甲基叶酸盐

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  • 食品安全国家标准审评委员会发布《食品安全国家标准 食品营养强化剂 (6S)-5-甲基四氢叶酸,氨基葡萄糖盐》等5项食品安全国家标准(征求意见稿)
    各有关单位:根据《食品安全法》及其实施条例规定,我委组织起草了《食品安全国家标准食品营养强化剂(6S)-5-甲基四氢叶酸,氨基葡萄糖盐》等5项食品安全国家标准和修改单(征求意见稿),现向社会公开征求意见。请于2023年6月30日前登录食品安全国家标准管理信息系统(https://sppt.cfsa.net.cn:8086/cfsa_aiguo)在线提交反馈意见。 附件:征求意见的食品安全国家标准目录 食品安全国家标准审评委员会秘书处2023年5月6日相关标准如下:序号标准名称制定/修订营养与特殊膳食食品1项1.食品安全国家标准 食品营养强化剂 (6S)-5-甲基四氢叶酸,氨基葡萄糖盐制定食品添加剂2项2.食品安全国家标准 食品添加剂 聚乙烯醇修订3.食品安全国家标准 食品添加剂 氧化亚氮(GB 1886.350-2021)第1号修改单修改单理化检验方法与规程 1项4.食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定修订食品产品1项5.食品安全国家标准 乳粉和调制乳粉修订
  • B族维生素质谱检测技术令叶酸补充不再盲目
    记者从西湖大学获悉,该校生命科学学院独立实验室负责人施红军带领团队研发的红细胞B族维生素精准质谱检测技术,近日完成数千万元的Pre-A轮融资。B族维生素是人体不可或缺的水溶性营养元素,叶酸是B族维生素的一种。相关科学研究表明,怀孕前增补叶酸能降低神经管缺陷、先天性心脏病等出生缺陷的风险。应用该技术,备孕阶段的女性只需到医院抽一管血,即可得到一份可信赖的叶酸水平检测报告,再由医生据此提供个性化的用药指导。增补叶酸可预防出生缺陷已有研究表明,B族维生素的缺乏与出生缺陷、妊娠期高血压、子痫前期等问题相关。如今,增补叶酸作为预防出生缺陷的重要方法,已被多国专业组织写入医学指南。日常生活中,叶酸广泛存在于动植物类食品中,尤其在绿叶蔬菜中含量较多。但天然叶酸极不稳定,人体真正能从食物中获得的叶酸并不多,并且人体不能自行合成叶酸,只能依赖摄入补充。“根据大样本数据统计,目前建议孕前女性的叶酸摄入量是0.4—0.8毫克/天。但摄入相同剂量的叶酸,是否会让有些人用药过量,有些人却补充不足?” 施红军介绍,遗传因素不同、饮食习惯不同、生活方式不同,都会影响个人体内的叶酸水平。叶酸的快速精准检测,是临床上的一个难题。叶酸临床检测主要分为血清检测和红细胞检测两种。尽管血清检测技术比较成熟,但它主要反映的是人近期的叶酸摄入量,因此检测结果很容易受到饮食的影响,波动性较大。“相对于血清叶酸,红细胞叶酸反映了人体内叶酸的长期存储水平,被公认为是更好的叶酸指标。”施红军表示,与检测游离态的血清叶酸不同,检测细胞内的叶酸需要经过细胞纯化和裂解,叶酸多谷氨酸态的水解,以及抗氧化保护等多个步骤,技术难度较大。此外,B2、烟酸、B6等B族维生素辅酶的不足也可能会影响叶酸的代谢效率,因此想要完整评价叶酸水平及其代谢功能,得同时检测这些B族维生素在人体内的含量。抽血检测让剂量补充更精确“每一个小分子都有一个特定的质荷比(质量和电荷的比重),知道了质荷比就可以知道这是什么物质。”施红军说,团队创新性地将质谱检测技术运用到红细胞叶酸检测中。B族维生素在人体内有着不同的形态,而质谱设备可以清晰地分辨出不同形态的B族维生素的质荷比,从而精准地测量出其在人体内的含量。红细胞内很多B族维生素以辅酶小分子的形式存在,极不稳定。检测前需要用特殊的保护剂和提取剂,将细胞裂解,同时立即保护好释放出来的所有辅酶小分子,去除蛋白质和细胞碎片后再上机检测。施红军团队成功开发出一种全新的红细胞B族维生素的稳定提取方法,实现在30分钟内将红细胞中B2、烟酸、B6和叶酸同步提取、同步检测。“团队在国际上首次实现了红细胞B族维生素综合代谢能力的精准质谱检测。”施红军说,团队目前已经完成了来自全国各地的上万例样本的完全叶酸功能检测(CFT),检测结果可溯源至世界卫生组织(WHO)全血叶酸国际质控标准95/528,进一步证实了该方法的准确性。通过样本分析,研究团队发现,我国孕妇的叶酸平均水平与美国在强制添加叶酸之前的650纳摩尔/升的孕妇叶酸平均水平相当,但与他们目前1150纳摩尔/升的水平相去甚远。2017年,国务院办公厅出台的《国民营养计划(2017—2030)》中写道,要把育龄女性的叶酸缺乏率下降到5%以下。施红军介绍,根据团队的检测结果显示,现在我国10%—30%的孕妇叶酸缺乏,并且叶酸缺乏率从南方到北方再到西部地区呈现逐渐递增趋势。“团队之前在一项研究中发现,烟酸的缺乏也会导致包括先天性心脏病等在内的多器官出生缺陷。因此,烟酸已被我们列入了检测开发的研究计划。”施红军表示,这项研究的实验目前还停留在小鼠模型上,他们将尝试与更多医院合作,探明烟酸的缺乏与相关出生疾病的内在关联。
  • 包装饮用水中溴酸盐检测经济解决方案
    近日,国家卫生计生委办公厅下发了《包装饮用水》、辐射食品等14项食品安全国家标准(征求意见稿),其中《包装饮用水》国标中新增溴酸盐指标。在目前的纯净水生产中,臭氧消毒因副产物的危害性小,成本较低而被广泛应用。然后,使用臭氧对纯净水消毒的过程中,会将水体中自然存在的溴化物氧化为对人体有害的溴酸盐,而溴酸盐则是被国际癌症研究机构定为2B级的潜在致癌物。虽然溴酸盐含量短期内不会对饮用者的身体健康带来任何危害,但是长期饮用这种高溴酸盐含量的饮品,将增加癌症的患病率,过量食用溴酸盐会损害人的血液、中枢神经和肾脏等。 在目前的国家标准中饮用水的溴酸盐含量不得高于10μg/L,这就对溴酸盐的检测技术提出更高的要求。由于饮用水中的溴酸盐的含量较低,目前常用的测定方法是离子色谱法以及一些新型的联用技术,然而由于这些大型仪器设备的费用昂贵,仪器操作相对复杂,检测过程中易受氯化物等物质的干扰,在实际生产应用中存在一定的局限性。针对这些弊端,默克密理博采用简单而高精度的分光光度法测量饮用水中微量的溴酸盐含量,已成为许多瓶装水生产企业溴酸盐检测方案的首选。 默克密理博纯净水中溴酸盐检测经济解决方案,主要是利用分光光度法的原理,仪器内置溴酸盐标准测量曲线,无需校准。使用者只需进行简单的水样预处理即可,该方法是基于3,3二甲基萘啶与碘化物和溴酸盐的化学反应产生红色色团,使用默克Nova60或Pharo系列分光光度计测定其在550nm处的吸光度得出样品中溴酸盐的含量。此方法的检测范围为0.003–0.120 mg/l。并在实际样品的对照实验中,得到了满意的结果。分光光度法具有灵敏度高、简便、快速、维护量小、易操作、成本低廉的特点,是测定饮用水中溴酸盐含量的理想方法之一,同时默克密理博的分光光度计内置了170多条标准曲线,涵盖了所有的常规水质分析项目。所有Spectroquant?测试盒带有条形码自动识别功能,仪器自带试剂空白值,节约用户成本和时间。AQA质量保证功能,确保用户每次测量的准确性。其中,很多中测试方法被德国DIN以及美国USEPA认证,并提供完整的批次文件和分析质量证书。德国默克饮用水中溴酸盐检测经济解决方案所需试剂和附件:碘化钾 GR(1.05043.0250)3,3二甲基萘啶(1.03122.0001)乙酸100% GR(1.00063.1000)高氯酸70-72% GR(1.00519.1000)高纯水GR(1.16754.9010)50 mm方形比色皿(1.14944.0001)0.45 μm滤膜(测试浑浊样品时用)所需测量仪器:Spectroquant? NOVA-Photometer (NOVA 60/60A)Spectroquant? Pharo Spectrophotometer(Pharo 100/ 300)测试试剂配置方法:试剂1:将1g的碘化钾溶于100ml的高纯水中,将此溶液避光室温密闭保存,有效期1年左右。试剂2:将0.125g3,3二甲基萘啶溶于25ml加热后的乙酸(温度不能超过50°C),直至二甲基萘啶完全溶解。该溶液避光密闭保存可长期使用,放在冰箱里保存可以延长使用寿命。建议尽量使用新配制的试剂,以保证分析质量。样品的预处理:需使用干净的水样,如有必要,可使用0.45μm滤膜进行过滤(针对浑浊样品)。在一个400ml玻璃烧杯放入200ml的样品进行蒸发至干,将剩余残留物用高纯水定容到20ml的标准容量瓶中。测试步骤简介:取10ml经过预处理的样品至一个空白试剂管中,首先加入0.10ml的试剂1后摇匀,然后加入0.20ml的试剂2后摇匀。接着加入0.20ml高氯酸摇匀后静置30分钟。最后将反应后的样品转移至50mm方形比色皿中,放入仪器测量槽,选择方法号195即可得到最终测试结果。

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  • 中文名称盐酸胍英文名称Guanidine Hydrochloride中文别名胍,盐酸盐 盐酸亚氨脲CAS RN50-01-1EINECS号200-002-3分 子 式CH6N3Cl分 子 量95.5388危险品标志 Xn:Harmful风险术语R22 R36/38 安全术语S22 物化性质性状 白色或微黄色块状物。熔点 181~183℃相对密度 1.354溶解性 本品20℃时溶解度:200g/100克水,76g/100g甲醇,24g/100g乙醇。几乎不溶于丙酮、苯和乙醚。用  途主要用作药物的中间体,是制造磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶和叶酸的重要原料我公司关于订购说明:1、质优价廉,量大从优,欢迎您的订购;2、物流信息:快递、汽车物流等;3、其他服务:如您对产品服务及技术指标有特殊要求,请及时通知我方;欢迎新老客户前来洽谈!订购流程:电话询单议价→签订合同→打款订货→安排发货→物流跟踪→货物送达→客户验收(7天产品质量异议期,15天产品数量异议期)→货物验收确认服务宗旨:竭诚提供 产品,售后服务客户满意。我公司产品出厂前均由质检部检验合格方可出货,质量有保证特别说明:1,产品价格会受到季节性波动影响,具体价格请客户来电核实2,产品都是完整包装,需拆分少量时价格会稍微提高3,大货急需的客户还请提前来电,我公司提前给您备货4,收货后请仔细确认完整性无损再签收,按该产品执行标准验收,如有产品不符,我们包退包换
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  • 中文名称:7-[(3-氯-6-甲基-5,5-二氧代二苯并[1,2]硫氮杂卓-11-基)氨基]庚酸半硫酸盐一水合物中文别名:噻奈普汀半硫酸盐一水合物;噻唑平-11-基氨基庚酸半硫酸盐一水合物英文名称:7-[(3-chloro-6-methyl-5,5-dioxo-diphenzo[1,2]thiazepine- 11-)amino]heptanoic acid hemisulfate monohydrate;Tianeptine Semisulfate Monohydrate;(Thiazepin-11-ylAmino)Heptanoic Acid Semisulfate MonohydrateCAS号:1224690-84-9分子式:C42H56Cl2N4O14S3分子量:1008.01344含量:99.5%外观:白色结晶粉末包装: 1公斤每袋
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  • 高锰酸盐分析仪 400-860-5168转5899
    多参数水质快速测定仪,根据国家检测标准( G B ) 及环境部检测标准(HJ )研发生产,本仪器具有检测快速、操作简单、测试成本低等特点,检测系统采用进口光学元器件,性能稳定可靠;7寸彩色大屏显示,引导式操作界面,简单易懂,使用人员能够快速、准确使用。广泛应用于企业污水检测、环境监测站、科研单位、高校、河流污染监察等水质快检领域。特点:1、支持COD、氨氮、总磷、总氮、浊度、悬浮物……等50多项检测指标。2、采用高性能32位单片机方案,性能佳、反应快速、检测准确。3、选用7寸高清触摸显示屏,让体验焕然一新。4、内置USB数据连接功能,可直接导出检测数据。5、内置热敏打印机,实时数据打印。6、更环保高效的检测方法;相比友商,试剂再节省30%,使检测成本更低。7、更快捷的试剂使用;出厂试剂95%以上为液体试剂,直接使用;安全准确。8、配套16孔智能消解仪,4.3寸工业级触摸屏设计,操作简单方便快速。9、采用360°比色管旋转检测系统,一次检测多次测量、提高检测准确度。技术参数1、测定误差: ≤±5%2、重复性误差: ≤±3%3、波长精准度: ±1nm4、光学稳定性: ≤±0.001A/20分钟5、比色方式: 消解比色一体管6、波长选择: 根据测定项目自动选择7、波长校准: 自动校准8、检测光源: 专用固态冷光源9、数据显示: 浓度、透过率(%)、吸光度(A)11、数据传输: USB12、数据打印: 热敏打印机13、数据处理: 10万条数据、120条曲线(含自拓展)14、显示屏: 7寸高清彩屏15、工作环境: 5-45℃ ≤50%无冷凝16、供电方式: 12V 2A17、电源要求: 100-240V、50-60Hz18、仪器质量: 350mm*220*130测定项目测量范围检测下限检测标准COD0-15000 mg/L5mg/LHJ/T 399-2007 水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法CODmn0-5mg/L0.5mg/LGB 11892-89 水质 高锰酸盐指数的测定氨氮0-150 mg/L0.05mg/LHJ535-2009 水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法总磷0-30mg/L0.02mg/LGB/T11893-1989水质总磷的测定钼酸铵分光光度法总氮0-100 mg/L0.5mg/L碱性过硫酸盐消解光度法(EPA 认可方法)浊度0-800NTU1NTUGB/T 13200-1991 水质浊度的测定六价铬0-2mg/L0.05mg/LGB7467-87 水质六价铬的测定铬0-2mg/L0.05mg/LGB7466-87 水质总铬的测定铜0-10 mg/L0.1mg/LHJ486-2009水质 铜的测定 2,9-二甲基-1,10菲啉分光光度法镍0-5mg/L0.1mg/LGB11910-89 水质镍的测定丁二酮瞒分光光度法锌0-2mg/L0.05mg/LPNA试剂法铁0-50 mg/L0.05mg/LHJ/T345-2007 水质铁的测定邻菲啰咻分光光度法锰0-5 mg/L0.05mg/LGB11906-1989 水质 锰的测定 高碘酸钾分光光度法铅0-1.6mg/L0.01mg/L四苯基卟吩四磺酸分光光度法钴0-2mg/L0.05mg/LHJ550-2015水质 钴的测定 5-氯-2-(吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯分光光度法二氧化硅0.02-2-80mg/L0.02mg/LGBT12149-2017工业循环冷却水和锅炉用水中硅的测定磷酸盐0-90mg/L0.06mg/LGB/T6913-2008锅炉用水和冷却水分析方法 磷酸盐的测定硫酸盐0-250 mg/L5mg/LHJ/T342-2007 水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法氰化物0-0.5mg/L0.005mg/L异烟酸-巴比妥酸分光光度法氟化物0-2mg/L0.02mg/LHJ488-2009 水质氟化物的测定氟试剂分光光度法硫化物0-1mg/L0.02mg/LB/T16489-1996硫化物检测标准硝酸盐氮0-100 mg/L0.5mg/L变色酸分光光度法(EPA 认可方法)亚硝酸盐0-10mg/L0.002mg/LGB7493-87 水质亚硝酸盐的测定乙二胺二盐酸盐分光...余氯0-5mg/L0.05mg/LHJ586-2010 水质游离氯和总氯的测定 DPD法总氯0-5mg/L0.05mg/LHJ586-2010 水质游离氯和总氯的测定 DPD法挥发酚0-12mg/L0.05mg/LHJ503-2009 水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光....
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甲基叶酸盐相关的耗材

  • 日本北川211U甲基丙烯酸盐检测管
    测量气体 化学分子式型号测量范围(ppm)颜色的变化有效期(年)试管数量/盒变化前变化后甲基丙烯酸盐CH2=CHCO2CH3211U2—60黄色浅蓝色210
  • 叶酸检测试剂盒
    Realassay® 国标即用型叶酸检测试剂盒基于国标 GB 5009.211《食品安全国家标准&bull 食品中叶酸的测定》研制的即用型产品。操作简易,利用微生物生长特异性需要叶酸而实现检测。该试剂盒主要用于一般食品、婴幼儿配方食品、特医食品、功能性食品和饮料中叶酸的定量检测(包括添加和原生叶酸)。本试剂盒提供 96 次检测(包括标准品),使用酶标仪(610 - 630 nm 或者 540 - 550 nm)进行读数。该试剂盒具有以下特点:➢ 无需传统养菌、洗菌和调值,菌板直接回温使用;➢ 冻干型标准品,加水混匀,直接稀释使用;2.试剂盒原理维生素B9(叶酸)是从样品稀释提取所获得的。将经过稀释的提取物和叶酸检测培养基加入包被有Lactobacillus rhamnosus的微孔中。Lactobacillus rhamnosus的生长状况取决于叶酸的含量。在叶酸测试培养基中,添加的叶酸标准品或含叶酸的样品提取液,细菌会一直生长直至叶酸被消耗完全。孵育条件应为黑暗、37 °C条件下孵育32 - 40小时,根据叶酸标准品浓度和相应的细菌OD值绘制成标准曲线,并计算出样品中叶酸含量。
  • 叶酸免疫亲和柱
    IAC-SEP® 叶酸免疫亲和柱 (产品编号:IAC322) 使用对象IAC-SEP® 叶酸亲和柱能够特异性的纯化样品中的叶酸,它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体,琼脂糖凝胶与叶酸抗体偶联形成免疫吸附剂,装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的叶酸。叶酸亲和柱广泛地应用于饮料、牛奶和谷物等样品的提取,该方法速度快、操作简单、准确性高,对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。 原理叶酸免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的叶酸,将样品与提取液混合、提取、过滤,然后将滤液通过免疫亲和柱。此时,叶酸物质键合在亲和柱中的抗体上。用蒸馏水将免疫亲合柱上的杂质除去。用洗脱液通过分离柱,将叶酸从抗体上分离下来。最后,将洗脱液注入HPLC或LC-MS进行测定。储存条件该亲和柱保存在2-8 °C条件下,绝对不能冷冻,保质期为18个月。建议在室温(18-30°C)下使用。实验溶液制备 pH7.4 PBS溶液:8.0 克NaCl + 2.90克Na2HPO4 12H2O + 0.24 克 KH2PO4 + 0.2克KCl 加990mL纯水溶解,加纯水至1升。 10%抗坏血酸钠:称取10g L-抗坏血酸钠100mL容量瓶中,加水溶解混匀。 洗脱液(30%乙腈+0.2%三氟乙酸): 准确量取30mL乙腈加入到100mL容量瓶中,然后再加入0.2mL 三氟乙酸,最后用纯水定容至100mL。 所需其他试剂:胰酶(sigma P1750) 液相色谱条件色谱柱: Agilent-C18,4.6×150mm(5um)流动相:0.1%三氟乙酸:乙腈=85:15(v/v)流速:0.5 mL/min检测器:紫外检测器,280nm进样体积:50uL 分析步骤1) 样品提取及稀释:婴儿配方食品、婴儿即食食品、牛奶、奶粉、谷物、能量棒等样品的操作步骤:称取 1-10g样品(根据需要的检测范围确定称量多少),置于250 mL锥形瓶中。将50mL pH7.4 PBS溶液加入到锥形瓶中,混匀。加入4g 胰酶,摇床震荡10分钟。加入6mL 10%抗坏血酸钠,摇床震荡5分钟。将锥形瓶置于37℃的水浴摇床震荡2 h。然后将锥形瓶置于100℃的水浴中静置20min。取出锥形瓶冷却至室温;用pH7.4 PBS溶液定容至100mL,摇匀。将提取液4000 RPM离心10 min。准确移取吸取上层液10 mL,备用。2) 样品的净化 叶酸免疫亲和柱的柱容量(最大吸附叶酸)为450ng,当样品中叶酸超过测定范围时,请适当减小上柱体积,使其在检测范围内,计算出准确含量。将免疫亲和柱连接于玻璃注射器下。将上述样品提取液注入(或分次注入)玻璃注射器中,将空气压力泵与玻璃注射器连接,调节压力使溶液以约2mL/min(1-2滴/秒)流速缓慢通过免疫亲和柱,直至液面下降到亲和柱管体(未完全流干)。以2-3mL/min(1-2滴/秒)流速用10.0mL水淋洗,弃去全部流出液,并使2mL~3mL空气通过柱体。准确加入1.0mL洗脱液(30%乙腈+0.2%三氟乙酸)洗脱,流速为1 mL/min ~2mL/min(1滴/秒),收集洗脱液于玻璃试管中,然后再加入1.0mL纯水洗脱,流速为1 mL/min ~2mL/min(1滴/秒),收集全部洗脱液于同一玻璃试管中,混匀。供HPLC或LC-MS分析。 注意事项1) 不要随便更改操作说明书中的操作步骤,如需更改要和本公司技术部联系,确认更改是否合理。2) 操作步骤中,样品过柱,淋洗,洗脱时,一定要控制好流速,不能太快,否则会使检测结果偏低。3) 试验中使用的玻璃仪器等,一定要清洗干净,尤其是用次氯酸等处理过的仪器。 需要准备的设备及试剂(中检维康提供)C/N编号物品21022Clover六位泵流操作架(配有1台空气泵,6个10mL针筒)IAC322叶酸免疫亲和柱(25支/盒)叶酸标准品31955美国vicam微纤维滤纸(1.5um,100张/盒)31240折叠式槽纹滤纸(100张/盒),或中速定性滤纸36010一次性塑料烧杯(25/包)34000一次性测试管(250支/包)36020塑料漏斗(10 个/包)35016色谱纯级的甲醇(4升/瓶)C546150-UCloversil C18 反相色谱柱4.6*150mm(5um)C546250-UCloversil C18 反相色谱柱4.6*250mm(5um)
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