘油酯,二者合计贡献了超过90%的皮肤拉曼光谱信号。  ②经皮测量还需要解决皮肤的荧光信号干扰,激发光功率的皮肤安全剂量限制以及皮肤表皮层黑色素对激发光和拉曼光的吸收效应等等问题,此外,不同种族之间肤色的差异,加大了这项技术的应用难度。  ③为解决以上两点问题,必然需要使用极高灵敏度的探测器,以及较长的积分时间,这给仪器尺寸及使用便利度带来挑战。  仪器信息网:据悉,目前已经有一些厂家在进行基于拉曼光谱原理的血糖仪器的研发,您认为可行性如何?有什么新的进展?  王博士:最近,有报道称三星和苹果将在其智能可穿戴设备上集成拉曼无创血糖检测技术。三星近几年和MIT研究组合作,从发表的公开学术文章看,已经进入临床实验阶段。曾有报道称苹果公司招募过C8 Medisensors公司的前员工,以此猜测苹果很有可能在继续发展可穿戴拉曼技术的路线,但具体进展不得而知。  虽然基于拉曼技术的无创血糖监测仪器在原理上是可行的,并且在过去十多年内虽然有很多拉曼血糖检测的学术文章报道,检测精度在不断提高,但尚未有成功的获得医疗器械资格的仪器出现,说明相关产品研发的难度确实较大。  仪器信息网:您对可检测血糖的智能手表这项技术的未来发展如何看待?  王博士:如上一个问题所讲,这个技术本身存在一定的技术难度,并且在可穿戴设备上集成低功耗的小型化拉曼光谱仪在工程上的难度也较大,但随着深度学习技术的飞速发展和大数据的不断积累,未来基于卷积神经网络的算法可能会替代当前拉曼葡萄糖浓度直接量化算法或者回归量化算法,使得智能穿戴设备的高精度无创血糖测量成为可能。  附:王成铭博士讲座回顾:《光学无创技术在临床检测中面临的挑战与未来》  在临床医学实践中,医疗影像(MRI、超声、CT)和病理切片对疾病的诊断起着至关重要的作用,而基于光与生物组织的散射、吸收、相干、偏振效应的光学无创方法,很有希望成为沟通影像学和病理学之间的重要桥梁。本次会议报告对光学无创方法进行概述,着重探讨其在实际临床应用中面临的困难和挑战,从发展的角度探讨技术的未来发展趋势和临床应用前景。

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  • RTS-LIBS 拉曼光谱联用系统LIBS 与拉曼光谱联用技术激光诱导击穿光谱(LIBS)是一种通过脉冲激光轰击样品获得样品轰击面区域原子发射光谱的分析方法,其具有快速分析,灵敏度高,能同时检测多种元素等特点,尤其可实现微量元素的快速、无接触的原位检测。拉曼光谱技术是一种非破坏性的光谱分析技术,通过构建目标分子的指纹图库,可以实现相应物质的快速识别与定性检测。LIBS 与拉曼光谱技术相结合,可以提供互补信息,拉曼光谱提供物质分子结构信息,LIBS 技术提供微量及痕量元素的原子光谱信息。二者结合将在遥感检测、文物鉴定、爆炸物检测分析等领域具有巨大的应用潜力。典型应用系统介绍RTS-LIBS 拉曼光谱系统是北京卓立汉光仪器有限公司全新推出的 LIBS 与拉曼联用系统,采用纳秒脉冲激光器作为 LIBS 激发光源,连续激光光源作为拉曼激发光源,C-T 式长焦距光谱仪 系统配置双探测器,常规深度制冷型 CCD 作为常规拉曼光谱探测器,纳秒级门控的像增强型 CCD(ICCD)作为 LIBS 和脉冲拉曼信号探测器。 该系统具备高度集成、性能稳定、易于操作等优势,可同时原位在线获取样品的分子光谱、原子光谱信息。典型参数应用案例参考文章 :Quantitative analysis of mercury in liquid samples using laser-induced breakdown spectroscopy combined with shear thickening fluid DOI: 10.1039/d1ja00431j
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  • 产品背景 近年来,我国雾霾频发使大气能见度下降,严重影响人们的日常生活和身心健康。针对严重的气溶胶颗粒污染状况,聚光科技与德国吉森大学展开合作,引进国际领先的单颗粒气溶胶质谱技术,推出大气颗粒物质谱监测系统LAMPAS(Laser Mass Analyzer for Particles in the Airborne State),其经历二十多年发展,并在欧洲多个地方展开环境实地监测。该系统可广泛用于环境监测站、气象局、科研院所等环境空气质量监测场所中气溶胶颗粒物粒径和化学成分在线监测及在线源解析。产品特点 现场实时在线监测、高时间分辨率,在线分析颗粒物污染来源; 实现单颗粒气溶胶直接进样与精确粒径测量; 可测量几乎所有种类的气溶胶颗粒; 颗粒物粒径和化学成分同时测量,多成分正负离子同时检测; 无需繁琐的前处理,获得单颗粒质谱信息,更准确反映颗粒物的真实信息; 强大的数据记录与处理功能; 体积小,结构紧凑,仪器稳定性和机动性强; 总打击率高。产品原理 LAMPAS-3.0由进样系统、测径系统、激光电离系统和飞行时间质谱仪( TOF-MS)组成,气溶胶颗粒通过差分真空透镜加速准直进入真空室;随后在测径区,由两束测径激光测量其空气动力学直径,并同时触发电离激光器;激光电离产生的正、负离子通过双极TOF-MS检测其化学成分。LAMPAS-3.0可获得气溶胶单颗粒物粒径大小和化学成分信息,同时通过将颗粒物谱图进行分类处理,实现颗粒物在线源解析功能。应用领域 环境监测:大气细颗粒物源解析,新粒子生成与灰霾形成机制,颗粒物混合状态; 机动车辆排放监测; 生物领域; 医疗领域; 极端气候研究; 工业过程监测:粉末生产,半导体加工; 吸入毒理学研究
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  • 半导体晶圆拉曼光谱测试系统R1——应力、组分、载流子浓度 面向半导体晶圆检测的拉曼光谱测试系统主要功能:&bull 光穿过介质时被原子和分子散射的光发生频率变化,该现象称为拉曼散射。&bull 拉曼光谱的强度、频移、线宽、特征峰数目以及退偏度与分子的振动能态、转动能态、对称性等紧密相关&bull 广泛地应用于半导体材料的质量监控、失效分析。仪器架构:性能参数: 拉曼激发和收集模块激光波长532 nm激光功率100 mW自动对焦&bull 在全扫描范围自动聚焦和实时表面跟踪&bull 对焦精度0.2微米显微镜&bull 用于样品定位和成像&bull 100x,半复消色差物镜&bull 空间分辨率2微米拉曼频移范围80-9000 cm-1样品移动和扫描平台平移台&bull 扫描范围大于300x300mm。&bull 最小分辨率1微米。样品台&bull 8寸吸气台(12寸可定制)&bull 可兼容2、4、6、8寸晶圆片光谱仪和探测器光谱仪&bull 320 mm焦长单色仪,接面阵探测器。&bull 分辨率2.0 cm-1。软件控制软件&bull 可选择区域或指定点位自动进行逐点光谱采集Mapping数据分析软件&bull 可对光谱峰位、峰高和半高宽等进行拟合。&bull 可自动拟合并计算应力、晶化率、载流子浓度等信息,样品数据库可定制。&bull 将拟合结果以二维图像方式显示。 晶圆Mapping软件界面数据分析软件界面应力检测—GaN晶圆片利用拉曼光谱568 cm-1位置的特征峰位移动,可以检测GaN晶圆表面应力分布。类似方法还可应用于表征Si/SiC/GaAs等多种半导体。载流子浓度检测——SiC晶圆片组分检测——结晶硅薄膜晶化率测试结晶率指晶态硅与晶界占非晶态、晶态、晶界总和的质量百分比或体积百分比,是评价结晶硅薄膜晶化效果的一项重要指标。晶化率𝛸 𝛸 𝑐 𝑐 可通过拟合拉曼光谱分峰后定量计算。多层复杂晶圆质量检测——AlGaN/GaNHEMT&bull 氮化镓高电子迁移率晶体管则凭借其良好的高频特性在移动电话、卫星电视和雷达中应用广泛。&bull 晶圆片包含Si/AlGaN/GaN多层薄膜结构。&bull 拉曼光谱可给出多层结构的指纹峰,并对其应力、组分、载流子浓度等进行分析。AlGaN/GaN晶圆,直径6英寸面向半导体晶圆检测的拉曼光谱测试系统仪器订购样品委托测试
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乌替普利拉相关的耗材

  • 迪马科技Platisil Silica 色谱柱
    Platisil Silica色谱柱 Platisil Silica柱是以纯度为99.999%的高纯多孔球形硅胶为基质,金属杂质总含量小于5ppm,颗粒表面光滑、粒径孔径分布均匀、球形对称度好,加上迪马科技独有的填装工艺,使得该色谱柱具有高柱效、高稳定性、低柱压等特点。* 由99.999%的高纯度多孔球形硅胶填装而成* 极低的金属含量和酸性* 高机械强度和稳定性* 优异的批次重复性* 适合于异构体和弱酸性化合物的分离* 优异的批次重现性Platisil Silica填料规格 Platisil Silica柱与其他商品柱对比 邻苯二甲酸酯类色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 μm流动相 A相:正己烷 B相:二氯甲烷:甲醇 = 80:20 A:B = 95:5流速 1.0 mL/min温度 室温检测器 UV 254 nm样品 1. 邻苯二甲酸二辛酯 2. 邻苯二甲酸二丁酯 3. 邻苯二甲酸二丙酯 4. 邻苯二甲酸二乙酯 5. 邻苯二甲酸二甲酯维生素K 色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 μm流动相 A相:正己烷 B相:二氯甲烷:甲醇 = 80:20 A:B = 90:10流速 1.0 mL/min温度 室温检测器 UV 290 nm样品 1. α-生育酚 2. γ-生育酚 3. δ-生育酚产品详情 色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 μm流动相 A相:正己烷 B相:二氯甲烷:甲醇 = 80:20 A:B = 99:1流速 1.0 mL/min温度 室温检测器 UV 254 nm样品 1. 维生素K1 2. 维生素K2 3. 维生素K3生育酚
  • 气相色谱柱〖Rtx-Volatiles〗
    气相色谱柱〖Rtx-Volatiles〗 安捷伦(Agilent)Restek色谱科兰化瓦里安(Varian)SGE毛细柱毛细管柱金属毛细柱保护柱惰性手性极性耗材 Rtx-Volatiles毛细管柱是第一种专用于分析USEPA方法601、602和624所列出的34种挥发性有机污染物的色谱柱。不管你使用的检测器是MSD或是与ELCD串联的PID,Rtx-Volatiles柱能对美国EPA方法601、602和624列出的所有化合物进行定性分析。基于二苯基/二甲基聚硅氧烷的Rtx-Volatiles固定相流失低、热稳定性高达280。在GC/MS系统里,小口径毛细管柱能够直接相互配合。 特点: ◆ 专用于挥发性有机污染物。 ◆ 热稳定性高达280。 固定相:专有Crossbond二苯基/二甲基聚硅氧烷 产品应用:专用于挥发性有机污染物。 气相色谱柱〖Rtx-Volatiles〗 内径(mm) 膜厚(&mu m) 温度范围 30m 60m 105m (℃) P/N P/N P/N 0.25 1.00 -20~270/280 10900 10903 0.32 1.50 -20~270/280 10901 10904 0.53 2.00 -20~270/280 10902 10905 10906
  • 挥发性有机物分析-Rtx-Volatiles色谱柱
    Rtx-Volatiles 色谱柱(熔融石英)(专有Crossbond技术键合二苯基/二聚硅氧烷固定相). 挥发性有机污染物专用柱。. 温度稳定至280 °C。Rtx-Volatiles柱是第一根美国EPA601/602/624中的34种挥发物质分析的专用柱。使用这些色谱柱,无论您使用质谱还是PID和ELCD联用,都可以对美国EPA601/602/624中的所有组分进行定量分析。Rtx-Volatiles的二苯基/二甲基聚硅氧烷碱性固定相保持低流失和280°C下的热稳定性。窄口柱可直接连接到GC/MS系统中。IDdf温度限度30米60米105米0.25mm1.00μm-20 to 270/280 °C10900109030.32mm1.50μm-20 to 270/280 °C10901109040.53mm2.00μm-20 to 270/280 °C109021090510906
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