对叶百部碱

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  • 【转帖】上海药物所中药百部传统功效的化学物质基础研究获奖

    中科院上海药物所叶阳研究员领衔的课题“中药百部传统功效的化学物质基础研究”近日荣获了上海市药学会颁发的“2007年度药学科技奖”二等奖。 百部为一味传统中药,《本草纲目》等典籍中均记载百部具有止咳、杀虫之功效。自20世纪80年代以来,叶阳课题组从百部中共分离得到生物碱成分95个,其中65个为新生物碱;非生物碱成分93个,其中26个为新的双苄类化合物,并首次实现了利用二维核磁共振等高分辨波谱技术解析百部碱类复杂化学结构的突破,发表的文章被普遍引用,带动了国内外多个研究小组参与到对该类植物的化学结构研究工作,积累了广泛的结构化学信息。课题组所报道的新生物碱数量占目前所有报道的百部生物碱的70%左右,非生物碱类的新化合物绝大多数也由该课题组首次报道,该项系统的化学研究工作使我国在对百部科植物的化学成分研究方面始终处于国际领先地位。本项目的研究成果已经在国内外专业期刊上发表研究论文33篇,申请相关专利3项,并在《天然产物化学》等权威书籍和杂志上撰写综述。上海药物研究所

  • 实验室如何摆布?

    PS:回答各位老师:微生物和生化实验室我们有2000平米,从P1-P3都有,各位同仁只考虑理化实验室即可。现在是这样的,目前理化实验室有1000平方米,大概准备40个房间。单位主要业务是做食品检测(GB5009系列),水质检测(GB5750-2006),职业卫生检测(按照GBZ/T160标准),地方病碘缺乏检测(包括尿碘,水碘和盐碘),需要重新摆布一下实验室,大型设备状况:目前单位有GC 2台;GC-MS 2台;LC2台;AAS 2台;AFS2台;ICS 2台;ICP-MS 1台;紫外3台;电子天平5台;分光光度计3台,其它相关小设备大于20台件(譬如PH计;凯氏定氮仪;脂肪提取仪;快速溶剂萃取仪等);如果要摆布实验室,应该怎样布局比较合理???目前我的布局是:原子吸收室;原子荧光室;紫外可见室;离子色谱室;气相色谱室;液相色谱室;ICP-MS室;GC-MS室;天平室;无机样品前处理室;有机样品前处理室;常规理化一室;常规理化二室;尿碘检测室;水碘检测室;盐碘检测室;超纯水室;供气室;洗涤一室;洗涤二室;样品室;毒品室;试剂室;更衣一室;更衣二室;库房。PS:请各位检测的高手看看,还缺少什么室,我还需要怎么摆布?

  • 吃药为什么不能用茶叶水服用?

    茶叶中所含的鞣酸很容易与胃中的生物碱发生作用形成不溶的沉淀物,从而使药不能被人体吸收,发挥不了药效作用。很多中药的有效成分都是生物碱,如麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱,黄连与黄柏都含有小糵碱,百部含有百部碱,其它如元胡、大蓟、小蓟、川牛膝、曼陀罗等的有效成分也主要是生物碱。因此,含有这些成分的药和茶水同服,就会发生沉淀而影响药效的发挥。另外,茶叶中的鞣酸具有收敛作用,会阻止人体对蛋白质营养物质的吸收,因而在服用党参、黄芪、山药等补养药时,饮茶,特别是饮浓茶,也会降低药效。茶、药(特别是中草药)的生物成分很多、很复杂,其间的相互关系还远没有全面清楚地了解,所以不论负面作用有没有、有多大,在吃药时最好是不宜用茶水送服。转载自微信公众号《生活中的化学》

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  • 北京康林:高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量
    高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量摘要:目的建立用高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为Shim-Pack VP-ODS 流动为甲醇水乙腈(47∶53∶0.5);流速1.0 ml/min;检测波长278 nm;柱温(40.0±2)℃。结果黄芩苷进样量在0.25~1.25 μg范围内有良好的线性关系,回归方程为Y=3.262×106X+1.956×105,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.42%,RSD=0.7%(n=5)。结论该检测方法简便准确,可用于复方百部止咳冲剂的质量控制。  关键词:复方百部止咳冲剂; 黄芩苷; 高效液相色谱法北京康林科技有限责任公司成立于1995年, 是一家以经营进口色谱、质谱仪器及其耗材、实验室仪器、化学及生化试剂和标样为主的高科技企业。在广大用户的支持下,公司经过十年的稳步发展,已经成为国内色谱、质谱、样品前处理和生化产品的主要供应商之一,在业内享有极佳的信誉。 康林公司是美国Sigma-Aldrich集团(Supelco、Sigma、Aldrich、Fluka、RDH)、瑞士Hamilton、日本Tosoh、美国Waters、瑞典 Kromasil、英国 ChromTech 、 美国Corning 、美国 Gast、美国Organomation等世界著名公司及众多专业公司授权的中国一级代理。并经销Agilent、 Shimadzu、 Branson、Tedia、Hypersil、Daicel、Rheodyne、Gelman和Ika等世界著名公司的产品。此外,康林公司还拥有自行开发的产品,已经在市场上树立了优良的品牌形象。为广大用户提供质优价廉的国内外知名产品是我们的目标,公司长期与世界各国的著名生产厂家保持着良好的合作关系 将继续寻求新的国际、国内供应商,并且不断研发新产品,为广大用户提供范围更加广泛、质量更为优良的分析化学、生命科学及临床医学等领域的尖端产品。我们销售的产品都有可靠的质量保证,已通过ISO9001、ISO13485等国际权威机构质量体系认证。spe spme 地址:北京市海淀区长春桥路5号新起点嘉园10号楼1107室邮编: 100089电话: 010-82562233 传真: 010-82562928电子信箱: marketing@sepuke.com kanglin@sepuke.com 公司网址: http://www.sepuke.com http://www.sepuke.net.cn产品展示: http://sepuke.instrument.com.cn
  • 血液替代品:聚血红蛋白的分子量分布测试
    聚血红蛋白,是一种人造血液。目前,其研究方兴未艾。postnova的AF2000AT/MT仪器,可以很好地分离-分析聚血红蛋白,测试其分子量分布、尺寸分布。如果结合激光散射检测器MALS,还可以测试其绝对分子量。由于聚血红蛋白分子量分布可能比较宽、高分子部分的分子量可能非常大,超过了GPC的分离上限,因此,GPC无法完整、全面、真实地测试其分子量分布,那么,AF2000AT/MT就是更好的选择。样品无需过滤,即可直接进样分析。
  • NGS 杂交洗脱自动化解决方案
    随着高通量测序技术不断突破,如今二代测序的应用已经十分广泛。但NGS文库构建,尤其是目标区域捕获的建库过程较为复杂,一般周期为2-3天,人工操作步骤多达上百步。任何一步的操作失误都会影响到最终的结果。为了提高目标区域捕获建库的效率与通量,降低人工操作带来的不确定性,奥美泰克与武汉凯德维斯生物技术有限公司共同开发了NGS杂交洗脱自动化流程,该自动化流程一次通量为96个样本。

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  • Science:浅读IBM Research–Zurich最新力作—纳流控摇摆布朗马达
    2018年3月,知名的科研团队IBM Research–Zurich于 Science 杂志发表了新力作:Nanofluidic rocking Brownian motors。IBM Research–Zurich原名为IBM Zurich Research Laboratory,曾因重大发明成果在1986年和1987年获得过诺贝尔物理学奖,为大家所熟知。今天,我们带着原文一同品味纳流控摇摆布朗马达的科学探索。浅读纳流控摇摆布朗马达大多数物质间的相互作用机制会在物质尺度小至纳米量时产生不利的缩放效应,因此,在流体中控制、输运纳米尺度的物体是一个巨大的挑战。通过控制纳流控器件中狭缝结构的几何参数,同时利用类带电粒子与纳流控器件中墙面结构间的静电作用,M. J. Skaug等人设计了针对纳米颗粒的能图谱。他们通过将非对称势垒与振荡电磁场结合,获得了一种摇摆布朗马达,从而可以对纳流体中的纳米颗粒的定向输运进行调控。Skaug分析了此种分子马达的物理机制,与理论模型进行对比后,基于分子马达成功制备了一种分类器件。这种器件可以在几秒钟的时间内使两种不同粒径的纳米颗粒(直径分别为60 nm和100 nm)在器件中沿着相反方向运动,从而实现对两种颗粒的分离。后续的模拟分析结果证明:这种新型器件可以有效区分粒径差异在1 nm量的不同纳米颗粒。除了在材料、环境科学领域(尺寸分析、过滤、单分散制备)具有应用潜力外,可实现对纳米颗粒进行尺寸选择性输运、收集的芯片器件,在床边检测及生化领域(如分子分离、预浓缩)的应用亦被寄予厚望。闪烁棘轮型布朗马达中的颗粒扩散效应依赖于颗粒的尺寸,研究人员对这类马达在颗粒分类方面的应用潜力进行了探究。与连续层式流动器件的情况相似,利用外加力来替代扩散作用会使得尺寸的区分能力变差。摇摆型布朗马达利用零平均外加力和静态势垒产生直接的定向颗粒运动,其输运特性与其所传输颗粒的扩散特性之间表现出了一种其显著的非线性依赖关系,这对纳米颗粒的区分、分离来说具有重要的意义和应用潜力。对于纳米尺度的颗粒来说,如何创造出能量足够强的静态势垒,是一个重大挑战。 静电俘获为这个挑战提供了很好的思路,即:将带电颗粒限制在均匀带电的表面之间。在其中一个表面上制备一个凹陷的几何结构,可以降低此处局部的颗粒-表面相互作用能量,从而定义一个侧向的俘获势垒。Skaug等人将几何结构诱导静电俘获的思路进行了拓展,以利用热扫描探针光刻方法获得的三维结构取代此前简单的二维凹陷结构,从而创造出针对纳米颗粒的复杂二维能图景。这种方法获得的三维结构在纵向的图形控制精度可以达到纳米量。图1 利用热扫描探针光刻技术制备纳流控布朗马达、定义棘齿形貌:(A)纳流控器件中的狭缝截面示意图及俯瞰图;(B)形貌图像;(C)图(B)中的圆环状棘齿结构的放大形貌图;(D)图(B)中白线标识区域的剖面轮廓图,即棘齿台阶轮廓图;(E)被俘获纳米颗粒的光学图像。图2 实验测量的平均势垒的决定因素:(A)四种图形化棘齿的形貌图以及三种控制场的示意图;(B)棘齿单元的轮廓示意图;(C)棘齿限制的纳米颗粒的能量曲线(平均实验数据与有限元模拟数据对比);(D)九种不同间隙距离的棘齿的能量势垒曲线对比;(E)由因子α确定的棘齿能量势垒通用曲线。图3 粒径60 nm与粒径100 nm的金颗粒的分类:(A)分类器件的形貌图像;(B)图(A)白色虚线框内区域的放大图;(C)上图:金颗粒分类原理简图;下图:相应的静态能量曲线(实现为测量值、虚线为模拟值);(D)金颗粒在分类器件中不同时刻的光学图像;(E)颗粒的空间分布图像;(F)模拟得到的颗粒漂移与粒径的函数关系。通过一系列的测试以及相应的理论计算、模拟,Skaug等人展示了在水平表面与带有三维图形修饰的表面之间的电泳可以有效限制纳米颗粒,从而创造一个可以由几何形貌结构定义的、针对纳米颗粒的能量图景。通过调节表面之间的间隙,一阶俘获势垒可以简单地按比例缩放,从而提供了一种可以用于优化系统的有效手段。在实验当中,所有与模拟纳流控系统有关的必要物理量都可以原位获取。实验与理论的一致性,证明了对文中系统工作机制的解释以及对系统特性的预测的可靠性。摇摆布朗马达输运特性的非线性特性以及静电作用的非线性特性,是文中器件实现对纳米颗粒高效分离的物理基础。更进一步,基于文中的模拟分析以及Ruggeri等人关于颗粒俘获研究的结果,Skaug等人预测可以通过比例缩放的手段,将文章中的方法应用于对生物小分子的分离、分类。与基于流动的分离机制相反,采用摇摆布朗马达可以实现纳米颗粒的选择性输运、分离、集聚,且不需要电泳净流或热力学梯度这类条件。通过将更小的棘齿形貌参数与更低的外加电场相结合,这类器件将非常适合应用于针对芯片实验室中少量液体的高精度成分分析。高精度3D高速纳米结构高速直写技术助力布朗马达尽情“摇摆”上文中,纳流控摇摆布朗马达中的核心部件是其中的棘齿单元,每个棘齿单元的高度、距离其相对水平面的间距等纵向几何参数,对棘齿的能量壁垒特性具有显著的调控作用,从而影响棘齿结构对器件中纳米颗粒定向输运特性的调节。所以,器件中微结构侧壁的构筑和微结构纵向形貌控制成为为重要的部分及大的技术难题。 为了能够克服这一技术上的难题,文章作者采用了热扫描探针技术,这是一种高精度3D纳米结构高速直写技术,其水平方向的直写精度可达10 nm、纵向精度则可以达到1 nm,直写速度则高达10 mm/s,堪称3D加工的利器!高精度3D纳米结构高速直写设备-NanoFrazor很好地满足了Skaug等人的实验需求,并出色完成了研究中所需的多种高难度微纳图形直写任务。?相关产品及链接:1、 3D纳米结构高速直写机:http://www.instrument.com.cn/netshow/C226568.htm2、小型台式无掩膜光刻系统:http://www.instrument.com.cn/netshow/C197112.htm
  • 总投资1.5亿元!光伏及半导体零部件生产建设项目落户浙江海盐百步经开区
    近日,由浙江耐思威智能制造有限公司投资的光伏及半导体零部件生产建设项目签约落户海盐百步经济开发区(百步镇),项目总投资1.5亿元。该项目涉及年产40万套光伏及半导体设备用陶瓷制品、3.5万套半导体设备用纯硅夹具、0.5万套光伏及半导体设备用碳化硅制品的生产,配备数控平面磨床、数控车床、精雕机、龙门加工中心、双端面磨、双端面抛光机、无心磨、三坐标、纯水机等生产设备和各类辅助设施。项目计划于2025年年初投入生产,达产后年销售可达2亿元。
  • ELISA生物制药产业发展广阔
    中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出,从08年开始,受到全球金融危机的影响,许多行业在此次金融危机中都受到重创,但对我国的医药企业来说,ELISA试剂盒受到的冲击相对较小,特别是对于我国的生物制药产业来说,由于受到政策利好的影响,仍然保持着稳定的增长。  郭凡礼指出,09年开始,新医改的推行更是让生物制药产业的发展如虎添翼,5月,国务院通过了《促进生物产业加快发展的若干政策》,强调要大力发展以生物医药等为重点的现代生物产业,这项战略部署为我国生物制药领域注入了一针强心针。  中投顾问研究总监张砚霖认为,09年,国家发改委安排新增中央投资4.42亿元,支持生物制药产业的专项化建设,此举可直接带动社会投资40亿元,对于促进生物制药产业的发展具有重要作用,我国生物制药产业在这种利好政策的促进下,增速将超过医药产业中的其他行业。  中投顾问发布的《2009-2012年中国生物制药行业投资分析及前景预测报告》指出,受新医改扩容的影响,预测到2010年,我国医药制造业的复合增速为15%左右,到2020年,我国生物产业总产值将达到25000亿-30000亿元,而ELISA试剂盒生物制药作为生物产业重要的一环,未来发展前景看好。67-47-0 5-羟甲基糠醛 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde HPLC≥95%7235-40-7 β-胡萝卜素 β-Carotene HPLC≥90%5986-55-0 百秋李醇 虎尾草醇 广藿香醇 Patchouli alcohol HPLC≥98%477-43-0 去氢木香内酯 Dehydrocostus Lactone HPLC≥98%553-21-9 木香烃内酯 Costundide HPLC≥98%66-97-7 补骨脂素 制斑素 Psoralen HPLC≥98%523-50-2 异补骨脂素 Angelicin HPLC≥98%140-10-3 肉桂酸 桂皮酸;桂酸;皮酸 trans-Cinnamic acid HPLC≥98%104-54-1 肉桂醇 桂皮醇;苯丙烯醇;桂醇 Cinnamyl alcohol HPLC≥98%104-55-2 肉桂醛 Cinnamaldehyde HPLC≥98%7660-25-5 果糖 Fructose HPLC≥98%4773-96-0 芒果苷 芒果甙 Mangiferin HPLC≥98%64809-67-2 新芒果苷 新芒果甙 Neomangiferin HPLC≥98%89-78-1 DL-薄荷醇 DL-Menthol HPLC≥98%501-94-0 酪醇 对羟基苯乙醇 4-羟基苯乙醇 Tyrosol HPLC≥98% (R型)人参皂苷Rh1 20(R)Ginsenoside Rh1 HPLC≥98%120-08-1 滨蒿內酯 6,7-二甲氧基香豆素 香豆素二甲醚 Scoparone HPLC≥98%524-17-4 蝙蝠葛碱 北豆根碱 Dauricine HPLC≥98%ELISA试剂盒18524-94-2 马钱苷 马钱素 马钱子苷;番木鳖苷 Loganin HPLC≥98%76-66-4 钩藤碱 Rhyncholphylline HPLC≥98%1811243 异钩藤碱 Isorhynchophylline HPLC≥98%6902-91-6 吉马酮 大根香叶酮 Germacrone HPLC≥98%58479-68-8 桔梗皂苷D Platycodin D HPLC≥98%315-22-0 野百合碱 单响尾蛇毒蛋白 大叶猪尿青碱 农吉利碱 猪屎豆碱 Crotaline HPLC≥99%28608-75-5 荭草苷 荭草素 Orientin HPLC≥98%4261-42-1 异荭草苷 异红草素 luteolin-6-C-glucoside HPLC≥98%480-10-4 紫云英苷 紫云英甙;莰非醇-3-O-葡糖苷;山奈酚-3-葡萄糖苷 黄芪苷 Astragaline HPLC≥98%1818546 对叶百部碱 Tuberstemonine HPLC≥98%85643-19-2 仙茅苷 仙茅甙 Curculigoside HPLC≥98% (R型)人参皂苷Rh2 20(R)Ginsenoside Rh2 HPLC≥98%

对叶百部碱相关的仪器

  • 三为科学致力于制备液相色谱仪研制开发、生产和制备液相色谱应用服务研究,其pilot100制备液相色谱是一款高效、功能强大的模块化制备液相色谱系统,其改进了中草药、化学合成和生化蛋白药物分离中的纯化过程,允许使用多达 4 种不同的溶剂的梯度洗脱,两波长同时在线检测,可轻松储存并调用方法,并可在同一平台下完成馏分分收集工作,支持不锈钢色谱柱和高压玻璃色谱柱的系统连接,广泛应用于中草药、天然产物、有机合成产物和蛋白质生物高分子等目标活性成分的分离纯化和制备,从实验室研究到工业化生产,均可满足其要求。 生物碱是一类含氮的碱性有机化合物,有似碱的性质,所以过去又称为赝碱。大多数有复杂的环状结构,氮素多包含在环内,有显著的生物活性,是中草药中重要的有效成分之一。具有光学活性。有些不含碱性而来源于植物的含氮有机化合物,有明显的生物活性,故仍包括在生物碱的范围内。按照生物碱的基本结构,已可分为60类左右:有机胺类(麻黄碱、益母草碱、秋水仙碱)、吡咯烷类(古豆碱、千里光碱、野百合碱)、吡啶类(菸碱、槟榔碱、半边莲碱)、异喹啉类(小檗碱、吗啡、粉防己碱)、吲哚类(利血平、长春新碱、麦角新碱)、莨菪烷类(阿托品、东莨菪碱)、咪唑类(毛果芸香碱)、喹唑酮类(常山碱)、嘌呤类(咖啡碱、茶碱)、甾体类(茄碱、浙贝母碱、澳洲茄碱)、二萜类(乌头碱、飞燕草碱)、其它类(加兰他敏、雷公藤碱)。三为科学应用研发部门已经完成下列生物碱类化合物的分离纯化:表告依春Epigoitrin (R)-5-Vinyloxazolidine-2-thione (R)-Goitrin epi-Goitrin1072-93-1≥98.5板蓝根氯化两面针碱Nitidine Chloride13063-04-2≥98.5两面针白屈菜红碱;白屈菜赤碱、氯化白屈菜赤碱、盐酸白屈菜红碱Chelerythrine3895-92-9≥98.5紫堇灵;紫堇醇灵碱Corynoline18797-79-0≥98.5苦地丁乙酰紫堇灵;乙酰紫堇醇灵碱Acetylcorynoline O-Acetylcorynoline18797-80-3≥98.5比枯枯灵;毕扣扣灵碱;荷包牡丹碱;山乌龟碱(+)-Bicuculline Bicucullin Bucuculline d-Bicuculline485-49-4≥98.5夏天无对叶百部碱Tuberostemonine Tuberostemonin6879/1/2≥98.5对叶百部贝母甲素;浙贝甲素;贝母素甲Verticine Peimine Dihydroisoimperialine23496-41-5≥98.5贝母贝母素乙;贝母乙素;浙贝乙素;去氢浙贝母碱;去氢贝母碱Verticinone Peiminine Osnovanine;Fritillarine Raddeanine18059-10-4≥98.5西贝母碱;西贝素;西贝碱Imperialine;Sipeimine;Kashmirine61825-98-7≥98.5野百合碱;农吉利碱;农吉利甲素;大叶猪屎青碱;可洛他林Monocrotaline Crotaline 315-22-0≥98.5农吉利吴茱萸碱Evodiamine518-17-2≥98.5吴茱萸吴茱萸次碱Rutecarpine84-26-4≥98.5粉防己碱 (汉防己甲素)Tetrandrine518-34-3≥98.5防己防己诺林碱;汉防己乙素;汉防己乙素;去甲汉防己碱Fangchinoline436-77-1≥98.5喜树碱Camptothecin Camptothecinum Campthecin Camptothecine7689/3/4≥98.5大麦芽碱;大麦胺;安哈灵;对二甲氨乙基苯酚Hordenine Anhaline Eremursine Peyocactine3595/5/9≥98.5澳洲茄边碱(under development)Solamargine α-Solamargine Solamargin20311-51-7≥98.5龙葵澳洲茄碱Solasonine α-Solasonine Solasonin19121-58-5≥98.5澳茄新碱Solasurine27028-76-8≥98.5金雀花碱 野靛碱;鹰爪豆碱;司巴丁;金雀儿碱;金莲花碱Cytisine Sparteine Laburnin Tabex Tsitafat Lupinidine485-35-8≥98.5披针叶黄华N-甲基野靛碱;N-甲基金雀花碱N-Methylcytisine486-86-2≥98.5乌头碱Aconitine302-27-2≥98.0乌头次乌头碱Hypaconitine6900-87-4≥98.0新乌头碱Mesaconitine2752-64-9≥98.0去甲乌药碱盐酸盐;消旋去甲基衡州乌药碱盐酸盐Higenamine hydrochloride11041-94-4≥98.0盐酸益母草碱Leonurine hydrochloride24697-74-3≥98.0益母草Pilot100制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求
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  • 摆锤式冲击试验机数显技术参数1、锤体质量:0.25~15.0kg 0-300J2、锤头半径:R5mm、R10mm、R25mm、R30mm、R50mm或按要求定制3、试样直径:10mm~400mm4、冲击高度:0mm~2000mm5、净  重:280kg6、托板型式:120°V型或带支承、夹具平型托板7、电  源:AC220V 50Hz8、外形尺寸:750mm×550mm×3500mm9、工作台行程:0mm~400mm10、冲击中心与夹具中心偏差:≤2mm摆锤式冲击试验机数显落锤式冲击试验机符合GB11548-89标准要求。落锤式冲击试验机适用与对塑料管材,管件和硬质塑料板材的耐冲击试验,测定材料的抗外力冲击性能。 并符合GB6112-85、GB11548-89,GB8814 根据用户要求也可满足ASTMD3029-84、ISO3127-80标准要求。亦满足ISO4422,GB/T14152,GB/T5836.1,GB/T10002.3,GB/T13664,GB/T16800.GB/T1916,QB1929,YD/T841,JB/T5125,等标准对试验设备的要求。 落锤式冲击试验机设备的能量测量范围300J可进行A法、B法、C法三种试验。半自动气动夹紧装置;下落高度计算机自动控制及落锤的升降;电磁铁自动捕捉,防止试样被二次冲击;设备配有缓冲装置以防止损坏落锤冲击表面;试验结束后,冲击破损质量及相应数据可由计算机自动计算并显示;全部试样的测试结果在试验结束后,可自动在表格上绘制标记,直观明了;试验数据及标记性表格可自动编辑成报告并进行打印。落锤式冲击试验机具有结构紧凑,操作方便,使用安全,性能稳定等特点。摆锤式冲击试验机数显本标准等效采用国际标准ISO5351/1(纤维素在稀释溶液中一特性粘度值的测定》中的方案B.1主题内容与适用范围本标准规定了纸浆粘度的测定法本方法适用于能溶解于铜乙二胺的纸浆。2引用标准GB/T 741纸浆分析试样水分的测定法3原理本方法原理是基于马丁的经验方程式,用此方程式只需测定纸浆在单一浓度下的相对粘度就能计算出它的特性粘度及平均聚合度。测定时要求[η].C=3.0±0.5,且测量是在Gmm=200±30的速度梯度下进行的。试剂分析时使用分析纯试剂,并使用蒸馏水或脱离子水。4.1铜乙二胺溶液4.1.1制备法溶解250g分析纯硫酸锅(CuSO。・ 5H,O)于盛有2000mL热蒸馏水的烧杯中,加热至沸,冷至约45℃,在不断搅拌下,慢慢加入浓氨水,至溶液呈淡紫色(约需加入浓氨水115 mL),静置使沉淀下降,用倾浮法洗涤沉淀,先用热蒸馏水洗四次,再用冷蒸馏水洗二次,每次约用1000mL蒸馏水。将糊状沉淀冷却至20℃以下(最好在10℃以下),在剧烈搅拌下慢慢加入800 mL冷的100g/L氢氧化钠溶液,以倾浮法用蒸馏水洗涤沉淀出的氢氧化铜,至洗液用酚酞指示剂检验无色为止。在不断搅拌下,慢慢向糊状沉淀中加入110g乙二胺(以100%计),使之溶解。加入时注意保持温度低于20℃,然后用水稀释至800 mL,置于带塞的棕色瓶中,配好的溶液静一两天后,用虹吸法或用玻璃滤器过滤。将清液量好体积,置于棕色瓶中,以备标定。4.1.2标定用移液管吸取25mL配好的溶液于250mL容量瓶中,用水稀释至刻度.用移液管吸取25mL稀释液,置于500mL带磨口塞的锥形瓶中,加人25 mL1mol/L盐酸标准溶液及30mL10%碘化钾溶液摇匀后,立即用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至棕色几乎消失时,加入1g硫氰酸铵及淀粉指示剂,继续滴定至蓝色消失为止,记录所耗用的硫代硫酸钠体积。向上述溶液中多加5滴硫代硫酸钠溶液,再加入200mL蒸馏水,摇匀,用甲基橙为指示剂,以1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至显黄色,即为终点。4.1.3计算摆锤式冲击试验机数显乙二胺浓度MNV1-2NV,-NV,-…--……--( 1)铜浓度M**-----……………*(2)*-----***+*-*******…****……*(3)式中,V一用于滴定的钢乙二胺溶液体积,mL1V:---加人的1.0 mol/L盐酸标准溶液体积,mL N:一一盐酸标准溶液的浓度,mol/L,V:---滴定时耗用的硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL N:一一硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L1v,一-一滴定时耗用的氢氧化钠标准溶液的体积,mL N一氢氧化钠标准溶液的浓度,mol/L M一铜乙二胺溶液中乙二胺的克分子浓度,mol/L M一一钢乙二胺溶液中钢的克分子浓度,mol/LIR一乙二胺与铜的克分子浓度比例。R要求为2.00±0.04,钢的浓度M:为1.00±0.02M。如果分析结果,R2,M 1 M,说明乙二胺和水量不够,则可按下式计算,加入一定量的乙二胺和蒸馏水,以配制所需浓度的铜乙二胺溶液,8.需加入乙二胺量V。V。- (2M,- M)6.0V。/A.….... .….----+(4)式中,V.一-原始溶液量,mL A一-乙二胺的百分含量。b.需配制的钢乙二胺溶液总量V..v,-M,V.********************************-*-*--*( 5)c.需加人的蒸馏水量V。.v。= V,- (V,+V。)….………………*…………----*(6)4.265%甘油水溶液(20℃比重1.167,粘度约为10cP)5仪器5.1试样溶解瓶:容积约为52mL的细口聚乙烯瓶,当容器中装入50mL溶液时,残留的空气能排出,排出空气后盖好橡皮塞或带有密封垫的罗口筆。5.2毛细管粘度计5.2.1带有水套的校准用毛细管粘度计要求25℃的蒸馏水在此粘度计中流出时间约为60s,粘度计规格如图1.摆锤式冲击试验机数显GB/T 1548-1989蒸馏水配制成),分别调整至25±1℃,在校准用粘度计(图1)中测定其流出时间,然后在测定用粘度计(图2)中测定同一甘油水溶液流出时间。用式(8).(9)计算粘度计因子f。和粘度计常数h/.=4/t.***++*++*****(8)A.(s-')-f./4CE-.* .++ +.= *.. +** .…+ +=* ..* +**+*+(9)式中 一甘油溶液在校准用粘度计中的流出时间甘油溶液在侧定用粘度计中的流出时间,1c一豨钢乙二胺溶液在校准用粘度计中流出时间要求 25℃的蒸馏水在校准用粘度计中流出时间约为60s。hct/tmp=1.28~1.29. *** *=* === .-= .= *** .=++**+*****( 10)式中:-蒸馏水在校准用粘度计中的流出时间,8.7试样处理取有代表性浆样,在湿浆解离器(或其他离散设备)中加水分散成纤维状,不得有浆块或纤维束,然后用覆盖有洁净白布的铜网,在手抄纸器(或其他成型设备)上抄或定量约40g/m’的浆片,不必挤压,连同白布一起风干,最后将浆片由白布上取下,撕成5mmX5mm的小块,置于干燥,洁净的玻璃瓶中,用塞子高紧,放置过夜,使水分达到平衡。8试验步骤根据浆的不同粘度,按照表1所示,称取一定量试样(称准至 0.0005g)于试样溶解瓶(5.1)中(同时另称取浆样测定水分)。加入2~3块紫铜片,用移液管吸取25mL蒸馏水注人瓶中,塞紧瓶塞。剧烈摇荡至试样分散后,再吸取25mL铜乙二胺溶液于瓶中,并把全部存留气体排除,反复剧烈播荡至试样完全溶解。一般低粘度浆约需3min即可。调整溶液温度至25℃,仔细倒出部分溶液于测定用粘度计中,开动自动循环保温的恒温器,恒温5min,测定25±0.1℃的流出时间,用秒表计时,平行测定三次,取其平均值计算相对粘度。表1(y),πL/g浆浓C.g/100mL绝干家重.g400~6500.525650~85020850~11000.30.159结果计算9.1相对粘度(7mw)按式(11)进行计算:Iex - h,.t.-.. .**.…*. -.*..*--=--+*----*(11)式中:h.一校准时测得的测定用粘度计常数.8↓t一-试样溶液的流出时间一'.9.2特性粘度[η]由7≈m值即可在表2中查出(η)・ C值(表2由马丁方程式计算而得),并由绝干样品重和溶液体积(50.0mL)计算出浆浓C,(7)]C被C除得到特性粘度[η),mL/g.例如:7mx-8.20 C-0.004 g/mL由表2查得[l].C=2.961∴[η]=2.961/0.004=741 mL/g落锤式冲击试验机符合GB11548-89标准要求。落锤式冲击试验机适用与对塑料管材,管件和硬质塑料板材的耐冲击试验,测定材料的抗外力冲击性能。 并符合GB6112-85、GB11548-89,GB8814 根据用户要求也可满足ASTMD3029-84、ISO3127-80标准要求。亦满足ISO4422,GB/T14152,GB/T5836.1,GB/T10002.3,GB/T13664,GB/T16800.GB/T1916,QB1929,YD/T841,JB/T5125,等标准对试验设备的要求。 落锤式冲击试验机设备的能量测量范围300J可进行A法、B法、C法三种试验。半自动气动夹紧装置;下落高度计算机自动控制及落锤的升降;电磁铁自动捕捉,防止试样被二次冲击;设备配有缓冲装置以防止损坏落锤冲击表面;试验结束后,冲击破损质量及相应数据可由计算机自动计算并显示;全部试样的测试结果在试验结束后,可自动在表格上绘制标记,直观明了;试验数据及标记性表格可自动编辑成报告并进行打印。落锤式冲击试验机具有结构紧凑,操作方便,使用安全,性能稳定等特点。铜乙二胺溶液中对乙二胺的标定一般采用容量法。由于溶液中有铜离子的颜色,加上是滴定胺,终点颜色变化不够明显,较难判断,用电导滴定法标定乙二胺的浓度,结果与手工滴定相吻合,重现性好。使用国产的电导仪DDS-1型,在其上并联一块3言数字显示万用表(为提高精确度及便于读数)。在电导滴定的过程中,以电表的“mV”数来代替电导数,辨明终点。用移液管吸取25mL配好的溶液于250mL的容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度。再用移液管取25mL已稀释的溶液置于500mL的烧杯中。为了消除测定过程中的稀释效应和使溶液中的溶质充分电离,用量简加入400mL的蒸馏水将试样再次稀释,然后用0.25M硫酸标准液进行电导滴定,每加人1.00mL标准液,待电磁搅拌均匀后,并联数字电表显示的电压mV值稳定时,记下读数(注意,在滴定过程中电导仪不得换档)。直至消耗硫酸36mL左右即告结束,滴定曲线如图所示,6050(3)403020(1(2)0s 101话202530 35mLH0电导滴定标定铜乙二肢浓度曲线从图上可以看出,滴定起始时,电压显示值较大,随着滴定剂加入量的增加,电压显示值慢慢下降(1),降到最低点后,又缓慢地回升(2),到乙二胺完全被中和后(终点时),直线以更大的斜率向上增长(3)。从测定结果看,第二段直线的斜率较小,一般每加入1.00mL的0.25M硫酸标准液,电压仅增加0.8~1.1mV,而第三段直线的斜率较大,每加人1.00mL的0.25M硫酸标准液,电压增长为第二段直线的三倍,即3.0mV左右。为了减少滴定时间,可以先加人20mL硫酸标准液,然后再记录电压mV的变化(即略去前半部与结果无关的测量)。由于线段(2)与线段(3)的斜率差别大,可以由记录数据辨别。例如下列一组测量数据,计算示例如下,V.mLmV4mV线段划分计算器算出20.028.421.029.50.9相当于澳定曲线的第(2)线段3:=bz+a 22.030.51.04=8.2923.031.51.0A-1.00B24.032.51.0r=0.9999198技术参数1、锤体质量:0.25~15.0kg2、锤头半径:R5mm、R10mm、R25mm、R30mm、R50mm或按要求定制3、试样直径:10mm~400mm4、冲击高度:0mm~2000mm5、净  重:280kg6、托板型式:120°V型或带支承、夹具平型托板7、电  源:AC220V 50Hz8、外形尺寸:750mm×550mm×3500mm9、工作台行程:0mm~400mm10、冲击中心与夹具中心偏差:≤2mm
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