甲状腺氨酸

本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中BRAF基因600氨基酸处的6种点突变（BRAF V600E/K/R/D/M/G）的7种基因型（其中V600E有两个基因型c.1799TA和c.1799_1800TGAA）。BRAF 是人类最重要的原癌基因之一, 研究表明在黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤中存在BRAF突变，BRAF基因突变主要为15号外显子第600位密码子V600E（1799TA）点突变（占BRAF基因突变类型的80-90%），该突变导致BRAF蛋白被异常激活，从而使患者接受EGFR-TKI药物和EGFR单抗类药物治疗失效。其他罕见突变包括V600K/R/D/M/G，占10%左右。对BRAF基因特定位点的突变进行检测，可对分子靶向抗肿瘤药EGFR酪氨酸激酶抑制剂等进行疗效预测，进而对肿瘤患者的临床个体化用药方案提供指导。订购信息产品名称目录号规格 人BRAF基因V600E突变检测试剂盒1223124测试 人BRAF基因V600突变筛查试剂盒1223324测试

蛋白分析与鉴定单克隆抗体与重组蛋白质越来越多的被作为生物治疗性制剂。相应的，LC和LC/MS方法也作为有力的分离技术而占据了重要地位，用于支持蛋白鉴定和稳定性测试。沃特世蛋白分离技术(PrST：Protein Separation Technology)产品包括反相、离子交换和分子筛色谱柱，能够很好的应对这些分离挑战。此外，我们基于HPLC的BioSuite、SEC、IEX、HIC和反相HPLC柱为这些大分子分离提供了杰出的色谱性能。BioSuite SEC柱BioSuite UHR(超高分辨，Ultra-High Resolution)、HR(高分辨，High Resolution)和标准SEC柱填料，使用了坚硬但仍可浸润的硅胶基质填料，在pH 2.5-7.5条件下稳定。如标准曲线图中所示，BioSuite SEC填料的排阻限由硅胶填料的颗粒孔径所决定。SEC的填料孔径以及色谱柱长是决定分离效率的重要参数。BioSuite 4μm粒径的UHR柱，提供最大分离效率，之后分别是BioSuite HR柱和BioSuite标准柱。为了使分析柱(如4.6mm或7.8mm内径)或制备柱(如21.5mm)的柱寿命最大化，我们推荐使用BioSuite保护柱。使用BioSuite 250, HR 5μm SEC柱对BSA聚集体进行LC/MS分析BioSuite分子筛色谱柱一览表产品描述 填料基质 柱内径 柱长 柱体积 推荐样品浓度 推荐样品体积 部件号BioSuite 125, 4 μm UHR SEC Silica 4.6 mm 300 mm 4.98 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 40 μL 186002161BioSuite 250, 4 μm UHR SEC Silica 4.6 mm 300 mm 4.98 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 80 μL 186002162BioSuite UHR Guard SEC Silica 4.6 mm 35 mm — — — 186002163BioSuite 125, 5 μm HR SEC Silica 7.8 mm 300 mm 14.33 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 200 μL 186002164BioSuite 250, 5 μm HR SEC Silica 7.8 mm 300 mm 14.33 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 200 μL 186002165BioSuite 450, 8 μm HR SEC Silica 7.8 mm 300 mm 14.33 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 200 μL 186002166BioSuite HR Guard SEC Silica 6 mm 40 mm — — — 186002167BioSuite 125, 10 μm SEC Silica 7.5 mm 300 mm 13.25 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 200 μL 186002168BioSuite 125, 13 μm SEC Silica 21.5 mm 300 mm 108.9 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 1.6 mL 186002169BioSuite 250, 10 μm SEC Silica 7.5 mm 300 mm 13.25 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 200 μL 186002170BioSuite 250, 13 μm SEC Silica 21.5 mm 300 mm 108.9 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 1.6 mL 186002171BioSuite 450, 13 μm SEC Silica 7.5 mm 300 mm 13.25 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 200 μL 186002172BioSuite 450, 17 μm SEC Silica 21.5 mm 300 mm 108.9 mL 不大于 8 mg/mL 不大于 1.6 mL 186002173BioSuite Guard SEC Silica 7.5 mm 75 mm — — — 186002174BioSuite Guard SEC Silica 21.5 mm 75 mm — — — 186002175* 使用BSA蛋白作为标准品，含盐(0.1M氯化钠或0.1M硫酸钠)的50mM磷酸缓冲液作为洗脱液。可行的蛋白载量将由于分离洗脱液、样品复杂度以及样品中所含的蛋白种类而有所不同。总的说来，要使分辨率最大化，用稀释的蛋白样品溶液，尽可能以最小的进样量进样。* 注意：对于BioSuite UHR SEC柱(4.6mm内径)，合适的操作流速为0.1-0.4mL/min。使用能够在此流速条件下进行操作的HPLC系统(例如Waters Alliance HPLC系统)，对获得优化的UHR SEC柱性能至关重要。BioSuite UHR SEC柱的蛋白标准曲线样品：甲状腺球蛋白(Thyroglobulin, MW 670,000 Da)，丙种球蛋白(Gamma globulin, MW 155,000Da)，BSA(66,330 Da)，-乳球蛋白(Beta lactoglobulin, MW 18,400 Da)，溶菌酶(Lysozyme,14,300 Da)，细胞色素C(Cytochrome C, MW 12,400 Da)，三甘氨酸(Triglycine, 189 Da)。色谱柱： BioSuite 250, UHR SEC, 4.6 mm x 300 mm, 4 μm BioSuite 125, UHR SEC, 4.6 mm x 300 mm, 4 μm部件号： 186002162 (BioSuite 250) & 186002161 (BioSuite 125)流动相：0.15M磷酸钠，pH 6.8流速： 0.35 mL/min柱温： 25 °C检测： UV @ 220 nm色谱柱 球形蛋白分子量范围 支链型葡聚糖 线性PEG/PEOBioSuite 125 5,000–150,000 1,000–30,000 500–15,000BioSuite 250 10,000–500,000 2,000–70,000 1,000–35,000BioSuite HR SEC柱的蛋白标准曲线样品：甲状腺球蛋白(Thyroglobulin, MW 670,000 Da)，IgG(MW 156,000 Da)，BSA(66,330 Da)，卵清蛋白(Ovalbumin, MW 43,000 Da)，过氧化酶(Peroxidase, MW 40,200 Da)，b-乳球蛋白(Beta lactoglobulin, MW 18,400 Da)，肌球素(Myoglobin, 16,900 Da)，核糖核酸酶(Ribonuclease A, MW 13,700 Da)，细胞色素C(Cytochrome C, MW 12,400 Da)，甘氨酸四聚物(Glycine tetramer, 246 Da)色谱柱：BioSuite 450, HR SEC, 7.8 mm x 300 mm, 8 μm BioSuite 250, HR SEC, 7.8 mm x 300 mm, 5 μm BioSuite 125, HR SEC, 7.8 mm x 300 mm, 5 μm部件号： 186002166 (BioSuite 450), 186002165 (Biosuite 250), & 186002164 (BioSuite 125)流动相：0.1M磷酸钠，pH 7.0，含有0.3M氯化钠流速： 1.0 mL/min柱温： 25 °C检测： UV @ 220 nm色谱柱 球形蛋白分子量范围 支链型葡聚糖 线性PEG/PEOBioSuite 125 5,000–150,000 1,000–30,000 500–15,000BioSuite 250 10,000–500,000 2,000–70,000 1,000–35,000BioSuite 450 20,000–1,000,000 4,000–500,000 2,000–250,000BioSuite标准SEC柱的蛋白标准曲线样品：甲状腺球蛋白(Thyroglobulin, MW 670,000 Da)，IgG(MW 156,000 Da)，BSA(66,330 Da)，卵清蛋白(Ovalbumin, MW 43,000 Da)，过氧化酶(Peroxidase, MW 40,200 Da)，b-乳球蛋白(Beta lactoglobulin, MW18,400 Da)，肌球素(Myoglobin, 16,900 Da)，核糖核酸酶(Ribonuclease A, MW 13,700 Da)，细胞色素C(Cytochrome C, MW 12,400 Da)，甘氨酸四聚物(Glycine tetramer, 246 Da)。色谱柱： BioSuite 450, SEC, 7.5 mm x 300 mm, 13 μm BioSuite 250, SEC, 7.5 mm x 300 mm, 13 μm BioSuite 125, SEC, 7.5 mm x 300 mm, 10 μm部件号： 186002172 (BioSuite 450), 186002170 (BioSuite 250) & 186002168 (BioSuite 125)流动相：0.1M磷酸钠，pH 7.0，含有0.3M氯化钠流速： 1.0 mL/min柱温： 25 °C检测： UV @ 220 nm色谱柱 球形蛋白分子量范围 支链型葡聚糖 线性PEG/PEOBioSuite 125 5,000–150,000 1,000–30,000 500–15,000BioSuite 250 10,000–500,000 2,000–70,000 1,000–35,000BioSuite 450 20,000–1,000,000 4,000–500,000 2,000–250,000我们还提供BioSuite 4.6mm、7.8mm、7.5mm内径的分析柱，以及21.5mm内径制备柱。

百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号：bio-106177拉丁属名：Capan-1（人胰腺癌细胞）规格：1ml/T25细胞名称：人胰腺癌细胞种属：人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期：10-15个工作日细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1）来源：胰腺癌，肝转移2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x106 个/mL4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理：1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程，供参考1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基（IMDM，GIBCO，货号C12440500BT)，80%；优质胎牛血清，20%。 。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照，3 天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 七、注意事项：1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！