方酸二乙酯

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  • GB 5413.27第一法和第二法 脂肪酸甲酯问题

    GB 5413.27 第一法中是用乙酰氯-甲醇溶液进行甲酯化,用的标准物质是脂肪酸甘油三酯,第二法是三氟化硼-甲醇溶液进行甲酯化,用的标准物质是脂肪酸甲酯,为什么这两种方法使用的标准物质不同,为何第一法要用脂肪酸甘油三酯,不是说这类物质不好气化,需要的温度比较高吗?我用的是第一法,但是使用的标准物质是脂肪酸甲酯,这样一来最后的转换系数是不是脂肪酸甲酯换算成脂肪酸的系数?还有我这边第一法平行性很不好,由于个别组分含量低,所以加大了称样量至1g,其他不变,不知道这样做对其反应完全程度造成影响导致不平行还是实验过程中甲苯易挥发?希望各位老师能解答下!

  • 14.10毛细管气相色谱内标法测定防霉剂中富马酸二甲酯

    14.10毛细管气相色谱内标法测定防霉剂中富马酸二甲酯

    毛细管气相色谱内标法测定防霉剂中富马酸二甲酯 张凤枰1 齐朝富2涂杰1,3 张蓉健1 (1 国家粮食局成都粮食储藏科学研究所成都610031) (2 国家粮食局标准质量中心北京100801) (3 四川大学轻纺与食品学院四川成都610065)摘要 建立了巴豆酸为内标物,用毛细管气相色谱快速测定防霉剂中富马酸二甲酯含量的方法。样品用乙酸乙酯提取,以DM—Fn婶毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测。结果表明,在0.25~3.0 mg/mL浓度范围内,富马酸二甲酯和巴豆酸的浓度比与峰面积比的回归方程为Y=一0.0009+0.7174x,相关系数r=0.9996,检出限为5.0 mg/L;样品加标回收率(n=6)为97.O%~104.0%,相对标准偏差为3.26%。该方法简单、快速、准确度好,可用于测定防霉剂中的富马酸二甲酯含量。关键词 毛细管气相色谱法内标法富马酸二甲酯防霉剂http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242140_379537_2432394_3.jpg

方酸二乙酯相关的方案

方酸二乙酯相关的资讯

  • Supelco脂肪酸及脂肪酸甲酯分析产品用户回馈活动
    Supelco脂肪酸及脂肪酸甲酯分析产品促销 --为您提供一站式脂肪酸甲酯分析服务 2010年8月1日--2010年10月31日 活动规则: 1.凡在活动期间购买指定促销产品单次订单金额达10,000元,可获赠价值300元North face登山包一个或等值折扣 2.凡在活动期间购买指定促销产品单次订单金额达15,000元,可获赠价值600元伊莱克斯早餐吧一台或等值折扣 3.凡在活动期间购买指定促销产品单次订单金额达25,000元,可获赠价值1500元Ipod touch一台或等值折扣 脂肪酸/脂肪酸甲酯分析专用柱 Sigma-Aldrich/SUPELCO提供全面的脂肪酸分析气相色谱毛细管柱,满足您的各种需求。 SPTM-2560柱(强极性氰丙基硅氧烷类毛细管柱), 可最大程度地分离顺反异构脂肪酸甲酯,完全符合GB5413.27-2010,GB5413.36-2010等国标和USP G5方法,并且是AOAC方法996.06和 AOCS 方法Ce 1h-05指定用柱; SPTM-2380柱(强极性氰丙基硅氧烷类毛细管柱), 用于顺反异构、双键位置异构的脂肪酸甲酯分离,符合USP G48方法; SLB-IL100柱(强极性离子液体固定相毛细管柱), 可最大程度地分离顺反异构脂肪酸甲酯,是SP-2560和SP-2380柱的很好补充。 OmegawaxTM柱(聚乙二醇),用于不同碳链长度和不同饱和度(特别是omega-3和omega-6)的脂肪酸甲酯(FAMEs)的分离,符合USP G16方法,并且是AOAC方法991.39和 AOCS 方法Ce 1b-89指定用柱; Equity® -1柱(非极性聚二甲基硅氧烷),用于不同沸点的脂肪酸甲酯(FAMEs)分离,符合USP G1、G 2和G 9方法; NukolTM 柱(改性聚乙二醇),用于自由脂肪酸( Free Fatty Acids)的分析,符合USP G25和35方法; Discovery银离子交换SPE小柱 Discovery 银离子交换SPE小柱, 利用特有的技术将银离子(Ag+)嵌入SCX(磺酸基阳离子交换)载体上。在正相洗脱条件下,银离子(Ag+)仅对脂肪酸甲酯的双键有吸附作用,具体表现为: · 饱和的脂肪酸甲酯(无双键),不吸附,最快流出; · 顺式的双键,吸附作用比反式的强。反式的先流出,顺式的后流出; · 双键越多,吸附作用越强。双键少的先流出,双键多的后流出。 脂肪酸及脂肪酸甲酯标准品 Sigma-Aldrich/SUPELCO提供全面的脂肪酸及脂肪酸甲酯标准品, 质量保证&mdash SUPELCO品牌值得信赖,每个标准品均有分析证书(Certificate of Analysis) 品种齐全&mdash 从C 1到C 31一应俱全; 形式多样&mdash 纯品、溶液型,单标、混标全有; 特别是SUPELCO专有的37种脂肪酸甲酯混标(47885-U),涵盖了大部分常用脂肪酸甲酯标准品,完全符合国标GB5413.27-2010,深受广大用户喜爱! 衍生化反应瓶及反应加热器 反应瓶,内为锥形,容易移取微量样品,厚壁硼酸盐玻璃,配有Teflon/红橡胶垫,空心盖,可高压灭菌或离心。反应加热器,有两档温控范围可调节:室温~100℃,和75℃~ 150 ℃;有两种加热模块可选,一种是8孔的,适合3mL及5mL反应瓶;一种是12孔的,适合1mL及2mL反应瓶。衍生化试剂及衬管 衍生化试剂 Sigma-Aldich/SUPELCO 提供种类齐全的GC衍生化试剂,如:酯化试剂、硅烷化试剂、酰化试剂等。在脂肪酸的分析中,除了自由脂肪酸可以直接GC测定,其它脂肪酸必须要甲酯化之后才可以GC检测。三氟化硼甲醇溶液,就是最通用的脂肪酸甲酯化的试剂。并且大部分SUPELCO品牌的衍生化试剂,随货附有产品规格说明书,其中包括性质、特点、典型的衍生化步骤、机理、毒性、有害性和稳定性等信息,对于使用非常有帮助。 去活玻璃衬管 杯型玻璃衬管可以增加高分子量化合物在进样口的挥发,提高分辨力,降低进样口岐化。
  • 碳酸二乙酯新工艺研制成功
    中国石油大学(华东)化学化工学院孙兰义教授课题组日前开发出一种生产碳酸二乙酯的工艺方法及设备。   该项技术是将反应精馏过程应用于隔壁塔中,在一个反应精馏隔壁塔内同时完成酯交换反应、碳酸二乙酯产品分离等任务。反应精馏隔壁塔流程与常规反应精馏流程相比,省去了两个精馏塔、一个冷凝器与两个再沸器,因此可有效降低能耗和设备投资。产品碳酸二乙酯质量分数达到99.5%,碳酸二甲酯转化率达到99%,选择性达到99%,而能耗则比常规反应精馏流程减少20%~50%。
  • 专家称婴幼儿奶粉中反式脂肪酸不会影响健康
    近日有媒体报道,在个别品种婴儿配方乳粉中检出反式脂肪酸。事实上,反式脂肪酸是所有含有反式双键的不饱和脂肪酸的总称,分为两类:一类是天然的,动物的肉品或乳品中天然含有反式脂肪酸,但含量较低 一类是人工制造的,在油脂的加工和烹调中产生的反式脂肪酸,如人造脂肪、氢化油、咖啡植脂末中,都含有反式脂肪酸。   反式脂肪酸在母乳和牛乳中都天然存在,有文献表明:牛奶中反式脂肪酸的含量约占脂肪酸总量的4%-9%,母乳中反式脂肪酸约占脂肪酸总量的2% -7%。所谓在个别品牌婴幼儿配方乳粉中未检出反式脂肪酸是虚假的、不科学的。   根据《食品安全国家标准 婴儿配方食品》(GB10765-2010)4.3.3条款规定,反式脂肪酸最高含量总脂肪酸的3%。国际食品法典委员会《婴儿配方食品》(CODEX STAN 72-1981)3.1.3条款规定,反式脂肪酸的含量不应超过总脂肪酸的3 %。近几年来,国家一直对婴幼儿配方乳粉开展风险监测和风险排查,反式脂肪酸和总脂肪酸是监测的重点项目。从国家乳品中心的监测结果看,婴幼儿配方乳粉中反式脂肪酸含量均符合国家标准和国际标准的要求。   反式脂肪酸是哺乳动物乳汁中的固有成分,尚没有资料证明乳中的天然反式脂肪酸对健康有不利影响。   卫生部发布的《食品安全国家标准 婴儿配方食品》(GB10765-2010)、《食品安全国家标准 较大婴儿和幼儿配方食品》(GB10767-2010)中,明确规定了&ldquo 原料不应使用氢化油脂&rdquo ,终产品中&ldquo 反式脂肪酸最高含量应小于总脂肪酸的3%&rdquo 。同时,《食品安全国家标准 婴幼儿谷类辅助食品》(GB10769-2010)、《食品安全国家标准 婴幼儿罐装辅助食品》(GB10770-2010)中,明确规定了&ldquo 原料不应使用氢化油脂&rdquo 。由此看来,婴幼儿配方乳粉中的反式脂肪酸不会影响婴幼儿的健康。(国家乳品中心主任、教授 姜毓君/文)

方酸二乙酯相关的仪器

  • 连华科技清澜系列便携式挥发性脂肪酸测定仪LH-P3VFA采用酯化分光光度法进行测定。含挥发性脂肪酸的样品,在加热的条件下,与酸性乙二醇作用生成酯,酯与羧胺反应生成氧肟酸。在高铁试剂存在下,氧肟酸转化为高铁氧肟酸的棕红色络合物,其颜色的深浅在一个较大的范围内与挥发性脂肪酸的含量成正比。连华科技清澜系列便携式挥发性脂肪酸测定仪LH-P3VFA功能特点:1、采用酯化分光光度法,无需蒸馏步骤,20分钟快速出值;2、常用单位自动切换,直接测定出值,以mg/L或mmoL/L显示;3、全套解决方案,耗材配件齐全,免费1对1培训指导;4、动态表盘界面,量程超限提示,界面显示更简单直观;5、主机采用国际通用Type-C标准接口,数据传输、充电更便捷;6、光源支持光学校准,有效提升光源精准度、稳定性,延长使用寿命;7、主机内置大容量锂电池,户外综合工况下续航长达8小时。
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  • - 测量方法:EZ7200在线挥发性脂肪酸(VFA)分析仪采用酸碱滴定法。- 测量参数:EZ7200在线挥发性脂肪酸(VFA)分析仪可测量挥发性脂肪酸(VFAs)、碳酸氢盐、总碱度、部分碱度。 - 应用行业:EZ7200在线挥发性脂肪酸(VFA)监测仪可应用于厌氧废水处理、厌氧污泥处理、中试规模厌氧反应罐。- 仪器特点: 1)EZ7200挥发性脂肪酸分析仪采用酸碱滴定法,直接滴定,挥发量最小2)连续监测厌氧过程,防止因VFA累积而导致消化池故障3)易于实施的动态控制策略,配合在线监测,挥发性脂肪酸分析仪保障工艺厌氧过程4)EZ7200在线VFA监测仪可轻松集成到公司网络,操作简便5)EZ7200在线VFA监测仪可实现多流路分析(最多8通道)
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  • 连华科技清淼系列挥发性脂肪酸测定仪LH-T6VFA采用酯化分光光度法进行测量。含挥发性脂肪酸的样品,在加热的条件下,与酸性乙二醇作用生成酯,酯与羧胺反应生成氧肟酸。在高铁试剂存在下,氧肟酸转化为高铁氧肟酸的棕红色络合物,其颜色的深浅在一个较大的范围内与挥发性脂肪酸的含量成正比。1.采用酯化分光光度法,无需蒸馏步骤,20分钟快速出值;2.常用单位自动切换,直接测定出值,以mg/L或mmoL/L显示; 3.360°旋转管比色,有效降低干扰因素,提高比色管重复利用率,测值稳定性10倍提升;4.曲线更改校准,内置10条曲线,支持曲线校正、保存、调用;5.智能物联网管理,支持物联网应用,数据可接入用户数据库或连华云;6.检测指标及功能自由定制,支持(OTA、U盘)系统升级;7.全套解决方案,耗材配件齐全,全程1对1培训指导;8.动态表盘界面,量程超限提示,界面显示更简单直观;9.LHOS操作系统,基于安卓定制,运行稳定流畅,表盘式UI简洁易用。
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方酸二乙酯相关的耗材

  • Supelco PAG聚烷烯乙二醇 气相毛细管柱 (分析醇和脂肪酸甲酯)
    气相毛细管柱 Supelco PAG聚烷烯乙二醇 气相色谱柱(分析醇和脂肪酸甲酯) 应 用: 由于极性略低于聚乙二醇,此柱填补了50%苯基取代柱和传统的聚乙二醇柱之间的极性空白。可以用来分离脂肪酸甲酯(FAMEs)和醇 U S P代码: 满足USP G18的要求 固 定 相: 键合;聚烷烯乙二醇 温度范围: 30° C~220° C 订货信息: 产品编号 长度(m) 内径(mm) 膜厚(&mu m) 24222-U 15 0.250.25 24223 30 0.25 0.25 24226 30 0.32 0.25 25422-U 15 0.53 0.50 25423-U 30 0.53 0.50 25424 60 0.53 0.50
  • Supelco SPB-PUFA 气相毛细管柱 脂肪酸分析柱 (脂肪酸和脂肪酸甲酯分析专用柱)
    Supelco PSB-PUFA 脂肪酸分析柱 气相色谱柱 气相毛细管柱(脂肪酸和脂肪酸甲酯分析专用柱) 应 用: 此柱子可以应用于以脂肪酸甲酯的形式分离多不饱和脂肪酸(PUFAs)。该柱子有非常高的分析重现性 U S P代码: 满足USP G18的要求 固 定 相: 键合;聚烷烯乙二醇 温度范围: 50° C~220° C 订货信息: 产品编号 长度(m) 内径(mm) 膜厚(&mu m) 24314 30 0.25 0.20 24323 30 0.32 0.20
  • Supelco SP-2560气相毛细管柱 气相色谱柱 (脂肪酸和脂肪酸甲酯分析专用柱)
    气相毛细管柱 Supelco SP-2560 气相色谱柱(脂肪酸和脂肪酸甲酯分析专用柱)应 用:这是一种强极性氰丙基硅氧烷类固定相,通常用于分离脂肪酸甲酯(FAMEs)的顺反几何异构物。对FAME异构体的分离非常有效。U S P代码:满足USP G5的要求固 定 相:非键合;聚二氰丙基硅氧烷温度范围:低于室温~250° C订货信息:分析方法:除另有规定外,取供试品 100mg,置 50ml 回流瓶中, 加 0.5mol/L 氢氧化钠甲醇溶液 4ml,在水浴中加热回流直至油滴消 失(通常约 10 分钟),放冷,加 14%三氟化硼甲醇溶液 5ml,再在 水浴中加热回流 5 分钟,放冷,加异辛烷 2ml,继续在水浴中加热 回流 1 分钟,放冷,加饱和氯化钠溶液 10ml,摇匀,静置使分层, 取上层液,经无水硫酸钠干燥,作为供试品溶液。分别取油酸甲 酯、反式油酸甲酯、亚油酸甲酯顺反异构体混合溶液和亚麻酸甲酯 顺反异构体混合溶液适量,加异辛烷溶液并稀释制成每 1ml 中约含 油酸甲酯 1mg,反式油酸甲酯 1mg,亚油酸甲顺反异构体 2.5mg、亚 麻酸甲酯顺反异构体 2.5mg 的溶液,作为系统适用性溶液。照气体 色谱法(通则 0521)试验,采用以聚二氰丙基硅氧烷(或极性相 近)为固定液的毛细管色谱柱(100m×0.25mm,0.2um),起始温度 为 163℃,维持 85 分钟,以每分钟 30℃的速度升温至 240℃维持 13 分钟;分流比 45:1;载气流速:恒压 40psi;进样口温度为 250℃;检测器温度为 250℃。取系统适用性溶液 1ul 注入气相色谱 仪,记录色谱图,顺-9,12-反-15-十八碳烯酸甲酯 (C18:3c9c12t15)和亚麻酸甲酯(C18:3c9c12c15)的分离度应不 小于 1.0(必要时可适当调整色谱系统参数满足上述系统适用性要 求,并确保试品中相应顺反脂肪酸甲酯峰的分离度均不小于 1.0; 36 种脂肪酸甲酯混合标准溶液和典型反式脂肪酸甲酯甲酯混合标准 溶液的气相色谱图见下图)。取供试品溶液 1ul 注入气相色谱仪, 记录色谱图,按峰面积归一法计算供试品中各反式脂肪酸甲酯峰占 所有脂肪酸甲酯总峰面积的百分含量。

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